Хімічно небезпечний об'єкт визначення. Хімічно небезпечні об'єкти (ХОО), їх групи та класи небезпеки

10.11.2014

У Росії налічується понад три тисячі шістсот хімічно небезпечних об'єктів, а сто сорок шість міст із населенням понад сто тисяч осіб розташовані в зонах підвищеної хімічної небезпеки.

Сьогоднішній викид у Москві отруйних речовин належить до розряду т. зв. некатастрофічних подій перевищення норм вмісту будь-якої речовини в атмосфері Але людство пережило величезну кількість техногенних НС, пов'язаних із хімікатами. Ось 8 наймасштабніших…

1. Севезо, Італія

У 1976 році на хімічному заводі італійського міста Севезо сталася аварія, внаслідок якої територія площею понад 18 км виявилася зараженою діоксином. Постраждали понад 1000 людей, відзначалася масова загибель тварин. Ліквідація наслідків аварії тривала понад рік.

2. Фліксборо, Англія

1 червня 1974 року на хімічному заводі у Великій Британії у місті Фліксборо сталася аварія на заводі «Ніпро», який займався виробництвом амонію. За своєю потужністю вибух дорівнював дії 45-тонного заряду тротилу, якби він був підірваний на висоті 45 метрів від землі. Внаслідок інциденту загинули 55 людей і 75 отримали поранення.

3. Сучжоу, Китай

У Китаї у вересні 1978 р. внаслідок аварії на хімічному заводі у місті Сучжоу у річку потрапили 28 тонн ціаністого натрію. Цієї кількості достатньо, щоб загинуло 48 мільйонів людей, проте газета «Чжунго циньянь бао» повідомила, що кількість жертв становила лише 3 тисячі.

4. Бхопал, Індія

Однією з найбільш значних світових хімічних катастроф ХХ століття вибух на заводі компанії Union Carbide, що стався 2 грудня 1984 року в Бхопалі (Індія), що призвело до отруєння та загибелі 4035 людей. Постраждали понад 40 тис. осіб. Від хмари 43 тонн токсичного газу метилізоціанату (токсичність метилізоцинату перевищує токсичність фосгену в 2-3 рази), що вирвався з території заводу, була заражена територія довжиною 5 км та шириною 2 км.

5. Завод Сандоз, Швейцарія

1 листопада 1986 року сталася пожежа на складі хімічної фабрики у Швейцарії. Під час гасіння пожежі до Рейну вилилося близько 30 тонн сільськогосподарських отрутохімікатів. Загинули мільйони риб, було заражено питну воду.

6. Ярославль, Росія

У 1988 році при залізничній катастрофі в Ярославлі стався розлив гептила, що відноситься до АХОВ першого класу токсичності. У зоні можливої ​​поразки опинилися близько 3 тисяч людей. У ліквідації наслідків аварії брали участь близько 2 тисяч осіб та велика кількість техніки.

7. Іонаве (СРСР, Литва)

У 1989 році сталася хімічна аварія у м. Іонаві (Литва). Близько 7 тис. т рідкого аміаку розлилося територією заводу, утворивши озеро отруйної рідини з поверхнею близько 10 тис. кв. м. Від пожежі, що виникла, сталося займання складу з нітрофоскою, її термічне розкладання з виділенням отруйних газів. Глибина розповсюдження зараженого повітря досягала 30 км і лише сприятливі метеорологічні умови не призвели до поразки людей.

8. Мексика

У серпні 1991 року в Мексиці під час залізничної катастрофи з рейок зійшли 32 цистерни з рідким хлором. В атмосферу було викинуто близько 300 тонн хлору. У зоні поширення зараженого повітря отримали поразки різного ступеня тяжкості близько 500 осіб, із них 17 людей загинули на місці. З найближчих населених пунктів було евакуйовано понад тисячу мешканців.

Що робити при небезпечному викиді хімікатів

Все це є серйозною небезпекою для людей, враховуючи високу щільність населення в містах. Тому навіть «після відбою хімічної тривоги» фахівці радять:

• не вживати в їжу фрукти та зелень з городу або будь-які продукти, виставлені для продажу на відкритому повітрі;
• не вживати в їжу яйця, а також м'ясо худоби та птиці, забитих після оголошення тривоги у зараженій зоні;
• не пити як колодязну воду, так і воду з-під крана, оскільки зараженими можуть виявитися і джерело, і водогін;
• уникати вживання молока, одержаного після оголошення тривоги;
• вживати консервовані продукти чи придбані на початок катастрофи.

Що робити за хімічної аварії. Ролик МНС Росії

, .

Хімічні речовини та біологічні препарати природного та штучного походження, які виготовляються в Україні або привозять з-за кордону для використання в господарстві та у побуті, які негативно впливають на життя та здоров'я людей, тварин та рослин, обов'язково вносяться до державного реєстру потенційно небезпечних хімічних речовин. та біологічних препаратів.

За Міжнародним реєстром, у світі використовують у сільському господарстві, промисловості, побуті близько 6 млн. токсичних речовин – 60 тис. з яких виробляються у великих кількостях; близько 500 речовин, які належать до групи сильнодіючих отруйних речовин (СДОР) токсичні для людей.

Особливо небезпечні аварії на підприємствах, які виробляють та зберігають СДОР, вибухо та вогненебезпечні матеріали, до них належать:

Заводи та комбінати хімічної, нафтохімічної та нафтопереробної промисловості;

Підприємства оснащені холодильними установками (молокозаводи, м'ясокомбінати, холодильники) які як холодоагент використовують аміак;

Підприємства з виробництва добрив та пластмас.

Об'єкти господарювання, на яких використовується потенційними джерелами техногенної небезпеки – це хімічно небезпечні об'єкти.

Внаслідок аварії на об'єкті, де виробляють або використовують СДОР обслуговуючий персонал та населення, яке проживає поблизу об'єкта, с/г тварини, посіви можуть бути уражені отруйними речовинами.

Викид (розлив) небезпечних хімічних речовин на хімічно небезпечних об'єктах, що може призвести до загибелі або хімічного ураження людей визначається як аварія на хімічно небезпечному об'єкті. У разі аварії можуть виникати масові ураження людей, тварин, сільськогосподарських рослин та насаджень.

До хімічно небезпечних об'єктів (підприємств) належать:

1. Заводи та комбінати хімічних галузей промисловості, а також окремі установки та агрегати, які виробляють або використовують СДОР.

2. Заводи (або їх комплекси) із переробки нафтопродуктів.

3. Виробництва інших галузей промисловості, які використовують СДОР.

4. Підприємства які мають на оснащенні холодильні установки, водонапірні станції та очисні споруди, які використовують хлор або аміак.

5. Залізничні станції та порти, де концентрується продукція хімічного виробництва, термінали та склади на кінцевих пунктах переміщення СДОР.

6. Транспортні засоби, контейнери та наливні поїзди, автоцистерни, річкові та морські танкери, що перевозять хімічну продукцію.

7. Склади та бази, на яких містяться запаси речовин для дезінфекції, дератизації сховищ для зерна та продуктів його переробки.

8. Склади та бази із запасами отрутохімікатів для сільського господарства.

Основними причинами аварій на хімічно небезпечних об'єктах є:

Організаційні помилки людей;

Несправності у системі контролю та забезпечення безпеки виробництва;

Поломки вузлів, обладнання, трубопроводів, ємностей чи окремих деталей;

Пошкодження у системі запуску та зупинки технологічного процесу, що може призвести до виникнення вибухонебезпечної ситуації;

Несправності у системі контролю параметрів технологічних процесів;

Акти диверсій, обману чи саботажу виробничого персоналу чи інших осіб;

Дія сил природи та техногенних систем на обладнання.

Значні аварії можуть бути при витіканні (викиді) великої кількості хімічно небезпечних речовин. Це може статися з таких причин:

При втраті енергії, відмови у роботі машин та механізмів;

Витоку хімічно небезпечних речовин із труб;

використання неякісних матеріалів;

Виникнення екзотермічних реакцій у зв'язку з виходом із ладу систем безпеки та контролю;

Розриву шлангових з'єднань у системі розвантаження;

Полімеризація хімічно небезпечних речовин у резервуарах для зберігання.

Чинниками поразки при аваріях на ХОО є:

Хімічна поразка людей, сільськогосподарських тварин;

Зараження місцевості, ґрунту, води, врожаю, продуктів харчування, кормів та повітря.

В Україні функціонує 1810 об'єктів господарювання на яких зберігається або використовується у виробничому процесі близько 283 тис. тоннсильнодіючих речовин, у тому числі 9,8 тис. тонн хлору, 178,4 тонни аміаку.

Це об'єкти розподілені за ступенями хімічної небезпеки.

Перший ступінь понад 75 тис. осіб) – 76 об'єктів.

Другий ступіньхімічної небезпеки (у зонах можливого хімічного зараження, у кожному їх живе від 40 до 75 тис. осіб) – 60 об'єктів.

Третій ступіньхімічної небезпеки (у зонах можливого хімічного зараження, на кожному об'єкті проживає 40 тис. осіб) – 1134 об'єкти.

Четвертий ступіньхімічної небезпеки (в зонах можливого хімічного зараження, на кожному об'єкті не виходить за межі об'єкта) – 500 об'єктів.

У зонах можливого хімічного зараження від цих об'єктів мешкає близько 20 млн. осіб.

321 адміністративно-територіальну одиницю віднесено до надійного ступеня хімічного зараження:

До першого ступеня належать 154 адміністративно-територіальні одиниці (у зоні можливого хімічного зараження перебуває більше 50 % жителів).

До другого ступеня належить 47 адміністративно-територіальних одиниць (де перебуває від 30% до 50% населення).

До третього ступеня належить 108 адміністративно-територіальних одиниць (де перебуває від 10 до 30% населення).

На території Дніпропетровської області: - хімічно небезпечних міст – 5 це (Дніпродзержинськ (І), Дніпропетровськ, Нікополь, Кривий Ріг, Орджонікідзе (ІІІ ступінь) хімічно небезпечних об'єктів 47):

1-го ступеня 2 (Азот об'єктів та Верхньодніпровський гірничий металургійний комбінат);

2-й – 7 об'єктів;

3-й – 38 об'єктів.

Проходять:

Аміакопровід «Тольятті – Одеса»;

Газопровід «Оренбург – Щебелинка – Одеса»;

Нафтопровід «Лисичанськ – Дніпропетровськ – Запоріжжя».

В області налічується 2345 потенційно небезпечних об'єктів та територій з них 1253 можуть бути визначені як об'єкти з найбільшим ризиком у тому числі 306 об'єктіввідноситься до групи І ризику.

Загальна площа прогнозованого хімічного зараження внаслідок аварій на ХОО може становити 742 км 2у зонах ураження можуть виявитися до 3199,8 тис. осіб. На Дніпропетровщині хлору – 2 тис. тонн, аміаку близько 59 тис. тонн.

В області існує проблема з утилізації непридатних, заборонених для використання та невідомих отрутохімікатів, яких є близько 750 тонні 184,734 млн. тоннпромислових токсичних відходів.

Правилами техніки безпеки та контролю суворо регламентується виробництво, перевезення та заощадження СДОР. Але аварії, катастрофи, пожежі та стихійні лиха можуть призвести до руйнування виробничих будівель, складів, ємностей, трубопроводів, технічних ліній. Крім цього СДЯВ може потрапити у навколишнє середовище: на ґрунт, різні об'єкти, повітря, поширяться на населені пункти. Це може призвести до масового отруєння людей та сільськогосподарських тварин.

Потенційно небезпечною є зберігання, накопичення та ліквідація хімічної зброї.

У Дніпропетровську: 1 м'ясокомбінат – 200 тонн аміаку; глибина ураження до 5 км;

2. ПО Дніпрошина: 40 тонн аміаку глибина поразки – 3 км;

3. Придніпровська ГЕС – 23 тонни соляної кислоти глибина ураження-1км

4. Насосно-фільтруюча станція вулиця Космічна – 1 тонна хлору.

5 Насосно-фільтруюча станція Кайдакі глибина ураження – 1,5 км.

Масштаби можливих наслідків та аварій на ХГО залежать від:

Типу ХОО;

виду СДЯВ, їх властивостей, кількості та умов зберігання;

характер аварії;

Метеоумов та інших факторів

При аваріях з викидом СДОР можуть утворитися такі три (3) групи вражаючих факторів:

1. Хмара зараженого повітря з певними концентраціями переміщається на значну відстань від району аварії. Зараження місцевості та об'єктів у зоні поширення хмари більшості СДОР не відбувається.

2. Якщо аварія супроводжується пожежею може утворитися димова хмара, що містить новостворені в результаті терморозкладання та сублімації нові хімічні продукти, захист від яких може вимагати застосування спеціальних засобів захисту.

1. При гасінні пожежі частина токсичних продуктів може потрапити у водоймища та зробити їх і воду непридатною для вживання. У річках вода вниз за течією може виявитися зараженою протягом 50 км і більше.

Аміакопровід «Тольятті - Одеса»- це дві труби діаметром 355 мм, зариті в землю на глибині 2 м. Через кожні 5 км знаходяться пости санкціонування (автоматичного відключення). У разі прориву аміакопроводу на повний перетин в атмосферу може бути викинуто 250 – 300 тонн аміаку.

Хмара з поглинаючою концентрацією поширюється у напрямку приземного вітру на глибину до 13 км (при ширині 13 км) зі смертельною концентрацією до 2,5 км. Загальна довжина аміакопроводу по Дніпропетровській області становить 276 км (6 районів).

Дія населення при викиді аміаку з аміакопроводу.

1. При появі запаху аміаку (нашатирний спирт) при повідомленні про небезпеку внаслідок аварії на аміакопроводі необхідна якнайшвидше відійти від траси в бік від напрямку переміщення аміачної хмари на 1 – 2 км.

2. Якщо ви відчуваєте сильний запах аміаку, слід притиснути до носа і рота тканину (матер'яну пов'язку) рясно змочену водою або 5% розчином лимонної кислоти і вийти з хмари аміаку.

3. Якщо хмара аміаку застала вас у полі і ви не встигли вийти з небезпечної зони, слід закрити ніс і рот тканиною, найкраще змоченою водою лягти на землю, притиснутись до неї обличчям, намагаючись вдихати повітря від землі. Після виходу із загазованої зони слід вдихати свіже повітря, теплі водяні пари, звернеться по медичну допомогу.

