ecosmak.ru

Toiduahelad reservuaaris kui jätkusuutlik ökosüsteem. Toiduahelad ja toiduvõrgud veekogudes Toiduahela tüübid

troofiline struktuur.Ökosüsteemi moodustavad liigid on omavahel seotud toidusidemetega, kuna need toimivad üksteise toiduobjektidena.

tiigis tootjad on rohevetikad. Neid söövad väikesed taimtoidulised koorikloomad (dafnia, kükloop) - esimese tellimuse tarbijad (tarbijad).. Neid loomi söövad mitmesuguste veeputukate (näiteks kiilid) lihasööjad vastsed - see on teise järjekorra tarbijad (tarbijad).. Väikesed kalad (näiteks särg) toituvad vastsetest - kolmanda järjekorra tarbijad (tarbijad).. Ja kalast saab haugi saak - neljanda tellimuse tarbija (tarbija).. Sellist üksteisest toituvate organismide jada nimetatakse toidu- ehk troofiliseks ahelaks. Troofilise ahela üksikuid lülisid nimetatakse troofilisteks tasemeteks.
Troofilisi (toidu)ahelaid on kahte tüüpi. Nimetatakse toiduahelaid, mis algavad taimedest ja jõuavad rohusööjate kaudu teiste tarbijateni karjamaa või ketid söömine. Teist tüüpi toiduahelad saavad alguse surnud taimedest, korjustest või loomade väljaheidetest ning liiguvad edasi väikeste loomade ja mikroorganismideni. Neid kette nimetatakse detritus või ketid lagunemine.

Lineaarsed toiduahelad on looduses haruldus. Reeglina on toiduahelad ökosüsteemis tihedalt läbi põimunud. Ökosüsteemis moodustub toidusidemete kogum toiduvõrgud, kus paljud tarbijad on toiduks mitmele ökosüsteemi liikmele.

Vaatamata mageveekogu välisele lihtsusele on selle troofiline struktuur (toidusuhete süsteem) üsna keeruline. Kõrgemad taimed toituvad putukate vastsetest, kahepaiksetest, kraapimisest maod, taimtoidulised kalad. Arvukad algloomad (lipslased, ripsloomad, paljad ja testamendiga amööbid), madalamad koorikloomad (dafnia, kükloop), filtreerivad kahepoolmelised molluskid, putukate vastsed (mai-, kiili-, kadirakärbsed) söövad ühe- ja mitmerakulisi vetikaid.

Koorikud, ussid, putukate vastsed on toiduks kaladele ja kahepaiksetele (konnad, vesilikud). Röövkalad (ahven) jahivad taimtoidulisi (ristkarpkala) ja suurkiskjaid (haug) väiksemaid. Imetajad (desman, koprad, saarmad) leiavad samuti oma toidu: nad söövad kalu, molluskeid, putukaid ja nende vastseid.



Orgaanilised jäägid settivad põhja, neile arenevad bakterid, mida tarbivad algloomad ja filtermolluskid. Bakterid, flagellaadid ja veesport seened lagundavad orgaanilist ainet anorgaanilisteks ühenditeks, mida taaskasutavad taimed ja vetikad.

Põhjus väljatöötamisel elu mõnes veekogus on madal tase mineraalide sisaldus (fosfori, lämmastiku jt ühendid) või vee ebasoodne happesus. Mineraalväetiste kasutuselevõtt ja happesuse normaliseerimine lupjamisega soodustab mageveeplanktoni – vees hõljuvate väikeste organismide kompleksi (mikroskoopilised vetikad, bakterid ja nende tarbijad: ripsloomad, koorikloomad jt) – arengut. Toidupüramiidi aluseks olev plankton toidab erinevaid loomi, keda kalad tarbivad. Taastamismeetmete tulemusena tootlikkus kalandus suureneb oluliselt.

Veehoidla toiduahelate ruumis kasutuselevõtul on välja töötatud loomsete jäätmete töötlemise tehnoloogia. Sõnnik uhutakse maha settimismahutitesse, kus see on toiduks paljudele üherakulistele vetikatele, vesi "õitseb". Vetikad koos veega väikestes annustes viiakse teise reservuaari, kus neid söövad dafnia ja teised filtriga toituvad koorikloomad. Kolmandas tiigis kasvatatakse kala vähilaadsetel. Puhas vesi taaskasutatakse farmides, üleliigseid koorikloomi kasutatakse kariloomade proteiinsöödaks ja kala tarbivad inimesed.

