Metódy boja proti sibírskej priadke morušovej. Popis a fotografia húsenice priadky morušovej a motýľa

Sibírsky priadka morušová - Dendrolimus superans - je poddruhom veľkého priadka morušová Dendrolimus superans. Rozpätie krídel 65-90 mm. Húsenice sa živia takmer všetkými ihličnanmi.

Keďže sibírsky priadka morušová možno rozpoznať iba ako poddruh, jeho ekologické a morfologické formy by sa mali považovať za kmene. Sibírsky priadka morušová sa veľmi líši farbou - od žltkastej po hnedú, niekedy takmer čiernu.

V Rusku sú tri takéto kmene: smrekovec, céder a Ussuri. Prvý zaberá takmer celý rozsah poddruhu. Cedar a Ussuri majú obmedzenú distribúciu.

Motýle sú obzvlášť aktívne počas západu slnka. Ihneď po párení kladú samice vajíčka na ihličie, hlavne v spodnej časti koruny a v období veľmi vysokého počtu - na suché konáre, lišajníky, trávu a lesnú podstielku. V jednej znáške je zvyčajne niekoľko desiatok vajec (do 200 kusov) a celkovo môže samica naklásť až 800 vajec, najčastejšie však plodnosť nepresahuje 200–300 vajec.

Vajíčka sú takmer guľovitého tvaru s priemerom do 2 mm, najskôr modrozelenej farby s tmavohnedou bodkou na jednom konci, potom sivasté. Vývoj vajíčka trvá 13–15 dní, niekedy 20–22 dní.

Farba húseníc sa mení od šedohnedej po tmavohnedú. Dĺžka tela húsenice je 55–70 mm, na 2. a 3. segmente tela majú čierne priečne pruhy s modrastým odtieňom a na 4.–120. segmente sú čierne podkovovité škvrny.

Prvé zvliekanie nastáva po 9–12 dňoch a po 3–4 – druhé. V prvom instare požierajú húsenice len okraje ihličia, v druhom instare požierajú celé ihličie. Koncom septembra sa húsenice zavŕtajú do pôdy, kde stočené do kruhu prezimujú pod machovou pokrývkou.

Koncom apríla húsenice vyliezajú do korún stromov a začínajú sa kŕmiť, požierajú celé ihličie, pri nedostatku potravy aj kôru tenkých výhonkov a mladých šišiek. Asi po mesiaci sa húsenice po tretíkrát vytopia a opäť v druhej polovici júla. Na jeseň odchádzajú na druhú zimu. V máji až júni nasledujúceho roku sa dospelé húsenice intenzívne kŕmia, čo spôsobuje najväčšie škody. Počas tohto obdobia zjedia 95% potravy potrebnej na plný vývoj. Línia sa 5–7 krát, a teda prechádzajú 6–8 instarmi.

Húsenice sa živia ihlami takmer všetkých ihličnatých druhov. V júni sa zakuklia, pred zakuklením utká húsenica hnedosivý podlhovastý zámotok. Kukla dlhá 25–45 mm je spočiatku svetlá, hnedočervená, potom tmavohnedá, takmer čierna. Vývoj kukly závisí od teploty a trvá asi mesiac. K masovej migrácii motýľov dochádza v druhej desiatke júlových dní. Na južných svahoch pohorí sa vyskytuje skôr, na severných neskôr.

Vývojový cyklus Sibírsky priadka morušová trvá zvyčajne dva roky, ale na juhu sa vývoj takmer vždy končí v jednom roku a na severe a vo vysokohorských lesoch sa niekedy vyskytuje aj trojročná generácia. Pri akejkoľvek fenológii sú hlavné obdobia života priadky morušovej (roky, vývoj húseníc atď.) veľmi predĺžené.

Pri určovaní dĺžky trvania vývojového cyklu zohráva rozhodujúcu úlohu teplo, t.j. počasie a klíma všeobecne, ako aj včasný prechod diapauzy húsenicami. Je charakteristické, že prechod na jednoročný vývojový cyklus v miestach s dvojročnou generáciou najčastejšie pozorujeme pri prepuknutí masovej reprodukcie. Tiež sa verí, že jednoročný vývojový cyklus začína, ak ročný súčet teplôt presiahne 2100 °C. Pri súčte teplôt 1800–1900 °C je generácia dvojročná a pri 2000 °C zmiešaná.

Lety priadky morušovej sa pozorujú každoročne, čo sa vysvetľuje prítomnosťou zmiešaných generácií. S výrazným dvojročným vývojovým cyklom sa však letové roky vyskytujú každý druhý rok.

Priadka morušová poškodzuje 20 druhov stromov. Hromadne sa objavuje v rôzne roky a vyznačuje sa premenlivými tvarmi gradačnej krivky. Ohniská masovej reprodukcie priadky morušovej sa najčastejšie vyskytujú po dvoch alebo troch obdobiach sucha a sprevádzajú ťažké jarné a jesenné lesné požiare.

V takýchto rokoch sa pod vplyvom určitého spôsobu rozvoja metabolizmu objavujú najživotaschopnejšie a najplodnejšie jedince, bezpečne znášajúce ťažké obdobia vývoja ( mladších vekov húsenice). Lesné požiare prispievajú k premnoženiu škodcu vypaľovaním lesného porastu, pri ktorom odumierajú entomofágy (telenomus). V nížinných lesoch ohniskám priadky morušovej zvyčajne predchádzajú tuhé zimy s malým množstvom snehu, čo vedie k zamrznutiu entomofágov, ktoré sú menej odolné voči chladu ako húsenice priadky morušovej. Ohniská sa vyskytujú predovšetkým v lesoch preriedených ťažbou dreva a požiarmi, v blízkosti surovinových základní s nízkou hustotou výsadieb rôzneho veku a zloženia. Najčastejšie ide o prezreté a zrelé, menej často stredoveké čisté porasty s riedkym podrastom a miernou prímesou listnáčov.

Na začiatku prepuknutia a počas obdobia depresie má priadka morušová jasne vyjadrený záväzok voči určitým typom lesa, tvarom krajiny, fytoklíme a iným ekologickým vlastnostiam výsadby. V rovinatej časti západnej Sibíri sa ohniská hojnosti najčastejšie obmedzujú na jedľové, šťaveľové a zelené machové lesy. V pásme ihlično-listnatých lesov Ďalekého východu sú viazané na zmiešané cédrové a cédrovo-jedľové plantáže a v r. Východná Sibír ich umiestnenie úzko súvisí s topografiou horských lesov a dominanciou smrekovca a cédra.

Z hľadiska nutričnej hodnoty pre húsenice je na prvom mieste ihličie smrekovca, za ním nasleduje jedľa a až na treťom mieste je cédrové ihličie. Preto je v smrekovcových lesoch plodnosť a reprodukčná energia motýľov najvyššia a v cédrových lesoch je priemerná. V jedľových lesoch sa v ročnom cykle rýchlo vyvíjajú húsenice, ale na úkor plodnosti, ktorá klesá na priemerné hodnoty. Pri kŕmení smrekovými a borovicovými ihličkami sa jedince rýchlo zmenšujú a ich plodnosť a miera prežitia klesá.

