Opatrenia na kontrolu sibírskeho priadky morušovej. Prečo je sibírsky priadka morušová nebezpečná? Výživa a rozvoj

Priadka morušová (Cocoonworm) sibírska - Dendrolimus sibiricus Tschetw

Škody

húsenice priadky morušovej v rôzne časti jeho široký sortiment sa živí ihličím rôznych ihličnanov druhov stromov, pričom sa uprednostňujú ihly smrekovca (daurského, sachalinského, sibírskeho, sukačevského), jedle (sibírskej, sachalinskej a bielej kôry) a cédru (sibírskeho a kórejského). Menej ochotne, zvyčajne pri spoločnom raste, sa húsenice živia ihličkami smrekovca (sibírskeho a ajského), borovice lesnej a sibírskej zakrpatenej.

zlomyseľnosť

Jeden z najškodlivejších druhov škodcov, ktorí sa živia ihlou.

Rozširovanie, šírenie

Sibírsky priadka morušováširoko distribuované v lesných a lesostepných zónach Sibíri - od Uralu po Sachalin, Kunashir a Iturup vrátane (Kurilské ostrovy). Severná hranica distribúcie - od Bieleho mora po záliv Penzhina - sa zhoduje s polárnym kruhom a nedosahuje ho v európskej časti Ruska a na východ od 145 °. Južná hranica rozšírenia v európskej časti Ruska a na západnej Sibíri sa zhoduje s južnou hranicou rozšírenia smrekovca suchačevského a smrekovca sibírskeho; ďalej na východ prechádza do severozápadných oblastí Číny, Mongolska, severovýchodných oblastí Číny a Kórey.

Obľúbené stanice

Rezervácie a primárne ohniská priadky morušovej sa obmedzujú na plantáže, ktoré sú lepšie vyhrievané a prevzdušnené, so suchšími rastovými podmienkami alebo dobre odvodnenými pôdami, so strednou hustotou (0,4 – 0,7) alebo na ich okraje, okraje, riedke oblasti, častejšie na čistenie plantáží, staršie triedy patriace do skupín suchších alebo čerstvejších typov lesov (zelené machy, zmiešané byliny atď.). Nachádzajú sa: v plochej tajge - pozdĺž vrcholov reliéfu, v nízkych horách (do výšky 500 m) - na náhornej plošine a pozdĺž svahov, v nižšej a strednej horskej tajge vyšších hôr nachádzajúcich sa v severnej časti krajiny. alebo vlhké oblasti - pozdĺž svahov južných bodov av južných alebo suchých oblastiach - pozdĺž svahov iných bodov. Na plantážach narušených odrezkami, najmä podmienečne súvislými, nútene selektívnymi a inými zle obhospodarovanými odrezkami, dochádza k xerofytizácii plantáží, čo podporuje neustále hniezdenie priadky morušovej a premenu plantáží na primárne ohniská počas sucha. K rovnakej xerofytizácii plantáží a deštrukcii prirodzených biogeocenóz v nich dochádza, najmä pri zvýšenej pastve hospodárskych zvierat v nich, v blízkosti veľkých sídiel.

generácie

V celom sortimente priadky morušovej je u nás zaregistrovaná 2-ročná generácia. Nikde nie je jednoročná generácia ako konštanta pre danú oblasť. Avšak v teplé roky, v ktorom sa vegetačné obdobie predlžuje. Skoršie obdobie, ktoré začína skôr na jar a vlečie sa ďalej neskorá jeseň Vytvárajú sa podmienky priaznivé pre výživu a rýchlejší vývoj priadky morušovej. Leto jeho motýľov postupuje skôr, nakladené semenníky sa vyvíjajú rýchlejšie, vyliahnuté húsenice sa dlhšie kŕmia, prechádzajú na zimovanie vo vyššom veku, ďalší rok opúšťajú zimovanie skôr a do roka stihnú svoj vývoj úplne ukončiť. Keďže vývoj ohniska je načasovaný na obdobie teplejších, slnečnejších a suchších rokov, v tých istých rokoch bol zaznamenaný prechod vo vývoji priadky morušovej na západnej Sibíri z 2-ročného na jednoročný cyklus. Treba zdôrazniť, že takýto prechod bol častejšie pozorovaný u jedľovej rasy, ktorá sa vyznačuje menšou veľkosťou a menším vekom v štádiu húsenice.

PP Okunev (1961) uvádza, že v oblastiach nachádzajúcich sa severne od izotermy +18° júla sa sibírsky priadka morušová vyvíja podľa 2-ročného cyklu. V oblastiach južne od +20° júlovej izotermy sa vývoj riadi ročným cyklom. V oblastiach nachádzajúcich sa v hraniciach medzi týmito izotermami vývoj prebieha podľa premenlivého cyklu: v rokoch medzi ohniskami, ako chladnejšie, podľa 2-ročného cyklu a v rokoch prepuknutia, s teplejším počasím, podľa ročného cyklu. .

Štruktúra populácie. S 2-ročnou generáciou môžu paralelne existovať dva kmene priadky morušovej v tej istej oblasti, z ktorých jeden letí v nepárnych rokoch a druhý v párnych rokoch. Počet týchto kmeňov a jeho pomer môže byť rôzny, čo má veľký význam ovládať a bojovať.

Diagnostické vlastnosti

Vajíčka sibírskeho priadky morušovej

Húsenica priadky morušovej

motýle

najmä v obdobiach jeho masového rozmnožovania sú tak rozmanité vo farbe a veľkosti, že je ťažké zachytiť pár motýľov úplne podobný priateľ na kamaráta. Samice s krátkymi chocholatými tykadlami a statným telom; ich rozpätie krídel je od 6 do 10 cm.Samce s výrazne hrebeňovitými tykadlami a štíhlejším telom; ich rozpätie krídel je od 4 do 7,5 cm.Predné krídla u oboch pohlaví sú svetlohnedé alebo svetlosivé až takmer čierne. Prechádzajú cez ne tri zubaté pásy; jeden pozdĺž vonkajšieho okraja ňufáka, druhý blízko jeho stredu a tretí bližšie k jeho základni. V bezprostrednej blízkosti tmavých pruhov, často pozdĺž vonkajšieho okraja krídla, sú belavé pruhy, pozostávajúce akoby z polmesiacových škvŕn a ťahov. Pole medzi hlavným a stredným pruhom má často tmavšiu farbu. Niekedy sú hlavné a stredné pásy slabo vyjadrené alebo dokonca úplne chýbajú. Blízko stredu hlavného pásu je polmesiaca biela škvrna, ktorá je vždy prítomná u motýľov. Zadné krídla svetlohnedé bez vzoru. Zospodu sú oba páry krídel hnedé a pozdĺž nich prechádza jeden široký tmavohnedý zakrivený pás. Hlava a hrudník sú sfarbené podobne ako predné krídla, brucho je podobné zadným.

semenníky

guľovitý, 2,0 × 1,5 mm veľký, s tmavou bodkou navrchu. Čerstvo položené semenníky sú modrozelené, potom sivé. Sú menšie a o niečo ľahšie ako pri priadke morušovej, uložené v nepravidelných zhlukoch od niekoľkých do 100 kusov a hlavne na ihličí, vetvičkách, vetvičkách, kôre konárov a kmeňov. Pri opustení semenníka húsenica zožerie časť škrupiny.

húsenice

až 11 cm dlhé, farebne rôznorodé - od šedej až po takmer čiernu. Na mezo- a metanotu sú priečne pásy oceľovomodrých bodavých chĺpkov, ktoré sa doširoka roztvárajú, keď húsenica zdvihne prednú časť tela a zakloní hlavu (hrozivý postoj). Ďalších sedem brušných tergitov má tmavé škvrny v tvare podkovy. Chrbtová strana a škvrny na bokoch sú pokryté striebristobielymi kopijovitými šupinami, vyvinutými u jedincov v rôznej miere. Po stranách tela sú oblasti kože okrovožltej farby, niekedy tvoria takmer súvislý pás. Telo je pokryté chlpmi, najdlhšími a najhustejšími na bokoch a vpredu na prothoraxe. Hlava je zaoblená, matná, tmavohnedá. Ventrálna strana medzi nohami so žltohnedými alebo oranžovými škvrnami, ktoré netvoria súvislý pruh.

Výkaly húsenice sú valcovité, so šiestimi pozdĺžnymi a dvoma priečnymi drážkami, veľmi podobné výkalom priadky morušovej. Kúsky ihličia v ňom sú sotva viditeľné.

kukla

až 5 cm dlhé smolnohnedé až čierne. Cremaster vo forme priečnej vypuklé platne husto pokrytej veľmi drobnými háčikovitými a jednoduchými rúškami. Posledné segmenty majú krátke a riedke chĺpky. Kukla spočíva v pergamenovom, hnedastom alebo špinavo-šedom zámotku, do ktorého sú vpletené zväzky modrých štipľavých chĺpkov húsenice, ktoré dávajú zámotku štipľavé vlastnosti. Zámotky sa nachádzajú na vetvičkách, medzi ihličkami, na kmeňoch.

