راه های مقابله با کرم ابریشم سیبری توضیحات و عکس کاترپیلارها و پروانه های کرم ابریشم سیبری
کرم ابریشم سیبری - Dendrolimus superans - زیرگونه ای از بزرگ است کرم ابریشم مخروطیدندرولیموس سوپرانس طول بال ها 65-90 میلی متر. کاترپیلارها تقریباً از تمام مخروطیان تغذیه می کنند.
از آنجایی که کرم ابریشم سیبری را فقط می توان به عنوان یک زیرگونه شناخت، اشکال اکولوژیکی و مورفولوژیکی آن را باید قبیله ای در نظر گرفت. رنگ کرم ابریشم سیبری بسیار متفاوت است - از زرد تا قهوه ای، گاهی اوقات تقریبا سیاه.
سه قبیله از این قبیل در قلمرو روسیه وجود دارد: کاج اروپایی، سرو و اوسوری. اولین مورد تقریباً کل محدوده زیرگونه را اشغال می کند. Cedar و Ussuri توزیع محدودی دارند.
پروانه ها به ویژه در ساعات غروب آفتاب فعال هستند. بلافاصله پس از جفت گیری، ماده ها تخم های خود را روی سوزن ها، عمدتاً در قسمت پایین تاج، و در دوره های بسیار زیاد - روی شاخه های خشک، گلسنگ ها، پوشش چمن، بستر جنگل می گذارند. در یک کلاچ معمولاً چندین ده تخم وجود دارد (تا 200) و در مجموع ماده می تواند تا 800 تخم بگذارد ، اما اغلب باروری از 200-300 تخم تجاوز نمی کند.
تخمها تقریباً کروی شکل، تا قطر 2 میلیمتر، در ابتدا به رنگ سبز مایل به آبی با یک نقطه قهوهای تیره در یک انتها، سپس مایل به خاکستری هستند. رشد تخم 13 تا 15 روز و گاهی 20 تا 22 روز طول می کشد.
رنگ کرم ها از قهوه ای خاکستری تا قهوه ای تیره متغیر است. طول بدن کاترپیلار 55-70 میلی متر است ، در قسمت های 2 و 3 بدن آنها دارای نوارهای عرضی مشکی با رنگ مایل به آبی هستند و در قسمت های 4-120 نقاط نعل اسبی سیاه وجود دارد.
پوست اندازی اول بعد از 9-12 روز و بعد از 3-4 - دوم رخ می دهد. کرم ها در سن اول فقط لبه های سوزن ها را می خورند و در سن دوم تمام سوزن ها را می خورند. در پایان ماه سپتامبر، کاترپیلارها در خاک فرو میروند، جایی که به صورت حلقهای جمع میشوند و زیر پوشش خزهای به خواب زمستانی میروند.
در اواخر ماه آوریل، کاترپیلارها به تاج درختان صعود می کنند و شروع به تغذیه می کنند، سوزن های کامل را می خورند و با کمبود غذا، پوست شاخه های نازک و مخروط های جوان را می خورند. حدود یک ماه بعد، کرم ها برای سومین بار پوست اندازی می کنند و در نیمه دوم جولای - دوباره. در پاییز آنها برای دومین زمستان ترک می کنند. در ماه مه تا ژوئن سال بعد، کاترپیلارهای بالغ به شدت تغذیه می کنند و بیشترین آسیب را ایجاد می کنند. در این دوره 95 درصد غذای لازم برای رشد کامل را می خورند. آنها 5-7 بار پوست اندازی می کنند و بر این اساس از 6-8 سن عبور می کنند.
کاترپیلارها از سوزن تقریباً تمام مخروطیان تغذیه می کنند. در ماه ژوئن، آنها شفیره می شوند؛ قبل از شفیره شدن، کاترپیلار یک پیله مستطیلی قهوه ای مایل به خاکستری می بافد. شفیره، به طول 25 تا 45 میلی متر، در ابتدا روشن، قرمز مایل به قهوه ای، سپس قهوه ای تیره، تقریبا سیاه است. رشد شفیره بستگی به دما دارد و حدود یک ماه طول می کشد. تابستان عظیم پروانه ها در دهه دوم جولای اتفاق می افتد. در دامنه های جنوبی کوه ها، زودتر می گذرد، در دامنه های شمالی - دیرتر.
چرخه توسعه کرم ابریشم سیبریمعمولا دو سال طول می کشد، با این حال، در جنوب محدوده، توسعه تقریبا همیشه در یک سال به پایان می رسد، و در شمال و در جنگل های مرتفع کوه، گاهی اوقات یک نسل سه ساله وجود دارد. با هر فنولوژی، دوره های اصلی زندگی کرم ابریشم سیبری (سالها، توسعه کاترپیلارها و غیره) بسیار طولانی است.
گرما نقش تعیین کننده ای در تعیین مدت چرخه توسعه ایفا می کند. آب و هوا و آب و هوا به طور کلی و همچنین عبور به موقع دیاپوز توسط کاترپیلارها. مشخصاً، انتقال به چرخه یک ساله توسعه در مکان هایی با نسل دو ساله اغلب در طول شیوع تولید مثل انبوه مشاهده می شود. همچنین اعتقاد بر این است که اگر مجموع دماها از 2100 درجه سانتیگراد بیشتر شود، یک چرخه توسعه یک ساله رخ می دهد. در مجموع دماهای 1800-1900 درجه سانتیگراد، نسل دو ساله است و در 2000 درجه سانتیگراد مخلوط می شود.
سالهای کرم ابریشم سالانه مشاهده می شود که با حضور نسل های مختلط توضیح داده می شود. با این حال، با چرخه توسعه دو ساله مشخص، سال های پرواز یک سال در میان رخ می دهد.
کرم ابریشم به 20 گونه از گونه های درختی آسیب می رساند. به طور انبوه در ظاهر می شود سال های مختلفو با اشکال متغیر منحنی درجه بندی مشخص می شود. اغلب، طغیان کرم ابریشم پس از دو یا سه فصل رشد خشک و آتشسوزیهای شدید بهار و پاییز جنگلها رخ میدهد.
در چنین سال هایی، تحت تأثیر روش خاصی از متابولیسم متابولیسم، زنده ترین و پربارترین افراد ظاهر می شوند که با موفقیت دوره های دشوار رشد را تحمل می کنند. سنین پایین ترکاترپیلار). آتشسوزی جنگلها به تولید مثل آفت کمک میکند، کف جنگل را میسوزاند، که در آن انتوموفاژها (تلنوموس) میمیرند. در جنگلهای دشت، شیوع کرم ابریشم معمولاً با زمستانهای سخت همراه با برف کم پیش میآید که منجر به یخ زدن حشرهخوارها میشود که نسبت به کرم ابریشم نسبت به کرم ابریشم مقاومت کمتری در برابر سرما دارند. شیوع بیماری عمدتاً در جنگلهایی رخ میدهد که با قلمهها و آتشسوزی نازک شدهاند، در نزدیکی پایههای مواد خام با تراکم کم تودههای با سن و ترکیب متفاوت. غالباً اینها بیش از حد بالغ و رسیده هستند، و اغلب آنها توده های خالص میانسال هستند که دارای رشد اندک و ترکیبی جزئی از گونه های برگریز هستند.
در آغاز شیوع و در طول دوره های افسردگی، کرم ابریشم تعهد آشکاری به انواع خاصی از جنگل ها، شکل های زمین، اقلیم گیاهی و سایر ویژگی های اکولوژیکی مزارع دارد. بنابراین، در بخش مسطح سیبری غربی، مراکز شیوع جمعیت اغلب با صنوبر، اگزالیس و خزه سبز همراه است. در منطقه جنگلهای مخروطی - برگریز خاور دور با مزارع مخلوط سرو و سرو - صنوبر همراه هستند و در سیبری شرقیموقعیت آنها ارتباط تنگاتنگی با ویژگی های نقش برجسته جنگل های کوهستانی و غلبه کاج اروپایی و سرو دارد.
از نظر ارزش غذایی برای کاترپیلارها، سوزن های کاج اروپایی در رتبه اول قرار دارند، سپس سوزن های صنوبر، سوزن های سرو تنها رتبه سوم را به خود اختصاص می دهند. بنابراین، در جنگل های کاج اروپایی، باروری و انرژی پرورش پروانه ها بالاترین، و در جنگل های سرو - متوسط است. کاترپیلارها طبق یک چرخه سالانه به سرعت در جنگل های صنوبر رشد می کنند، اما به ضرر باروری است که به مقادیر متوسط می رسد. هنگام تغذیه از سوزن صنوبر و کاج، آسیاب سریع افراد، کاهش باروری و بقا وجود دارد.
