Kovos su Sibiro šilkaverpiais metodai. Sibiro šilkaverpio vikšro ir drugelio aprašymas ir nuotrauka

Sibirinis šilkaverpis – Dendrolimus superans – yra didžiųjų šilkaverpių porūšis spygliuočių šilkaverpių Dendrolimus superans. Sparnų plotis 65-90 mm. Vikšrai minta beveik visais spygliuočiais.

Kadangi Sibiro šilkaverpius galima atpažinti tik kaip porūšį, jo ekologines ir morfologines formas reikėtų laikyti gentimis. Sibiro šilkaverpio spalva labai skiriasi – nuo ​​gelsvos iki rudos, kartais beveik juodos.

Rusijoje yra trys tokios gentys: maumedis, kedras ir Ussuri. Pirmasis užima beveik visą porūšio diapazoną. Cedar ir Ussuri platinimas yra ribotas.

Drugeliai ypač aktyvūs saulėlydžio valandomis. Iš karto po poravimosi patelės deda kiaušinėlius ant spyglių, daugiausia apatinėje lajos dalyje, o labai didelio skaičiaus periodais - ant sausų šakų, kerpių, žolės dangos, miško paklotės. Vienoje sankaboje dažniausiai būna kelios dešimtys kiaušinėlių (iki 200 vienetų), o iš viso patelė gali dėti iki 800 kiaušinėlių, tačiau dažniausiai vaisingumas neviršija 200–300 ikrų.

Kiaušiniai beveik rutulio formos, iki 2 mm skersmens, iš pradžių melsvai žalios spalvos su tamsiai rudu tašku viename gale, vėliau pilkšvi. Kiaušinių vystymasis trunka 13–15 dienų, kartais 20–22 dienas.

Vikšrų spalva svyruoja nuo pilkai rudos iki tamsiai rudos. Vikšro kūno ilgis yra 55–70 mm, 2 ir 3 kūno segmentuose jie turi juodas skersines juosteles su melsvu atspalviu, o 4–120 segmentuose yra juodos pasagos formos dėmės.

Pirmasis molimas atsiranda po 9–12 dienų, o po 3–4 – antrasis. Pirmajame tarpsnyje vikšrai valgo tik spyglių kraštus, antrajame – visą spygliuką. Rugsėjo pabaigoje vikšrai įsirauna į dirvą, kur, susisukę į žiedą, žiemoja po samanų danga.

Balandžio pabaigoje vikšrai įlipa į medžių vainikus ir pradeda maitintis, ėda ištisus spyglius, o jei trūksta maisto – plonų ūglių žievę ir jaunus spurgus. Maždaug po mėnesio vikšrai išlyja trečią kartą ir vėl liepos antroje pusėje. Rudenį jie palieka antrai žiemai. Kitų metų gegužės–birželio mėnesiais suaugę vikšrai intensyviai maitinasi, darydami didžiausią žalą. Per šį laikotarpį jie suvalgo 95% maisto, reikalingo visaverčiam vystymuisi. Jie tirpsta 5–7 kartus ir atitinkamai išgyvena 6–8 stadijas.

Vikšrai minta beveik visų spygliuočių rūšių spygliais. Birželio mėnesį jie lėliuoja, prieš lėliavimą vikšras audžia rudai pilką pailgą kokoną. 25–45 mm ilgio lėliukė iš pradžių šviesi, rusvai raudona, vėliau tamsiai ruda, beveik juoda. Lėliukės vystymasis priklauso nuo temperatūros ir trunka apie mėnesį. Masinė drugelių migracija įvyksta antrą liepos dešimtą dieną. Pietiniuose kalnų šlaituose pasitaiko anksčiau, šiauriniuose – vėliau.

Vystymo ciklas Sibiro šilkaverpis paprastai trunka dvejus metus, tačiau arealo pietuose vystymasis beveik visada baigiasi per vienerius metus, o šiaurėje ir aukštų kalnų miškuose kartais būna trejų metų karta. Esant bet kokiai fenologijai, pagrindiniai Sibiro šilkaverpių gyvenimo laikotarpiai (metai, vikšrų vystymasis ir kt.) yra labai pailginti.

Nustatant vystymosi ciklo trukmę lemiamą vaidmenį atlieka šiluma, t.y. oras ir klimatas apskritai, taip pat savalaikis vikšrų diapauzės perėjimas. Būdinga, kad perėjimas prie vienerių metų vystymosi ciklo vietose, kuriose yra dvejų metų karta, dažniausiai stebimas masinio dauginimosi protrūkio metu. Taip pat manoma, kad vienerių metų vystymosi ciklas prasideda, jei metinė temperatūrų suma viršija 2100 °C. Esant 1800–1900 °C temperatūrų sumai generacija yra dvejų metų, o esant 2000 °C – mišri.

Šilkaverpių skrydžiai stebimi kasmet, o tai paaiškinama mišrių kartų buvimu. Tačiau esant ryškiam dvejų metų vystymosi ciklui, skrydžio metai būna kas antri metai.

Šilkaverpiai pažeidžia 20 rūšių medžių rūšių. Tai pasirodo masiškai skirtingi metai ir jam būdingos kintamos gradacijos kreivės formos. Dažniausiai masinio šilkaverpių dauginimosi protrūkiai įvyksta po dviejų ar trijų sausų vegetacijos sezonų ir kartu su stipriais pavasario bei rudens miškų gaisrais.

Tokiais metais, veikiant tam tikram metabolizmo vystymosi būdui, atsiranda gyvybingiausi ir vaisingiausi individai, saugiai ištveriantys sunkius vystymosi laikotarpius ( jaunesnio amžiaus vikšrai). Miško gaisrai prisideda prie kenkėjų dauginimosi, degindami miško paklotę, kurioje žūsta entomofagai (telenomus). Žemumų miškuose prieš šilkaverpių skaičiaus protrūkius paprastai būna atšiaurios žiemos su mažai sniego, todėl užšąla entomofagai, kurie yra mažiau atsparūs šalčiui nei šilkaverpių vikšrai. Protrūkiai dažniausiai atsiranda kirtimų ir gaisrų išretintuose miškuose, šalia žaliavinių bazių, kur nedidelis įvairaus amžiaus ir sudėties želdinių tankumas. Dažniausiai tai peraugę ir subrendę, rečiau vidutinio amžiaus grynamedžiai su retu pomiškiu ir nežymia lapuočių priemaiša.

Protrūkio pradžioje ir depresijos laikotarpiais šilkaverpis turi aiškiai išreikštą įsipareigojimą tam tikroms miško rūšims, reljefo formoms, fitoklimatui ir kitoms želdinių ekologinėms savybėms. Taigi plokščiojoje Vakarų Sibiro dalyje gausos protrūkiai dažniausiai apsiriboja eglynų, rūgštynių ir žaliųjų samanų miškais. Tolimųjų Rytų spygliuočių ir lapuočių miškų zonoje jie siejami su mišriomis kedro ir kedro-eglės plantacijomis, o Rytų Sibiras jų išsidėstymas glaudžiai susijęs su kalnų miškų topografija ir maumedžio bei kedro dominavimu.

Pagal vikšrų maistinę vertę pirmoje vietoje yra maumedžio spygliai, antroje vietoje – eglės, o kedro – tik trečioje vietoje. Todėl maumedžių miškuose drugelių vaisingumas ir dauginimosi energija yra didžiausia, o kedrų miškuose – vidutinė. Eglių miškuose vikšrai sparčiai vystosi per metinį ciklą, tačiau kenkia vaisingumui, kuris nukrenta iki vidutinių verčių. Maitinantis eglių ir pušų spygliais, individai greitai mažėja, mažėja jų vaisingumas ir išgyvenamumas.