4. Якщо хмара застала вас у приміщенні, необхідно щільно закрити вікна, двері, димарі. Щілини закрити мокрими ганчірками, двері та віконні отвори – мокрими ковдрами чи простирадлами. Захистити органи дихання пов'язками, змоченими водою або 5% розчином лимонної кислоти. Не залишати приміщення доти, доки не надійде повідомлення про те, що вміст аміаку в атмосфері знизився до безпечних меж.

Варіанти захисту населення від СДОР

1. Якщо до початку зараження є достатньо часу ( 1,5 – 2 години) або є протигази, проводять термінову евакуацію мешканців із небезпечної зони за найкоротшими маршрутами (рішення на евакуацію приймає територіальний штаб ДЗ).

2. Найчастіше населенню доцільно залишитися у будинках, наскільки можна піднятися вище третього поверху(Підйом на четвертий поверхзменшує поразку приблизно у 7 разів) – це для СДЯВ, які важчі за повітря (у тому числі і хлор). Опуститися вниз якщо СДЯВ легше за повітря.

У всіх випадках вікна, двері, а також вентиляційні ходи та димарі герметизують, щільно завішують простирадлами (2 – 3 одночасно) або змоченими ковдрами. 5 % розчином питної соди чи водою.

3. У приміщеннях знаходиться до особливого розпорядження (по радіо) територіального штабу ГО міста (району) відповідно до розрахунку часу випаровування (залежно від метеоумов від 1 до 15 годин- в середньому 3 – 6 годин).

1. ВВЕДЕННЯ

Хімічне виробництво зростає – зростає нарівні з людськими потребами, нарівні зі збільшенням виробничих потужностей країн (те, що шкідлива хімічна промисловість переїхала з країн, багатих на бідні, проблему лише посилює). Не менш як третина всіх підприємств світу має справу з хімічними речовинами – виробляє їх або використовує у своїх технологічних процесах. Не варто забувати і про те, що хімічно небезпечні речовини ні на секунду не перестають переміщатися територіями автомобільним, залізничним, трубопровідним транспортом. Аварій не уникнути. У Росії щорічно відбувається близько 50 (у світі щодня близько 20) аварій із викидом АХОВ через виходу з ладу застарілого обладнання та відсутність систем стеження за безпекою, і особливо це стосується військових об'єктів. І хоча подібні аварії майже завжди негайно локалізують, відомі випадки з величезною кількістю людських жертв і непоправною шкодою навколишньому середовищу: це, звичайно, викид метилізоціанату на заводі фірми «Юніон Карбайд» у Бхопалі (Індія) у 1984 році, коли загинуло близько 3 постраждало 200 тис, аварія на хімічному підприємстві в Італії в 1976 році, коли територія площею 18 км² була повністю заражена діоксином, залізнична аварія в Ярославлі з розливом гептила в 1988 р, на ліквідацію наслідків якої було задіяно 2000 осіб.

Тільки у Північно-Західному регіоні знаходиться 145 підприємств, що мають справу з АХОВ. що забезпечує всі водоочисні споруди міста.

Таким чином стає ясно, що так чи інакше всіх нас стосується проблема хімічної безпеки, і щоб хоч якось захистити себе, необхідно пам'ятати хоча б найелементарніші відомості про основні АХОВ (хлор, аміак, синильна кислота та ін.) яку допомогу надавати постраждалому під час отруєння.

Метою даної є подання основних відомостей про ряд хімічно небезпечних речовин (фізико-токсикологічна характеристика, вплив на людський організм), про першу допомогу та засоби захисту від цих ХОВ. В роботі також представлена ​​інформація про хімічно небезпечні об'єкти, дана їх класифікація та найважливіші аспекти щодо запобігання та ліквідації аварій.

2.ХІМІЧНІ НЕБЕЗПЕЧНІ ОБ'ЄКТИ

Об'єкт народного господарства, при аварії на якому і при руйнуванні якого можуть статися викиди в довкілля аварійно-хімічно небезпечних речовин (АХОВ), внаслідок чого можуть відбутися масові ураження людей, тварин та рослин, називають хімічно небезпечним об'єктом (ХОВ).

У регіонах Росії, де зберігається хімічна зброя, здійснюється комплексне обстеження довкілля та стану здоров'я населення. Загальновизнано, що знищення хімічної зброї залишається однією з важливих умов забезпечення безпеки людей та стану навколишнього природного середовища.

Проблема промислової безпеки значно загострилася з появою великомасштабних хімічних виробництв у першій половині ХХ століття.

Основу хімічної промисловості склали виробництва безперервного циклу, продуктивність яких немає, сутнісно, ​​природних обмежень. Постійне зростання продуктивності обумовлено значними економічними перевагами великих установок. Як наслідок, зростає вміст небезпечних речовин у технологічних апаратах, що супроводжується виникненням небезпек катастрофічних пожеж, вибухів, токсичних викидів та інших руйнівних явищ. Безпека функціонування хімічно небезпечних об'єктів (ХОО) залежить від багатьох факторів: фізико-хімічних властивостей сировини, напівпродуктів та продуктів, від характеру технологічного процесу, від конструкції та надійності обладнання, умов зберігання та транспортування хімічних речовин, стану контрольно-вимірювальних приладів та засобів автоматизації, ефективності засобів протиаварійного захисту тощо. Крім того, безпека виробництва, використання, зберігання та перевезень СДОР значною мірою залежить від рівня організації профілактичної роботи, своєчасності та якості планово-попереджувальних ремонтних робіт, підготовленості та практичних навичок персоналу, системи нагляду за станом. технічних засобів протиаварійного захисту Наявність такої кількості чинників, яких залежить безпека функціонування ХОО, робить цю проблему вкрай складною. Як показує аналіз причин великих аварій, що супроводжуються викидом (витіком) СДОР, на сьогодні не можна виключити можливість виникнення аварій.

До ХГО відносять:

· Підприємства хімічної та нафтопереробної промисловості;

· Харчової, м'ясомолочної промисловості, холодокомбінати, продовольчі бази, що мають холодильні установки, в яких як холодоагент використовується аміак;

· Очисні споруди, які використовують як дезінфікуючу речовину хлор;

· Залізничні станції, що мають шляхи відстою рухомого складу з сильнодіючими отруйними речовинами, а також станції, де виробляють навантаження та вивантаження СДОР;

Склади та бази із запасом хімічної зброї або отрутохімікатів та інших речовин для дезінфекції, дезінсекції та дератизації;

Газопроводи.

Небезпечні хімічні речовини зберігаються та транспортуються у спеціальних герметично закритих резервуарах, танках, цистернах та ін. При цьому залежно від умов зберігання вони можуть бути в газоподібному, рідкому та твердому агрегатному стані. При аварії викид газоподібної речовини веде до швидкого зараження повітря. При розливі рідких АХОВ відбувається їхнє випаровування та подальше зараження атмосфери. При вибухах тверді та рідкі речовини розпорошуються у повітрі, утворюючи тверді (дим) та рідкі (туман) аерозолі. Усі АХОВ, що заражають повітря, проникають у організм через органи дихання (інгаляційний шлях). Багато хто може викликати ураження шляхом проникнення через незахищені шкірні покриви (перекутані ураження), а також через рот (пероральні ураження при вживанні зараженої води та їжі). При аваріях на ХОО найімовірніші масові інгаляційні поразки.

2.1.АВАРІЇ НА ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ ОБ'ЄКТАХ

Попадання небезпечних хімічних речовин у довкілля може статися при виробничих та транспортних аваріях, при стихійних лихах.

Причини таких аварій:

Порушення техніки безпеки з транспортування та зберігання отруйних речовин;

Вихід із ладу агрегатів, трубопроводів, розгерметизація ємностей зберігання;

Перевищення нормативних запасів;

Порушення встановлених норм та правил розміщення хімічно небезпечних об'єктів;

Вихід на повну виробничу потужність підприємств хімічної промисловості, викликаний прагненням зарубіжних підприємців інвестувати кошти у шкідливі виробництва у Росії;

Зростання тероризму на хімічно небезпечних об'єктах;

Зношеність системи життєзабезпечення населення;

Розміщення зарубіжними фірмами біля Росії екологічно небезпечних підприємств;

Ввезення з-за кордону небезпечних відходів та поховання їх на території Росії (іноді навіть залишають у залізничних вагонах).

Щодобово у світі реєструють близько 20 хімічних аварій. Одна з найбільших катастроф XX століття - вибух у 1985 році в Індії, у Бхопалі на підприємстві "Юніон-карбід". В результаті до навколишнього середовища потрапило 45 т метилізоціанату, загинуло 3 000 осіб, 300 000 стали інвалідами.

2.2.Вогнища і зона хімічного зараження

Внаслідок аварій та катастроф на ХГО виникає осередок хімічного зараження. Територія, де можуть виникнути чи виникають масові поразки людей, називається осередком хімічного поразки.

Зона зараження АХОВ відрізняється великою рухливістю кордонів та мінливістю концентрації практично у будь-якій частині зони хімічного зараження (ЗХЗ) можуть статися ураження людей.

Глибина поширення зараженого повітря залежить кількості викиду (виливу) АХОВ і умов формування ЗХЗ (швидкості вітру, ступеня стійкості повітря). Найбільш сприятливими умовами формування зони максимальних розмірів є інверсійні струми повітря за швидкості вітру 3-4 м/сек.

Тривалість вражаючої дії АХОВ у зоні залежить від його властивостей, температури повітря та ґрунту, що визначають ступінь вертикальної стійкості атмосфери. Тривалість хімічного зараження визначається часовими межами прояву наслідків аварії.

Розміри зони хімічного зараження та тривалість небезпечного зараження визначаються за допомогою «Довідника з оцінки хімічної обстановки».

Залежно від ступеня хімічної небезпеки аварії на ХГО підрозділяються:

· На аварії I ступеня, пов'язані з можливістю масового ураження виробничого персоналу та населення прилеглих районів;

· На аварії II ступеня, пов'язані з ураженням тільки виробничого персоналу ХОО;

· На аварії хімічно безпечні, при яких утворюються локальні осередки ураження АХОВ, що не становлять небезпеки для людини.

Хімічні аварії можуть бути локальними (приватними), об'єктовими, місцевими, регіональними, національними та в окремих випадках глобальними.

Шляхи ураження в зонах зараження можуть бути різними. Можливі ураження до надягання засобів захисту (90-100%) та ураження при вживанні заражених продуктів харчування та води. Можлива непряма вражаюча дія: зниження ефективності та інтенсивності виконання трудових завдань у засобах захисту, вимушені витрати часу на ліквідацію наслідків аварії, а також зниження працездатності, зумовлене психологічним впливом факту хімічної аварії.

При аваріях на ХОО ураження АХІВ слід очікувати у 60-65% потерпілих, травматичні ушкодження – у 25%, опіки – у 15%. При цьому у 5% потерпілих поразки можуть бути комбінованими.

2.3.ПРАВИЛА БЕЗПЕКИ НА ХОО І ЗАХОДИ З ПОПЕРЕДЖЕННЯ АВАРІЙ

На кожне СДОР повинна бути оформлена аварійна картка із зазначенням його номера в регістрі ООН (аміак № 1005), ступеня токсичності (аміак - 4), основних властивостей, вибухо- та пожежонебезпеки, небезпеки для людини та застосовувані ЗІЗ. Деякі речовини, які вважаються безпечними, за певної концентрації є сильнодіючими отрутами. Так, соляна кислота до 30%-ної щільності (менше 1,15 г/см3) не створює небезпек концентрації хлористого водню, а 8,5%-на продається в аптеках як шлункові ліки.

Деякі хімічні речовини, що входять до складу мастильних матеріалів, діелектриків, фунгіцидів для обробки деревини, теплоносіїв і т.д., після тривалої їх експлуатації набувають нових хімічних властивостей і стають сильнодіючими отрутами. Так, довгий час у трансформаторному маслі як діелектрик використовувався совтол - прозора в'язка рідина, безбарвна або жовтувата, що містить від 42 до 54% ​​хлору. Це токсична речовина 2-го класу небезпеки. Допустима концентрація совтола в діелектриці 1/50 000 000 частка. Після 15-20 років експлуатації трансформаторів та конденсаторів стали спостерігатися випадки ураження дихальних шляхів зі смертельним результатом серед робітників при поводженні з цими установками. Виявилося, що, довго пульсуючи в тілі агрегатів, діелектрик контактує з пластмасою, металом, трансформаторне масло набуває небезпечних властивостей: пари масла смертельні і за вражаючою силою схожі на іприт, навіть мають аналогічний запах часнику.

У зв'язку з появою приватних виробництв та комерційних фірм стала злободенною проблема зберігання та утилізації ОХВ. Тому керівники підприємств зобов'язані подавати до комісії з НС району (міста) інформацію у разі аварії на об'єкті з викидом СДОР та інших екологічно шкідливих речовин при:

· Наявності постраждалих та загиблих;

· Виході ОХВ на санітарно-захисну зону з перевищенням понад 50 ГДК;

· Погрозі поразки населення;

· Сторонньому запаху води понад 4 бали.

Аналіз структури підприємств, які виробляють чи споживають СДОР, показує, що у їх технологічних лініях звертається, зазвичай, незначна кількість токсичних хімічних продуктів. Значно більша за обсягом кількість СДОР міститься на складах підприємств. Це призводить до того, що при аваріях у цехах підприємства здебільшого має місце локальне зараження повітря, обладнання цехів, території підприємств. У цьому поразка у разі може отримати переважно виробничий персонал.

Слід зазначити, що у промислових об'єктах зазвичай зосереджено значну кількість різних легкозаймистих речовин, зокрема СДОР. Крім того, багато СДЯВ вибухонебезпечні, а деякі хоч і не горючі, але становлять значну небезпеку в пожежному відношенні.

Цю обставину слід враховувати у разі виникнення пожеж на
підприємствах. Більше того, сама пожежа на підприємствах може сприяти
виділення різних отруйних речовин. Тому при організації робіт з ліквідації хімічно небезпечної аварії на підприємстві та її наслідків необхідно оцінювати не тільки фізико-хімічні та токсичні властивості СДОР, а й їх вибухо- та пожежонебезпеку, можливість утворення в ході пожежі нових СДОР і на цій основі вживати необхідних заходів щодо захисту персоналу, що у роботах. Для будь-якої аварійної ситуації характерні стадії виникнення, розвитку та спаду небезпеки. На ХОО в розпал аварії можуть діяти, як правило, кілька факторів, що вражають, - пожежа, вибухи, хімічне зараження місцевості та повітря та інші. Дія СДОР через органи дихання частіше, ніж через інші шляхи впливу, призводить до ураження людей.