44. Veeökosüsteemide stabiilsuse, jätkusuutlikkuse ja vastupidavuse mõiste
Ökosüsteemide ja nende organismikoosluste stabiilsuse ja jätkusuutlikkuse probleem on kaasaegses ökoloogias üks olulisemaid. Selle üle arutatakse aktiivselt ja praeguseks on kirjandust kogunenud piisavalt suur hulk erinevad, sageli vastuolulised ideed ökosüsteemide stabiilsuse ja vastupidavuse kohta. Näiteks arvatakse, et ainult stabiilsed ökosüsteemid saavad eksisteerida pikka aega ja nende stabiilsuse piirid määravad maksimaalsed koormused, mida nad võivad häirimata taluda. Mõned autorid peavad stabiilsust ja stabiilsust sünonüümidena (Odum, 1986, Nedorezov, Sidko, 1995), teised aga kasutavad neid ökosüsteemide erinevate seisundite kirjeldamiseks. Vaatleme mõningaid levinumaid ideid bioloogiliste süsteemide ja ökosüsteemide oluliste omaduste kohta.

Põhipunktid:

1. Ökosüsteemide stabiilsus tekib sisemiste vastasmõjude tulemusena, see eeldab liigisiseseid suhteid, liikidevahelised vastasmõjud aga põhjustavad destabiliseerivaid mõjusid ja on süsteemi varieeruvuse mõõdupuuks.

2. Keerulisemad organiseeritud süsteemid on stabiilsemad. Organismide koosluste struktuuri keerukus, mida hinnatakse nende mitmekesisuse järgi: mida mitmekesisem süsteem, seda stabiilsem see on. Selliseid süsteeme juhivad biootilised tegurid. Antropogeensete tegurite ja veekogude eutofüteerimise mõjul väheneb süsteemide mitmekesisus ja stabiilsus.

3. Ökosüsteemide stabiilsus võib olla lühiajaline (sucessionaalne) ja pikaajaline (evolutsiooniline).

4. Stabiilsuse all mõeldakse süsteemi võimet säilitada suhteliselt muutumatu olek mittekatastroofiliste nähtuste mõjul ja seista vastu muutustele (abiootilised ja biootilised mõjud). keskkond), dünaamilise tasakaalu säilitamine (homöostaas).

5. Antropogeensetele mõjudele mittealluvate süsteemide struktuur muutub aja jooksul sõltuvalt muutustest välis- ja sisetegurites. Need on evolutsioonilised protsessid. Seega toimuvad järvede evolutsiooni käigus järk-järgult muutused nende ökosüsteemide struktuuris ja toimimises.

6. Iga ökosüsteem ja sellesse kuuluvad organismikooslused on kohanenud tegurite hooajaliste iga-aastaste muutustega. väliskeskkond. Seda väljendatakse nende struktuuriliste ja funktsionaalsete omaduste, nagu liigiline koostis, mitmekesisus, biomass, arvukus, tootmine, vahetuskulud, väärtuste kõikumistes, võrreldes mõne keskmise väärtusega nendel perioodidel. Seetõttu tavaliselt põhja- või planktoniorganismide kooslused erinevat tüüpi ja geograafiline asukoht veehoidlaid või ojasid iseloomustavad biomassi või arvukuse aasta- või kasvuperioodi keskmised väärtused. Selle keskmise taseme, liigilise koosseisu ja mitmekesisuse säilimine peegeldab ökosüsteemi stabiilsust ajas.

7. Koosluste ja ökosüsteemide stabiilsus sõltub otseselt veehoidlate vee läbipaistvusest. See on ülioluline, kuna planktoni esmane tootmine on pöördvõrdeliselt seotud vee läbipaistvusega. Seega väheneb veekogude või ojade tootlikkuse või eutrofeerumisastme tõusuga ökosüsteemide ja nende komponentide stabiilsus.

Hüdrobiontide koosluste ja ökosüsteemide stabiilsus muutub ka nende ekspluateerimise taseme muutumisega. Seega viis kalade surve suurenemine kasvatusjärvedes planktoni ja põhjakoosluste stabiilsuse vähenemiseni.