Na začiatku masového rozmnožovania dominujú tmavo sfarbené jedince motýľov a húseníc, podobne ako u iných masových ihličí - a listožravého hmyzu.

Preteky

Otázka rás sibírskeho priadky morušovej zostáva nevyriešená. Zdá sa však, že možno rozlíšiť tri rasy: smrekovec, céder a jedľa. Tieto preteky prebiehajú historický vývoj druhy sa prispôsobili nielen potrave na ihličí príslušných drevín, ale aj celému komplexu lesnicko-ekologických podmienok, ktoré tieto druhy v lesných porastoch vytvárajú. Menované rasy priadky morušovej sa od seba líšia rôznymi amplitúdami veľkosti a hmotnosti v rôznych štádiách vývoja, počtom húseníc, rýchlosťou vývoja a ďalšími znakmi. Názvy týchto rás sú tu ponechané kvôli jednoduchosti.

Húsenice priadky morušovej zimujúce vo vrhu

Kokony sibírskeho priadky morušovej

Nepretržité požieranie ihličia dahurského smrekovca sibírskym priadkou morušovou

Fenológia

Prvý rok vývoja

motýlie roky - jún (3), júl (1-3), august (1); vajcia - jún (3), júl (1-3), august (1-3); húsenice - júl (2.3), august - marec (1-3);

Druhý rok vývoja

húsenice - apríl - marec (1-3);

Tretí rok vývoja

húsenice apríl - jún (1-3), júl (1); kukly - jún, júl (1-3); roky motýľov - jún (3), júl (1-3), august (1).

Poznámka: v zátvorkách sú desaťročia v mesiaci

Pri jednoročnom vývoji zo schémy vypadne druhý rok, kedy priadka morušová zostáva v štádiu húsenice počas celého vegetačného obdobia. Naopak, pri oneskorenom vývoji až o 3 roky zostáva priadka morušová v štádiu húsenice nielen počas druhého, ale aj počas tretieho vegetačného obdobia a končí vývoj v prvej polovici štvrtého vegetačného obdobia. Húsenice produkujúce samce sa počas vývinu líhajú štyri až šesťkrát a húsenice produkujúce samice päť až sedemkrát; podľa toho majú muži od päť do sedem rokov a ženy od šiestich do ôsmich rokov.

Húsenice vyvíjajúce sa na jedle (S. S. Prozorov, 1952) majú túto šírku hlavy v mm: 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,5-4,0; 4,5-5,0, respektíve od prvého do šiesteho veku.

Húsenice vyvíjajúce sa na cédri alebo smrekovci (V. G. Vasiliev, 1940) majú túto šírku hlavy v mm: 0,9-l,0; 1,4-1,6; 1,8-2,2; 2,5-3,2; 3,5-4,2; 4,5-5,2; 5,5-6,2; 6,5-7,2, respektíve od prvého do ôsmeho veku.

Z uvedeného vyplýva, že u húseníc živiacich sa rôznymi druhmi v rámci jednotlivých vekových kategórií nie je takmer žiadny rozdiel v šírke hlavy, ale počet instarov u húseníc živiacich sa jedľou je 6, u húseníc živiacich sa cédrom - 7, živiacich sa smrekovec - 8. Pri kŕmení smrekovcami dosahujú húsenice najväčšie veľkosti a dávajú najlepšie kŕmené a plodné jedince (kukly do 6 gramov a motýle, ktoré znášajú až 826 vajíčok). Húsenice smrekovcovej rasy sú však pri nedostatku potravy schopné dokončiť svoj vývoj vo V (samci) a VI (samicom) instare. Ale aj v tomto prípade dávajú ťažšie kukly a plodnejšie motýle v porovnaní s cédrovými a jedľovými rasami.

Počas obdobia svojho vývoja húsenice jedľovej rasy jedia 46,5 g ihličia (7185 ihlíc) a 95% z toho sa spotrebuje v piatom a šiestom veku (S. S. Prozorov, 1952). Pre ostatné plemená zostávajú normy kŕmenia nepreskúmané.

V otázke súčtu efektívnych teplôt potrebných na úplný vývoj priadky morušovej existujú v literatúre nezhody: S. S. Prozorov (1952) ju určuje na 2032 °, P. P. Okunev (1955) - na 1300 - 1500 °, Yu. P. Kondakov (1957) - pri 1200 - 1250°. Táto problematika si vyžaduje ďalší výskum.

Húsenice priadky morušovej sú odolné voči chladu. To im dáva príležitosť odísť neskoro na zimovanie, pri teplotách blízkych nule, a vstať skoro po prezimovaní po roztopení snehu. Avšak pri náhlych a prudkých poklesoch teploty (pod -10 °) môžu húsenice prvých instarov hromadne zomrieť. Umierajú aj v tuhých zimách s malým množstvom snehu v zimujúcich oblastiach. S vekom sa odolnosť húseníc proti chladu zvyšuje, a preto sa znižuje pravdepodobnosť ich smrti z mrazu. In vlhké podmienky zimovanie a v daždivom počasí sa medzi húsenicami šíria hubové a iné choroby, ktoré často vedú k hromadnému úhynu. To vysvetľuje skutočnosť, že centrá masovej reprodukcie priadky morušovej sa nevytvárajú vo vlhkých podložkách a vypuknutie, ktoré začalo, mizne pod vplyvom daždivého a chladného počasia.

Smrť tmavých ihličnatých lesov z neustáleho prejedania sibírskym priadkou morušovou

Trvanie ohniska

V literatúre existujú protichodné názory na trvanie prepuknutia choroby. Rozvoj ohniska na tej istej plantáži (v strede) s 2-ročnou generáciou je možný do 14 rokov a s jednoročnou generáciou - do 7 rokov. Stredné trvanie medzi týmito termínmi môže mať ohnisko, ktoré sa vyvíja s meniacim sa trvaním generácie, t. j. keď sa jedna časť generácií počas prepuknutia vyvíja podľa 2-ročného cyklu a druhá - do jednoročného cyklu. V literatúre možno nájsť správy o krátkodobejších ohniskách - do 4 - 6 rokov.

Prieskumný dozor

Pri organizovaní dohľadu možno republiky, územia a regióny, v ktorých boli pozorované alebo možno pozorovať ohniská masového chovu priadky morušovej, rozdeliť na dve polovice líniou vedúcou cez Sverdlovsk – Ťumen – Kolpaševo – Jenisejsk – Nižne-Angarsk – Kumora -Bambuika - Stredný Kalar - hrebeň Stanovoy do Okhotského mora. Severne od tejto línie sú svetlice možné, ale zriedkavé. Južne od neho, na hranici rozšírenia smrekovcov, cédrových, jedľových a smrekových lesov, boli najčastejšie pozorované ohniská masového chovu priadky morušovej. Južná polovica by mala zahŕňať lesy na ostrovoch Sachalin, Kunashir a Iturup. V lesoch severnej polovice sa nesmie vykonávať systematický dohľad. Keď nastane obdobie intenzívnych such, ktoré pokrývajú aj tieto lesy, treba v nich v príslušných rokoch vykonávať kontrolné letecké vizuálne prieskumy s pozemným overením vznikajúcich ohnísk.

Lesnícke alebo drevárske podniky nachádzajúce sa v južnej polovici a lesy v nich zahrnuté možno rozdeliť do troch skupín: nachádzajúce sa vo vysokohorských alebo bažinatých oblastiach, v ktorých nie sú pozorované ohniská masového chovu priadky morušovej; nachádza sa v riedko osídlených oblastiach a v stredohorských pásoch, v ktorých sa sporadicky pozorujú výskyty priadky morušovej; nachádza sa v obývaných oblastiach južnej časti zóny tajgy, lesnej stepi a stepi, ako aj v nižších horských pásoch, v ktorých sa najčastejšie pozorovali ohniská masovej reprodukcie.

sa uskutočňuje na hranici dvoch generácií, t.j. ročne v prítomnosti dvoch kmeňov, priadky morušovej alebo zmiešaného vývojového cyklu, alebo párnych alebo nepárnych rokov v prítomnosti jedného kmeňa s 2-ročným vývojovým cyklom.

Podrobný dohľad

Podľa fáz prepuknutia sa hmotnosť kukiel a plodnosť motýľov mení v nasledujúcich medziach.

V prvej a druhej fáze prepuknutia Váhový limit kukly v pretekoch smrekovca je 5,5 - 6,0 gramov, v pretekoch céder a jedľa - 3,8 - 4,2 g; plodnosť motýľov v pretekoch smrekovca je 650 - 750 vajec, v pretekoch cédrových a jedľových - 400 - 460 vajec. Priemerné ukazovatele sú v tomto poradí rovnaké: 4,0 - 5,0 g; 2,8 - 3,3 g; 440 - 580 kusov; 250 - 330 ks.