З цих особливостей хімічно небезпечних аварій випливає: захисні заходи і, передусім, прогнозування, виявлення та періодичний контролю над змінами хімічної обстановки, оповіщення персоналу підприємства мають проводитися з надзвичайно високої оперативністю. Локалізація джерела надходження СДОР у навколишнє середовище має вирішальну роль у попередженні масового ураження людей. Швидке здійснення цього завдання може спрямувати аварійну ситуацію в контрольоване русло, зменшити викид СДОР та суттєво знизити шкоду.

Особливістю хімічно небезпечних аварій є висока швидкість формування і дії факторів, що вражають, що викликає необхідність вживання оперативних заходів захисту. У зв'язку з цим захист від СДОР організується наскільки можна заздалегідь, а за виникненні аварій проводиться у мінімально можливі терміни. Захист від СДОР є ​​комплексом заходів, що здійснюються з метою виключення або максимального ослаблення ураження персоналу та збереження його працездатності.

Комплекс заходів щодо захисту від СДОР включає:

· Інженерно-технічні заходи щодо зберігання та використання СДОР;

· Підготовку сил та засобів для ліквідації хімічно небезпечних аварій;

· Навчання їх порядку та правил поведінки в умовах виникнення
аварій;

· Забезпечення засобами індивідуального та колективного захисту;

· Повсякденний хімічний контроль;

· Прогнозування зон можливого хімічного зараження;

· Попередження (оповіщення) про безпосередню загрозу ураження СДОР;

· тимчасову евакуацію з загрозливих районів;

· Хімічна розвідка району аварії;

· Пошук та надання медичної допомоги постраждалим;

· локалізацію та ліквідацію наслідків аварії.

Обсяг та порядок здійснення заходів щодо захисту багато в чому залежать від конкретної обстановки, яка може скластися внаслідок хімічно небезпечної аварії, наявність часу, сил та засобів для здійснення заходів щодо захисту та інших факторів.

Насамперед захист від СДОР організується і здійснюється безпосередньо на ХОО, де основна увага приділяється заходам щодо запобігання можливим аваріям. Вони мають як організаційний, так і інженерно-технічний характер і спрямовані на виявлення та усунення причин аварій, максимальне зниження можливих руйнувань та втрат, а також створення умов для своєчасного проведення локалізації та ліквідації можливих наслідків аварії.

Усі ці заходи відбиваються у плані захисту об'єкта від СДЯВ, який розробляється заздалегідь за участю головних фахівців об'єкта. План розробляється, як правило, текстуально з додатком необхідних схем, що вказують (пояснюють) розміщення об'єкта, сил та засобів ліквідації наслідків аварії, їхню організацію тощо. Він складається з кількох розділів та визначає підготовку об'єкта до захисту від СДОР та порядок ліквідації наслідків аварії.

У розділі організаційних заходів плану захисту від СДОР відбиваються:

· Характеристика об'єкта, його підрозділів (цехів), що є на об'єкті СДОР;

· Оцінка можливої ​​обстановки на об'єкті у разі виникнення аварії;

· Організація виявлення та контролю хімічної обстановки на об'єкті у повсякденних умовах та при аварії, порядок підтримки сил та засобів
хімічної розвідки та хімічного контролю;

· Організація оповіщення персоналу об'єкта;

· Організація укриття персоналу об'єкта в захисних спорудах, що є на об'єкті, порядок підтримки їх у постійній готовності до укриття людей;

· Організація евакуації персоналу об'єкта за необхідності;

· порядок оснащення та застосування невоєнізованих формувань
Громадянська оборона на об'єкті для ліквідації наслідків аварії;

· Організація оточення вогнища ураження, порядок надання медичної допомоги, що залучаються для цієї мети сили та засоби;

· Організація управління силами та засобами об'єкта при ліквідації аварії та її наслідків, порядок використання сил та засобів, що прибувають для надання допомоги у ліквідації наслідків аварії

· Порядок подання донесень про виникнення хімічно небезпечної аварії та перебіг ліквідації її наслідків;

· Організація забезпечення персоналу об'єкта та невоєнізованих формувань Громадянської оборони засобами індивідуального захисту та ліквідації наслідків аварії, порядок та строки їх накопичення та зберігання;

· Організація транспортного, енергетичного та матеріально-технічного забезпечення робіт з ліквідації наслідків аварії.

У розділі інженерно-технічних заходів плану захисту від СДОР відбиваються:

· розміщення (обладнання) пристроїв, що запобігають витоку СДОР у разі аварії (клапани-відсікачі, клапани надлишкового тиску, терморегулятори, перепускні або скидають пристрої тощо);

· Заплановане посилення конструкцій ємностей і комунікацій зі СДОР або влаштування над ними огорож для захисту від пошкодження уламками будівельних конструкцій при аварії (особливо на пожежо- та вибухонебезпечних підприємствах);

· Розміщення (будівництво) під сховищами зі СДОР аварійних
резервуарів, чаш, пасток (аварійних комор) та спрямованих стоків;

· Розосередження запасів СДОР, будівництво для них заглиблених або напівзаглиблених сховищ;

· Обладнання приміщень та промислових майданчиків стаціонарними системами виявлення аварій, засобами метеоспостереження та аварійними сигналізаціями.

Планом передбачається також заходи щодо усунення аварій на кожній ділянці, що має СДОР, із зазначенням відповідальних виконавців з керівного складу об'єкта, залучених сил та засобів, їх завдань та відведеного на виконання робіт часу. При необхідності план захисту об'єкта від СДОР коригується. Слід зазначити, що ефективність перерахованих заходів захисту від СДОР багато в чому залежить від ступеня підготовки до захисту сил та засобів ліквідації наслідків аварії. На ХОО заздалегідь створюються локальні системи оповіщення персоналу об'єктів.

Системи оповіщення включають апаратуру оповіщення і обслуговуючий персонал. Повідомлення про факт хімічно небезпечної аварії (подача сигналу “Хімічна тривога”) здійснюється операторами, диспетчерами та черговими ХОО. Системи оповіщення повинні мати можливість залежно від ситуації передавати сигнали вибірково:

Для окремих підрозділів (цехів) ХГО;

Для всього ХГО.

Заздалегідь розроблені схеми оповіщення повинні визначати порядок оповіщення персоналу об'єктів як у робочий, і у неробочий час.

Для оповіщення персоналу працюючої зміни об'єкта, на якому сталася аварія, використовуються електросирени, радіотрансляційна мережа та внутрішній телефонний зв'язок.

2.4.ОРГАНІЗАЦІЯ ЛІКВІДАЦІЇ ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ АВАРІЙ

Організація ліквідації хімічно небезпечних аварій залежить від їх масштабів та наслідків. Хімічно небезпечні аварії, виходячи з протяжності меж поширення СДОР та їх наслідків, пропонується поділяти на такі типи: локальна, місцева та загальна.

Локальна аварія- аварія, хімічні наслідки якої обмежуються однією спорудою (агрегатом, установкою) підприємства, призводять до зараження у цій споруді повітря та обладнання та створюють загрозу ураження працюючого в ньому виробничого персоналу.

Місцева аварія- аварія, хімічні наслідки якої обмежуються виробничим майданчиком підприємства або його санітарно-захисною зоною та створюють загрозу ураження виробничого персоналу всього підприємства.

Загальна аварія- аварія, хімічні наслідки якої розповсюджуються за межі виробничого майданчика підприємства та його санітарно-захисної зони з перевищенням порогових токсодозів.

Ліквідація наслідків локальної аварії здійснюється силами та засобами підприємства, на якому сталася аварія. Для цього на підприємствах великотоннажного виробництва та споживання СДОР є ​​спеціальні штатні газорятувальні загони та невоєнізовані формування (зведені загони, команди, групи).

Газорятувальний загін, як правило, складається з трьох взводів: оперативного, що несе постійне чотиризмінне чергування та призначеного для ліквідації аварій та порятунку людей; забезпечення безпеки, що займається перевіркою дотримання вимог безпеки на робочих місцях, у цехах та наданням допомоги у виконанні цих завдань на підприємстві; технічного, завданням якого є забезпечення цехів підприємства засобами захисту та їх перевірка.

У кожному цеху підприємства, пов'язаному з виробництвом чи споживанням СДОР, є позаштатні аварійні команди (групи).

Керівництво ліквідації наслідків локальної аварії для підприємства здійснює штаб проведення аварійних робіт на чолі з головним інженером підприємства.

Комплекс заходів щодо ліквідації наслідків хімічно небезпечних аварій включає:

· Прогнозування можливих наслідків хімічно небезпечних аварій;

· Виявлення та оцінку наслідків хімічно небезпечних аварій;

· Здійснення рятувальних та інших невідкладних робіт;

· Ліквідацію хімічного зараження;

· Проведення спеціальної обробки техніки та санітарної обробки людей;

· Надання медичної допомоги ураженим.

Прогнозування можливих наслідків хімічно-небезпечних аварій здійснюється розрахунково-аналітичними станціями. Отримані дані використовуються для вжиття невідкладних заходів захисту, організації виявлення наслідків аварії, проведення рятувальних та інших невідкладних робіт.

Виявлення наслідків аварії здійснюється проведенням хімічної та інженерної розвідки. Склад сил і засобів, що залучаються до виконання завдань розвідки, залежить від її характеру та масштабів. Дані розвідки збираються у штабі керівництва ліквідації аварії (надзвичайної комісії). На їх основі проводиться оцінка наслідків аварії, розробляється план їхньої ліквідації.

Рятувальні та інші невідкладні роботи проводяться з метою порятунку людей та надання допомоги ураженим, локалізації та усунення пошкоджень, створення умов для подальшого проведення робіт з ліквідації наслідків аварії.

Ліквідація хімічного зараження проводиться шляхом дегазації (нейтралізації) обладнання, будівель, споруд та місцевості в районі аварії, заражених СДОР, та здійснюється з метою зниження ступеня їх зараження та виключення ураження людей.

Спеціальна обробка техніки та санітарна обробка людей проводиться на виході із зон зараження та здійснюється з метою запобігання
поразки людей СДЯВ.

Ефективність цих заходів залежить від своєчасності та якості їх проведення.

Медична допомога враженим надається з метою зменшення загрози їхньому здоров'ю, ослаблення впливу на них СДОР.

Здійснення комплексу заходів щодо ліквідації наслідків хімічно небезпечних аварій вимагає точної організації та впевненого керівництва їх проведенням. При хімічно небезпечній аварії керівник робіт з ліквідації наслідків зобов'язаний:

· Оцінити хімічну обстановку, визначити межі зони зараження,
вжити заходів щодо її позначення та оточення;

· Виявити людей, які зазнали впливу СДОР, та організувати надання їм медичної допомоги;

· розробити план ліквідації наслідків аварії, у якому залежно від масштабів та характеру хімічного зараження викласти: коротку характеристику наслідків аварії та висновки з оцінки хімічної обстановки; черговість робіт та строки їх виконання; способи дегазації (нейтралізації) СДОР; організацію контролю за повнотою дегазації (нейтралізації) місцевості, техніки, будівель, споруд та транспорту; організацію медичного забезпечення; вимоги безпеки; організацію управління та порядок подання донесень про перебіг робіт.

Як правило, роботи починаються з рекогносцирования району аварії, в ході якої визначаються:

1. масштаб аварії та загальний порядок її ліквідації;

2. можливі масштаби поширення рідкої та парової фаз СДОР;

3. протипожежний стан району майбутніх робіт;

4. обсяг робіт з евакуації;

5. необхідну кількість зусиль і коштів щодо робіт;

6. місця зосередження сил та засобів ліквідації наслідків аварії;

7. завдання щодо розчищення шляхів підходу та під'їзду до місця аварії;

8. метеорологічні умови та місця організації бази, пунктів управління, видачі засобів захисту, харчування тощо.

За результатами рекогносцировки ставляться завдання силам, які залучаються до робіт. При цьому передбачається виконання наступних завдань, перелік яких, залежно від конкретної обстановки, може уточнюватися:

1) виявлення та контроль зони поширення парів СДОР;

2) оповіщення та евакуація із зони зараження;

3) надання медичної допомоги враженим;

4) організація оточення зони аварії та поширення небезпечних концентрацій СДОР;

5) ліквідація пожеж, забезпечення вибухо- та пожежобезпеки робіт, що проводяться;

6) розчищення та звільнення підходів та під'їздів до місця аварії;
7) усунення або обмеження течі СДОР з пошкоджених ємностей та їх
розтікання біля;

8) перекачування або збирання СДОР у резервні ємності;

9) організація дегазації (нейтралізації) СДОР в осередку аварії;

10) організація дегазації (нейтралізації) техніки, яка брала участь у роботах;

11) санітарна обробка осіб, які беруть участь у роботах.

Для керівництва силами та засобами, що беруть участь у ліквідації наслідків хімічно небезпечної аварії, створюється система зв'язку.

Слід зазначити, що роботи з ліквідації наслідків хімічно небезпечних аварій мають проводитись за будь-яких метеорологічних умов, у будь-який час доби, а за потреби цілодобово. І тут роботи організуються позмінно.

2.5.ОРГАНІЗАЦІЯ ТА ПРОВЕДЕННЯ АВАРІЙНО-РЯТУВАЛЬНИХ РОБОТНА

1. Роботи повинні починатися негайно після ухвалення рішення про їх проведення

2. Необхідно використовувати засоби індивідуального захисту органів дихання та шкіри. Для захисту органів дихання використовуються фільтруючі промислові протигази марки КД (сірий колір коробки), М (червоний) та респіратори РПГ-67 КД, РУ - 67 (КД), а також ватно-марлеві пов'язки, змочені 5%-ним лимонним розчином (оцтовою). ) кислоти. Необхідно пам'ятати, що звичайні протигази, що фільтрують, від хімічно небезпечних речовин не захищають.

3. Для захисту шкіри застосовуються прогумовані костюми, гумові чоботи та рукавички.

4. Необхідна попередня розвідка аварійного об'єкта або зони (уточнення наявності та концентрації речовин, меж зараження).

5. Проводяться аварійно-рятувальні роботи з наданням допомоги потерпілим, евакуація уражених до медпунктів.

6. Здійснюється локалізація, придушення або зниження до мінімального рівня впливу факторів, що вражають.