8. Kõike eelnevat arvesse võttes ei ole põhjust rääkida stabiilsetest ja ebastabiilsetest ökosüsteemidest. Ökosüsteem on stabiilses olekus seni, kuni konkreetsed keskkonnategurid sellele püsiva jõuga mõjuvad. Seda iseloomustavad spetsiifilised struktuursed ja funktsionaalsed omadused, jätkusuutlikkus.

Veeorganismide kooslustes võib aasta või kasvuperioodi jooksul organismide hooajaliste arengutsüklite tõttu tekkida dominantide tüüpide muutus, mistõttu on usaldusväärsem määrata süsteemi stabiilsus keskmiste väärtuste järgi. hooaja või aasta struktuursed ja funktsionaalsed omadused.

Mõne organismi orgaanilises aines sisalduvat energiat tarbivad teised organismid. Ainete ja neis sisalduva energia ülekandumist autotroofidelt heterotroofidele, mis toimub ühe organismi söömise tagajärjel teise poolt, nimetatakse nn. toiduahel (toiduahel, troofiline ahel).

Päikese energia mängib elu taastootmises tohutut rolli. Selle energia hulk on väga suur (umbes 55 kcal 1 cm2 kohta aastas). Sellest kogusest fikseerivad tootjad - rohelised taimed - fotosünteesi tulemusel mitte rohkem kui 1-2% energiast ning kõrbed ja ookean - sajandikprotsenti.

Toiduahela lülide arv võib olla erinev, kuid tavaliselt on neid 3-4 (harva 5). Fakt on see, et toiduahela lõpplülile antakse nii vähe energiat, et sellest ei piisa, kui organismide arv suureneb.

Igal troofilisel tasemel organismid on looduse poolt kohandatud tarbima teatud tüüpi toitu, milleks on eelmise troofilise taseme (või mitme eelneva taseme) organismid.

Lihtsaim toiduahel(või toiduahel) võib koosneda fütoplanktonist, seejärel suurematest taimtoidulistest planktoni koorikloomadest (zooplankton) ja ahel lõpeb vaalaga (või väikeste kiskjatega), kes filtreerivad need koorikloomad veest välja.

Kõik looduse elemendid, elusad ja elutud, on üks tervik, vastastikku mõjutavate ja omavahel seotud nähtuste ja üksteisega kohanenud olendite kompleks. Need on sama ahela lülid. Ja kui vähemalt üks selline lüli üldisest ahelast eemaldada, võivad tulemused olla ootamatud.

Toiduahelad võib jagada kahte põhitüüpi: karjamaa ja detritus. Toiduhindu, mis algavad autotroofsete fotosünteetiliste organismidega, nimetatakse karjatamiskettideks või karjatamiskettideks. Karjamaa ahela tipus on rohelised taimed. Fütofaage leidub tavaliselt karjamaaahela teisel tasandil; loomad, kes söövad taimi. Karjamaa toiduahela näiteks on organismide vahekord lamminiidul. Selline kett algab heinamaa õistaimega. Järgmine lüli on liblikas, kes toitub lille nektarist. Siis tuleb märgade elupaikade elanik – konn. Tema kaitsevärv võimaldab tal ohvrit varitseda, kuid ei päästa teda teise kiskja - tavalise rohumao eest. Haigur, olles mao kinni püüdnud, sulgeb lamminiidul toiduahela.

Kui toiduahel algab surnud taimejäänustest, surnukehadest ja loomade väljaheidetest – detritusest, siis nimetatakse seda nn. detriit ehk lagunemisahel. Mõiste "detritus" tähendab lagunemissaadust. See on laenatud geoloogiast, kus kivimite hävimise saadusi nimetatakse detriidiks. Ökoloogias on detritus orgaaniline aine osaleb lagunemisprotsessis. Sellised ahelad on iseloomulikud sügavate järvede ja ookeanide põhja kooslustele, kus paljud organismid toituvad reservuaari ülemistest valgustatud kihtidest surnud organismide moodustatud detriidist.

Erinevalt karjamaaketist ei suurene organismide suurus mööda detriteketti liikudes, vaid vastupidi, väheneb. Niisiis võivad hauakaevajad putukad seista teisel tasandil. Kuid detriitahela kõige tüüpilisemad esindajad on seened ja mikroorganismid, mis toituvad surnud ainetest ja viivad läbi bioorgaanilise lagunemise protsessi kõige lihtsamate mineraalsete ja orgaaniliste ainete olekuni, mida seejärel roheliste taimede juured lahustunud kujul tarbivad. karjamaaketi tippu, alustades sellega uut aine liikumisringi.

