دو راهبرد ارتباطات اجتماعی در انسان. بقا و استراتژی های بوم شناختی انواع استراتژی های انتخاب اکولوژیک در تکامل

طول عمر - مدت زمان وجود یک فرد بستگی به فاکتورهای ژنوتیپی و فنوتیپی دارد. امید به زندگی فیزیولوژیکی، حداکثر و متوسط ​​وجود دارد. امید به زندگی فیزیولوژیکی (FPL) – این طول عمری است که یک فرد از یک گونه خاص اگر تحت تأثیر عوامل محدود کننده در طول عمر خود قرار نمی‌گرفت، می‌توانست داشته باشد. این فقط به توانایی های فیزیولوژیکی (ژنتیکی) ارگانیسم بستگی دارد و فقط از نظر تئوری امکان پذیر است. حداکثر طول عمر (MPL) – طول عمری است که تنها بخش کوچکی از افراد در یک شرایط واقعیمحیط. به طور گسترده ای متفاوت است: از چند دقیقه در باکتری ها تا چندین هزار سال در گیاهان چوبی (سکویا). معمولاً هر چه گیاه یا حیوان بزرگتر باشد، طول عمر آنها بیشتر است، اگرچه استثنائاتی نیز وجود دارد. خفاش هاتا 30 سال زندگی کنید، این مدت طولانی تر است، به عنوان مثال، زندگی یک خرس). میانگین امید به زندگی (ALE) – میانگین حسابی طول عمر همه افراد جامعه است. به طور قابل توجهی بسته به آن متفاوت است شرایط خارجی، بنابراین برای مقایسه امید به زندگی انواع متفاوتاغلب از NRM تعیین شده ژنتیکی استفاده می شود.

بقا- تعداد مطلق افراد (یا درصد تعداد اولیه افراد) که برای مدت معینی در جمعیت زنده مانده اند.

Z = n / N 100٪

جایی که Z–نرخ بقا، ٪؛ پ -تعداد بازماندگان؛ ن – اندازه اولیه جمعیت

بقا به چند دلیل بستگی دارد: ترکیب سن و جنس جمعیت، تأثیر برخی عوامل محیطی و غیره. بقا را می توان در قالب جداول و منحنی های بقا بیان کرد. جداول بقا (جدول جمعیتی)و منحنی های بقانشان می دهد که چگونه تعداد افراد همسن در جمعیت با افزایش سن کاهش می یابد. منحنی های بقا بر اساس جداول بقا ساخته می شوند.

سه نوع اصلی منحنی بقا وجود دارد. منحنی نوع Iمشخصه ارگانیسم هایی است که مرگ و میر آنها در طول زندگی کم است، اما در پایان آن به شدت افزایش می یابد (به عنوان مثال، حشراتی که پس از تخم گذاری می میرند، مردم کشورهای توسعه یافته، برخی از پستانداران بزرگ). منحنی نوع IIویژگی گونه هایی که در آنها مرگ و میر تقریباً در طول زندگی ثابت می ماند (به عنوان مثال، پرندگان، خزندگان). منحنی نوع IIIمنعکس می کند مرگ دسته جمعیافراد در دوره اولیه زندگی (به عنوان مثال، بسیاری از ماهی ها، بی مهرگان، گیاهان و سایر موجودات زنده که به فرزندان اهمیت نمی دهند و به دلیل تعداد زیاد تخم ها، لاروها، دانه ها و غیره زنده می مانند). منحنی هایی وجود دارند که ویژگی های انواع اصلی را با هم ترکیب می کنند (به عنوان مثال، در افرادی که در کشورهای عقب مانده زندگی می کنند و برخی از پستانداران بزرگ، منحنی I در ابتدا به دلیل مرگ و میر بالا بلافاصله پس از تولد افت شدیدی دارد).

مجموعه ای از خواص یک جمعیت با هدف افزایش احتمال بقا و ترک نسل نامیده می شود استراتژی بقای اکولوژیکی این ویژگی های عمومیرشد و تولید مثل. این شامل نرخ رشد افراد، زمان رسیدن به بلوغ، باروری، دفعات پرورش و غیره است.

بنابراین، A. G. Ramensky (1938) اصلی را متمایز کرد انواع استراتژی های بقادر میان گیاهان: بنفشه ها, بیمارانو متخصصان. ویولنتی (siloviki) - همه رقبا را سرکوب کنید، به عنوان مثال، درختانی که جنگل های اولیه را تشکیل می دهند. بیماران – گونه هایی که می توانند در شرایط نامطلوب زنده بمانند ("سایه دوست"، "نمک دوست" و غیره). خبرگان (پر کردن) - گونه هایی که می توانند به سرعت در جاهایی که جوامع بومی مختل می شوند - در مناطق آزاد و سوخته، در کم عمق ها و غیره ظاهر شوند.

طبقه بندی های دقیق تر، سایر انواع متوسط ​​را متمایز می کند. به طور خاص، هنوز می توان گروهی از گونه های پیشگام را تشخیص داد که به سرعت مناطق تازه در حال ظهور را اشغال می کنند، جایی که هنوز پوشش گیاهی وجود نداشته است. گونه های پیشگام تا حدی دارای ویژگی های کاوشگر هستند - توانایی رقابتی کم، اما، مانند بیماران، استقامت بالایی نسبت به شرایط فیزیکی محیط دارند.

استراتژی های اکولوژیکی جمعیت ها بسیار متنوع است. اما در عین حال، تمام تنوع آنها بین دو نوع انتخاب تکاملی نهفته است که با ثابت های معادله لجستیک نشان داده می شوند: r-استراتژی و به-استراتژی

r-استراتژیست ها (r-species، r-populations) -جمعیت افرادی که به سرعت تولید مثل می کنند اما کمتر رقابتی هستند. دارند جیمنحنی شکل رشد جمعیت، مستقل از تراکم جمعیت. چنین جمعیت هایی به سرعت پراکنده می شوند، اما پایدار نیستند؛ آنها شامل باکتری ها، شته ها، گیاهان یکساله و غیره می شوند.

K-استراتژیست ها (K-گونه، K-جمعیت)- جمعیت افراد آهسته تولید مثل، اما رقابتی تر. دارند اسمنحنی شکل رشد جمعیت، بسته به تراکم جمعیت. چنین جمعیت هایی در زیستگاه های پایدار زندگی می کنند. این شامل افراد، درختان و غیره است.

استراتژی های زیست محیطی
مبانی اکولوژی

آیا تا به حال به این فکر کرده اید که چرا برخی از موجودات فرزندان متعددی از خود به جای می گذارند، در حالی که برخی دیگر تنها چند نفر را به دنیا می آورند؟ به نظر می رسد که تعداد فرزندان و مراقبت از آنها بخشی از استراتژی اکولوژیکی گونه است که با هزاران سال تکامل جلا داده شده و موفقیت در مبارزه برای وجود را برای نمایندگان این گونه تضمین می کند. در این درس با ویژگی های کاردینالی آشنا می شوید برنامه های مختلفبازتولید: راهبردهای R و K-استراتژی، در مورد دلایل پیدایش و تثبیت آنها در فرآیند تکامل.

