Pe și filogeneza mușchilor scheletici. Miologie

Filogenia sistemelor de organe ale cordatelor este considerată în conformitate cu direcția progresivă de evoluție a acestui tip de animale din subfilul Cranial la clasa Mamiferelor. Organizarea sistemelor de organe din clasa Păsări nu este descrisă din cauza faptului că păsările au evoluat din reptile mult mai târziu decât mamiferele și sunt o ramură secundară a evoluției cordatelor.

Acoperiri exterioare

Voaluri Orice animal îndeplinește întotdeauna funcția de a percepe iritațiile externe și, de asemenea, protejează organismul de influențele nocive ale mediului. Intensificarea primei functii a tegumentului duce, in procesul de evolutie al animalelor pluricelulare, la aparitia unui sistem nervos si a organelor senzoriale. Intensificarea celei de-a doua funcții este însoțită de diferențiere. O extindere a funcțiilor este, de asemenea, caracteristică, ca urmare a căreia pielea, ca organ de protecție, participă și la schimbul de gaze, termoreglarea și excreția și hrănirea urmașilor. Acest lucru se datorează complicației structurii straturilor pielii, apariției și transformării ulterioare a numeroase anexe și glande.

La toate cordate, pielea are o origine dublă - ecto- și mezodermică. Epiderma se dezvoltă din ectoderm, iar dermul din mezoderm. Fără craniu se caracterizează printr-un grad slab de diferențiere a ambelor straturi ale pielii. Epiderma este cilindrică cu un singur strat, conținând glande mucoase unicelulare, dermul este liber, nu conține un numar mare de celulele țesutului conjunctiv.

În subtipul Vertebrate, epiderma devine multistratificată, cu celule din stratul inferior înmulțindu-se constant, iar în straturile superioare se diferențiază, mor și se exfoliază. Fibrele de țesut conjunctiv apar în derm, dând rezistență tegumentului. Pielea formează anexe, diverse în funcție de stilul de viață și nivelul de organizare, precum și glande care îndeplinesc diverse funcții.

La pești, glandele din epidermă sunt unicelulare. La fel ca lanceta, ele secretă mucus care facilitează mișcarea în apă. Corpul peștelui este acoperit cu solzi care au structuri diferite în funcție de poziția lor sistematică. Solzii peștilor cartilaginoși se numesc placoid. Are formă de ţeapă şi constă din dentina acoperită la exterior cu smalţ (Fig. 14.1). Dentina este de origine mezodermică; se formează datorită funcționării celulelor țesutului conjunctiv care ies din exterior sub forma unei papile. Smalțul, care este o substanță necelulară mai dura decât dentina, este format din papila epidermei și acoperă exteriorul solzilor placoizi.

Întreaga suprafață a corpului peștilor cartilaginoși, precum și cavitatea bucală, a cărei mucoasă provine din ectoderm, este acoperită cu solzi placoizi. În mod firesc, funcțiile solzilor din cavitatea bucală sunt legate de captarea și reținerea alimentelor, deci sunt foarte marite și sunt dinți. Peștii osoși au un tip diferit de solzi. Arată ca niște plăci osoase rotunde subțiri acoperite cu un strat subțire de epidermă. Scala osoasa se dezvolta in totalitate in detrimentul dermei, dar este legata la origine de solzia placoida primitiva.

Pielea amfibienilor primitivi dispăruți - stegocefalieni - corespundea pielii peștilor și era, de asemenea, acoperită cu solzi. Amfibienii moderni au pielea subțire, netedă, fără solzi, care participă la schimbul de gaze. Acest lucru este facilitat de prezența unui număr mare de multicelulare glandele mucoase, al cărui secret hidratează constant pielea și are proprietăți bactericide. Unele glande ale pielii ale unui număr de amfibieni s-au diferențiat în organe producătoare de toxine care le protejează de inamici (vezi secțiunea 23.1).

Orez. 14.1. Așezarea solzilor placoizi:

1 - celule formatoare de smalț, 2- epidermă, 3- smalț, 4- scleroblaste care formează dentina, 5- dentină, 6- papila dermică

Reptilele care au trecut complet la o existență terestră au pielea uscată care nu participă la respirație. Stratul superior al epidermei cheratinizează. Solzii cornoase ale unor reptile sunt subțiri și elastice, în timp ce la altele se îmbină, formând, ca la țestoase, o carapace cornoasă puternică. Majoritatea reptilelor napar pe măsură ce cresc, aruncându-și periodic învelișul cornos. Reptilele moderne nu au glande ale pielii.

Pielea mamiferelor este construită cel mai complex datorită varietății de funcții pe care le îndeplinesc. Diferiți derivați ai pielii sunt caracteristici: păr, gheare, coarne, copite, precum și glande sudoripare, sebacee și mamare. Mamiferele mai primitive - insectivore, rozătoare și altele - împreună cu părul, au păstrat, de asemenea, solzi cornos pe coadă. Părul lor crește în spațiile dintre solzi, în grupuri de 3-7. La mamiferele mai avansate care și-au pierdut solzii, se păstrează aceeași aranjare a părului (Fig. 14.2), acoperind aproape întregul corp, cu excepția unor zone, de exemplu, tălpile și palmele oamenilor.

Păr multe mamifere sunt diferențiate în unele tipice, care servesc pentru termoreglare, și mari, sau vibrise, ale căror baze sunt asociate cu terminațiile nervoase senzoriale. La majoritatea mamiferelor, vibrisele sunt localizate în gură și nas; la primate sunt reduse datorită funcției tactile crescute a membrelor anterioare; la multe ovipare și marsupiale sunt împrăștiate în tot corpul. Acest fapt poate indica faptul că părul strămoșilor mamiferelor a îndeplinit în primul rând funcții tactile, iar apoi, pe măsură ce cantitatea de păr a crescut, a început să ia parte la termoreglare. În ontogeneza umană este stabilită cantitate mare muguri de păr, dar până la sfârșitul embriogenezei are loc o reducere a majorității acestora.

Glandele sudoripare mamiferele sunt omoloage glandelor cutanate ale amfibienilor. Secreția lor poate fi mucoasă și conține proteine ​​și grăsimi. Unele glande sudoripare s-au diferențiat la mamiferele timpurii în glande mamare. La animalele ovipare (ornitorinc, echidna), glandele mamare sunt similare cu glandele sudoripare ca structură și dezvoltare. De-a lungul marginilor mamelonului în curs de dezvoltare ale glandei mamare se pot întâlni tranziții succesive de la glandele sudoripare tipice la glandele mamare (Fig. 14.3). Numărul de glande mamare și mameloane se corelează cu fertilitatea (de la 25 la o pereche), dar în embriogeneza tuturor mamiferelor, pe suprafața abdominală se formează „linii lăptoase”, care se întind de la subsuoară până la vintre. Ulterior, mameloanele se diferențiază de-a lungul acestor linii, majoritatea fiind apoi reduse și dispar. Astfel, în embriogeneza umană se formează inițial cinci perechi de mameloane, iar ulterior rămâne doar una (Fig. 14.4).

Orez. 14.4. Embriogeneza peretelui abdominal anterior uman. A - embrion la vârsta de 5 săptămâni (linii lăptoase vizibile); B - diferențierea a cinci perechi de mameloane; IN - embrion la vârsta de 7 săptămâni

Orez. 14.5. Anomalii atavice ale dezvoltării pielii.

A - hipertricoza; B - polimastie

Glande sebacee se formează în piele numai la mamifere. Secretia lor, lubrifiand parul si suprafata pielii, ii confera neumezire si elasticitate.

Ontogenia tegumentului și a anexelor pielii la mamifere și la oameni reflectă evoluția acestora în funcție de tipul de arhalaxie. Într-adevăr, nici rudimentele solzilor cornos caracteristic reptilelor, nici formele anterioare de anexe pielii nu se recapitulează în embriogeneza lor. În același timp, în stadiul organogenezei secundare, rudimentele foliculilor de păr se dezvoltă imediat. Tulburările în ontogeneza timpurie a pielii umane pot determina apariția unor malformații atavice minore: hipertricoza (creșterea crescută a părului), politelia (numărul crescut de mameloane), polimastie (numărul crescut de glande mamare) (Fig. 14.5). Toate acestea sunt asociate cu o încălcare a reducerii numărului în exces al acestor structuri și reflectă legătura evolutivă a oamenilor cu cele mai apropiate forme ancestrale - mamiferele. Acesta este motivul pentru care este imposibil ca oamenii și alte mamifere să dea naștere unor pui cu trăsături atavice ale pielii caracteristice strămoșilor mai îndepărtați. Unul dintre cele mai cunoscute semne de prematuritate la nou-născuți este creșterea creșterii părului pe piele. La scurt timp după naștere, excesul de păr cade de obicei și foliculii de păr devin mai mici.

SISTEMUL MUSCULOCAL

Filogeneza funcției motorii stă la baza evoluției progresive a animalelor. Prin urmare, nivelul organizării lor depinde în primul rând de natura activității motorii, care este determinată de caracteristicile organizației. SIstemul musculoscheletal, a suferit transformări evolutive majore în filul Chordata datorită modificărilor habitatelor și modificărilor formelor de locomoție. Într-adevăr, mediul acvatic la animalele care nu au exoschelet implică mișcări monotone din cauza îndoirii întregului corp, în timp ce viața pe uscat este mai propice mișcării lor cu ajutorul membrelor.

Să luăm în considerare separat evoluția scheletului și a sistemului muscular.

Schelet

În acorduri scheletul intern. După structura și funcțiile sale, se împarte în scheletul axial, scheletul membrelor și capul.

Scheletul axial

În subtipul Skullless există doar scheletul axial sub forma unui acord. Este construit din celule puternic vacuolate, strâns adiacente între ele și acoperite la exterior cu membrane elastice și fibroase comune. Elasticitatea coardei este dată de presiunea de turgență a celulelor sale și de rezistența membranelor. Notocordul se formează în ontogeneza tuturor cordatelor și la animalele mai înalt organizate îndeplinește nu atât o funcție de susținere, cât o funcție morfogenetică, fiind un organ care realizează inducția embrionară.

De-a lungul vieții la vertebrate, notocorda este reținută numai în ciclostomi și unii pești inferiori. La toate celelalte animale este redusă. La om, în perioada postembrionară, rudimentele coardei se păstrează sub formă de discuri intervertebrale nucleus pulposus. Conservarea unei cantități în exces de material notocordal atunci când reducerea acestuia este afectată este plină de posibilitatea de a dezvolta tumori la om - coardă, decurgând pe baza acesteia.

La toate vertebratele, notocorda este înlocuită treptat vertebre, care se dezvoltă din sclerotomii somitelor și este înlocuit funcțional coloană vertebrală. Acesta este unul dintre cele mai clare exemple de substituție de organe homotopice (vezi § 13.4). Formarea vertebrelor în filogenie începe cu dezvoltarea arcadelor lor, acoperind tubul neural și devenind locuri de atașare musculară. Începând cu peștele cartilaginos, se detectează cartilaginarea cochiliei notocordului și creșterea bazelor arcurilor vertebrale, în urma cărora se formează corpurile vertebrale. Fuziunea arcadelor vertebrale superioare deasupra tubului neural formează apofizele spinoase și canalul rahidian, care închide tubul neural (Fig. 14.6).

Orez. 14.6. Dezvoltarea vertebrală. A-stadiul incipient; B- etapa urmatoare:

1 -coardă, 2- înveliș de acorduri, 3- arcurile vertebrale superioare și inferioare, 4- un proces complicat, 5- zone de osificare, rudiment 6-notocord, 7 - corp cartilaginos vertebral

Înlocuirea notocordului cu coloana vertebrală - un organ de sprijin mai puternic cu o structură segmentară - vă permite să creșteți dimensiunea totală a corpului și să activeze funcția motorie. Modificările progresive ulterioare ale coloanei vertebrale sunt asociate cu înlocuirea - înlocuirea țesutului țesutul cartilajului până la os, care se găsește la peștii osoși, precum și cu diferențierea lui în secțiuni.

Peștii au doar două părți ale coloanei vertebrale: trompăȘi coadă. Acest lucru se datorează mișcării lor în apă din cauza îndoirii corpului.

Amfibienii dobândesc și ei cervicaleȘi sacral departamente, fiecare reprezentat de o vertebra. Primul oferă o mai mare mobilitate a capului, iar al doilea oferă suport pentru membrele posterioare.

La reptile, coloana cervicală se prelungește, primele două vertebre fiind conectate mobil de craniu și asigură o mobilitate mai mare a capului. Apare lombar o secţiune încă slab delimitată de cea toracală, iar sacrul este deja format din două vertebre.