Masinio dauginimosi židiniai trunka 7–10 metų, iš kurių 4–5 metus daroma didelė žala želdiniams, vikšrų nuskurdinti medynai išdžiūsta, juos kolonizuoja stiebiniai kenkėjai.

Nestabiliausia rūšis taigoje yra eglė (sibirinė, baltaveidė), stabiliausia – maumedis (sibirinis, daurinis, sukačiovas).

Pirmaisiais metais, kai vikšrai daro didelę žalą spygliuočiams, stiebiniai kenkėjai pastaruosius kolonizuoja tik tada, kai jie visiškai defoliuoja. Vėlesniais metais jų skaičius ir aktyvumas iš pradžių sparčiai didėja, o po 2–4 metų prasideda staigus nuosmukis.

Sibiro šilkaverpis yra taigos miškų priešas, o jo sukeliami nuostoliai prilygsta nuostoliams dėl miškų gaisrų. Kandžių paplitimo sritis tęsiasi nuo Uralo iki Primorės, įskaitant Mongoliją, Sachaliną, Kurilų salas, dalį Kinijos, Japoniją ir Šiaurės Korėją.

Sibirinis šilkaverpis (kitaip kanapių kandis) yra pavojingas kenkėjas, pažeidžiantis daugiau nei 20 rūšių spygliuočių medžių. Vabzdys ypač naikina maumedį, eglę ir kedrą. Eglę ir pušį drugeliai pažeidžia kur kas rečiau.

Sibiro šilkaverpiai yra karantino rūšis. Net jei jo nėra šalies teritorijoje, kyla reali jo savarankiško įsiskverbimo ar patekimo iš išorės grėsmė, o tai gali sukelti didžiulę žalą augalams ir augaliniams produktams. Būtent todėl primygtinai rekomenduojama laikytis fitosanitarinių priemonių: eksportuojant spygliuočius, jie turi būti dezinfekuoti arba nulupti.

Suaugęs Sibiro šilkaverpis (nuotrauka) siekia 10 cm, patelės yra didesnės nei patinai. Vabzdys padeda apie 200 kiaušinėlių (kartais iki 800) ant medžių šakų. Drugelis nesimaitina, tačiau po 2-3 savaičių išsiritusi lerva iš karto pradeda ėsti spyglius, persikeldama į patį lajos viršų. Trūkstant mitybos, Sibiro šilkaverpių vikšras gali pažeisti medžių žievę ir jaunus kūgius. Rudenį vikšrai eina žiemoti. Pavasarį jų aktyvi gyvenimo veikla atsinaujina. Kenkėjai praeina 6–8 amžių.

Pasibaigus vystymosi ciklui, vikšrai supina tankų kokoną, kuriame vyksta lėliukai. Lėliukės auga 3–4 savaites, birželio pabaigoje iš jų išlenda suaugėliai ir pradeda poruotis.

Paprastai sveikuose miškuose Sibiro šilkaverpių randama nedaug. Populiacijos protrūkis (masinis vabzdžių dauginimasis) gali sukelti aplinkos katastrofą. Sausra yra viena iš pagrindinių šio reiškinio priežasčių. Sausais sezonais vikšras spėja išsivystyti ne per dvejus, o per vienerius metus. Populiacija padvigubėja, natūralūs drugelio priešai nespėja užkrėsti pakankamo skaičiaus individų. Drugeliai netrukdomi dauginasi ir gimdo. Ankstyvieji pavasario gaisrai yra dar viena šilkaverpių skaičiaus protrūkių priežastis. Faktas yra tas, kad šilkaverpių vikšrai žiemoja miško paklotėje. Ten gyvena ir Telenomus - Blogiausias priešas valgyti šilkaverpių kiaušinius.

O ankstyvieji pavasariniai gaisrai sunaikina didžiąją dalį Telenomus populiacijos, todėl atsiranda masinio šilkaverpių paplitimo centrai.

Be telenomo, natūralus šilkaverpių priešas yra gegutė, taip pat grybelinės infekcijos.

Sibirinis šilkaverpis tapo tikru Damoklo kardu spygliuočių sodinimui Sibire ir toliau Tolimieji Rytai, kur jos invazija, prilyginama skėrių invazijai, sunaikino daugiau nei tūkstantį hektarų spygliuočių miško, įskaitant jaunus eglių ir pušų sodinukus. Didžiulės teritorijos virto plikomis, be medžių erdvėmis. Kai kurių mokslininkų teigimu, šiems miško želdiniams atkurti prireiks apie šimtą metų. Kitų nuomone, miško želdinių atkūrimas po kenkėjo padarytos žalos neįmanomas.

Kai masiškai dauginasi Sibiro šilkaverpiai, labai svarbu augalus apdoroti insekticidais. Lepidocidas yra vienas veiksmingiausių vaistų. Siekiant užkirsti kelią drugelio plitimui, būtina reguliariai apžiūrėti augalus ir apdoroti juos vabzdžių repelentais.

Sibirinis šilkaverpis (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Sibirinis šilkaverpis (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) Azijinėje Rusijos dalyje yra vienas pavojingiausių vabzdžių kenkėjų spygliuočių miškai, ypač Sibire ir Tolimuosiuose Rytuose. Periodiniai didelio masto masinio šio fitofago dauginimosi protrūkiai lemia reikšmingus taigos miškų struktūros pokyčius, medynų naikinimą ir miško darinių pokyčius.

Masinio dauginimosi židiniai kasmet stebimi nuo 4,2 tūkst. iki 6,9 mln. hektarų plote (vidutiniškai 0,8 mln. hektarų) ir daro didelę žalą miškininkystei. Todėl palydovinis stebėjimas yra entomologinio miškų stebėjimo dalis svarbus elementas miškingumo būklės stebėseną, užtikrinant, tinkamai atlikus, svarbiausių miškų ekologinių funkcijų išsaugojimą.

Rusija labai prisidėjo prie kūrimo ir įgyvendinimo biologiniais metodais prie kovos su masinio sibirinio šilkaverpio dauginimosi židiniais prisidėjo biologijos mokslų daktaras prof. Talalajevas E.V. Dešimtojo dešimtmečio viduryje didžiuliai miškų plotai Vakarų ir Rytų Sibire, taip pat Tolimuosiuose Rytuose buvo pažeisti šilkaverpių. Vien Krasnojarsko krašte per ketverius metus protrūkis apėmė 15 miškų ūkio urėdijų teritorijas, pažeistų taigos plotų plotas siekė daugiau nei 600 tūkst. Sunaikinta didelis skaičius vertingų kedrų plantacijų. Per pastaruosius 100 metų Krasnojarsko krašte užregistruoti 9 kenkėjo židiniai. Dėl to buvo pažeisti miškai, užimantys daugiau nei 10 milijonų hektarų plotą. Šiuolaikinių insekticidinių piretroidų ir bakterijų preparatų naudojimas leido iš dalies lokalizuoti kenkėjų protrūkius ir sustabdyti tolesnį jo plitimą.

Tuo pačiu metu išlieka naujos masinės Sibiro šilkaverpių dauginimosi pavojus.

Laikotarpiu tarp protrūkių šilkaverpiai gyvena rezervatuose - vietovėse, kuriose yra palankiausios vystymosi sąlygos. Tamsiosios spygliuočių taigos zonoje rezervatai išsidėstę brandžiuose, gana produktyviuose (II-III kokybės klasė) miško samanų miško tipų medynuose, kuriuose auga iki šešių ar daugiau vienetų eglės, kurių tankis 0,3-0,6 .