شیوع تکثیر انبوه 7 تا 10 سال طول می کشد، که 4 تا 5 سال مزارع به طور قابل توجهی آسیب می بینند، توده های برهنه توسط کرم ها خشک می شوند و توسط آفات ساقه پر می شوند.
ناپایدارترین گونه در تایگا صنوبر (سیبری، منافذ سفید)، پایدارترین گونه کاج اروپایی (سیبری، داهوری، سوکاچوا) است.
در سال اول آسیب شدید کاترپیلار به درختان مخروطی، آفات ساقه ای در درختان مخروطی تنها زمانی که به طور کامل تخلیه شده باشند، پر می شوند. در سال های بعد، تعداد و فعالیت آنها ابتدا به سرعت افزایش می یابد و پس از 2-4 سال، کاهش شدید شروع می شود.
کرم ابریشم سیبری دشمن جنگلهای تایگا است و خساراتی که به آن وارد میکند با آتشسوزی جنگلها قابل مقایسه است. منطقه پراکنش کرم ابریشم از اورال تا پریموریه شامل مغولستان، ساخالین، جزایر کوریل، بخشی از چین، ژاپن و کره شمالی است.
کرم ابریشم سیبری (در غیر این صورت کنف) یک آفت حشره خطرناک است که به بیش از 20 گونه از درختان مخروطی آسیب می رساند. این حشره مخصوصاً برای کاج اروپایی، صنوبر و سرو بسیار مضر است. صنوبر و کاج خیلی کمتر توسط پروانه ها آسیب می بینند.
کرم ابریشم سیبری متعلق به گونه های قرنطینه است. حتی اگر در قلمرو کشور وجود نداشته باشد، خطر واقعی نفوذ یا ورود مستقل آن از خارج وجود دارد که می تواند منجر به آسیب گسترده به گیاهان و محصولات گیاهی شود. به همین دلیل است که اکیداً توصیه می شود اقدامات بهداشتی گیاهی را انجام دهید: هنگام صادرات مخروطیان باید ضد عفونی یا پوسته پوسته شوند.
یک کرم ابریشم سیبری بالغ (عکس) به 10 سانتی متر می رسد، ماده ها بزرگتر از نر هستند. یک حشره روی شاخه های درخت حدود 200 تخم می گذارد (گاهی تا 800). پروانه تغذیه نمی کند، اما لارو که پس از 2-3 هفته از تخم خارج می شود، بلافاصله شروع به خوردن سوزن می کند و به سمت بالای تاج حرکت می کند. با کمبود تغذیه، کرم ابریشم سیبری می تواند به پوست درختان و مخروط های جوان آسیب برساند. در پاییز، کرم ها برای زمستان ترک می کنند. در بهار، فعالیت زندگی فعال آنها از سر گرفته می شود. آفات از 6 تا 8 سن عبور می کنند.
در پایان چرخه رشد، کرم ها پیله متراکمی را می بافند که در آن شفیره سازی صورت می گیرد. شفیره ها به مدت 3-4 هفته رشد می کنند، در پایان ماه ژوئن، بالغین از آنها خارج شده و شروع به جفت گیری می کنند.
به عنوان یک قاعده، کرم ابریشم سیبری در یک جنگل سالم به تعداد کم یافت می شود. شیوع اندازه جمعیت (تولید انبوه یک حشره) می تواند منجر به یک فاجعه زیست محیطی شود. خشکسالی یکی از دلایل اصلی این پدیده است. در فصول خشک، کاترپیلار نه در دو، بلکه در یک سال زمان دارد که رشد کند. جمعیت دو برابر می شود، دشمنان طبیعی پروانه زمان کافی برای ضربه زدن به تعداد کافی از افراد را ندارند. پروانه ها آزادانه تولید مثل می کنند و فرزندان می دهند. آتش سوزی های اوایل بهار یکی دیگر از علل شیوع کرم ابریشم است. واقعیت این است که کاترپیلارهای کرم ابریشم در بستر جنگل به خواب زمستانی می روند. Telenomus نیز در آنجا زندگی می کند - بدترین دشمنخوردن تخم کرم ابریشم
و آتش سوزی های اولیه بهار بیشتر جمعیت تلنوموس را از بین می برد که منجر به ظهور مراکز توزیع انبوه کرم ابریشم می شود.
علاوه بر تلنوموس، دشمن طبیعی کرم ابریشم فاخته و همچنین عفونت های قارچی است.
شمشیر واقعی داموکلس کرم ابریشم سیبری برای مزارع مخروطیان در سیبری و شرق دور، جایی که تهاجم آن، قابل مقایسه با حمله ملخ، بیش از هزار هکتار از جنگل های مخروطی از جمله نهال صنوبر جوان و کاج را از بین برد. سرزمین های عظیم به فضاهای بی درخت برهنه تبدیل شده اند. به گفته برخی از دانشمندان، احیای این مزارع جنگلی حدود صد سال طول می کشد. به گفته برخی دیگر، احیای مزارع جنگلی پس از آسیب دیدن توسط آفت غیرممکن است.
با تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری، درمان گیاهان با حشره کش ها بسیار مهم است. لپیدوسید یکی از موثرترین داروها است. برای جلوگیری از گسترش پروانه، لازم است به طور منظم گیاهان را بررسی کرده و آنها را با مواد دافع حشرات درمان کنید.
کرم ابریشم سیبری (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)
کرم ابریشم سیبری (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) در بخش آسیایی روسیه یکی از خطرناک ترین آفات حشره است. جنگل های سوزنی برگبه ویژه در سیبری و خاور دور. شیوع دوره ای در مقیاس بزرگ تولید مثل انبوه این فیتوفاژ منجر به تغییرات قابل توجهی در ساختار جنگل های تایگا، تخریب توده های جنگلی و تغییر سازندهای جنگلی می شود.
مراکز تکثیر انبوه سالانه در مساحتی از 4.2 هزار تا 6.9 میلیون هکتار (به طور متوسط 0.8 میلیون هکتار) مشاهده می شود و خسارت قابل توجهی به جنگل ها وارد می کند. بنابراین، پایش ماهواره ای به عنوان بخشی از پایش حشره شناسی جنگل است عنصر مهمکنترل وضعیت پوشش جنگلی، حصول اطمینان از حفظ مهم ترین عملکردهای اکولوژیکی جنگل ها با عملکرد مناسب.
در روسیه، سهم بزرگی در توسعه و اجرا روش های بیولوژیکیمبارزه با مراکز تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری توسط d.b.s.، پروفسور معرفی شد. Talalaev E.V. در اواسط دهه 1990، مزارع جنگلی گسترده در سیبری غربی و شرقی و همچنین در شرق دور، از کرم ابریشم رنج بردند. تنها در قلمرو کراسنویارسک، به مدت چهار سال، شیوع این بیماری قلمرو 15 جنگل را پوشش داد، مساحت قطعات آسیب دیده تایگا بیش از 600 هزار هکتار بود. نابود تعداد زیادی ازمزارع سرو با ارزش در طول 100 سال گذشته، 9 شیوع این آفت در قلمرو کراسنویارسک ثبت شده است. در نتیجه بیش از 10 میلیون هکتار از جنگل ها آسیب دید. استفاده از حشره کش های مدرن پیرتروئیدی و آماده سازی باکتریایی باعث شد که تا حدی کانون های آفت موضعی شود و گسترش بیشتر آن متوقف شود.
در عین حال، خطر تولید مثل انبوه جدید کرم ابریشم سیبری همچنان وجود دارد.
در دوره بین شیوع، کرم ابریشم در مناطق حفاظت شده زندگی می کند - مناطقی با مطلوب ترین شرایط توسعه. در منطقه تایگا مخروطی تیره، رزروها در غرفه های بالغ و کاملاً تولیدی (کلاس II-III) از انواع جنگلی خزه سبز-سبز با مشارکت صنوبر تا 6 واحد و بیشتر با تراکم 0.3 قرار دارند. -0.6.