Mamiferele se caracterizează printr-un număr stabil de vertebre în coloana cervicală, egal cu 7. Datorită importanței mari în mișcarea membrelor posterioare, sacrul este format din 5-10 vertebre. Regiunile lombare și toracice sunt clar delimitate una de cealaltă.

La pești, toate vertebrele trunchiului poartă coaste care nu sunt fuzionate între ele sau cu sternul. Ele conferă corpului o formă stabilă și oferă suport mușchilor care îndoaie corpul în plan orizontal. Această funcție a coastelor este păstrată la toate vertebratele care efectuează mișcări serpentine - la amfibieni și reptile cu coadă, prin urmare, coastele lor sunt de asemenea situate pe toate vertebrele, cu excepția celor caudale.

La reptile, o parte din coaste toracic fuzionează cu sternul, formând pieptul, iar la mamifere face parte din cufăr include 12-13 perechi de coaste.

Orez. 14.7. Anomalii de dezvoltare ale scheletului axial. A - coaste cervicale vestigiale (indicate prin săgeți); B - Nefuziunea proceselor spinoase ale vertebrelor în regiunile toracice și lombare. Spina bifida

Ontogenia scheletului axial uman recapitulează principalele etape filogenetice ale formării acestuia: în perioada de neurulație se formează notocorda, care este ulterior înlocuită de o coloană cartilaginoasă și apoi de una osoasă. Pe vertebrele cervicale, toracice și lombare se dezvoltă o pereche de coaste, după care coastele cervicale și lombare sunt reduse, iar coastele toracice fuzionează în față între ele și cu sternul, formând cutia toracică.

Perturbarea ontogenezei scheletului axial la om poate fi exprimată în astfel de defecte atavice de dezvoltare precum nefuziunea proceselor spinoase ale vertebrelor, ducând la formarea spinabifida - defect al canalului spinal.În acest caz, meningele ies adesea prin defect și a spina bifida(Fig. 14.7).

La vârsta de 1,5-3 luni. Embrionul uman are o coloană caudală formată din 8-11 vertebre. Încălcarea reducerii acestora explică ulterior posibilitatea apariției unei astfel de anomalii binecunoscute a scheletului axial precum persistenta cozii.

Încălcarea reducerii coastelor cervicale și lombare stă la baza păstrării acestora în ontogeneza postnatală.

Scheletul capului

Continuarea anterioară a scheletului axial este axial, sau creier, craniu, servind la protejarea creierului și a organelor senzoriale. Se dezvoltă alături visceral, sau craniu facial, formând un suport pentru partea anterioară a tubului digestiv. Ambele părți ale craniului se dezvoltă diferit și din rudimente diferite. În primele etape ale evoluției și ontogenezei, acestea nu sunt conectate între ele, dar mai târziu apare această legătură.

Orez. 14.8. Craniu uman cu sutură metodică (indicat cu săgeată)

În partea posterioară a craniului axial în timpul dezvoltării, se găsesc urme de segmentare, prin urmare se crede că este rezultatul fuziunii anlage a vertebrelor anterioare unele cu altele. Compoziția craniului cerebral include, de asemenea, angajarea capsulelor cartilaginoase de origine mezenchimală care înconjoară organele auzului, mirosului și vederii. În plus, partea craniului creierului (aflată anterior sellei turcice), care nu are segmentare, se dezvoltă aparent ca un neoplasm din cauza creșterii dimensiunii creierului anterior.

Din punct de vedere filogenetic, craniul creierului a trecut prin trei etape de dezvoltare: membranoase, cartilaginoaseȘi os.

În ciclostomi este aproape în întregime membranoasă și nu are o porțiune anterioară, nesegmentată.

Craniul peștelui cartilaginos este aproape în întregime cartilaginos și include atât partea posterioară, în primul rând segmentată, cât și cea anterioară.

La peștii osoși și alte vertebrate, craniul axial devine osos datorită proceselor de osificare a cartilajului în zona bazei sale (oase bazale, sfenoide, etmoide) și datorită apariției oaselor tegumentare în partea superioară (parietale). , oase frontale, nazale). Oasele craniului axial suferă oligomerizare în procesul de evoluție progresivă. Apariția unui număr mare de zone de osificare și fuziunea lor ulterioară împreună în timpul formării unor oase precum frontal, temporal etc., indică acest lucru. Pe larg cunoscute la om sunt astfel de anomalii ale craniului cerebral precum prezența oaselor interparietale, precum și două oase frontale cu o sutură metopică între ele (Fig. 14.8). Ele nu sunt însoțite de niciun fenomen patologic și, prin urmare, sunt de obicei descoperite întâmplător după moarte.

Craniul visceral apare și pentru prima dată la vertebratele inferioare. Se formează din mezenchim de origine ectodermică, care se grupează sub formă de condensări arcuite în spațiile dintre fantele branhiale ale faringelui. Primele două arcade primesc o dezvoltare deosebit de puternică și dau naștere arcadelor maxilare și hioide ale animalelor adulte. Următoarele arcade, numărând 4-5 perechi, îndeplinesc o funcție de susținere a branhiilor și sunt numite branhii.

La peștii cartilaginoși, în fața arcului maxilarului există de obicei încă 1-2 perechi de arcuri premaxilare, care sunt de natură rudimentară. Acest lucru indică faptul că strămoșii vertebratelor aveau un număr mai mare de arcade viscerale decât 6 sau 7, iar diferențierea lor a avut loc pe fondul oligomerizării.

Arcul maxilarului este format din două cartilaje. Cel de sus se numește palatoquadrate, elîndeplinește funcția maxilarului superior primar. Mai jos, sau Meckel, cartilaj – primar maxilarul inferior. Pe partea ventrală a faringelui, cartilajele lui Meckel sunt conectate între ele în așa fel încât arcul maxilarului înconjoară cavitatea bucală. Al doilea arc visceral de fiecare parte este format din hiomandibulare cartilajul fuzionat la baza craniului și hioidul conectat la cartilajul lui Meckel. Astfel, la peștii cartilaginoși, ambele fălci primare sunt conectate la craniul axial printr-un al doilea arc visceral, în care cartilajul hiomandibular acționează ca o suspensie a craniului cerebral. Acest tip de conexiune între maxilare și craniul axial se numește hiostil(Fig. 14.9).

La pestii ososi incepe inlocuirea maxilarelor primare cu altele secundare, formate din oase false - maxilarul si premaxila deasupra si dintele dedesubt. Palatoquadratul și cartilajele lui Meckel scad în dimensiune și se mișcă posterior. Cartilajul hiomandibular continuă să funcționeze ca o suspensie, astfel încât craniul rămâne hiostil.

Amfibienii, în legătură cu trecerea la existența terestră, au suferit modificări semnificative la nivelul craniului visceral. Arcurile branchiale sunt parțial reduse, iar parțial, schimbându-și funcțiile, devin parte a aparatului cartilaginos al laringelui. Arcul maxilar cu elementul său superior - cartilajul pătrat palatin - fuzionează complet cu baza craniului cerebral, iar craniul devine astfel autostyle. Cartilajul hiomandibular, mult redus și eliberat de funcția de suspensie, situat în regiunea primei despicaturi branhiale din interiorul capsulei auditive, a preluat funcția de osicul auditiv - o coloană - care transmite vibrațiile sonore de la urechea externă către urechea internă. .

Craniul visceral al reptilelor este, de asemenea, autostil. Aparatul maxilar se caracterizează printr-un grad mai mare de osificare decât cel al amfibienilor. O parte din materialul cartilaginos al arcurilor branhiale face parte nu numai din laringe, ci și din trahee.

Maxilarul inferior al mamiferelor se articulează cu osul temporal cu o articulație complexă care permite nu numai captarea alimentelor, ci și mișcări complexe de mestecat.

Un osicul auditiv - coloană,- caracteristic amfibienilor și reptilelor, scăzând în dimensiune, se transformă în gheare, iar rudimentele palatoquadrateului și cartilajelor lui Meckel, părăsind complet aparatul maxilar, se transformă, respectiv, în nicovalăȘi ciocan. Astfel, se creează un singur lanț funcțional de trei osicule auditive în urechea medie, caracteristic doar mamiferelor (Fig. 14.9).

Orez. 14.9. Evoluția primelor două arcade branchiale viscerale ale vertebratelor.

A- pește cartilaginos; B- amfibiu; ÎN- reptilă; G- mamifer:

1 -cartilajul palatoquadrat, 2-cartilajul Meckel, 3- cartilaj hiomandibular, 4-hioid, 5- coloană, 6- suprapuneți oasele maxilarelor secundare, 7-nicovală, 8- gheare, 9- ciocan; formațiunile omoloage sunt indicate prin umbrirea corespunzătoare

Recapitularea principalelor etape ale filogenezei craniului visceral are loc și în ontogeneza umană. Încălcarea diferențierii elementelor arcului branhial maxilar în osiculele auditive este un mecanism pentru formarea unei astfel de malformații a urechii medii, cum ar fi localizarea în cavitatea timpanică a unui singur osicul auditiv - coloana, care corespunde cu structura aparatului de transmitere a sunetului la amfibieni și reptile.

Scheletul membrelor

Cordatele au membre nepereche și pereche. Nepereche (înotatoarele dorsale, caudale și anale) sunt principalele organe de locomoție la amfibieni, pești și, într-o măsură mai mică, la amfibienii caudați.Peștii dezvoltă, de asemenea, membre pereche - aripioare pectorale și pelvine, pe baza cărora membre pereche ale terestrei. patrupedele se dezvoltă ulterior.

Să aruncăm o privire mai atentă asupra originii și evoluției membrelor pereche.

La larvele de pește, precum și la peștii moderni fără craniu, pliuri laterale ale pielii numite metapleurală(Fig. 14.10). Ei nu au nici schelet, nici mușchi proprii, îndeplinind un rol pasiv - stabilizarea poziției corpului și creșterea zonei suprafeței abdominale, facilitând mișcarea în mediul acvatic. Probabil, la strămoșii peștilor care trec la un stil de viață mai activ, în aceste pliuri au apărut elemente musculare și raze cartilaginoase, asociate cu somiți la origine și deci localizate metameric. Astfel de pliuri, având mobilitate dobândită, pot acționa ca cârme de adâncime, cu toate acestea, pentru schimbarea poziției corpului în spațiu, secțiunile lor anterioare și posterioare sunt de o importanță mai mare, deoarece sunt cele mai îndepărtate de centrul de greutate. Așadar, evoluția a urmat calea intensificării funcțiilor părților exterioare și slăbirii funcțiilor părților centrale.

Orez. 14.10. Formarea membrelor anterioare și posterioare din pliurile metapleurale: eu-III-etape ipotetice ale evoluţiei

Ca urmare, aripioarele pectorale s-au dezvoltat din secțiunile anterioare ale pliurilor, iar aripioarele ventrale din cele posterioare (Fig. 14.10). Este posibil ca formarea a doar două perechi de membre pe părțile laterale ale corpului să fi fost precedată de dezintegrarea pliurilor continue într-un număr de aripioare perechi, dintre care cele anterioare și posterioare au fost și ele mai importante. Acest lucru este evidențiat de existența rămășițelor fosile ale celor mai vechi pești slab organizați, cu numeroase aripioare (Fig. 14.11). Datorită fuziunii bazelor razelor cartilaginoase, brahialȘi brâu pelvian. Odihnă zonele lor diferenţiate în scheletul membrelor libere.

Orez. 14.11. Un pește străvechi asemănător rechinului, cu numeroase membre pereche

La majoritatea peștilor, scheletul înotătoarelor pereche este împărțit într-o secțiune proximală, constând dintr-un număr mic de plăci cartilaginoase sau osoase și o secțiune distală, care include un număr mare de raze segmentate radial. Înotătoarele sunt conectate inactiv la brâurile membrelor. Ele nu pot servi drept suport pentru corp atunci când se deplasează de-a lungul fundului sau a terenului. La peștii cu aripioare lobice, scheletul membrelor pereche are o structură diferită. Numărul total al elementelor lor osoase este redus și au dimensiuni mai mari. Secțiunea proximală constă dintr-un singur element osos mare, corespunzător humerusului sau femurului membrelor anterioare sau posterioare. Acesta este urmat de două oase mai mici, omoloage cu ulna și radius sau tibiei și fibulei. Pe ele se sprijină 7-12 raze localizate radial. În legătură cu brâurile membrelor unei astfel de înotătoare, sunt implicați numai omologii humerusului sau femurului, prin urmare, aripioarele peștilor cu aripioare lobe sunt în mod activ mobile (Fig. 14.12, A, B) și poate fi folosit nu numai pentru a schimba direcția de mișcare în apă, ci și pentru a se deplasa de-a lungul unui substrat solid.