Suaugęs Sibiro šilkaverpis. Nuotrauka: Natalija Kirichenko, Bugwood.org

Sibirinis šilkaverpis yra didelis drugelis, kurio sparnų plotis yra 60-80 mm patelė ir 40-60 mm patinas. Spalva svyruoja nuo šviesiai gelsvai rudos arba šviesiai pilkos iki beveik juodos. Priekinius sparnus kerta trys tamsesnės juostelės. Kiekvieno sparno viduryje yra didelis Balta dėmė, užpakaliniai sparnai yra vienos spalvos.

Patelės kiaušinėlius deda ant spyglių, daugiausia apatinėje lajos dalyje, o labai didelio kiekio laikotarpiais – ant sausų šakų, kerpių, žolės dangos, miško paklotės. Vienoje sankaboje dažniausiai būna kelios dešimtys kiaušinėlių (iki 200 vienetų), o iš viso patelė gali dėti iki 800 kiaušinėlių, tačiau dažniausiai vaisingumas neviršija 200-300 ikrų.

Kiaušiniai yra beveik rutulio formos, iki 2 mm skersmens, iš pradžių melsvai žalios spalvos su tamsiai rudu tašku viename gale, vėliau pilkšvi. Kiaušinių vystymasis trunka 13-15 dienų, kartais 20-22 dienas.

Sibiro šilkaverpių vikšrai yra skirtingų spalvų. Jis skiriasi nuo pilkai rudos iki tamsiai rudos. Vikšro kūno ilgis yra 55-70　 mm, ant 2 ir 3 kūno segmentų jie turi juodas skersines juosteles su melsvu atspalviu, o ant 4-120 segmentų yra juodos pasagos formos dėmės (pav.).

Pirmasis išlydymas atsiranda po 9–12 dienų, antrasis – po 3–4. Pirmajame tarpsnyje vikšrai valgo tik spyglių kraštus, antrajame – visą spygliuką. Rugsėjo pabaigoje vikšrai įsirauna į kraiką, kur žiemoja po samanų danga.

Balandžio pabaigoje vikšrai įlipa į medžių vainikus ir pradeda maitintis, ėda ištisus spyglius, o jei trūksta maisto – plonų ūglių žievę ir jaunus spurgus. Maždaug po mėnesio vikšrai išlyja trečią kartą ir vėl liepos antroje pusėje. Rudenį jie palieka antrai žiemai. Kitų metų gegužės–birželio mėnesiais suaugę vikšrai intensyviai maitinasi, darydami didžiausią žalą. Per šį laikotarpį jie suvalgo 95% maisto, reikalingo visaverčiam vystymuisi. Jie tirpsta 5–7 kartus ir atitinkamai išgyvena 6–8 stadijas.

Vikšrai minta beveik visų spygliuočių rūšių spygliais. Tačiau jiems labiau patinka eglė, eglė ir maumedis. Kedras pažeidžiamas mažiau, o pušis dar mažiau. Birželio mėnesį vikšrai lėliuoja, prieš žydėjimą vikšras audžia rudai pilką pailgą kokoną. Pupa, 25-45　 ilgio, rusvai raudona, vėliau tamsiai ruda, beveik juoda. Lėliukės vystymasis priklauso nuo temperatūros ir trunka apie mėnesį. Masinė drugelių migracija įvyksta antrą liepos dešimtą dieną. Pietiniuose kalnų šlaituose pasitaiko anksčiau, šiauriniuose – vėliau.

Sibiro šilkaverpių vystymosi ciklas paprastai trunka 2 metus. Tačiau arealo pietuose vystymasis beveik visada baigiasi per vienerius metus, o šiaurėje ir aukštų kalnų miškuose kartais būna trejų metų karta. Drugelių skrydis prasideda liepos antroje pusėje ir trunka apie mėnesį. Drugeliai nemaitina. Patelių sparnų plotis svyruoja nuo 6 iki 10 cm, patinų – 4-5 cm Skirtingai nei patelės, patinai turi plunksniškas antenas. Patelė padeda vidutiniškai apie 300 kiaušinėlių, deda juos po vieną arba grupėmis ant spyglių viršutinėje vainiko dalyje. Rugpjūčio antroje pusėje iš ikrų išlenda pirmojo inksto vikšrai, minta žaliais spygliais, o antrajame ar trečiame inkste, rugsėjo pabaigoje, palieka žiemoti. Vikšrai žiemoja paklotėje po samanų danga ir nukritusių pušų spyglių sluoksniu. Karūnos kilimas stebimas gegužės mėnesį, nutirpus sniegui. Vikšrai maitinasi iki kito rudens, o antrajam žiemojimui palieka penkto ar šeštojo amžiaus. Pavasarį jie vėl pakyla į vainikus, o po aktyvaus maitinimosi birželį įpina tankų pilką kokoną, kurio viduje vėliau lėliuoja. Šilkaverpio vystymasis lėliuke trunka 3-4 savaites.

Tamsioje spygliuočių taigoje šilkaverpių židiniai susidaro po kelerių metų karštų ir sausų vasaros orų. Tokiu atveju vikšrai žiemoja vėliau, trečiame ar ketvirtame tarpsnyje, o kitą vasarą virsta drugeliais, pereidami į vienerių metų vystymosi ciklą. Vikšrų vystymosi spartinimas yra sąlyga Sibiro šilkaverpių židiniams susidaryti.

Spygliuočių miško atkarpa po Sibiro šilkaverpių defoliacijos. (D.L. Grodnickio nuotr.).

Sibiro šilkaverpių nusausintas miško plotas (nuotrauka: http://molbiol.ru)

Žiemojančių vikšrų skaičiavimas kraikoje atliekamas spalį arba gegužės pradžioje, vikšrų skaičius lajoje nustatomas sumetus ant medžiaginių stogelių birželio pradžioje ir rugpjūčio pabaigoje.

Vikšrų amžius nustatomas pagal lentelę, išmatavus galvos plotį.

Reikia turėti omenyje, kad Šiaurės Eurazijos sąlygomis šilkaverpių sunaikinti miškai menkai atkuriami. Vikšrai naikina pomiškius kartu su miško medynu ir tik po dešimtmečio galimas nedidelis lapuočių rūšių pomiškis. Senuose židiniuose spygliuočiai atsiranda tik praėjus 30-40 metų po miško medynų išdžiūvimo, o ne visur ir ne visada.

Pagrindinė šilkaverpių natūralaus atsinaujinimo trūkumo priežastis – drastiška ekologinė augalų bendrijų transformacija. Masinio šilkaverpių dauginimosi metu į kraiką ir dirvą per 3-4 savaites patenka iki 30 t/ha suvalgytų spyglių skeveldrų, išmatų ir vikšrų lavonų. Žodžiu, per vieną sezoną visi plantacijos spygliai yra apdorojami vikšrų ir patenka į dirvą. Šioje vadoje yra nemažas kiekis organinės medžiagos- palankus maistas dirvožemio bakterijoms ir grybams, kurių veikla po masinio šilkaverpių dauginimosi žymiai suaktyvėja.

Tai taip pat palengvina padidėjusi dirvožemio temperatūra ir drėgmė, nes medžių vainikai nebesulaiko nei saulės šviesos, nei kritulių. Tiesą sakant, masinis šilkaverpių dauginimasis prisideda prie intensyvesnio biologinio ciklo srauto, nes greitai išsiskiria daug medžiagos ir energijos kiekis, esantis miško paklotėje.

Šilkaverpių dirvožemis tampa derlingesnis. Ant jos sparčiai vystosi šviesamėgė žolės danga ir pomiškis, intensyviai veliasi, dažnai užmirksta. Dėl to labai sutrikdytas plantacijas pakeičia ne miško ekosistemos. Todėl želdinių, artimų pirminiams, atkūrimas atidedamas neribotam laikui, bet ne mažiau kaip 200 metų (Soldatov ir kt., 2000).