تصویر کرم ابریشم سیبری. عکس: ناتالیا کیریچنکو، Bugwood.org
کرم ابریشم سیبری یک پروانه بزرگ است که طول بال آن 60 تا 80 میلی متر برای ماده و 40 تا 60 میلی متر برای نر است. رنگ از قهوه ای مایل به زرد روشن یا خاکستری روشن تا تقریبا سیاه متغیر است. بال های جلو با سه نوار تیره تر از هم عبور می کنند. در وسط هر بال یک بال بزرگ قرار دارد نقطه سفید، گلگیر عقب تک رنگ.
مادهها تخمها را روی سوزنها، عمدتاً در قسمت پایین تاج، و در دورههای بسیار زیاد - روی شاخههای خشک، گلسنگها، پوشش علفها و زبالههای جنگلی میگذارند. در یک کلاچ معمولاً چندین ده تخم وجود دارد (تا 200) و در مجموع ماده می تواند تا 800 تخم بگذارد ، اما غالباً باروری از 200-300 تخم تجاوز نمی کند.
تخمها تقریباً کروی شکل، تا قطر 2 میلیمتر، در ابتدا به رنگ سبز مایل به آبی با یک نقطه قهوهای تیره در یک انتها، سپس مایل به خاکستری هستند. رشد تخمک 13-15 روز و گاهی 20-22 روز طول می کشد.
کاترپیلارهای کرم ابریشم سیبری رنگهای مختلفی دارند. از قهوه ای خاکستری تا قهوه ای تیره متغیر است. طول بدن کاترپیلار 55-70 میلی متر است ، در قسمت های 2 و 3 بدن دارای نوارهای عرضی مشکی با رنگ مایل به آبی است و در قسمت های 4-120 نقاط نعل اسبی سیاه وجود دارد (شکل).
پوست اندازی اول بعد از 9-12 روز و دومی بعد از 3-4 روز رخ می دهد. کرم ها در سن اول فقط لبه های سوزن ها را می خورند و در سن دوم تمام سوزن ها را می خورند. در پایان ماه سپتامبر، کاترپیلارها در بستر فرو میروند و در زیر پوشش خزه به خواب زمستانی میروند.
در پایان ماه آوریل، کاترپیلارها به سمت تاج درختان بالا می روند و شروع به تغذیه می کنند، سوزن های کامل را می خورند و با کمبود غذا، پوست شاخه های نازک و مخروط های جوان را می خورند. حدود یک ماه بعد، کرم ها برای سومین بار پوست اندازی می کنند و در نیمه دوم جولای - دوباره. در پاییز آنها برای دومین زمستان ترک می کنند. در ماه مه تا ژوئن سال بعد، کاترپیلارهای بالغ به شدت تغذیه می کنند و بیشترین آسیب را ایجاد می کنند. در این دوره 95 درصد غذای لازم برای رشد کامل را می خورند. آنها 5-7 بار پوست اندازی می کنند و بر این اساس از 6-8 سن عبور می کنند.
کاترپیلارها از سوزن تقریباً تمام مخروطیان تغذیه می کنند. اما آنها صنوبر، صنوبر، کاج اروپایی را ترجیح می دهند. سدر به میزان کمتری آسیب می بیند، کاج حتی کمتر آسیب می بیند. در ماه ژوئن، کاترپیلارها شفیره می شوند؛ قبل از شفیره شدن، کاترپیلار یک پیله مستطیلی قهوه ای مایل به خاکستری می بافد. شفیره، 25-45 میلی متر طول، قرمز مایل به قهوه ای، سپس قهوه ای تیره، تقریبا سیاه. رشد شفیره بستگی به دما دارد و حدود یک ماه طول می کشد. تابستان عظیم پروانه ها در دهه دوم جولای اتفاق می افتد. در دامنه های جنوبی کوه ها، زودتر می گذرد، در دامنه های شمالی - دیرتر.
چرخه رشد کرم ابریشم سیبری معمولاً 2 سال طول می کشد. اما در جنوب دامنه، توسعه تقریباً همیشه در یک سال به پایان می رسد و در شمال و در جنگل های مرتفع کوهستانی، گاهی اوقات یک نسل سه ساله وجود دارد. پرواز پروانه از نیمه دوم جولای آغاز می شود و حدود یک ماه طول می کشد. پروانه ها نمی خورند طول بالهای ماده از 6 تا 10 سانتیمتر و نرها 4 تا 5 سانتیمتر است. ماده به طور متوسط حدود 300 تخم می گذارد و آنها را یکی یکی یا به صورت گروهی روی سوزن هایی در قسمت بالایی تاج قرار می دهد. در نیمه دوم مرداد، کرم های سن اول از تخم ها بیرون می آیند، از سوزن های سبز تغذیه می کنند و در سن دوم یا سوم در اواخر شهریور برای زمستان گذرانی می روند. کاترپیلارها در بستر زیر پوشش خزه و لایه ای از سوزن های افتاده زمستان گذرانی می کنند. افزایش تاج در ماه مه پس از ذوب شدن برف مشاهده می شود. کاترپیلارها تا پاییز آینده تغذیه می کنند و در سن پنجم یا ششم برای زمستان گذرانی دوم ترک می کنند. در بهار، آنها دوباره به سمت تاج ها بلند می شوند و پس از تغذیه فعال در ماه ژوئن یک پیله خاکستری متراکم می بافند و در داخل آن شفیره می شوند. رشد کرم ابریشم در گل داوودی 3-4 هفته طول می کشد.
در تایگا مخروطی تیره، کانون کرم ابریشم پس از چندین سال هوای گرم و خشک در تابستان تشکیل می شود. در این حالت، کاترپیلارها دیرتر، در سن سوم یا چهارم، برای زمستان گذرانی می روند و تابستان بعد به پروانه تبدیل می شوند و به چرخه رشد یک ساله می روند. تسریع در توسعه کاترپیلارها شرط تشکیل مراکز کرم ابریشم سیبری است.
قطعه جنگل سوزنی برگ پس از برگزدایی توسط کرم ابریشم سیبری. (عکس از D.L. Grodnitsky).
منطقه جنگلی از بین رفته توسط کرم ابریشم سیبری (عکس: http://molbiol.ru)
محاسبه کاترپیلارهای زمستان گذران در بستر در ماه اکتبر یا اوایل اردیبهشت انجام می شود.تعداد کاترپیلارها در تاج با روش گرد کردن روی سایبان های پارچه ای در اوایل خرداد و اواخر مرداد تعیین می شود.
سن کاترپیلارها طبق جدول با اندازه گیری عرض سر تنظیم می شود.
باید در نظر داشت که در شرایط اوراسیا شمالی، جنگل هایی که از کرم ابریشم مرده اند به خوبی احیا نمی شوند. کاترپیلارها زیر درختان را به همراه توده جنگلی از بین می برند و تنها یک دهه بعد، ممکن است زیر درختان کوچکی از گونه های برگریز ظاهر شوند. در کانون های قدیمی، مخروطی ها تنها 30-40 سال پس از خشک شدن توده های جنگلی ظاهر می شوند، و نه در همه جا و نه همیشه.
دلیل اصلی عدم تجدید طبیعی در کرمهای ابریشم، دگرگونی شدید اکولوژیکی جوامع گیاهی است. در طی تکثیر انبوه کرم ابریشم در 3-4 هفته، تا 30 تن در هکتار از قطعات خورده شده سوزن، فضولات و جسد کرم ابریشم وارد بستر و خاک می شود. به معنای واقعی کلمه در یک فصل، تمام سوزن های مزرعه توسط کرم ها پردازش شده و وارد خاک می شوند. این بستر حاوی مقدار قابل توجهی است مواد آلی- غذای مطلوب برای باکتری ها و قارچ های خاک که فعالیت آنها پس از تکثیر انبوه کرم ابریشم به طور قابل توجهی فعال می شود.
این نیز با افزایش درجه حرارت و رطوبت خاک تسهیل می شود، زیرا نه نور خورشید و نه بارندگی دیگر توسط تاج درخت به دام نمی افتد. در واقع، تکثیر انبوه کرم ابریشم به یک دوره فشرده تر از چرخه بیولوژیکی در نتیجه رهاسازی سریع قابل توجه کمک می کند. مقدار ماده و انرژی موجود در کف جنگل.
خاک کرم ابریشم حاصلخیزتر می شود. یک پوشش چمن نور پسند و زیر نباتی به سرعت روی آن ایجاد می شود، چمن زارهای شدید و اغلب باتلاقی رخ می دهد. در نتیجه، توده های به شدت آشفته با اکوسیستم های غیر جنگلی جایگزین می شوند. بنابراین، احیای مزارع نزدیک به مزارع اولیه برای یک دوره نامحدود، اما نه کمتر از 200 سال به تعویق افتاده است (Soldatov et al., 2000).
