Виготовлення піроксиліну. Бездимний порох

Нітро проти полімеру

Гітарний лак часто недооцінюють. Здається, що це лише останній штрих у гітарі, проте він має дуже велике значенняі в цій статті ми з вами розберемося чому. Основні типи покриття – це нітроцелюлозний лак, поліуретан та поліестер. Кожен із цих типів має своїх шанувальників. Лак захищає вашу гітару від перепадів вологості і насправді при правильному застосуванніобидва типи покриття відмінно виконують свої функції.

Нітроцелюлоза

Для того щоб розібратися в гітарних лаках, почнемо з нітроцелюлози, називатимемо її скорочено - нітро. Вперше цей лак виготовили у 20-х роках 20 століття. Нітроцелюлоза відмінно поєднувалася з фарбою, тому автомобільні компанії типу Ford швидко взяли цей лак на озброєння і машини стали різнобарвними. Раніше були лише чорні та сірі.

Нітроцелюлоза - це лак, в основі якого розчинник і смола (в основному з бавовни), вони змішуються із сірчаною та азотною кислотою і відбувається так зване нітрування. Той же процес використовується при виробництві нітрогліцерину або тринітротолуолу - вибухонебезпечні штучки, чи знаєте. Тому нітроцелюлоза вимагає дуже акуратного поводження і легко спалахує. Після застосування лаку на поверхні гітари, розчинник випаровується, а смола залишається на гітарі, її полірують і гітара знаходить цей шикарний блиск.

Коли з'явилася нітроцелюлоза, це був прорив - вона висихала дуже швидко, але сьогодні поліуретан її обігнав. Якщо ви граєте на новій гітарі із нітроцелюлозним покриттям, ви буквально відчуваєте її приємний запах. Це закінчується випаровуванням розчинників. Це не триватиме вічно, тому насолоджуйтесь моментом. До речі, ці хімічні речовини шкідливі для природи.

Крім приємного запаху та блиску, нітроцелюлоза також має інші позитивні властивості - вона чудово поєднується з іншими речовинами та матеріалами. Наприклад, її використовують при змішуванні автомобільних фарб, те саме і в гітарах. Нітроцелюлозне покриття дуже легко відновлюється, на відміну від поліуретану. Таким чином, якщо на гітарі є сколи і подряпини, всього цього можна досить просто позбутися. Насправді нітроцелюлоза до кінця не висихає, вона менш жорстка і не стягує дерево так як інші покриття, що дуже добре відбивається на резонансі вашої гітари.

Хоча для звуку це плюс, для надійності мінус. Нітроцелюлоза зношується, наприклад, через те, що ви ставите гітару на стійку з гумовим покриттям. Ви напевно бачили гітари зі слідом від правої руки на корпусі - там зазвичай лежить рука при грі - це все тому, що нітроцелюлоза реагує на жири набагато сильніше, ніж інші більш тверді покриття. Хоча багато гітаристів вважають, що шрами прикрашають гітару - це знак того, що ви багато граєте і займаєтеся. Особливо цінується зараз вінтажне покриття з купою подряпин та сколів, багато виробників навіть роблять його штучно. Загалом усі тріщини в лаку - від різких перепадів температури, що спричиняє розширення та звуження волокон деревини під лаком.

Загалом цей лак шкідливий для здоров'я тих, хто його застосовує, та й для природи загалом, тому швидше за все рано чи пізно від нього відмовляться. Що цікаво, у США гітари виробляють у штатах, де більш-менш м'яке законодавство щодо забруднення повітря. Там можна заощадити на дорогих системах вентиляції та штрафах. Загалом помітний перехід до поліуретану та поліестеру просто тому, що це дешевше обходиться виробникам.

Поліуретан

Цей тип покриття використовувався у виробництві гітар ще з 60-х років, але особливо популярним став останні 20 років, зарекомендувавши себе як у надійності, так і блискучому зовнішньому вигляді. Смола в цьому штучному лаку і нічим не пахне, коли розчинники випаровуються. Мало летких органічних сполукшкідливих для здоров'я. Лак після нанесення на гітару твердне і не реагує на розчинники. При нанесенні на гітару цей лак змішується з гарячою водоюзавдяки цьому відбувається хімічна реакція, компоненти лаку змішуються і тверднуть, при цьому не випаровуючись. Поліуретанові покриття стійки до подряпин, зносу від тертя та загалом такий лак довго зберігає блиск. Якщо вам подобається, що гітара сяє як нова, незалежно від того, скільки їй років, цей тип покриття - для вас. На відміну від гітар з нітроцелюлозним покриттям, за якими відразу видно їхній вік, гітари з поліуретановим лаком зовні не старіють.

Хоча поліуретан загалом дорожче нітроцелюлози, у виробництві він коштує дешевше, т.к. виходить дуже суттєво економити на системах вентиляції. А також поліуретан висихає швидше за нітроцелюлозу. Це особливо важливо при масовому виробництві, де гітари прямо з конвеєра пакуються в коробки та вирушають до магазинів. Сьогодні великі компаніївикористовують ультрафіолетові ламписушити лак. На це йде буквально кілька секунд. На налагодження процесу такого штучного сушіння пішли роки, але тепер це триває секунди. У лак домішується компонент, який реагує на ультрафіолетове випромінювання. Він викликає необхідну реакцію. Завдяки цьому вдалося зробити покриття тоншим, що відбилося на звук на краще.

Товсте покриття незалежно від складу душить звук. Не важливо, чим покрита ваша гітара, лак повинен зберігати резонанс деревини. Нітроцелюлозне покриття майже завжди тонше, ніж поліуретанове. Потрібно менше шарів, щоб закінчити. Мабуть, тому нітроцелюлозу досі дуже цінують професіонали. Чим більше шарів лаку на гітарі, тим більше затиснутий і скований звук, особливо це чути у акустичних гітар, де весь звук якраз у дереві. Багато електрогітар з товстим шаром лаку не підключені не звучать взагалі. Це звичайно чути і коли ви включаєте таку гітару в підсилювач.

Не дозволяйте вводити себе в оману матовим покриттям. У більшості випадків цей тип покриття не тонший, ніж блискучий, там просто використана певна добавка в лак, завдяки якій він менше блищить. Поліуретанове покриття при правильному застосуванні не псує звук гітари, так само як правильні друкарські платине псують звук підсилювачів. Будь-які покриття позначаються на звучанні і хоча це можна вважати дрібницею, наприклад, рокер не помітить яскравих відмінностей, а джазмен, якому важливий натуральний чистий звук - так.

В цілому завдяки розвитку технологій, покриття стають все тоншими та надійнішими. Нітроцелюлоза залишилася тільки в штучному виробництві дорогих гітар, проте її дні вже вважаються. Занадто дорого вона обходиться виробникам.

Який тип покриття виберете ви – вирішуйте самі. Найголовніше – щоб вам подобалося як звучить і як виглядає ваша гітара. Пам'ятайте, що ваш звук – у ваших пальцях.

Целюлоза із азотною кислотою утворює азотнокислі ефіри. Целюлоза у нашому досвіді – звичайна бавовняна вата. Приготуємо суміш азотної та сірчаної кислот. Опустіть у суміш вату, через деякий час процес нітрування целюлози закінчується. Промиємо отриману нітроцелюлозуводою. Висушити. Нітроцелюлозапри підпалюванні швидко згоряє. Нітроцелюлозавикористовується для приготування бездимного пороху.