Masinio Sibiro šilkaverpių dauginimosi protrūkiai Uralo federalinės apygardos miškuose

Apskritai, nepaisant daugybės darbų apie Sibiro šilkaverpių ekologiją 50–60-aisiais, daugelis Trans-Uralo gyventojų ekologijos bruožų pasaulinio antropogeninio poveikio sąlygomis lieka neištirti.

Sibirinio šilkaverpių masinio dauginimosi protrūkiai Cis-Uralo srities maumedžių miškuose stebimi nuo 1900 m. ankstesnis protrūkis buvo pastebėtas 1955-1957 m., o kitas - 1988-1992 g.g. Pirmasis protrūkis miškuose Sverdlovsko sritis aptiktas 1955 m. Tavdos ir Turino miškų urėdijų teritorijoje. Bendras protrūkių plotas buvo atitinkamai 21 000 hektarų ir 1 600 hektarų. Tavdinskio miškų urėdijos teritorijoje dideli protrūkiai susiformavo anksčiau. Pastebėtina, kad šiose miškų urėdijose jau daugelį dešimtmečių buvo vykdoma intensyvi medienos ruoša. Todėl spygliuočių miškai patyrė antropogeninę transformaciją ir šiuo metu jų pomiškyje yra antrinio beržyno su pušimis, eglėmis ir eglėmis priemaiša. Pažymėtina, kad naujas protrūkis (1988–1992 m.) Sverdlovsko srityje buvo užregistruotas kitose miškų ūkio įmonėse. Jis daugiausia susiformavo Taborinskio rajono miškuose. Bendras protrūkių plotas buvo 862 hektarai, pavieniai židiniai buvo pastebėti ir stebint iš oro Garinsko rajone.

Tyrimai parodė, kad 50 % 1988–1992 m. protrūkių paveiktų vietovių pagrindinė mišką formuojančios rūšys yra beržas su eglėmis ir eglėmis, kurios yra pomiškio dalis (Koltunov, 1996, Koltunov ir kt., 1997). Eglės pomiškis stiprus nulupo sibirinio šilkaverpio ir dažniausiai susitraukė. Dėl to šiose miškų urėdijose buvo padaryta didelė žala spygliuočių auginimo plėtrai. Pirminiai Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi centrai 1988 m. iškilo medynuose su eglės pomedžiu. 1993 metais protrūkis visiškai išnyko. KHMAO-YUGRA teritorijoje masinio dauginimosi protrūkis išnyko 1992 m. Kai kuriose vietovėse eglę nuskleidė Sibiro šilkaverpis, dėl ko ji taip pat greitai išdžiūvo. Kaip parodė šio fitofago židinių tyrimai protrūkio metu, Trans-Uralo populiacijos vystymasis daugiausia vyksta per dvejų metų ciklą. Apskritai tyrimai parodė, kad plačiųjų šilkaverpių židinių topografija Sverdlovsko srities spygliuočių miškuose sutampa su antropogeninio poveikio pažeistomis miško vietovėmis.

Hanty-Mansijsko teritorijoje Autonominis rajonas masinio Sibiro šilkaverpių dauginimosi protrūkis buvo aptiktas Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky ir Dubrovinsky miškų ūkio teritorijose. Bendras protrūkių plotas buvo 53 000 hektarų. Išsamiausius Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi židinių tyrimus atlikome Mezhdurechensky miškų ūkio įmonėje.

Per pastaruosius 20 metų intensyviausia pramoninė medienos ruoša vyko Južno-Kondinskoe privataus sklypo teritorijoje. Kaip parodė rezultatai, Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi židinių erdvinė struktūra šioje miškų ūkio urėdijoje aiškiai nesutampa su intensyviausio antropogeninio poveikio (pirmiausia miškų kirtimu) patiriamais miškais. Didžiausi židiniai (vakarinėje miškų urėdijos dalyje) yra visiškai nepaveikti antropogeninio poveikio. Prieš protrūkį miškuose kirtimų nebuvo. Taip pat neradome jokio kito antropogeninio poveikio. Šios židinių grupės medynų miško apmokestinimo parametrų analizė parodė, kad šie miškai turi tokio tipo miško augimo sąlygoms įprastą produktyvumą ir nėra nusilpę. Tuo pačiu metu šalia kitų, mažesnių šaltinių, pastebimi proskynos ir kai kuriais atvejais gaisrai. Kai kuriose vietovėse, kuriose buvo stipri medynų lajų defoliacija, anksčiau buvo kirta.

Kaip parodė rezultatai, antropogeninis poveikis tamsiuose Trans-Uralo regiono spygliuočių žemumų miškuose nėra pagrindinis veiksnys formuojantis Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi židiniams, nors jo indėlis neabejotinas. Vidutinio antropogeninio poveikio sąlygomis pagrindinis veiksnys organizuojant židinių erdvinę struktūrą yra miško sąlygos ekotopuose ir mikroreljefo ypatybės. Taigi didžiausi židiniai yra prie upių vagų ir vietų su mikroaukštumais, kas buvo žinoma anksčiau [Kolomiets, 1960,1962; Ivlievas, 1960]. Ypač svarbus faktas yra tai, kad miškai karštųjų taškų zonose nebuvo pastebimai nusilpę dėl antropogeninių veiksnių. Šių miškų antropogeninės transformacijos lygis buvo itin nežymus, kai kuriuose ekotopuose (5-10 % miškų) ne didesnis kaip 1 stadija. Kaip rodo geobotaninė žolinio sluoksnio analizė, žolinė danga šiuose miškuose nepakito.

Taigi šiems miškams didžiausią įtaką daro tik artumas prie kirtavimų (šviesos ir vėjo sąlygų pokyčiai), o kiek mažiau – kai kuriuose jų prieš kelis dešimtmečius atlikti kirtimai.

Medžių radialinio augimo židiniuose ir už jų ribų analizė patvirtina mūsų išvadą apie defoliaciją patyrusių miškų kaip visumos stabilumo išsaugojimą. Sumažėjusį radialinį medžių augimą židiniuose siejame su adaptyvus atsakas medžių stovai, skirti apželdinti mišku | sąlygomis, bet ne su jų susilpnėjimu, nes šių skirtumų neradome pastaraisiais metais, ir 50 ar daugiau metų.

Būdingas medynų defoliacijos dinamikos bruožas protrūkio metu Trans-Uralo žemumų miškuose buvo aiškus pirmenybė protrūkio pradžioje pomiškyje esančiai eglei, vėliau – pagrindiniame sluoksnyje. vėliau iš eglės ir kedro. Pušis buvo labai silpnai defoliacija. Todėl grynuose pušynuose židiniai nesusiformavo. Trans-Uralinės Sibiro šilkaverpių populiacijos tyrimas protrūkių metu parodė, kad išsiveržimo fazėje ir prieš protrūkiui nuslūgus suaugusiųjų gimstamumas buvo labai mažas ir svyravo nuo 2 iki 30%, vidutiniškai 9,16%.

Didžioji dalis jauniklių populiacijos miršta. Didžiausia dalis gyventojų miršta nuo infekcinių ligų (bakteriozės ir granulozės viruso). Mirčių nuo šių priežasčių svyruoja nuo 29,0 iki 64,0%, o vidutiniškai 47,7%. Bakterinės infekcijos sudarė pagrindinę šios ligų grupės mirties priežasčių procentą. Virusinės infekcijos buvo daug rečiau paplitusios. Taip pat reikėtų pažymėti, kad mikroskopinė negyvų vikšrų analizė tiek Sverdlovsko, tiek Hantų-Mansių autonominėje apygardoje įtikinamai parodė, kad protrūkių susilpnėjimas nebuvo lydimas virusinės epizootijos (granulozės viruso).