شیوع تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در جنگل های ناحیه فدرال اورال
به طور کلی، علیرغم تعداد زیادی از آثار در مورد اکولوژی کرم ابریشم سیبری در دهه 50-60، بسیاری از ویژگی های بوم شناسی جمعیت ترانس اورال تحت شرایط تأثیر انسانی جهانی ناشناخته باقی مانده است.
شیوع تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در جنگل های کاج اروپایی سیس-اورال از سال 1900 مشاهده شده است [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. y.y. اولین شیوع در جنگل ها منطقه Sverdlovskدر سال 1955 در قلمرو جنگل های تاودینسکی و تورینسکی کشف شد. مساحت کل طغیان ها به ترتیب 21000 هکتار و 1600 هکتار بوده است. در قلمرو جنگلداری تاودینسکی، کانون های بزرگی قبلاً تشکیل شده بود. قابل ذکر است که این شرکت های جنگلی برای چندین دهه محل برداشت فشرده چوب بوده اند. از این رو جنگل های سوزنی برگ دستخوش دگرگونی انسانی شده اند و در حال حاضر ترکیبی از جنگل توس ثانویه با کاج، صنوبر و صنوبر در زیر درختان دارند. لازم به ذکر است که شیوع جدید (1988-1992) در منطقه Sverdlovsk در سایر جنگل ها ثبت شده است. تا حد زیادی در جنگل های منطقه تابورینسکی شکل گرفت. مساحت کل شیوع 862 هکتار بود، برخی از شیوع ها نیز در هنگام نظارت هوایی در منطقه گارینسکی مشاهده شد.
مطالعات نشان داده است که در 50 درصد از مناطق تحت تأثیر شیوع در سال 1988-1992، عمده ترین موارد گونه های جنگل سازتوس با صنوبر و صنوبر در زیر درختان است (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). صنوبر به شدت توسط کرم ابریشم سیبری کنده شده و عمدتاً کوچک شده است. در نتیجه خسارت قابل توجهی به توسعه اقتصاد سوزنی برگ در این جنگل ها وارد شد. مراکز اولیه تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری در سال 1988 در مزارع با درختان صنوبر ظاهر شد. در سال 1993، شیوع به طور کامل از بین رفت. در قلمرو KHMAO-YUGRA، شیوع تولید مثل انبوه در سال 1992 از بین رفت. در برخی مناطق، برگزدایی توسط کرم ابریشم سیبری صنوبر مشاهده شد که در نتیجه آن نیز به سرعت خشک شد. همانطور که مطالعات در کانون های این فیتوفاژ در طول شیوع نشان داد، توسعه جمعیت ترانس اورال عمدتاً طبق یک چرخه دو ساله رخ می دهد. به طور کلی، مطالعات نشان داده اند که توپوگرافی کانون های کرم ابریشم گسترده در جنگل های مخروطی منطقه Sverdlovsk با مناطق جنگلی که توسط تاثیرات انسان زایی مختل شده اند، مطابقت دارد.
در قلمرو Khanty-Mansiysk منطقه خودمختارشیوع تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در قلمروهای شرکت های جنگلداری Mezhdurechensky، Uraisky، Tobolsky، Vagaysky و Dubrovinsky مشاهده شد. مساحت کل طغیان 53000 هکتار بود. ما دقیق ترین مطالعات را در مراکز تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در جنگلداری Mezhdurechensk انجام دادیم.
در طول 20 سال گذشته، فشرده ترین قطع درختان صنعتی در قلمرو Yuzhno-Kondinsky LPH صورت گرفته است. همانطور که نتایج نشان داد، ساختار فضایی مراکز تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در این جنگلداری به وضوح با جنگلهایی که در معرض شدیدترین تأثیرات انسانی (اول از همه، قطع کردن) قرار دارند، مطابقت ندارد. بزرگترین شیوع (در بخش غربی شرکت جنگلداری) کاملاً تحت تأثیر تأثیرات انسانی قرار نگرفته است. قطع در جنگل ها قبل از شیوع بیماری انجام نشد. ما همچنین هیچ نوع دیگری از تأثیرات انسانی را پیدا نکردیم. تجزیه و تحلیل پارامترهای موجودی جنگلی تودههای جنگلی در این گروه از کانونها نشان داد که این جنگلها از بهرهوری معمول برای این نوع شرایط رشد جنگل برخوردار بوده و ضعیف نشدهاند. در عین حال، قلمه ها در کنار سایر کانون های کوچکتر و در برخی موارد آتش سوزی مشاهده می شود. برخی از کانونهای دارای برگزدایی قوی تاج زودتر بریده شدند.
همانطور که نتایج نشان داد، تأثیر انسانزایی در جنگلهای دشت مخروطی تاریک ترانس اورال یک عامل کلیدی در تشکیل مراکز تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری نیست، اگرچه سهم آن بدون شک است. در شرایط تأثیر انسانی متوسط، عامل اصلی در سازماندهی ساختار فضایی کانونها، شرایط جنگل در اکوتوپها و ویژگیهای ریزنقشهای است. بنابراین، بزرگترین کانون ها در مجاورت بستر رودخانه ها و مکان هایی با ارتفاعات کوچک قرار دارند که قبلاً شناخته شده بود [Kolomiets, 1960, 1962; ایولیف، 1960]. یک واقعیت بسیار مهم این است که جنگل ها در مناطق شیوع بیماری تحت تأثیر عوامل انسانی ضعیف نشده اند. سطح دگرگونی انسانزایی این جنگلها بسیار ناچیز بود و در برخی اکوتوپها (5-10 درصد جنگلها) از مرحله 1 بالاتر نبود. همانطور که تجزیه و تحلیل ژئوبوتانیکی لایه چمن نشان داد، پوشش چمن در این جنگل ها تغییر نکرده است.
بنابراین، تا حد زیادی، این جنگلها تنها تحت تأثیر نزدیکی به بریدگیها (تغییر شرایط نور و باد) و به میزان کمتر، قطعهای چند دهه پیش در برخی از آنها قرار میگیرند.
تجزیه و تحلیل رشد شعاعی درختان در کانون ها و فراتر از مرزهای آنها، نتیجه گیری ما را در مورد حفظ پایداری جنگل ها به عنوان یک کل، که دستخوش برگ زدایی شده اند، تأیید می کند. ما کاهش رشد شعاعی درختان در کانون را با پاسخ تطبیقیجنگل مخفف forest | شرایط، اما نه با تضعیف آنها، زیرا ما این تفاوت ها را در آنها نیافتیم سال های گذشتهو برای 50 سال یا بیشتر.
یکی از ویژگیهای پویایی برگزدایی توده در طول شیوع در جنگلهای پست ترانس اورال، ترجیح آشکار برای برگزدایی صنوبر در زیر درختان در ابتدای شیوع، سپس صنوبر در لایه اصلی و بعداً صنوبر و صنوبر بود. کاج سنگی کاج بسیار ضعیف برگ زدایی کرد. بنابراین هیچ کانونی در جنگل های کاج خالص تشکیل نشد. مطالعه جمعیت ترانس اورال کرم ابریشم سیبری در طغیان نشان داد که در مرحله فوران و قبل از محو شدن شیوع، میزان جوجه کشی بالغین بسیار کم بود و بین 2 تا 30 درصد بود که میانگین آن 9.16 درصد بود.
بیشتر جمعیت شفیره ها می میرند. بیشترین درصد جمعیت در اثر بیماری های عفونی (باکتریوز و ویروس گرانولوزا) جان خود را از دست می دهند. مرگ و میر ناشی از این علل از 29.0 تا 64.0 درصد متغیر است، به طور متوسط، 47.7 درصد. عفونت های باکتریایی درصد اصلی علل مرگ و میر ناشی از این گروه از بیماری ها را تشکیل می دهند. عفونت های ویروسی بسیار کمتر رایج بود. همچنین لازم به ذکر است که تجزیه و تحلیل میکروسکوپی کاترپیلارهای مرده در شیوع هر دو در منطقه خودمختار Sverdlovsk و Khanty-Mansiysk به طور قانع کننده ای نشان داد که کاهش شیوع با یک اپیزوتیک ویروسی (ویروس گرانولوزیس) همراه نیست.
نتایج ما با داده های سایر محققان در مورد سایر جمعیت های کرم ابریشم سیبری مطابقت خوبی دارد [Khanislamov, Yafaeva, 1958; بولداروف، 1960، 1968؛ ایولیف، 1960; روژکوف، 1965].