استراتژی زیست محیطی مجموعه ای از سازگاری های تکاملی با هدف بقای گونه است.

انتخاب استراتژی زیست محیطی توسط عوامل تعیین می شود مرگ و میر.

در برخی موارد، عوامل مرگ و میر منجر به بی تفاوتمرگ افراد، صرف نظر از آمادگی فردی آنها. به عنوان مثال، افراد کریل بدون توجه به ویژگی های فردی و تناسب اندام آنها در دهان نهنگ آبی می میرند.

در موارد دیگر، مرگ و میر توسط عواملی تعیین می شود که فرد می تواند به دلیل آمادگی فردی در برابر آنها مقاومت کند. در این موارد، فرد در رقابت شدید بین گونه ای یا درون گونه ای شرکت خواهد کرد.

در مورد اول، وجود دارد استراتژی R.

استراتژیست های Rبه دلیل نرخ بالای تولد با نرخ بقای فردی پایین افراد زنده بمانند.

استراتژیست های R امکانات:

امید به زندگی کم؛

اندازه کوچک؛

نرخ بالای زاد و ولد؛

به عنوان یک قاعده، یک بار تولید مثل در طول زندگی.

با توجه به تعداد بسیار زیاد و توسعه سریع آنها، استراتژیست های R اولین کسانی هستند که زیستگاه های جدیدی را قبل از رسیدن ارگانیسم های رقابتی به آنجا اشغال می کنند.

بسیاری از نوادگان استراتژیست های R زنده نمی مانند، بنابراین تعداد آنها در معرض نوسانات بسیار شدید است.

در مورد دوم، وجود دارد استراتژی K .

K-استراتژیست هابه دلیل سازگاری فردی بالای موجودات زنده می مانند. چنین موجوداتی به طور موثر برای منابع زیست محیطی رقابت می کنند و به راحتی از شکارچیان فرار می کنند.

K-strategists با مرگ و میر کم مشخص می شوند مدت زمان بالازندگی

به دلیل سازگاری بالای آنها، تقریباً همه فرزندان استراتژیست های K زنده می مانند، بنابراین تعداد آنها بسیار کم نوسان می کند و در منطقه حد بالایی است.

نمونه های معمولی از K-strategists و R-strategists را می توان در میان گیاهان یافت. استراتژیست معمولی K یک درخت بلوط است که قادر است تاج عظیمی را در ارتفاع بالا تشکیل دهد و تمام نور موجود را جمع آوری کند. هیچ گیاه دیگری قادر به سایه انداختن بلوط نیست. ریشه های آن مواد معدنی را از اعماق غیر قابل دسترس گیاهان دیگر دریافت می کند. طوفان و وزش باد عملا قادر به فروپاشی آن نیستند.

گیاهخواران به دلیل اندازه بلوط نمی توانند آسیب قابل توجهی به بلوط وارد کنند. با این حال، بلوط بلوط های جوانه زنی بسیار کمی می دهد و برای مدت بسیار طولانی رشد می کند.

یک استراتژیست معمولی R، توس است؛ نمی تواند با بلوط در ناحیه تاج یا قدرت سیستم ریشه رقابت کند. اما یک توس میلیون‌ها دانه تولید می‌کند که توسط باد حمل می‌شود، که در یک منطقه بزرگ پراکنده شده‌اند. به محض اینکه یک مکان آزاد در نتیجه وزش باد، آتش سوزی یا مرگ طبیعی درخت دیگری ظاهر شود، دانه غان در آنجا جوانه می زند. معمولاً توس قبل از اینکه بلوط یا صنوبر در آن نزدیکی جوانه بزند و آن را با سایه تاجش از بین ببرد، زمان دارد تا با موفقیت رشد کند و میلیون ها دانه دیگر تولید کند.

از حیوانات، می توان مثالی از پستانداران ارائه داد: ولها و اسب ها (شکل 1).

حشره ده ها فرزند ایجاد می کند و از قبل در سال اول زندگی آماده تولید مثل است ، اما اغلب قربانی شکارچیان و حتی برادران خود می شود. فقط تولید مثل سریع این امکان را فراهم می کند که خسارات زیاد و امید به زندگی کم را جبران کند.

برعکس، اسب یک کره را در فرزندان خود به ارمغان می آورد، و حتی در آن زمان نه هر سال، اما می تواند صدها کیلومتر را در جستجوی غذا طی کند و فقط چند شکارچی برای آن خطر ایجاد می کنند. بقای یک گونه اسب دقیقاً به دلیل کمال فردی هر موجود زنده است.

برنج. 1. نمونه هایی از K-strategists (اسب - در سمت راست) و R-strategists (موش-vole - در سمت چپ) در بین پستانداران

نمونه های قابل توجهی از تفکیک استراتژی های اکولوژیکی در بین ماهی ها وجود دارد.

ماهی کاد به عنوان غذا برای بسیاری از ماهی ها و پستانداران دریایی خدمت می کند. او هیچ راهی برای فرار از دست یک شکارچی یا محافظت از تخم های خود ندارد، اما یک ماهی کاد حدود صد میلیون تخم در سال تولید می کند. در نهایت، با این حال، تعداد زیادی تخمک و بالغ زنده می مانند تا دوباره زایمان کنند.

برنج. 2. نمونه هایی از K-strategists (کوسه - در سمت چپ) و R-strategists (cod با تخم های خود - در سمت راست) در بین ماهی ها

وضعیت معکوس در کوسه آبی مشاهده می شود. این یکی از سریع ترین موجودات در جهان است. به لطف سرعت و قدرت، او هیچ ندارد دشمنان طبیعیو مشکلات غذایی او تنها یک توله در سال می آورد که یک تخم در دستگاه تناسلی دارد (شکل 2).

بنابراین، هم K-strategists و هم R-strategists با موفقیت در طبیعت زنده می مانند، در حالی که از استراتژی های اکولوژیکی کاملاً متفاوت استفاده می کنند.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. A.A. کامنسکی، E.A. کریکسونوف، وی. زنبوردار. زیست شناسی عمومی، پایه های 10-11. - M .: Bustard, 2005. دانلود کتاب درسی از لینک: ()
2. D.K. بلیایف. زیست شناسی 10-11 کلاس. زیست شناسی عمومی. یک سطح پایه از. - چاپ یازدهم، کلیشه ای. - م.: آموزش و پرورش، 2012. - 304 ص. (

6. تأثیر انسان زایی بر چرخه عناصر اصلی بیوژنیک در بیوسفر.

7. مراحل اصلی تغییر رابطه انسان و طبیعت در سیر تحول تاریخی او.

8. مشکل تغییرات آب و هوایی جهانی بر روی کره زمین: علل احتمالی، پیامدها، راه حل ها.

9. بیابان زایی زمین به عنوان یک مشکل زیست محیطی جهانی.