Mūsų rezultatai gerai sutampa su kitų tyrėjų duomenimis apie kitas Sibiro šilkaverpių populiacijas [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldarujevas, 1960,1968; Ivlievas, 1960; Rožkovas, 1965].

Susilpnėjus masinio Sibiro šilkaverpių dauginimosi protrūkiui Hantų-Mansijsko autonominio apygardos miškuose, vadoje buvo rasta iki 30 vikšrų 1 m 2, žuvusių nuo infekcinių ligų.

Kaip parodė rezultatai įdomi savybė miškų medynų, kurie išdžiūvo po Sibiro šilkaverpių defoliacijos Hantų-Mansių autonominio regiono žemuminiuose tamsiuose spygliuočių miškuose, per 1–2 metus po išdžiūvimo beveik visiškai trūko ksilofaginių vabzdžių kolonizacijos, nors miškuose jie nebuvo pažeisti. Sibiro šilkaverpių pastebėta džiūstančių medynų ir atskirų medžių kolonizacija ksilofagais.

Pažymėtina, kad ksilofagų pasiūla protrūkio zonose yra pakankama. Be to, Južno-Kondinskio privataus ūkio pamainų vietose ir atsargų sandėliuose neapdorotas lazdeles greitai kolonizuoja ksilofaginiai vabzdžiai. Sumažėjusių medynų ksilofagų kolonizacijos sulėtėjimą po jų defoliacijos Sibiro šilkaverpiu labiau siejame su padidėjusiu medienos drėgnumu. Tai, mūsų nuomone, lėmė aktyvus vandens pernešimas per medžių šaknų sistemą po lajų defoliacijos, kai transpiracija nutrūko dėl spyglių nebuvimo.

Tyrimai Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi centruose Trans-Urale parodė: paskutinis šio fitofago protrūkis tamsiuose Trans-Uralo žemumos spygliuočių miškuose buvo pastebėtas prieš 33 metus. Galima daryti prielaidą, kad šio fitofago cikliniai protrūkiai vakarinėje arealo riboje yra glaudžiai susiję su didžiausių sausrų periodiškumu 1955 ir 1986 m. Didžiausią sausrą (1955 m.) lydėjo didesnis plotas ​šio fitofago židiniai Trans-Urale.

Anksčiau Kondinskio miškų urėdijoje Sibiro šilkaverpių protrūkių nebuvo. Mūsų atlikta eglės ir eglės kerdžių dendrochronologinė analizė (per pastaruosius 100–120 metų) parodė, kad miškuose tiek židinyje, tiek už jo ribų anksčiau nebuvo pastebimos defoliacijos. Remiantis mūsų rezultatais, galime daryti prielaidą, kad Sibiro šilkaverpiai palaipsniui skverbiasi į šiaurę ir šiose buveinėse atsiranda masinio dauginimosi protrūkių, kurie anksčiau ten nebuvo pastebėti. Tikriausiai taip yra dėl laipsniško klimato atšilimo.

Ryšys tarp židinių erdvinės struktūros ir antropogeninio poveikio miško biogeocenozėms nėra įtikinamai atsektas. Židiniai nustatyti tiek miško plotuose, kuriuose vyko aktyvūs kirtimai, tiek ir visiškai kirtimų nepaveiktuose miškuose, kurie yra gerokai pašalinti iš kelių, žiemos kelių ir kaimų.

Remiantis gautais rezultatais, buvo nustatyta, kad Trans-Uralo regiono tamsiųjų spygliuočių miškų antropogeninės transformacijos sąlygomis didžiausi Sibiro šilkaverpių židiniai gali atsirasti tiek visiškai netrikdomuose, tiek antropogeninių veiksnių veikiamuose miškuose.

Lyginamoji židinių erdvėlaikinės struktūros analizė per paskutinius du protrūkius rodo, kad masinio dauginimosi židiniai kiekvieną kartą susidaro skirtinguose ekotopuose ir erdviškai visiškai nesutampa. Kaip parodė tyrimo rezultatai, pirmieji protrūkiai kiekvienoje tirtoje miškų ūkio urėdijoje kilo 1988 m. kartu su kitais protrūkiais pietiniuose Tiumenės regiono rajonuose. Tai atmeta galimybę jų kilmė dėl migracijos iš pietinės arealo dalies. Tikėtina, kad populiacija buvo depresijos fazėje šiaurinėje šios populiacijos arealo dalyje.

Prie vakarinės šio fitofago arealo ribos protrūkiai greitai plinta. Tai gerai paaiškinama siauru klimato optimumo laiko intervalu sausros laikotarpiu. Atsižvelgiant į tai, taip pat į dvejų metų ciklą Sibiro šilkaverpių vikšruose, tai suteikia geras perspektyvas sumažinti ekonominę žalą dėl protrūkių naudojant aktyvūs renginiai laikotarpiu prieš pat protrūkio išsiveržimo fazę. Išlaikyti didelį protrūkio potencialą įmanoma tik šiuo siauru sausros laikotarpiu. Todėl gydant pažeidimus šiuo laikotarpiu bus pašalinta didelių pasikartojančių žingsnių susidarymo tikimybė.

Kaip parodė rezultatai lyginamoji analizė 50 mėginių sklypų miško apmokestinimo parametrai, nustatyti Sverdlovsko srities Taborinsko miškų urėdijos Sibiro šilkaverpių populiacijos Trans-Uralo populiacijos masinio dauginimosi židiniuose, židiniai susidarė įvairaus tankumo miško medynuose: nuo 0,5 iki 1,0, vidutiniškai - 0,8 (3.1 ,3.2 lentelė). Koreliacinė analizė parodė, kad pažeidimų plotai teigiamai koreliavo su kokybės klase (R=0,541) (esant blogesnėms augimo sąlygoms), vidutiniu ūgiu (R=0,54) ir neigiamai koreliuoja su pilnumu (R=-0,54).

Tačiau pažymėtina, kad iš 50 bandomųjų sklypų tik 36% sklypų, kurių tankis mažesnis nei 0,8, susidarė masinio Sibiro šilkaverpių populiacijos per Uralą dauginimosi židiniai, o didžiojoje daugumoje bandomųjų sklypų tankumas. buvo 0,8 ir daugiau. Vidutinis mažesnio tankumo medynų defoliacijos lygis yra vidutiniškai 54,5%, o didelio tankumo (0,8 ir didesnio tankumo) – 70,1%, tačiau skirtumai statistiškai nežymūs. Tai tikriausiai rodo, kad defoliacijos lygiui įtakos turi kitų veiksnių, būdingų medynų grupei, kompleksas. Šios grupės veiksnių indėlis į medynų atsparumo augimui lygį buvo žymiai didesnis nei medynų pilnatvės įtaka.