Ohniská hromadného rozmnožovania trvajú 7–10 rokov, z toho 4–5 rokov výrazne poškodzujú výsadby, stromové porasty obnažené húsenicami vysychajú a sú kolonizované kmeňovými škodcami.

Najnestabilnejším druhom v tajge je jedľa (sibírska, bielolíca), najstabilnejší je smrekovec (sibírsky, dahurský, sukačevský).

V prvom roku vážneho poškodenia ihličnatých stromov húsenicami sú ihličnaté stromy kolonizované kmeňovými škodcami až vtedy, keď sú úplne odlistené. V nasledujúcich rokoch sa ich počet a aktivita spočiatku rýchlo zvyšujú a po 2–4 rokoch začína prudký pokles.

Sibírsky priadka morušová je nepriateľom tajgových lesov a straty, ktoré spôsobuje, sú porovnateľné so stratami pri lesných požiaroch. Distribučná oblasť mory siaha od Uralu po Primorye vrátane Mongolska, Sachalinu, Kurilských ostrovov, časti Číny, Japonska a Severnej Kórey.

Sibírsky priadka morušová (inak známa aj ako molica konopná) je nebezpečný hmyzí škodca, ktorý poškodzuje viac ako 20 druhov ihličnatých stromov. Hmyz je obzvlášť deštruktívny pre smrekovec, jedľu a céder. Smrek a borovica sú oveľa zriedkavejšie poškodzované motýľmi.

Sibírsky priadka morušová je karanténny druh. Aj keď na území krajiny chýba, existuje reálna hrozba jeho nezávislého preniknutia alebo zavlečenia zvonku, čo môže viesť k masívnemu poškodeniu rastlín a rastlinných produktov. Preto sa dôrazne odporúča vykonať fytosanitárne opatrenia: pri vývoze ihličnanov je potrebné ich dezinfikovať alebo odkôrniť.

Dospelý sibírsky priadka morušová (foto) dosahuje 10 cm, samice sú väčšie ako samce. Hmyz kladie asi 200 vajíčok (niekedy až 800) na konáre stromov. Motýľ sa nekŕmi, ale larva, ktorá sa vyliahne po 2-3 týždňoch, okamžite začne jesť ihly a presunie sa na samý vrchol koruny. Pri nedostatku výživy môže húsenica priadky morušovej poškodiť kôru stromov a mladé šišky. Na jeseň idú húsenice na zimu. Na jar sa obnovuje ich aktívna životná činnosť. Škodcovia prechádzajú 6-8 instarmi.

Po dokončení vývojového cyklu húsenice tkajú hustý kokon, v ktorom dochádza k zakukleniu. Kukly rastú 3–4 týždne, koncom júna z nich vychádzajú dospelí jedinci a začínajú sa páriť.

Sibírsky priadka morušová sa spravidla vyskytuje v malých množstvách v zdravých lesoch. Prepuknutie populácie (hromadné rozmnožovanie hmyzu) môže viesť k ekologickej katastrofe. Jedným z hlavných dôvodov tohto javu je sucho. Počas suchých období sa húsenica stihne vyvinúť nie za dva, ale za jeden rok. Populácia sa zdvojnásobí, prirodzení nepriatelia motýľa nemajú čas nakaziť dostatočný počet jedincov. Motýle sa bez prekážok rozmnožujú a rodia. Skoré jarné požiare sú ďalším dôvodom výskytu priadky morušovej. Faktom je, že húsenice priadky morušovej prezimujú v lese. Žije tam aj Telenomus - najhorší nepriateľ jesť vajíčka priadky morušovej.

A skoré jarné požiare zničia väčšinu populácie Telenomusu, čo vedie k vzniku centier masovej distribúcie priadky morušovej.

Prirodzeným nepriateľom priadky morušovej je okrem telenomu aj kukučka a tiež plesňové infekcie.

Sibírsky priadka morušová sa stala skutočným Damoklovým mečom pre výsadbu ihličnanov na Sibíri a ďalej. Ďaleký východ, kde jej invázia, porovnateľná s inváziou kobyliek, zničila viac ako tisíc hektárov ihličnatého lesa vrátane mladých sadeníc smreka a borovice. Obrovské územia sa zmenili na holé priestory bez stromov. Podľa niektorých vedcov bude obnova týchto lesných plantáží trvať asi sto rokov. Podľa iných je obnova lesných porastov po poškodení škodcom nemožná.

Keď dôjde k masovej reprodukcii sibírskeho priadky morušovej, je veľmi dôležité ošetriť rastliny insekticídmi. Lepidocid je jedným z najúčinnejších liekov. Aby sa zabránilo šíreniu motýľa, je potrebné pravidelne kontrolovať rastliny a ošetrovať ich repelentmi proti hmyzu.

Sibírsky priadka morušová (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Sibírsky priadka morušová (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) v ázijskej časti Ruska je jedným z najnebezpečnejších hmyzích škodcov ihličnaté lesy najmä na Sibíri a na Ďalekom východe. Periodické rozsiahle ohniská masovej reprodukcie tohto fytofágu vedú k výrazným zmenám v štruktúre lesov tajgy, ničeniu stromových porastov a zmenám v lesných formáciách.

Ohniská masovej reprodukcie sa ročne pozorujú na ploche od 4,2 tisíc do 6,9 milióna hektárov (v priemere 0,8 milióna hektárov) a spôsobujú značné škody v lesnom hospodárstve. Preto satelitný monitoring v rámci entomologického monitoringu lesa je dôležitý prvok monitorovanie stavu lesného porastu, zabezpečenie, ak sa správne vykonáva, zachovanie najdôležitejších ekologických funkcií lesov.

Rusko výrazne prispelo k rozvoju a implementácii biologické metódy k boju proti ohniskám masového rozmnožovania priadky morušovej prispel doktor biologických vied prof. Talalajev E.V. V polovici 90. rokov 20. storočia poškodili priadky morušové rozsiahle lesné oblasti na západnej a východnej Sibíri, ako aj na Ďalekom východe. Len na území Krasnojarska v priebehu štyroch rokov prepuknutie pokrylo územia 15 lesníckych podnikov, plocha poškodených oblastí tajgy predstavovala viac ako 600 tisíc hektárov. Zničené veľké množstvo cenné cédrové plantáže. Za posledných 100 rokov bolo na území Krasnojarska zaregistrovaných 9 ohnísk tohto škodcu. V dôsledku toho boli poškodené lesy na ploche viac ako 10 miliónov hektárov. Použitie moderných insekticídnych pyretroidných a bakteriálnych prípravkov umožnilo čiastočne lokalizovať ohniská škodcov a zastaviť ich ďalšie šírenie.

Zároveň pretrváva nebezpečenstvo novej masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej.

V období medzi ohniskami priadky morušovej žijú v rezerváciách – oblastiach s najpriaznivejšími podmienkami pre rozvoj. V pásme tmavej ihličnatej tajgy sa rezervácie nachádzajú vo zrelých, pomerne produktívnych (II.-III. trieda kvality) porastoch forb-zelených machových lesných typov s účasťou jedle do šiestich jednotiek a viac, s hustotou 0,3-0,6. .