Mõnes ökosüsteemis domineerivad karjamaaahelad, teistes - detritaalsed ahelad. Näiteks peetakse metsa ökosüsteemiks, kus domineerivad killustikuahelad. Mädanevas kännuökosüsteemis puudub karjatamiskett üldse. Samas on näiteks merepinna ökosüsteemides peaaegu kõik fütoplanktoni poolt esindatud tootjad loomade poolt tarbitud ja nende laibad vajuvad põhja, s.t. avaldatud ökosüsteemist lahkuda. Nendes ökosüsteemides domineerivad karjatamine või karjatamise toiduahelad.

Mis tahes toiduahela üldreegel on see, et kogukonna igal troofilisel tasemel kulutatakse suurem osa toidus tarbitavast energiast elu säilitamiseks, hajutatakse ja teised organismid ei saa seda enam kasutada. Seega ei omastata igal troofilisel tasemel tarbitavat toitu täielikult. Märkimisväärne osa sellest kulub ainevahetusele. Toiduahela igale järgnevale lülile üleminekuga järgmisele kõrgemale troofilisele tasemele ülekantud kasutatava energia koguhulk väheneb.

Ökosüsteemides ühendavad tootjaid, tarbijaid ja lagundajaid toidus sisalduva ainete ja energia keerukad ülekandeprotsessid, mille loovad peamiselt taimed.

Taimede poolt tekitatud toidu potentsiaalse energia ülekandumist mitmete organismide kaudu, süües mõnda liiki teiste poolt, nimetatakse troofiliseks (toidu)ahelaks ja iga lüli troofiliseks tasemeks.

Kõik organismid, kes söövad sama tüüpi toitu, kuuluvad samale troofilisele tasemele.

Joonisel 4. esitatakse troofilise ahela diagramm.

Joonis 4. Toiduahela diagramm.

Joonis 4. Toiduahela diagramm.

Esimene troofiline tase moodustavad tootjad (rohelised taimed), mis koguvad päikeseenergiat ja loovad fotosünteesi käigus orgaanilisi aineid.

Samal ajal kulub üle poole orgaanilistes ainetes salvestunud energiast taimede eluprotsessides, muutudes soojuseks ja hajudes ruumis ning ülejäänu satub toiduahelasse ja seda saavad kasutada järgneva troofilise tasemega heterotroofsed organismid. toitmisel.

Teine troofiline tase 1. järku tarbijad - need on taimtoidulised organismid (fütofaagid), kes toituvad tootjatest.

Esimese järgu tarbijad kulutavad suurema osa toidus sisalduvast energiast oma eluprotsesside tagamiseks ning ülejäänud energia oma keha ehitamiseks, muutes seeläbi taimekuded loomadeks.

Seega , 1. järjekorra tarbijad teostada tootjate sünteesitud orgaanilise aine muundamise esimene, põhiline etapp.

Esmatarbijad võivad olla 2. järku tarbijate toitumisallikaks.

Kolmas troofiline tase teise järgu tarbijad - need on lihasööjad organismid (zoofaagid), kes toituvad eranditult taimtoidulistest organismidest (fütofaagid).

Teise järgu tarbijad viivad läbi orgaanilise aine muundamise teist etappi toiduahelates.

Loomorganismide kudesid moodustavad kemikaalid on aga üsna homogeensed ja seetõttu ei ole orgaanilise aine muundumine tarbijate teiselt troofiliselt tasemelt kolmandale üleminekul nii fundamentaalne kui üleminekul esimeselt troofiliselt tasemelt teisele. , kus taimekuded muudetakse loomadeks.

Teisesed tarbijad võivad olla 3. järku tarbijate toitumisallikaks.

Neljas troofiline tase 3. järku tarbijad - need on lihasööjad, kes toituvad ainult lihasööjatest organismidest.

Toiduahela viimane tase hõivavad lagundajad (hävitajad ja detritofaagid).

lagundajad-hävitajad (bakterid, seened, algloomad) lagundavad oma elutegevuse käigus tootjate ja tarbijate kõigi troofiliste tasemete orgaanilised jäänused mineraalseteks aineteks, mis taas tootjatele tagasi jõuavad.