Viața acestor pești în rezervoare de uscare de mică adâncime în perioada Devoniană a contribuit la selecția formelor cu membre mai dezvoltate și mai mobile. Prezența unor organe respiratorii suplimentare în ele (vezi Secțiunea 14.3.4) a devenit a doua condiție prealabilă pentru atingerea pământului și apariția altor adaptări la existența terestră, ceea ce a dus la originea amfibienilor și a întregului grup Tetrapoda. Primii lor reprezentanți - stegocefalii - aveau membre cu șapte și cinci degete care păstrau asemănări cu aripioarele peștilor cu aripioare lobe (Fig. 14.12, B)

Orez. 14.12. Scheletul membrului unui pește cu aripioare lobe ( A), baza sa ( B) și scheletul labei din față a lui Stegocephalus ( ÎN): eu- humerus, 2-ulna, 3- rază

În scheletul încheieturii mâinii se păstrează aranjamentul radial corect al elementelor osoase pe 3-4 rânduri, în metacarp sunt 7-5 oase, iar apoi falangele a 7-5 degete se află și ele radial.

La amfibienii moderni, numărul degetelor din membre este de cinci sau acestea sunt oligomerizate la patru.

Transformarea progresivă în continuare a membrelor se exprimă printr-o creștere a gradului de mobilitate a articulațiilor osoase, printr-o scădere a numărului de oase la încheietura mâinii, mai întâi la trei rânduri la amfibieni și apoi la două la reptile și mamifere. În același timp, scade și numărul de falange ale degetelor. Alungirea părților proximale ale membrului și scurtarea părților distale sunt, de asemenea, caracteristice.

Dispunerea membrelor se modifică și în timpul evoluției. Dacă la pești aripioarele pectorale se află la nivelul primei vertebre și sunt întoarse în lateral, atunci la vertebratele terestre, ca urmare a complicației orientării în spațiu, apare un gât și apare mobilitatea capului, iar la reptile și mai ales mamiferele, datorită ridicării corpului deasupra solului, membrele anterioare se mișcă posterior și sunt orientate nu orizontal, ci vertical. Același lucru este valabil și pentru membrele posterioare.

Varietatea condițiilor de viață oferite de modul de viață terestru oferă o varietate de forme de mișcare: sărituri, alergare, târâșuri, zbor, săpat, cățărare pe stânci și copaci și la întoarcerea în mediu acvatic- și înot. Prin urmare, la vertebratele terestre se poate găsi atât o varietate aproape nelimitată de membre, cât și reducerea secundară completă a acestora, iar multe adaptări similare ale membrelor în diverse medii au apărut în mod repetat în mod convergent (Fig. 14.13). Cu toate acestea, în timpul procesului de ontogeneză, majoritatea vertebratelor terestre prezintă caracteristici comune în dezvoltarea membrelor: formarea primordiilor lor sub formă de pliuri slab diferențiate, formarea primordiilor de șase sau șapte cifre în mână și picior, cea mai exterioară a care sunt în curând reduse și numai cinci se dezvoltă ulterior (Fig. 14.14 ).

Orez. 14.13. Scheletul membrului anterior al vertebratelor terestre. A-broască- B-salamandră; ÎN-crocodil; G-băţ; D-Uman: 1 -humerus, os cu 2 raze, 3 - oasele încheieturii mâinii, 4 - metacarpus, 5 - falangele degetelor, 6 -osul cotului

Orez. 14.14. Structura unui membru vertebrat în curs de dezvoltare: pp - prepollex, pin - postminimus - cifre rudimentare suplimentare I și VII

Este interesant că în embriogeneza vertebratelor superioare nu se recapitulează doar structura membrelor strămoșilor, ci și procesul heterotopiei acestora. Astfel, la om, membrele superioare se formează la nivelul vertebrelor cervicale 3-4, iar cele inferioare - la nivelul vertebrelor lombare. În același timp, membrele primesc inervație din părțile corespunzătoare ale măduvei spinării. Heterotopia membrelor este însoțită de formarea plexurilor nervoase cervicale, lombare și sacrale, ai căror nervi sunt legați, pe de o parte, de acele segmente ale măduvei spinării din care au crescut în momentul formării membrelor, iar pe de altă parte, la membrele care s-au mutat într-un loc nou (Fig. 14.15; vezi .vezi și secțiunea 14.2.2.2).

Numeroase tulburări sunt posibile în ontogeneza umană, ducând la formarea unor malformații congenitale atavice ale membrelor. Asa de, polidactilie, sau o creștere a numărului de degete, moștenit ca trăsătură autosomal dominantă, este rezultatul dezvoltării anlagelor degetelor suplimentare, care sunt în mod normal caracteristice formelor ancestrale îndepărtate. Este cunoscut fenomenul polifalangei, caracterizat printr-o creștere a numărului de falange, de obicei degetul mare. Apariția sa se bazează pe dezvoltarea a trei falange în prima cifră, așa cum se observă în mod normal la reptile și amfibieni cu degete nediferențiate. Polifalanga bilaterală este moștenită în mod autosomal dominant.

O malformație gravă este o încălcare a heterotopiei centurii membrelor superioare de la regiunea cervicală până la nivelul vertebrelor toracice 1-2. Această anomalie se numește boala lui Sprengel sau poziţia înaltă congenitală a scapulei (Fig. 14.16). Se exprimă prin faptul că centura de umăr pe una sau ambele părți este cu câțiva centimetri mai mare decât poziția normală. Datorită faptului că o astfel de tulburare este adesea însoțită de anomalii ale coastelor, coloanei vertebrale toracice și deformarea omoplaților, ar trebui să ne gândim că mecanismele de apariție a acesteia nu sunt doar o încălcare a mișcării organelor, ci și o consecință. încălcarea corelațiilor morfogenetice (vezi § 13.4).

O revizuire anatomică comparativă a evoluției scheletului cordate indică faptul că scheletul uman este complet omolog cu aparatul de susținere al formelor ancestrale și înrudite. Prin urmare, multe malformații ale dezvoltării sale la om pot fi explicate prin relația mamiferelor cu reptilele, amfibienii și peștii. Cu toate acestea, în procesul antropogenezei, au apărut astfel de trăsături scheletice care sunt caracteristice numai oamenilor și sunt asociate cu postura lui verticală și activitatea muncii. Acestea includ: 1) modificări ale piciorului care a încetat să mai îndeplinească o funcție de apucare, exprimate prin pierderea capacității de a se opune degetului mare și apariția arcurilor acestuia, care servesc pentru absorbția șocurilor la mers; 2) modificări ale coloanei vertebrale - îndoirea sa în formă de S, oferind plasticitate mișcărilor în poziție verticală; 3) modificări ale craniului - o scădere bruscă a părții sale faciale și o creștere a creierului, deplasarea anterioară a foramenului magnum, o creștere a procesului mastoid și netezirea reliefului occipital, la care se află mușchii gâtului și ligamentul nucal. atașat; 4) specializarea membrelor superioare (anterioare) ca organ al travaliului; 5) apariția unei proeminențe a bărbiei în legătură cu dezvoltarea vorbirii articulate.

Orez. 14.15. Formarea membrelor anterioare, heterotopia lor și inervația în ontogeneza umană. A-creșterea miotomilor cervicali în membrul anterior în curs de dezvoltare al embrionului; B-dezvoltarea inervației pielii mâinii; ÎN- localizarea plexurilor cervicale și brahiale implicate în inervația brațului:

1 - miotomi cervicali, 2- miotomi toracici, 3 -miotomi lombari; literele C, T, L indică segmentele cervicale, toracice și lombare

Orez. 14.16. Boala Sprengel (a se vedea textul pentru explicații)

În ciuda faptului că formarea caracteristicilor anatomice și morfologice ale scheletului uman este aparent finalizată, adaptările la mersul vertical la oameni sunt, ca toate adaptările în general, de natură relativă. Deci, cu un mare activitate fizica posibila deplasare a vertebrelor sau a discurilor intervertebrale. După ce a trecut la mersul vertical, omul și-a pierdut capacitatea de a alerga rapid și se mișcă mult mai încet decât majoritatea animalelor cu patru picioare.

Desigur, în timpul dezvoltării intrauterine, trăsăturile scheletice care caracterizează o persoană ca specie biologică unică se formează în stadiile sale finale sau chiar, cum ar fi coloana vertebrală în formă de S, în perioada de dezvoltare postnatală timpurie. Ele sunt de fapt anabolice care au apărut în timpul filogenezei primatelor. De aceea anomalii atavice scheletul asociat cu întârzieri în dezvoltarea caracteristicilor caracteristice doar oamenilor sunt cele mai comune. Practic nu reduc vitalitatea, dar copiii cu ei au nevoie de corecție ortopedică, gimnastică și masaj. Astfel de anomalii includ forme ușoare de picioare plate congenitale, picioare club, piept îngust, absența unei proeminențe a bărbiei și altele.

Sistem muscular

În reprezentanții filum-ului Chordata, mușchii sunt împărțiți în funcție de natura dezvoltării și inervației în somatici și viscerali.

Musculatura somatică se dezvoltă din miotomi și este inervat de nervi, ale căror fibre ies din măduva spinării ca parte a rădăcinilor ventrale ale nervilor spinali. Mușchii viscerali se dezvoltă din alte părți ale mezodermului și este inervat de nervii sistemului nervos autonom. Toți mușchii somatici sunt striați, iar mușchii viscerali pot fi fie striați, fie netezi (Fig. 14.17).

Orez. 14.17. Mușchii somatici și viscerali ai vertebratelor:

1 - mușchii somatici care se dezvoltă din miotomi, 2- muşchii viscerali ai regiunii branhiale

Mușchii viscerali

Cele mai semnificative modificări au suferit mușchii viscerali asociați cu arcurile viscerale ale părții anterioare a tubului digestiv. La vertebratele inferioare, cea mai mare parte a acestui mușchi este reprezentată de constrictorul general al aparatului visceral - m. constrictor superficial, acoperind întreaga zonă a arcurilor branhiale pe toate părțile. În zona arcului maxilarului, acest mușchi este inervat nervul trigemen(V), în zona arcului hioid - facial(VII), în zona primului arc branhial - glosofaringian(IX), în cele din urmă, partea sa situată mai caudal - rătăcire nervul (X). În acest sens, toate derivații arcadelor viscerale corespunzătoare și mușchii asociați cu acestea sunt ulterior inervați la toate vertebratele de către nervii enumerați.

În partea anterioară a compresorului există o masă musculară mare care deservește aparatul maxilar. În spatele aparatului visceral se diferențiază mușchiul trapez m. trapez, atașat în mănunchiuri separate de ultimele fante branhiale și de marginea anterioară a părții dorsale a centurii scapulare. O parte a constrictorului superficial din zona arcului hioid la reptile crește, acoperă gâtul de jos și din lateral și formează constrictorul cervical m. sfincter colli. La mamifere, acest mușchi este împărțit în două straturi: profund și superficial. Cel profund păstrează același nume, iar cel superficial se numește platysma myoides și este localizat subcutanat. Acești doi mușchi cresc pe toată regiunea capului și dau naștere unui sistem complex de mușchi subcutanați faciali, care la primate și la oameni se numește imita. Prin urmare, toți mimează

PRELARE MIOLOGIE FILGENEZĂ, ONTOGENEZĂ ȘI ANATOMIA FUNCȚIONALĂ A SISTEMULUI MUSCULAR Susținut de: Vladimirova Ya. B. Kokoreva T. V.

Mușchi sau mușchi (din latină musculus - șoarece, șoarece mic) - organe ale corpului animalelor și oamenilor, constând din elastic, tesut muscular, capabil să se contracte sub influența impulsurilor nervoase. Conceput pentru a performa diverse actiuni: mișcări ale corpului, contracție a corzilor vocale, respirație. Mușchii sunt formați din 86,3% apă. În corpul uman există 640 de mușchi

Motivaţia: - - - posibilităţi ale mişcării efectuate, volumul mişcării; mișcările active sau pasive sunt declanșate de una sau alta grupă musculară; influentand sistemul muscular schimbam starea generala; relieful muscular este un ghid pentru topografia vaselor de sânge și a nervilor; transplantul muscular, adică mușchiul poate fi „reînvățat”.