10. مشکل تامین آب شیرین به عنوان یک مشکل زیست محیطی جهانی.

11. مشکل تخریب خاک: علل و پیامدها در مقیاس جهانی.

12. ارزیابی زیست محیطی وضعیت جمعیتی جهانی.

13. Globalnaya مشکل زیست محیطی آلودگی اقیانوس ها. دلایل و خطر اکولوژیکی این فرآیند چیست؟

14. مشکل کاهش تنوع زیستی: علل، پیامدهای زیست محیطی، راه حل های ممکن برای مشکل.

15. عوامل بوم شناختی: مفهوم و طبقه بندی. مکانیسم های اصلی اثر عوامل محیطی بر موجودات زنده.

16. سازگاری: مفهوم سازگاری، نقش اکولوژیکی آن.

17. قوانین اساسی عمل عوامل محیطی بر موجودات زنده.

18. انواع روابط زیستی در طبیعت، نقش اکولوژیکی آنها.

19. مفاهیم - stenobiont و eurybiont.

20. مفهوم جمعیت، معنای زیستی و اکولوژیکی آن.

21. تعداد، تراکم، رشد جمعیت. تنظیم جمعیت

22. تولد و مرگ و میر در جمعیت: نظری و بوم شناختی. عوامل تعیین کننده آنها

23. ساختار جنسیتی جمعیت و عوامل تعیین کننده آن.

24. ساختار سنی جمعیت، انواع اصلی جمعیت بسته به نسبت سنی.

25. ساختار فضایی جمعیت و عوامل تعیین کننده آن.

26. ساختار اخلاقی (رفتاری) جمعیت و عوامل تعیین کننده آن.

27. راهبردهای بوم شناختی جمعیت ها (راهبردهای زندگی r و k). معنای اکولوژیکی آنها

28. منحنی های بقا و بقای موجودات در یک جمعیت، معنای اکولوژیکی منحنی های بقا.

29. منحنی های رشد جمعیت، اهمیت اکولوژیکی هر یک از مراحل رشد.

30. مفهوم اکوسیستم، اجزای اصلی آن، انواع اکوسیستم.

31. اهرام فراوانی، زیست توده، انرژی در اکوسیستم ها، معنای اکولوژیکی آنها.

32. جریان انرژی در اکوسیستم. قانون 10 درصد انرژی

33. جریان ماده در یک اکوسیستم. تفاوت اساسی بین جریان ماده و انرژی.

34. زنجیره های غذایی. تاثیر تجمع مواد سمی در زنجیره غذایی

35. بهره وری سیستم های اکولوژیکی. مولدترین اکوسیستم های زمین، مشکلات زیست محیطی آنها.

36. جانشینی زیست محیطی، انواع جانشینی.

37. تولیدکنندگان، مصرف کنندگان و تجزیه کننده ها، جایگاه آنها در زنجیره غذایی و نقش اکولوژیکی در اکوسیستم ها.

38. جایگاه و نقش انسان در نظام اکولوژیکی.

39. اکوسیستم های طبیعی و مصنوعی، پایداری زیست محیطی آنها.

40. مفهوم آلودگی محیط زیست، آلودگی طبیعی و انسانی.

41. انواع اصلی تاثیرات انسانی بر محیط زیست: آلودگی شیمیایی، انرژی، بیولوژیکی.

42. وضعیت اکولوژیکی و سلامت انسان. سازگاری انسان با عملکرد عوامل محیطی شدید.

43. استانداردسازی کیفیت محیط زیست: هدف از تنظیم، انواع استانداردها.

44. اصول زیربنای توسعه MPC.

45. پایش زیستگاه: مفهوم، اهداف و انواع نظارت.

46. ​​مشکلات اکولوژیکی خاور دور.

27. راهبردهای بوم شناختی جمعیت ها (راهبردهای زندگی r و k). معنای اکولوژیکی آنها

سازگاری افراد در یک جمعیت در نهایت با هدف افزایش احتمال بقا و ترک فرزندان است. در میان سازگاری ها مجموعه ای به نام استراتژی اکولوژیکی برجسته است. استراتژی اکولوژیکی یک جمعیت، ویژگی کلی رشد و تولیدمثل آن است. این شامل نرخ رشد افراد آن، زمان لازم برای رسیدن به بلوغ، باروری، دفعات تولید مثل و غیره است.

دو استراتژی بقا وجود دارد - استراتژی p و استراتژی بقا.

استراتژی های اکولوژیکی جمعیت ها بسیار متنوع است. بنابراین هنگام ارائه مواد منحنی رشد و رشد جمعیت از نمادهای r و K استفاده می شود. گونه هایی که به سرعت تکثیر می شوند مقدار r بالایی دارند و به آنها r-species می گویند. اینها، به عنوان یک قاعده، انواع پیشگام (اغلب به عنوان "فرصت طلب") از زیستگاه های آشفته هستند. این زیستگاه ها r-selective نامیده می شوند زیرا به رشد گونه های r کمک می کنند.

گونه هایی با مقدار r نسبتاً کم، گونه های K نامیده می شوند. نرخ تولید مثل آنها به تراکم جمعیت حساس است و نزدیک به سطح تعادل تعیین شده توسط مقدار K باقی می ماند. گفته می شود که این دو نوع گونه به ترتیب از استراتژی r و استراتژی K استفاده می کنند.

این دو استراتژی، در اصل، نشان دهنده دو راه حل متفاوت برای یک مشکل هستند - بقای طولانی مدت گونه. گونه هایی با استراتژی r زیستگاه های آشفته (سنگ رخنمون، پاکسازی جنگل، مناطق سوخته، و غیره) را سریعتر از گونه هایی با استراتژی K مستعمره می کنند، زیرا آنها راحت تر پخش می شوند و سریعتر تولید مثل می کنند. گونه‌های دارای استراتژی K رقابتی‌تر هستند و معمولاً از گونه‌های r پیشی می‌گیرند که در این بین به زیستگاه‌های آشفته دیگر منتقل می‌شوند. پتانسیل بالای تولیدمثلی گونه‌های r نشان می‌دهد که اگر در هر زیستگاهی باقی بمانند، به سرعت از منابع موجود استفاده کرده و از ظرفیت حمایتی محیط فراتر می‌روند و سپس جمعیت می‌میرند. گونه هایی با استراتژی r در طول زندگی یک یا حداکثر چندین نسل، زیستگاه معینی را اشغال می کنند. در آینده آنها به مکان جدیدی نقل مکان می کنند. تک تک جمعیت ها ممکن است به طور منظم از بین بروند، اما گونه ها حرکت می کنند و زنده می مانند. به طور کلی می توان این استراتژی را به عنوان استراتژی «جنگ و گریز» توصیف کرد.