Нітроцелюлоза- волокниста пухка маса білого кольору, за зовнішньому виглядусхожа на целюлозу. Одна з найважливіших характеристик – ступінь заміщення гідроксильних груп на нітрогрупи. Кращою сировиною для виробництва нітроцелюлози вважаються довговолокнисті сорти бавовни ручного складання. Бавовна машинного складання та деревна целюлоза містять значно кількість домішок, що ускладнюють підготовку та знижують якість продукції. Нітроцелюлозу отримують дією на очищену, розпушену і висушену целюлозу сумішшю сірчаної та азотної кислот, званої нітруючої сумішшю. Концентрація азотної кислоти, що застосовується, зазвичай вище 77%, а співвідношення кислот і целюлози може бути від 30:1 до 100:1. Отриманий після нітрування продукт піддається багатоступінчастому промиванню, обробці слабокислими та слаболужними розчинами, подрібненню для підвищення чистоти та стійкості при зберіганні. Сушіння нітроцелюлози - складний процес, іноді разом із сушінням застосовується зневоднення. Практично вся нітроцелюлоза після одержання використовується у виробництві різних продуктів. У разі потреби зберігається у вологому стані з вмістом води чи спирту не нижче 20 %.

Для досвіду Вам знадобляться наступні реактиви:
- Сірчана кислота (H2SO4) 98% концетрації
- Азотна кислота (HNO3) 68% концетрації
- Вата

Змішуємо кислоти в пропорції 7:3 (70% сірчаної кислоти і 30% азотної кислоти). Я розраховував на 300 мл, тому взяв 90 мл 68% азотної кислоти і додав туди 210 мл 98% сірчаної кислоти. Вся ця справа трохи розігрілася, і я, закривши кришкою, поставив це в морозилку. Наступного дня я приготував на столі звичайну вату (целюлозу) та склянку на 500 мл + дві чашки Петрі, одна як підставка для склянки, а друга надалі зіграє роль кришки. Після того, як вміст пляшки я перелив у склянку, я почав туди кидати маленькими шматочками вату. Кидав до того моменту, доки вся вата не заповнила склянку. Сенс у тому, щоб вся вата була просочена нітральної сумішшю (Азотка і сірка).
Ну а далі поставив у шафу (темне та прохолодне місце). Вся ця справа повинна зберігатися щонайменше 5-6 годин, але можна і день, і два (випробувано, гірше не стає). Одного разу в мене це все тиждень лежало в шафі, бо не було часу дістати і промити, і нічого не зіпсувалося. Ну а далі все промиваємо. Зрозуміло, одягаємо рукавички на руку і якусь ганчірку на обличчя + Захисні окуляри! Дістаємо зі склянки вату (по шматочках) і швидко промиваємо під холодною водою! Дуже важливо зробити все швидко, тому що при попаданні на ватку води кислота в ній нагрівається і може призвести до втрати продукту та його якості. Вата починає жовтіти або ще гірше, просто "згоряє" у гарячій кислоті! Тому важливо промивати саме невеликі порції, щоб уникнути великої кількості кислоти, оскільки невелика кількість змити набагато простіше, ніж велика.
Після промивання рекомендується промити вату розчином харчової содиале, зрозуміло, промити знову (від соди). Після всіх цих промивок від кислоти, вату добре вичавлюємо і вивалюємо на аркуш паперу. Потім найважливіша деталь - щоб вата вийшла як слід, її треба добре розтиснути, щоб вона була така повітряна, як і з самого початку. На цій фотці вата ще мокра, але вже прийняла свій обсяг, після того, як вона висохне її вже буде дуже складно відрізнити від звичайної вати, але вона горить набагато краще, ніж звичайна вата.

Через дуже високу швидкість горіння вона не встигає обпалити руку (теж саме, що провести над запальничкою палець). Зрозуміло, спочатку вона випробовується на залізній пластині (а то мало що) і тільки коли ви бачите, що шматочок цієї вати згоряє моментально з легкою бавовною, можете сміливо спалювати її на долоні! Деталі Категорія: Переглядів: 6523

БЕЗДИМНИЙ ПОРОХ. До 19 в. користувалися як вибухова речовина селітро-сіро-кутовим порохом, який інакше називається димним. 19 століття ознаменувалося відкриттям та винаходом цілого ряду нових вибухових речовин, серед них найважливіше місце має бути відведено піроксилину – основній речовині. Нітроклітковина вперше була отримана в 1832 р. французьким хіміком Браконно дією міцної азотної кислоти на льон, крохмаль і тирсу. У 1846 р. Шенбейн (Швейцарія) при дії на бавовну сумішшю азотної та сірчаної кислот отримав постійну за своїм хімічним властивостямнітроклітковину, яка була названа завдяки своїм вибуховим властивостям піроксилином. У 1872 р. Волькман вперше застосував спиртоефірний розчинник для обробки піроксилінових зерен із вільхової деревини. У 1884 р. у Франції інженер В'єль відкрив спосіб виготовлення бездимного піроксилінового пороху, балістичні властивості якого дали можливість застосувати його до знарядь усіх калібрів і замінити їм у військовій справі всі чорні порохи, що існували; він застосував спиртоефірний розчинник для желатинізації піроксиліну в пластичну масу, з якої шляхом пресування отримав порохові стрічки різної товщини в залежності від призначення пороху, тобто калібру та довжини зброї.