7. Проведення пошуково-рятувальних робіт. При порятунку постраждалих на ХГО необхідно:

Звільнити їх із пошкоджених блокованих приміщень або з-під завалів зруйнованих будівель та технологічних систем;

Припинити вплив на їхній організм ОХВ шляхом застосування засобів індивідуального захисту та евакуації із зони ураження;

Надати першу медичну допомогу. Надання першої допомоги при хімічному ураженні включає швидке припинення впливу отруйної речовини на людину шляхом видалення крапель речовини з відкритих поверхонь тіла, промивання очей та слизових оболонок, а також відновлення функціонування важливих систем організму шляхом відновлення прохідності дихальних шляхів, штучної вентиляції легень, непрямого масажу серця. При необхідності можна накласти пов'язки на рани та іммобілізувати пошкоджені кінцівки, а потім евакуювати уражених до місця надання лікарської допомоги та подальшого лікування.

3.ХІМІЧНІ НЕБЕЗПЕЧНІ РЕЧОВИНИ.

Хімічно небезпечною речовиною (ХОВ) прийнято називати просту речовину або хімічну сполуку, викид якої в довкілля може призвести до утворення вогнища ураження, а також забруднення навколишнього природного середовища.

Аварійно-хімічно небезпечною речовиною (АХОВ) називають речовину інгаляційної дії, при викиді або розливі яких може відбутися масове ураження людей та зараження навколишнього природного середовища.

На зараженій території хімічні речовини можуть перебувати в краплинно-рідкому, пароподібному, аерозольному, газоподібному стані. Пароподібні та газоподібні речовини формують заражена обла до. Якщо в хмарі щільність речовини велика, вона стелитиметься поблизу поверхні землі, якщо щільність мала - швидко розсіюється в атмосфері. Небезпека паро- або газоподібної хмари не обмежується її токсичністю, оскільки існує небезпека її займання. Запалення такої хмари відбувається при концентраціях, що перевищують 1,5-3,0х х!04 мг/л, тоді як летальні концентрації хімічно небезпечних речовин в атмосфері значно нижчі (менше 102 мг/л). З цього випливає, що за рівних умов хмари токсичних речовин становлять небезпеку значно більших відстанях від точки викиду, ніж хмари горючих газів. Таким чином, зона хімічного зараження включає 2 території: що зазнала безпосереднього впливу хімічної речовини і над якою поширилася заражена хмара.

Хімічні речовини по небезпеки та токсичність тина організм людини ділять на 4 класи відповідно до ГОСТ 12.1.007-76, зі зміною № 1 від 01.01.82 р.:

1) надзвичайно небезпечні - летальна доза 50% - менше 0,5 г/м3;

2) високонебезпечні - до 5 г/см3;

3) помірно небезпечні - до 50 г/см3;

4) малонебезпечні - понад 50 г/см3.

Усі небезпечні хімічні речовини ділять на швидко- та повільнодіючі. При поразці швидкодіючими картина отруєння розвивається практично негайно, а при повільнодійних – латентний період – кілька годин.

Зараження місцевості залежить від стійкості хімічних речовин, що визначається температурою кипіння. Нестійкі мають температуру кипіння нижче 130 ° С, стійкі - вище 130 ° С. Нестійкі заражають місцевість на хвилини або десятки хвилин, а стійкі від кількох годин до кількох місяців.

Нестійкі швидкодіючі – аміак, СО;

Нестійкі повільнодіючі – фосген, азотна кислота;

Стійкі швидкодіючі – анілін, фосфорно-органічні;

Стійкі повільно діючі - діоксин, тетраетилсвинець.

3.1.ТОКСИЧНІСТЬ ХІМІЧНО НЕБЕЗПЕЧНИХ РЕЧОВИН І ХАРАКТЕР ЇХ ВПЛИВУ НА ОРГАНІЗМ

за характеру впливуна організм хімічно небезпечні речовини поділяють такі групи:

1)задушливі з ефектом, що припікає - хлор, фосген;

2) загальноотруйні речовини - синильна кислота, чадний газ, ціаніди;

3)задушливі та загальноотруйні - з припікаючою дією - сполуки фтору, азотна кислота, сірководень, сірчистий ангідрид, оксиди азоту;

4) нейротропні отрути - фосфорно-органічні сполуки, сірковуглець, тетраетиленсвинець;

5) нейротропні та задушливі - аміак, гідразин;

6)метаболічні отрути - дихлоретан, оксид етилену;

7) порушують обмін речовин - діоксин, бензофурани.

Шкідливі речовини можуть надходити до організму трьома шляхами (знання шляхів визначає заходи профілактики отруєнь):

через легені при вдиханні -основний і найбільш небезпечний шлях, тому що за рахунок великої поверхні легеневих альвеол і малої товщини альвеолярної стінки в легенях створюються найбільш сприятливі умови для проникнення газів, пари та пилу безпосередньо в кров. При фізичній роботі або перебування в умовах підвищеної температури повітря, коли об'єм дихання та швидкість кровотоку різко збільшуються, отруєння настає значно швидше;

через шлунково-кишковий тракт з водою та їжею або із забруднених рук,У шлунково-кишковому тракті (ЖКТ) найкраще всмоктуються речовини, які добре розчиняються в жирах. Більшість хімічних речовин, що надійшли в організм через ШКТ, потрапляє в печінку, де затримується і певною мірою знешкоджується;

через неушкоджену шкіру шляхом резорбції -проникають речовини, добре розчинні в жирах та ліпоїдах (наприклад, багато лікарських речовин і речовин нафталінового ряду). Ступінь проникнення хімічних речовин через шкіру залежить від їхньої розчинності, величини поверхні зіткнення зі шкірою, об'єму та швидкості кровотоку в ній. Працюючи за умов підвищеної температури повітря, коли кровообіг у шкірі посилюється, кількість отруєнь збільшується. Найбільшу небезпеку становлять маслянисті малолеткі речовини, оскільки вони довго затримуються на шкірі, що сприяє їх всмоктування.

Доля шкідливих хімічних речовин, що надійшли в організм різна:

Інертні речовини (наприклад, бензин) не підвір гаютьсяв організмі перетворенням та виділяються у незмінному вигляді;

відкладаютьсяв якомусь органі (у кістках відкладаються свинець та фтор);

вступають у реакціїокислення, відновлення та ін . В результаті хімічних перетворень більшість отрут знешкоджується, але іноді утворюються більш токсичні речовини (наприклад, метиловий спирт окислюється до дуже токсичних формальдегідів та мурашиної кислоти).

Якщо виділення речовини та її перетворення в організмі відбувається повільніше, ніж надходження, то речовина накопичується в організмі і може довго діяти на органи та тканини. У зв'язку з наростанням урбанізації та розвитком промисловості створюються умови надходження в організм людини одночасно кількох шкідливих хімічних речовин, що сприяє їх комбінованій діїна організм. Комбінування може бути трьох типів:

синергізм -одна речовина посилює дію іншої;

антагонізм -одна речовина послаблює дію іншої;

сумація -дія речовин у комбінації складається (наприклад, якщо в повітрі присутні пари двох речовин, ГДК для кожного з яких 0,1 мг/л, то в комбінації вони вплинуть на організм, як 0,2 мг/л речовини).

Найважливішою характеристикою хімічно небезпечної речовини є токсичність, яка є ступенем отруйності і характеризується допустимою концентрацією та токсичною дозою.

Допустима концентрація- це кількість речовини у ґрунті, повітряному чи водному середовищі, продовольстві та кормах, яка може викликати негативний фізіологічний ефект у вигляді первинних ознак ураження (при цьому працездатність зберігається).

Гранично допустимою концентрацією(ГДК) хімічної сполуки у зовнішньому середовищі згідно І.В. Саноцькому (1971) називають таку концентрацію, при впливі якої на організм періодично або протягом усього життя, прямо чи опосередковано (через екологічні системи або через можливу економічну шкоду) не виникає соматичних чи психічних захворювань чи змін у стані здоров'я, що виходять за межі пристосувальних фізіологічних коливань, що виявляються сучасними методами дослідження відразу або у віддалені терміни життя сьогодення та наступних поколінь.

Токсична дозавизначається як добуток концентрації хімічно небезпечної речовини в цьому місці зони хімічного зараження на час перебування людини в цьому місці без засобів захисту.

Отрутоюназивають хімічний компонент довкілля, що надходить в організм у кількості (якості), що не відповідає вродженим або набутим властивостям організму, і тому несумісний з життям. Дія отрутна організм може бути як загальнотоксичним, так і специфічним:

сенсибілізуючим -що викликає підвищену чутливість;

гонадотропним -вплив на статеві залози;

ембіотропним -дія на зародок та плід;

тератогенним -викликає потворності;

мутагенним -вплив на генетичний апарат;

бластомогенним -утворення пухлин.

Отрути викликають гострі чи хронічні отруєння. Гострі отруєння мають переважно побутовий, а хронічні - професійний характер. При ост ром отруєннясимптомокомплекс розвивається при одноразовому надходженні великої кількості шкідливої ​​речовини до організму. Хронічне отруєннявиникає поступово при повторному чи багаторазовому надходженні шкідливої ​​речовини в організм у відносно невеликих кількостях.

Поріг гострої дії- та найменша концентрація речовини, що спричиняє статистично достовірні зміни в організмі при одноразовому впливі.

Поріг хронічної дії- та мінімальна концентрація, яка при хронічній дії викликає достовірні зміни в організмі.

3.2.ТОКСИЧНИЙ ВПЛИВ ХОВ НА ОРГАНІЗМ ЛЮДИНИ

Ефект від токсичного впливу залежить від кількості АХОВ, що потрапив в організм, його фізико-хімічних властивостей, тривалості та інтенсивності надходження, взаємодії з біологічними середовищами (кров'ю, ферментами). Крім того, ефект залежить від статі, віку, індивідуальної чутливості, шляхів надходження та виведення, розподілу в організмі, а також метеорологічних умов довкілля.

АХОВ поряд із загальною мають вибіркову токсичність, тобто. вони становлять найбільшу небезпеку певного органу чи системи організму. За виборчою токсичністю виділяють:

· серцевіз переважною кардіотоксичною дією (багато лікарських препаратів, рослинних отрут, солі металів – барію, калію, кобальту, кадмію);

· нервові, що викликають порушення психічної активності (чадний газ, фосфорорганічні сполуки, алкоголь та його сурогати, наркотики, снодійні препарати);

· печінкові(хлоровані вуглеводні, отруйні гриби, феноли та альдегіди);

· ниркові(Сполуки важких металів, етиленгліколь, щавельна кислота);

· кров'яні(анілін та його похідні, нітрити, миш'яковистий водень);

· легеневі(Оксиди азоту, озон, фосген).

Токсичний ефект при дії різних доз та концентрацій АХОВ може виявитися функціональними та структурними (патоморфологічними) змінами, тобто. токсичність проявляється у вигляді порогових доз та концентрацій. Але результатом може бути загибель організму у разі смертельних концентрацій.

Смертельні (летальні) дози DL при введенні в організм (або смертельні концентрації CL) можуть спричинити поодинокі випадки загибелі або загибель всіх організмів. Як показники токсичності використовують середньосмертельні дози та концентрації (DL50, CL50). Середньосмертельна концентрація речовини в повітрі – це концентрація речовини, що спричиняє загибель 50% піддослідних тварин при 2-4-годинному інгаляційному впливі (мг/м³). Середньосмертельна доза при введенні в шлунок (мг/кг) позначається як DL50ж, при нанесенні на шкіру – DL50к.

Про небезпеку отрут можна судити також за значеннями порогів шкідливої ​​дії (одноразової, хронічної) та порога специфічної дії).

Поріг шкідливої ​​дії – це мінімальна концентрація (доза) речовини, при впливі якої в організмі виникають зміни біологічних показників на організмовому рівні, що виходять за межі пристосувальних реакцій, або прихована (тимчасово компенсована) патологія.

Характер впливу шкідливих речовин на організм та загальні вимоги безпеки регламентуються ГОСТ 12.0.003 – 74, який поділяє речовини на:

· токсичні, що викликають отруєння всього організму або вражають окремі системи (ЦНС, кровотворення), що викликають патологічні зміни печінки, нирок;

· Дратівливі, що викликають подразнення слизових оболонок дихальних шляхів, очей, легень, шкірних покривів;

· сенсибілізуючі, що діють як алергени (формальдегід, розчинники, лаки на основі нітро- та нітрозосполук);

· Мутагенні, що призводять до порушення генетичного коду, зміни спадкової інформації (свинець, марганець, радіоактивні ізотопи);

· канцерогенні, що викликають злоякісні новоутворення (циклічні аміни, ароматичні вуглеводні, хром, нікель, азбест);

· що впливають на репродуктивну (дітородну) функцію (ртуть, свинець, стирол, радіоактивні ізотопи).

Небезпека АХОВ щодо зараження приземного шару атмосфери визначається їх фізико-хімічними властивостями, а також їх здатністю перейти в стан, що вражає, тобто створити вражаючу концентрацію або знизити вміст кисню в повітрі нижче допустимого рівня. Усі АХОВ (СДЯВ) можна розділити на три групи, виходячи з температури кипіння при атмосферному тиску, критичної температури та температури навколишнього середовища; агрегатного стану АХІВ; температури зберігання та робочого тиску в ємності.

Перша група АХОВ має температуру кипіння нижче -40ºС. При викиді утворюється тільки первинна газова хмара з ймовірністю вибуху та пожежі (водень, метан, чадний газ), а також різко знижується вміст кисню в повітрі (рідкий азот). При руйнуванні одиничної ємності час дії газової хмари не перевищує 1 хв.

Друга група АХОВ має температуру вище температури навколишнього середовища. Для приведення таких АХОВ в рідкий стан їх треба стиснути та зберігати в охолодженому вигляді (або під тиском за нормальної температури) – хлор, аміак, оксид етилену. Викид таких АХОВ зазвичай дає первинне та вторинне хмара зараженого повітря (ОЗВ). Характер зараження залежить від співвідношення між температурами кипіння АХОВ та температурою повітря. Так, бутан (температура кипіння - 0 ºС) в жарку погоду буде по дії подібний до АХОВ 1-ої групи, тобто. з'явиться тільки первинна хмара, а в холодну – 3 групи. Але якщо температура кипіння нижче температури повітря, то при руйнуванні ємності та виході АХОВ у первинному ОЗВ може виявитися його значна частина. При цьому в місці аварії може спостерігатися значне переохолодження повітря та конденсація вологи.

3-я група АХОВ характеризується температурою кипіння вище 40 С, тобто. всі АХОВ, що знаходяться при атмосферному тиску в рідкому стані. При їх виливі відбувається зараження місцевості з небезпекою подальшого зараження ґрунтових вод. З поверхні грунту рідина випаровується довго, тобто. можливе утворення вторинної хмари ЗВ, що розширює зону ураження. Найбільш небезпечні АХОВ (СДЯВ) 3-ї групи, якщо вони зберігаються при підвищеній температурі та тиску (бензол, толуол).