Dezvoltarea mușchilor de origine craniană - din miotomii capului (sclerotoame) și mezenchimul arcadelor branchiale. Inervați de ramuri ale nervilor cranieni de origine spinală - din miotomii trunchiului embrionului: din miotomii ventrali sunt inervați de ramurile anterioare ale SMN; - din miotomii dorsali sunt inervați de ramurile posterioare ale SMN - Mușchii autohtoni - mușchi care rămân la locul angajării lor primare. Mușchii truncofugi sunt mușchi care s-au mutat de la trunchi la membre. Mușchii truncopetali sunt mușchi care s-au mutat de la membre la trunchi.

Striat Smooth 1. Unitatea de organizare este miocitul. Lungime aproximativ 50 microni. Latime de la 6 microni. 2. Contracția involuntară Controlul de către sistemul nervos autonom Mișcarea este ondulată, funcționează lent, deoarece fibra nervoasă NU se apropie de fiecare celulă. Intră în acțiune lent, dar rămân mult timp Nu are o orientare spațială exactă a celulelor. 3. 4. 5. 6. 1 2. 3. 4. 5. 6. Cardiac Unitatea de organizare este fibra musculară – un set de mioblaste care plutesc în citoplasma comună (sarcoplasma). Au o sarcolemă comună. Lungime aproximativ 40 -100 mm. Latime de la 7 mm. Contracție voluntară Control de către sistemul nervos somatic Contracție rapidă, reacție rapidă, astfel încât fiecare fibră musculară are o sinapsă neuromusculară Pornește rapid, dar are un efect pe termen scurt Orientare clară a fibrelor musculare

Între fibrele musculare există straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax - endomisium. Fibrele de colagen ale stratului exterior al membranei bazale sunt țesute în el, ceea ce ajută la combinarea forțelor în timpul contracției miosimplastelor. Straturi mai groase de țesut conjunctiv lax înconjoară mai multe fibre musculare, formând perimisium și împărțind mușchiul în mănunchiuri. Mai multe fascicule sunt combinate în grupuri mai mari, separate prin straturi mai groase de țesut conjunctiv. Țesutul conjunctiv care înconjoară suprafața mușchiului se numește epimisio.

Mușchiul ca organ conține țesut conjunctiv.Endomisiul este un țesut conjunctiv subțire care înconjoară fiecare fibră musculară și grupuri mici de fibre. Perimysium - acoperă complexe mai mari de fibre musculare și fascicule musculare.

Semnificația endomisiumului și perimiziului 1. Prin endomisium și perimisium, vasele și nervii se apropie de fibra musculară. Ele formează stroma organului; 2. Fibrele musculare sunt formate în fascicule, mănunchiuri în mușchi; 3. Deoarece endomisiul este fuzionat cu sarcolema fibrei musculare, prin urmare, fibra musculară contractată se poate întinde doar până la o anumită limită

Miofibrilele din fibră sunt înconjurate de o coajă - sarcolemă și scufundate într-un mediu special - sarcoplasmă. În funcție de conținutul de pigment și oxigen, fibrele sunt împărțite în alb și roșu. Fibrele albe sunt anaerobe, conțin mai multe miofibrile și mai puțină sarcoplasmă. Ele pornesc rapid, dar nu pot funcționa mult timp. Exemplu: mușchii sternocleidomastoidian, gastrocnemiu. Fibrele roșii sunt fibre groase. Există multă mioglobină în sarcoplasmă și citocrom în mitocondrii, dar mai puține miofibrile. Încet de început, dar durează mult. Exemplu: mușchii spatelui, diafragma.

Fiecare mușchi are o rețea de vase de sânge. Contractiile musculare favorizeaza fluxul sanguin. Într-un mușchi relaxat, care nu funcționează, majoritatea capilarelor sanguine sunt închise fluxului sanguin. Când un mușchi se contractă, toate capilarele sanguine se deschid imediat.

Structura unui mușchi Fiecare mușchi este legat la un capăt de un os (originea mușchiului), iar la celălalt capăt de celălalt (atașul mușchiului). Mușchiul este împărțit în: cap, abdomen și coadă.

Fibrele nervoase motorii se apropie de fiecare fibra musculara si fibrele nervoase senzitive pleaca.Numarul de terminatii nervoase dintr-un muschi depinde de gradul de activitate functionala a muschilor.

Fiecare fibră musculară este inervată independent și este înconjurată de o rețea de hemocapilare, formând un complex numit myon. Un grup de fibre musculare inervate de un neuron motor se numește unitate motorie. Este caracteristic că fibre musculare, aparținând unei unități motrice, nu se așează unul lângă altul, ci sunt situate mozaic printre fibrele aparținând altor unități.

Un tendon este un cordon de țesut conjunctiv fibros dens care conectează un mușchi sau se atașează de schelet.

peritenoniu fibre de colagen tip IV endotenoniu Fibre de colagen ale tendonului împletite cu fibre de colagen ale periostului, împletite în substanța fundamentală țesut osos, formând creste, tuberculi, tuberculi, depresiuni și depresiuni pe oase.

Fascia este fibre de colagen din țesut conjunctiv cu un mic amestec de fibre elastice Fascia temporală superficială Fascia profundă a coapsei

1. 2. 3. 4. 5. Fascia separă mușchii de piele și elimină deplasarea pielii în timpul mișcărilor mușchilor contractați. Fascia conservă forța de contracție musculară prin eliminarea frecării dintre mușchi în timpul contracției. Fascia întinde venele mari sub tensiune, drept urmare sângele de la periferie este „aspirat” în aceste vene. Fascia este importantă ca bariere care împiedică răspândirea infecțiilor și a tumorilor. În timpul operațiilor, fascia ajută la determinarea locației mușchilor, vaselor de sânge și viscerelor.

Clasificarea mușchilor Mușchii scheletici variază ca formă, structură, poziție față de axele articulațiilor etc. și, prin urmare, sunt clasificați diferit.

III. După caracteristicile funcționale, Static (puternic) - burtă scurtă și tendon lung. Mușchii lucrează cu o forță mai mare, dar cu o gamă mai mică de mișcare. Dinamic (dexter) – fascicule musculare lungi, tendoane scurte. Mușchii lucrează cu mai puțină forță, dar produc mișcări mai mari

Aparatul accesoriu al muschilor Muschii scheletici au un aparat accesoriu care le faciliteaza functionarea. n n n Fascia; Teci osteofasciale; Burse sinoviale; Teci tendinoase sinoviale; Blocuri musculare; Oasele sesamoide.

Anomaliile dezvoltării musculare sunt foarte frecvente și sunt împărțite în trei grupe: 1. Absența oricărui mușchi; 2. Prezența unui mușchi suplimentar care nu există în natură. 3. fascicule suplimentare de mușchi existent.

Defecte de dezvoltare: Subdezvoltarea muschiului sternocleidomastoidian - Torticolis; Subdezvoltarea diafragmei. Cauza herniei diafragmatice. Subdezvoltarea mușchilor deltoid și trapez – Deformarea centurii umărului și a umărului

I. Forma: Fusiform; În formă de panglică; Plat lat; zimțat; Lung; n n n Pătrat; Triunghiular; Rundă; Deltoid; Soleus etc.

II. În direcția fibrelor musculare Cu fibre paralele drepte; Cu cele transversale; Cu circulară; Pinnate: A. Unipinnate; Bipinnate; C. Multipinnate. B.

IV. După funcție: Adductori; Deviatoare; Îndoire; Extensor; Pronatoare; n n Suporturi arc; Strecurare; Mușchii sunt sinergiști; Mușchii sunt antagoniști.

V. În raport cu articulația: Unică articulație; Două articulații; Multi-articulație.

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

postat pe http://www.allbest.ru/

Introducere

Miologia este o ramură a anatomiei animalelor domestice care studiază structura sistemului muscular. Țesutul muscular, care formează baza acestui sistem, realizează toate procesele motorii din corpul animalului. Datorită acesteia, corpul este fixat într-o anumită poziție și se mișcă în spațiu, se efectuează mișcările respiratorii ale pieptului și diafragmei, mișcările ochilor, deglutiția și funcțiile motorii. organe interne, inclusiv funcția cardiacă.

Țesutul muscular are organele contractile speciale - miofibrile. Miofibrilele, constând din filamente subțiri de proteine ​​(miofilamente), pot fi nestriate sau striate (încrucișate). În consecință, se face o distincție între țesutul muscular nestriat și striat.

1) Țesutul muscular nestriat este format din celule în formă de fus (miocite netede). Aceste celule formează straturi musculare în pereții vaselor de sânge și limfatice, în pereții organelor interne (stomac, intestine, tract urinar, uter etc.). Lungimea celulelor variază de la 20 µm (în peretele unui vas de sânge) la 500 µm (în peretele uterului unei vaci gestante), diametrul de la 2 la 20 µm. În termeni funcționali, țesutul muscular nestriat are o serie de caracteristici: are o rezistență mare (de exemplu, mase semnificative de alimente se mișcă constant în intestine), are oboseală scăzută, contracție lentă și mișcări ritmice (în peretele intestinal, țesutul muscular nestriat se contractă de 12 ori pe minut, iar în splină - doar 1 dată).

2) Țesutul muscular striat se caracterizează prin prezența miofibrilelor striate și are 2 tipuri.

A) Țesutul muscular cardiac striat este format din celule alungite de formă pătrată (cardiomiocite). Capetele lor, conectându-se între ele în lanțuri, formează așa-numitele „fibre” musculare funcționale cu o grosime de 10-20 microni. „Fibrele” musculare funcționale, strâns interconectate, formează stratul muscular al inimii (miocard), ale cărui contracții constante și ritmice pun sângele în mișcare.

B) Țesutul muscular scheletic striat, spre deosebire de țesutul cardiac, nu este format din celule, ci din formațiuni musculare multinucleate (miosimplaste) de formă cilindrică. Lungimea miosimplastelor variază de la câțiva milimetri la 13-15 cm, diametrul de la 10 la 150 de microni. Numărul de nuclee din ele poate ajunge la câteva zeci de mii. Miosimplastele (numite și „fibre musculare”) formează mușchii scheletici și fac parte din unele organe (limbă, faringe, laringe, esofag etc.). Din punct de vedere funcțional, țesutul muscular scheletic este ușor de excitat și se contractă mai repede decât țesutul muscular nestriat (de exemplu, în condiții normale, mușchiul scheletic se contractă în 0,1 s, iar mușchiul nestriat în câteva secunde). Dar, spre deosebire de mușchii netezi (nestriați) ai organelor interne, mușchii scheletici obosesc mai repede.

Sistemul muscular, în funcție de caracteristicile sale structurale, de natura funcției sale motorii și de inervație, este împărțit în somatic și visceral.

Sistemul muscular somatic reprezintă 40% din greutatea corpului și este construit din miosimplaste. Este voluntar și inervat de sistemul nervos somatic. Mușchii somatici se contractă rapid și energic, dar oboseală pe termen scurt și rapid. Acest tip de contracție se numește tetanic și este caracteristic mușchilor somatici. Acestea includ:

1) mușchii subcutanați, care nu au legătură cu scheletul și sunt atașați de piele; contracțiile lor fac pielea să se zvâcnească și îi permit să se adune în pliuri mici;

2) mușchii scheletici, care sunt atașați de schelet;

3) diafragma - un mușchi în formă de cupolă care separă cavitatea toracică de cavitatea abdominală;

4) mușchii limbii, faringelui, laringelui, auriculului, globului ocular, urechii medii, esofagului și organelor reproductive externe.

Sistemul muscular visceral reprezintă 8% din greutatea corpului și este format din miocite netede. Este involuntar și inervat de sistemul nervos autonom. Mușchii netezi se contractă lent, timp îndelungat și nu necesită o cantitate mare de energie. Acest tip de contracție se numește tonic și este caracteristic mușchilor viscerali, care formează fascicule musculare, straturi și membrane ale organelor interne.

1. Filo-ontogeneza sistemului muscular

În filogeneza cordatelor, sistemul muscular trece succesiv printr-o serie de etape.

În lancetă, este reprezentată de muşchi longitudinali perechi (dreapta şi stânga), care se desfăşoară de-a lungul corpului şi sunt împărţiţi de septuri de ţesut conjunctiv (miosepti) în fascicule musculare scurte drepte (miomeri). Această diviziune (segmentară) a unui singur strat muscular se numește metamerism.

Odată cu creșterea mobilității, separarea capului și dezvoltarea membrelor (sub formă de aripioare), la pește mușchiul longitudinal este împărțit în mușchi dorsali și ventrali de un sept orizontal.

Izolarea mușchilor capuluis, trunchi, coadă și aripioare

Odată cu accesul pe uscat și o creștere a varietății de mișcări la amfibieni și reptile, mușchiul dorsal, precum și cel ventral, este împărțit în două cordoane: lateral (mușchiul costal transversal) și medial (mușchiul spinos transvers). În plus, la reptile, mușchii subcutanați, care se atașează de piele, apar mai întâi din cordonul lateral.