Dospelý sibírsky priadka morušová. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

Sibírsky priadka morušová je veľký motýľ s rozpätím krídel 60-80 　 mm pre samicu a 40-60 　 mm pre samca. Farba sa mení od svetlo žltkastohnedej alebo svetlosivej až po takmer čiernu. Predné krídla pretínajú tri tmavšie pruhy. V strede každého krídla je veľký Biela škvrna, zadné krídla sú jednofarebné.

Samice kladú vajíčka na ihličie, hlavne v spodnej časti koruny a v období veľmi vysokého počtu - na suché konáre, lišajníky, trávu a lesnú podstielku. V jednej znáške býva niekoľko desiatok vajíčok (do 200 kusov) a celkovo môže samica naklásť až 800 vajíčok, najčastejšie však plodnosť nepresahuje 200 – 300 vajíčok.

Vajíčka sú takmer guľovitého tvaru s priemerom do 2 mm, najskôr modrozelenej farby s tmavohnedou bodkou na jednom konci, potom sivasté. Vývoj vajíčka trvá 13-15 dní, niekedy 20-22 dní.

Húsenice priadky morušovej majú rôzne farby. Líši sa od šedohnedej po tmavohnedú. Dĺžka tela húsenice je 55-70　 mm, na 2. a 3. segmente tela majú čierne priečne pruhy s modrastým nádychom a na 4.-120. segmente sú čierne podkovovité škvrny (obr.).

Prvý molt nastáva po 9-12 dňoch, druhý po 3-4. V prvom instare požierajú húsenice len okraje ihličia, v druhom instare požierajú celé ihličie. Koncom septembra sa húsenice zavŕtajú do podstielky, kde prezimujú pod machovou pokrývkou.

Koncom apríla húsenice vyliezajú do korún stromov a začínajú sa kŕmiť, požierajú celé ihličie, pri nedostatku potravy aj kôru tenkých výhonkov a mladých šišiek. Asi po mesiaci sa húsenice po tretíkrát vytopia a opäť v druhej polovici júla. Na jeseň odchádzajú na druhú zimu. V máji až júni nasledujúceho roku sa dospelé húsenice intenzívne kŕmia, čo spôsobuje najväčšie škody. Počas tohto obdobia zjedia 95% potravy potrebnej na plný vývoj. Línia sa 5-7 krát a podľa toho prechádzajú 6-8 instarmi.

Húsenice sa živia ihlami takmer všetkých ihličnatých druhov. Ale uprednostňujú jedľu, smrek a smrekovec. V menšej miere je poškodený céder a ešte menej je poškodená borovica. V júni sa húsenice zakuklia, pred zakuklením utká húsenica hnedosivý podlhovastý zámotok. Kukla, 25-45　 mm dlhá, hnedočervená, potom tmavohnedá, takmer čierna. Vývoj kukly závisí od teploty a trvá asi mesiac. K masovej migrácii motýľov dochádza v druhej desiatke júlových dní. Na južných svahoch hôr sa vyskytuje skôr, na severných - neskôr.

Vývojový cyklus sibírskeho priadky morušovej zvyčajne trvá 2 roky. Ale na juhu pohoria sa vývoj takmer vždy končí v jednom roku a na severe a vo vysokohorských lesoch niekedy existuje trojročná generácia. Let motýľov začína v druhej polovici júla a trvá asi mesiac. Motýle sa nekŕmia. Rozpätie krídel samíc sa pohybuje od 6 do 10 cm; samce - 4-5 cm.Na rozdiel od samíc majú samce perovité tykadlá. Samica kladie priemerne asi 300 vajíčok, pričom ich umiestňuje po jednom alebo v skupinách na ihličie v hornej časti koruny. V druhej polovici augusta vychádzajú z vajíčok húsenice prvého instaru, ktoré sa živia zeleným ihličím a v druhom alebo treťom instare, koncom septembra, odchádzajú na zimu. Húsenice prezimujú v podstielke pod krytom machu a vrstvou opadaného ihličia. Vzostup koruny sa pozoruje v máji po roztopení snehu. Húsenice sa kŕmia do budúcej jesene a na druhé zimovanie odchádzajú v piatom alebo šiestom veku. Na jar opäť stúpajú do korún a po aktívnom kŕmení si v júni utkajú hustý sivý kokón, vo vnútri ktorého sa potom zakuklia. Vývoj priadky morušovej v kukle trvá 3-4 týždne.

V tmavej ihličnatej tajge sa po niekoľkých rokoch horúceho a suchého počasia v lete vytvárajú ohniská priadky morušovej. V tomto prípade húsenice prezimujú neskôr, v treťom alebo štvrtom instare, a nasledujúce leto sa premenia na motýle, čím prejdú na jednoročný vývojový cyklus. Urýchlenie vývoja húseníc je podmienkou pre vznik ohnísk priadky morušovej.

Úsek ihličnatého lesa po defoliácii priadky morušovej. (Foto: D.L. Grodnitsky).

Lesná oblasť defoliovaná sibírskym priadkou morušovou (foto: http://molbiol.ru)

Počítanie zimujúcich húseníc vo znáške sa vykonáva v októbri alebo začiatkom mája Počet húseníc v korune sa zisťuje metódou nasadzovania na látkové prístrešky začiatkom júna a koncom augusta.

Vek húseníc sa určuje podľa tabuľky meraním šírky hlavy.

Treba mať na pamäti, že v podmienkach severnej Eurázie sú lesy zničené priadkou morušovou nedostatočne obnovené. Húsenice ničia podrast spolu s lesným porastom a až po desaťročí sa môže objaviť malý podrast listnatých druhov. V starých ohniskách sa ihličnany objavujú až 30-40 rokov po vyschnutí lesných porastov a nie všade a nie vždy.

Hlavnou príčinou nedostatočnej prirodzenej obnovy priadky morušovej je drastická ekologická premena rastlinných spoločenstiev. Pri hromadnom rozmnožovaní priadky morušovej sa do podstielky a pôdy dostane v priebehu 3-4 týždňov až 30 t/ha zožratých úlomkov ihličia, exkrementov a mŕtvol húseníc. Doslova počas jednej sezóny sú všetky ihly na plantáži spracované húsenicami a vstupujú do pôdy. Tento vrh obsahuje značné množstvo organickej hmoty- priaznivá potrava pre pôdne baktérie a huby, ktorých aktivita sa výrazne zintenzívni po masovom rozmnožení priadky morušovej.

Tomu napomáha aj zvýšenie teploty pôdy a vlhkosti, pretože koruny stromov už nezadržiavajú slnečné svetlo ani zrážky. V skutočnosti masové rozmnožovanie priadky morušovej prispieva k intenzívnejšiemu toku biologického cyklu v dôsledku rýchleho uvoľňovania významných množstvo hmoty a energie obsiahnutej v lesnej pôde.

Pôda v priadke morušovej sa stáva úrodnejšou. Rýchlo sa na ňom vytvára svetlomilný trávnatý porast a podrast, dochádza k intenzívnemu zatrávňovaniu a často k podmáčaniu. V dôsledku toho sú silne narušené plantáže nahradené nelesnými ekosystémami. Preto sa obnova výsadieb v blízkosti pôvodných odkladá na neurčito, nie však menej ako 200 rokov (Soldatov et al., 2000).