در طول دوره تضعیف شیوع تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در جنگل های منطقه خودمختار Khanty-Mansi، تا 30 کرم در هر 1 متر مربع در بستر یافت شد که بر اثر بیماری های عفونی مردند.
همانطور که نتایج نشان داد ویژگی جالبدر جنگلهای مخروطی تاریک دشت منطقه خودمختار خانتی-مانسیسک، تودههای جنگلی که پس از برگزدایی توسط کرم ابریشم سیبری در جنگلهای مخروطی تاریک مسطح منطقه خودمختار خانتی-مانسیسک خشک شده بودند، تقریباً به طور کامل در میان زایلوفاگها وجود نداشتند. سالها پس از خشک شدن، اگرچه در جنگلهایی که توسط کرم ابریشم سیبری آسیب ندیده، استعمار زایلوفاژی تودههای خشککن و درختان منفرد مشاهده میشود.
در عین حال باید توجه داشت که عرضه زایلوفاژها در مناطق شیوع کافی است. علاوه بر این، در قطعات شیفتی و انبارهای انبار در Yuzhno-Kondinsky LPH، شلاق هایی که بدون درمان باقی می مانند به سرعت توسط حشرات زایلوفاژ پر می شوند. ما کاهش سرعت در استعمار تودههای جنگلی منقبض شده توسط زایلوفاژها پس از برگزدایی آنها توسط کرم ابریشم سیبری را به میزان بیشتری با افزایش رطوبت چوب نسبت میدهیم. این، به نظر ما، به دلیل انتقال فعال آب توسط سیستم ریشه درختان پس از برگزدایی تاج در پس زمینه توقف تعرق به دلیل عدم وجود سوزن بود.
مطالعات انجام شده در مراکز تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری در Trans-Urals نشان داد که آخرین شیوع این فیتوفاژ در جنگل های مخروطی تاریک دشت Trans-Urals 33 سال پیش مشاهده شد. میتوان فرض کرد که چرخهای طغیانهای این فیتوفاژ در مرز غربی محدوده با تناوب شدیدترین خشکسالیها در سالهای 1955 و 1986 ارتباط نزدیکی دارد. شدیدترین خشکسالی (در سال 1955) نیز با مساحت وسیعتری همراه بود. کانون های این فیتوفاژ در ترانس اورال.
پیش از این، هیچ شیوع کرم ابریشم سیبری در شرکت جنگلداری Kondinsky وجود نداشت. تجزیه و تحلیل دندروکرونولوژیک هسته صنوبر و صنوبر (در 100-120 سال گذشته)، که توسط ما انجام شد، نشان داد که تودههای جنگلی، هم در کانون و هم فراتر از مرزهای آن، قبلاً در معرض برگزدایی قابلتوجهی قرار نگرفته بودند. بر اساس نتایج ما، می توان فرض کرد که نفوذ تدریجی کرم ابریشم سیبری به شمال و ظهور طغیان های تکثیر انبوه در این زیستگاه ها وجود دارد که قبلاً در آنجا مشاهده نشده بود. این احتمالاً به دلیل گرم شدن تدریجی آب و هوا است.
رابطه بین ساختار فضایی کانونها و تأثیر انسانی بر زیستژئوسنوزهای جنگلی بهطور قانعکنندهای ردیابی نشده است. کانونها هم در مناطق جنگلی که قطع درختان فعال انجام میشد و هم در جنگلهایی که کاملاً تحت تأثیر قطع درختان قرار نگرفته بودند شناسایی شدند که به طور قابل توجهی از جادهها، جادههای زمستانی و سکونتگاهها حذف شدهاند.
بر اساس نتایج بهدستآمده، مشخص شد که در شرایط دگرگونی انسانی جنگلهای مخروطی تاریک ترانس اورال، بزرگترین کانونهای کرم ابریشم سیبری میتوانند هم در جنگلهای کاملاً دست نخورده و هم در جنگلهایی که در معرض عوامل انسانی هستند ظاهر شوند.
تجزیه و تحلیل مقایسه ای از ساختار فضایی و زمانی کانون ها در طول دو شیوع اخیر نشان می دهد که کانون های تولید مثل انبوه هر بار در اکوتوپ های مختلف تشکیل می شوند و به هیچ وجه از نظر مکانی منطبق نیستند. همانطور که نتایج تحقیق نشان داد، اولین شیوع در هر یک از جنگل های مورد بررسی در سال 1988 به طور همزمان با سایر شیوع ها در مناطق جنوبی تر منطقه تیومن ظاهر شد. این امکان را منتفی می کند ظهور آنها با مهاجرت از قسمت جنوبی دامنه. احتمالاً جمعیت در مرحله افسردگی نیز در شمال دامنه این جمعیت بوده است.
در مرز غربی محدوده این فیتوفاژ، طغیانها دارای شخصیتی سریع هستند. این به خوبی با باریک بودن فاصله زمانی بهینه آب و هوایی در طول دوره خشکسالی توضیح داده می شود. با توجه به این موضوع و همچنین وجود چرخه دو ساله در کرم ابریشم سیبری، چشم انداز خوبی برای کاهش آسیب های اقتصادی ناشی از شیوع از طریق استفاده از رویدادهای فعالدر دوره بلافاصله قبل از مرحله فوران شعله. حفظ پتانسیل شیوع بالا تنها در این دوره باریک خشکسالی امکان پذیر است. بنابراین، درمان کانون ها در این دوره، احتمال تشکیل مراحل تکراری بزرگ را از بین می برد.
همانطور که نتایج نشان داد تحلیل مقایسه ایپارامترهای موجودی جنگل از 50 قطعه نمونه در مراکز تکثیر انبوه جمعیت ترانس اورال کرم ابریشم سیبری در جنگلداری Taborinsky منطقه Sverdlovsk، مراکز در توده های جنگلی با تراکم مختلف تشکیل شدند: از 0.5 تا 1.0، در میانگین - 0.8 (جدول 3.1، 3.2). تجزیه و تحلیل همبستگی نشان داد که نواحی کانون ها با کلاس رشد (541/0=R) (با بدترین شرایط رشد)، ارتفاع متوسط (54/0=R) و با پری (54/0-R=) همبستگی مثبت دارند.
با این وجود، او توجه خود را به این واقعیت جلب می کند که از 50 قطعه آزمایشی، تنها 36٪ از کرت ها با تراکم کمتر از 0.8 مراکز تولید مثل انبوه جمعیت فرااورال کرم ابریشم سیبری را تشکیل دادند، در حالی که در اکثریت قریب به اتفاق آزمایشات انجام شد. تراکم کرت ها 0.8 و بالاتر بود. میانگین سطح برگزدایی بیشتر تودههای جنگلی کم تراکم به طور متوسط 54.5 درصد است، در حالی که برای تودههای با تراکم بالا (با تراکم 0.8 یا بیشتر) - 70.1 درصد است، اما تفاوتها از نظر آماری معنیدار نبود. این احتمالاً نشان میدهد که سطح برگزدایی تحت تأثیر مجموعهای از عوامل دیگر است که برای گروهی از تودههای جنگلی رایج است. سهم این گروه از عوامل در میزان مقاومت تودههای جنگلی بهطور معنیداری بیشتر از تأثیر تراکم تودههای جنگلی بود.
مطالعات نشان داده است که این عامل شرایط خاک-ادافیک در اکوتوپ ها است. بنابراین، تمام غرفههای روی قطعههای آزمایشی، که بر روی پشتهها، در زیستگاههای خشکتر قرار داشتند، در مقایسه با تودههای روی قسمتهای مسطح امداد یا ریزافسردگیها، به شدت حذف شدند. تجزیه و تحلیل همبستگی میزان برگزدایی با سایر پارامترهای موجودی جنگل نیز از نظر آماری رابطه آن با کلاس کیفیت را نشان نداد (285/0 = r). با این اوصاف، سطح متوسطبرگزدایی تودههای جنگلی با کیفیت پایین (با کلاس کیفیت: 4-5 A) 45.55٪ بود، در حالی که در بالاترین کیفیت - 68.33٪. تفاوتها از نظر آماری معنیدار هستند (01/0=P). عدم وجود همبستگی خطی معنی دار نیز احتمالاً به دلیل تسلط شدید عامل خاک و شرایط ادافیک بود. این با برگزدایی شدید تودههای جنگلی همراه است، که به طور قابل توجهی در کلاس کیفیت متفاوت هستند. همچنین غیرممکن است که تأثیر احتمالی عامل مهاجرت محلی کاترپیلارها را از تودههای جنگلی با کیفیت بالا کاملاً جدا شده به تودههای با کیفیت پایین مجاور کنار بگذاریم. اگرچه لازم به ذکر است که کاترپیلارها در تاج توسط ما در هر دو گروه توده جنگلی ثبت شده است. بنابراین مهاجرت محلی در هر صورت دلیل اصلی برگزدایی شدید تودههای جنگلی کم کیفیت نبود.