Tyrimai parodė, kad šis veiksnys yra dirvožemio edafinės sąlygos ekotopuose. Taigi visi bandomuosiuose sklypuose esantys medynai, išsidėstę kalvagūbriuose, sausesnėse buveinėse, buvo defoliuoti smarkiausiai, lyginant su plokščiųjų reljefo dalių arba mikroįdubimų medynais. Defoliacijos laipsnio koreliacinė analizė su kitais miško apmokestinimo parametrais taip pat neatskleidė statistiškai reikšmingo ryšio su kokybės klase (r = 0,285). Nepaisant to, vidutinis lygis prasčiausios kokybės medynų (kurių kokybės klasė: 4-5 A) defoliacija buvo 45,55%, o aukščiausios kokybės medynuose – 68,33%. Skirtumai statistiškai reikšmingi (esant P = 0,01). Patikimos tiesinės koreliacijos nebuvimą taip pat greičiausiai lėmė stiprus dirvožemio edafinių sąlygų faktoriaus dominavimas. Tai lydi stipri medynų defoliacija, kurios kokybės klasėje labai skiriasi. Taip pat negalima atmesti galimos vikšrų vietinės migracijos faktoriaus įtakos iš visiškai defoliuojančių kokybiškų medynų į šalia esančius nekokybiškus medynus. Nors reikia pastebėti, kad vikšrus lajoje užfiksavome abiejose medynų grupėse. Vadinasi, vietinė migracija bet kuriuo atveju nebuvo pagrindinė smarkios žemarūšių medynų defoliacijos priežastis.

Rezultatų analizė rodo, kad Sverdlovsko srities žemumų tamsių spygliuočių miškų sąlygomis. Yra tam tikra tendencija, kad aukštesnės kokybės klasės medynuose vyrauja židinių formavimasis su stipriausia lajų defoliacija. Tačiau taip pat nėra pastebimo vengimo ir nekokybiškų medynų. Židiniai su įvairaus laipsnio lajos defoliacija atsiranda skirtingų kokybės klasių medynuose. Tačiau žemiausias atsparumas augalams ir stiprus defoliacija būdingi aukščiausios kokybės klasės sodinukams. Atsižvelgiant į glaudų defoliacijos laipsnio ryšį su medynų atsparumo augalams lygiu, esant tokiam pačiam pradiniam gyventojų tankumui, galima daryti prielaidą, kad tokiomis miško sąlygomis dėl abiotinio streso faktoriaus (sausros) atsparumas entomoreumui. aukštesnės kokybės klasės medynų mažėja daugiau nei prastos kokybės miškuose, o tai lydi didesnė lajos defoliacija aukštos kokybės miškuose.

Sverdlovsko srities Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi židinių medynų sudėties ypatybių analizė leido nustatyti du pagrindinius židinių formavimo strategijos tipus, susijusius su medynų sudėtimi.

1 strategijos tipas. Protrūkiai atsiranda pagrindiniame miško sluoksnyje. Šie medynai dažniausiai būna aukštesniuose sausesniuose miškų tipuose. Židiniai su ryškiausiu medynų defoliacija susidaro eglynuose ir eglynuose su beržo priemaiša (6P2E2B, 5E2P2B). Pomiškiuose yra eglės, kuri pirmoji smarkiai defoliuoja. Tokio tipo židiniuose visada stebima stipri defoliacija. Pažeidimai dažniausiai būna koncentruoto tipo su aiškiai apibrėžta riba. Protrūkių tyrimai parodė, kad tokiomis sąlygomis, optimaliomis protrūkiui, vyraujanti uolienų sudėtis nėra kritinė ir gali svyruoti gana plačiose ribose. Tačiau miškuose, kurių pagrindiniame sluoksnyje ir pomiškyje vyrauja eglės, labiausiai tikėtinas židinių su stipria defoliacija susidarymas. Galima daryti prielaidą, kad esant optimalioms dirvožemio edafinėms sąlygoms bendras lygis Tiek eglės, tiek eglės atsparumo atsparumui atsparumas ugniai yra didesnis nei šių rūšių atsparumo ugniai skirtumų lygis mažiau optimaliose buveinėse. Pagal medyno sudėtį šiuose centruose iš viso nebuvo želdinių, kuriuose vyravo eglės, tačiau buvo eglynas su kėniais ir beržynas su eglynais.

Pažymėtina, kad tokio tipo židiniuose Sverdlovsko srityje paprastai greitai išdžiūvusius medynus kolonizuoja ksilofaginiai vabzdžiai, o Sibiro šilkaverpių židiniuose Hantimansijsko autonominės apygardos miškuose, kaip minėta aukščiau. , negyvų medynų kolonizacija ksilofagais beveik neįvyko.

2 strategijos tipas. Židiniai atsiranda ne pagrindiniame miško tipe, o pomiškyje. Tai būdinga miško plotams, kurie buvo iškirsti. Šio tipo miškuose židiniai atsiranda nepriklausomai nuo pagrindinio sluoksnio rūšinės sudėties. Taip yra dėl to, kad daugelyje miškų tipų, kurie buvo smarkiai iškirsti, gausiai atželia eglės, kurios visiškai defoliuoja ir išdžiūsta. Dažnai šių tipų medynuose pagrindinis sluoksnis yra beržas, rečiau pušis ir kitos rūšys. Vadinasi, šie miško tipai yra tarpiniai sukcesijos dinamikoje, kai rūšių kaita dažniausiai vyksta per beržą [Kolesnikov, 1961, 1973].

Kaip parodė tyrimai šių tipų miškuose, židiniai susidaro esant įvairesnėms miško augalijos ir dirvožemio edafinėms sąlygoms. Šio tipo židiniai dažnai aptinkami ne ant iškilių, o ant plokščių reljefo elementų, bet ne per drėgnų.

Sverdlovsko srities miškuose esančiose vietose su stipria defoliacija. Drebulė labai retai randama pagrindiniame sluoksnyje, nes tai yra drėgnų buveinių rodiklis. Tačiau kai kuriose vietovėse, kuriose stipri defoliacija, jo vis dar randama nedideliais kiekiais. Dažniausiai tai yra židiniai, susidarę plokščiojoje reljefo dalyje, su atskiromis įdubomis. Kaip žinoma, tokius medynus po ilgos sausros pradeda kenkti Sibirinis šilkverpis, dėl kurio sumažėja dirvožemio drėgmė (Kolomiets, 1958, 1962).

Paskutinis Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi protrūkis įvyko 1999 m. ir tęsėsi iki 2007 m. (3.3 pav.). Tai buvo didžiausias protrūkis Rusijoje per pastaruosius 30 metų.

Pagrindinė sritis buvo masinio dauginimosi židiniai Sibire ir Tolimuosiuose Rytuose. Priešingai, Trans-Urale jis buvo labai silpnas. Čeliabinsko srities miškuose. protrūkio zonose 2006 ir 2007 m Tiumenės srities miškuose siekė atitinkamai 116 ir 115 hektarų. už 2005 m bendro ploto siekė 200 hektarų, per ateinančius 2 metus jie nebuvo užfiksuoti. Sverdlovsko srities miškuose. jos nebuvo.

Pirmą kartą atlikome masinio dauginimosi protrūkių raidos Sverdlovsko srities miškuose tyrimus. ir Hantimansijsko autonominis rajonas (KhMAO-YUGRA).

Apskritai rezultatai parodė labai artimą Sibiro šilkaverpių Trans-Uralo ir Vakarų Sibiro populiacijų ekotopų miško sąlygų panašumą. Taip yra dėl labai panašių šių populiacijų buveinių sąlygų pelkėtuose žemumų tamsiuose spygliuočių miškuose.

Nustatyta, kad Trans-Uralo regiono tamsių spygliuočių miškų antropogeninės transformacijos sąlygomis Sibiro šilkaverpiai gali suformuoti didelius židinius tiek antropogeninių veiksnių pažeistuose miškuose, tiek visiškai netrukdomuose miškuose. Tyrimai parodė, kad vidutinio lygio antropogeninė žemumų tamsių spygliuočių miškų transformacija Trans-Uralo regione nėra dominuojantis veiksnys, lemiantis protrūkių atsiradimą. Šis veiksnys yra maždaug panašus į kitus natūralius pirmenybės veiksnius, iš kurių pagrindinis yra mikroreljefas ir gana sausos buveinės.