Ohniská masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v lesoch federálneho okruhu Ural

Vo všeobecnosti, napriek veľkému počtu prác o ekológii sibírskeho priadky morušovej v 50-60 rokoch, mnohé črty ekológie transuralskej populácie v podmienkach globálneho antropogénneho vplyvu zostávajú nepreskúmané.

Ohniská masovej reprodukcie priadky morušovej v smrekovcových lesoch Cis-Uralskej oblasti sa pozorujú od roku 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962] V tmavých ihličnatých nížinných lesoch Transuralskej oblasti v oblasti Sverdlovsk a Ťumen predchádzajúce ohnisko bolo pozorované v rokoch 1955-1957 a ďalšie v rokoch 1988-1992 g.g. Prvé ohnisko v lesoch Sverdlovská oblasť objavený v roku 1955 na území lesných podnikov Tavda a Turín. Celková plocha ohnísk bola 21 000 hektárov a 1 600 hektárov. Na území lesného podniku Tavdinsky sa už skôr vytvorili veľké ohniská. Je pozoruhodné, že tieto lesnícke podniky sú už mnoho desaťročí miestom intenzívnej ťažby dreva. Ihličnaté lesy preto prešli antropogénnou premenou a v súčasnosti majú v podraste prímes sekundárneho brezového lesa s borovicou, smrekom a jedľou. Treba poznamenať, že nové ohnisko (1988-1992) v regióne Sverdlovsk bolo zaregistrované v iných lesných podnikoch. V najväčšej miere sa vytvoril v lesoch táborského okresu. Celková plocha ohnísk bola 862 hektárov, jednotlivé ohniská boli pozorované aj počas leteckého dohľadu v okrese Garinsky.

Štúdie ukázali, že na 50 % oblastí zasiahnutých epidémiami v rokoch 1988-1992 bola hlavná lesotvorné druhy je breza s jedľou a smrekom ako súčasť podrastu (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Podrast jedle je silný odlistený sibírskym priadkou morušovou a väčšinou scvrknutý. V dôsledku toho boli v týchto lesných podnikoch spôsobené značné škody na rozvoji ihličnatého hospodárenia. Primárne centrá masového rozmnožovania priadky morušovej vznikli v roku 1988 v porastoch s jedľovým podrastom. V roku 1993 ohnisko úplne vymizlo. Na území KHMAO-YUGRA vypukla masová reprodukcia v roku 1992. V niektorých oblastiach došlo k defoliácii smreka priadkyňou priadkovou sibírskou, následkom čoho aj rýchlo vyschol. Ako ukázali prieskumy v ohniskách tohto fytofágu počas ohniska, vývoj transuralskej populácie prebieha najmä v dvojročnom cykle. Štúdie vo všeobecnosti ukázali, že topografia širokých ohnísk priadky morušovej v ihličnatých lesoch regiónu Sverdlovsk sa zhoduje s lesnými oblasťami narušenými antropogénnym vplyvom.

Na území Chanty-Mansijska Autonómny okruh na území lesných podnikov Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky a Dubrovinsky bolo objavené prepuknutie masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej. Celková plocha ohnísk bola 53 000 hektárov. Vykonali sme najpodrobnejšie štúdie v ohniskách masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v lesnom podniku Mezhdurechensky.

Za posledných 20 rokov sa najintenzívnejšia priemyselná ťažba dreva vyskytla na území súkromného pozemku Yuzhno-Kondinskoe. Ako ukázali výsledky, priestorová štruktúra ohnísk masovej reprodukcie priadky morušovej v tomto lesnom podniku sa jednoznačne nezhoduje s lesmi vystavenými najintenzívnejšiemu antropogénnemu vplyvu (predovšetkým odlesňovaniu). Najväčšie ohniská (v západnej časti lesného podniku) sú antropogénnym vplyvom úplne nedotknuté. Pred vypuknutím choroby sa v lesoch neťažilo. Nezistili sme ani žiadne iné typy antropogénneho vplyvu. Analýza parametrov zdaňovania lesov stromových porastov v tejto skupine ohnísk ukázala, že tieto lesy majú obvyklú produktivitu pre tento typ lesných rastových podmienok a nie sú oslabené. Zároveň sa v blízkosti iných, menších zdrojov pozorujú holiny a v niektorých prípadoch aj požiare. Na niektorých plochách s výraznou defoliáciou korún porastov stromov sa predtým ťažilo drevo.

Ako ukázali výsledky, antropogénny vplyv v tmavých ihličnatých nížinných lesoch Transuralskej oblasti nie je kľúčovým faktorom pri vytváraní ohnísk masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej, hoci jeho prínos je nepochybný. V podmienkach mierneho antropogénneho vplyvu sú hlavným faktorom pri organizovaní priestorovej štruktúry ohnísk lesné podmienky v ekotopoch a mikroreliéfnych prvkoch. Najväčšie ohniská teda susedia s korytami riek a miestami s mikrovýškami, čo bolo známe už skôr [Kolomiets, 1960, 1962; Ivliev, 1960]. Mimoriadne dôležitým faktom je, že lesy v hotspot oblastiach neboli výrazne oslabené vplyvom antropogénnych faktorov. Úroveň antropogénnej premeny týchto lesov bola mimoriadne nevýznamná, v niektorých ekotopoch (5-10 % lesov) nepresiahla 1. stupeň. Ako ukazuje geobotanická analýza bylinného poschodia, trávnatá pokrývka sa v týchto lesoch nezmenila.

Tieto lesy sú teda najviac ovplyvnené len blízkosťou čistiniek (zmeny svetelných a veterných pomerov) a v menšej miere aj ťažbou realizovanou pred niekoľkými desaťročiami v niektorých z nich.

Analýza radiálneho rastu stromov v ohniskách a za ich hranicami potvrdzuje náš záver o zachovaní stability lesov ako celku, ktoré prešli defoliáciou. Znížený radiálny rast stromov v ohniskách spájame s adaptívna reakcia strom stojí na zalesňovanie | podmienok, ale nie s ich oslabením, keďže sme tieto rozdiely nenašli v posledné roky a 50 a viac rokov.

Charakteristickým znakom dynamiky defoliácie stromových porastov počas ohniska v nížinných lesoch Zauralu bola jasná preferencia defoliácie jedle v podraste na začiatku ohniska, potom jedle v hlavnej vrstve, resp. neskôr zo smreka a cédra. Borovica bola odlistená veľmi slabo. V čistých borovicových lesoch sa preto nevytvorili žiadne ohniská. Štúdia transuralskej populácie sibírskych priadky morušovej v ohniskách ukázala, že v erupčnej fáze a pred ústupom ohniska bola pôrodnosť dospelých veľmi nízka a pohybovala sa od 2 do 30 %, v priemere 9,16 %.

Väčšina populácie kukiel uhynie. Najvýznamnejšie percento populácie zomiera na infekčné choroby (bakterióza a granulózny vírus). Úmrtie z týchto príčin sa pohybuje od 29,0 do 64,0 %, s priemerom 47,7 %. Bakteriálne infekcie tvorili hlavné percento príčin úmrtí z tejto skupiny ochorení. Vírusové infekcie boli výrazne menej časté. Treba tiež poznamenať, že mikroskopická analýza mŕtvych húseníc v ohniskách tak v Sverdlovsku, ako aj v autonómnom okruhu Chanty-Mansi presvedčivo ukázala, že oslabenie ohnísk nebolo sprevádzané vírusovou epizootiou (vírus granulózy).