تجزیه و تحلیل نتایج نشان می دهد که در شرایط جنگل های مخروطی تاریک مسطح منطقه Sverdlovsk. تمایل خاصی به تشکیل کانونهای غالب با قویترین برگزدایی تاج در تودههای با کلاس کیفیت بالاتر وجود دارد. اما اجتناب قابل توجهی از توده های جنگلی با کیفیت پایین نیز وجود ندارد. کانونهایی با درجات مختلف برگزدایی طوقه در تودههای جنگلی با کلاسهای کیفی متفاوت رخ میدهند. اما کمترین مقاومت به حشرات و برگزدایی قوی مشخصه مزارع با بالاترین کلاس کیفی است. با توجه به رابطه نزدیک بین میزان برگزدایی و سطح مقاومت تودههای جنگلی در همان تراکم جمعیتی اولیه، میتوان فرض کرد که در این شرایط جنگلی، در نتیجه تأثیر عامل تنش غیرزیستی (خشکسالی)، مقاومت تودههای جنگلی با کلاس کیفی بالاتر نسبت به تودههای جنگلی با کیفیت پایین بیشتر کاهش مییابد که با برگزدایی بیشتر تاج همراه است. تودههای جنگلی با کیفیت بالا.
تجزیه و تحلیل ویژگی های ترکیب توده های جنگلی در مراکز تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری در منطقه Sverdlovsk امکان شناسایی دو نوع استراتژی اصلی برای تشکیل مراکز در رابطه با ترکیب توده های جنگلی را فراهم کرد.
1 نوع استراتژی. کانون ها در لایه اصلی جنگل رخ می دهند. این تودههای جنگلی اغلب بر روی یالهای قسمتهای مرتفع نقش برجسته در انواع خشکتر جنگل قرار دارند. کانونهایی که بیشترین برگزدایی تودههای جنگلی را دارند در تودههای صنوبر صنوبر و صنوبر با ترکیبی از توس (6P2E2B, 5E2P2B) تشکیل میشوند. درخت زیر درخت صنوبر حاوی صنوبر است که اولین درختی است که دچار برگزدایی شدید میشود. در کانون های این نوع، برگ زدایی شدید همیشه مشاهده می شود. کانون ها، به عنوان یک قاعده، از نوع متمرکز با مرز کاملاً مشخص هستند. بررسیها در کانونها نشان دادهاند که در این شرایط، که برای شیوع بهینه هستند، ترکیب سنگ غالب حیاتی نیست و میتواند در محدودههای نسبتاً وسیعی تغییر کند. با این وجود، در جنگلهایی با غلبه صنوبر در لایه اصلی و زیر رویش، تشکیل کانونهایی با برگزدایی شدید به احتمال زیاد وجود دارد. می توان فرض کرد که در شرایط بهینه خاک و ادافیک سطح عمومیافت مقاومت و صنوبر و صنوبر بالاتر از سطح تفاوت مقاومت بین این گونه ها در زیستگاه های کمتر بهینه است. با توجه به ترکیب توده جنگلی در این کانون ها، به هیچ وجه مزارعی با غلبه صنوبر وجود نداشت، اما یک جنگل صنوبر با صنوبر و یک جنگل توس با زیر درختان صنوبر وجود دارد.
لازم به ذکر است که در کانونهایی از این نوع در استان Sverdlovsk، معمولاً استعمار سریع تودههای جنگلی خشک شده توسط حشرات چوبی وجود دارد، در حالی که در کانونهای کرم ابریشم سیبری در جنگلهای منطقه خودمختار Khanty-Mansiysk، به عنوان در بالا ذکر شد، استعمار تودههای مرده توسط حشرات زایلوفاژ تقریباً رخ نداده است.
2 نوع استراتژی. کانون ها در نوع اصلی جنگل ظاهر نمی شوند، بلکه در زیر درختان ظاهر می شوند. این برای مناطق جنگلی که قطع شده اند معمول است. در این نوع جنگل، بدون توجه به ترکیب گونه ای لایه اصلی، بروز کانون ها رخ می دهد. این امر به این دلیل است که در بسیاری از انواع جنگل هایی که قطع سنگین شده اند، درخت صنوبر به وفور وجود دارد که کاملاً کنده شده و خشک می شود. اغلب لایه اصلی در این نوع توده های جنگلی توس، کمتر کاج و گونه های دیگر است. در نتیجه، این نوع جنگل ها در پویایی جانشینی متوسط هستند، زمانی که تغییر گونه ها اغلب از طریق توس رخ می دهد (Kolesnikov، 1961، 1973).
مطالعات نشان داده است که در این نوع جنگل ها کانون ها در محدوده وسیع تری از شرایط جنگلی- گیاهی و خاک-ادافیک تشکیل می شوند. کانون هایی از این نوع اغلب نه بر روی عناصر مرتفع، بلکه بر روی عناصر ساده تسکین یافت می شوند، اما بیش از حد مرطوب نیستند.
در کانونهایی با برگزدایی شدید در جنگلهای منطقه Sverdlovsk. آسپن در ترکیب لایه اصلی بسیار نادر است، زیرا نشانگر زیستگاه های مرطوب است. با این حال، در کانون های فردی با برگ زدایی شدید، هنوز در مقادیر کم یافت می شود. معمولاً اینها کانونهایی هستند که در قسمت مسطح برجستگی با فرورفتگیهای جداگانه ایجاد میشوند. همانطور که مشخص است، چنین توده های جنگلی پس از یک خشکسالی طولانی شروع به آسیب دیدگی توسط کرم ابریشم سیبری می کنند که باعث کاهش رطوبت خاک می شود (Kolomiets، 1958، 1962).
آخرین شیوع تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری در سال 1999 رخ داد و تا سال 2007 ادامه یافت (شکل 3.3). این بزرگترین شیوع در روسیه در 30 سال گذشته بود.
منطقه اصلی از مراکز تولید مثل انبوه در سیبری و خاور دور تشکیل شده بود. در ترانس اورال، برعکس، بسیار ضعیف بود. در جنگل های منطقه چلیابینسک. مناطق شیوع در سال 2006 و 2007 به ترتیب 116 و 115 هکتار در جنگل های منطقه تیومن بود. برای سال 2005 آنها مساحت کلبالغ بر 200 هکتار بود که در 2 سال آینده مشاهده نشد. در جنگل های منطقه Sverdlovsk. او غایب بود
برای اولین بار، ما ویژگی های توسعه شیوع تولید مثل انبوه در جنگل های منطقه Sverdlovsk را مطالعه کرده ایم. و منطقه خودمختار Khanty-Mansiysk (KhMAO-UGRA).
به طور کلی، نتایج شباهت بسیار نزدیکی از شرایط جنگلی اکوتوپهای ترجیحی در جمعیتهای ترانس اورال و سیبری غربی کرم ابریشم سیبری را نشان داد. این به دلیل شباهت نزدیک شرایط زیستگاه این جمعیت ها در جنگل های مخروطی تیره دشت باتلاقی است.
مشخص شده است که در شرایط دگرگونی انسانی جنگل های مخروطی تاریک ترانس اورال، کرم ابریشم سیبری می تواند کانون های بزرگی را هم در جنگل های مختل شده توسط عوامل انسانی و هم در جنگل های کاملاً دست نخورده تشکیل دهد. مطالعات نشان داده اند که سطح متوسط تغییر شکل انسانی جنگل های مخروطی تیره دشت ترانس اورال عامل غالب در بروز کانون ها نیست. رتبه این عامل تقریباً مشابه سایر عوامل ترجیحی طبیعی است که اصلی ترین آنها ریزنقش و رویشگاه های نسبتاً خشک است.