La animalele mai bine organizate (păsări și mamifere), are loc o diferențiere suplimentară a sistemului muscular: cordoanele laterale și mediale, fiecare dintre ele, sunt împărțite în două straturi (superficial și profund). În plus, o diafragmă apare pentru prima dată la mamifere.

Filogeneza sistemului muscular

În ontogeneză, sistemul muscular se dezvoltă în principal din miotomii mezodermului, cu excepția unor mușchi ai capului și gâtului, care se formează din mezenchim (trapez, brahiocefalic).

La început se formează un cordon longitudinal muscular, care se diferențiază imediat în straturi dorsale și ventrale; în continuare, fiecare dintre ele este împărțit în straturi laterale și mediale, care, la rândul lor, se diferențiază în straturi superficiale și profunde, acestea din urmă dând naștere la anumite grupe musculare. De exemplu, mușchii iliocostali se dezvoltă din stratul superficial al stratului lateral, iar mușchii longissimus ai spatelui, gâtului și capului se dezvoltă din stratul profund al stratului lateral.

2. Mușchii subcutanați -muşchiicutanei

Mușchii subcutanați sunt atașați de piele, fascie și nu au nicio legătură cu scheletul. Contracțiile lor fac pielea să se zvâcnească și îi permit să se adune în pliuri mici. Acești mușchi includ:

1) Mușchiul subcutanat al gâtului - m. Cutaneus colli (mai ales foarte dezvoltat la câini). Se desfășoară de-a lungul gâtului, mai aproape de suprafața sa ventrală și trece la suprafața facială la mușchii gurii și a buzei inferioare.

2) Mușchiul subcutanat al scapulei și umărului (scapulohumeral) - m. Cutaneus omobrahialis. Acoperă zona omoplatului și o parte a umărului. Bine exprimat la cai și bovine.

3) Mușchiul subcutanat al trunchiului - m. Cutaneus trunci. Este situat pe părțile laterale ale pieptului și ale pereților abdominali și eliberează mănunchiuri caudal în pliul genunchiului.

4) La femele, în zona glandelor mamare există mușchi cranieni și caudali ai glandei mamare (mm. Supramammilaris cranialis et caudalis), care dau pliere pielii și ajută la îndepărtarea laptelui. Foarte dezvoltat la animalele carnivore.

Bărbații din această zonă au mușchi prepuțiali cranieni și caudali (mm.preputialis cranialis et caudalis), care asigură plierea prepuțului și acționează ca sfincter al acestuia.

3. Scheleticemuşchii

Mușchii scheletici sunt partea activă a sistemului musculo-scheletic. Este format din mușchii scheletici și dispozitivele lor auxiliare, care includ fascia, bursele, tecile de tendon sinoviale, scripetele și oasele de susan.

În corpul animalului există aproximativ 500 de mușchi scheletici. Cele mai multe dintre ele sunt pereche și sunt situate simetric pe ambele părți ale corpului animalului. Masa lor totală este de 38-42% din greutatea corporală la cai, 42-47% la bovine și 30-35% din greutatea corporală la porci.

Mușchii din corpul animalului nu sunt localizați la întâmplare, ci într-o manieră regulată, în funcție de efectul gravitației animalului și de munca efectuată. Ele își exercită efectul asupra acelor părți ale scheletului care sunt conectate mobil, de exemplu. mușchii acționează asupra articulațiilor și sindesmozelor.

Principalele locuri de atașare a mușchilor sunt oasele, dar uneori sunt atașate de cartilaj, ligamente, fascie și piele. Acestea acoperă scheletul, astfel încât oasele doar în unele locuri să se afle direct sub piele. Fixați pe schelet, ca pe un sistem de pârghii, mușchii, atunci când sunt contractați, provoacă diverse mișcări ale corpului, fixează scheletul într-o anumită poziție și dau formă corpului animalului.

Principalele funcții ale mușchilor scheletici:

1) Funcția principală a mușchilor este dinamică. La contractare, mușchiul se scurtează cu 20-50% din lungime și, prin urmare, schimbă poziția oaselor asociate cu acesta. Se execută munca, rezultatul căruia este mișcarea.

2) O altă funcție musculară este statică. Se manifestă prin fixarea corpului într-o anumită poziție, prin menținerea formei corpului și a părților sale. Una dintre manifestările acestei funcții este capacitatea de a dormi în picioare (cal).

3) Participarea la metabolism și energie. Mușchii scheletici sunt „surse de căldură”, deoarece atunci când se contractă, aproximativ 70% din energie este transformată în căldură și doar 30% din energie asigură mișcarea. Mușchii scheletici dețin aproximativ 70% din apa corpului, motiv pentru care sunt numiți și „surse de apă”. În plus, țesutul adipos se poate acumula între fasciculele musculare și în interiorul acestora (mai ales în timpul îngrășării porcilor).

4) În același timp, în timpul lucrului lor, mușchii scheletici ajută inima să funcționeze, împingând sângele venos prin vase. În experimente, s-a putut afla că mușchii scheletici acționează ca o pompă, asigurând mișcarea sângelui prin patul venos. Prin urmare, mușchii scheletici sunt numiți și „inimi musculare periferice”.

4. Structuramuşchiidin punct de vedere al biochimistului

Mușchiul scheletic este compus din compuși organici și anorganici. Compușii anorganici includ apă și săruri minerale (săruri de calciu, fosfor, magneziu). materie organică reprezentate în principal de proteine, carbohidrați (glicogen), lipide (fosfatide, colesterol).

Compoziția chimică a mușchilor scheletici

Compoziția chimică a mușchilor scheletici este supusă unor diferențe semnificative legate de vârstă și, într-o măsură mai mică, de specii, rasă și gen, care se datorează în primul rând conținutului inegal de apă din aceștia (% din apă scade odată cu vârsta).

5. Structuramuşchiidin punct de vedere al anatomistului

Mușchiul scheletic (Musculus skeleti) este un organ activ al aparatului de mișcare, a cărui formă și caracteristici structurale sunt determinate de funcția și locația sa pe schelet. Un mușchi este împărțit într-o parte care se contractă activ - burta musculară - și o parte pasivă, cu ajutorul căreia este atașată de oase - tendonul.

1) Burta musculară (venter) este formată din parenchim și stromă. Parenchimul este reprezentat de țesut muscular striat, unitate structurală care este miosimplast. Miosimplastele sunt unite folosind țesut conjunctiv lax numit endomisiu în mănunchiuri de ordinul I. Mănunchiurile de ordinul 1 sunt combinate în fascicule de ordinul 1, 2, 3 și între ele se formează septuri de țesut conjunctiv (perimisium), prin care vasele și nervii pătrund în mușchi. La exterior, abdomenul muscular este acoperit cu o membrană de țesut conjunctiv (epimysium). Endo-, peri- și epimisio formează stroma abdomenului muscular și protejează mușchiul de îngroșarea sau întinderea excesivă. Elementele de țesut conjunctiv prezente între fibrele musculare, la capetele abdomenului muscular, trec în tendoane.

2) Tendonul (tendo) este construit pe același principiu ca și abdomenul muscular, cu singura diferență că în loc de fibre musculare, fasciculele sale conțin fibre de colagen. Straturile de țesut conjunctiv din interior se numesc endo- și peritenoniu, iar la exterior, țesutul conjunctiv dens formează o teacă (epithenonium), care este o continuare a epimisiumului. Tendonul are o culoare aurie deschisă strălucitoare, puternic diferită de culoarea roșu-maro a abdomenului muscular. În cele mai multe cazuri, tendonul este situat la ambele capete ale mușchiului și este atașat de oase. Deși tendonul este mult mai subțire decât abdomenul muscular, puterea lui este mare, poate rezista la sarcini grele și este practic inextensibil. Studiile au arătat că este nevoie de o forță de 900 kg per cm cub pentru a rupe tendonul lui Ahile al unui animal.

3) Vasele și nervii pătrund în mușchi din interiorul acestuia.

Arterele se ramifică în capilare, care formează o rețea densă în mănunchiuri de fibre musculare. Fiecare fibră musculară este adiacentă cel puțin unui capilar sanguin. Sângele intră în fiecare mușchi prin artere și curge prin vene și vasele limfatice.

Nervii, ramificați în mușchi, formează un complex neuromuscular - myon, care constă din 1 fibră nervoasă și mai multe fibre musculare. De exemplu, în mușchiul triceps surae myonul este format din 1 fibră nervoasă și 227 fibre musculare, iar în mușchiul lateral al ochiului este format din 1 fibră nervoasă și 19 fibre musculare.

Creșterea mușchilor în lungime are loc în așa-numitele „zone de creștere”, care sunt situate la tranziția abdomenului muscular în tendon și conțin un număr mare de nuclei, iar creșterea grosimii musculare are loc datorită sarcinii funcționale pe care aceasta. mușchiul efectuează.

6. Clasificaremuşchii

Fiecare mușchi este un organ independent și are o formă, dimensiune, structură, funcție, origine și poziție specifice în corp. În funcție de aceasta, toți mușchii scheletici sunt împărțiți în următoarele grupuri.

I. După forma lor, mușchii se disting ca lungi, scurti, plati etc.

1) Mușchii lungi corespund unor pârghii lungi de mișcare și, prin urmare, se găsesc în principal pe membre. Au o formă fusiformă, partea de mijloc se numește abdomen, capătul corespunzător începutului mușchiului este capul, iar capătul opus este coada. Tendonul lung are forma unei panglici. Unii mușchi lungi încep cu mai multe capete (multiceps) pe diferite oase, ceea ce le sporește suportul. Există mușchi biceps (biceps brahial), triceps (triceps tibia) și cvadriceps (cvadriceps femur).

2) Mușchii scurti sunt localizați în acele zone ale corpului în care gama de mișcări este mică (între vertebre individuale (multidus), între vertebre și coaste (coste elevatoare), etc.).

3) Mușchii plati (lați) sunt localizați în principal pe trunchi și centuri ale membrelor. Au un tendon extins numit aponevroză. Mușchii plati au nu doar o funcție motorie, ci și o funcție de susținere și de protecție (de exemplu, mușchii peretelui abdominal protejează și ajută la reținerea organelor interne).

4) Exista si alte forme de muschi: quadratus, orbicularis, deltoid, seratus, trapez, fusiform etc.

II. În funcție de structura anatomică, mușchii sunt împărțiți în funcție de numărul de straturi de tendon intramuscular și de direcția straturilor musculare:

1) Unipinnate. Ele se caracterizează prin absența straturilor de tendon și fibrele musculare sunt atașate de tendonul unei laturi (m. abdominal oblic extern).

2) Bipinnate. Se caracterizează prin prezența unui singur strat de tendon și fibrele musculare sunt atașate de tendon pe ambele părți (m. trapezoid).

3) Multipinnate. Ele se caracterizează prin prezența a două sau mai multe straturi de tendon, în urma cărora fasciculele musculare sunt împletite complex și se apropie de tendon din mai multe părți (mușchi masticator, mușchi deltoid).

III. În funcție de histostructură, toți mușchii sunt împărțiți în 3 tipuri, în funcție de raportul dintre țesutul muscular striat și țesutul conjunctiv:

1) Tip dinamic. Mușchii dinamici care asigură un lucru activ și versatil se caracterizează printr-o predominanță semnificativă a țesutului muscular striat asupra țesutului conjunctiv (cvadriceps femural).

2) Tip static. Spre deosebire de mușchii dinamici, mușchii statici nu au deloc fibre musculare. Ei efectuează multă muncă statică atunci când stau în picioare și susțin membrul pe sol în timpul mișcării, asigurând articulațiile într-o anumită poziție (al treilea mușchi interos al unei vaci și al calului)

3) tip statodinamic. Acest tip se caracterizează printr-o scădere a raportului dintre țesutul muscular striat și elementele de țesut conjunctiv (bicepsul umărului calului). Mușchii statodinamici, de regulă, au o structură penoasă.

IV. Pe baza efectului lor asupra articulațiilor, mușchii sunt împărțiți în articulații simple, duble și multi-articulare.

1) Cele uniarticulare acţionează asupra unei singure articulaţii (prespinatus m., postspinatus m. acţionează asupra articulaţiei umărului).

2) Biarticular, actioneaza asupra a doua articulatii (tensorul fasciei lata actioneaza asupra articulatiilor soldului si genunchiului).

3) Multiarticular (biceps femural, semitendinos, semimembranos actioneaza asupra a 3 articulatii (sold, genunchi, jaret).