لازم به ذکر است که جمعیت های مختلف می توانند از یک زیستگاه به روش های مختلف استفاده کنند؛ بنابراین گونه هایی با استراتژی r و K می توانند در یک زیستگاه همزیستی داشته باشند. بین این استراتژی های افراطی جابه جایی هایی وجود دارد. هیچ یک از گونه ها فقط تحت انتخاب r یا فقط K قرار نمی گیرند. در کل، استراتژی‌های r و K رابطه بین ویژگی‌های جمعیتی با کیفیت متفاوت و شرایط محیطی را توضیح می‌دهند.

28. منحنی های بقا و بقای موجودات در یک جمعیت، معنای اکولوژیکی منحنی های بقا.

طول عمر، مدت زمان وجود یک فرد است. بستگی به فاکتورهای ژنوتیپی و فنوتیپی دارد. امید به زندگی فیزیولوژیکی، حداکثر و متوسط ​​وجود دارد. طول عمر فیزیولوژیکی (FPL) طول عمری است که یک فرد از یک گونه خاص اگر تحت تأثیر عوامل محدود کننده در طول زندگی خود قرار نمی‌گرفت. این فقط به توانایی های فیزیولوژیکی (ژنتیکی) ارگانیسم بستگی دارد و فقط از نظر تئوری امکان پذیر است. حداکثر طول عمر (MLS) طول عمری است که تنها بخش کوچکی از افراد می توانند در شرایط محیطی واقعی زندگی کنند. به طور گسترده ای متفاوت است: از چند دقیقه در باکتری ها تا چندین هزار سال در گیاهان چوبی (سکویا). معمولاً هر چه گیاه یا حیوان بزرگتر باشد، طول عمر آنها بیشتر است، اگرچه استثنائاتی نیز وجود دارد (خفاش ها تا 30 سال عمر می کنند، به عنوان مثال عمر خرس بیشتر است). میانگین امید به زندگی (ALS) میانگین حسابی امید به زندگی همه افراد یک جمعیت است. بسته به شرایط خارجی به طور قابل توجهی در نوسان است، بنابراین، برای مقایسه امید به زندگی گونه های مختلف، یک NRM تعیین شده ژنتیکی اغلب استفاده می شود.

بقا تعداد مطلق افراد (یا درصد تعداد اولیه افراد) است که در یک جمعیت در یک دوره زمانی معین زنده مانده اند.

Z = n / N 100٪

که در آن Z بقا است، %; n تعداد بازماندگان است. N اندازه اولیه جمعیت است.

بقا به چند دلیل بستگی دارد: ترکیب سن و جنس جمعیت، تأثیر برخی عوامل محیطی و غیره. بقا را می توان در قالب جداول و منحنی های بقا بیان کرد. جداول بقا (جدول جمعیت شناختی) و منحنی های بقا نشان می دهد که چگونه تعداد افراد هم سن در یک جمعیت با افزایش سن کاهش می یابد. منحنی های بقا بر اساس جداول بقا ساخته می شوند.

سه نوع اصلی منحنی بقا وجود دارد. منحنی نوع I مشخصه ارگانیسم هایی است که مرگ و میر آنها در طول زندگی کم است، اما در پایان آن به شدت افزایش می یابد (به عنوان مثال، حشراتی که پس از تخم گذاری می میرند، مردم کشورهای توسعه یافته، برخی از پستانداران بزرگ). منحنی نوع II برای گونه هایی است که در آنها مرگ و میر تقریباً در طول زندگی ثابت می ماند (به عنوان مثال، پرندگان، خزندگان). منحنی نوع III منعکس کننده مرگ دسته جمعی افراد در دوره اولیه زندگی است (به عنوان مثال، بسیاری از ماهی ها، بی مهرگان، گیاهان و سایر موجودات زنده که به فرزندان خود اهمیت نمی دهند و به دلیل تعداد زیاد تخم ها، لاروها، دانه ها، زنده می مانند. و غیره.). منحنی هایی وجود دارند که ویژگی های انواع اصلی را با هم ترکیب می کنند (به عنوان مثال، در افرادی که در کشورهای عقب مانده زندگی می کنند و برخی از پستانداران بزرگ، منحنی I در ابتدا به دلیل مرگ و میر بالا بلافاصله پس از تولد افت شدیدی دارد).

مجموعه‌ای از ویژگی‌های جمعیتی که با هدف افزایش احتمال بقا و ترک فرزندان انجام می‌شود، استراتژی بقای اکولوژیکی نامیده می‌شود. این یک ویژگی کلی رشد و تولید مثل است. این شامل نرخ رشد افراد، زمان رسیدن به بلوغ، باروری، دفعات پرورش و غیره است.

بنابراین، A.G. Ramenskii (1938) انواع اصلی راهبردهای بقا را در بین گیاهان متمایز کرد: خشونت‌آمیز، بیمار، و اکسپلنت. خشونت آمیز (اجرا کننده) - همه رقبا را سرکوب کنید، به عنوان مثال، درختانی که جنگل های بومی را تشکیل می دهند. بیماران گونه هایی هستند که می توانند در شرایط نامطلوب زنده بمانند ("سایه دوست"، "نمک دوست" و غیره). Explerents (پر کردن) - گونه‌هایی که می‌توانند به سرعت در جایی که جوامع بومی مختل می‌شوند ظاهر شوند - در پاک‌سازی‌ها و مناطق سوخته، در کم عمق و غیره.

طبقه بندی های دقیق تر، سایر انواع متوسط ​​را متمایز می کند. به طور خاص، هنوز می توان گروهی از گونه های پیشگام را تشخیص داد که به سرعت مناطق تازه در حال ظهور را اشغال می کنند، جایی که هنوز پوشش گیاهی وجود نداشته است. گونه های پیشگام تا حدی دارای ویژگی های کاوشگر هستند - توانایی رقابتی کم، اما، مانند بیماران، استقامت بالایی نسبت به شرایط فیزیکی محیط دارند.

در سال 1967، R. MacArthur و E. Wilson، با تجزیه و تحلیل پویایی جمعیت، ضرایب r- و K را پیشنهاد کردند [MacArtur R.H., Wilson E.O.، 1967]. ما معنای ریاضی آنها را در نظر نخواهیم گرفت، اما از این ضرایب برای تعیین دو استراتژی برای رشد تکاملی موجودات زنده استفاده می کنیم.