V tretej fáze prepuknutia Priemerná hmotnosť kukly v pretekoch smrekovca je 2,5 - 3,0 gramov, v pretekoch cédrových a jedľových - 2,0 - 2,4 g; plodnosť motýľov v pretekoch smrekovca je 220 - 380 vajec, v pretekoch cédrových a jedľových - 150 - 200 vajec.

Vo štvrtej fáze prepuknutia sú priemerné ukazovatele: 1,4 - 1,8 g, 1,5 - 1,8 g, 70 - 120 ks, 80 - 120 ks. Minimálne ukazovatele v tomto prípade sú: 1,0 g, 0,8 g, 25 ks, 5 ks.

Na začiatku prvého sucha v oblastiach s ročným alebo premenlivým cyklom vývoja priadky morušovej by sa mal posilniť dohľad a mal by sa rozšíriť aj na zvyšok registrovaných rezervácií. V prípade opakovaného sucha treba vykonať podrobný prieskum tých istých rezervácií, ako aj im podobných plantáží. Samotný prechod z 2-ročného vývojového cyklu na jednoročný v oblastiach s premenlivým vývojovým cyklom priadky morušovej treba vnímať ako signál potreby posilnenia a rozšírenia dohľadu. V oblastiach s 2-ročným vývojovým cyklom je dohľad posilnený a rozšírený po druhom suchu alebo keď prebiehajúci dohľad poskytuje jasný materiál naznačujúci vypuknutie epidémie.

Opakujúci sa výskyt sucha a ukazovatele získané počas monitoringu, naznačujúce začiatok ohniska, treba chápať ako signál, že v druhej vyššie uvedenej skupine lesov treba vykonať kontrolné sčítania. Nakoniec, ako signál o potrebe posilniť a rozšíriť dozor, výsledky dozoru nad inými škodcami lesa a dokonca aj nad škodcami poľnohospodárstvo, keďže suchá iniciujú rozvoj ohnísk mnohých škodcov. V tejto súvislosti je pre oblasti s ročným alebo premenlivým vývojovým cyklom dôležitý dohľad nad dvojgeneračnými škodcami (napríklad piliarka obyčajná a iná, pretože vypukne o 1,5 roka skôr ako škodcovia s každoročnou generáciou). V oblastiach s 2-ročným cyklom vývoja priadky morušovej možno ako signalizačné činidlá vnímať hromadné rozmnožovanie mnohých lesných škodcov s každoročnou generáciou, ktorých ohniská spôsobené rovnakým suchom sa vyvíjajú rýchlejšie. Medzi takými signalizačnými škodcami sú gypsy, antique, smrekovec a vŕba volnyanka, smrekovec a borovica, priadka morušová, modrín, polyflora, hloh a v lesnej stepi kobylky (sibírska kobyla). Ohniská hromadného rozmnožovania molice a molice smrekovcovej sa vyskytujú nielen konjugované. Primárne centrá ich masového rozmnožovania sa tvoria v podobných, a často dokonca v rovnakých smrekových plantážach (Yu. P. Kondakov, 1959).

Na plantážach postihnutých pozemnými požiarmi je potrebné dohliadať na rozmnožovanie priadky morušovej v prvých 3-4 rokoch v oblastiach s ročnými alebo premenlivými generáciami, alebo v prvých 6-8 rokoch v oblastiach s 2-ročnou generáciou, a to aj bez ohľadu na sucha, vhodnými metódami, požiare môžu spôsobiť vznik lokálnych ohnísk, ktoré sa môžu v suchých obdobiach rozvinúť do veľkých ohnísk.

Kontrolné opatrenia

Postrek výsadieb insekticídmi na jar, do 1-2 týždňov po prezimovaní húseníc do korún, alebo koncom leta proti mladým húseniciam.

Čoraz viac sa toho začalo nachádzať v ihličnaté lesy Rusko. Aký nebezpečný je priadka morušová a aké sú ničivé dôsledky jej invázie pre prosperujúcu existenciu ihličnatých lesov?

Motýľ priadka morušová je na prvý pohľad nenápadná a zdanlivo absolútne bezpečná. To však zďaleka nie je pravda. Títo škodcovia začali čoraz viac padať do špeciálnych pascí a vedci bili na poplach: populácia tohto škodcu rýchlo rastie. V skutočnosti nie je desaťcentimetrový hmyz taký nebezpečný, najmä pre ihličnaté lesy, a jeho húsenice vyliahnuté z vajíčok spôsobujú škody na lesných plantážach. Dokážu sa rýchlo aklimatizovať, sú dosť odolné a majú výbornú chuť do jedla.

V regióne Amur bol v roku 2008 objavený sibírsky priadka morušová v oblasti Blagoveshchensk. V porovnaní s inými predmetmi Ruská federácia nachádza sa na území Sibíri a Ďalekého východu, situácia pre sibírskeho priadky morušovej je tu celkom priaznivá. Nebuďte však nádejní, pretože. aj jeden priadka morušová môže spôsobiť vážny problém.

Pravidelne, približne raz za 10 rokov, dochádza k prepuknutiu priadky morušovej, ktorej dôsledkom je zničenie rozsiahlych oblastí cenných ihličnatých plantáží. Použitie moderných insekticídnych pyretroidných a bakteriálnych prípravkov v posledné roky umožnil čiastočne lokalizovať ohniská škodcu a zastaviť jeho ďalšie šírenie.

Zároveň pretrváva nebezpečenstvo novej masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej.

Periodické rozsiahle ohniská masovej reprodukcie priadky morušovej v dôsledku biologických vlastností tohto druhu vedú k významným zmenám v štruktúre lesov tajgy, ničeniu lesných porastov a zmene lesných útvarov.

Centrá masovej reprodukcie sa v Rusku zaznamenávajú ročne na ploche od 4,2 tisíc do 6,9 milióna hektárov a spôsobujú značné škody v lesnom hospodárstve. Presne toto sa stalo v Ďaleký východ a na Sibíri. Ihličnatý les v týchto oblastiach je jednoducho úžasný vo svojom ničení a hromadnej smrti. Na týchto miestach po celosvetovom náraste popularity priadky morušovej odumierali všetky plantáže ihličnatých lesov, vrátane rastúcich sadeníc ihličnatých borovíc a jedlí. Zvyšok koruniek sa rozpadol. Vedci tvrdia, že potrvá asi sto rokov, kým ihličnatý les opäť vyrastie na svojom pôvodnom mieste.

Na včasnú detekciu chovateľských centier sa používa satelitný monitoring.

V období medzi ohniskami priadky morušovej žije v rezerváciách – oblastiach s najpriaznivejšími vývojovými podmienkami. V zóne tmavej ihličnatej tajgy sa rezervácie nachádzajú vo vyspelých, pomerne produktívnych plantážach forb-zeleno-machových lesných typov s účasťou jedle.

Navonok je sibírsky priadka morušová veľký motýľ s rozpätím krídel 60-80 　mm pre samicu a 40-60　mm pre samca. Farba sa mení od svetlo žltkastohnedej alebo svetlosivej až po takmer čiernu. Predné krídla pretínajú tri tmavšie pruhy. V strede každého krídla je veľký Biela škvrna, zadné blatníky jednofarebné.

Samice kladú vajíčka na ihly, najmä v spodnej časti koruny a v obdobiach veľmi veľkého počtu - na suché konáre, lišajníky, trávu a lesnú podstielku. V jednej znáške je zvyčajne niekoľko desiatok vajec (do 200) a celkovo môže samica naklásť až 800 vajec.

Húsenice priadky morušovej majú rôzne farby. Líši sa od šedohnedej po tmavohnedú. Dĺžka tela húsenice je 55-70 mm, na 2. a 3. segmente tela majú čierne priečne pruhy s modrastým odtieňom a na 4.-120. segmente sú čierne podkovovité škvrny.

Koncom apríla húsenice vyliezajú do korún stromov a začínajú požierať celé ihličie a pri nedostatku potravy aj kôru tenkých výhonkov a mladých šišiek. Na jeseň odchádzajú na druhé zimovanie. V máji až júni nasledujúceho roku sa dospelé húsenice intenzívne kŕmia, čo spôsobuje najväčšie škody. Počas tohto obdobia zjedia 95% potravy potrebnej na plný vývoj.

Sibírsky priadka morušová poškodzuje asi dvadsať plemien ihličnaté stromy- od smrekovca po smrek. Ale uprednostňujú jedľu, smrek, smrekovec. Céder je poškodený v menšej miere, borovica ešte menej. V júni sa húsenice zakuklia, pred zakuklením utká húsenica hnedosivý podlhovastý zámotok. Masívny let motýľov nastáva v druhej dekáde júla a trvá asi mesiac.

Motýle nejedia. Samica znáša v priemere asi 300 vajec, pričom ich umiestňuje jednotlivo alebo v skupinách.

V období medzi ohniskami priadky morušovej nespôsobuje vážne škody: jej počet je 1-2 húsenice na strome a húsenice sa nedajú nájsť na každom strome.

V tmavej ihličnatej tajge sa po niekoľkých rokoch horúceho a suchého počasia v lete tvoria ohniská priadky morušovej.