Відсутність диму при стрільбі, хоч і передбачалося В'єлем, але при розробці пороху він не ставив собі за мету, і бездимність піроксилінового пороху стала ще додатковою дуже цінною якістю поряд з іншими фізико-хімічними перевагами цього пороху. Незабаром у Росії, а також у Німеччині, Англії, Австрії та Італії, був прийнятий на озброєння спочатку суто піроксиліновий порох, а потім деякі держави почали застосовувати нітрогліцерино-піроксиліновий порох; останній у 1887 р. був запропонований Альфредом Нобелем під назвою баліститу, що виготовлявся з рівних частин розчинного піроксиліну та нітрогліцерину. У 1889 р. англійський хімік Абель та професор Дьюар запропонували інший тип нітрогліцерино-піроксилінового пороху, названий кордитом, який виготовляється з нерозчинного піроксиліну, розчинника для нього - ацетону, нітрогліцерину та вазеліну; останній додається зниження температури розкладання пороху з метою зменшення розпалу каналу зброї. В останні 10-20 років до складу бездимного пороху (порохову масу) стали вводити різні домішки: 1) для збільшення стійкості, або хімічної міцності, - дифеніламін та інші хімічні речовини; 2) для безполим'я пострілу - централіт, вазелін та ін. прогресивності горіння порохові зерна з поверхні обробляються камфорою, динітротолуолом та централітом, які в пороходільній техніці називаються флегматизаторами . У Росії її досліди з вироблення зразків бездимного пороху розпочато з кінця 1887 р. на Охтенском пороховому заводі. До кінця 1889 був отриманий цілком задовільний зразок гвинтівкового пороху. Матеріалом для його виготовлення служив нерозчинний піроксилін, і як розчинник був взятий ацетон. З 1890 року на вказаному заводі було встановлено валову фабрикацію бездимного пороху пластинчастого типу, прийнятого у Франції, для виготовлення якого бралася суміш двох сортів піроксилинів: одного - нерозчинного №1, або «А», з вмістом азоту від 12,91 до 13,29 %, а інший - розчинний № 2, або «В», з вмістом азоту від 11,91 до 12,29%. В якості розчинника була прийнята спиртоефірна суміш, що складається з 1 частини етилового спирту та 2 частин сірчаного ефіру. Нерозчинний піроксилін № 1 заводського виготовлення містить нітроклітин, розчинних у спиртоефірній суміші, від 3 до 7%, а заводський піроксилін № 2 містить їх від 94 до 97%. Не можна обійти мовчанням дослідження нашого вченого Д. І. Менделєєва, який у 1890 р. запропонував особливий вид нітроклітковини, названий їм піроколодієм, із вмістом азоту від 12,5 до 12,75%. Цей тип піроксиліну розчиняється у надлишку спиртоефірної суміші (1 ч. спирту і 2 ч. ефіру), «як цукор у воді», тобто без розбухання, а в кількостях, необхідних для пороходілля, дає цілком желатиновану масу. Технічні переваги менделєєвського піроксиліну свого часу артилерійським відомством не були визнані достатніми для заміни ним двох типів заводських піроксилинів - № 1 і № 2, тоді як Америка встановила та ввела у себе для фабрикації бездимного пороху виготовлення піроксиліну саме менделєєвського. Для флоту бездимні порохи виготовлялися з піроксиліну піроколодійного типу, що задовольняв наступним основним вимогам: вміст азоту 12,92% ±0,05% і розчинність спиртоефірної суміші 87% ±5%. Таким чином піроксиліновий бездимний порох є речовиною колоїдної будови, одержуване з піроксиліну шляхом обробки його спиртоефірним розчинником. Завдяки дії розчинника піроксилін перетворюється на тістоподібну масу, яка за допомогою гідравлічного преса випресовується через отвори порохової матриці і набуває в залежності від форми отвору вигляду стрічки, трубки або циліндра з кількома каналами. До світової війни звичайною формою гарматного пороху була або стрічка тієї чи іншої довжини, або довга порожня трубка. Що стосується рушничного пороху, то для нього такою формою була 4-кутова пластинка. Під час світової війни увійшов у широке вживання порох, прийнятий у США, що має вигляд невеликих циліндриків з певною кількістю отворів. Залежно від балістичних вимог артилерійської системи пороху виготовляються різної величини та відрізняються гол. обр. товщиною палаючого шару. Кожен сорт пороху позначається літерами, що характеризують призначення.

Властивості піроксилінових бездимних порохів:

1) Бездимні порохи завдяки колоїдальній будові мають здатність у каналі вогнепальної зброїгоріти прогресивно, паралельними шарами, і цим вони відрізняються від вибухових речовин, що розкладаються майже миттєво, тобто мають бризантні властивості. Час повного згоряння пороху в каналі зброї і, отже, балістичні якості пороху залежать значною мірою від його форми, т. е. від товщини стрічок, товщини стінок трубок і товщини «зводів» порохів американського типу. Ширина стрічок визначається зручностями виготовлення та користування порохами; зовнішній діаметр трубок і порохів зернених (американського типу) залежить від товщини палаючого шару і встановлюється спеціальними дослідами. Довжина стрічкового та трубчастого порохів встановлюється рівною повною довжиною камори або кратною їй, чим досягається можливість призначення однієї марки до різних знарядь, що відрізняється довжиною комори. Для порохів американського типу (з 7 каналами) встановлені наступні співвідношення розмірів: діаметр каналу повинен дорівнювати 0,5 товщини палаючого склепіння, зовнішній діаметр зерна - 5,5 товщин склепіння, а довжина зерна - 12 товщин склепіння. 2) Колір бездимного пороху – темно-жовтий, що переходить у коричневий, що нагадує колір столярного клею. Зеленувато-сірий, темно-сірий або навіть темно-зелений колір, який іноді пофарбований порох, походить від дифеніламіну, що вводиться в порох для збільшення хімічної стійкості. Порохи з більш тонкими стрічками, трубками і зернами світліші і прозоріші за порох більшої товщини. Прозорість і колір пороху залежить від умов обробки різних порохових заводах і властивості пороху не впливають. У незначній кількості зустрічаються стрічки, трубки та зерна з брудно-білуватим відливом; на деяких стрічках і трубках можна помітити вузькі смужки білуватого кольору або маленькі вкраплені грудочки нежелатинованого піроксиліну та інших домішок, наприклад, шматочків дерева. При розгляді на світло в деяких стрічках, а також і в трубках, можна помітити круглі або довгасті темні плями, що являють собою бульбашки повітря, не витісненого при пресуванні Перераховані недоліки в пороху невеликих розмірахне мають впливу на хімічні та балістичні якості його. 3) Піроксиліновий бездимний порох має твердість і пружність рогової речовини, тому майже не схильний до перетирання в пил, - велика перевага в порівнянні з димним порохом. Стрічки і трубки пороху мають значну пружність і при згинанні їх далі деякої межі дають рогоподібний злам брудно-сірого кольору. 4) У готовому бездимному пороху полягає різне %-ное вміст летких речовин: залишки розчинника, не видалені з пороху вимочкою у воді та сушінням, а також вологість, втягнута порохом з атмосферного повітря. Гігроскопічність бездимного пороху взагалі дуже мала, нормальним вмістом вологості вважають 1,3-1,5%. При несприятливі умовизберігання у вологому повітрі, у негерметичному закупорюванні порох може втягнути до 2,5-3% вологи, яка легко виділяється з нього на сухому повітрі. Збільшення вологи робить порох повільніше, що горить, зменшує початкову швидкість і дальність польоту снаряда; Зменшення вологи підвищує швидкість горіння і початкову швидкість снаряда і збільшує тиск порохових газів у каналі зброї, що дуже небажано, щоб уникнути небезпечних тисків. Кількість летких речовин, що має утримуватися в кожному сорті пороху при здачі його на службу, суворо визначається нормами, встановленими для приймання бездимних порохів. Щоб уникнути зміни в пороху летючих речовин, бездимний порох і виготовлені з нього заряди повинні зберігатися в герметичному закупорюванні. 5) Питома вага піроксилінового пороху – від 1,550 до 1,630 і залежить від вмісту у пороху летких речовин. 6) Всі бездимні порохи згоряють цілком у гази та водяні пари. Продукти горіння піроксилінових порохів: окис вуглецю, вуглекислий газ, водень, азот, водяна пара і не велика кількістьметану. Склад різних сортів бездимного пороху виражається формулою: C 24 H 30 O 10 (NO 3) 10 +kC 3 H 8 O, де С 3 Н 8 Про відповідає сушінням, що видаляється, розчиннику, а k- змінний коефіцієнт; наприклад, у пластинах товщиною близько 2 мм k = 0,87. Розкладання пороху при цьому значенні k в бомбі при щільності заряджання близько 0,02 виражається рівнянням:

C 24 H 30 O 10 (NO 3) 10 + 0,87С 3 Н 8O =

=5CO 2 + 21,41CO + 9,42H 2 + 5N 2 + 9,06H 2 O.