استراتژی r به معنی تولید مثل سریع و طول عمر کوتاه افراد است و استراتژی k به معنی نرخ پایین تولید مثل و زندگی طولانی. مطابق با استراتژی r، جمعیت در مراحل حساس تاریخ خود با تغییر در محیط بیرونی توسعه می یابد که به ظهور شخصیت های جدید و تصرف مناطق جدید کمک می کند. استراتژی K مشخصه رفاه جمعیت در یک منطقه از قبل تصرف شده و تحت شرایط نسبتاً پایدار است. بدیهی است که احتمال نوآوری در یک جمعیت بیشتر و سریعتر تولید می شود و تغییر نسلها بیشتر اتفاق می افتد. طول عمر کوتاه تر برای حل مشکل اشکال انتقالی، استراتژی r کافی نیست، بهتر است آن را با یک ویژگی دیگر، یعنی افزایش دوام، یا تکمیل کنید. بهترین کیفیت هادر مبارزه برای هستی، در یک دوره زمانی کوتاه (در مقایسه با استراتژی K) که توسط طبیعت برای زندگی یک فرد اختصاص داده شده است. این به طور کلی منطقی است: برای افزایش دوام و همچنین برای باروری باید هزینه کرد و این پرداخت کاهش امید به زندگی است. اگر بقای افراد با استراتژی r افزایش یابد، این می تواند کاستی های ذکر شده در اشکال میانی مرتبط با شکل گیری را جبران کند. خصوصیت جدید. در نتیجه، آنها در مبارزه برای هستی زنده خواهند ماند. با پذیرفتن اینکه توانایی تغییر استراتژی‌های r و K یکی از مکانیسم‌های تکامل بیولوژیکی است، به این سؤال می‌رسیم: دقیقاً چگونه کار می‌کند؟ برای اینکه در محدوده ایده‌های تکامل به عنوان تلفیق ویژگی‌های جدید به‌طور تصادفی از طریق انتخاب طبیعی باقی بمانیم، باید پذیرفت که تغییر استراتژی‌ها بدون هیچ قاعده‌ای اتفاق می‌افتد، و کسانی که استراتژی مناسب‌تری برای محیط‌های داده شده انتخاب می‌کنند. شرایط زنده می ماند در ساده ترین حالت، باید یک ژن یا یک گروه هماهنگ از ژن ها وجود داشته باشد که نحوه عملکرد آنها انتخاب استراتژی را تعیین می کند.

تولید مثل - تولید فرزندان به هر طریقی که در دسترس بدن باشد.

حس بیولوژیکی

معنای بیولوژیکی تولید مثل و فرآیندهای مرتبط کاملاً متنوع است. اینها عبارتند از: اولاً تکثیر تعداد گونه ها و افزایش آن در مقابل مرگ و میر طبیعی، شکار شدن توسط شکارچیان و سایر مشکلات. ثانیاً ارائه ترکیبات ژنتیکی جدید و امکان ظهور صفات جدید در فرزندان است که رشد تکاملی گروه را ممکن می سازد. علاوه بر این، در جریان تولید مثل، مشکل استقرار در فضا اغلب حل می شود (به ویژه برای گونه های کم تحرک)، تجربه دوره شرایط نامطلوب(اغلب در مرحله استراحت تخم ها) و دسترسی به منابع غذایی جدید (فقط برای بچه ها یا لاروها در دسترس است، اما برای موجودات بالغ) ممکن است رخ دهد.

مشکلات و سازگاری ها.

فقط تعداد کمی از موجودات، عمدتاً موجودات ابتدایی، قادر به تولید مثل غیرفعال هستند (مثلاً وقتی از هم جدا می شوند). علاوه بر این، چنین روشی (غیر جنسی، همچنین تولید مثل رویشی است) یکی از عملکردهای اصلی - ظهور صفات جدید در فرزندان را فراهم نمی کند که می تواند موادی را برای تکامل بیشتر فراهم کند. بنابراین، به عنوان یک قاعده، چیز اصلی برای حیوانات است تولید مثل جنسی. این امر مستلزم: توسعه سیستم‌های اندام خاص برای بلوغ سلول‌های زایا، اطمینان از جفت‌گیری این سلول‌ها (نر و ماده) از افراد مختلف، تامین تغذیه این سلول‌ها برای رشد و رشد جنین و اغلب مراقبت‌های بیشتر است. برای نوجوانان تا زمانی که استقلال پیدا کنند.

حداقل چند لحظه سخت مختلف وجود دارد. اولاً، ارگانیسم های بی تحرک (مخصوصاً چسبیده) باید به نحوی مشکل یافتن شریک زندگی و جفت گیری را حل کنند (در نگاه اول، عملاً غیرقابل حل، به ویژه در تراکم جمعیت کم). ثانیاً ، نوجوانانی که در هنگام تولید مثل ظاهر می شوند در هر صورت بسیار متفاوت از بزرگسالان هستند - آنها چندین برابر کوچکتر هستند ، که نیاز به توسعه استراتژی های جدید زندگی (سایر مکانیسم های تغذیه ، محافظت در برابر شکارچیان ، تنظیم اسمزی و غیره) دارد. در نهایت، لازم است مسائل مربوط به رشد نوجوانان حل شود - یعنی به طور خاص تمام سازه ها، از جمله ساختارهای اسکلتی، به گونه ای طراحی شوند که بتوانند کم و بیش پیوسته رشد کنند و در نهایت چندین برابر شوند. با این حال، واضح است که حیوانات موفق شدند همه این مشکلات را با موفقیت حل کنند، و مکانیسم های حل آنها متفاوت است.

استراتژی های پرورش K- و R

استراتژی‌های تولید مثل و مراقبت از فرزندان موضوع یکی از نظریه‌های عمومی اکولوژیکی - نظریه استراتژی‌های R- و K- شده است. اعتقاد بر این است که همه موجودات به سمت یکی از این دو استراتژی تولیدمثلی جذب می شوند. K-strategists (معمولاً حیوانات بزرگی که بر زیستگاه های پایدار و جوامع مستقر مانند فیل ها تسلط دارند) به آرامی تولیدمثل می کنند و فرزندان کمی اما بزرگ تولید می کنند که توسط توجه و مراقبت احاطه شده اند. برعکس، استراتژیست های R (به طور کلی حیوانات کوچک زیستگاه های آشفته، به عنوان مثال، موش ها) به سرعت و در تعداد زیاد تولید مثل می کنند، اما به فرزندان اهمیت چندانی نمی دهند، که با مرگ و میر بالای نوزادان همراه است (مرگ و میر بالغین نیز بالاست). استراتژی K در شرایطی که رفاه جمعیت عمدتاً توسط رقابت تعیین می‌شود سودمندتر است و استراتژی R تحت تأثیر شدید سخت‌افزار سودمندتر است. در انسان، استراتژی‌های متفاوتی حتی در درون گونه‌ها آشکار می‌شود: در جمعیت‌های شهری (به ویژه در کشورهای توسعه‌یافته اقتصادی)، مردم به کندی تولید مثل می‌کنند (به سختی تولید مثل را تضمین می‌کنند)، اما پول زیادی را برای نگهداری، تربیت و آموزش کودکان سرمایه‌گذاری می‌کنند. برعکس، در کشورهای فقیر کشاورزی مناطق استوایی، مردم به سرعت و به طور فعال تکثیر می‌شوند، بدون اینکه وسایل کافی برای پوشیدن لباس، کفش، آموزش و گاهی حتی تغذیه کودکان داشته باشند، که اغلب منجر به مرگ و میر بالای نوزادان می‌شود، اما می‌تواند با تند تند نیز همراه باشد. طغیان اعداد (که اتفاقاً تا حدی مانع می شود سطح پایینزندگی در این کشورها).