Naše výsledky sú v dobrej zhode s údajmi iných výskumníkov o iných populáciách priadky morušovej [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960, 1968; Ivliev, 1960; Rožkov, 1965].

Počas obdobia útlmu ohniska masovej reprodukcie priadky morušovej v lesoch Chanty-Mansijského autonómneho okruhu sa v podstielke našlo až 30 húseníc na 1 m 2, ktoré umierali na infekčné choroby.

Ako ukázali výsledky zaujímavá vlastnosť lesných porastov, ktoré vyschli po defoliácii priadky morušovej v nížinných tmavých ihličnatých lesoch Chanty-Mansského autonómneho okruhu, takmer úplne chýbala kolonizácia xylofágnym hmyzom do 1-2 rokov po vyschnutí, aj keď v lesoch nepoškodených sibírskym priadkou morušovou bola pozorovaná kolonizácia vysychajúcich porastov a jednotlivých stromov xylofágmi.

Treba poznamenať, že zásoba xylofágov v oblastiach prepuknutia je dostatočná. Okrem toho na miestach zmeny a v skladoch na súkromnej farme Južno-Kondinskij sú palice, ktoré sa neošetria, rýchlo kolonizované xylofágnym hmyzom. Spomalenie osídľovania scvrknutých lesných porastov xylofágmi po ich defoliácii priadkou morušovou sibírskou vo väčšej miere spájame so zvýšenou vlhkosťou dreva. To bolo podľa nášho názoru spôsobené aktívnym transportom vody koreňovým systémom stromov po defoliácii korún na pozadí zastavenia transpirácie v dôsledku absencie ihličia.

Výskum v centrách masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v Trans-Uralu ukázal: posledné ohnisko tohto fytofágu v tmavých ihličnatých lesoch nížinného Zauralu bolo pozorované pred 33 rokmi. Dá sa predpokladať, že cyklické výskyty tohto fytofágu na západnej hranici areálu úzko súvisia s periodicitou najsilnejších období sucha v rokoch 1955 a 1986. Najsilnejšie sucho (v roku 1955) bolo sprevádzané väčším územím ​ohniská tohto fytofágu v Trans-Uralu.

Predtým sa v lesnom podniku Kondinsky nevyskytli žiadne ohniská sibírskeho priadky morušovej. Nami realizovaný dendrochronologický rozbor jedľových a smrekových jadier (za posledných 100 – 120 rokov) ukázal, že lesné porasty tak v ohnisku, ako aj za jeho hranicami predtým nepodliehali badateľnej defoliácii. Na základe našich výsledkov môžeme predpokladať, že sibírsky priadka morušová postupne preniká na sever a v týchto biotopoch sa vyskytujú ohniská masového rozmnožovania, ktoré tam doteraz neboli pozorované. Je to pravdepodobne spôsobené postupným otepľovaním klímy.

Vzťah medzi priestorovou štruktúrou ohnísk a antropogénnym vplyvom na lesné biogeocenózy nie je presvedčivo vysledovaný. Ohniská boli identifikované tak v lesných oblastiach, kde prebiehala aktívna ťažba, ako aj v lesoch úplne nezasiahnutých ťažbou, ktoré sú výrazne odstránené z ciest, zimných ciest a obcí.

Na základe získaných výsledkov sa zistilo, že v podmienkach antropogénnej premeny tmavých ihličnatých lesov Zauralskej oblasti môžu najväčšie ohniská priadky morušovej vznikať tak v úplne nenarušených lesoch, ako aj v lesoch vystavených antropogénnym faktorom.

Porovnávacia analýza časopriestorovej štruktúry ohnísk počas posledných dvoch ohnísk ukazuje, že ohniská masovej reprodukcie sa zakaždým tvoria v rôznych ekotopoch a priestorovo sa vôbec nezhodujú. Ako ukázali výsledky výskumu, prvé ohniská v každom zo skúmaných lesníckych podnikov vznikli v roku 1988 súčasne s ďalšími ohniskami v južnejších oblastiach Ťumenskej oblasti. Toto vylučuje možnosť ich pôvod migráciou z južnej časti ich areálu. Je pravdepodobné, že populácia bola vo fáze depresie v severnej časti areálu tejto populácie.

Na západnej hranici areálu tohto fytofágu sa ohniská rýchlo pohybujú. Dobre to vysvetľuje úzky časový interval klimatického optima v období sucha. Vzhľadom na túto skutočnosť, ako aj na prítomnosť dvojročného cyklu u húseníc priadky morušovej, to dáva dobré vyhliadky na zníženie hospodárskych škôd spôsobených prepuknutím choroby použitím aktívne udalosti v období bezprostredne pred erupčnou fázou ohniska. Udržanie vysokého potenciálu prepuknutia je možné len počas tohto úzkeho obdobia sucha. Preto liečba lézií počas tohto obdobia eliminuje pravdepodobnosť tvorby veľkých opakovaných krokov.

Ako ukázali výsledky komparatívna analýza parametre zdaňovania lesov 50 vzorových plôch založených v ohniskách masovej reprodukcie transuralskej populácie priadky morušovej v Taborinskom lesnom podniku v regióne Sverdlovsk, ohniská sa vytvorili v lesných porastoch s rôznou hustotou: od 0,5 do 1,0, v priemere - 0,8 (tabuľka 3.1, 3.2). Korelačná analýza ukázala, že plochy lézií pozitívne korelovali s triedou kvality (R=0,541) (s horšími podmienkami rastu), priemernou výškou (R=0,54) a negatívne korelovali s plnosťou (R=-0,54).

Je však pozoruhodné, že z 50 vzorových plôch len 36 % plôch s hustotou nižšou ako 0,8 tvorilo ohniská masovej reprodukcie transuralskej populácie priadky morušovej, zatiaľ čo v prevažnej väčšine pokusných plôch hustota bola 0,8 a vyššia. Priemerná úroveň defoliácie lesných porastov s nižšou hustotou je v priemere 54,5%, kým u lesných porastov s vysokou hustotou (s hustotou 0,8 a viac) je 70,1%, ale rozdiely boli štatisticky nevýznamné. Pravdepodobne to naznačuje, že úroveň defoliácie je ovplyvnená komplexom ďalších faktorov, ktoré sú spoločné pre skupinu lesných porastov. Príspevok tejto skupiny faktorov k úrovni entomorezistencie lesných porastov bol výrazne vyšší ako vplyv úplnosti lesných porastov.