Vakarinėje Sibiro šilkaverpių arealo dalyje protrūkiai sparčiai plinta. Dažniausiai atsiranda koncentruoti židiniai. Pirminių židinių erdvinės struktūros pobūdis rodo, kad jie atsirado ne migruojant, o Sibiro šilkaverpių yra protrūkių zonoje ir depresijos laikotarpiais. Židinių su stipria defoliacija formavimasis stebimas miškuose, kurių tankis ir kokybės klasės yra įvairios Hantų-Mansi autonominėje Jugros srityje - eglių miškuose, Sverdlovsko srityje - išvestiniuose beržynuose su eglių pomiškiais ir eglėmis. - eglynai.

Mūsų atlikta eglės ir eglės kerdžių dendrochronologinė analizė (per pastaruosius 100–120 metų) parodė, kad miškuose tiek židinyje, tiek už jo ribų anksčiau nebuvo pastebimos defoliacijos. Vadinasi, anksčiau Hantų-Mansių autonominės apygardos Kondinskio miškų ūkio įmonėje nebuvo masinio Sibiro šilkaverpių dauginimosi protrūkių. Remiantis mūsų rezultatais, galime daryti prielaidą, kad Sibiro šilkaverpiai per migraciją palaipsniui skverbiasi į šiaurę ir šiose buveinėse atsiranda masinio dauginimosi protrūkių, kurie anksčiau ten nebuvo pastebėti. Tikriausiai taip yra dėl laipsniško klimato atšilimo.

Nustatyta, kad sumažėjęs vidutinis metinis radialinis eglės ir kėnio prieaugis Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi centruose nėra pastaraisiais metais susilpnėjusio miškų pasekmė, o yra reakcijos į gana sausas augimo sąlygas norma. reljefo gūbriai ir mikroaukštumai, o radialinio augimo skirtumai išlieka daugelį dešimtmečių.

Nepaisant akivaizdaus antropogeninio poveikio masto ir lygio padidėjimo Trans-Uralo ir Hantų-Mansi autonominės srities Jugros žemumos tamsiuose spygliuočių miškuose, Sibiro šilkaverpių masinio dauginimosi protrūkių dažnis nepasikeitė.

Sibirinis šilkaverpis Trans-Urale ir Vakarų Sibiro vakarinėje dalyje vis dar yra labai pavojingas kenkėjas, darantis didelę žalą aplinkai ir ekonominei regiono miškininkystei. Todėl manome, kad būtina sustiprinti Sibiro šilkaverpių Trans-Uralo populiacijos stebėjimą.

Visiškai akivaizdu, kad sėkmingos Sibiro šilkaverpių kontrolės pagrindas yra periodiškas šio fitofago skaičiaus stebėjimas rezervatuose. Atsižvelgiant į tai, kad masinio Sibiro šilkaverpių dauginimosi protrūkiai yra glaudžiai sinchronizuojami su pavasario-vasaros sausromis, priežiūra šiuo laikotarpiu turi būti gerokai sustiprinta.

Būtina išanalizuoti kitų miško plotų populiacijos būklę ir dydį.

Kovos priemones reikėtų planuoti masinio dauginimosi protrūkio laikotarpiu, kai prognozuojama daugiau nei 30% eglės ir eglės, kedro pušų defoliacija arba stiprus (70%) maumedžio defoliacija.

Paprastai miškai purškiami insekticidais oru. Perspektyviausias biologinis vaistas iki šiol yra lepidocidas.

Sibirinis šilkaverpis yra didelis drugelis, kurio sparnų plotis yra iki 80 mm (nuotrauka žemiau). Patinai nuo patelių skiriasi mažesniu dydžiu ir į šukas panašiomis antenomis. Spalva gelsvai ruda, ruda, pilka, juoda. Ant priekinės sparnų poros yra raštų ir šviesių dėmių. Užpakaliniai sparnai yra vienspalviai. Žemiau pateikiama Sibiro šilkaverpių nuotrauka suaugusiems.

Kiaušiniai yra sferiniai, iki 2 mm dydžio (nuotrauka žemiau). Iš pradžių kiaušiniai yra melsvai žalios spalvos, palaipsniui keičia spalvą į rudą.

Į pastabą!

Spalva gali skirtis priklausomai nuo to, kur patelė padėjo kiaušinį – ant medžių žievės, stiebų, lapų. Sibiro šilkaverpių kiaušinėliai išsidėsto grupėmis arba po vieną. Nuotrauką galite pamatyti žemiau. Vienoje sankaboje gali būti apie 200 vnt.

Sibiro šilkaverpių vikšrai gimsta miniatiūriniai – apie 2 mm. Jie gerai valgo ir greitai auga. Paskutiniame vystymosi etape lervų kūno ilgis yra 70 mm. Spalva kintama – nuo ​​žalios iki rudos ir beveik juodos. Ant kūno galite pamatyti juosteles violetinė, dėmės. Vikšrai praeina per 4 molius ir nuolat didėja. Drugelio palikuonių nuotraukas galite pamatyti žemiau.

Pasibaigus vystymuisi, Sibiro šilkaverpio vikšras virsta lėliuke. Kokonas suformuotas iš šilko siūlų, kurį jis pats gamina. Jis letenomis prilimpa prie medžių žievės, stiebų, lapų ir sušąla. Kokono dydis iki 40 mm. Iš pradžių viršeliai šviesūs, vėliau įgauna rudą atspalvį, juodą, kas aiškiai matosi Sibiro šilkaverpio kokono nuotraukoje.

Vystymosi ypatumai

Drugelio skrydis prasideda liepos antroje pusėje ir trunka apie mėnesį. Poravimasis vyksta skrendant. Patinas miršta netrukus po apvaisinimo, patelė ieško palankios vietos kiaušinėliams dėti. Pritvirtina juos prie medžio žievės ir lapų naudodami specialią lipnią medžiagą, kuri išsiskiria kartu su kiaušiniais.

Lervos viduje išsilaiko iki 22 dienų, palankiomis sąlygomis jauni sibirinio šilkaverpio palikuonys pasirodo jau 13 dieną. Pirmosios stadijos vikšrai aktyviai minta spygliais ir greitai auga. Rugpjūčio–rugsėjo mėnesiais jie žymiai padidėja, o chitino danga tampa tankesnė. Ciklas nuotraukoje. Rugsėjo pabaigoje vikšrai šliaužia po žieve ir miško paklote ir lieka žiemoti.

Atėjus šilumai – gegužę lervos pakyla į vainikus, kur gyvena ir maitinasi visą šiltąjį sezoną. Antrą kartą vikšrai žiemoja penktame ar šeštame amžiuje. Jie toliau vystosi gegužę, o iki birželio pabaigos lėliuoja. Drugelio vystymasis kokone trunka apie mėnesį. Išoriškai – nejudantis padaras, viduje – vykstantis labai sudėtingi procesai transformacijos. Jauni drugeliai pasirodo rugsėjo pradžioje. Jų užduotis – rasti nuošalią vietą žiemojimui. Žemiau yra jaunųjų nuotrauka.

Į pastabą!

Vystymasis vyksta per 2–3 metus, o drugeliai imago stadijoje gyvena ne ilgiau kaip mėnesį ir niekuo nemaitina. Energijos atsargų pakanka vienu metu dėti apie 300 kiaušinėlių.

Sabotažas

Nesunku atspėti, kodėl Sibiro šilkaverpiai yra pavojingi. Dėl to, kad lervų vystymasis tęsiasi keletą metų, o kiekvieną pavasarį jos kyla į vainikus, kyla pavojus, kad medis nusilps.