3.2.1.ХЛОР

Далі я наведу опис деяких найбільш поширених АХОВ, тому що для успішного проведення заходів щодо захисту від сильнодіючих отруйних речовин та ліквідації наслідків їх впливу необхідно знати їхні фізичні та токсичні властивості.

Хлор- отруйний газ, майже в 2,5 рази важчий за повітря, часто застосовується в чистому вигляді або в поєднанні з іншими компонентами. При температурі близько 20 С і атмосферному тиску хлор знаходиться в газоподібному стані у вигляді зеленувато-жовтого газу з різким неприємним запахом. Він активно вступає в реакцію з усіма живими організмами, руйнуючи їх. Рідкий хлор – рухлива масляниста рідина, яка при нормальній температурі та тиску має темно-зеленувато-жовте забарвлення з помаранчевим відтінком та питомою вагою 1,427 г/см³. При температурі -102ºС і нижче хлор твердне і набуває форми дрібних кристалів темно-жовтогарячого кольору та питомою вагою 2,147г/см³. Рідкий хлор погано розчиняється у воді, і хлорування води на знезаражувальних спорудах водоканалу здійснюється лише газоподібним хлором. Виробництво газоподібного хлору (водню та лугу) засноване на електролізі кухонної солі. Це складний комплекс: приготування розсолу, очищення його, випарювання, електроліз, охолодження, перекачування газу. Суха суміш із повітрям вибухає при вмісті хлору від 3,5 до 97%, тобто. суміші, що містять менше 3,5% хлору, невибухонебезпечні. Найбільш небезпечні за силою вибуху суміші, в яких хлор та водень перебувають у стехіометричному співвідношенні (50 на 50%). Такі суміші вибухають з найбільшою силою, а вибух супроводжується сильним звуковим ударом та полум'ям. Ініціатором вибуху хлороводневої суміші (крім відкритого полум'я) може бути електрична іскра, нагріте тіло, пряме сонячне світло у присутності контактуючих речовин (деревного вугілля, заліза та оксидів заліза). Вологий хлор викликає сильну корозію (це соляна кислота), що призводить до руйнувань ємностей, трубопроводів, арматури та обладнання.

Аварійна ситуація в цеху може виникнути при раптовому відключенні подачі води, електричного струму, утворенні вибухонебезпечної суміші, проникненні хлору (газу) у виробниче приміщення, створенні тиску у водневому колекторі при електролізі, при виникненні пожежі. У всіх випадках необхідна працездатна світлова або звукова сигналізація про ці ситуації, а водневі компресори повинні автоматично зупинятися.

Залізничні цистерни, танки, бочки, балони повинні заповнюватися тільки по масі з ретельним контролем маси порожньої та заповненої ємності, тому що рідкий хлор при нагріванні на 1ºС збільшується в обсязі майже на 0,2%, а зі збільшенням тиску на кожні 100кПа його об'єм зменшується на 0,012%, тобто. у заповненому рідким хлором судині підвищення температури на 1% призводить до підвищення тиску на 1500-2000 кПа. Норму заповнення судин рідким хлором встановлено з розрахунку 1,25 кг на 1л ємності.

На метали, крім олова та алюмінію, сухий хлор майже не діє, а в умовах вологи піддає їх сильній корозії. При концентрації хлору повітря 0,1-0,2 мг/л в людини викликається отруєння, задушливий кашель, біль голови, різь у власних очах, ураження легень, подразнення слизових оболонок і шкіри. Постраждалого необхідно негайно винести на свіже повітря (тільки в горизонтальному положенні, тому що через набряк легень будь-які навантаження на них провокують посилення положення), зігріти, дати дихати парами спирту, кисню, шкіру і слизові оболонки промивати 2%-ним содовим розчином протягом 15 хв.

3.2.2.АМІАК

Аміак– безбарвний газ із різким задушливим запахом нашатирного спирту. Суміш парів аміаку з повітрям при об'ємному вмісті від 15 до 28% (107-200 мг/л) є вибухонебезпечною. Тиск вибуху аміачно-повітряної суміші може досягти 0,45 МПа при об'ємному вмісті аміаку повітря понад 11% (78,5 мг/л). За наявності відкритого полум'я починається його горіння. При тиску 1013 ГПа (760 мм рт. ст.) температура кипіння становить -33,3 ºС, а затвердіння -77,9 ºС, займання - 630 ºС.

Аміак відноситься до речовин задушливої, нейротропної дії. Діє на освіту та передачу нервового імпульсу. Пари аміаку легше за повітря. Розчинність у воді більша, ніж у інших газів, перевозиться в зрідженому стані в танках під тиском 28 атм.

· гранично допустиме у робочій зоні 0,0028%;

· Не викликає наслідків протягом години 0,035%;

· Небезпечне для життя 0,7 мг/л або 0,05-0,1%%

· Величина 1,5-2,7 мг/л або 0,21-0,39% викликає смертельний результат через 30-60 хв.

Аміак викликає ураження організму, особливо дихальних шляхів. Ознаки його дії: нежить, кашель, утруднене дихання, різь в очах, сльозогін. При дотику рідкого аміаку зі шкірою виникає відмороження, можливі опіки 2-го ступеня. Ураженого транспортувати у горизонтальному положенні. Штучне дихання робити не можна. Необхідно забезпечити тепло та спокій, дати дихати зволоженим киснем. Шкіру, слизові, очі промивати не менше двох хвилин 2% розчином борної кислоти або водою. В очі закапати 2-3 краплі розчину альбуциду, в ніс - тепле оливкове або персикова олія, всередину - молоко з боржомі або содою.

3.2.3.СИНІЛЬНА КИСЛОТА

Синильна кислота(HCN) та її сої (ціаніди) випускаються хімічною промисловістю у великих кількостях. Вона широко використовується при отриманні пластмас та штучних волокон, у гальванопластіці, при витягуванні золота із золотоносних руд. За нормальних умов синильна кислота – безбарвна. Прозора, летюча, легкозаймиста рідина із запахом гіркого мигдалю. Плавиться за температури -14ºС, кипить при 25,6ºС. Температура спалаху дорівнює -17 ºС. Пара синильної кислоти з повітрям утворюють вибухонебезпечні суміші при 5,6-40%. Синільна кислота – одна з найсильніших отрут, що призводять до паралічу нервової системи. Вона проникає в організм через шлунково-кишковий тракт, кров, органи дихання, а за великої концентрації її пар – через шкіру.

Вона погано адсорбується активованим вугіллям, тобто. треба застосовувати промислові протигази марок Б, БКФ, що мають спеціальні хімічні поглиначі. Отруйна дія синильної кислоти залежить від кількості та швидкості надходження її в організм: 0,02-0,04 мг/л безболісно переносяться протягом 6 год; 0,12-0,15 мг/л – небезпечні життя через 30-60 хв; 1мг/л і вище призводять практично до моментального смертельного результату. Вражаюча дія синильної кислоти обумовлена ​​блокуванням ферментів залізовмісних клітин, що регулюють споживання ними кисню. Вона у всіх проявах поєднується з водою та розчинниками.

3.2.4.СЕРНИСТИЙ ГАЗ

Сірчистий ангідрид (двоокис сірки, сірчистий газ)виходить при спалюванні сірки повітря. Це безбарвний газ із різким запахом, при нормальному тиску переходить у рідкий стан при температурі -75ºС, у 2,2 рази важчий за повітря. Добре розчиняється у воді (за нормальних умов в одному обсязі води розчиняється 40 об'ємів газу), утворюючи сірчисту кислоту. Використовується при отриманні сірчаної кислоти та її солей, у паперовому та текстильному виробництві, при консервуванні фруктів, для дезінфекції приміщень. Рідкий сірчистий ангідрид застосовується як холодоагент або розчинник. Середньодобова ГДК сірчистого ангідриду у атмосфері населеного пункту 0,05мг/м³, а робочому приміщенні – 10мг/м³. Навіть мала концентрація його створює неприємний смак у роті та дратує шкіру, викликає кашель, біль в очах, печіння, сльозотечу, можливі опіки. При більш високій концентрації з'явиться хрипоту, задишка та швидка втрата свідомості. Можливий смертельний результат.

Перша допомога: винести потерпілого на свіже повітря, шкіру та слизові оболонки промити водою або 2% розчином питної соди, а очі – проточною водою не менше 15 хв.

У разі зараження повітря з концентрацією, що вражає, небезпечну зону ізолювати, сторонніх видалити, працювати тільки в засобах захисту. Залежно від концентрації сірчистого ангідриду використовуються промислові протигази марок, Е, БКФ або ізолюючі протигази (якщо концентрація його невідома). Рідину, що розлилася, огородити земляним валом, не допускати попадання в неї води (при гасінні пожежі). Забезпечити ізоляцію рідкого сірчистого ангідриду від водойм, систем водопостачання та каналізації.

3.2.5.ГЕПТИЛ

Гептил (гідразин, діамід, несиметричний демітілгідразин)– рідина, що димиться на повітрі, з неприємним запахом. Плавиться за +1,5ºС. Розчиняється у воді, спиртах, амінах, не розчиняється у вуглеводнях. Гігроскопічний, утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям, при контакті з азбестом, вугіллям, залізом здатний до самозаймання. Тяжче повітря. Розкладається в присутності каталізатора або при нагріванні вище 300? Належить до надзвичайно небезпечних речовин (перший клас небезпеки). ГДК у повітрі робочої зони 0,1мг/м³. застосовується найчастіше як горючий компонент ракетного палива.

При протоці проникає глибоко в ґрунт (більше м) і зберігається без змін до 20 років. Проникає в організм через шкіру, слизові чи інгаляційним шляхом (у вигляді пари). Порогова токсодоза – 14 мг/м³, короткочасна допустима концентрація – 6мг/м³, небезпечна для життя – 100мг/м³, смертельна – 400мг/м³. Викликає тимчасову сліпоту (до тижня), опік на шкірі, при всмоктуванні в кров призводить до порушень у центральній нервовій та серцево-судинній системах, крові (руйнування еритроцитів та анемія). Реєструються збудження, м'язова слабкість, судоми, параліч, зниження пульсу, гостра судинна недостатність, нудота, блювання, пронос, можливе ураження нирок та печінки, коматозний стан. При виході з коми може бути психоз з маренням, слухові та зорові галюцинації протягом кількох днів.

Наявність гептила у повітрі визначається фотометричним способом або за допомогою індикаторних трубок на гептил.

3.2.6.АЗОТНА КИСЛОТА

Азотна промисловість забезпечує випуск понад 50 видів продукції сільського господарства (аміак, мінеральні добрива, капролактам).

Азотна кислотамає густину 1,502 г/см³. Її пари в 2,2 рази важчі за повітря. Змішується з водою в усіх відношеннях із виділенням тепла. Дуже гігроскопічна, сильно «димить» на повітрі, діє на всі метали, крім «шляхетних» та алюмінію. Органічні матеріали спалахує, виділяючи при цьому оксиди азоту, що володіють високими властивостями, що вражають. При попаданні кислоти в скипидар чи спирт відбувається вибух. Токсичні дози: вражаюча – 1,5 мг/л, смертельна – 7,8 мг/л. Отруєння протікають у гострій та хронічній формах.

3.3. отруйні технічні рідини

Багато технічні рідини такі як розчинники, антифризи, гальмівні рідини, метиловий спирт, тетраетилсвинець, дихлоретан та інші мають досить високу токсичність.

3.3.1.МЕТИЛОВИЙ СПИРТ

Метиловий спирт (деревний спирт або метанол) СН3 ВІН - безбарвна рідина, яка за запахом не відрізняється від етилового спирту. Температура кипіння становить 64,7°С. Отруєння спостерігаються при вживанні з метою сп'яніння, при цьому смертельною є доза 30-100 г. Метиловий спирт діє цілою молекулою, викликаючи картину алкогольного сп'яніння, а потім продуктами його окислення, якими є формальдегід і мурашина кислота, викликаючи ацидоз. Формальдегід викликає дегенерацію зорового нерва та сліпоту.

При застосуванні великих доз (100-300 мл) метанолу з'являється стан сп'яніння та оглушення, потім швидко настає коматозний стан, колапс та смерть. Найчастіше буває уповільнена форма поразки, коли після сп'яніння настає стан «благополуччя» кілька годин чи до 1-2 діб. Потім раптово з'являються головний біль, неспокій, біль у надчеревній ділянці, ослаблення зору, задишка, ціаноз, м'язова адинамія, розширення зіниць, повна втрата зору та коматозний стан. Може настати смерть при явищах гноблення центральної нервової системи та колапсу. При благополучних для життя наслідках на 2-3й день коматозний стан проходить і хворий одужує, але залишається сліпота внаслідок атрофії зорового нерва. Діагностичними ознаками є виявлення мурашиної кислоти в сечі, ослаблення зору, стан оглушення, що швидко розвивається, і наявність прихованого періоду після сп'яніння.

При наданні першої допомоги необхідно якнайшвидше видалити отруту зі шлунка, викликавши блювання, потім направити хворого на медпункт, де треба зробити промивання шлунка через зонд з подальшою дачею адсорбенту (активованого вугілля).

Надалі рекомендуються повторні промивання шлунка 2% розчином двовуглекислої соди протягом 2-3 днів, оскільки метанол повільно окислюється і тривало виділяється через шлунково-кишковий тракт. Слід також зробити кровопускання. Для боротьби з ацидозом і гіпоксією необхідно давати кисень, вводити внутрішньовенно до 300-500 мл 5% розчину бікарбонату натрію, а потім давати всередину по 2 г через 1-2 год до лужної реакції сечі. В іншому симптоматичне лікування: серцеві засоби та збуджуючі (камфора, кофеїн, коразол або кордіамін, ефедрин, стрихнін). Також показано введення глюкози з аскорбіновою кислотою (до 500 мг), вітамін В] (5% розчин по 1 мл), нікотинової кислоти (1% розчин по 1 мл).

Рекомендується та застосовується лікування етиловим спиртом, який може пригнічувати фермент алкогольдегідрогеназу та зменшувати окислення метанолу у формальдегід. Хворому вводять внутрішньовенно краплинним. методом до 1 л 5% розчину етилового спирту в 5% розчині глюкози, а потім дають пити 20% розчин етилового спирту по 50 мл 6-8 разів на добу протягом перших 3 діб.