Якщо через рпозначити кількість залишкового розчинника на 100 ч. сухої маси і взяти до уваги величини, що характеризують піроколодій, то для різних сортів піроколодійних порохів вийде наступна залежність:

Ці формули можуть бути для наближених розрахунків до р= 5. Горіння бездимного пороху на відкритому повітрі відбувається спокійно, без вибуху, причому були випадки згоряння без вибуху навіть дуже значних мас пороху, що сягали кількох десятків тисяч кг. Від дії детонатора з вибухової речовини бездимний порох підриває і детонує всією своєю масою. При сильному терті або ударі бездимний порох спалахує, тому слід уникати різких рухів, тому що спостерігалися випадки займання важких зарядів, наприклад, при просуванні їх на лабораторному столі. Особливо чутлива до тертя і удару пил від бездимного пороху, який являє собою нітроклітковину і має властивості сухого піроксиліну. Характер горіння пороху змінюється зі збільшенням тиску, під яким згоряє порох, - що воно більше, тим енергійніше відбувається згоряння. У каналі зброї перші моменти горіння йде повільно, прогресивно зростаючи від підвищення тиску порохових газів. Чим більша щільність заряджання, тим вищий тиск газів, а, отже, тим більша швидкість горіння пороху. 7) Гвинтівковий піроксиліновий бездимний порох, позначений маркою і прийнятий для 3-лінійної гвинтівки зразка 1891 р., у вигляді прямокутних пластинок довжиною 1,7-1,8 мм, шириною 1,2-1,7 мм і товщиною 0,36 -0,38 мм при заряді 2,40 г повинен був повідомляти пуле (тупоголовий) вагою 13,75 г початкову швидкість 615±5 м/сек при середньому тиску порохових газів 2500 atm. Після пресування та сушіння цей порох ніяким додатковим обробкам не піддавався і мав. жовтий колір, властивий піроксиліновому пороху У 1908 року у Росії виробили новий сорт гвинтівкового пироксилинового бездимного пороху, позначений маркою ПЛ. При заряді близько 3,20 г він повідомляв гостру кулю вагою в 9,5 г початкову швидкість 850-865 м/сек при середньому тиску порохових газів не більше 2750 atm.

Гравіметрична щільність для цього пороху встановлювалася в 0,800-0,820, а вага заряду не могла бути більша за добуток гравіметричної щільності на коефіцієнт 4,0, де 4,0 - обсяг гільзи в см 3 . Порох ПЛ виготовлявся пластинчастого типу з розміром зерен: довжиною 1,5-1,8 мм, шириною 1,2-1,5 мм, товщиною 0,31-0,33 мм. Для збільшення прогресивності горіння порохового зерна порох після пресування та різання вимочувався і сушився до мінімального вмісту в ньому летких речовин, а потім оброблявся в спеціальних барабанах камфорним розчином і полірувався графітом, через що на поверхні набував блискучого чорного кольору. Така обробка порохового зерна з метою уповільнення швидкості горіння або зменшення наростання тиску порохових газів (у перші моменти) називалася заводською термінологією «флегматизацією». Мікроскопічне дослідження флегматизованого пластинчастого пороху показало, що для задоволення інструкційних балістичних норм глибина проникнення камфорного розчину повинна бути близько 5% товщини порохового зерна, причому коливання допустимі в дуже вузьких межах.

На фіг. 5 показаний порох ПЛ при 4-кратному лінійному збільшенні. На мікрофотографічному знімку фіг. 1 (зробленому при 35-кратному лінійному збільшенні) показаний поперечний розріз порохового зерна, підготовленого до обробки розчином флегматизатора. Рвані краї характеризують незадовільність різання, але цей недолік при наступних обробках - флегматизації та поліруванні - значною мірою усувається, бо відколи та задирки стираються та згладжуються. На фіг. 2 і 3 (знімки отримані при 35 - і 70-кратному лінійному збільшенні) показаний поперечний розріз флегматизованого зерна ПЛ, що задовольняє балістичні вимоги. На знімку фіг. 4 (отриманому при 35-кратному лінійному збільшенні) - поперечний розріз пороху перефлегматизованого, що не відповідає балістичним вимогам. Порох з американською формою зерна - циліндр з одним каналом - показаний на фіг. 6 (при 7-кратному лінійному збільшенні). Розмір зерна: довжина 2,15 мм, діаметр каналу 0,17 мм, товщина склепіння 0,3 мм, гравіметрична густина 0,900. Американський порох ПЛ флегматизований динітротолуолом (травелін), але можна флегматизувати також камфорним розчином. 8) Піроксиліновий бездимний порох для револьверів та пістолетів д. б. швидко згораючим, щоб у коротких каналах цієї зброї не залишалося незгорілих зерен. Розмір зерна пластинчастого типу: товщина 0,10 мм, бік квадрата 1,25 мм. 9) Холостий бездимний порох. При димному пороху не було жодних труднощів у виготовленні зарядів для холостої стрільби. Швидкість горіння його при атмосферному тискунастільки велика, що холостий заряд швидко перетворювався на гази і виробляв звук, подібний до звуку бойового пострілу. Піроксиліновий порох при малих тисках горить дуже повільно, і щоб отримати звучний холостий постріл при зарядах бездимного пороху, доводиться вдаватися до штучних заходів для підвищення тиску газів в перші моменти після запалення заряду. Необхідне підвищення тисків досягається прийняттям пижа, що замінює снаряд бойового пострілу, і призначенням для холостої стрільби дуже швидко згорає сорти пороху, тобто тонкого. Завдяки малій товщині пластинок і незначному вмісту летких речовин холостий порох швидше втрачає свою хімічну стійкість, ніж бойовий порох, а отже, тривалість службової придатності у холостого пороху взагалі менша, ніж у бойового. Службова придатність бездимного холостого пороху щодо його хімічної стійкості визначається шляхом контрольних випробувань кожні 2 роки. 10) Бездимний порохпід впливом підвищених температур розкладається: нітроклітковина, з якої він виготовлений, починає рознітруватися з виділенням оксидів азоту. У первинних стадіях розкладання пороху йде дуже повільно, і немає жодних зовнішніх ознакпсування. При сильного псуванняна пороху з'являються світлі, лимонно-жовті плями, іноді прозорі на світ, і якщо розламати порохову стрічку або трубку на місці плями, можна відчути запах оксидів азоту. З такими ознаками розкладання порох небезпечний для подальшого зберігання та д. б. негайно вилучено зі служби. При температурі 165° розкладання пороху відбувається майже миттєво, і він займається; при 110 ° хімічна стійкість пороху значно знижується вже через 50 годин нагрівання, а потім починається енергійне розкладання з виділенням бурих пар оксидів азоту. При температурі близько 75 ° порох витримує безперервне нагрівання до початку енергійного розкладання протягом декількох тижнів, а при 40 ° - протягом багатьох місяців. При температурах не вище 31,2° (25° R) в умовах службового зберігання військових частинахі порохосховищах тривалість його служби до псування визначається багатьма роками (12-25 років). Досвід багаторічного зберігання порохів показав, що добре виготовлений порох можна швидко зіпсувати при зберіганні його в негерметичному закупорюванні, при підвищених температурах, в сирих приміщеннях і укладанням його в брудну закупорювання. Зважаючи на те, що зіпсований порох із сильно зниженою хімічною стійкістю може при зберіганні спалахнути, всі малостійкі порохи повинні своєчасно видалятися зі сховищ, для чого встановлений постійний контроль усіх партій порохів, від яких через певні проміжки часу беруть зразки для хімічних випробувань.