Drugeliai išsklaido daugybę palikuonių į skirtingus augalus. Liepos mėnesį masinė infekcija apima kelis milijonus hektarų miško. Tai daro didžiulę žalą miškininkystei. Natūralūs priešai Sibiro šilkaverpiams priskiriami gręžiniai, žievės vabalai ir ilgaragiai. Nuotrauką galite pamatyti žemiau. Kadangi žievės vabalai daro žalą ir spygliuočių plantacijoms, kenkėjo mastai padidėja kelis kartus. Plėšrieji paukščiai minta vabzdžiais.

Dešimtojo dešimtmečio viduryje kova su Sibiro šilkaverpių lervomis truko 4 metus. Tada nuo kenkėjų invazijos nukentėjo apie 600 tūkstančių hektarų miško ploto. Žuvo vietiniams gyventojams didelę vertę turėję kedrai.

Per pastaruosius 100 metų Sibire pastebėti 9 masinės šilkaverpių vikšrų kenkėjų kontrolės protrūkiai. Dauginimąsi pavyko sustabdyti naudojant šiuolaikinius insekticidus. o kiti augalai imami nuolat, jei ne vikšrams sunaikinti, tai tam, kad jie neatsirastų. Žemiau pateikiama masinės augalų žalos nuotrauka.

Įdomus!

Sericulture ypač išvystyta Kinijoje. Labai vertinamas natūralus šilkas, kuris gaunamas iš siūlų. Vabzdžiai yra specialiai veisiami ant šilkmedžių ir suteikia visas būtinas gyvenimo sąlygas. Kokonai renkami neleidžiant gimti drugeliams. Vieno kokono siūlų ilgis apie 900 m. Drugeliai gyvena sėslų gyvenimo būdą ir praktiškai neskraido. Lervos aplinkiniams augalams nepavojingos.

Kovos metodai

Vikšrai pažeidžia maumedį, ąžuolą, buką, beržą, pušį, eglę, drebulę, eglę, kedrą, klevą. teikia pirmenybę lapuočių medžių, bet nepaniekina spygliuočių. Pirmosios lervos maitinasi dieną, o augdamos pereina prie paslėpto gyvenimo būdo – naktimis iššliaužia iš prieglaudų.

Pagrindinės kontrolės priemonės:

• Kiaušialąsčių surinkimas ir naikinimas. Nedideliuose plotuose jauni medžiai nugramdomi rankomis, trypiami po kojomis arba metami į ugnį. Žemiau yra užkrėstų augalų nuotraukos.
• Vėlyvą rudenį arba ankstyvą pavasarį kiaušinėliai sunaikinami naudojant naftos produktus – benziną, žibalą, variklinę alyvą. Tačiau visada turėtumėte atsiminti, kad tai yra degios medžiagos, netinkamai naudojant, padidėja didžiulio gaisro pavojus.
• Nuo lervų naudojami lipnūs žiedai, kurie dedami 1,5-2 m aukštyje virš žemės paviršiaus, neleidžiantys kenkėjams pasiekti lajos.
• Mažuose plotuose vikšrai surenkami rankomis, o vėliau bet kokiu būdu sunaikinami.
• Dauguma efektyvus metodas– insekticidinės medžiagos. Nupurkškite vainikus ir medžių kamienus. Gydymas gali būti atliekamas ankstyvą pavasarį prieš medžių žydėjimą arba po jo. Nuodų poveikis trunka 20-45 dienas. Pakartotinis apdorojimas atliekamas pagal poreikį.

Kiekvieną rudenį ir pavasarį reikia atidžiai apžiūrėti medžių žievę, ar nėra kiaušinėlių ir lervų, o kamienus aptepti kalkių ir kreidos tirpalu. Vabzdžio gyvenimo ciklas trunka keletą metų, todėl visada yra infekcijos grėsmė. Į kitus medžius plinta anksti pavasarį arba vėlyvą rudenį. Turėtumėte atidžiai išnagrinėti nuotraukoje esantį kenkėją, kad galėtumėte laiku reaguoti į problemą.

Sibirinis šilkaverpis yra drugelis iš kokoninių kandžių šeimos, kurio vikšrai minta beveik visų spygliuočių rūšių spygliais, aptinkamais jo arealo teritorijoje. Pirmenybė teikiama maumedžiui, taip pat dažnai pažeidžiamos eglės ir eglės. Pušys – sibirinės ir paprastosios – pažeidžiamos mažiau.

Išvaizda

Sibirinis šilkaverpis yra didelis drugelis: patelės sparnų plotis 60-80 mm, patino 40-60 mm. Patinai turi plunksniškas antenas.

Sparnų spalva svyruoja nuo šviesiai gelsvai rudos arba šviesiai pilkos iki beveik juodos. Priekiniai sparnai su trimis tamsiomis juostelėmis. Kiekvieno sparno viduryje yra didelė balta dėmė, užpakaliniai sparnai yra tokios pat spalvos.

Kiaušiniai yra beveik rutulio formos, iki 2 mm skersmens. Jų spalva iš pradžių melsvai žalia su tamsiai rudu tašku viename gale, vėliau tampa pilkšva. Paprastai sankaboje yra kelios dešimtys kiaušinių (iki 200 kiaušinių).

Vikšrai pasiekia 55-70 mm ilgį. Jų spalva, kaip ir imago spalva, yra įvairi ir svyruoja nuo pilkai rudos iki tamsiai rudos. 2 ir 3 vikšro kūno segmentuose yra juodos skersinės juostelės su melsvu atspalviu, o 4-12 segmentuose - juodos pasagos formos dėmės.

Lėliukės yra 28-39 mm ilgio, jų viršeliai iš pradžių šviesūs, rusvai raudoni, o vystantis tampa tamsiai rudi, beveik juodi.

Sklaidymas

Rusijos teritorijoje ši rūšis paplitusi Uralo, Vakarų Sibiro, Rytų Sibiro ir Tolimųjų Rytų regionuose ir yra svarbi kaip miško kenkėjas nuo Pietų Uralas iki Japonijos jūros ir Ochotsko pakrantės. Šiaurėje rūšies arealas siekia Jakutiją. Už Rusijos ribų Sibiro šilkaverpiai paplitę Mongolijoje, Kazachstane, Korėjoje ir šiaurės rytų Kinijoje. Pietinė arealo riba eina 40 °C temperatūroje. w. Pastebėta, kad Sibiro šilkaverpių arealas juda į vakarus.

Gyvenimo ciklas

Drugelių skrydis prasideda liepos antroje pusėje ir trunka apie mėnesį. Sibiro šilkaverpių suaugusieji nesimaitina. Patelė padeda vidutiniškai apie 300 kiaušinėlių. Kiaušiniai dedami pavieniui arba grupėmis ant spyglių viršutinėje vainiko dalyje. Kiaušinių vystymasis trunka nuo 13 iki 22 dienų. Rugpjūčio antroje pusėje iš kiaušinėlių išnyra pirmos stadijos vikšrai ir minta žaliais spygliais. Rugsėjo pabaigoje, pasiekę antrą ar trečią intarpą, vikšrai palieka žiemoti. Žiemoja pakratai po samanomis ir pušų pakratais. Gegužės mėnesį, nutirpus sniegui, vikšrai pakyla į vainikus, kur maitinasi iki kito rudens. Antrą kartą vikšrai žiemoja penktame ar šeštajame tarpsnyje, po kurio pavasarį jie grįžta į vainikus. Po aktyvaus šėrimo birželio mėnesį vikšrai lėliuoja tankiuose pilkuose kokonuose. Lėlių vystymasis trunka 3-4 savaites