3.3.2.ЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ

Етиленгліколь – прозора масляниста рідина, без запаху, солодка на смак, входить до складу деяких гальмівних рідин та антифризів.

Отруєння практично бувають тільки при вживанні з метою сп'яніння. Був випадок, коли 15 людей отруїлися етиленгліколем, з них 5 загинули при анурії та коматозному стані. Доза етиленгліколю в 50 мл є токсичною, а 100-200 мл можуть спричинити смертельну поразку.

Механізм дії етиленгліколю пояснюється двома факторами. Спочатку він, як двохатомний спирт, надає наркотичну дію і може викликати смерть в результаті коми та пригнічення центральної нервової системи. Потім в організмі етиленгліколь окислюється в щавлеву кислоту, яка викликає ацидоз та гіпоксію. Крім цього, щавлева кислота з'єднується з кальцієм, утворюючи нерозчинний у воді щавлевокислий кальцій, який викликає розвиток некронефрозу, закупорку ниркових канальців, анурію та уремію.

При прийомі антифризу або гальмівної рідини, що містять етиленгліколь, через 30-40 хв настає стан сп'яніння (ейфорія). Потім у важких випадках через 2-12год розвивається коматозний стан і смерть при явищах пригнічення центральної нервової системи, повторного блювання, анурії, прогресуючого падіння кров'яного тиску. У легших випадках спостерігаються головний біль, запаморочення, слабкість, нудота, повторне блювання, сонливість або збудження, розширення зіниць, ціаноз, тахікардія, гіпотензія, лейкоцитоз, білок та еритроцити в сечі, біль у животі. Цей стан іноді називають мозковою стадією отруєння.

Перша допомога полягає у викликанні блювоти. При наданні першої лікарської допомоги головне значення має можливе швидке та повне видалення отрути з організму шляхом рясного промивання шлунка з дачею адсорбенту та кровопускання, а також симптоматичне лікування (серцеві засоби, кисень, тепло). Подальше лікування слід проводити у терапевтичних госпіталях.

Для лікування рекомендують вводити сірчанокислу магнезію (25% розчин 5-10 мл внутрішньом'язово або внутрішньовенно), яка може реагувати зі щавлевою кислотою, утворюючи розчинні солі, та зменшити уремію. Для боротьби з ацидозом необхідно вводити 50-100 мл 5% розчину бікарбонату натрію внутрішньовенно та у вигляді пиття (2% розчин). Показано також введення тіосульфату натрію (25% розчин до 50 мл внутрішньовенно як антитоксичний засіб), глюкози (40% розчин по 20-40 мл) і вітамінів (аскорбінова кислота, В1). Для боротьби з анурією та явищами уремії найбільш ефективне застосування штучної нирки.

3.3.3.Дихлоретан

Дихлоретан – безбарвна рідина із запахом спирту чи хлороформу. У воді майже не розчиняється, температура кипіння 80-87ºС, замерзання - 37ºС, застосовується як розчинник і для приготування дегазуючих розчинів. Може проникати в організм через шкіру, органи дихання, шлунково-кишковий тракт. Концентрації парів понад 0,05 мг/л вважаються токсичними. Особливо небезпечним є вживання всередину, при якому доза 20-100 мл є смертельною. Дихлоретан має місцеву дію на шкіру та слизові, а також резорбтивну дію на центральну нервову систему.

При дії на шкіру відзначаються печіння та збліднення, яке змінюється почервонінням протягом кількох годин. При інгаляційному ураженні відзначаються слабкість, біль голови, запаморочення, печіння слизових, нудота, блювання, кашель, біль у серці, ціаноз, затемнене свідомість. Вдихається повітря має специфічний запах. Летальні наслідки бувають рідко.

Дуже небезпечне вживання дихлоретану всередину, що здебільшого закінчується летальним кінцем. При цьому через 5-10 хвилин (іноді через 1-2 години) спостерігаються запаморочення, слабкість, біль у ділянці шлунка, нудота та блювання. Відзначається також ейфорія чи оглушений стан. Незабаром з'являються жовтушність, збільшення печінки, здуття живота, нерідко пронос із домішкою крові, у важких випадках – анурія, надалі настає втрата свідомості та коматозний стан. Смерть може наступити в перші два дні з появою гноблення центральної нервової системи та колапсу.

При попаданні дихлоретану на шкіру потрібно зняти заражений одяг та обмити тіло чистою водою.

При пероральних отруєннях потрібно якнайшвидше зробити промивання шлунка 2% розчином бікарбонату натрію, рекомендується також зробити кровопускання з подальшим вливанням глюкози.

3.3.4.ТЕТРАЕТІЛСВИНЕЦЬ

Тетраетилсвинець (ТЕС) – безбарвна масляниста рідина з нудотно-солодкуватим запахом Питома вага – 1,65, температура кипіння 200ºС, у воді майже не розчиняється, є ліпоідотропною речовиною. ТЕС застосовується для етилування бензинів як антидетонатор у двигунах автомобілів і літаків, забезпечує більш рівномірне згоряння бензину без вибуху та подовжує термін служби двигуна. Випускається у вигляді етилової рідини, що містить 56% ТЕС та барвник.

ТЕС проникає в організм у вигляді пари або в рідкому вигляді всіма можливими шляхами, зовсім не надаючи місцевої подразливої ​​або запальної дії, і є надзвичайно токсичною речовиною. Гранично допустима концентрація його пари в повітрі 0,000005 мг/л.

Найбільш небезпечні отруєння етилової рідиною при попаданні її на шкіру, дії парів, вживанні всередину, але можливі й отруєння етилованим бензином. Через високу небезпеку етилової рідини проводиться централізоване етилування бензину.

ТЕС є психотропною отрутою, що викликає порушення нервової діяльності, а також вегетативні порушення. Проникнувши в організм, він вибірково накопичується в ЦНС, пригнічує активність ацетилхолінестерази та активність дегідрази піровиноградної кислоти. Свинець виводиться з організму дуже повільно і має виражені кумулятивні властивості.

Клініка ураження ТЕС відрізняється великим поліморфізмом залежно від дози, часу, віку, особливостей організму і т.д. Розрізняють гострі, підгострі та хронічні отруєння різного ступеня тяжкості.

Гостро тяжке отруєнняТЕС характеризується розвитком деліріозного психозу. З'являються слабкість, ейфорія, страх, іноді депресія, порушення сну та пам'яті. Розвивається характерна тріада: брадикардія, гіпотензія та гіпотермія. Характерний токсичний психоз: слухові, зорові та тактильні галюцинації, часто жахливого характеру, марення переслідування, іноді буйство та агресивність. У важких випадках можливий летальний кінець на 2-6 добу у разі різкого психомоторного збудження, колапсу, коми, пневмонії. У найсприятливіших випадках результатом отруєння може бути стійкі психози, деградація психіки, втрата працездатності.

Підгострі отруєннярозвиваються повільніше, з наявністю прихованого періоду до 2-5 днів, надалі розвивається типова картина галюцинаторного психозу з появою вищезгаданої тріади симптомів. Таке отруєння можливе при обливанні ним шкірних покривів, в результаті якого можуть розвинутися симптоми гострого психозу через певний час. При попаданні етилованого бензину внутрішньо у великих дозах з'являються печіння та біль у ділянці шлунка, нудота та блювання. Через 5-7 годин спостерігаються симптоми дії ТЕС.

Хронічні отруєннярозвиваються при тривалому контакті з етилованим бензином або етиловою рідиною, внаслідок інгаляції невеликих концентрацій парів, потрапляння на шкіру або внутрішньо у невеликих дозах. Вони характеризуються поступовим наростанням тяжкості клінічних проявів.

Профілактика отруєньТЕС полягає у строгому правил технічної безпеки при поводженні з етиловою рідиною та етилованим бензином. Обов'язкові медичні огляди працівників 1 раз на 3 місяці, аналізи крові та сечі.

Перша допомога. При попаданні ТЕС на шкіру відразу треба обмити ці ділянки чистим бензином або гасом, а потім теплою водою з милом. Облиті одяг та білизна дегазуються 10% спиртовим розчином дихлораміну або хлораміну, або емульсією водного вапна. При попаданні ТЕС через рот треба рясно промити шлунок 0,2% розчином хлораміну або 2% розчином бікарбонату натрію, дати обволікаючий засіб (слизовий відвар, білкову воду) та сольове проносне.

3.4. ПРОФЕСІЙНІ ЗАХВОРЮВАННЯ

До професійних захворювань, що викликається впливом шкідливих речовин, відносяться гострі та хронічні інтоксикації з ураженням органів та систем: токсична поразка органів дихання (бронхіт пневмосклероз), токсична анемія, токсичний гепатит, токсична нефропатія, токсична поразка нервової системи (неврозоподібні стани) (катаракта), кон'юнктивіт, токсична поразка кісток (остеопороз, остеосклероз). До тієї ж групи входять хвороби шкіри, металева, фторопластова (тефлонова) лихоманка, алергічні захворювання, новоутворення.

Реальна можливість розвитку професійних пухлинних захворювань, особливо органів дихання, печінки, шлунка та сечового міхура, лейкозів при тривалих контактах із продуктами перегонки кам'яного вугілля, нафти, сланців, із сполуками нікелю, хрому, миш'яку, вінілхлоридом. Професійні захворювання викликаються і впливом промислових аерозолів від змішаного пилу, від пилу пластмас.

4.ПРОФІЛАКТИКА І ЗАХИСТ

Оздоровлення повітряного середовища досягається зниженням вмісту в ньому шкідливих речовин до безпечних значень (що не перевищують величини ГДК на дану речовину), а також підтримкою необхідних параметрів мікроклімату у виробничому приміщенні. Зменшити вміст шкідливих речовин у повітрі робочої зони можна використовуючи технологічні процеси та обладнання, при яких шкідливі речовини або не утворюються, або не потрапляють у повітря робочої зони… Наприклад, переклад різних термічних установок та печей з рідкого палива, при спалюванні якого утворюється значна кількість шкідливих речовин речовин, на чистіше - газоподібне, а ще краще - використання електричного нагріву.

Велике значення має надійна герметизація обладнання, яка унеможливлює попадання різних шкідливих речовин у повітря робочої зони або значно знижує концентрацію їх у зоні. Для підтримки у повітрі безпечної концентрації шкідливих речовин використовують різні системи вентиляції. Якщо ці заходи не дають очікуваних результатів, рекомендується автоматизувати виробництво або перейти до дистанційного управління технологічними процесами. У ряді випадків для захисту від впливу шкідливих речовин, що знаходяться у повітрі робочої зони, використовують індивідуальні засоби захисту (респіратори, протигази), але при цьому суттєво знижується продуктивність праці персоналу.

Для видалення шкідливих речовин джерел їх утворення служить місцева витяжна вентиляція. Використання пристроїв місцевої витяжної вентиляції практично повністю дозволяє видалити пил та інші шкідливі речовини з виробничого приміщення. Пристрої місцевої вентиляції виготовляють як відсмоктувачів. Це витяжні парасольки, витяжні панелі, бортові відсмоктувачі та інші пристрої або витяжні шафи, кожухи, камери, а також ряд інших пристроїв, усередині яких знаходяться джерела виділення шкідливих речовин.

У виробничому приміщенні необхідний постійний контроль за вмістом шкідливих речовин у повітрі робочої зони. Відбір проб визначення цих речовин зазвичай проводять на робочому місці на рівні дихання працюючого. Для контролю використовуються різні методи (фільтраційні, седиментаційні, електричні), нові методи вимірювання концентрації пилу повітря робочої зони з використанням лазерної техніки.

Визначення концентрації шкідливих речовин, присутніх у повітрі у вигляді пари та газів, може здійснюватися з використанням переносних газоаналізаторів типу УГ-1 або УГ-2.

Основні індивідуальні засоби захисту органів дихання людини від шкідливих речовин поділяються на фільтруючі та ізолюючі.

У фільтруючих пристроях забруднене повітря, що вдихається людиною, попередньо фільтрується, а в ізолюючих – чисте повітря подається по спеціальних шлангах до органів дихання людини від автономних джерел або після регенерації. Фільтруючими приладами (респіраторами та протигазами) користуються при невисокій концентрації шкідливих речовин у повітрі робочої зони (не більше 0,5% за обсягом) та при вмісті кисню в повітрі не менше 18%.

Один з найбільш поширених вітчизняних респіраторів (безклапанний респіратор ШБ-1 «Пелюстка») призначений для захисту від впливу дрібнодисперсного та середньодисперсного пилу (застосовуються для захисту від пилу, якщо його концентрація в повітрі робочої зони в 5-200 разів перевищує величину ГДК)

Промислові фільтруючі протигази призначені для захисту органів дихання від різних газів і парів. Вони складаються з напівмаски, шланга із загубником, коробки, що фільтрує, наповненої поглиначами конкретних шкідливих газів або пар. Кожна коробка в залежності від речовини, що поглинається, пофарбована в певний колір.

Ізолюючі протигази застосовуються у тих випадках, коли вміст кисню менше 18%, а вміст шкідливих речовин більше 2%. Розрізняють автономні та шлангові протигази. Автономний протигаз складається з портфеля, наповненого повітрям або киснем, шланг, від якого з'єднаний з лицьовою маскою. У шлангових ізолюючих протигазах чисте повітря подається шлангом в лицьову маску від вентилятора, причому довжина шланга може досягати декількох десятків метрів. Ізолюючі протигази марок ІП-4, ІП-5 за допомогою регенеративного патрона здійснюють регенерацію повітря, що видихається для повторного використання.

Для захисту від хлору можна використовувати промислові протигази марок А (коробка забарвлена ​​в коричневий колір), БКФ (захисний), В (жовтий), Г (половина в чорний, половина в жовтий), а також цивільні протигази ГП-5, ГП-7 та дитячі. Якщо їх немає, тоді ватно-марлева пов'язка, змочена водою, а краще 2% розчином питної соди.

Від аміаку захищає протигаз з іншою коробкою, марки КД (сірого кольору) та промислові респіратори РПГ-67КД, РУ-60МКД. У них дві змінні коробки (ліворуч і праворуч). Вони мають те ж маркування, що й протигази. Потрібно пам'ятати, що цивільні протигази від аміаку не захищають. В крайньому випадку, треба скористатися ватно-марлевою пов'язкою, змоченою водою або 5% розчином лимонної кислоти.

Захист органів дихання від синильної кислоти забезпечують промислові протигази марок В (жовтий колір) та БКФ (захисний колір), а також цивільні протигази ДП-5, ДП-7 та дитячі.