در بخش غربی محدوده کرم ابریشم سیبری، طغیان ها دارای شخصیت سریعی هستند. کانون های عمدتا متمرکز وجود دارد. ماهیت ساختار فضایی کانون های اولیه نشان می دهد که آنها به صورت غیر مهاجرتی به وجود آمده اند و کرم ابریشم سیبری در منطقه شیوع و در دوره افسردگی یافت می شود. تشکیل کانونهایی با برگزدایی قوی در جنگلهایی با طیف گستردهای از کلاسهای تراکم و کیفیت در KhMAO-Yugra - در جنگلهای صنوبر صنوبر، در منطقه Sverdlovsk - در جنگلهای توس مشتق شده با درختان صنوبر و جنگلهای صنوبر مشاهده میشود.
تجزیه و تحلیل دندروکرونولوژیک هسته صنوبر و صنوبر (در 100-120 سال گذشته)، که توسط ما انجام شد، نشان داد که تودههای جنگلی، هم در کانون و هم فراتر از مرزهای آن، قبلاً در معرض برگزدایی قابلتوجهی قرار نگرفته بودند. در نتیجه، پیش از این، هیچ شیوعی برای تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری در جنگلداری کوندینسکی منطقه خودمختار خانتی-مانسیسک وجود نداشت. بر اساس نتایج ما، میتوان فرض کرد که با مهاجرت تدریجی کرم ابریشم سیبری به شمال و ظهور طغیانهای تکثیر انبوه در این زیستگاهها، که قبلاً در آنجا مشاهده نشده بود، وجود دارد. این احتمالاً به دلیل گرم شدن تدریجی آب و هوا است.
مشخص شده است که کاهش متوسط رشد شعاعی سالانه صنوبر و صنوبر در مراکز تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری نتیجه تضعیف جنگلها در سالهای اخیر نیست، بلکه نشاندهنده هنجار واکنش به شرایط رشد نسبتاً خشک است. بر روی برآمدگی ها و ریز ارتفاعات نقش برجسته، و تفاوت در رشد شعاعی برای چندین دهه ادامه دارد.
علیرغم افزایش واضح در مقیاس و سطح تأثیرات انسان زایی در جنگل های مخروطی تاریک دشت Trans-Urals و Khanty-Mansi Okrug-Yugra خودمختار، فراوانی شیوع تکثیر انبوه کرم ابریشم سیبری تغییر نکرده است.
کرم ابریشم سیبری در ترانس اورال و بخش غربی سیبری غربی هنوز یک آفت بسیار خطرناک است که خسارت زیست محیطی و اقتصادی قابل توجهی را به جنگلداری منطقه وارد می کند. بنابراین، ما تقویت نظارت بر جمعیت ترانس اورال کرم ابریشم سیبری را ضروری می دانیم.
کاملاً واضح است که اساس کنترل موفقیت آمیز کرم ابریشم سیبری، نظارت دوره ای فراوانی این فیتوفاژ در ذخایر است. با توجه به اینکه وقوع طغیان تولید مثل انبوه کرم ابریشم سیبری از نزدیک با خشکسالی های بهار و تابستان همگام است، نظارت در این دوره باید به طور قابل توجهی تقویت شود.
تجزیه و تحلیل وضعیت و اندازه جمعیت در سایر نقاط جنگل ضروری است.
زمانی که بیش از 30 درصد برگزدایی در صنوبر و صنوبر، کاج سرو یا حذف شدید (70 درصد) برگهای کاج اروپایی پیشبینی میشود، اقدامات کنترلی باید برای شروع شیوع برنامهریزی شود.
به عنوان یک قاعده، درمان هوایی جنگل ها با حشره کش ها انجام می شود. امیدوارکننده ترین داروی بیولوژیکی تا به امروز لپیدوسید است.
کرم ابریشم سیبری یک پروانه بزرگ با طول بال های آن تا 80 میلی متر است (عکس زیر). تفاوت نرها با ماده ها در اندازه کوچکتر، وجود آنتن های شانه ای است. رنگ قهوه ای مایل به زرد، قهوه ای، خاکستری، سیاه است. روی جفت جلوی بالها، لکههای روشن. بال های عقبی تک رنگ. عکسی از کرم ابریشم سیبری در مرحله بزرگسالی در زیر ارائه شده است.
تخم ها کروی شکل هستند و اندازه آنها تا 2 میلی متر است (عکس زیر). در ابتدا رنگ تخمها سبز مایل به آبی است که به تدریج رنگ آن به قهوهای تغییر میکند.
در یک یادداشت!
رنگ ممکن است بسته به جایی که ماده تخم گذاشته است - روی پوست درختان، ساقه ها، برگ ها متفاوت باشد. تخم های کرم ابریشم سیبری به صورت انبوه یا یکی یکی چیده شده اند. عکس ها در زیر قابل مشاهده است. در یک کلاچ حدود 200 قطعه وجود دارد.
کاترپیلارهای کرم ابریشم سیبری مینیاتوری متولد می شوند - حدود 2 میلی متر. آنها خوب غذا می خورند و سریع رشد می کنند. در آخرین مرحله رشد، طول بدن لارو 70 میلی متر است. رنگ قابل تغییر است - از سبز تا قهوه ای و تقریبا سیاه. خطوط راه راه روی بدن دیده می شود رنگ بنفش، لکه ها کاترپیلارها از 4 پوسته پوسته شدن عبور می کنند و اندازه آنها دائماً افزایش می یابد. عکسی از فرزندان پروانه در زیر قابل مشاهده است.
در پایان توسعه، کرم ابریشم سیبری به گل داودی تبدیل می شود. از نخ ابریشم پیله ای تشکیل می دهد که خود آن را تولید می کند. با پنجه هایش به پوست درختان، ساقه ها، برگ ها می چسبد، یخ می زند. اندازه پیله تا 40 میلی متر. در ابتدا، پوشش ها روشن هستند، سپس رنگ قهوه ای، سیاه و سفید به دست می آورند، که به وضوح در عکس پیله کرم ابریشم سیبری دیده می شود.
ویژگی های توسعه
![](https://i2.wp.com/apest.ru/wp-content/uploads/2018/03/sibirskij-shelkopryad.jpg)
پرواز پروانه ها از نیمه دوم تیرماه آغاز می شود و حدود یک ماه طول می کشد. جفت گیری در پرواز انجام می شود. نر مدت کوتاهی پس از لقاح می میرد، ماده مکان مناسبی برای تخم گذاری پیدا می کند. آنها را با کمک یک ماده چسبنده مخصوص که همراه با تخم ها آزاد می شود به پوست درختان و برگ ها می چسباند.
لاروهای داخل تا 22 روز دوام می آورند، در شرایط مساعد، فرزندان جوان کرم ابریشم سیبری در حال حاضر در روز سیزدهم ظاهر می شوند. کاترپیلارهای اولین سن به طور فعال از سوزن تغذیه می کنند و به سرعت رشد می کنند. در دوره از آگوست تا سپتامبر، اندازه آنها به طور قابل توجهی افزایش می یابد، پوشش کیتین متراکم تر می شود. چرخه عکس. در پایان ماه سپتامبر، کاترپیلارها از زیر پوست، بستر جنگل بالا می روند و برای زمستان باقی می مانند.
با شروع گرما - در ماه مه، لاروها تا تاج ها بالا می روند، در طول فصل گرم در آنجا زندگی می کنند و تغذیه می کنند. کاترپیلارها زمستان دوم را در سن پنجم یا ششم تحمل می کنند. آنها در ماه مه به رشد خود ادامه می دهند و تا پایان ژوئن شفیره می شوند. رشد یک پروانه در یک پیله حدود یک ماه طول می کشد. در ظاهر - یک موجود بی حرکت، در داخل - وجود دارد پیچیده ترین فرآیندهاتحولات در اوایل سپتامبر، پروانه های جوان ظاهر می شوند. وظیفه آنها یافتن مکانی خلوت برای زمستان گذرانی است. در زیر عکس این جوان را مشاهده می کنید.
در یک یادداشت!
رشد بیش از 2-3 سال اتفاق می افتد، در حالی که پروانه ها در مرحله بزرگسالی بیش از یک ماه زندگی نمی کنند، از چیزی تغذیه نمی کنند. ذخایر انرژی برای گذاشتن حدود 300 تخم در یک زمان کافی است.
خرابکاری
![](https://i0.wp.com/apest.ru/wp-content/uploads/2018/03/shelkopryad-gusenicy.jpg)
حدس زدن اینکه کرم ابریشم سیبری برای چه چیزی خطرناک است دشوار نیست. با توجه به اینکه رشد لاروها طی چندین سال طول می کشد و هر بهار تا تاج بلند می شوند، خطر ضعیف شدن درخت وجود دارد.