În plus, trebuie subliniat faptul că mușchii acționează separat sau în grup. Mușchii care acționează în același mod se numesc sinergiști, iar mușchii care acționează în sens invers se numesc antagoniști.

V. În funcție de funcție, mușchii sunt împărțiți în:

1. Flexori, sau flexori, care, la contractare, unesc capetele oaselor 2. Extensori, sau extensori, care trec prin vârful unghiului articulației și, la contractare, îl deschid.

3. Abductorii sau abductorii se află pe partea laterală a articulației și o îndepărtează de planul sagital în lateral.

4. Adductorii, sau adductorii, se află pe suprafața medială a articulației și, atunci când sunt contractați, o aduc în planul sagital.

5. Rotatori, sau rotatori, care asigură rotația membrului spre exterior (suporturi pentru coppie) sau spre interior (pronatori).

6. Sfincterele, sau obturatoarele, care sunt situate în jurul deschiderilor naturale și, atunci când sunt contractate, le închid. Ele sunt de obicei caracterizate printr-o direcție circulară a fibrelor musculare (de exemplu, mușchiul orbicular oris).

7. Constrictoare, sau constrictoare, care aparțin și ele tipului de mușchi rotunzi, dar au o formă diferită (de exemplu, constrictori ai faringelui, laringelui).

8. Dilatatoarele, sau dilatatoarele, deschid deschideri naturale atunci când se contractă.

9. Levatoarele, sau levatorii, la contractare, ridică, de exemplu, coastele.

10. Depresoare, sau coborâtoare.

11. Tensorii sau dispozitivele de tensionare, prin munca lor, încordează fascia, împiedicându-le să se adune în pliuri.

12. Fixatorii întăresc articulația pe partea în care se află mușchii corespunzători.

VI. După origine, toți mușchii scheletici sunt împărțiți în somatici și viscerali.

1) Muschii somatici se dezvolta din somitele mezodermului (muschiul masticator, muschiul temporal, muschiul coloanei vertebrale).

2) Viscerale sunt derivate ale mușchilor aparatului branhial. Mușchii viscerali includ mușchii capului (mușchii feței, mușchii de mestecat) și unii mușchi ai gâtului.

sistem muscular animal uman

7. Dispozitive de asistență musculară

Când mușchii se contractă, își îndeplinesc funcția cu participarea și cu ajutorul formațiunilor anatomice, care ar trebui considerate ca dispozitive auxiliare ale mușchilor. Ele îmbunătățesc funcția musculară. Acestea includ fascia, bursele, tecile de tendon, scripetele și oasele de susan.

Fascia (lat. fascia - înveliș)

Fascia este o membrană de țesut conjunctiv subțire, puternică, care formează un fel de înveliș în jurul mușchilor. Ele îndeplinesc în principal funcții de susținere și de absorbție a șocurilor. Fascia delimitează mușchii unul de celălalt, creează suport pentru abdomenul muscular în timpul contracției sale și elimină frecarea dintre mușchi. Fascia se mai numește și scheletul moale (considerat o rămășiță a scheletului membranos al strămoșilor vertebratelor). Sunt bogate în terminații nervoase (receptori) și vase de sânge și, prin urmare, joacă un rol semnificativ în procesele de restaurare (regenerare). Deci, de exemplu, dacă, la îndepărtarea meniscului afectat din articulația genunchiului, se implantează un lambou de fascie care nu și-a pierdut legătura cu vasele și nervii, atunci cu ceva antrenament, după un timp, un „organ” ca un menisc se va forma în locul lui și funcția articulației în ansamblu este restabilită. Prin urmare, fascia este utilizată pe scară largă în chirurgia reconstructivă pentru autoplastia cartilajului și țesutului osos. Fascia este împărțită în fascie superficiale, profunde și speciale.

Fascia superficială sau subcutanată separă pielea de mușchii scheletici și formează carcase unice pentru toate zonele corpului animalului. De ei sunt atașați mușchii subcutanați.

1) F superficial al capului (f.superficialis capitis), conţine muşchii capului.

2) Cervical f. (f.cervicalis) se află ventral în gât și acoperă traheea.

3) F. toraco-lombar (f.thoracolubalis) se așează dorsal pe corp și este atașat de apofizele spinoase ale vertebrelor toracice și lombare și vertebrelor.

4) toracic f. (f.thoracoabdominalis) se află lateral pe părțile laterale ale toracelui și cavității abdominale și este atașat ventral de-a lungul liniei albe a abdomenului (linea alba).

5) Suprafața f. membrul toracic (f.superficialis membri thoracici) este o continuare a fasciei toraco-abdominale. Este semnificativ îngroșată în zona încheieturii mâinii și formează teci fibroase pentru tendoanele mușchilor care trec aici.

6) Suprafața f. Membrul pelvin (f.superficialis membri pelvini) este o continuare a toraco-lombarului și este semnificativ îngroșat în zona tarsală.

Fascia profundă, sau intrinsecă, este atașată de oase și ține mușchii într-o anumită poziție, împiedicându-i să se miște. Ele formează carcase pentru mușchi individuali, grupuri de mușchi (sinergiști) și organe.

1) În regiunea capului, fascia superficială se împarte în următoarele profunde: frontală (acoperă spatele nasului), temporală, parotido-masticatorie, bucală, submandibulară, bucal-faringiană.

2) Intratoracic (f.endothoracica) căptușește suprafața interioară a cavității toracice.

3) Transvers abdominal (f.transversalis) căptușește suprafața interioară a cavității abdominale.

4) Pelvin (f.pelvis) căptușește suprafața interioară a cavității pelvine.

5) În zona membrului toracic, fascia superficială este împărțită în următoarele profunde: fascia scapulei, umărului, antebrațului, mână, degete.

6) În zona membrului pelvin, fascia superficială este împărțită în următoarele profunde: fesier (acoperă zona crupei), fascia coapsei, piciorul inferior, piciorul, degetele

Cele speciale acoperă mușchii individuali. De exemplu, fascia parotidiană-masticatorie profundă este împărțită în două speciale: învelișurile parotidiene. glanda salivara, iar mușchiul masticator este mușchiul masticator.

Bursa(bursa - geanta)

În locurile de atașare și cea mai mare mobilitate a tendoanelor și mușchilor există burse. Au forma unui sac de țesut conjunctiv plat, care conține lichid în interior. Bursele reduc frecarea și înmoaie contactul mușchilor cu alte organe (oase, piele). Au dimensiuni diferite: de la câțiva milimetri la câțiva centimetri. În funcție de ce sunt umplute bursele, se disting bursele sinoviale și cele mucoase.

1) Bursele sinoviale (bursa synovialis) sunt formate de capsula articulară și sunt umplute cu sinoviu, astfel încât cavitatea bursei comunică cu cavitatea articulară. Astfel de burse sunt situate în principal în zona articulației cotului și genunchiului. Inflamația acestor burse din cauza rănilor poate duce la artrită (inflamația articulației) a cotului sau articulațiile genunchiului, iar acest lucru trebuie reținut în practica veterinară.

2) Bursele mucoase (bursa mucoasă) se formează în zonele vulnerabile sub ligamente (subglotice), sub mușchi (axilare), sub tendoane (subtendinoase) și sub piele (subcutanate). Cavitatea lor este plină de mucus și pot fi permanente sau temporare (calusuri).

sinovială vagin tendoane (vagin synovialis tendinis)

Învelișul tendonului sinovial diferă de bursa sinovială prin faptul că are dimensiuni mult mai mari (lungime, lățime) și un perete dublu. Acoperă complet tendonul muscular care se mișcă în el, care este închis, parcă, într-un tub umplut cu sinoviu. Ca rezultat, teaca sinovială nu numai că îndeplinește funcția unei burse, ci întărește și poziția tendonului muscular într-o măsură semnificativă. Se găsește în articulațiile carpiene, tarsale și ale degetelor.

Vaginul sinovial este limitat de frunze. Frunza viscerală (interioară) înconjoară tendonul pe toate părțile și fuzionează cu acesta. Parietale (externe) căptușesc pereții vaginului fibros. Ambele frunze se contopesc una cu alta la capetele vaginului și de-a lungul tendonului acestuia. Foaia dublă a vaginului care leagă foile interioare și exterioare se numește mezenterul tendonului sau mezotendiniu.

Bloc (trohlee)

Blocurile sunt secțiuni ale epifizelor de o anumită formă oasele tubulare, prin care se aruncă muşchii. Sunt o proeminență osoasă și un șanț în ea pe unde trece tendonul muscular. Datorită acestui fapt, tendoanele nu se mișcă în lateral și efectul de pârghie al forței este crescut. Ce oase au blocuri? Umăr, femur.

Sesamoide oase (ossa sesamoidea)

Oasele sesamoide se formează în zonele cu tensiune musculară foarte puternică și se găsesc în grosimea tendoanelor. Ele modifică unghiul de atașare a mușchilor și, prin urmare, își îmbunătățesc condițiile de lucru, reducând frecarea. Ele sunt uneori numite „zone osificate ale tendonului”, dar trebuie amintit că trec doar prin două etape de dezvoltare (țesut conjunctiv și os).

Cel mai mare os sesamoid din organism este rotula.

Bibliografie

1. Agadzhanyan N.A., Vlasova I.G., Ermakova N.V., Troshin V.I. Fundamentele fiziologiei umane: Manual - M., 2009.

2. Antonova V.A. Anatomie și fiziologie legate de vârstă. - M.: Educatie inalta. - 192 p. 2006.

3. Vorobyova E.A. Anatomie și fiziologie. - M.: Medicină, 2007.

4. Lipcenko V.Ya. Atlas de anatomie umană normală. - M.: Medicină. 2009.

5. Obreumova N.I., Petrukhin A.S. Fundamente ale anatomiei, fiziologiei și igienei copiilor și adolescenților. Tutorial pentru studenții facultății de defectologie din învățământul superior. ped. manual stabilimente. - M.: Centrul editorial „Academia”, 2008.

Postat pe Allbest.ru

...

Documente similare

Importanța sistemului muscular în viața corpului uman. Structura mușchilor scheletici, grupele principale și mușchii netezi și activitatea lor. Caracteristicile principalelor grupe de mușchi scheletici. Caracteristici de vârstă sistem muscular. Mușchii brațului, mâinii și piciorului inferior.

prezentare, adaugat 12.11.2014


Structura și funcțiile articulațiilor, coloanei vertebrale, mușchilor scheletici. Principalele grupe musculare și caracteristicile muncii lor. Modificări legate de vârstă în sistemul musculo-scheletic. Consecințele inactivității fizice, fazele cheie și tipurile de performanță umană. Problema ameliorării oboselii.

rezumat, adăugat 14.01.2014


Studiul caracteristicilor structurale și funcțiilor mușchilor - partea activă a sistemului locomotor uman. Caracteristici ale mușchilor trunchiului, fasciei spatelui (superficial și profund), pieptului, abdomenului, capului (mușchii faciali, mușchii masticatori). Proprietățile fiziologice ale mușchilor.

rezumat, adăugat 23.03.2010


Mușchii voluntari și involuntari. Abducția și rotația internă sunt principalele funcții ale mușchilor. Proprietățile țesutului muscular: excitabilitate, contractilitate, extensibilitate, elasticitate. Funcțiile mușchilor scheletici (somatici). Caracteristicile mușchilor sinergiști și antagoniști.

prezentare, adaugat 13.12.2010


Conceptul de mușchi scheletici (somatici), structura și elementele sale. Conținutul vaselor de sânge și nervii din mușchi, rolul și semnificația lor în activitatea musculară normală. Clasificarea mușchilor după formă, structură internă și acțiune, tipurile și caracteristicile acestora.

test, adaugat 02/09/2009


Studiul locației și funcțiilor principale ale mușchilor superficiali și profundi ai toracelui. Descrieri ale fasciculelor musculare ale diafragmei. Atașarea mușchilor piramidal, transversal, rectus abdominis și quadratus lumborum. Mușchii intercostali și subcostali interni.

prezentare, adaugat 18.04.2015


Termoreglarea, structura și semnificația pielii. Sistem de sprijin și mișcare, schelet. Mușchii, structura, funcțiile și activitatea lor. Dezvoltarea corpului uman. Reproducerea în lumea organică. Sarcina, dezvoltarea embrionului și a fătului. Dezvoltarea umană după naștere.

rezumat, adăugat 07.06.2010


Structura pelvisului este partea scheletului uman situată la baza coloanei vertebrale. Măsurarea dimensiunilor transversale ale pelvisului. Relația dintre forma și dimensiunea pelvisului și funcția acestuia. Iliopsoas, obturator intern, mușchi piriformi. Structura pelvisului feminin.

prezentare, adaugat 18.03.2015


Elemente de bază și compoziție chimică tesut muscular. Tipuri de proteine ​​sarcoplasmatice și miofibrile, conținutul lor în raport cu cantitatea totală de proteine, greutatea moleculară, distribuția în elementele structurale ale mușchiului. Funcțiile și rolul lor în organism. Structura moleculei de miozină.

prezentare, adaugat 14.12.2014


Funcția musculo-scheletică a membrului inferior. Grupele musculare anterioare și posterioare ale piciorului inferior. Extensorul lung al degetelor. Mușchiul triceps surae. Mușchii dorsului piciorului. Muschii gastrocnemius, soleus, plantari si poplitei. Mușchiul tibial posterior.