Hlavným nebezpečenstvom prepuknutia priadky morušovej nie je len to, že sibírsky priadka morušová ročne zničí v priemere 0,8 milióna hektárov, ale aj to, že lesy, ktoré uhynuli priadkou priadkou morušovou, sa zle obnovujú. Húsenice ničia podrast spolu s lesným porastom a až o desaťročie neskôr sa môže objaviť malý podrast listnatých druhov. V starých ohniskách sa ihličnany objavujú až 30-40 rokov po vyschnutí lesných porastov a nie všade a nie vždy.

Aj keď les nie je úplne zničený priadkou priadkou morušovou, poškodené plantáže („priadky morušovej“) sa neskôr stanú ohniskami kmeňových škodcov lesa, predovšetkým mreny čiernej ihličnatej, ale aj podkôrneho hmyzu, vijačky a rároha. Na druhej strane môžu výrazne rozšíriť počiatočnú zónu sušenia lesa a presunúť sa na úplne zdravé stromy.

Zhoršuje sa kvalitná skladba lesného porastu.

Ak nájdete sibírsky priadky morušovej na ihličnatých stromoch vašej lokality, musíte okamžite zorganizovať opatrenia na boj proti tomuto škodcovi.

V prípade masovej reprodukcie by mali byť ihličnaté stromy ošetrené insekticídmi. Najúčinnejším biologickým liekom v súčasnosti je lepidocid.

A na prevenciu sibírskeho priadky morušovej je potrebné pravidelne kontrolovať stromy na prítomnosť škodcov a vykonávať preventívne ošetrenie insekticídmi.

Aby sa zabránilo šíreniu priadky morušovej, odborníci z Rosselchoznadzoru odporúčajú zaviesť množstvo fytosanitárnych obmedzení: pri vývoze ihličnanov je potrebné ich odkôrniť alebo dezinfikovať, aby sa zabránilo šíreniu priadky morušovej ďalej cez ihličnaté lesy Ruska. Zvýšená pozornosť sa teraz venuje vývozu a dovozu ihličnatého dreva: bez príslušného sprievodného certifikátu môže byť takýto náklad nezákonný.

V prípade zistenia je potrebné kontaktovať amurskú pobočku Federálnej štátnej rozpočtovej inštitúcie „Zabaikalsky Reference Center of Rosselchoznadzor“ na potrebné spracovanie.

Evidenciu karanténnej fytosanitárnej dokumentácie pre vývoz výrobkov z dreva a dreva z územia infikovaného karanténnymi predmetmi vykonáva Úrad Rosselchoznadzor podľa Transbajkalské územie a región Amur v súlade s federálnym zákonom z 15. júla 2000

N 99-ФЗ „O rastlinnej karanténe“, vyhláška guvernéra regiónu Amur z 13.04.2009 N 187 „O zavedení karantény na priadku morušovú v okrese Blagoveshchensky“, ako aj nariadenie ministerstva poľnohospodárstva Ruskej federácie zo dňa 14.03.2007 č. 163 " O organizácii vydávania rastlinolekárskych osvedčení a karanténnych osvedčení. Povolenia sa vydávajú na základe záveru vydaného amurskou pobočkou federálnej štátnej rozpočtovej inštitúcie „Zabaikalsky Reference Center of Rosselchoznadzor“ o karanténnom fytosanitárnom stave regulovaných produktov.

Porozprávajme sa o Sibírsky priadka morušová- Ide o druh motýľa, ktorý žije v ihličnatých lesoch. Je pomerne veľký, napríklad jeho rozpätie krídel dosahuje šesťdesiat - osemdesiat milimetrov u samice a štyridsať - šesťdesiat centimetrov u samca. Patrí do čeľade kukiel. Jeho húsenice sa živia ihličnatými stromami. Uprednostňuje najmä také stromy ako: smrekovec, smrek, obyčajná borovica a jedľa.

Charakteristickým znakom samca sú jeho antény, majú perovitý tvar. Krídla motýľov sú hnedé s rôznymi odtieňmi: žltá, šedá a čierna. Predné krídla, ak sa pozriete pozorne, majú tri pruhy, zvyčajne tmavej farby, a v strede je veľká škvrna biela farba. Krídla, ktoré sú vzadu, sú väčšinou jednofarebné.

Motýle začínajú lietať od polovice júla a ich let trvá do polovice augusta.

Aké majú vajíčka? Asi dva milimetre v priemere, vo forme gule. Ak sa na ne pozriete, potom na každom vajci vidíte hnedú bodku a samotná farba vajíčok je zelená s modrou a mení sa na sivú. V jednej spojke ich môže byť tridsať, štyridsať i viac, niekedy až dvesto. Vajíčka sa vyvíjajú asi trinásť dní, niekedy až dvadsaťdva. Potom, od polovice augusta, vychádza húsenica, jej potravou sú ihly. Žije pre seba, živí sa a vyvíja sa na dospelejšieho jedinca. V septembri, ku koncu, sa húsenica pripravuje na zimovanie. Prezimuje pod machom a opadaným ihličím a je v stave úplného odpočinku. Na jar, keď sa sneh roztopí, húsenica zalieza do korún, kde žije celý čas až do jesene.

Dĺžka húsenice je približne päťdesiatpäť až sedemdesiat milimetrov. Zvyčajne je hnedá alebo hnedá.

Húsenica sa aktívne živí a po nahromadení potrebných potravinových prvkov sa v júni zabalí do kukiel, ktoré sú veľmi husté a majú sivú farbu. Kukla sa vyvíja počas troch až štyroch týždňov.

Kukly dosahujú dĺžku dvadsaťosem centimetrov – tridsaťdeväť. Farba kukly je svetlá, potom sa zmení na hnedú, postupom času, ako rastie, sa stáva takmer čiernou.

V Rusku žije sibírsky priadka morušová v Uralu, tiež na Sibíri, kde je obzvlášť veľa ihličnatých stromov. Celkom sa to rozšírilo veľká plocha. Je tiež bežný v Ázii: Kazachstan, Mongolsko a ďalšie krajiny. Rozdiel teplôt ho veľmi nedesí a preto je distribuovaný zo Sibíri do Ázie a ďalej. Tento druh priadky morušovej je považovaný za škodcu lesných stromov. Zaznamenané je aj rozšírenie sibírskeho priadky morušovej na západ.

O Sibírsky priadka morušová existujú nepriatelia - sú to jazdci, brakonidy, vajíčka-jedači, ibrakonidy. Títo prirodzení nepriatelia ničia sibírskeho priadky morušovej a regulujú ich počet. Má čo jesť, kde býva, chová sa ako všetko v prírode a má svojich nepriateľov. Takýto opis nám viac odhalil rozmanitý a prekvapivo harmonický svet prírody.

Sibírsky priadka morušová (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Sibírsky priadka morušová (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) v ázijskej časti Ruska je jedným z najnebezpečnejších škodcov ihličnatých lesov, najmä na Sibíri a na Ďalekom východe. Periodické rozsiahle ohniská masovej reprodukcie tohto fytofágu vedú k výrazným zmenám v štruktúre lesov tajgy, ničeniu lesných porastov a zmenám lesných útvarov.

Ťažiská masovej reprodukcie sa každoročne pozorujú na ploche od 4,2 tisíc do 6,9 milióna hektárov (v priemere 0,8 milióna hektárov) a spôsobujú značné škody v lesnom hospodárstve. Preto satelitný monitoring v rámci entomologického monitoringu lesa je dôležitý prvok kontrola stavu lesného porastu, zabezpečujúca pri správnom vykonávaní zachovanie najdôležitejších ekologických funkcií lesov.

V Rusku obrovský príspevok k vývoju a implementácii biologické metódy boj proti centrám masového rozmnožovania priadky morušovej uviedol d.b.s., prof. Talalajev E.V. V polovici 90. rokov 20. storočia vznikli rozsiahle lesné plantáže v Západných a Východná Sibír ako aj na Ďalekom východe. Len na území Krasnojarsk sa ohnisko počas štyroch rokov týkalo územia 15 lesov, plocha poškodených pozemkov tajgy predstavovala viac ako 600 tisíc hektárov. Zničené veľké množstvo cenné cédrové plantáže. Za posledných 100 rokov bolo na území Krasnojarska zaregistrovaných 9 ohnísk tohto škodcu. V dôsledku toho bolo poškodených viac ako 10 miliónov hektárov lesov. Použitie moderných insekticídnych pyretroidných a bakteriálnych prípravkov umožnilo čiastočne lokalizovať ložiská škodcu a zastaviť jeho ďalšie šírenie.

Zároveň pretrváva nebezpečenstvo novej masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej.

V období medzi ohniskami priadky morušovej žije v rezerváciách – oblastiach s najpriaznivejšími vývojovými podmienkami. V pásme tmavej ihličnatej tajgy sa rezervácie nachádzajú vo vyspelých, pomerne produktívnych (II.-III. trieda) porastoch forb-zeleno-machových lesných typov s účasťou jedle do 6 jednotiek a viac, s hustotou 0,3. -0,6.