Нітрогліцеринові бездимні порохивиготовляються із суміші нітроклітковини з нітрогліцерином і бувають двох типів. До першого буд. б. віднесені порохи, в яких нітроклітковина (піроксилін) має властивість розчинятися в нітрогліцерині, - балістит і філіт. До другого типу відносяться порохи, в яких нітроклітинка (піроксилін) має більш високий азот, але має неповну розчинність, чому для отримання хорошої желатинізації є необхідним вводити додатковий розчинник (наприклад, ацетон), що видаляється при подальшій обробці порохів; до них відносяться кордит, солені і деякі сорти німецьких нітрогліцеринових порохів. Виготовлення порохової нітрогліцерино-піроксилінної маси проводиться шляхом змішування зазначених вище складових частин при нагріванні та вальцуванні маси гарячими вальцями (50-60°) в листи, що ріжуться на пластинки або кубики (балістит), або порох випресовується з преса у вигляді струн (філіт, кордить та інші). Нітрогліцеринові порохи хорошої желатинізації є цілком однорідною пружною масою світло- і темно-коричневого кольору. Балістити і кордити не мають твердості піроксилінових порохів і досить легко ріжуться ножем. Найголовніша перевагаНітрогліцеринових порохів у порівнянні з піроксилиновими полягає в тому, що вони мають велику силу, тобто при однакових за вагою зарядах дають великі початкові швидкості. Але в той же час вони значно зношують канал вогнепальної зброї, даючи сильне вигоряння металу. Для збільшення терміну служби знарядь виявилося необхідним зменшити кількість нітрогліцерину та вводити домішки (наприклад, вазелін), що знижують температуру розкладання пороху.

В останнє 15-річчя в західноєвропейських державах вироблено багато інших сортів нітрогліцеринових порохів із значно меншим вмістом нітрогліцерину, що виготовляються на різних розчинниках. Представниками порохів, що мають у своєму складі нітровуглеводневі сполуки, є: «пластоменіт», що складається з 68% нітроклітковини, 13% тринітротолуолу, 6% динітротолуолу та 13% барієвої селітри, та «індюрит», запропонований в Америці. Цей сорт пороху (індюрит) виготовляється з нерозчинного піроксиліну з високим вмістом N нітробензолом, що желатинується. Маса піддається прокатці між вальцями, ріжеться на зерна та обробляється гарячою водою для видалення більшої частини розчинника, після чого порох висушується. Внаслідок значних технічних незручностей виготовлення бездимних порохів на летких розчинниках ще за кілька років до світової війни проводилися досліди по застосуванню для желатинізації нелетких твердих розчинників, причому як останні випробовувалися: тринітротолуол, централіти (похідні сечовини), ортоні-трофенілнітрона ін. Найважливіше завдання бездимного пороходелія - ​​посилення хімічної міцності бездимного пороху. З плином часу, що визначається іноді десятками років, бездимні порохи переходять у стан розкладання, яке за несприятливих умов може перейти в бурхливу реакцію з таким виділенням тепла, що можливе самозаймання пороху. Ця обставина вимагає ретельного спостереження за умовами виготовлення як піроксиліну, так і пороху, щоб уникнути прийняття на службу недоброякісного пороху і, крім того, найсуворішого хімічного контролю за його станом. Недбале ставлення до такого важливого питання та відсутність належного контролю призводять до катастроф, подібних до загибелі французьких броненосців: у 1907 р. - «Jena», а в 1911 р. - «Liberte». З метою уповільнення процесів розкладання нітроклітковини і нітрогліцерину до складу бездимного пороху незабаром після його винаходу стали вводити різні домішки, наприклад: аміловий спирт, сечовину, її похідні, рицинова олія, анілін, вазелін та ін, що отримали назву «стабілізаторів». У 1907-08 pp. хіміком Охтенського порохового заводу В. А. Яковлєвим як стабілізатор був запропонований дифеніламін, який показав найкращі результати та був прийнятий у всіх державах. Введений у пороховий склад у кількості 0,5-2%, він поглинає оксиди азоту, що виділяються при саморозкладанні, даючи міцні нітропохідні, що не діють на порох. Для запобігання бездимних порохів від несприятливих впливів з метою збереження їх фізико-хімічних та балістичних якостей вони зберігаються в герметичному закупорюванні, у порохосховищах, що забезпечують від різких температурних коливань, Для чого, наприклад, на судах встановлюються холодильні машини та вентиляція.

1846 став поворотною точкою на стику двох епох європейської цивілізації: хіміки і гуманісти запропонували поміняти старий добрий чорний порох на два породи пекла — нітрогліцерин і нітроклітковину. Перший дав світові динаміт та нітрогліцериновий порох, друга — бризантний піроксилін та піроксиліновий порох. У результаті війна остаточно втратила флер романтики та джентльменства.

Юрій Веремєєв

У 1905 році снаряди корабельних знарядь калібру 6 дюймів і більше були начинені піроксилином. Жовтим кольоромпозначений заряд із вологого (10%) піроксиліну, темно-жовтим — проміжний детонатор із сухого (5%) піроксиліну. Гніздо для підривника знаходиться у пригвинченому дні снаряда. Така конструкція визначалася тим, що піроксиліновий заряд виготовлявся за формою та розмірами внутрішньої порожнини, вставлявся у снаряд, а потім загвинчувалося дно

У період Першої світової війни піроксилін вже використовували тільки там, де можна було забезпечити повну герметичність — переважно в торпедах та морських мінах.

У Першій світовій війні більшість європейських країнвідмовилося від використання піроксиліну як вибухової начинки для снарядів, зробивши свій вибір на користь отруйної, але безпечнішої у виготовленні пікринової кислоти

Піроксилін у снарядах залишився тільки в Росії та Швейцарії. І лише тому, що були накопичені великі запаси цієї речовини

В 1832 хімік Бракконо вирішив подивитися, що вийде, якщо азотною кислотою впливати на крохмаль і клітковину, що входять до складу деревини. Кислота добре розчиняла ці речовини, а при додаванні розчин води з нього випадав осад. Висушений, він був порошок, який дуже добре горів. Досвідами Бракконо зацікавився паризький хімік Пелуз (надалі — вчитель Нобеля). Але, як і Бракконо, Пелуз не надав зовсім ніякого значення відкриття нітроклітковини. Офіційно про цю речовину повідомив німецький хімік Крістіан Фрідріх Шенбейн у березні 1846 на засіданні Базельського товариства; отриманий варіант нітроклітковини він назвав піроксилином.

Перші кроки

Говорять, Шенбейн винайшов піроксилін випадково. Проливши в лабораторії азотну кислоту, він нібито витер калюжу бавовняним фартухом дружини, а потім повісив його сушитися біля грубки. Висохнувши, фартух вибухнув. Але ж це легенда.

Насправді Шенбейн займався дослідженнями нітроклітинки цілеспрямовано, і цей її варіант назвав Schiebaumwolle («стріляльна бавовна», назва так і залишилася за піроксилином в німецькою мовою). І хоча саме Шенбейн відкрив здатність піроксиліну вибухати, метою його була заміна чорного димного пороху (нині піроксилін поряд з нітрогліцерином залишається основним компонентом бездимного пороху).