Výskum ukázal, že týmto faktorom sú pôdno-edafické podmienky v ekotopoch. Všetky lesné porasty na pokusných plochách, ktoré sa nachádzali na rúbaniskách, na suchších stanovištiach, boli teda v porovnaní s lesnými porastmi na rovinatých častiach reliéfu, resp. mikrodepresiách najvýraznejšie defoliované. Korelačná analýza stupňa defoliácie s ostatnými parametrami zdaňovania lesa tiež neodhalila štatisticky významný vzťah s triedou kvality (r = 0,285). napriek tomu priemerná úroveň defoliácia najmenej kvalitných lesných porastov (s triedou kvality: 4-5 A) bola 45,55 %, kým v najkvalitnejších porastoch to bolo 68,33 %. Rozdiely sú štatisticky významné (pri P = 0,01). Absencia spoľahlivej lineárnej korelácie bola pravdepodobne spôsobená aj silnou dominanciou faktora pôdno-edafických podmienok. S tým súvisí aj silná defoliácia lesných porastov, ktoré sa výrazne líšia v kvalitatívnej triede. Nemožno vylúčiť ani možný vplyv faktora lokálnej migrácie húseníc z úplne defoliovaných kvalitných porastov do blízkych nekvalitných porastov. Aj keď treba podotknúť, že v oboch skupinách lesných porastov sme zaznamenali húsenice v korune. Miestna migrácia teda v žiadnom prípade nebola hlavnou príčinou výraznej defoliácie lesných porastov nízkej kvality.

Analýza výsledkov ukazuje, že v podmienkach nížinných tmavých ihličnatých lesov regiónu Sverdlovsk. V lesných porastoch s vyššou triedou kvality je určitá tendencia k prevládajúcej tvorbe ohnísk s najvýraznejšou defoliáciou korún. Citeľne sa však nevyhýba ani nekvalitným lesným porastom. Ohniská s rôznym stupňom defoliácie koruny sa vyskytujú v lesných porastoch s rôznymi kvalitatívnymi triedami. Ale najnižšia entomorezistencia a silná defoliácia sú charakteristické pre výsadby s najvyššou triedou kvality. Vzhľadom na úzky vzťah stupňa defoliácie s úrovňou entomorezistencie stromových porastov pri rovnakej počiatočnej hustote osídlenia možno predpokladať, že v týchto lesných podmienkach v dôsledku vystavenia abiotickému stresovému faktoru (sucho) sa entomorezistencia lesných porastov s vyššou triedou kvality klesá viac ako menej kvalitných lesných porastov, čo je sprevádzané vyššou defoliáciou koruny vysokokvalitných lesných porastov.

Analýza charakteristík zloženia lesných porastov v ohniskách masovej reprodukcie priadky morušovej v regióne Sverdlovsk umožnila identifikovať dva hlavné typy stratégie tvorby ohnísk vo vzťahu k zloženiu lesných porastov.

1 typ stratégie. Ohniská sa vyskytujú v hlavnej vrstve lesa. Tieto stromové porasty sa najčastejšie nachádzajú vo vyšších polohách v suchších typoch lesov. Ohniská s najvýraznejšou defoliáciou lesných porastov sa tvoria v smrekovo-jedľových a jedľovo-smrekových lesných porastoch s prímesou brezy (6P2E2B, 5E2P2B). V podraste sa nachádza jedľa, ktorá ako prvá podlieha silnej defoliácii. V ohniskách tohto typu sa vždy pozoruje silná defoliácia. Lézie sú zvyčajne koncentrovaného typu s dobre definovanou hranicou. Prieskumy v ohniskách ukázali, že za týchto podmienok, optimálnych pre ohnisko, prevládajúce zloženie hornín nie je kritické a môže sa meniť v pomerne širokých medziach. V lesoch s prevahou jedle v hlavnej vrstve a podraste je však najpravdepodobnejšia tvorba ohnísk s výraznou defoliáciou. Dá sa predpokladať, že za optimálnych pôdno-edafických podmienok všeobecná úroveň Pokles entomorezistencie jedle aj smreka je vyšší ako úroveň rozdielov v entomorezistencii medzi týmito druhmi na menej optimálnych biotopoch. Podľa zloženia lesného porastu v týchto strediskách sa vôbec nenachádzali plantáže s prevahou jedle, ale bol tu smrekový les s jedľou a brezový les s jedľovým podrastom.

Treba poznamenať, že v ohniskách tohto typu v oblasti Sverdlovsk zvyčajne dochádza k rýchlej kolonizácii vyschnutých porastov xylofágnym hmyzom, zatiaľ čo v ohniskách priadky morušovej v lesoch Chanty-Mansijského autonómneho okruhu, ako je uvedené vyššie. , kolonizácia odumretých porastov xylofágmi takmer nenastala.

2 typ stratégie. Ohniská sa nevyskytujú v hlavnom type lesa, ale v podraste. To je typické pre lesné oblasti, ktoré boli odlesnené. V tomto type lesa vznikajú ohniská bez ohľadu na druhové zloženie hlavnej vrstvy. Je to spôsobené tým, že v mnohých typoch lesov, ktoré boli silne odlesnené, je hojný opätovný rast jedle, ktorá je úplne odlistená a vysychá. Často je hlavnou vrstvou v týchto typoch stromových porastov breza, menej často borovica a iné druhy. V dôsledku toho sú tieto lesné typy stredné v dynamike sukcesie, keď k zmene druhov dochádza najčastejšie prostredníctvom brezy [Kolesnikov, 1961, 1973].

Ako ukázali štúdie v týchto typoch lesov, ohniská sa tvoria v širšom rozsahu lesnej vegetácie a pôdno-edafických podmienok. Ohniská tohto typu sa často nenachádzajú na vyvýšených, ale na plochých prvkoch reliéfu, ale nie nadmerne vlhkých.

V oblastiach so silnou defoliáciou v lesoch regiónu Sverdlovsk. Osika sa veľmi zriedka vyskytuje v hlavnej vrstve, pretože je indikátorom vlhkých biotopov. V niektorých oblastiach s výraznou defoliáciou sa však stále vyskytuje v malých množstvách. Zvyčajne ide o ohniská vytvorené v plochej časti reliéfu s jednotlivými priehlbinami. Ako je známe, takéto stromové porasty začína po dlhom suchu poškodzovať priadka morušová, čo znižuje vlhkosť pôdy (Kolomiets, 1958, 1962).

Posledné prepuknutie masovej reprodukcie priadky morušovej sa vyskytlo v roku 1999 a pokračovalo až do roku 2007 (obr. 3.3). Išlo o najväčšiu epidémiu v Rusku za posledných 30 rokov.

Hlavnú oblasť tvorili ohniská masovej reprodukcie na Sibíri a na Ďalekom východe. V Zaurale to bolo naopak veľmi slabé. V lesoch Čeľabinskej oblasti. ohniská v rokoch 2006 a 2007 v lesoch regiónu Tyumen predstavovali 116 a 115 hektárov. za rok 2005 ich Celková plocha predstavovali 200 hektárov, v nasledujúcich 2 rokoch neboli zaznamenané. V lesoch regiónu Sverdlovsk. bola neprítomná.

Prvýkrát sme uskutočnili výskum vývoja ohnísk masovej reprodukcie v lesoch regiónu Sverdlovsk. a Chanty-Mansijský autonómny okruh (KhMAO-YUGRA).

Vo všeobecnosti výsledky ukázali veľmi blízku podobnosť v lesných podmienkach preferovaných ekotopov transuralskej a západosibírskej populácie priadky morušovej. Je to spôsobené blízkou podobnosťou biotopových podmienok týchto populácií v bažinatých nížinných tmavých ihličnatých lesoch.