Якщо в атмосфері є сірководень, треба скористатися промисловими протигазами марок КД (сірий колір), В (жовтий), БКФ (захисний) або респіраторами РПГ-67КД і РУ-60МКД, захистять також цивільні протигази ГП-5, ГП-7 та дитячі. Цивільні протигази ГП-5, ГП-7 та дитячі ПДФ-2Д (Д), ПДФ-2Ш (Ш) та ПДФ-7 надійно захищають від таких АХОВ, як хлор, сірководень, сірчистий газ, соляна кислота, тетраетилсвинець, етилмеркаптан, фенол , фурфурол. Для розширення можливостей цивільних протигазів АХОВ до них розроблено додатковий патрон ДПГ-3. У комплекті з ДПГ-3 вищезазначені протигази забезпечують надійний захист від аміаку, диметиламіну, хлору, сірководню, соляної кислоти, етилмеркаптану, нітробензолу, фенолу, фурфуролу, тетраетилсвинцю. Можна навести такий приклад. Якщо від хлору при концентрації 5 мг/л цивільні та дитячі протигази захищають протягом 40 хв., то з ДГП-3 – 100 хв. Від аміаку цивільні та дитячі протигази не захищають взагалі, то з ДПГ-3 – 60 хв.

Для захисту від АХОВ в осередку аварії використовуються переважно засоби індивідуального захисту шкіри (СІЗК) ізолюючого типу. До них відносять костюм ізолюючий хімічний (КІХ-4, КІХ-5). Він призначений для захисту бійців газорятувальних загонів, аварійно-рятувальних формувань та військ ГО при виконанні робіт за умов впливу високих концентрацій газоподібних АХІВ.

Застосовується комплект захисний аварійний (КЗА). Крім того, захисний ізолюючий комплект із вентильованим під костюмним простором Ч-20.

Не можна забувати і про такі засоби захисту шкіри, як комплект захисного одягу ФЗО-МП, що фільтрує, захисний фільтруючий одяг ЗФО-58, загальновійськовий захисний комплект ОЗК.

Для населення рекомендуються підручні засоби захисту шкіри разом із протигазами. Це можуть бути звичайні непромокаючі накидки та плащі, а також пальта із щільного товстого матеріалу, ватяні куртки. Для ніг – гумові чоботи, боти, калоші. Для рук - всі види гумових та шкіряних рукавичок та рукавиці.

У разі аварії з викидом АХІВ притулку ГО забезпечують надійний захист. По-перше, якщо невідомий вид речовини або його концентрація дуже велика, можна перейти на повну ізоляцію (третій режим), можна також якийсь час перебувати в приміщенні з постійним об'ємом повітря. По-друге, фільтропоглиначі захисних споруд перешкоджають проникненню хлору, фосгену, сірководню та багатьох інших отруйних речовин, забезпечуючи безпечне перебування людей. В крайньому випадку, при поширенні газів, які важчі за повітря і стелиться по землі, як хлор і сірководень, можна рятуватися на верхніх поверхах будівель, щільно закривши всі щілини у дверях, вікнах, задраївши вентиляційні отвори.

Виходити із зони зараження потрібно в одну зі сторін, перпендикулярну до напрямку вітру, орієнтуючись на свідчення флюгера, розвіювання прапора або будь-якого іншого шматка матерії, по нахилу дерев з відкритої місцевості. У мовній інформації про аварійну ситуацію має бути зазначено куди і якими вулицями, дорогам доцільно виходити (виїжджати), ніж потрапити під заражене хмара. У таких випадках потрібно використовувати будь-який транспорт: автобуси, вантажні та легкові автомобілі.

Час – вирішальний чинник. Свої будинки та квартири необхідно залишити на час – 1-3 доби: доки не пройде отруйна хмара та не буде локалізовано джерело її утворення.

До подібних надзвичайних ситуацій населення має бути готовим завжди. Для цього за місцем роботи, навчання та проживання проводяться заняття. У результаті кожна людина зобов'язана придбати певний обсяг знань і навичок у застосуванні засобів та способів захисту, знати основні характеристики конкретних АХОВ, як уберегти продукти та воду від зараження, що треба зробити у квартирі, щоб запобігти проникненню в неї отруйних речовин. Особливо важливо чітко виконувати правила поведінки в зонах хімічного зараження, грамотно надавати само- та взаємодопомогу при ураженні, вміло допомагати дітям у забезпеченні їхньої безпеки.

Зазвичай на хімічно небезпечних об'єктах для цього розробляють спеціальні пам'ятки, в яких вказують дані про властивості АХОВ та ознаки поразки, відомості про те, що мають знати та вміти люди, які мешкають поблизу таких підприємств, як захистити себе, родину та близьких.

4.1.ЗАГАЛЬНІ ПРИНЦИПИ НАДАННЯ ПЕРШОЇ ДОПОМОГИ

АХОВ можуть потрапляти в організм людини через дихальні шляхи, шлунково-кишковий тракт, шкірні покриви та слизові оболонки. При попаданні в організм викликають порушення життєво важливих функцій та створюють небезпеку для життя.

За швидкістю розвитку та характером розрізняють гострі, підгострі та хронічні отруєння.

Гострими називаються отруєння, які виникають за кілька хвилин чи кілька годин із моменту надходження отрути до організму. Загальними принципами невідкладної допомоги при ураженнях АХІВ є:

Припинення подальшого надходження отрути в організм і видалення не всмоктався;

Прискорене виведення з організму отруйних речовин, що всмокталися;

Застосування специфічних протиотрут (антидотів);

Патогенетична та симптоматична терапія (відновлення та підтримання життєво важливих функцій).

При інгаляційному надходженні АХОВ (через дихальні шляхи) - надягання протигазу, винесення або вивіз із зараженої зони, при необхідності полоскання рота, санітарна обробка.

У разі попадання АХОВ на шкіру - механічне видалення, використання спеціальних розчинів, що дегазують, або обмивання водою з милом, при необхідності повна санітарна обробка. Негайне промивання очей водою протягом 10-15 хвилин. Якщо отруйні речовини потрапили через рот - полоскання рота, промивання шлунка, запровадження адсорбентів, очищення кишечника. Перед промиванням шлунка усуваються загрозливі для життя стану, судоми, забезпечується адекватна вентиляція легень, видаляються знімні зубні протези. Потерпілим, які перебувають у коматозному стані, шлунок промивають у положенні лежачи на лівому боці. Зондове промивання шлунка здійснюють 10-15 л води кімнатної температури (18-20 0С) порціями по 0,5-1 л за допомогою системи, що складається з вирви, ємністю не менше 0,5 л, сполучної трубки, трійника з грушею та товстого шлункового зонд. Показником правильності введення зонда є виділення шлункового вмісту з вирви, опущеної нижче рівня шлунка. Промивання здійснюється за принципом сифону. У момент заповнення водою вирва на рівні шлунка, потім піднімається на 30-60 см, при цьому вода з вирви виливається в шлунок. Потім вирва опускається нижче рівня шлунка. Промивні води, що потрапили у вирву зі шлунка, зливаються у спеціально підготовлену для цього ємність і процедура повторюється. У систему не попадає повітря. При порушенні провідності зонда система перетискається вище за трійник і проводиться кілька різких стисків гумової груші. Шлунок промивається до «чистої води». Після закінчення промивання через зонд вводяться адсорбент (3-4 ст. ложки активованого вугілля в 200 мл води), проносне: масляне (150-200 мг вазелінового масла) або сольове (20-30 г сульфату натрію або сульфату магнію в 100 мл води) .

Додаток1 ДОДАТКИ

Додаток 2

Класифікація шкідливих речовин

Додаток 3

Гранично допустимі концентрації низки шкідливих речовин

За ГОСТ 12.1.005-88 всі шкідливі речовини діляться за рівнем на організм людини діляться на класи: 1 – надзвичайно небезпечні, 2 – високонебезпечні, 3 – помірно небезпечні, 4 – малоопасные. Небезпека встановлюється залежно від величини ГДК, середньої смертельної дози та дози гострої чи хронічної дії.

Додаток 4

Гранично допустимі концентрації деяких шкідливих речовин (мг/м³) у атмосферному повітрі населених місць

Максимальна (разова) концентрація ПДКмр - найбільш висока з-поміж 30-хвилинних концентрацій, зареєстрованих у цій точці за певний період спостереження, поріг рефлекторної дії.

Середньодобова концентрація ПДКсс - середня з числа концентрацій, виявлених протягом доби або відбирається безперервно протягом 24 год, поріг токсичної дії.

ГДК (г/м³ або мг/л) деяких речовин для водойм

Нормування якості води річок, озер та водосховищ виробляють відповідно до «Санітарних правил та норм охорони поверхневих вод від забруднення» № 4630-88 МОЗ СРСР для двох категорій водойм: I – господарсько-питного та культурно-побутового призначення та II – рибогосподарського призначення.

Шкідливий виробничий фактор

Реферат з безпеки життєдіяльності

Організація охорони праці 5

Реферат з безпеки життєдіяльності

Аналіз пожежної небезпеки та розробка заходів протипожежного захисту процесу фарбування

Сьогодні у великих обсягах у побутовій, сільськогосподарській, промисловій сферах використовуються хімічно небезпечні речовини. Всі вони відрізняються високою токсичністю і становлять загрозу для людей та природи. Далі розглянемо найпоширеніші аварійно-хімічно небезпечні речовини.

Характер загрози

Аварійно-хімічно небезпечні речовини (АХОВ) застосовуються у виробництві, переробці, для транспортних та інших потреб. При їх витік зараженню піддаються повітря, вода, тварини, люди, рослини, грунт. При аварії хімічних небезпечних речовин для підприємства створюється загроза життю як людей, що є у його межах. Токсичні сполуки, здатні швидко переміщатися з вітром, можуть створити зону ураження десятки кілометрів. У Росії щорічно трапляються катастрофи, внаслідок яких відбувається викид хімічно небезпечних речовин. При цьому з розвитком промисловості та техніки загроза лише зростає.

Небезпечні хімічні речовини та об'єкти: загальні відомості

Найбільші запаси отруйних сполук сконцентровані на підприємствах нафтопереробної, металургійної, оборонної, м'ясомолочної, харчової промисловості. У великих обсягах АХОВ містяться на хімічних та фармацевтичних заводах. Токсичні сполуки присутні на торгових та складських базах, на підприємствах ЖКГ, у різних АТ, на холодокомбінатах. Найбільш поширені небезпечні хімічні речовини – це:

• Синильна кислота.
• Бензол.
• Сірчистий газ (сірки двоокис).
• Аміак.
• Фтористий та бромистий водень.
• Метилмеркаптан.
• Сірководень.

Особливості обробки

За нормальних умов хімічно небезпечні речовини найчастіше мають газоподібне чи рідке стан. Але в процесі виробництва, застосування, переробки під час зберігання газоподібні сполуки перетворюють. Шляхом стиснення їх приводять у рідкий стан. За рахунок такого перетворення обсяг АХІВ значно зменшується.

Характеристика токсичності

Як показники шкідливості сполук використовуються такі категорії, як максимально допустима концентрація та токсодозу. Гранична норма є обсягом, щоденний вплив якого протягом тривалого часу не провокує захворювань і будь-яких змін в організмі людини. Максимально допустима концентрація не використовується в оцінці небезпеки аварійної ситуації, оскільки при НП тривалість токсичної дії АХОВ досить обмежена. Токсодоза - це певна кількість сполуки, здатна викликати отруйний ефект.

Хлор

У нормальних умовах ця сполука є жовто-зеленим газом із дратівливим різким запахом. Його маса більша, ніж у повітря, приблизно в 2,5 рази. Через це хлор накопичується в тунелях, колодязях, підвалах та низинах. Щорічно ця сполука споживається у кількості 40 млн т. Перевезення та зберігання хлору здійснюється у сталевих ємностях та залізничних цистернах під тиском. При його витоку утворюється їдкий дим, який дратівливо діє на шкіру та слизові. Гранично допустимий вміст з'єднання в повітрі:

• 1 мг/м 3 – у цеху підприємства.
• 0,1 мг/м 3 – разова максимальна концентрація.
• 0,03 мг/м 3 – середньодобова концентрація.

Небезпечним життя вважається вплив хлору протягом 30-60 хвилин у концентрації 100-200 мг/м 3 .

Аміак

У нормальних умовах ця сполука представлена ​​у вигляді безбарвного газу. Аміак має різкий запах, невелику масу (легше, ніж повітря, вдвічі). При викиді в атмосферу утворює дим та вибухонебезпечні суміші. Аміак відрізняється високою розчинністю у воді. Світове виробництво цієї сполуки становить щорічно до 90 млн. т. Транспортування аміаку здійснюється у зрідженому стані у ємностях під тиском. ГДК у повітрі:

• Максимальна разова та середня добова концентрації – 0,2 мг/м 3 .
• У цеху підприємства – 20 мг/м 3 .

Загроза життя створюється при концентрації повітря 500 мг/м 3 . У разі висока ймовірність смерті від отруєння.

Синильна кислота

Ця прозора і безбарвна рідина відрізняється запахом, що дурманить, схожим на аромат мигдалю. При нормальній температурі вона має високу леткість. Краплі синильної кислоти швидко випаровуються: у зимовий час за годину, у літню – за 5 хвилин. ГДК у повітрі - 0,01 мг/м 3 . При концентрації 80 мг/м 3 з'являється отруєння.

Сірководень

Цей безбарвний газ має неприємний і дуже різкий запах. Сірководень важчий за повітря вдвічі. При аваріях він накопичується у низинах, перших поверхах споруд, тунелях, підвалах. Сірководень дуже сильно забруднює воду. При вдиханні з'єднання вражає слизову оболонку, а також негативно впливає на шкіру. Серед перших ознак отруєння слід відзначити головний біль, світлобоязнь, сльозотечу та печіння в очах, холодний піт, блювання та нудоту, а також смак металу у роті.

Особливості катастрофи

Як правило, при НП із руйнуванням ємності тиск знижується до атмосферного. В результаті небезпечні хімічні речовини закипають і виділяються у вигляді аерозолю, пари чи газу. Хмару, що утворилася безпосередньо при пошкодженні ємності, називають первинною. Небезпечні хімічні речовини, що містяться в ньому, поширюються на велику відстань. Об'єм рідини, що залишився, розтікається по поверхні. Поступово з'єднання також випаровуються. Газоподібні небезпечні хімічні речовини, що надійшли в атмосферу, утворюють вторинне хмара ураження. Воно поширюється менші відстані.