Kõik toiduahela lülid on omavahel seotud ja üksteisest sõltuvad.

Nende vahel, alates esimesest kuni viimase lülini, toimub ainete ja energia ülekanne. Siiski tuleb märkida, et energia kandmisel ühelt troofiliselt tasemelt teisele läheb see kaotsi. Selle tulemusena ei saa toiduahel olla pikk ja koosneb enamasti 4-6 lülist.

Sellised toiduahelad aga puhtal kujul looduses neid tavaliselt ei leidu, kuna igal organismil on mitu toiduallikat, s.t. sööb mitut tüüpi toitu ja seda kasutavad toiduna paljud teised organismid samast toiduahelast või isegi erinevatest toiduahelatest.

Näiteks:

    kõigesööjad organismid söövad nii tootjaid kui ka tarbijaid, s.t. on samal ajal esimese, teise ja mõnikord ka kolmanda järgu tarbijad;

    sääsk, kes toitub inimeste ja röövloomade verest, on väga kõrgel troofilisel tasemel. Sääsed toituvad aga soo-päikesepuu taimest, mis on seega nii kõrgetasemeline tootja kui ka tarbija.

Seetõttu võib peaaegu iga organism, mis on osa ühest troofilisest ahelast, olla samaaegselt ka teiste troofiliste ahelate osa.

Seega võivad troofilised ahelad mitu korda hargneda ja põimuda, moodustades kompleksi toiduvõrgud ehk troofilised (toidu)võrgud milles toidusuhete paljusus ja mitmekesisus toimib olulise mehhanismina ökosüsteemide terviklikkuse ja funktsionaalse stabiilsuse säilitamisel.

Joonisel 5. on näidatud maismaaökosüsteemi toiduvõrgustiku lihtsustatud diagramm.

Inimese sekkumine organismide looduslikesse kooslustesse liikide tahtliku või tahtmatu kõrvaldamise kaudu on sageli ettearvamatu. Negatiivsed tagajärjed ja viib ökosüsteemide stabiilsuse rikkumiseni.

Joonis 5. Toiduvõrgu diagramm.

Toiduahelaid on kahte peamist tüüpi:

    karjatamisketid (karjatamisketid või tarbimisketid);

    detriitahelad (lagunemisahelad).

Karjaketid (karjatamisketid või tarbimisahelad) on orgaaniliste ainete sünteesi- ja muundumisprotsessid troofilistes ahelates.

Karjaketid algavad tootjatest. Elusaid taimi söövad fütofaagid (esimese järgu tarbijad) ja fütofaagid ise on lihasööjate (teise järgu tarbijate) toit, mida saavad süüa kolmanda järgu tarbijad jne.

Näited maismaaökosüsteemide karjatamiskettide kohta:

3 linki: haab → jänes → rebane; taim → lammas → inimene.

4 linki: taimed → rohutirtsud → sisalikud → kull;

taime õienektar → kärbes → putuktoiduline lind →

röövlind.

5 linki: taimed → rohutirtsud → konnad → maod → kotkas.

Veeökosüsteemide karjatamiskettide näited: →

3 linki: fütoplankton → zooplankton → kalad;

5 linki: fütoplankton → zooplankton → kalad → röövkalad →

kiskjalinnud.

Detriitahelad (lagunemisahelad) on troofilistes ahelates olevate orgaaniliste ainete järkjärgulise hävimise ja mineraliseerumise protsessid.

Detriitahelad algavad surnud orgaanilise aine järkjärgulisest hävitamisest detritivooride poolt, mis asendavad üksteist vastavalt teatud toitumisviisile.

Lagunemisprotsesside viimastel etappidel toimivad redutseerijad-destruktorid, mineraliseerides orgaaniliste ühendite jäägid lihtsateks anorgaanilisteks aineteks, mida tootjad taas kasutavad.

Näiteks surnud puidu lagunemise ajal asendage üksteist järjestikku: mardikad → rähnid → sipelgad ja termiidid → hävitajad seened.

Detriitahelad on kõige levinumad metsades, kus enamikku (umbes 90%) taimede biomassi aastasest juurdekasvust ei tarbi otse taimtoidulised loomad, vaid need surevad välja ja sisenevad lehtede allapanu kujul, seejärel lagunedes ja mineraliseerudes.