Imago sibírskeho priadky morušovej. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

Sibírsky priadka morušová je veľký motýľ s rozpätím krídel 60-80 　mm pre samicu a 40-60　mm pre samca. Farba sa mení od svetlo žltkastohnedej alebo svetlosivej až po takmer čiernu. Predné krídla pretínajú tri tmavšie pruhy. V strede každého krídla je veľká biela škvrna, zadné krídla sú rovnakej farby.

Vajíčka sú takmer guľovitého tvaru s priemerom do 2 　 mm, najskôr modrozelenej farby s tmavohnedou bodkou na jednom konci, potom sivasté. Vývoj vajíčka trvá 13-15 dní, niekedy 20-22 dní.

Húsenice priadky morušovej majú rôzne farby. Líši sa od šedohnedej po tmavohnedú. Dĺžka tela húsenice je 55-70　 mm, na 2. a 3. segmente tela majú čierne priečne pruhy s modrastým nádychom a na 4.-120. segmente sú čierne podkovovité škvrny (obr.).

Prvý molt nastáva po 9-12 dňoch, druhý po 3-4. V prvom veku požierajú húsenice len okraje ihličia, v druhom veku požierajú celé ihličie. Koncom septembra sa húsenice zavŕtajú do podstielky, kde pod machovou pokrývkou prezimujú.

Koncom apríla húsenice stúpajú do korún stromov a začínajú sa kŕmiť, jedia celé ihličie a pri nedostatku potravy aj kôru tenkých výhonkov a mladých šišiek. Asi o mesiac neskôr sa húsenice roztopia po tretíkrát av druhej polovici júla - znova. Na jeseň odchádzajú na druhé zimovanie. V máji až júni nasledujúceho roku sa dospelé húsenice intenzívne kŕmia, čo spôsobuje najväčšie škody. Počas tohto obdobia zjedia 95% potravy potrebnej na plný vývoj. Línia sa 5-7 krát a prechádzajú 6-8 instarmi.

Húsenice sa živia ihlami takmer všetkých ihličnanov. Ale uprednostňujú jedľu, smrek, smrekovec. Céder je poškodený v menšej miere, borovica ešte menej. V júni sa húsenice zakuklia, pred zakuklením utká húsenica hnedosivý podlhovastý zámotok. Kukla, 25-45　 mm dlhá, hnedočervená, potom tmavohnedá, takmer čierna. Vývoj kukly závisí od teploty a trvá asi mesiac. Masívne leto motýľov sa odohráva v druhej dekáde júla. Na južných svahoch hôr prechádza skôr, na severných svahoch - neskôr.

Vývojový cyklus sibírskeho priadky morušovej zvyčajne trvá 2 roky. Ale na juhu pohoria sa vývoj takmer vždy končí v jednom roku a na severe a vo vysokohorských lesoch sa niekedy vyskytuje aj trojročná generácia. Let motýľa začína v druhej polovici júla a trvá asi mesiac. Motýle nejedia. Rozpätie krídel samíc je od 6 do 10 cm, samce 4-5 cm, samce majú na rozdiel od samíc perovité tykadlá. Samica znáša v priemere asi 300 vajíčok, umiestňuje ich po jednom alebo v skupinách na ihličie v hornej časti koruny. V druhej polovici augusta vychádzajú z vajíčok húsenice prvého veku, ktoré sa živia zeleným ihličím a v druhom alebo treťom veku odchádzajú na zimovanie koncom septembra. Húsenice prezimujú v podstielke pod krytom machu a vrstvou opadaného ihličia. Vzostup koruny je zaznamenaný v máji po roztopení snehu. Húsenice sa kŕmia až do budúcej jesene a na druhé zimovanie odchádzajú v piatom alebo šiestom veku. Na jar opäť stúpajú do korún a po aktívnom kŕmení v júni utkajú hustý sivý kokón, v ktorom sa potom zakuklia. Vývoj priadky morušovej v kukle trvá 3-4 týždne.

V tmavej ihličnatej tajge sa po niekoľkých rokoch horúceho a suchého počasia v lete tvoria ohniská priadky morušovej. V tomto prípade húsenice odchádzajú na zimovanie neskôr, v treťom alebo štvrtom veku, a nasledujúce leto sa premenia na motýle, čím prechádzajú do jednoročného vývojového cyklu. Urýchlenie vývoja húseníc je podmienkou pre vznik centier sibírskeho priadky morušovej.

Parcela ihličnatého lesa po defoliácii priadky morušovej sibírskej. (Foto: D.L. Grodnitsky).

Lesná oblasť defoliovaná sibírskym priadkou morušovou (foto: http://molbiol.ru)

Účtovanie zimujúcich húseníc v znáške sa vykonáva v októbri alebo začiatkom mája Počet húseníc v korune sa zisťuje metódou zaokrúhľovania na plátenných prístreškoch začiatkom júna a koncom augusta.

Vek húseníc sa nastaví podľa tabuľky, pričom sa meria šírka hlavy.

Treba mať na pamäti, že v podmienkach severnej Eurázie sú lesy, ktoré zomreli na priadku morušovú, zle obnovené. Húsenice ničia podrast spolu s lesným porastom a až o desaťročie neskôr sa môže objaviť malý podrast listnatých druhov. V starých ohniskách sa ihličnany objavujú až 30-40 rokov po vyschnutí lesných porastov a nie všade a nie vždy.

Hlavnou príčinou nedostatočnej prirodzenej obnovy priadky morušovej je prudká ekologická premena rastlinných spoločenstiev. Pri hromadnom rozmnožovaní priadky morušovej za 3-4 týždne sa do podstielky a pôdy dostane až 30 t/ha zožratých úlomkov ihličia, exkrementov a mŕtvol húseníc. Doslova počas jednej sezóny sú všetky ihly na plantáži spracované húsenicami a vstupujú do pôdy. Tento vrh obsahuje značné množstvo organickej hmoty- priaznivá potrava pre pôdne baktérie a huby, ktorých aktivita sa výrazne aktivuje po masovom rozmnožení priadky morušovej.

To je tiež uľahčené zvýšením teploty pôdy a vlhkosti, pretože slnečné svetlo ani zrážky už nie sú zachytené v korunách stromov. Masové rozmnožovanie priadky morušovej totiž prispieva k intenzívnejšiemu priebehu biologického cyklu v dôsledku rýchleho uvoľňovania významných množstvo hmoty a energie obsiahnutej v lesnej pôde.

Pôda v priadke morušovej sa stáva úrodnejšou. Rýchlo sa na ňom vytvára svetlomilný trávnatý porast a podrast, dochádza k intenzívnemu zatrávňovaniu a často k zamokreniu. V dôsledku toho sú silne narušené porasty nahradené nelesnými ekosystémami. Preto sa obnova plantáží v blízkosti pôvodných odkladá na dobu neurčitú, nie však kratšiu ako 200 rokov (Soldatov et al., 2000).

Ohniská masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v lesoch federálneho okruhu Ural

Vo všeobecnosti, napriek veľkému počtu prác o ekológii sibírskeho priadky morušovej v 50-60 rokoch, mnohé črty ekológie transuralskej populácie v podmienkach globálneho antropogénneho vplyvu zostávajú nepreskúmané.

Ohniská masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v smrekovcových lesoch Cis-Uralu boli pozorované od roku 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. Prvé ohnisko v lesoch Sverdlovská oblasť objavený v roku 1955 na území Tavdinského a Turínskeho lesníctva. Celková plocha ohnísk bola 21 000 ha a 1 600 ha. Na území Tavdinského lesníctva sa už skôr vytvorili veľké ohniská. Je pozoruhodné, že tieto lesnícke podniky sú už dlhé desaťročia miestom intenzívnej ťažby dreva. Ihličnaté lesy preto prešli antropogénnou premenou a v súčasnosti majú v podraste prímes sekundárneho brezového lesa s borovicou, smrekom a jedľou. Treba poznamenať, že nové ohnisko (1988-1992) v regióne Sverdlovsk bolo zaregistrované v iných lesoch. V najväčšej miere sa vytvoril v lesoch táborského okresu. Celková plocha ohnísk bola 862 ha, niektoré ohniská boli pozorované aj pri leteckom pozorovaní v okrese Garinsky.

Štúdie ukázali, že na 50 % oblastí postihnutých ohniskami v rokoch 1988-1992 je hlavným lesotvorným druhom breza s jedľou a smrekom v podraste (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Jedľový podrast silno odlistený sibírskym priadkou morušovou a väčšinou scvrknutý. To spôsobilo značné škody na rozvoji ihličnatého hospodárstva v týchto lesoch. Primárne centrá masovej reprodukcie priadky morušovej sa objavili v roku 1988 na plantážach s jedľovým podrastom. V roku 1993 ohnisko úplne vymizlo. Na území KHMAO-YUGRA vypukla masová reprodukcia v roku 1992. V niektorých štvrtiach bola pozorovaná defoliácia priadky morušovej sibírskej smrekovej, v dôsledku čoho došlo aj k jej rýchlemu vysychaniu. Ako ukázali štúdie v ohniskách tohto fytofágu počas ohniska, vývoj transuralskej populácie prebieha najmä podľa dvojročného cyklu. Štúdie vo všeobecnosti ukázali, že topografia širokých ohnísk priadky morušovej v ihličnatých lesoch regiónu Sverdlovsk sa zhoduje s lesnými oblasťami narušenými antropogénnym vplyvom.