Curs de biologie

Lecția 1. Filogeneza sistemului musculo-scheletic și nervos

Filogenie și arbore evolutiv:

Caracteristicile organizației:

Simetrie

Lipsa de simetrie (amebe, unele sporozoare)

Sfericitate (unii radiolari, coccidii)

Simetria radială

Simetrie elicoidală

Simetrie bilaterală

Primar și deuterostom

Cavitate corporala

Voaluri

Funcțiile corpului

1. Protecție împotriva influențelor mecanice, fizice și chimice.

2. Barieră - o barieră în calea pătrunderii bacteriilor și a altor microorganisme.

3. Schimb de căldură între corp și mediu.

4. Izolatie termica (piele, par, pene).

5. Participarea la reglarea echilibrului hidric al organismului.

6. Participarea la eliminarea produșilor finali ai metabolismului (funcția exocrină).

7. Participarea la schimbul de gaze (absorbția de O2 și eliberarea de CO2).

8. Funcția metabolică (depozitarea materialului energetic, formarea vitaminei D, lapte).

9. Rol important în relaţiile intraspecifice: colorarea specifică speciei a tegumentului; chimiocomunicarea (limbajul mirosurilor).

10. Protectie pasiva: colorarea adaptativa asigura adaptarea organismului la mediul sau.

Direcția evoluției tegumentului

Viermi:

epiteliu ciliat → epiteliu scuamos

Evoluția tegumentului corporal la animalele nevertebrate

acoperă

muşchii

Celenterate

ectoderm cu piele-mușchi, nervi și celule înțepătoare

Viermi cu ciliat plat (turbellaria)

punga piele-muschi:

epiteliu ciliat cu un singur strat cu glande mucoase unicelulare

(+ celule rabdide),

trei straturi de mușchi neted:

inel

diagonală

longitudinal

Dorsoventral

Punga piele-mușchi:

tegument (epiteliu sincițial)

trei straturi de mușchi neted:

inel

diagonală

longitudinal

Viermi rotunzi

Punga piele-mușchi:

cuticula multistrat

hipoderm sincițial

muşchiul neted longitudinal

Anelide

Punga piele-mușchi:

cuticula subțire

epiteliu cu un singur strat cu setae și glande

două straturi de mușchi neted:

inel

longitudinal

Crustacee

Punga piele-mușchi:

epiteliu cu un singur strat (+ înveliș calcaros)

strat de țesut conjunctiv (la cefalopode)

mănunchiuri de mușchi netezi (la cefalopode - mușchii striați)

Artropode

hipoderm din epiteliul cu un singur strat,

cuticula multistrat din chitină.

chitina m.b. impregnate cu var carbogazos (la crustacee si milipede) sau incrustate cu proteine ​​bronzate (arahnide, insecte).

mănunchiuri individuale de mușchi striați

Transformări evolutive ale tegumentelor cordate

1. Diferențierea tegumentului:

Epiteliu columnar monostrat → epiteliu stratificat stratificat cheratinizant scuamos;

Dezvoltarea dermului datorită proliferării țesutului conjunctiv;

2. Formarea derivatelor cutanate specializate;

3. Formarea glandelor pluricelulare.

acoperă

glandele pielii

Cefalocordate

un strat subțire de țesut conjunctiv (corium);

epiteliu columnar cu un singur strat;

cuticula mucopolizaharidă

unicelular

Peşte

solzi osoase de origine mezodermică;

epidermă multistratificată ușor keratinizată;

dermului

unicelular

Amfibieni

epidermă multistratificată (în unele cazuri, cheratinizantă);

dermul este subțire, bogat în capilare;

cavitățile limfatice

numeroase multicelulare

glandele

Reptile

dermul (corium) poate purta plăci osoase (max - carapace țestoasă);

epiderma keratinizantă multistratificată formează solzi cornos;

pielea se potrivește strâns la mușchi

Funcția excretorie a pielii este minimă:

glande mirositoare unice, secreție de apă de către piele la crocodili

Mamifere

epidermă cheratinizantă multistrat;

derm;

grăsime subcutanata;

părul și alți derivați ai epidermei

diverse glande multicelulare

Evoluția solzilor de pește:

placoid → cosmoid → ganoid

Solzi:

1 - Placodal; 2 - ganoid; 3 - ctenoid; 4 - cicloidă

cântare

structura

compus

apartenenta

placoid

plăci zimțate, cu vârful îndreptat înapoi;

are o cavitate plină cu pulpă, cu vase de sânge și terminații nervoase

osteodentină; suprafata acoperita cu email

clasa Pești cartilaginoși

cosmoid

plăcile groase de formă rotundă sau rombică formează o acoperire continuă a dinților dermici

os, acoperit cu dentina modificata - cosmin

cu aripioare lobe (litimerie etc.)

ganoid

scuturi groase rombice care acoperă anumite zone ale corpului

baza osoasa acoperita cu dentina modificata - ganoin

fosil Paleonix, sturion

cicloid

plăci subțiri translucide rotunjite cu o margine exterioară netedă; sunt inele anuale

os

peste osos

ctenoid

plăci subțiri translucide rotunjite cu marginea posterioară zimțată; aranjate cu gresie;

sunt inele anuale

os

pești osoși (perciforme, etc.)

O specie de pește poate avea ambele tipuri de solzi: masculii au solzi ctenoizi, iar femelele au solzi cicloizi.

Solzi de pește osos: A - solzi ctenoizi de biban, B - solzi cicloizi de gândac (1 - inele anuale)

Determinarea vârstei peștilor prin inele de creștere.

Secțiune longitudinală a pielii de șopârlă :

1 - epidermă, 2 - piele propriu-zisă (corium), 3 - stratul cornos, 4 - stratul malpighian, 5 - celule pigmentare, 6 - osificări cutanate

Tegumentul viermilor plati: a – turbelar; b – trematode; c – cestode

Păr de mamifere

Evoluția părului de mamifer:

solzi cornos → scalp → reducerea parțială a scalpului

Aranjamentul părului la mamifere:

a - pe coada rozătoarelor; b - pe alte părți ale corpului; 1 - solzi cornos; 2 - grupuri de păr aranjate într-un model de șah.

Păr de mamifere:

Tipic (termoreglare)

Vibrisse (atingere)

Funcțiile părului în evoluția mamiferelor:

de la atingere (vibrise în tot corpul la marsupiale și animalele ovipare) → până la termoreglare (cu creșterea densității părului)

În evoluția primatelor, simțul tactil se deplasează de la mustăți la pielea palmelor.

În timpul ontogenezei umane, se formează un număr mai mare de muguri de păr, dar până la sfârșitul embriogenezei are loc o reducere a majorității acestora.

Caracteristici ale dezvoltării glandelor pielii la mamifere:

1. Glandele sudoripare ale mamiferelor sunt omoloage glandelor pielii ale amfibienilor.

2. La mamifere, glandele mamare sunt omoloage cu glandele sudoripare (la animalele ovipare, glandele mamare sunt asemănătoare glandelor sudoripare ca structură și dezvoltare).

3. Numărul de glande mamare și mameloane se corelează cu fertilitatea.

Structura mamelonului în curs de dezvoltare a unui mamifer: o tranziție treptată de la glandele sudoripare (1) la glandele mamare (2).

Formarea și dezvoltarea glandelor mamare la embrionul uman: a - embrion la vârsta de 5 săptămâni (liniile mamare sunt vizibile); b - diferențierea a cinci perechi de mameloane; c - embrion la vârsta de 7 săptămâni.

Malformații determinate filogenetic ale tegumentului la om:

1. Absența glandelor sudoripare (displazie anhidrotică).

2. Cresterea excesiva a parului cutanat (hipertricoza).

3. Politelia (politelia).

4. Cresterea numarului de glande mamare (polimastie).

Filogeneza sistemului musculo-scheletic

Coardă

acord -schelet axial, construit din celule puternic vacuolate, strâns adiacente între ele și acoperite la exterior cu membrane elastice și fibroase.

Elasticitatea coardei este dată de presiunea de turgență a celulelor sale și de rezistența membranelor.

Funcția acordurilor:

A sustine;

Morfogenetic: realizează inducţia embrionară.

Coardă persistă de-a lungul vieții:

La unele tunicate (apendiculare);

În fără craniu (lancelet);

În ciclostomi (lacrii și migurină);

La himereforme, ganoizi cartilaginosi (sturioni etc.) si pesti pulmonari.

Neg. Chimeraformes (clasa pești cartilaginoși)

Rudimente ale notocordului la vertebratele superioare:

La pești: între corpurile vertebrale;

La amfibieni: în interiorul vertebrelor;

La mamifere: formează nucleul pulpos al cartilajului (discurilor) intervertebrale.

cervicale

cufăr

lombar

sacral

coadă

peşte

trompă

amfibieni

1

(mobilitatea capului)

trompă

1

(suport pentru membrele posterioare)

reptile

2

mamifere

7

5 - 10

Coaste

Funcțiile coastelor:

Forma stabilă a corpului (la pește);

Sprijin pentru mușchii locomotori (mișcarea serpentină a peștilor, amfibienilor cu coadă și reptilelor);

Atașarea mușchilor respiratori;

Protecția organelor toracice.

prezența și localizarea coastelor

prezența unui piept

peşte

coaste pe toate vertebrele, cu excepția caudalei;

functie: miscare

-

amfibieni cu coadă

coastele superioare scurte pe vertebrele trunchiului;

functie: miscare

-

amfibieni fără coadă

-

-

reptile

coaste pe vertebrele toracice și lombare;

functie: miscare si respiratie

+

mamifere

coaste pe vertebrele toracice; functie: respiratie

+

Caracteristici ale dezvoltării scheletului axial uman:

Ontogenia scheletului axial uman repetă principalele etape filogenetice ale formării sale!!!

1. Coardă→ coloana vertebrală cartilaginoasă→ coloana vertebrală osoasă.

2. Dezvoltarea coastelor pereche pe vertebrele cervicale, toracice și lombare→ reducerea coastelor cervicale și lombare→ fuziunea coastelor toracice în față între ele și cu sternul: formarea cutiei toracice.

Încălcarea reducerii coastelor cervicale la om

8.

Formarea vertebrelor în filogenie:

1. Înlocuirea cochiliei notocordului cu cartilaj (la peștii cartilaginoși).

2. Proliferarea bazelor arcurilor vertebrale: formarea corpurilor vertebrale.

3. Fuziunea arcurilor vertebrale superioare peste tubul neural: formarea apofizelor spinoase și a canalului rahidian, care închide tubul neural.

4. Apariția zonelor de osificare în arcadele superioare și corpurile vertebrale.

Dezvoltarea vertebrelor la vertebrate: a - stadiu incipient; b - etapa ulterioară;

1 - coarda; 2 - înveliș de coardă; 3 - arcurile vertebrale superioare și inferioare; 4 - procesul spinos; 5 - zone de osificare; 6 - rudiment de acord; 7 - corp vertebral cartilaginos;

Avantajele coloanei vertebrale față de notocorda:

Suport mai fiabil pentru atașarea mușchilor:

Creșterea dimensiunii corpului

Activitate fizică crescută

Direcția principală de evoluție a coloanei vertebrale:

Înlocuirea țesutului cartilajului cu țesut osos (începând cu peștele osos);

Diferențierea coloanei vertebrale în secțiuni.

Diferențierea coloanei vertebrale în secțiuni

cervicale

cufăr

lombar

sacral

coadă

peşte

trompă

amfibieni

1

(mobilitatea capului)

trompă

1

(suport pentru membrele posterioare)

reptile

2

mamifere

7

5 - 10

Scheletul capului:

Craniu axial: protecția creierului și a organelor senzoriale.

Craniu visceral: suport pentru mușchii faringieni.

3 etape de filogenie a craniului axial:

1. piele (ciclostomi)

2. cartilaginoase (peste osos)

3. osos (pesti ososi si alte vertebrate)

2 tipuri de osificare a craniului axial:

- înlocuire (la baza craniului)

- suprapunerea oaselor tegumentare (în partea superioară)

Anomalii în dezvoltarea craniului uman

1. 2.