Veeökosüsteemides on suurem osa ainest ja energiast kaasatud karjamaakettidesse, maismaaökosüsteemides on aga suurima tähtsusega detriitahelad.

Seega jaguneb orgaanilise aine vool tarbijate tasandil erinevatesse tarbijarühmadesse:

    elusorgaaniline aine järgib karjamaade kette;

    surnud orgaaniline aine läheb mööda killustikuahelaid.

Toitumine mängib igas ökosüsteemis olulist rolli. Toit on energiaallikas organismide eluprotsesside jätkumiseks. Vastavalt sellele igas ökoloogilises süsteemis nad moodustuvad Kui anname neile definitsiooni, saame järgmise: troofiline ehk toiduahel on loomade, taimede, mikroorganismide vaheline suhe põhimõttel "toit - tarbija".

Struktuur on väga lihtne. Järgmise lüli esindajad söövad ära eelmise lingi organismid. Reeglina ulatub lülide arv 3-4-ni ja ainult väga harva - 5-ni. Toiduahelad reservuaaris, eriti magevees, kuuluvad täielikult troofilisuse alla ja võivad olla kahte tüüpi.

Toiduahelate tüübid

Karjamaa toiduahelad reservuaaris on tüüpilised ülemistele kihtidele ja detriit - põhjale. Kuid neid on võimatu selgelt eraldada - nad, nagu kõik looduses, on omavahel seotud. Kuid mis tahes ahelaid ökosüsteemis leidub, neid on üldreegel. Igaüks (link) kulutab suurema osa energiast, mis imendub toiduga normaalse elu säilitamiseks.

Toiduahelad tiigis. Näited

Igas veekogus on lihtne tuua näide kõige lihtsamast toiduahelast. Mõelge Baikalile. Taimestiku ja loomastiku mitmekesisuse tõttu on reservuaari toiduahelad esindatud mitme liigiga. Kuna need on omavahel seotud, saab ühe osa komponente asendada teise elementidega. Baikali järv jaguneb kaheks - epipelegaalseks ja batüpeligiaalseks. Esimene valitseb rannikutasandil ja veekihtide segunemise piirkondades, teine ​​on omane põhjalähedasele vööndile.

Tootjad (peamine link) on erinevat tüüpi vetikad. ilmub epishura. See planktoni koorikloomade liik on fütoplanktoni ja vetikate peamine tarbija ning on zooplankton. Epishura on toiduks järgmisele lülile - teise järjekorra tarbijatele. Sellesse rühma kuuluvad makrohektopus (zooplankton) ja omul kõigil arenguetappidel. Aga kui kala tarbib ainult esmaseid tarbijaid, siis makrogetopus tarbib ka tootjaid. Need koorikloomad on omakorda toiduks omulidele, gobidele, golomyanokile ja teistele kaladele. Viimane lüli on pitsat, mis tarbib eelmise taseme esindajaid.

Detritaalsed toiduahelad

Iga järve, tiigi või mere sügavus on okupeeritud ala erinevates osades erinev. Veesambas, kuhu päikesevalgus ei tungi, valitsevad veehoidlas olevad detritaalsed toiduahelad. Tootjana toimivad taimset ja loomset päritolu orgaanilised jäägid. Esimese järgu tarbijad on vähid ja bakterid. Samad detritivoorid muutuvad sageli toiduks troofilise toiduahela esimest ja teist järku tarbijatele.

Ökosüsteemide varieeruvus

Peaaegu võimatu on leida vee-, soola- või mageveekogu, milles iga toiduahela lüli oleks esindatud vaid ühe looma- või taimeliigiga. Selline ökosüsteem on määratud väljasuremisele, kuna ühe elemendi puudumine põhjustab reservuaari toiduahela katkemise. Kui iga lüli on täidetud mitme looma- või taimeliigiga, on selline süsteem stabiilne, kuna ühe või teise komponendi puudumine asendatakse või täiendatakse teisega. Aastased populatsioonid igal aastal on erinev kogusüksikisikud. Ja ainult tänu liikide mitmekesisusele ei katkesta toiduahelat ega hävita ökosüsteemi.