Na území Chanty-Mansijska Autonómny okruh na území lesných podnikov Mezhdurechensky, Uraissky, Tobolsky, Vagaysky a Dubrovinsky sa zistilo vypuknutie masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej. Celková plocha ohnísk bola 53 000 ha. Najpodrobnejšie štúdie sme vykonali v centrách masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v lesnom hospodárstve Mezhdurechensk.

Za posledných 20 rokov prebiehala najintenzívnejšia priemyselná ťažba dreva na území Južno-Kondinského LPH. Ako ukázali výsledky, priestorová štruktúra centier masovej reprodukcie priadky morušovej v tomto lesnom hospodárstve sa jednoznačne nezhoduje s lesmi vystavenými najintenzívnejšiemu antropogénnemu vplyvu (predovšetkým rúbaniu). Najväčšie ohniská (v západnej časti lesného podniku) sú antropogénnym vplyvom úplne nedotknuté. Výruby v lesoch pred vypuknutím choroby neboli realizované. Nezistili sme ani žiadne iné typy antropogénneho vplyvu. Analýza parametrov lesnej inventarizácie lesných porastov v tejto skupine ohnísk ukázala, že tieto lesy majú obvyklú produktivitu pre tento typ lesných rastových podmienok a nie sú oslabené. Súčasne sa pozorujú odrezky vedľa iných menších ohnísk a v niektorých prípadoch aj požiarov. Niektoré strediská so silnou defoliáciou korún lesných porastov boli predtým vyrúbané.

Ako ukázali výsledky, antropogénny vplyv v tmavých ihličnatých nížinných lesoch Trans-Uralu nie je kľúčovým faktorom pri vytváraní centier masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej, hoci jeho prínos je nepochybný. V podmienkach mierneho antropogénneho vplyvu sú hlavným faktorom organizácie priestorovej štruktúry ohnísk lesné podmienky v ekotopoch a mikroreliéfnych prvkoch. Najväčšie ohniská teda susedia s korytami riek a miestami s mikroeleváciami, čo je známe skôr [Kolomiets, 1960, 1962; Ivliev, 1960]. Zvlášť dôležitým faktom je, že lesy v oblastiach ohnísk neboli výrazne oslabené vplyvom antropogénnych faktorov. Úroveň antropogénnej premeny týchto lesov bola mimoriadne nevýznamná, v niektorých ekotopoch (5-10 % lesov) nepresiahla 1. stupeň. Ako ukázal geobotanický rozbor trávnej vrstvy, trávnatá pokrývka v týchto lesoch sa nemení.

V najväčšej miere sú teda tieto lesy ovplyvnené len blízkosťou holín (zmeny svetelných a veterných pomerov) a v menšej miere výrubmi, ktoré boli v niektorých z nich realizované pred niekoľkými desaťročiami.

Analýza radiálneho rastu stromov v ohniskách a za ich hranicami potvrdzuje náš záver o zachovaní stability lesov vo všeobecnosti, ktoré prešli defoliáciou. Znížený radiálny rast stromov v ohniskách spájame s adaptívna reakcia lesné porasty pre les | podmienok, ale nie s ich oslabením, keďže tieto rozdiely sme nenašli v posledných rokoch, ale už 50 a viac rokov.

Charakteristickým znakom dynamiky defoliácie porastov počas ohniska v nížinných lesoch Zauralu bola jasná preferencia defoliácie jedle v podraste na začiatku ohniska, potom jedle v hlavnej vrstve, neskôr smreka a kamenná borovica. Borovica odlistovala veľmi slabo. V čistých borovicových lesoch sa preto nevytvorili ohniská. Štúdia transuralskej populácie sibírskeho priadky morušovej v ohniskách ukázala, že v erupčnej fáze a pred vymiznutím ohniska bola miera vyliahnutia dospelých jedincov veľmi nízka a pohybovala sa od 2 do 30 %, v priemere 9,16 %.

Väčšina populácie kukiel uhynie. Najvýznamnejšie percento populácie zomiera na infekčné choroby (bakterióza a granulózny vírus). Úmrtnosť z týchto príčin sa pohybuje od 29,0 do 64,0 %, v priemere 47,7 %. Bakteriálne infekcie tvorili hlavné percento príčin úmrtí z tejto skupiny ochorení. Vírusové infekcie boli oveľa menej časté. Treba tiež poznamenať, že mikroskopická analýza mŕtvych húseníc v ohniskách v Sverdlovsku a Chanty-Mansijskom autonómnom okruhu presvedčivo ukázala, že útlm ohnísk nebol sprevádzaný vírusovou epizootiou (vírus granulózy).

Naše výsledky sú v dobrej zhode s údajmi iných výskumníkov o iných populáciách priadky morušovej [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960, 1968; Ivliev, 1960; Rožkov, 1965].

V období útlmu prepuknutia masovej reprodukcie priadky morušovej v lesoch autonómneho okruhu Chanty-Mansi sa v podstielke našlo až 30 húseníc na 1 m 2, ktoré uhynuli na infekčné choroby.

Ako ukázali výsledky zaujímavá vlastnosť V obyčajných tmavých ihličnatých lesoch Chanty-Mansijského autonómneho okruhu takmer úplne chýbali lesné porasty, ktoré vyschli po defoliácii sibírskym priadkou morušovou v plochých tmavých ihličnatých lesoch Chanty-Mansijského autonómneho okruhu v priebehu 1.-2. rokov po vysušení, aj keď v lesoch nepoškodených priadkou morušovou sa pozoruje xylofágna kolonizácia vysychajúcich porastov a jednotlivých stromov .

Zároveň je potrebné poznamenať, že zásoba xylofágov v oblastiach ohnísk je dostatočná. Navyše, na pozemkoch s posunom a na skladoch v Južno-Kondinskom LPH sú biče ponechané bez ošetrenia rýchlo osídlené xylofágnym hmyzom. Spomalenie osídľovania zmrštených lesných porastov xylofágmi po ich defoliácii priadkou morušovou sibírskou pripisujeme vo väčšej miere zvýšenej vlhkosti dreva. To bolo podľa nášho názoru spôsobené aktívnym transportom vody koreňovým systémom stromov po defoliácii koruny na pozadí zastavenia transpirácie v dôsledku absencie ihličia.

Štúdie v centrách masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v Trans-Uralu ukázali, že posledné ohnisko tohto fytofágu v tmavých ihličnatých lesoch Trans-Uralu bolo pozorované pred 33 rokmi. Dá sa predpokladať, že cyklickosť ohnísk tohto fytofágu na západnej hranici areálu úzko súvisí s periodicitou najsilnejších období sucha v rokoch 1955 a 1986. Najsilnejšie sucho (v roku 1955) bolo sprevádzané aj väčším územím. ohniská tohto fytofágu v Trans-Uralu.

Predtým sa v lesnom podniku Kondinsky nevyskytli žiadne ohniská sibírskeho priadky morušovej. Nami realizovaný dendrochronologický rozbor jedľových a smrekových jadier (za posledných 100-120 rokov) ukázal, že lesné porasty tak v ohnisku, ako aj za jeho hranicami neboli predtým vystavené výraznej defoliácii. Na základe našich výsledkov môžeme predpokladať, že dochádza k postupnému prenikaniu priadky morušovej na sever a vzniku ohnísk masového rozmnožovania v týchto biotopoch, ktoré tam predtým neboli pozorované. Je to pravdepodobne spôsobené postupným otepľovaním klímy.

Vzťah medzi priestorovou štruktúrou ohnísk a antropogénnym vplyvom na lesné biogeocenózy nie je presvedčivo vysledovaný. Ohniská boli identifikované tak v lesných oblastiach, kde sa vykonávala aktívna ťažba, ako aj v lesoch úplne nezasiahnutých ťažbou, ktoré sú výrazne odstránené z ciest, zimných ciest a sídiel.

Na základe získaných výsledkov sa zistilo, že v podmienkach antropogénnej premeny tmavých ihličnatých lesov Zauralu sa najväčšie ohniská priadky morušovej môžu objaviť tak v úplne nenarušených lesoch, ako aj v lesoch vystavených antropogénnym faktorom.

Porovnávacia analýza časopriestorovej štruktúry ohnísk počas posledných dvoch ohnísk ukazuje, že ohniská masovej reprodukcie sa zakaždým tvoria v rôznych ekotopoch a priestorovo sa vôbec nezhodujú. Ako ukázali výsledky výskumu, prvé ohniská v každom zo skúmaných lesných porastov sa objavili v roku 1988 súčasne s ďalšími ohniskami v južnejších oblastiach Ťumenskej oblasti. Toto vylučuje možnosť ich vznik migráciou z južnej časti pohoria. Pravdepodobne sa populácia vo fáze depresie nachádzala aj v severnej časti areálu tejto populácie.