Коли Шенбейн робив свою відому доповідь, на Куммерсдорфському полігоні вже відлунали перші гарматні постріли порохом нового типу. Здавалося, світ стоїть на порозі промислового виробництва піроксилінового пороху. Але від початку піроксилін, як і нітрогліцерин, виявив свій диявольський характер і непокірність. Виготовлення нового пороху виявилося настільки ж небезпечним, що й виробництво нітрогліцерину. Піроксилінові цехи вибухали один за одним.

Піроксилінову естафету від Шенбейна прийняв австрійський артилерист Ленк, який визначив, що при зберіганні розкладається та вибухає лише погано промитий продукт. Але було вже пізно: австрійський імператор заборонив досліди із цим небезпечною речовиною. Роботи продовжив у 1862 році англієць Фрідріх Абель, якому у 1868 році вдалося отримати пресований піроксилін. Спосіб нагадував виробництво паперу. У вологому вигляді піроксилін абсолютно безпечний. Абель подрібнював його у воді, після чого формував листи, бруски та шашки. Потім воду віджимали.

Ці вироби можна було застосовувати як бризантну вибухівку. Але комерційний успіх був підірваний конкуренцією з боку щойно з'явився нобелівського динаміту, який був значно потужнішим за піроксилін і набагато дешевшим.

Безпечна вибухівка

Піроксилін гідно оцінили лише військові, вимоги яких до вибухівки дуже відрізнялися від вимог комерційного застосування. Піроксилін стійок у зберіганні не розкладається, і з нього не виділяється, як з динаміту, настільки небезпечний нітрогліцерин. Піроксилін без найменших змін може зберігатися десятиліттями, а отже, можна заздалегідь створювати на випадок війни необхідний запасснарядів. На властивості піроксиліну не впливає мороз, тоді як замерзлий динаміт стає дуже небезпечним. У вологому вигляді піроксилін можна шнекувати, різати, пиляти, надавати будь-яку форму - властивість особливо цінна для використання в снарядах. Його можна пресувати, вичавлюючи з нього воду і доводячи до потрібного ступеня чутливості.

Від відкритого полум'я піроксилін лише спалахує і горить без вибуху, що особливо цінно на кораблях. Адже навіть чорний порох відправив на дно багато кораблів. Ще за часів вітрильного флоту крюйт-камера (відсік корабля, де зберігався порох) була охоронюваним від вогню і найменшою іскри місцем.

Від прострілу кулею піроксилін зазвичай не вибухає, тоді як динаміт — більш ніж охоче. Ця властивість, абсолютно байдужа для комерційних вибухівок, стала дуже важливою у військовому застосуванні.

Капризний конкурент

В останній чверті XIX століття піроксилином стали споряджати артилерійські снаряди, морські торпеди та міни. Однак з появою тротилу та мелініту піроксилін досить швидко зійшов з арени. Але чому? Справа в тому, що при всіх його позитивних якостях піроксилін все ж таки значно поступається мелініту, а особливо тротилу у зручності використання, безпеки та безпеки.

Насамперед, піроксилін дуже примхливий щодо вологості. При вологості близько 50% і більше він повністю втрачає вибухові властивості. З іншого боку, коли вміст вологи падає нижче 3%, піроксилін пересихає і починає розкладатися. При вологості 5-7% піроксилін охоче вибухає від стандартного капсуля-детонатора №8, при 10-30% для вибуху потрібно проміжний детонатор - шашка з піроксиліну, що має вологість 5-7%. Така сильна залежність вибухівки від вологості вимагала постійного та ретельного контролю та створення спеціальних умов. Навіть у складських умовах це завдання дуже непросте: потрібні теплі приміщення з гарною вентиляцією, з осушувачами повітря, що у фронтових умовах забезпечити найчастіше неможливо.

Частково виходили так: після виготовлення шашки доводили до необхідної вологості, а потім ретельно покривали шаром парафіну. Однак і в цьому випадку був потрібний ретельний контроль. Залежність піроксиліну від вологості зіграла злий жарт з російською ескадрою, що в 1905 році йшла з Кронштадта на виручку обложеному японцями Порт-Артуру.

Зловісний внесок

Усі вважали, що у снарядах піроксилін досить захищений від вогкості. Однак з метою безпеки снаряди зберігали без підривників, і волога проникала до піроксилину через гнізда для підривників. А в умовах багатомісячного плавання через два океани досягти підтримки необхідної вологості було просто неможливо.

Японські снаряди були споряджені новомодним тоді мелінітом, званим шимозою на прізвище винахідника (Шимозе). Мелініт абсолютно нечутливий до вогкості та надійно вибухає за будь-яких умов. Крім того, при вибуху шимози виділяється велика кількість отруйних газів задушливої ​​дії, по суті, справжньої бойової отруйної речовини.

Після Цусімської битви в Росії було модно звинувачувати в цій тяжкій поразці на морі, безприкладному для російського військового флоту, «бездарних адміралів, так і застрягли в епосі вітрильного флоту», «злісних офіцерів», у яких «єдиним засобом навчання та виховання матросів був кулак », некомпетентних царських кораблебудівників. Але ретельний розгляд фахівцями схем бойового маневру обох ескадр щоразу приводило до висновку, що адмірал Рожественський не припустився суттєвих помилок, а рівень конструкції російських кораблів дорівнював японським. Але понад 60% снарядів, споряджених відсирілим піроксилином, при попаданні в японські кораблі не вибухали, тоді як японські, з шимозою, розривалися при ударі об воду, обсипаючи російських матросів осколками і огортаючи їх отруйними газами.

Багато істориків, не обтяжуючи себе вивченням конструкції снарядів, стверджують, що розривний заряд російських снарядів був занадто малий. Насправді японці, не маючи в достатку бронебійних снарядів, просто стріляли тим, що мали, здебільшого осколково-фугасними, заряд яких був, природно, значно більшим. Інші автори грішать на нібито погані підривники російських снарядів, не знаючи про те, що підривник бронебійного снаряда і повинен спрацьовувати із уповільненням, коли снаряд проникне в занедбаний простір, де вибух особливо згубний і страшний, оскільки руйнує механізми та знищує екіпаж. Варто зауважити, що охаяна після Цусіми «філімонівська трубка» зразка 1884 року згодом чудово проявила себе у Першу світову війну.

Японські «шимози», розриваючись біля бортів і на палубах російських кораблів, виводили з ладу матросів на палубах, руйнували надбудови і викликали пожежі, але якби не відсирілий піроксилін, то розриви російських бронебійних снарядів усередині життєво важливих відсіків, що захищаються, життєво важливих відсіків. руйнування. І хоча піроксилін в російських снарядах не був єдиною чи навіть головною причиною поразки, він зробив досить істотний внесок у трагедію російського флоту.

Це стало однією з причин того, що піроксилін дуже швидко став сходити зі сцени. Як писав патріарх вибухової справи німецький професор Каст у своїй книзі Spreng und Zuendstoffe, що вийшла 1921 року в Берліні, вже в період Першої світової війни піроксилін використовували тільки в торпедах та морських мінах (там, де забезпечується повна герметичність), і лише у Швейцарії та Росії його застосовували в снарядах великих калібрів (152-210 мм), та й то лише тому, що свого часу були створені занадто великі запаси.

Російський шлях

Чому ж у Росії піроксилін виявився популярнішою бризантною вибухівкою, ніж у країнах Європи? Чому і Японія, і Європа надали перевагу використанню отруйної пікринової кислоти (мелініт)? Усі, хто працював із мелінітом, зазначали, що вже за кілька годин спостерігаються головний біль, задишка, прискорене серцебиття і навіть непритомність.