پروانه ها فرزندان متعدد خود را در گیاهان مختلف اسکان می دهند. در ماه جولای، آلودگی انبوه چندین میلیون هکتار از جنگل را پوشش می دهد. این امر خسارات زیادی به جنگلداری وارد می کند. دشمنان طبیعیکرم ابریشم سیبری سوسک طلا، سوسک پوست، هالتر است. عکس ها در زیر قابل مشاهده است. از آنجایی که سوسک های پوست به مزارع مخروطیان نیز آسیب می رسانند، مقیاس تخریب چندین برابر بیشتر می شود. پرندگان شکاری حشرات را می خورند.
در اواسط دهه 90، مبارزه با لارو کرم ابریشم سیبری 4 سال به طول انجامید. سپس حدود 600 هزار هکتار از مساحت جنگلی دچار تهاجم آفات شد. درختان سرو از بین رفتند که برای ساکنان محلی ارزش زیادی داشت.
در طول 100 سال گذشته، 9 شیوع انبوه کاترپیلارهای کرم ابریشم در سیبری مشاهده شده است. به لطف استفاده از عوامل حشره کش مدرن می توان تولید مثل را متوقف کرد. و گیاهان دیگر به طور مداوم مصرف می شوند، اگر نه برای کشتن کرم ها، پس برای جلوگیری از ظهور آنها. عکسی از تخریب دسته جمعی گیاهان در زیر ارائه شده است.
جالب هست!
نوغانداری به ویژه در چین توسعه یافته است. ابریشم طبیعی که از نخ به دست می آید ارزش بالایی دارد. حشرات به طور ویژه بر روی توت پرورش داده می شوند، آنها تمام شرایط لازم برای وجود را فراهم می کنند. پیله ها جمع آوری می شوند و از تولد پروانه ها جلوگیری می کنند. طول رشته های یک پیله حدود 900 متر است. پروانه ها یک سبک زندگی بی تحرک را هدایت می کنند، عملا پرواز نمی کنند. لاروها برای گیاهان اطراف خطرناک نیستند.
روش های مبارزه
![](https://i2.wp.com/apest.ru/wp-content/uploads/2018/03/unichtozhenie-gusenic.jpg)
کاترپیلارها به کاج اروپایی، بلوط، راش، توس، کاج، صنوبر، صنوبر، سدر، افرا آسیب می رسانند. ترجیح می دهد درختان برگریز، اما مخروطیان را تحقیر نمی کند. لاروهای اولین سن در طول روز تغذیه می کنند، همانطور که بزرگتر می شوند، به یک شیوه زندگی پنهان روی می آورند - آنها در شب از پناهگاه ها خارج می شوند.
اقدامات کنترلی اصلی:
- جمع آوری و از بین بردن تخم مرغ. در مناطق کوچک، درختان جوان را با دست خراشیده، زیر پا لگدمال میکنند یا در آتش میاندازند. در زیر عکسی از گیاهان آلوده را مشاهده می کنید.
- در اواخر پاییز یا اوایل بهار، تخم ها با کمک فرآورده های نفتی - بنزین، نفت سفید، روغن موتور از بین می روند. با این حال، همیشه باید به یاد داشته باشید که اینها مواد قابل احتراق هستند، در صورت استفاده نادرست، خطر آتش سوزی گسترده افزایش می یابد.
- برای مقابله با لاروها از حلقه های چسب استفاده می شود که در ارتفاع 2-1.5 متری از سطح زمین قرار می گیرند که از رسیدن آفات به طوقه جلوگیری می کند.
- در مناطق کوچک، کرم ها با دست برداشت می شوند، سپس به هر وسیله ای از بین می روند.
- اکثر روش موثر- حشره کش ها تاج های اسپری شده، تنه درختان. فرآوری مجاز است در اوایل بهار قبل از گلدهی درختان یا بعد از آن انجام شود. اثر سم برای 20-45 روز کافی است. پردازش مجدد در صورت نیاز انجام می شود.
هر پاییز، بهار، شما باید پوست درختان را از نظر وجود تخم، لارو به دقت بررسی کنید، تنه ها را با محلول آهک، گچ بپوشانید. چرخه زندگی یک حشره چندین سال است، بنابراین همیشه خطر عفونت وجود دارد. انتشار به درختان دیگر یا در اوایل بهار یا اواخر پاییز. در عکس باید آفت را با دقت در نظر بگیرید تا بعدا بتوانید به موقع به مشکل پاسخ دهید.
کرم ابریشم سیبری پروانهای از خانواده کرمهای پیلهای است که کرمهای آن از سوزنهای تقریباً تمام گونههای مخروطی که در محدوده آن یافت میشوند تغذیه میکنند. کاج اروپایی ترجیح داده می شود، صنوبر و صنوبر نیز اغلب آسیب می بینند. کاج ها به میزان کمتری آسیب دیده اند - سیبری و معمولی.
ظاهر
کرم ابریشم سیبری یک پروانه بزرگ است: طول بال های ماده 60-80 میلی متر، نر 40-60 میلی متر است. نرها آنتن های پر دارند.
رنگ بال ها از قهوه ای مایل به زرد روشن یا خاکستری روشن تا تقریبا سیاه متغیر است. بال های جلو با سه نوار تیره. در وسط هر بال یک نقطه سفید بزرگ وجود دارد که بالهای عقبی یک رنگ هستند.
تخم ها تقریباً کروی شکل هستند و قطر آنها تا 2 میلی متر می رسد. رنگ آنها ابتدا سبز مایل به آبی با نقطه قهوه ای تیره در یک انتها است، سپس مایل به خاکستری می شود. یک کلاچ معمولاً حاوی چند ده تخم است (تا 200).
کاترپیلارها به طول 55-70 میلی متر می رسند. رنگ آنها، مانند رنگ بزرگسالان، متغیر است و از قهوه ای خاکستری تا قهوه ای تیره متغیر است. در بخش های 2 و 3 بدن کاترپیلار نوارهای عرضی مشکی با رنگ مایل به آبی وجود دارد و در قسمت های 4-12 نقاط نعل اسبی سیاه وجود دارد.
شفیره ها 28 تا 39 میلی متر طول دارند، پوشش آنها در ابتدا روشن، قرمز مایل به قهوه ای است و با رشد آنها به رنگ قهوه ای تیره و تقریباً سیاه می شود.
در حال گسترش
در قلمرو روسیه، این گونه در مناطق اورال، سیبری غربی، سیبری شرقی و خاور دور توزیع شده است، به عنوان یک آفت جنگلی از اهمیت زیادی برخوردار است. اورال جنوبیبه سواحل دریای ژاپن و دریای اوخوتسک. در شمال، دامنه گونه به یاکوتیا می رسد. در خارج از روسیه، کرم ابریشم سیبری در مغولستان، قزاقستان، کره و شمال شرقی چین پراکنده است. مرز جنوبی محدوده در دمای 40 درجه سانتیگراد است. ش خاطرنشان می شود که دامنه کرم ابریشم سیبری به سمت غرب در حال حرکت است.
چرخه زندگی
پرواز پروانه ها از نیمه دوم تیرماه آغاز می شود و حدود یک ماه طول می کشد. تصاویر کرم ابریشم سیبری تغذیه نمی کنند. ماده به طور متوسط حدود 300 تخم می گذارد. تخم ها به صورت تکی یا گروهی روی سوزن هایی در بالای تاج ها قرار می گیرند. رشد تخم از 13 تا 22 روز طول می کشد. در نیمه دوم آگوست، کرم های سن اول از تخم ها خارج می شوند که از سوزن های سبز تغذیه می کنند. در پایان ماه سپتامبر، با رسیدن به سن دوم یا سوم، کاترپیلارها راهی زمستان می شوند. زمستان گذرانی در بستر زیر خزه و بستر مخروطیان رخ می دهد. در ماه مه، پس از ذوب شدن برف، کاترپیلارها به سمت تاج ها بلند می شوند و تا پاییز آینده در آنجا تغذیه می کنند. زمستان گذرانی دوم کاترپیلارها در سن پنجم یا ششم اتفاق می افتد و پس از آن در بهار به تاج ها باز می گردند. پس از تغذیه فعال در ماه ژوئن، کاترپیلارها در پیله های خاکستری متراکم شفیره می شوند. رشد شفیره 3-4 هفته طول می کشد