Na západnej hranici areálu tohto fytofága sú ohniská rýchlo sa pohybujúceho charakteru. Dobre sa to vysvetľuje úzkosťou časového intervalu klimatického optima počas obdobia sucha. Vzhľadom na túto skutočnosť, ako aj na prítomnosť dvojročného cyklu u húseníc priadky morušovej, to dáva dobré vyhliadky na zníženie hospodárskych škôd spôsobených prepuknutím choroby použitím aktívne udalosti v období bezprostredne pred erupčnou fázou vzplanutia. Udržanie vysokého potenciálu prepuknutia je možné len počas tohto úzkeho obdobia sucha. Preto ošetrenie ohniskov počas tohto obdobia eliminuje pravdepodobnosť vzniku veľkých opakovaných krokov.

Ako ukázali výsledky komparatívna analýza parametre lesnej inventarizácie 50 vzorových plôch položených v centrách masovej reprodukcie transuralskej populácie priadky morušovej v Taborinskom lesníctve v regióne Sverdlovsk, centrá sa vytvorili v lesných porastoch s rôznou hustotou: od 0,5 do 1,0 dňa priemer - 0,8 (tabuľka 3.1, 3.2). Korelačná analýza ukázala, že oblasti ložísk pozitívne korelovali s triedou rastu (R=0,541) (s najhoršími podmienkami rastu), priemernou výškou (R=0,54) a negatívne korelovali s plnosťou (R=-0,54).

Upozorňuje však na skutočnosť, že z 50 pokusných pozemkov len 36 % pozemkov s hustotou nižšou ako 0,8 tvorilo centrá masovej reprodukcie transuralskej populácie priadky morušovej sibírskej, pričom v drvivej väčšine pokusov hustota bola 0,8 a vyššia. Priemerná úroveň defoliácie lesných porastov s nižšou hustotou je v priemere 54,5 %, kým pre porasty s vysokou hustotou (s hustotou 0,8 a viac) - 70,1 %, rozdiely však neboli štatisticky významné. Pravdepodobne to naznačuje, že úroveň defoliácie je ovplyvnená komplexom ďalších faktorov, ktoré sú spoločné pre skupinu lesných porastov. Príspevok tejto skupiny faktorov k úrovni entomorezistencie lesných porastov bol výrazne vyšší ako vplyv hustoty lesných porastov.

Štúdie ukázali, že týmto faktorom sú pôdno-edafické podmienky v ekotopoch. Všetky porasty na pokusných plochách, ktoré sa nachádzali na rúbaniskách, na suchších stanovištiach, boli teda defoliované najsilnejšie v porovnaní s porastmi na plochých častiach reliéfu, resp. mikrodepresiách. Korelačná analýza stupňa defoliácie s ostatnými parametrami lesnej inventarizácie tiež neodhalila štatisticky hodný vzťah s triedou kvality (r = 0,285). napriek tomu priemerná úroveň defoliácia najmenej kvalitných lesných porastov (s triedou kvality: 4-5 A) bola 45,55 %, kým v najkvalitnejších - 68,33 %. Rozdiely sú štatisticky významné (pri P=0,01). Absencia významnej lineárnej korelácie bola pravdepodobne spôsobená aj silnou dominanciou faktora pôdnych a edafických pomerov. K tomu sa pridružuje silná defoliácia lesných porastov, ktoré sa výrazne líšia kvalitatívnou triedou. Nemožno vylúčiť ani možný vplyv faktora lokálnej migrácie húseníc z úplne defoliovaných vysokokvalitných lesných porastov do blízkych nekvalitných porastov. Aj keď treba poznamenať, že húsenice v korune sme zaznamenali v oboch skupinách lesných porastov. Preto lokálna migrácia v žiadnom prípade nebola hlavnou príčinou silnej defoliácie nekvalitných lesných porastov.

Analýza výsledkov ukazuje, že v podmienkach plochých tmavých ihličnatých lesov regiónu Sverdlovsk. je určitá tendencia k prevládajúcej tvorbe ohnísk s najsilnejším odlistením koruny v porastoch s vyššou triedou kvality. Citeľne sa však nevyhýba ani nekvalitným lesným porastom. Ohniská s rôznym stupňom defoliácie koruny sa vyskytujú v lesných porastoch s rôznymi kvalitatívnymi triedami. Ale najnižšia odolnosť proti hmyzu a silná defoliácia sú charakteristické pre plantáže s najvyššou triedou kvality. Berúc do úvahy úzky vzťah medzi stupňom defoliácie a úrovňou odolnosti lesných porastov pri rovnakej počiatočnej hustote osídlenia, možno predpokladať, že v týchto podmienkach lesa v dôsledku vplyvu abiotického stresového faktora (sucho) , odolnosť lesných porastov s vyššou bonitetovou triedou klesá viac ako u nízkobonitových lesných porastov, čo je sprevádzané vyššou defoliáciou koruny.kvalitné lesné porasty.

Analýza vlastností zloženia lesných porastov v centrách masovej reprodukcie priadky morušovej v regióne Sverdlovsk umožnila identifikovať dva hlavné typy stratégií tvorby centier vo vzťahu k zloženiu lesných porastov.

1 typ stratégie. Ohniská sa vyskytujú v hlavnej vrstve lesa. Tieto lesné porasty sa najčastejšie nachádzajú na hrivách vyvýšených častí reliéfu v suchších typoch lesa. Stredy s najvýraznejšou defoliáciou lesných porastov sa tvoria v smrekovo-jedľových a jedľovo-smrekových porastoch s prímesou brezy (6P2E2B, 5E2P2B). V podraste sa nachádza jedľa, ktorá ako prvá podlieha silnej defoliácii. V ohniskách tohto typu sa vždy pozoruje silná defoliácia. Ohniská sú spravidla koncentrovaného typu s dobre definovanou hranicou. Prieskumy v ohniskách ukázali, že za týchto podmienok, ktoré sú optimálne pre ohnisko, nie je prevládajúce zloženie hornín kritické a môže sa meniť v pomerne širokých medziach. Napriek tomu v lesoch s prevahou jedle v hlavnej vrstve a podraste je tvorba ohnísk s výraznou defoliáciou najpravdepodobnejšia. Dá sa predpokladať, že za optimálnych pôdnych a edafických podmienok všeobecná úroveň poklesy odolnosti a jedľa a smrek sú vyššie ako úroveň rozdielov v odolnosti medzi týmito druhmi na menej optimálnych stanovištiach. Podľa zloženia lesného porastu v týchto ohniskách sa vôbec nenachádzali plantáže s prevahou jedle, ale je tu smrekový les s jedľou a brezový les s jedľovým podrastom.

Treba poznamenať, že v ohniskách tohto typu vo Sverdlovskej oblasti zvyčajne dochádza k rýchlej kolonizácii vysušených lesných porastov xylofágnym hmyzom, zatiaľ čo v ohniskách priadky morušovej v lesoch Chanty-Mansijského autonómneho okruhu, as. vyššie spomenuté, ku kolonizácii mŕtvych porastov xylofágnym hmyzom takmer nedošlo.

2 typ stratégie. Ohniská sa nevyskytujú v hlavnom type lesa, ale v podraste. To je typické pre oblasti lesov, ktoré boli vyrúbané. V tomto type lesa sa výskyt ohnísk vyskytuje bez ohľadu na druhové zloženie hlavnej vrstvy. Je to spôsobené tým, že v mnohých typoch lesov, ktoré prešli ťažkými výrubmi, je hojný podrast jedle, ktorá je úplne odlistená a vysychá. Často je hlavnou vrstvou v týchto typoch lesných porastov breza, menej často borovica a iné druhy. V dôsledku toho sú tieto typy lesov stredné v dynamike sukcesie, keď k zmene druhov dochádza najčastejšie prostredníctvom brezy (Kolesnikov, 1961, 1973).

Štúdie ukázali, že v týchto typoch lesov sa ohniská vytvárajú v širšom rozsahu lesno-vegetačných a pôdno-edafických podmienok. Ohniská tohto typu sa často nenachádzajú na vyvýšených, ale na obyčajných prvkoch reliéfu, ale nie príliš navlhčené.

V ohniskách so silnou defoliáciou v lesoch regiónu Sverdlovsk. osika je v zložení hlavnej vrstvy veľmi vzácna, keďže je indikátorom vlhkých biotopov. V jednotlivých ohniskách s výraznou defoliáciou sa však stále nachádza v malých množstvách. Zvyčajne ide o ohniská vytvorené v plochej časti reliéfu s oddelenými priehlbinami. Ako je známe, takéto lesné porasty začína po dlhom suchu poškodzovať priadka morušová, ktorá znižuje vlhkosť pôdy (Kolomiets, 1958, 1962).