За іронією історії однією з винуватців Цусимского поразки виявився великий російський хімік Д.І. Менделєєв. Він вирішив основну проблему виготовлення піроксиліну – як зробити його висушування безпечним. Великий російський хімік запропонував зневоднювати піроксилін спиртом, після чого спирт на відкритому повітрі випаровувався сам собою. У такий спосіб вдавалося уникнути найнебезпечнішого етапу, і вже 1880 року у проекті М. Чельцова і лейтенанта флоту Федорова було пущено завод із виробництва пироксилина методом Менделєєва.

В першу чергу ця вибухівка була потрібна флоту, де до цього часу виявилася явна невідповідність мощі броненосців і далекобійності морських знарядь. вражаючими здібностямиснарядів, що начиняються чорним порохом. Таким чином, на цей момент Росія випередила Європу в артилерійській справі.

До того ж полковник А.Р. Шуляченко, досліджуючи властивості динаміту в 1876 році, дійшов висновку про небезпеку його використання в саперній справі через схильність до детонації від повітряної ударної хвилі за близьких розривів інших зарядів або артилерійських снарядів. За його поданням російське військово-інженерне відомство ще в 1896 році вирішило виключити динаміт з табелів постачання вибухових матеріалів саперних батальйонів і замінити його на піроксилін.

У Європі, де спроби виробництва піроксиліну почалися набагато раніше, ніж у Росії, і де мали місце численні вибухи піроксилінових виробництв, до цієї вибухівки поставилися з недовірою і вважали за краще розпочати виробництво нехай і отруйної, але безпечної у виготовленні пікринової кислоти (в Англії 1888 року) під назвою "лідіт", у Франції в 1886 році під назвою "мелініт"). Втім, не можна сказати, що піроксилін у Європі зовсім не використовувався.

В Англії виготовляли так званий тоніт (суміш 51% піроксиліну та 49% барієвої селітри). Цю вибухівку застосовували як саперну та в морських підривних патронах. У складі бельгійського тоніту містилося 50% піроксиліну, 38% барієвої та 12% калієвої селітри. А в період Першої світової війни англійці виготовляли сенгіт (50% піроксиліну та 50% натрієвої селітри).

У Росії масове виробництво піроксиліну почалося в 1880 році і були накопичені великі його запаси, тому під час Першої світової він використовувався як саперна вибухівка. У війська піроксилін поставлявся у вигляді пресованих шашок, що мали вигляд шестигранних призм. Велика шашка (250-280 г) мала висоту 50,8 мм і вписувалася в коло діаметром 82 мм, мала шашка (120 г) відповідно 47 мм та 53 мм. Виготовлялися також звані бурові шашки (56 р, 70 мм заввишки), діаметр яких збігався з діаметром отвору, пробиваемого буром у камені (30 мм). Їх використовували для дроблення каменю та розпушування мерзлого ґрунту.

Всі ці шашки ділилися на запальні та робітники. Перші містили 5% вологи і мали висвердлені отвори для капсуля-детонатора. У других вологість досягала 20-30%, і вони не мали гнізд для капсулів детонаторів. Заряд виготовляли з робочих шашок, а його центрі містилася одна запальна шашка. У неї і вставлялася запальна трубка (капсюль-детонатор з відрізком бікфордова шнура) — так забезпечувалася безпека підривних робіт. І все ж таки час піроксиліну вже закінчувався, його витісняли мелініт і тротил.

Сьогодні про піроксилин вже мало хто пам'ятає, за винятком хіба що істориків, які вивчають військові події кінця XIX — початку XX століть. Останні згадки про піроксилин автор зустрів у радянському керівництві з мінно-вибухових засобів противника видання 1943 року, де пишеться, що італійські сапери на радянсько-німецькому фронті використовували циліндричні шашки (масою 30 г, діаметром 3 см і довжиною 4 см) із сухого піроксиліну. загорнуті в парафіновий папір. Фінська армія як підривні використовувала циліндричні заряди з вологого піроксиліну. Збіг розмірів дозволяє припустити, що це були розривні заряди, вилучені із застарілих великокаліберних артилерійських снарядів царської армії. Червона армія, мабуть, востаннє використовувала піроксилін як саперну вибухівку на початку Другої світової війни. Про це згадується в радянській книзі про підривні засоби видання 1941 року і в німецькій пам'ятці з трофейних мінно-вибухових засобів видання січня 1942 року. Судячи з форми та розмірів шашок, це також були залишки дореволюційних піроксилінових запасів.

Піроксилін, є продукт нітрування, тобто. обробки бавовни або целюлози азотною кислотою, внаслідок чого виходить т.зв. нітроклітковина. У російській мові для цього продукту прижилася назва "Піроксилін", в німецькій - Schiebaumwolle, в англійській - Pyroxylins або Nitrocotton, у французькій - La pyroxyline або La nitrocellulose. Зовні піроксилін має вигляд пресованої паперової волокнистої маси біло-сірого кольору.

Піроксилін як вибухова речовина для підривних робіт не використовується ніде у світі з періоду Другої Світової війни. У період Першої Світової війни піроксилін використовувався лише для спорядження морських мін та торпед, а також у Росії та Швейцарії для спорядження снарядів артилерійських систем (переважно морських) великих калібрів 152-203 мм.

Як військова бризантна вибухова речовина піроксилін використовувався з вісімдесятих років XIX століття до впровадження у вибухову практику набагато безпечніших і надійніших у використанні динаміту і мелініту.

Останньою країною, яка використовувала піроксилін для промислових вибухових робіт, була Великобританія, яка застосовувала піроксилінові шашки. різної формиі обсяги виробництва фірми New-Explosives С при створенні скелястих грунтів в каменоломнях наприкінці двадцятих-початку тридцятих років. У СРСР, Фінляндії, Італії піроксилін (очевидно зі старих запасів) використовувався як військова вибухівка ще в період Другої світової війни.

Чутливість піроксиліну дуже залежить від його вологості. Тому прийнято ділити його на сухий та вологий піроксилін.

Сухий піроксилін містить трохи більше 3-5 % води. Він легко спалахує від відкритого полум'я або дотику розжареного металу, свердління, тертя, удару гвинтівкової кулі. Світиться енергійно, але без вибуху (якщо його маса не перевищує 280 кг.). Однак, якщо нагрівання до 180-190 градусів здійснюється швидко, сухий піроксилін детонує. Сухий піроксилін (до вологості 5-7%) надійно вибухає від капсуля-детонатора №8. Такі ж властивості має вологий, але змерзлий піроксилін.

Вологий піроксилін, який можна використовувати як вибухову речовину, повинен мати вологість від 10 до 30%. З підвищенням вологості його чутливість знижується. При вологості близько 50% і більше він втрачає вибухові властивості.

Коли піроксилін застосовується як бризантний ВР, то доцільно з міркувань безпеки в користуванні використовувати вологий (10-25%) піроксилін, при цьому потрібно використовувати з таким зарядом як проміжний детонатор сухий піроксилін (5-відсотковий).

Проблема забезпечення необхідної вологості піроксиліну в необхідних межах призвела зрештою до відмови від його використання. Крім того, виявилося, що з піроксиліну складно виготовляти пресуванням вибухові заряди масою понад 1 кг. При пресуванні щільність усередині заряду виявляється меншою, ніж у зовнішніх шарах.