با این حال، کل این تئوری عمدتاً برای مهره داران زمینی (و تا حدی برای گیاهان عالی زمینی) ایجاد شد. در محیط بی مهرگان آبزی الگوهای تا حدودی متفاوت عمل می کنند. اغلب (به ویژه در دریا) برعکس اتفاق می افتد - موجودات بزرگ و عظیم میلیون ها تخم یا لارو ته نشین شده میکروسکوپی را بیرون می اندازند. هیدروبیون های کوچک خود را رسوب می دهند و فرزندان بسیار کمتری تولید می کنند. بیایید این را با مثال توضیح دهیم.

مروری مقایسه ای از تولید مثل گونه های مختلف

جلبک تک سلولیدر هر گروه از جلبک های تک سلولی، دو نوع تولید مثل وجود دارد - رویشی و جنسی. رویشی - تقسیم سلولی در نتیجه میتوز. هنگامی که منابع فراهم می شود، سلول های جلبک های تک سلولی عمدتاً به صورت رویشی تولید مثل می کنند و جمعیت به طور تصاعدی افزایش می یابد. تحت شرایط نامطلوب برای تقسیم رویشی یا در نتیجه دلایل دیگر، جلبک ها تحت تولید مثل جنسی (میوز) قرار می گیرند که در آن گامت های نر و ماده تشکیل می شوند و پس از ادغام آن سلولی با ژنوتیپ "جدید" تشکیل می شود. چرخه زندگی جلبک های تک سلولی متعلق به گروه های مختلف فیلوژنتیک متفاوت است. چرخه بسیاری از جلبک ها شامل مراحل استراحت - (سلول ها، هاگ ها، کیست ها و غیره) برای تجربه شرایط نامطلوب است.

بی مهرگاناعتقاد بر این است که نوع اصلی تولید مثل (برای آبزیان، عمدتاً بی مهرگان دریایی) به شرح زیر است. تقریباً در یک زمان، همه مردان و زنان بالغ در در تعداد زیادآنها محصولات تولیدمثلی خود (تخم و اسپرم) را مستقیماً در آب جارو می کنند که خودشان (اگر خوش شانس باشید) یکدیگر را در ستون آب پیدا کرده و جفت گیری می کنند. به این لقاح خارجی می گویند. بدن خود می تواند غیرفعال یا کم تحرک باشد. یک لارو پلانکتونیک میکروسکوپی از یک زیگوت بارور شده رشد می کند که کاملاً خوب است مدت زمان طولانیدر ستون آب شنا می کند، با جریان ها می نشیند، تحت تغییرات مختلف قرار می گیرد و در نهایت به تغذیه خارجی می رود (اغلب فیتوپلانکتون - به اصطلاح لارو پلانکتوتروف). با بزرگ شدن و آماده شدن برای حرکت به سبک زندگی بزرگسالان، لارو روی بستر مناسبی قرار می گیرد و علائم یک فرد بالغ را به دست می آورد، به اندازه های ماکروسکوپیک می رسد و سپس برای مدت طولانی رشد می کند. این نوع تولید مثل و توسعه این امکان را فراهم می کند که تمام مشکلات استقرار و رقابت درون گونه ای دقیقاً به قیمت لاروها حل شود (و بزرگسالان حتی می توانند بدون نشستن باشند - آنها نیازی به ملاقات مستقیم با یکدیگر ندارند). از سوی دیگر، چنین رویکردی با مرگ و میر بسیار زیادی هم در بین گامت ها و هم در بین لاروها همراه است که مستلزم تجمع و رهاسازی انبوه آنها است و هماهنگ سازی بلوغ و آزادسازی سلول های زاینده در افراد مختلف جمعیت از اهمیت فوق العاده ای برخوردار است. این امر با انتشار مواد سیگنال دهنده در آب به دست می آید که باعث تحریک آزاد شدن همه گامت های از پیش انباشته شده در آب در افراد می شود. معمولا تخم ریزی انبوه یک بار در سال، و در بسیاری از موجودات - یک بار در طول زندگی اتفاق می افتد. همانطور که به راحتی قابل درک است، چنین استراتژی برای موجودات نسبتاً بزرگ، عظیم، عظیم و غیرفعال مناسب است: پولیپ ها، اسفنج ها، نرم تنان، چندشاته های بزرگ، خارپوستان و سخت پوستان. به طور کلی، در دریا، این گزینه معمولی ترین در نظر گرفته می شود.

و همچنین بی مهرگان کوچک و متحرک (کلادوسران ها و غلاف های کوچک، برخی از چند شکاری های کوچک، الیگوشائت ها، حلزون ها) نمی توانند از عهده رهاسازی گسترده گامت ها در آب برآیند (به سادگی جرم کافی ندارند)، و از لقاح داخلی استفاده می کنند: یکدیگر را پیدا کرده و خود جفت گیری می کنند. پس از آن، به عنوان یک قاعده، ماده، به عنوان یک قاعده، تخم های در حال رشد را برای مدتی داخل خود حمل می کند (کاهش مرگ و میر آنها). یا تخم های غیرفعال محافظت شده توسط یک پوسته خاص یا لاروهای فعال متولد می شوند. لاروها اغلب سبک زندگی مشابه بزرگسالان را دارند. اما اغلب متحرک تر است، که توزیع بهتر جمعیت را در فضا فراهم می کند. گاهی در این مورد نیز لارو موجودات اعماق دریا برای مدتی پلانکتون می شود. اغلب (به عنوان مثال، در الیگوشائت ها)، اصلاً لارو وجود ندارد، و بچه ها از نظر ساختار و سبک زندگی شبیه به بزرگسالان هستند (توسعه مستقیم). همه اینها این امکان را فراهم می کند که چندین مرتبه محصولات تولید مثلی کمتر تولید کند، هزینه های تولید مثل را کاهش دهد، و در عین حال در تمام طول سال تولید مثل کند، بدون نگرانی در مورد هماهنگ سازی تخم ریزی. اغلب لارو در بدو تولد با یک منبع تامین می شود مواد مغذی، برای گذر از تمام عمر پراکندگی لارو آن کافی است و اصلاً تغذیه نمی کند (لارو لسیتوتروف).

که در آب های شیرینتولیدمثل نوع اول (با لقاح خارجی و مرحله لارو پلانکتونیک طولانی) به دلیل مشکلات اسمزی مختل می شود: تنظیم اسمزی گامت های شناور و لاروهای پلانکتون بسیار ناخوشایند ثابت شده است، و بیشتر بی مهرگان حتی پایین تر از لقاح داخلی استفاده می کنند - و لارو پلانکتون اضافی ندارند. به عنوان یک قاعده، تخم‌های نسبتاً بزرگ گذاشته می‌شوند - به تعداد کم، اما با یک منبع مناسب از مواد مغذی، که به ارگانیسم اجازه می‌دهد تا حد زیادی لسیتوتروف باشد و از تخم خارج شود، در حال حاضر کاملا ماکروسکوپیک و با یک سیستم تنظیم اسمزی توسعه یافته است. این مسیر کرم های آب شیرین، حلزون ها و اکثر سخت پوستان است. کوپه‌پاها (مانند سیکلوپ‌ها) هنوز یک لارو پلانکتونیک (ناپلیوس) دارند، اما عمر نسبتاً کوتاهی دارند و در یک سری پوست‌اندازی‌های متوالی به سرعت به ظاهر نهایی (بالغ) می‌رسند.