Posledné prepuknutie masovej reprodukcie priadky morušovej sa vyskytlo v roku 1999 a pokračovalo až do roku 2007 (obr. 3.3). Išlo o najväčšiu epidémiu v Rusku za posledných 30 rokov.

Hlavnú oblasť tvorili centrá masovej reprodukcie na Sibíri a na Ďalekom východe. V Zaurale to bolo, naopak, veľmi slabé. V lesoch Čeľabinskej oblasti. oblasti ohnísk v rokoch 2006 a 2007 v lesoch regiónu Tyumen predstavovali 116 a 115 ha. za rok 2005 ich Celková plocha predstavovali 200 hektárov, v nasledujúcich 2 rokoch neboli dodržané. V lesoch regiónu Sverdlovsk. bola neprítomná.

Prvýkrát sme študovali črty vývoja ohnísk masovej reprodukcie v lesoch regiónu Sverdlovsk. a Chanty-Mansijský autonómny okruh (KhMAO-UGRA).

Vo všeobecnosti výsledky ukázali veľmi blízku podobnosť lesných podmienok preferovaných ekotopov v transuralskej a západosibírskej populácii priadky morušovej. Je to spôsobené blízkou podobnosťou podmienok biotopu týchto populácií v bažinatých nížinných tmavých ihličnatých lesoch.

Zistilo sa, že v podmienkach antropogénnej premeny tmavých ihličnatých lesov Trans-Uralu môže priadka morušová tvoriť veľké ohniská tak v lesoch narušených antropogénnymi faktormi, ako aj v úplne nenarušených lesoch. Štúdie ukázali, že mierna úroveň antropogénnej premeny nížinných tmavých ihličnatých lesov Trans-Uralu nie je dominantným faktorom vo výskyte ohnísk. Poradie tohto faktora je približne podobné ako ostatné prirodzené preferenčné faktory, z ktorých hlavným je mikroreliéf a relatívne suché biotopy.

V západnej časti areálu sibírskeho priadky morušovej sú ohniská rýchlo sa pohybujúceho charakteru. Existujú prevažne koncentrované ohniská. Povaha priestorovej štruktúry primárnych ohnísk naznačuje, že vznikli nemigračným spôsobom a sibírsky priadka morušová sa nachádza v oblasti ohnísk a počas obdobia depresie. Tvorba ohnísk so silnou defoliáciou sa pozoruje v lesoch so širokým rozsahom hustoty a tried kvality v KhMAO-Yugra - v jedľovo-smrekových lesoch, v regióne Sverdlovsk - v odvodených brezových lesoch s jedľovým podrastom a smrekovo-jedľových lesoch.

Nami realizovaný dendrochronologický rozbor jedľových a smrekových jadier (za posledných 100-120 rokov) ukázal, že lesné porasty tak v ohnisku, ako aj za jeho hranicami neboli predtým vystavené výraznej defoliácii. V dôsledku toho predtým nedošlo k žiadnym ohniskám masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej v lesnom hospodárstve Kondinsky v autonómnom okruhu Chanty-Mansijsk. Na základe našich výsledkov môžeme predpokladať, že dochádza k postupnému prenikaniu priadky morušovej na sever migráciou a vzniku ohnísk masového rozmnožovania v týchto biotopoch, ktoré tam predtým neboli pozorované. Je to pravdepodobne spôsobené postupným otepľovaním klímy.

Zistilo sa, že znížený priemerný ročný radiálny prírastok smreka a jedle v centrách masovej reprodukcie priadky morušovej nie je dôsledkom oslabenia lesov v posledných rokoch, ale predstavuje normu reakcie na relatívne suché rastové podmienky. na hrebeňoch a mikroeleváciách reliéfu a rozdiel v radiálnom raste pretrváva mnoho desaťročí.

Napriek zjavnému zvýšeniu rozsahu a úrovne antropogénneho vplyvu na obyčajné tmavé ihličnaté lesy Trans-Uralu a Khanty-Mansi autonómneho okruhu Okrug-Yugra sa frekvencia ohnísk masovej reprodukcie sibírskeho priadky morušovej nezmenila.

Sibírsky priadka morušová v Trans-Uralu a západnej časti západnej Sibíri je stále veľmi nebezpečným škodcom, ktorý spôsobuje značné environmentálne a ekonomické škody lesnému hospodárstvu regiónu. Preto považujeme za potrebné posilniť monitoring transuralskej populácie priadky morušovej sibírskej.

Je celkom zrejmé, že základom úspešnej kontroly priadky morušovej je pravidelné sledovanie početnosti tohto fytofága v rezerváciách. Vzhľadom na to, že výskyt ohnísk masového rozmnožovania priadky morušovej je úzko synchronizovaný s jarno-letnými suchami, je potrebné výrazne posilniť dohľad v tomto období.

Je potrebné analyzovať stav a veľkosť populácie v iných častiach lesa.

Kontrolné opatrenia by sa mali naplánovať na začiatok ohniska, keď sa predpokladá viac ako 30 % defoliácia u jedle a smreka, cédrovej borovice alebo silná (70 %) defoliácia smrekovca.

Spravidla sa vykonáva letecké ošetrenie lesov insekticídmi. Doposiaľ najsľubnejším biologickým liekom je lepidocid.

Sibírsky priadka morušová

priadka morušová cédrová (Dendrolimus sibiricus), motýľ z čeľade zámotkovitých, nebezpečný škodca ihličnatých lesov. Rozpätie krídel až 90 mm,sivá farba. Distribuované S. sh. pri pobreží Tichý oceán do V. do Južný Ural na západe a od Jakutska na severe po severnú Čínu na juhu.Poškodzuje smrekovec, jedľu, céder, ojedinele smrek a borovicu. Prvé motýle sa objavujú koncom júna, hromadný let začína spravidla v polovici júla a končí v prvej polovici augusta. N. sh. má dvojročnú alebo jednoročnú generáciu. Pri dvojročnej generácii je počet vekov húsenice 7-8, pri jednoročnej generácii - 5-6. Väčšina húseníc prezimuje v lesnej znáške v 3. instare (v smrekovcových plantážach častejšie v 2. instare). Keď sa snehová pokrývka roztopí, živia sa ihličím a úplne ho požierajú. Niekedy sú poškodené obličky a dokonca aj mladé kužele. Požieranie ihličia je jedným z dôvodov masového rozmnožovania kmeňových škodcov (najmä mreny), ktoré poškodzujú plantáže a vedú k ich úhynu. Reguluje počet S. sh. jeho spoločným prirodzeným nepriateľom je jazdec na telenome. masová smrť húsenice S. sh. sa zvyčajne vyskytuje v dôsledku epizootií spôsobených baktériami.

Kontrolné opatrenia: najúčinnejší postrek ohnísk S. sh. počas vývoja húsenice mladších vekov letecké insekticídy. Pozri tiež čl. Lesní škodcovia.

Lit.: Lesnícka entomológia, M., 1965.

N. N. Chromcov.

Veľký sovietska encyklopédia. - M.: Sovietska encyklopédia. 1969-1978 .

Pozrite sa, čo znamená "sibírsky priadka morušová" v iných slovníkoch:

Motýľ z čeľade kokonovitých; škodca ihličnatých drevín na Sibíri na Ďalekom východe. Krídla sú sivé. Živí sa (húsenicami) ihličím, púčikmi, mladými šiškami ... Veľký encyklopedický slovník

SIBERIAN SILKMOTH, motýľ z čeľade kukla; škodca ihličnatých drevín na Sibíri na Ďalekom východe. Krídla sú sivé. Živí sa (húsenicami) ihličím, púčikmi, mladými šiškami ... encyklopedický slovník

SILKMOTH, a, manžel. 1. Motýľ, húsenica do roja tká zámotky, ide na výrobu hodvábu (v 1 význame). Moruše sh. 2. Motýľ, húsenica do roja je škodcom lesa. sibírsky sh. Pine sh. Slovník Ozhegov. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova…… Vysvetľujúci slovník Ozhegov

Priadka morušová cédrová (Dendrolimus sibiricus), motýľ z fam. kukadlá. Rozpätie krídel až 90 mm. Motýle a húsenice sú podobné ako motýle borovicové. Na Sibíri, na Ďalekom východe, na severe. Mongolsko, Sev. Čína, Kórea, Japonsko. Hromadný let v 2.... Biologický encyklopedický slovník

A; m. 1. Motýľ, ktorého húsenica pletie zámotky, z ktorých sa vyrába hodváb (1 znak). Moruše sh. 2. Motýľ, ktorého húsenica je nebezpečným škodcom stromových plantáží. Nespárované sh. Kedrovy sh. sibírsky sh… encyklopedický slovník

priadka morušová- A; m. 1) motýľ, ktorého húsenica tká kukly, ktoré sa používajú na výrobu hodvábu 1) Priadka morušová / d. 2) Motýľ, ktorého húsenica je nebezpečným škodcom stromových plantáží. Cigánska mol/d. Cédrový priadka morušová/d. Sibírsky priadka morušová / d ... Slovník mnohých výrazov