Піроксилін був відкритий в 1838 Пелузом (Pelouze), що впливав азотною кислотою на тирсу або папір. Він і дав назву знову відкритому з'єднанню назву піроксилін (Pyroxylin) і запропонував його використання як вибухівку. Деякі історики висувають іншу версію відкриття піроксиліну. За їхніми даними, німецький хімік Християн Фрідріх Шенбейн першим зробив доповідь про своє відкриття в березні 1846 року на засіданні Базельського товариства дослідників природи.

Однак виробництво піроксиліну як вибухівки дуже швидко було призупинено внаслідок великої небезпеки його виготовлення, що з'ясувалося, в заводських умовах. Так, фірма Hall, у Фавершемі, припинила його виробництво внаслідок вибуху, що стався в 1847 р. 11 жовтня 1865 р. в Австрії була заборона фабрикації піроксиліну внаслідок страшних вибухів у Зіммерінгергейді у Гіртенборга (1862) і Штейнфельдергейді (1865).

Після того, як було виявлено залежність чутливості піроксиліну від вологості, виявилося можливим організувати його досить безпечне виробництво.

З вологого (50%) піроксиліну пресувалися під тиском 400-2000 кг/м2. підривні шашки, що мали вологість 5-6% і щільність 1-1.28 г/куб. см. Потім шашки зволожувалися до такого ступеня (20-30%), щоб густина становила 1.3-1.45 г/куб. див.. Потім шашки покривалися шаром парафіну для того, щоб уникнути подальшого зволоження та втрати здатності до детонації. Проте, за умов сухого повітря виникала небезпека пересихання піроксиліну, наслідок чого його чутливість зростала. Крім того, при пересиханні починалося виділення кислоти та розкладання піроксиліну.

Для повноти згоряння до піроксилину іноді домішували барієву та калієву селітру. Така суміш мала назву тоніту. Подібні вибухові речовини ще до початку тридцятих років XX століття застосовувалися в Англії та Бельгії як підривні засоби і для сигнальних морських патронів.

Англійський тоніт складався з 51 частини піроксиліну, 49 частин барієвої селітри. Бельгійський тонить з 50 частин піроксиліну, 37,5 частин барієвої селітри, 12,5 частин калієвої селітри. Замість барієвої селітри під час Першої Світової війни в англійському тоніті застосовували також натрієву селітру, і ця суміш, яка по дії наближалася до желатиндінаміту, називалася сенгітом.

Піроксилін сухий вибухає від падіння на нього вантажу 2 кг. з висоти 10 см або 10 кг. з висоти 2 см. Від прострілу кулею не вибухає. Температура спалаху 196-200 градусів. Горіння під час вибуху може перейти, якщо горить одночасно понад 280 кг. Швидкість детонації 6300 м/с (тротил 6700). Бризантність 79803 м/літр*сек. (тротил 86 100). Фугасність 3 мм. (тротил 3.6). До тертя чутливий. По бризантності та фугасності досить близький до тротилу.

У Російській Армії в період Першої Світової війни піроксилін використовувався в саперній справі у вигляді шашок чотирьох типорозмірів. Ці шашки знаходилися в жерстяних футлярах, стики яких з кришками промазувалися воском або просто ці шашки обмазувалися воском або обливалися розплавленим парафіном.

Також зберігалися на флотських берегових батареях, снаряди великих калібрів (152-203 мм.), Споряджені піроксилином.

У Червоній Армії використовувалися аж до витрати його дореволюційних запасів у 1942 році піроксилінові шашки чотирьох типорозмірів.

Шашки із сухого піроксиліну (вологість 5%) мали гнізда для стандартних капсулів-детонаторів №8 і називалися запальними. Шашки з вологого піроксилініна (10-25%) запальних гнізд не мали і мали використовуватися з проміжними детонаторами з таких же сухих шашок.

1. Піроксилінова шашка кубічної форми. Маса 400 грам. Розміри 6.5 на 6.5 та на 5.5 см.
2. Піроксилінова шашка дванадцятигранної форми. Маса 250 грам. висота 5 см. Діаметр описаного кола 8 см.
3. Піроксилінова шашка дванадцятигранної форми. Маса 120 грам. висота 4.5 см. Діаметр описаного кола 5.5 см.
4. Піроксилінова шашка циліндричної форми. Маса 60 грам. Висота 7 см. Діаметр 3 см.

Виробництво піроксилину в СРСР було припинено ще у двадцятих роках. У період війни весь піроксилін, виготовлений до революції й у двадцяті роки було витрачено, знову не вироблявся.

Італійські сапери на Східному фронті використовували циліндричні шашки із сухого піроксиліну масою (Fulmicotone) 30 грам. Діаметр 3 см, довжина 4 см. Вони оберталися в парафіновий папір.

Фінська армія як підривні заряди використовувала різного розміру і маси циліндричної форми із закругленнями по кінцях піроксилінові заряди (Dionkit) з вологого піроксиліну. Розміри, що збігаються з внутрішніми діаметрами артилерійських снарядів великих калібрів, дозволяють припустити, що це були вилучені з артснарядів їх розривні заряди.

Від автора.Таке припущення дуже ґрунтовне. Відомо, що до закінчення російсько-японської війни 1904-05 р.р. снаряди російської морської і берегової артилерії великих калібрів споряджалися піроксилином, на відміну японських, споряджаних мелінітом. Під час Цусімської морської битви розриви безвідмовних японських снарядів крім прямої фугасної та осколкової дії отруювали російських моряків отруйними газами (бойове ОВ), що утворюються під час вибуху мелініту. Російські ж снаряди, споряджені отсыревшим під час тривалого переходу з Кронштадта до Цусимскому протоці піроксилином, мали до 65% відмов. Це було однією з причин поразки в Цусімській битві. Після російсько-японської війни всі піроксилінові снаряди були вилучені з кораблів і передані до берегової артилерії, де умови зберігання забезпечували підтримку необхідної вологості і мали поступово переспоряджатися іншими ВР.

На момент здобуття Фінляндією незалежності в 1918 р. на берегових батареях, що опинилися в новій країні, зберігалося ще багато піроксилінових снарядів. Очевидно, господарські фіни замінили піроксилін у снарядах на іншу вибухівку, а вилучений піроксилін передавали своїм саперам.

В даний час зустріти де або піроксилін практично неможливо, оскільки він ніде не виготовляється, а наповнення снарядів Першої Світової війни, що можливо збереглося, піроксилінові шашки Другої світової вже розклалися. Пороху ж на основі піроксиліну і в даний час використовуються дуже широко як метальні заряди куль стрілецької зброїта артилерійських снарядів.

Нотатки на полях.Для виробництва піроксиліну потрібна гостродефіцитна азотна кислота, бавовна, відповідне обладнання, яке під зав'язку завантажено виробництвом бездимного піроксилінового пороху, якого найгостріше потребує виробництво патронів для стрілецької зброї, та виробництво артилерійських боєприпасів.

І при цьому вироблена вибухівка піроксилін потребує постійного та ретельного спостереження. То він перезволожився і вибухати не хоче, то він пересох і почав розкладатися. А до початку Другої Світової війни були куди як надійніші вибухівки, до того ж значно дешевші у виробництві. Той самий динаміт, мелініт, тротил, аміачна селітра та її похідні.

• Статті » Боєприпаси
• Mercenary 9003 0