Зони поразки

Це території, які заражені шкідливими сполуками у концентраціях, що загрожують життю людей. Від рівня вмісту АХОВ залежатиме глибина зони ураження (відстань, на яку пошириться повітря з небезпечними речовинами). Важливе значення має швидкість вітру. Так, при потоках 1 м/с хмара відійде від місця НП на 5-7 км, за 2 м/сек - на 10-14 км, за 3 м/сек - на 16-21 км. При підвищенні температури повітря та ґрунту посилюється випаровування токсичних сполук. Це, своєю чергою, сприяє підвищенню концентрації речовин. Від повітряного потоку залежить вид (форма) зони зараження. Так, при 0,5 м/сек вона виглядає як коло, 0,6-1 м/сек - як півколо, 1,1 м/сек - як сектор із прямим (90 градусів) кутом, 2 м/сек і більше - як сектор із кутом 45 градусів.

Особливості ураження населених пунктів

Споруди та будівлі у місті швидше нагріваються від сонця, ніж у сільській місцевості. У зв'язку з цим у великих населених пунктах відзначається інтенсивне переміщення повітря. Це сприяє тому, що небезпечні речовини проникають у глухий кут, підвали, у двори, на перші поверхи будинків, створюючи там високі концентрації, що становлять серйозну загрозу для населення.

Хімічно небезпечні об'єкти(XOО) - це об'єкти, при аварії на яких або при руйнуванні яких може статися поразка людей, сільськогосподарських тварин і рослин або хімічне зараження навколишнього природного середовища, небезпечними хімічними речовинами в концентраціях або кількостях, що перевищують природний рівень їх вмісту в середовищі.

Головний фактор, що вражає, при аварії на ХОО - хімічне зараження приземного шару атмосфери; водночас можливе зараження водних джерел, ґрунту, рослинності. Ці аварії нерідко супроводжуються пожежами та вибухами.

Аварійні ситуації з викидом (загрозою викиду) небезпечних хімічних речовин можливі у процесі виробництва, транспортування, зберігання, переробки, а також при навмисному руйнуванні (ушкодженні) об'єктів з хімічною технологією, складів, потужних холодильників та водоочисних споруд, газопроводів (продуктопроводів) та транспортних засобів , що обслуговують ці об'єкти та галузі промисловості.

Найбільш небезпечні аварії на підприємствах, які виробляють, використовують або зберігають отруйні речовини та вибухонебезпечні матеріали. До них відносяться заводи та комбінати хімічної, нафтохімічної, нафтопереробної промисловості.

Особливу небезпеку становлять аварії на залізничному транспорті, що супроводжуються розливом сильнодіючих отруйних речовин, що перевозяться (СДОР). Це токсичні хімічні речовини, що широко звертаються в промисловості, сільському господарстві та на транспорті та здатні при витоку з зруйнованих (ушкоджених) технологічних ємностей, сховищ та обладнання призводити до зараження повітря та викликати масові ураження людей, сільськогосподарських тварин та рослин.

Серед численних отруйних речовин, що використовуються у промисловому виробництві та економіці, найбільшого поширення набули хлор та аміак.

Хлор- це газ жовто-зеленого кольору із різким запахом. Він застосовується на бавовняних комбінатах для відбілювання тканин, при виробництві паперу, виготовленні гуми, на водопровідних станціях для знезараження води. При розливі з несправних ємностей хлор димить. Хлор важчий за повітря, тому він накопичується в низинних ділянках місцевості, проникає в нижні поверхи і підвальні приміщення будівель. Хлор сильно дратує органи дихання, очі та шкіру. Ознаки отруєння хлором – різкий біль у грудях, сухий кашель, блювання, різь в очах, сльозотеча.

Аміак- безбарвний газ із різким запахом нашатирного спирту. Він застосовується на об'єктах, де використовуються холодильні установки (м'ясокомбінати, овочі, рибоконсервні заводи), а також при виробництві добрив та іншої хімічної продукції. Аміак легший за повітря. Гостре отруєння аміаком призводить до ураження дихальних шляхів та очей. Ознаки отруєння аміаком - нежить, кашель, ядуха, сльозотеча, прискорене серцебиття.

Крім хлору та аміаку у виробництві використовуються також синильна кислота, фосген, окис вуглецю, ртуть та інші отруйні речовини.

Синильна кислота- безбарвна легкорухлива рідина із запахом гіркого мигдалю. Цей хімікат широко використовується на хімічних підприємствах та заводах з виробництва пластмас, оргскла та штучного волокна, він також застосовується як засіб боротьби зі шкідниками сільського господарства. Синільна кислота легко змішується з водою та багатьма органічними розчинниками. Суміші її пари з повітрям можуть вибухнути. Ознаки отруєння – металевий присмак у роті, слабкість, запаморочення, занепокоєння, розширення зіниць, уповільнення пульсу, судоми.

Фосген- Безбарвний, дуже отруйний газ. Його відрізняє солодкуватий запах гнилих фруктів, прілого листя або мокрого сіна, він важчий за повітря. Ця речовина використовується в промисловості під час виробництва різних розчинників, барвників, лікарських засобів та інших речовин. При отруєнні фосгеном, як правило, спостерігаються чотири характерні періоди. Перший період- контакт із зараженою атмосферою, що характеризується деяким подразненням дихальних шляхів, відчуттям неприємного присмаку у роті, невеликою слинотечею, кашлем. Другий періодспостерігається після виходу із зараженої атмосфери, коли всі ці ознаки швидко проходять і постраждалий почувається здоровим. Це період прихованого впливу фосгену, під час якого при зовнішньому доброму самопочутті протягом 2-12 год (залежно від тяжкості інтоксикації) розвивається ураження легень. Для третього періодухарактерні прискорене дихання, підвищення температури, біль голови. З'являється кашель, що посилюється, з рясним виділенням рідкого пінистого мокротиння (іноді з кров'ю), відчувається біль у горлі і грудях, збільшується серцебиття, синіють нігті і губи, а потім обличчя і кінцівки.

Четвертий періодхарактеризується тим, що в результаті розвитку ураження відбувається набряк легень, який досягає максимуму до кінця першої доби і триває приблизно дві доби. Якщо цей період уражений не гине, то з наступної доби починається його поступове одужання.

Окис вуглецю- безбарвний газ, у чистому вигляді без запаху, трохи легший за повітря, погано розчинний у воді. Широко застосовується у промисловості отримання різних вуглеводнів, спиртів, альдегідів, кетонів і карбонових кислот. Окис вуглецю як побічний продукт при використанні нафти, вугілля та біомаси утворюється при неповному окисленні вуглецю в умовах недостатнього доступу повітря. Ознаки отруєння окисом вуглецю- головний біль, запаморочення, порушення координації рухів та рефлекторної сфери, ряд зрушень психічної діяльності, що нагадують алкогольне сп'яніння (ейфорія, втрата самоконтролю тощо). Характерно почервоніння шкіри уражених. Пізніше розвиваються судоми, втрачається свідомість, і, якщо не вжити екстрених заходів, людина може загинути внаслідок зупинки дихання та роботи серця.

Ртуть- Рідкий сріблясто-білий метал, який використовують при виготовленні люмінесцентних і ртутних ламп, вимірювальних приладів (термометрів, барометрів, манометрів), у виробництві амальгам, засобів, що запобігають гниття дерева, лабораторній та медичній практиці. Симцтоми отруєння ртуттю проявляються через 8-24 год і виражаються у загальній слабкості, головний біль, болі при ковтанні, підвищення температури. Дещо пізніше спостерігаються болючість ясен, болі в животі, шлункові розлади, іноді запалення легень. Можливий летальний кінець. Хронічні інтоксикації (отруєння) розвиваються поволі та тривалий час протікають без явних ознак захворювання. Потім з'являються підвищена стомлюваність, слабкість, сонливість, апатія, емоційна нестійкість, головний біль, запаморочення. Одночасно розвивається тремтіння рук, язика, повік, а у важких випадках – ніг та всього тіла.

Для визначення наявності отруйних речовин у повітрі, на місцевості та на різних предметах застосовуються прилади хімічної розвідки. Один із них - військовий прилад хімічної розвідки (ВПХР). Опис складу та принципу роботи ВПХР наведено у розділі 2.

Наявність деяких СДОР у повітрі (таких, як хлор, аміак та деяких інших) та їх концентрацію можна визначити за допомогою універсального переносного газоаналізатора УГ-2.

У разі виникнення аварії на хімічному підприємстві та появи в повітрі та на території отруйних речовин подається сигнал ГО «Увага всім!» - сирени, переривчасті гудки підприємств та спеціальних транспортних засобів, а по радіо та телебаченню передаються повідомлення місцевих органів влади чи цивільної оборони (ГО).

Основні заходи захисту персоналу та населення при аваріях на ХГО:

■ використання індивідуальних засобів захисту та притулків з режимом ізоляції;

застосування антидотів і засобів обробки шкірних покривів;

■ дотримання режимів поведінки (захисту) на зараженій території;

■ евакуація людей із зони зараження, що виникла під час аварії;

■ санітарна обробка людей, дегазація одягу, території, споруд, транспорту, техніки та майна.

Персонал і населення, що працюють і проживають поблизу ХОО, повинні знати властивості, відмітні ознаки та потенційну небезпеку СДОР, що використовуються на даному об'єкті, способи індивідуального захисту від ураження ними, вміти діяти у разі аварії, надавати першу долікарську допомогу ураженим.

Робітники та службовці, почувши сигнал оповіщення, негайно надягають засоби індивідуального захисту, насамперед протигази. Кожен на своєму робочому місці повинен зробити все можливе для зниження згубних наслідків аварії: забезпечити правильне відключення енергоджерел, зупинити агрегати, апарати, перекрити газові, парові та водяні комунікації відповідно до умов технологічного процесу та правил техніки безпеки. Потім персонал ховається у підготовлених сховищах або виходить із зони зараження. При оголошенні рішення про евакуацію робітники та службовці мають з'явитися на збірні евакуаційні пункти об'єкта.

Працівники, що входять в аварійно-рятувальні формування ГО, за сигналом про аварію прибувають на пункт збору формування та беруть участь у локалізації та ліквідації вогнища хімічного ураження.

Мешканці при отриманні інформації про аварію та небезпеку хімічного зараження повинні надіти засоби індивідуального захисту органів дихання (рис. 3.2), а за їх відсутності використовувати найпростіші засоби захисту органів дихання (носові хустки, паперові серветки, шматки матерії, змочені водою) та шкіри (плащі) , накидки) та сховатися у найближчому притулку або залишити район можливого хімічного зараження.

При неможливості залишити житло (у разі, якщо хмара вже накрила район проживання або рухається з такою швидкістю, що від неї не встигнути піти) слід загерметизувати домашні приміщення. Для цього щільно закрити двері, вікна, вентиляцію та димарі. Вхідні двері завісити ковдрами чи щільною тканиною. Щілини у дверях та вікнах заклеїти папером, скотчем, лейкопластирем або заткнути мокрими ганчірками.

Залишаючи житло, слід закрити вікна та кватирки, відключити електронагрівальні прилади, газ (погасити вогонь у печах), взяти необхідне з теплого одягу та харчування.

Виходити із зони хімічного зараження потрібно у бік, перпендикулярну до напрямку вітру. По зараженій місцевості слід рухатися швидко, але не бігти, не піднімати пилу і не торкатися навколишніх предметів, уникати тунелів, ярів, лощин, де концентрація отруйних речовин вища. На всьому шляху руху слідує

використовувати засоби захисту органів дихання та шкіри. Вийшовши із зони зараження, потрібно зняти верхній одяг, промити очі та відкриті ділянки тіла водою, прополоскати рот.

отруйними речовинами виключити будь-які фізичні навантаження, прийняти питво і звернутися до медичного працівника.

При наданні допомоги постраждалим насамперед слід захистити органи дихання від подальшого впливу токсичних речовин. Для цього надягніть на потерпілого протигаз або ватно-марлеву пов'язку, попередньо змочивши її при отруєнні хлором водою або 2% розчином питної соди, а при отруєнні аміаком - 5% розчином лимонної кислоти, і евакуюйте його із зони зараження.

При отруєнні аміаком шкірні покриви, очі, ніс, рот рясно промийте водою. В очі закапайте дві-три краплі 30%-ного розчину сульфацил-натрію, а в ніс - оливкову олію. Робити штучне дихання заборонено.

При отруєнні хлором шкірні покриви, рот, ніс рясно промийте 2% розчином питної соди. Під час зупинки дихання зробіть штучне дихання.

При отруєнні синильною кислотою у разі потрапляння її в шлунок негайно викликайте блювоту. Промийте шлунок чистою водою або 2% розчином питної соди. Під час зупинки дихання зробіть штучне дихання.

Проти фосгену не виявлено специфічних лікувальних чи профілактичних засобів. При отруєнні фосгеном необхідні свіже повітря, спокій та тепло. У жодному разі не можна робити штучне дихання.

При отруєнні окисом вуглецю дайте вдихати нашатирний спирт, накладіть на голову і на груди холодний компрес, по можливості вдихайте зволожений кисень, при зупинці дихання зробіть штучне дихання.

При отруєнні ртуттю необхідно негайно через рот промити шлунок водою з 20-30 г активованого вугілля або білковою водою, після чого дати молоко, збитий з водою яєчний жовток, а потім проносне. При гострих, особливо інгаляційних отруєннях після виходу із зони ураження необхідно забезпечити постраждалому повний спокій, після чого госпіталізувати.

Для того щоб унеможливити подальшу поразку населення при аварії з викидом токсичних хімічних речовин, проводиться цілий комплекс робіт з дегазації місцевості, одягу, взуття, предметів домашнього вжитку.

Найчастіше використовують три способи дегазації: механічний, фізичний та хімічний. Механічні способи мають на увазі видалення токсичних хімічних речовин із місцевості, предметів або ізоляцію зараженого шару. Наприклад, верхній заражений шар грунту зрізається і вивозиться в спеціально відведені місця для поховання або засипається піском, землею, гравієм, щебенем. Фізичні способи полягають у обробці заражених предметів і матеріалів гарячим повітрям, водяною парою. Суть хімічних способів дегазації - повне знищення токсичних хімічних речовин шляхом їхнього розкладання та переведення в інші нетоксичні сполуки за допомогою спеціальних розчинів.

Дегазація одягу, взуття, предметів домашнього вжитку проводиться найрізноманітнішими способами (провітрюванням, кип'ятінням, обробкою водяною парою) залежно від характеру зараження та властивостей матеріалу, з якого виготовлені ці предмети.