1. Sutura metopică între oasele frontale

2. Os interparietal sau os Inca și sutură occipitală transversală.

Filogeneza craniului visceral

Arcurile cartilaginoase ale craniului visceral de pește:

I - arc maxilar

cartilaj palatoquadrate (primar maxilar)

Cartilajul lui Meckel (mandibula primară)

II - arcul hioid

Cartilajul hiamandibular (rol de suspensie a craniului axial)

hioid

III - VII - arcade branhiale

Originea și structura craniului visceral al vertebratelor:

I - dezvoltarea arcurilor branhiale anterioare de la un strămoș ipotetic la pești cartilaginosi moderni;

II - evoluția primelor două arcuri branhiale viscerale ale vertebratelor (formațiunile omoloage sunt indicate prin umbrirea corespunzătoare);

a - peste cartilaginos (gura hiastila ap.);

b - amfibian (gura autostilă. ap.);

c - reptilă (gura autostilă. ap.);

g - mamifer:

1 - cartilaj palatoquadrate; 2 - Cartilajul lui Meckel; 3 - cartilaj hiomandibular; 4 - hioid; 5 - coloană; 6 - oase false ale maxilarelor secundare; 7 - nicovală; 8 - etrier; 9 - ciocan.

Scheletul membrelor

Formarea membrelor pereche din pliuri metapleurale simetrice

Acanthodia Climatius

Principalele tendințe în evoluția membrelor pereche de la pești la tetrapode terestre:

1. Reducerea numărului și mărirea membrelor proximale.

2. Reducerea numărului de raze ale înotătoarelor în regiunea distală.

3. Mobilitate crescută a conexiunii dintre membre și centuri.

Schema evoluției membrelor în timpul trecerii de la pește la tetrapode

Eusthenopteron de pește cu aripioare lobe:

a - reconstrucţie aspect; b - schelet; c - membrul anterior (sarcopterigie)

Tiktaalik - o posibilă legătură de tranziție de la peștii cu aripioare lobite la tetrapodele terestre

Scheletul membrului anterior al unui pește cu aripioare lobe (a), baza acestuia (b) și scheletul labei anterioare a unui stegocefal (c):

1 - humerus; 2 - ulna; 3 - raza

Ichthyostega - o ramură fără fund a evoluției

Principalele tendințe în evoluția membrelor tetrapodelor terestre:

1. Creșterea mobilității articulațiilor osoase;

2. Reducerea numărului de oase la încheietura mâinii, mai întâi la trei rânduri la amfibieni, apoi la două la reptile și mamifere;

3. Reducerea numărului de falange ale degetelor;

4. Alungirea părților proximale ale membrului și scurtarea celor distale (picior).

5. Diferențierea morfo-funcțională a membrelor (inclusiv reducerea)

Filogeneza sistemului nervos

Sistemul nervos al tuturor animalelor este de origine ectodermică!

Evoluția sistemului nervos animal

Sistemul nervos difuz al celenteratelor

Sistemul nervos scalen (ortogonal) al viermilor plati și rotunzi

Sistemul nervos nodular difuz al moluștelor

Cordonul nervos ventral al anelidelor și artropodelor

Tub neural al cordatelor

Tipuri de structură a sistemului nervos al nevertebratelor

Dezvoltare embrionară sistem nervos

Etapele embriogenezei sistemului nervos într-o secțiune schematică transversală:

a - placa neural; b, c - canal neural; d, e - tub neural; 1 - epidermă; 2 - placă ganglionară

Celulele tubului neural se diferențiază în neuroni și neuroglia.

Tubul neural al lancelei: 1 - neurocoel; 2 - ochii lui Hesse

Tub neural anterior → creier și organe senzoriale

Tub neural posterior → măduva spinării și ganglioni

Cefalizarea - procesul de formare a creierului.

Semnificația cefalizării:

1. Analiza mai eficientă a iritațiilor cu creșterea activității motorii;

2. Diferențierea organelor de simț; coevoluția organelor de simț și a creierului.

Etapa a trei vezicule cerebrale și conexiuni cu aparatul receptor:

anteriori - receptori olfactivi

mediu - receptorii vizuali

posterior - receptorii auditivi si aparatul vestibular

Diagrama tubului neural în stadiul de trei vezicule cerebrale

Neurocoel - cavitatea comună din tubul neural se diferențiază:

canalul spinal (în măduva spinării)

ventriculi (în creier)

Evoluția creierului de vertebrate

Evoluția creierului de vertebrate:

Un pește; B - amfibian; B - reptilă; G - pasăre; D - mamifer;

1 - lobii olfactivi; 2 - telencefal; 3 - diencefal; 4 - mezencefal; 5 - cerebel; 6 - medulla oblongata

În pește:

1. Toate părțile creierului sunt situate în același plan (la rechini există o îndoire în zona mezencefalului).

3. Cerebelul este bine dezvoltat.

La amfibieni:

1. Toate părțile creierului sunt situate în același plan.

2. Mezencefalul este cel mai dezvoltat - cel mai înalt centru de integrare a funcțiilor (tipul de ihtiopsid al creierului).

3. Creierul anterior este mare și împărțit în emisfere.

4. Cerebelul este slab dezvoltat.

La reptile:

1. Toate părțile creierului realizează o dezvoltare mai progresivă. Capacitatea de a forma reflexe condiționate crește.

2. Creșterea dimensiunii creierului anterior se produce în principal datorită corpurilor striatale situate în regiunea inferioară a ventriculilor. Ele acționează, de asemenea, ca un centru integrativ superior (tip sauropsid de creier)

3. Apar rudimentele cortexului.

4. Cerebelul este slab dezvoltat, dar mai bine decât la amfibieni.

5. Medula oblongata formează o îndoire ascuțită în plan vertical, caracteristică vertebratelor superioare.

La păsări:

1. Dimensiunea telencefalului crește datorită creșterii striatului (tip sauropsid de creier).

2. Lobii olfactivi scad.

3. Cerebelul este bine dezvoltat; există scoarță.

4. Centrul vizual al mezencefalului este bine dezvoltat.

5. Cotul este menținut.

La mamifere:

1. Dimensiunea telencefalului crește foarte mult datorită creșterii cortexului cerebral; cortexul cerebral este cel mai înalt centru de integrare (tip de creier de mamifer).

2. Hipotalamusul diencefalului este centrul de reglare neuroumorală a funcțiilor autonome ale organismului.

3. Cerebelul este foarte dezvoltat și are o structură mai complexă; este format din emisfere și este acoperit cu o scoarță. Dezvoltarea cerebelului permite forme complexe de coordonare motorie.

4. Cotul este menținut.

Dimensiunile relative ale telencefalului:

1 - în pește; 2 - la broasca; 3 - pentru un șarpe; 4 - porumbel; 5 - la un câine; 6 - la om

Scheletul membrului anterior al vertebratelor terestre:

o broască; b - salamandra; c - crocodil; g - liliac; d - persoana;

1 - humerus; 2 - raza; 3 - oasele carpiene; 4 - oasele metacarpiene; 5 - falangele degetelor; 6 - ulna

Caracteristici comune în dezvoltarea membrelor vertebratelor terestre:

- aşezarea rudimentelor membrelor sub formă de pliuri slab diferenţiate;

- formarea în mână și picior inițial a 6-7 rudimente de degete, dintre care cele mai exterioare sunt în curând reduse și numai cinci se dezvoltă ulterior.

Structura unui membru vertebrat în curs de dezvoltare

Polidactilie laterală la om

Forme rare de polidactilie la om:

a - axial (săgeata arată degetul mijlociu suplimentar);

b - polidactilie, însoțită de izodactilie pe membrele inferioare

Polidactilia este un semn de rasă pură la unele rase de câini, de exemplu la Briard, Nenets Laika, Beauceron (ciobănesc francez), Mastiff Pyrenean etc.

Polidactilie la Beauceron și la câinele de munte din Pirinei (radiografie)

Nu este un sistem muscular izolat

Pungă unică piele-mușchi

Apariția țesutului muscular striat

Împărțirea cordoanelor musculare în miotomi

Dezvoltarea grupelor musculare

Dezvoltarea mușchilor membrelor (modificarea mediului)

Dezvoltarea diafragmei

Dezvoltarea tuturor grupelor musculare – efectuarea de mișcări diferențiate

2 Ontogeneza sistemului muscular: surse și momentul dezvoltării.

Derivați miotom: mușchii spatelui se dezvoltă din regiunea dorsală

din ventral - mușchii toracelui și abdomenului

Mezenchimul - mușchii membrelor

I arcul visceral (VA) - mușchii masticatori

II VD - muschii faciali

III și IV VD - mușchii palatului moale, faringelui, laringelui, esofagului superior

V VD - mușchii sternocleidomastoidian și trapez

Din miotomii occipitali - mușchii limbii

Din miotomii preauriculari - mușchii globului ocular

Mușchii se dezvoltă din mezoderm. Pe trunchi apar din mezodermul segmentat primar - somite: 3-5 occipitale, 8 cervicale, 12 toracice, 5 lombare, 5 sacrale, 4-5 coccigiene.

Fiecare somit este împărțit în sclerotom, dermatom și miotom– din ea se dezvoltă mușchii trunchiului. Somiții apar devreme, când lungimea embrionului este de 10-15 mm.

Din dorsal apar părți ale miotomilor profund, personal(autohtoni) muşchii spatelui, din ventral– mușchii profundi ai pieptului și abdomenului. Ele sunt așezate, se dezvoltă și rămân în interiorul corpului - de aceea sunt numite autohton (local, autohton). Foarte devreme, miotomii comunică cu sistemul nervos și fiecărui segment muscular îi corespunde un segment nervos. Fiecare nerv urmărește mușchiul în curs de dezvoltare, crește în el și, până când se diferențiază, se supune influenței sale.

În timpul dezvoltării, o parte a mușchilor scheletici se deplasează de la trunchi și gât la membre - truncofugal mușchi: trapez, sternocleidomastoidian, romboizi, ridicatori scapulae etc. Unii mușchi, dimpotrivă, sunt direcționați de la membre către trunchi - truncopetal mușchi: dorsal mare, pectoral mare și minor, psoas major.

Mușchii capului mușchii faciali și de mestecat, supra- și hipogloși ai gâtului se dezvoltă din mezodermul ventral nesegmentat, care face parte din arcadele viscerale (branchiale). Se numesc viscerali și, de exemplu, mușchii masticatori se dezvoltă pe baza primului arc visceral, iar mușchii faciali se dezvoltă pe al doilea. Cu toate acestea, mușchii globului ocular și ai limbii se dezvoltă din miotomii occipitali ai mezodermului segmentat. Mușchii profundi anteriori și posteriori ai gâtului provin, de asemenea, din miotomii cervicali occipitali, iar grupul de mușchi superficial și mijlociu din gâtul anterior se dezvoltă pe baza mezodermului nesegmentat al arcadelor viscerale.

3 Mușchi: definiție, structură.

Muşchi(mușchi) - un organ construit din fibre musculare (celule), fiecare dintre ele având o membrană de țesut conjunctiv - endomisiu. Fibrele musculare sunt unite în mănunchiuri printr-o altă membrană fibroasă - perimisiu, iar întregul mușchi este închis într-o teacă fibroasă comună formată din fascia - epimisio. Vasele și nervii care furnizează fibre musculare trec între mănunchiuri.

La nivel macro, mușchiul scheletic are:

abdomen(venter) – partea cărnoasă a organului, ocupându-i mijlocul;

tendon(tendo), referitor la capătul distal, poate fi sub formă de aponevroză, punți tendinoase, mănunchiuri lungi de fibre fibroase longitudinale;

cap, constituind partea proximală;

tendonul și capul sunt atașate de capete opuse ale oaselor.

Tendonul proximal sau capul muscular - începutul mușchiului pe os este situat mai aproape de axa mediană a corpului - acesta este un punct fix (punctum fixum) (de obicei coincide cu începutul mușchiului). Tendon distal, „coada” - capătul mușchiului se află pe os distal și, fiind punctul de atașare, se numește punct de mișcare (punctom mobile). Când mușchii se contractă, punctele se apropie unul de celălalt, iar atunci când poziția corpului se schimbă, se pot schimba locurile.

Tendoanele au formă diferită: tendoanele lungi și subțiri au mușchi ai membrelor; muschii implicati in formarea peretilor cavitatii abdominale au un tendon plat larg situat intre cele doua burtici – intindere a tendonului sau aponevroza.