Zistilo sa, že v podmienkach antropogénnej premeny tmavých ihličnatých lesov Transuralskej oblasti môže priadka morušová tvoriť veľké ohniská tak v lesoch narušených antropogénnymi faktormi, ako aj v úplne nenarušených lesoch. Výskum ukázal, že mierna miera antropogénnej premeny nížinných tmavých ihličnatých lesov v Zauralskej oblasti nie je dominantným faktorom výskytu ohnísk. Poradie tohto faktora je približne podobné ako ostatné prirodzené preferenčné faktory, z ktorých hlavným je mikroreliéf a relatívne suché biotopy.

V západnej časti areálu sibírskeho priadky morušovej sa ohniská rýchlo menia. Objavujú sa väčšinou koncentrované ohniská. Povaha priestorovej štruktúry primárnych ohnísk naznačuje, že vznikli nemigráciou a sibírsky priadka morušová je prítomná v oblasti ohnísk a počas období depresie. Tvorba ohnísk so silnou defoliáciou sa pozoruje v lesoch so širokým rozsahom hustoty a tried kvality v autonómnej oblasti Chanty-Mansi - v jedľovo-smrekových lesoch, v regióne Sverdlovsk - v odvodených brezových lesoch s jedľovým podrastom a smrekom. - jedľové lesy.

Nami realizovaný dendrochronologický rozbor jedľových a smrekových jadier (za posledných 100 – 120 rokov) ukázal, že lesné porasty tak v ohnisku, ako aj za jeho hranicami predtým nepodliehali badateľnej defoliácii. V dôsledku toho predtým nedošlo k žiadnym ohniskám masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v lesnom podniku Kondinsky v autonómnom okruhu Chanty-Mansi. Na základe našich výsledkov môžeme predpokladať, že sibírsky priadka morušová postupne migráciou preniká na sever a v týchto biotopoch sa vyskytujú ohniská masového rozmnožovania, ktoré tam doteraz neboli pozorované. Je to pravdepodobne spôsobené postupným otepľovaním klímy.

Zistilo sa, že znížený priemerný ročný radiálny prírastok smreka a jedle v centrách masového rozmnožovania priadky morušovej nie je dôsledkom oslabenia lesov v posledných rokoch, ale predstavuje normu reakcie na relatívne suché rastové podmienky na hrebene a mikroelevácie reliéfu a rozdiely v radiálnom raste pretrvávajú mnoho desaťročí.

Napriek zjavnému zvýšeniu rozsahu a úrovne antropogénneho vplyvu na nížinné tmavé ihličnaté lesy Trans-Uralu a Khanty-Mansi autonómneho okruhu Okrug-Yugra sa frekvencia ohnísk masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej nezmenila.

Sibírsky priadka morušová v Trans-Uralu a západnej časti západnej Sibíri je stále veľmi nebezpečným škodcom, ktorý spôsobuje značné environmentálne a ekonomické škody lesnému hospodárstvu regiónu. Preto považujeme za potrebné posilniť monitoring transuralskej populácie priadky morušovej.

Je celkom zrejmé, že základom úspešnej kontroly priadky morušovej je periodické sledovanie početnosti tohto fytofága v rezerváciách. Vzhľadom na to, že výskyt ohnísk masového rozmnožovania priadky morušovej je úzko synchronizovaný s jarno-letnými suchami, je potrebné v tomto období výrazne posilniť dohľad.

Je potrebné analyzovať stav a veľkosť populácie v ostatných oblastiach lesa.

Kontrolné opatrenia je potrebné naplánovať na obdobie prepuknutia masovej reprodukcie, kedy sa predpokladá viac ako 30% defoliácia jedle a smreka, cédrovej borovice, prípadne silná (70%) defoliácia smrekovca.

Lesy sú spravidla postrekované insekticídmi vzduchom. Doteraz najsľubnejším biologickým liekom je lepidocid.

Sibírsky priadka morušová je veľký motýľ s rozpätím krídel až 80 mm (foto nižšie). Samce sa líšia od samíc menšou veľkosťou a prítomnosťou hrebeňových antén. Farba je žltohnedá, hnedá, šedá, čierna. Na prednom páre krídel sú vzory a svetlé škvrny. Zadné krídla sú jednofarebné. Fotografia sibírskeho priadky morušovej v dospelom štádiu je uvedená nižšie.

Vajíčka sú guľovité, do veľkosti 2 mm (foto nižšie). Spočiatku majú vajíčka modrozelenú farbu, postupne menia farbu na hnedú.

Na poznámku!

Farba sa môže líšiť v závislosti od toho, kde samica položila vajíčko - na kôru stromov, stonky, listy. Vajíčka priadky morušovej sa nachádzajú v skupinách alebo po jednom. Fotografiu je možné vidieť nižšie. Jedna spojka môže obsahovať asi 200 kusov.

Húsenice priadky morušovej sa rodia miniatúrne - asi 2 mm. Jedia dobre a rýchlo rastú. V poslednom štádiu vývoja je dĺžka tela lariev 70 mm. Farba je variabilná – od zelenej po hnedú a takmer čiernu. Na tele môžete vidieť pruhy Fialová, škvrny. Húsenice prechádzajú 4 moltami a neustále sa zväčšujú. Fotografie motýľových potomkov si môžete pozrieť nižšie.

Na konci vývoja sa húsenica priadky morušovej mení na kuklu. Kokon je tvorený z hodvábnej nite, ktorú si sama vyrába. Drží sa labkami na kôre stromov, stonkách, listoch a zamrzne. Veľkosť kukly do 40 mm. Kryty sú spočiatku svetlé, potom získajú hnedý odtieň, čierny, ktorý je jasne viditeľný na fotografii sibírskeho zámotku priadky morušovej.

Vlastnosti vývoja

Let motýľa začína v druhej polovici júla a trvá asi mesiac. K páreniu dochádza za behu. Samček čoskoro po oplodnení uhynie, samica si hľadá vhodné miesto na kladenie vajíčok. Pripevňuje ich na kôru a listy stromov pomocou špeciálnej lepkavej látky, ktorá sa uvoľňuje spolu s vajíčkami.

Larvy vo vnútri vydržia až 22 dní, za priaznivých podmienok sa mláďatá priadky morušovej objavujú už na 13. deň. Húsenice prvého instaru sa aktívne živia ihlami a rýchlo rastú. V období od augusta do septembra sa výrazne zväčšujú a chitínový obal sa stáva hustejším. Cyklus na fotke. Koncom septembra húsenice zaliezajú pod kôru a lesnú podlahu a zostávajú na zimu.

S nástupom tepla - v máji, larvy stúpajú do korún, kde žijú a kŕmia sa počas celého teplého obdobia. Druhé zimovanie húsenice absolvujú v piatom alebo šiestom veku. Pokračujú vo vývoji v máji a zakuklia sa do konca júna. Vývoj motýľa v kukle trvá asi mesiac. Vonkajšie - nehybný tvor, vnútri - deje veľmi zložité procesy transformácií. Mladé motýle sa objavujú začiatkom septembra. Ich úlohou je nájsť odľahlé miesto na prezimovanie. Nižšie je fotografia mladých.

Na poznámku!

Vývoj nastáva v priebehu 2-3 rokov, zatiaľ čo motýle v štádiu imago žijú nie viac ako mesiac a neživia sa ničím. Zásoby energie stačia na znesenie približne 300 vajec naraz.