حشرات، به عنوان یک گروه به عنوان یک کل، زمینی هستند، و دقیقاً در مرحله بزرگسالی (imago)، در طول رشد، بسیار متحرک هستند. محیط آبیاستراتژی تولید مثل و چرخه زندگی خود را توسعه دادند. آنها عملکرد پراکندگی (و همچنین جفت گیری و تخم گذاری) را به سهم بزرگسالان واگذار کردند و لاروهایی که در آب زندگی می کنند (و معمولاً بسیار طولانی تر از بزرگسالان) مسئول تغذیه، رشد (و تجمع مواد مغذی در بدن هستند). ) و همچنین تجربه در آب فصول نامساعد برای زندگی در خشکی (عمدتاً زمستان). لارو حشرات که قبلاً از تخم بیرون آمده اند، ماکروسکوپیک هستند، قادر به تغذیه خود هستند و دارای یک سیستم کاملاً عالی تنظیم اسمزی آب شیرین (و گاهی اوقات آب شور) هستند. جالب است که بزرگسالان در برخی گروه ها (مگس های سس، کادیس، کایرونومیدها، بخشی از مگس های سنگی) به هیچ وجه تغذیه نمی کنند و برای مدت بسیار کوتاهی زندگی می کنند و از خروج همزمان آنها از بدنه های آبی برای تولید مثل موفق استفاده می شود. بنابراین، حشرات بالغ در غیر حشرات، از نظر عملکردی، با محصولات تولید مثلی (گامت ها) در بسیاری از بی مهرگان دریایی برابری می کنند.

در برخی از گروه های بی مهرگان (بیشتر در آب شیرین تا در دریا) هرمافرودیتیسم - زمانی که اندام های تناسلی نر و ماده و گامت در هر فرد تشکیل می شود. به عنوان مثال، هرمافرودیت ها همه حلزون های ریه (Pulmonata)، الیگوشئت ها، بارناکل ها هستند. هنگام جفت گیری، ارگانیسم می تواند به عنوان نر و ماده و اغلب هر دو به یکباره عمل کند (سپس لقاح متقابل مشاهده می شود). معنای بیولوژیکی هرمافرودیتیسم (یعنی رشد یک مجموعه دوگانه از اندام ها در هر بدن) کاملاً روشن نیست. گاهی اوقات (اما ظاهراً به ندرت) خود باروری رخ می دهد - این تا حدی ایده تولید مثل جنسی را نقض می کند (از آنجایی که ارگانیسم با خودش تلاقی می کند) ، اما به یک فرد اجازه می دهد تا جمعیت جدیدی را در یک جدید ایجاد کند. محل.

حتی نادرتر از هرمافرودیتیسم، تولید مثل غیرجنسی در حیوانات مشاهده می شود که در آن مادران در واقع خود را شبیه سازی می کنند و از نظر ژنتیکی دقیقا همان ماده ها را ایجاد می کنند. این وضعیت به ویژه برای دوره های شیوع در فراوانی بی مهرگان کوچک آب شیرین - به ویژه، دافنی و روتیفرها در دوره تابستان. در هر صورت، این یک اقدام موقتی است که دیر یا زود (معمولاً در پاییز) با تولید مثل جنسی طبیعی جایگزین می شود. با این حال، در تک یاخته های تک سلولی (مانند گیاهان)، تولید مثل غیرجنسی رایج ترین چیز است، به این دلیل است که تولید مثل اصلی گونه ها اتفاق می افتد.

ماهی.به عنوان یک قاعده، ماهی ها لقاح خارجی دارند، با این حال، در طول ملاقات شخصی افراد والدین انجام می شود (ماده تخم های خود را می گذارد، و نر بلافاصله شیر خود را می ریزد). بر این اساس، ماهی ها معمولاً بسیار کوچک و در داخل تخم ریزی می شوند مقادیر زیاد. میانگین تعداد تخم‌ها چندین هزار است، اما در گونه‌های مختلف بسیار متفاوت است: از 10 تا 30 عدد (به صورت چوبی) تا 10-100 میلیون (در ماهی تن، ماهی کاد و بسیاری دیگر از انواع بزرگ). ماهی دریایی). در عین حال، تخم‌ها مقدار خاصی از مواد مغذی را حمل می‌کنند که به بچه‌های کاملاً شکل‌گرفته اجازه می‌دهد تا از تخم‌ها بیرون بیایند و قادر به شنا و تغذیه باشند. بچه ماهی‌ها بر هیچ محیط جدیدی تسلط ندارند، اما طیف‌های تغذیه‌ای را که معمولاً برای ماهی‌های بالغ غیرقابل دسترس است، رهگیری می‌کنند: آنها می‌توانند از زئوپلانکتون‌ها و میوبنتوزها تغذیه کنند. درست است، مشخص نیست که آیا ماهی به طور کلی از این شرایط سود زیادی می برد یا این یک اقدام ضروری است (زیرا بچه ماهی ها به دلیل جثه کوچکشان نمی توانند چیز دیگری بخورند).

با این حال، گونه های منفرد ماهی، اشکال نسبتاً عجیبی از تولید مثل و محافظت از فرزندان دارند. معروف ترین آنها ماهی های مهاجری هستند که به خاطر تولیدمثل زیستگاه خود را تغییر می دهند. ماهی قزل آلا و ماهیان خاویاری در حالت بالغ خود در دریاها زندگی می کنند، اما در رودخانه ها (جایی که سرچشمه می گیرند) تخم ریزی می کنند و بچه های آنها که با تنظیم اسمزی آب شیرین سازگار شده اند، مدتی در رودخانه ها می مانند و تنها پس از آن به دریا فرود می آیند. در همان زمان، ماهی قزل آلا با غلبه بر تند رودخانه های کوهستانی تایگا، معجزات قهرمانی را نشان می دهد. و به زودی پس از تخم ریزی آنها می میرند - درست در رودخانه ها، و به شدت ناتوانی خود را افزایش می دهند. به نظر می رسد که این یک روش عجیب و غریب برای اشباع زیستگاه نوجوانان با مواد آلی است. سوال دیگر این است که چقدر موثر است.

برعکس، مارماهی برای تولید مثل از رودخانه های دریای سارگاسو شنا می کند و جمعیت اروپایی آن برای این منظور بر (پایین دست) تقریباً بر کل اقیانوس اطلس غلبه می کند. نوجوانان (دوباره در پایین دست، اما به روشی متفاوت) به آنجا باز می گردند رودخانه های اروپایی. به نظر می رسد چندان منطقی نیست. اعتقاد بر این است که مهاجرت های طولانی مارماهی ها منعکس کننده رانش قاره ای است که در طی آن اقیانوس اطلس به تدریج گسترش می یابد و مارماهی ها مجبورند هر میلیون سال بیشتر و بیشتر به سمت دریای بومی خود شنا کنند.