orgaanilised molekulid, mida sünteesivad autotroofid, on heterotroofsete loomade toitumisallikaks (aine ja energia). Need loomad omakorda söövad ära teised loomad ning sel viisil kandub energiat läbi terve rea organisme, kus iga järgnev toitub eelmisest. Sellist järjestust nimetatakse toiduahelaks ja iga ahela lüli vastab teatud troofilisele tasemele (kreeka keelest troof – toit). Esimese troofilise taseme moodustavad alati autotroofid, mida nimetatakse tootjateks (ladina keelest producere – toota). Teine tasand on taimtoidulised (fütofaagid), keda nimetatakse esimese järgu tarbijateks (ladina keelest consumo - “ma õgin”); kolmas tase (näiteks kiskjad) - teist järku tarbijad jne.

Tavaliselt ökosüsteemis juhtub 4-5 troofilised tasemed ja harva üle 6. See on osaliselt tingitud asjaolust, et igal tasandil läheb osa ainest ja energiast kaotsi (toidu mittetäielik söömine, tarbijate hingamine, organismide "loomulik" surm jne); sellised kahjud on kajastatud joonisel ja neid käsitletakse üksikasjalikumalt vastavas artiklis. Hiljutiste uuringute kohaselt piiravad toiduahelate pikkust aga muud tegurid. Võimalik, et olulist rolli mängivad eelistatud toidu kättesaadavus ja territoriaalne käitumine, mis vähendab organismide asustustihedust ja seega ka kõrgema järgu tarbijate arvu konkreetses elupaigas. Olemasolevate hinnangute kohaselt ei tarbi fütofaagid mõnes ökosüsteemis kuni 80% esmasest toodangust. Surnud taimne materjal saab saagiks organismidele, kes toituvad detritusest (detritivoorid) või lagundajatest (hävitajad). Sel juhul räägime detritaalsetest toiduahelatest. Detritaalsed toiduahelad domineerivad näiteks troopilistes vihmametsades.

Tootjad

Peaaegu kõik tootjad- fotoautotroofid, st rohelised taimed, vetikad ja mõned prokarüootid, näiteks sinivetikad (varem nimetati sinivetikateks). Kemoautotroofide roll biosfääri skaalal on tühine. Mikroskoopilised vetikad ja tsüanobakterid, mis moodustavad fütoplanktoni, on peamised veeökosüsteemide tootjad. Vastupidi, maismaaökosüsteemide esimesel troofilisel tasemel on ülekaalus suured taimed, näiteks metsades puud, savannides, steppides, põldudel kõrrelised jne.

Energiavoog ja aineringe tüüpilises toiduahelas. Pange tähele, et röövloomade ja detritivooride, aga ka lagundajate vahel on võimalik kahesuunaline vahetus: detritivoorid toituvad surnud kiskjatest ja mõnel juhul söövad kiskjad elusaid detritivoorid ja lagundajaid. Fütofaagid on esmajärgulised tarbijad; lihasööjad - teise, kolmanda jne tellimuse tarbijad.

Esimese tellimuse tarbijad

Maismaal peamised fütofaagid- putukad, roomajad, linnud ja imetajad. värskes ja merevesi need on tavaliselt väikesed koorikloomad (dafnia, meritõrud, krabivastsed jne) ja kahepoolmelised; enamik neist on filtrid, mis kurnavad tootjaid välja, nagu on kirjeldatud vastavas artiklis. Paljud neist koos algloomadega kuuluvad zooplanktoni – mikroskoopiliste triivivate heterotroofide kogumisse, mis toituvad fütoplanktonist. Ookeanide ja järvede elu sõltub peaaegu täielikult planktoniorganismidest, mis on tegelikult nende ökosüsteemide toiduahelate algus.

Teise, kolmanda ja järgnevate tellimuste tarbijad

Teise järjekorra tarbijad nad söövad fütofaage, see tähendab, et nad on lihasööjad. Ka kolmanda ja kõrgema järgu tarbijad on lihasööjad. Need tarbijad võib jagada mitmeks ökoloogiliseks rühmaks:

Siin on kaks näidet, mis põhinevad toiduahela fotosüntees:

Taim (lehed) -> Nälkjas - "Konn -" Juba - * - "Emine

Taim (floemimahl) -» lehetäi -> Lepatriinu-> -» Ämblik -^ Starling -> Kull

Laadimine...