Sabotáž

Nie je ťažké uhádnuť, prečo je sibírsky priadka morušová nebezpečná. Vzhľadom na to, že vývoj lariev sa ťahá na niekoľko rokov a každú jar stúpajú do korún, hrozí oslabenie stromu.

Motýle rozptyľujú svoje početné potomstvo do rôznych rastlín. V júli hromadná infekcia pokrýva niekoľko miliónov hektárov lesa. To spôsobuje obrovské škody v lesnom hospodárstve. Prirodzení nepriatelia Medzi sibírske priadky morušové patria vrtáky, podkôrne chrobáky a dlhorohé chrobáky. Fotografiu je možné vidieť nižšie. Keďže podkôrny hmyz spôsobuje škody aj na ihličnatých plantážach, rozsah škodcu sa niekoľkonásobne zvyšuje. Dravce jedia hmyz.

V polovici 90. rokov trval boj proti sibírskym larvám priadky morušovej 4 roky. Potom inváziou škodcov utrpelo asi 600 tisíc hektárov lesnej plochy. Odumreli cédrové stromy, ktoré mali pre miestnych obyvateľov veľkú hodnotu.

Za posledných 100 rokov bolo na Sibíri pozorovaných 9 ohnísk masovej kontroly húseníc priadky morušovej. Rozmnožovanie bolo možné zastaviť vďaka použitiu moderných insekticídov. a iné rastliny sa berú neustále, ak nie na zničenie húseníc, potom na zabránenie ich vzhľadu. Fotografia hromadného poškodenia rastlín je uvedená nižšie.

Zaujímavé!

Serikultúra je rozvinutá najmä v Číne. Prírodný hodváb, ktorý sa získava z nití, je vysoko cenený. Hmyz je špeciálne chovaný na moruši a poskytuje všetky potrebné životné podmienky. Zámotky sa zbierajú bez toho, aby sa motýle narodili. Dĺžka nití jedného kokónu je asi 900 m. Motýle vedú sedavý životný štýl a prakticky nelietajú. Larvy nie sú nebezpečné pre okolité rastliny.

Metódy boja

Húsenice poškodzujú smrekovec, dub, buk, brezu, borovicu, smrek, osiku, jedľu, céder a javor. preferuje listnatých stromov, no nepohrdne ani ihličnanmi. Larvy prvého instaru sa kŕmia cez deň a s pribúdajúcim vekom prechádzajú na skrytý životný štýl – v noci vyliezajú zo svojich úkrytov.

Hlavné kontrolné opatrenia:

• Zhromažďovanie a ničenie vajíčok. Na malých plochách sa mladé stromčeky ručne zoškrabú, pošliapu alebo hádžu do ohňa. Nižšie sú uvedené fotografie infikovaných rastlín.
• Koncom jesene alebo skoro na jar sa vajcia ničia pomocou ropných produktov - benzínu, petroleja, motorového oleja. Vždy však treba pamätať na to, že ide o horľavé látky, pri nesprávnom použití sa zvyšuje riziko masívneho požiaru.
• Proti larvám sa používajú lepiace krúžky, ktoré sú umiestnené vo výške 1,5-2 m nad povrchom zeme, čo neumožňuje škodcom dostať sa do koruny.
• Na malých plochách sa húsenice zbierajú ručne a potom sa akýmkoľvek spôsobom ničia.
• Väčšina efektívna metóda- insekticídne látky. Striekajte koruny a kmene stromov. Ošetrenie sa môže vykonávať skoro na jar pred alebo po odkvitnutí stromov. Účinok jedu trvá 20-45 dní. Opakované spracovanie sa vykonáva podľa potreby.

Každú jeseň a jar je potrebné starostlivo skontrolovať kôru stromov na prítomnosť vajíčok a lariev a kmene natrieť roztokom vápna a kriedy. Životný cyklus hmyzu trvá niekoľko rokov, takže vždy existuje hrozba infekcie. K šíreniu na ďalšie stromy dochádza buď skoro na jar, resp neskorá jeseň. Mali by ste starostlivo preskúmať škodcu na fotografii, aby ste mohli včas reagovať na problém.

Sibírsky priadka morušová je motýľ z čeľade motýľov, ktorého húsenice sa živia ihlami takmer všetkých ihličnatých druhov vyskytujúcich sa v jeho areáli. Uprednostňuje sa smrekovec, často je poškodená aj jedľa a smrek. V menšej miere sú poškodené borovice - sibírske a škótske.

Vzhľad

Sibírsky priadka morušová je veľký motýľ: rozpätie krídel samice je 60-80 mm, samec je 40-60 mm. Samce majú perovité tykadlá.

Farba krídel sa mení od svetlo žltkastohnedej alebo svetlosivej až po takmer čiernu. Predné krídla s tromi tmavými pruhmi. V strede každého krídla je veľká biela škvrna, zadné krídla majú rovnakú farbu.

Vajíčka sú takmer guľovitého tvaru s priemerom do 2 mm. Ich farba je najprv modrozelená s tmavohnedou bodkou na jednom konci, potom sa stáva sivastou. V znáške je zvyčajne niekoľko desiatok vajec (do 200 vajec).

Húsenice dosahujú dĺžku 55-70 mm. Ich farba, podobne ako farba imaga, je variabilná a mení sa od šedohnedej až po tmavohnedú. Na 2. a 3. segmente tela húsenice sú čierne priečne pruhy s modrastým odtieňom a na 4.-12. segmente sú čierne podkovovité škvrny.

Kukly sú dlhé 28 – 39 mm, ich obaly sú spočiatku svetlé, hnedočervené, vývojom sa stávajú tmavohnedé, takmer čierne.

Rozširovanie, šírenie

Na území Ruska je druh rozšírený v oblasti Uralu, Západnej Sibíri, Východnej Sibíri a Ďalekého východu a je dôležitý ako lesný škodca z r. Južný Ural na pobrežie Japonského mora a Okhotska. Na severe sa rozsah druhov dostáva do Jakutska. Mimo Ruska je sibírsky priadka morušová distribuovaná v Mongolsku, Kazachstane, Kórei a severovýchodnej Číne. Južná hranica pásma má teplotu 40 °C. w. Bolo zaznamenané, že rozsah sibírskeho priadky morušovej sa pohybuje smerom na západ.

Životný cyklus

Let motýľov začína v druhej polovici júla a trvá asi mesiac. Dospelí priadky morušovej sa nekŕmia. Samica znáša v priemere asi 300 vajec. Vajíčka sú umiestnené jednotlivo alebo v skupinách na ihličiach v hornej časti koruniek. Vývoj vajíčka trvá od 13 do 22 dní. V druhej polovici augusta vychádzajú z vajíčok húsenice prvého instaru a živia sa zelenými ihličkami. Koncom septembra, po dosiahnutí druhého alebo tretieho instaru, húsenice odchádzajú na zimu. Prezimovanie sa vyskytuje v podstielke pod machovou a borovicovou podstielkou. V máji, po roztopení snehu, húsenice stúpajú do korún, kde sa živia až do nasledujúcej jesene. Druhé zimovanie húseníc nastáva v piatom alebo šiestom instare, po ktorom sa na jar vracajú do korún. Po aktívnom kŕmení v júni sa húsenice zakuklia v hustých šedých zámotkoch. Vývoj kukly trvá 3-4 týždne