برخی از گروه‌های ماهی به یک استراتژی K صریح، عمدتاً از طریق صفات زنده، حرکت کرده‌اند. در عین حال، لقاح داخلی است، تعداد فرزندان بسیار کمتر است، اما خود آنها در زمان ورود به آب بزرگتر و قابل دوام تر هستند. شناخته شده ترین مثال زنده یاتاقان است ماهی آکواریومی Peciliidae (گوپی‌ها و دیگر گونه‌های مروارید). همه آکواریوم ها می دانند که پرورش آنها بسیار راحت تر از هر ماهی دیگری است. به عنوان مثال، کوسه ها به روشی مشابه عمل می کنند - آنها تخم های بسیار کمی می گذارند (معمولاً 5-30)، اما تخم های بسیار بزرگ - در کوسه نهنگتا قطر 60 سانتی متر (!) که به ماهی های بسیار بزرگ اجازه می دهد از آنها بیرون بیایند.

دوزیستان. دوزیستان لقاح داخلی دارند و تخم های نسبتاً بزرگی می گذارند - و همیشه در آب. مانند حشرات، بیشتر دوزیستان دوزیست هستند - یعنی در آب زاد و ولد می کنند و لاروهای ماهی مانند آبزی (قورباغه) دارند، اگرچه حیوانات بالغ بیشتر عمر خود را در خشکی زندگی می کنند. به طور کلی، در اینجا می توانیم در مورد رهگیری یک زیستگاه و منابع غذایی جدید توسط قورباغه ها نیز صحبت کنیم - این به طور کلی درست است، اما در واقع نشان دهنده حقارت جهانی کل طبقه است - دوزیستان به سادگی نمی توانند غیر از این کار کنند.

خرچنگ و مراقبت از یک زن. در بسیاری از سخت‌پوستان، به‌ویژه سخت‌پوستان، بالغ‌ها به‌خوبی توسط یک پوسته کیتینی محافظت می‌شوند که نمی‌توانند به جز بلافاصله پس از پوست‌اندازی ماده، جفت شوند. بنابراین، یک نر آماده برای جفت گیری نه تنها باید یک ماده از گونه خود را پیدا کند، بلکه باید منتظر پوست اندازی او نیز باشد، که مثلاً در چند هفته ممکن است اتفاق بیفتد. علاوه بر این، لازم است در نزدیکی منتظر بمانید و به دنبال ماده پوست اندازی نباشید - زیرا در طی و پس از پوست اندازی، حیوانات بسیار آسیب پذیر می شوند و سعی می کنند در پناهگاه های امن پوست اندازی کنند (جایی که پیدا کردن آنها دشوار است). بنابراین، به عنوان مثال، در شاه خرچنگ ها، نرهای بالغ چندین ماده را در اطراف خود جمع می کنند (حرمسرا) و آنها را "گله" می کنند، با کسانی که می ریزند جفت گیری می کنند و آنها را از خورده شدن محافظت می کنند (در درجه اول توسط سایر ماده های حرمسرای خودشان). چنین مراقبت های حیاتی برای ماده ارتباط چندانی با "دوست گرفتن" بیهوده مهره داران ندارد. این وضعیت با این واقعیت پیچیده تر می شود که در صورت پوست اندازی خود نر، او نیز می تواند بلافاصله توسط ماده هایش خورده شود، بنابراین برای پوست اندازی مجبور می شود حرمسرا خود را ترک کند و با احتیاط پنهان شود.

هارپاکت کش ها و پدوفیلیا. این غلاف های کوچک دارای دوشکلی جنسی ضعیف هستند و تفاوت های بین گونه ای آنها کم است. و تغییرات مرتبط با سن (از مراحل کوپه پا در نوجوانان تا مراحل بلوغ جنسی) به سختی قابل توجه است. اما غریزه جفت گیری در نرها بسیار قوی است. بنابراین، یک نر آماده برای جفت گیری، که در جستجوی شریک جنسی در لجن پایین کاوش می کند، خوانایی نشان نمی دهد و تقریباً با هرکسی جفت می شود - با یک ماده از نوع خودش (اگر خوش شانس باشید!) یا با یک مرد نر. ، یا با یک کوپدیت (یعنی یک فرد جوان) یا با یک سخت پوست از نوع کاملاً متفاوت. گاهی اوقات فعالیت مشابه آنها با تلاش برای خوردن شریک زندگی اشتباه می شود، اما این تلاشی برای جفت گیری است. در حالت جفت گیری سخت پوستان مدت زیادی شنا می کنند و اگر نر نیز در موقعیت ماده قرار گیرد می تواند در عین حال شریکی را برای جفت گیری بگیرد. گاهی اوقات زنجیره های نسبتاً طولانی افراد از این طریق به دست می آید که فقط تعداد کمی از آنها در واقع جفت می شوند.

حلزون ها و جفت گیری گروهی. حلزون های آب شیرین ریوی هرمافرودیت هستند و در برخی از آنها تعیین جنسیت در طول جفت گیری مستقیماً با موقعیت خود حیوان تعیین می شود - تقریباً طبق اصل "چه کسی در بالا است ، آن نر است". به عنوان مثال، فنجان های رودخانه ( آنسیلوس فلوویاتیلیس) برای جفت گیری، آنها به سادگی یکی روی دیگری می خزند و سپس اندام های جفتی آویزان می شوند. این وضعیت مانع از خزیدن یک فنجان دیگر در بالا و جفت گیری با آن زیر و ... نمی شود. در نتیجه، مجموعه ای از افراد در حال جفت گیری می تواند تشکیل شود، که پایین ترین آنها فقط به عنوان یک ماده عمل می کند، و بالاترین به عنوان یک مرد، و بقیه با هر دو سیستم اندام کار می کنند (برخلاف چنگک کش های احمق، که فقط می توانند چنین موقعیتی را تقلید کنند. ). سپس همه آنها دور می شوند و با هم تخم می گذارند.

Bonellia و تعیین جنسیت توسط سرنوشت. در echiurida bonellia دریایی بدون تحرک، لارو پلانکتونیک که برای شنای آزاد می رود، هنوز جنسیت مشخصی ندارد، اما در حال حاضر نه تنها اسکان مجدد، بلکه یک وظیفه جنسی نیز دارد - جستجوی یک ماده. اگر لارو موفق به یافتن استخوان ماده بالغ شود، به داخل آن نفوذ می کند و به یک نر تبدیل می شود (که سپس تا آخر عمر در داخل ماده زندگی می کند و او را بارور می کند). در صورت عدم امکان یافتن ماده، لارو در نهایت به ته نشسته و خود تبدیل به ماده می شود.