Сибірський шовкопряд заходів боротьби. Чим небезпечний сибірський шовкопряд? Харчування та розвиток

Шовкопряд (Коконопряд) сибірський – Dendrolimus sibiricus Tschetw

Пошкоджує

Гусениці шовкопряда в різних частинахйого широкого ареалу годуються хвоєю різних хвойних деревних порід, віддаючи перевагу хвої модрини (даурської, сахалінської, сибіркою, Сукачова), ялиці (сибірській, сахалінській та білокорій) та кедра (сибірського та корейського). Менш охоче, зазвичай при спільному виростанні, гусениці годуються хвоєю ялини (сибірської та аянської), сосни звичайної та кедрового стланіка.

Шкідливість

Один із найбільш шкідливих видів хвоєгризучих шкідників.

Розповсюдження

Сибірський шовкопрядшироко поширений у лісовій та лісостеповій зонах Сибіру - від Уралу до Сахаліну, Кунашира та Ітурупа включно (Курильські острови). Північний кордон поширення - від Білого моря до Пенжинської губи - збігається з Полярним колом, не доходячи до нього в європейській частині Росії та на схід від 145 °. Південна межа поширення в європейській частині Росії та в Західному Сибіру збігається з південним кордоном поширення модрини Сукачова та модрини сибірської; далі ж на схід вона переходить у північно-західні райони Китаю, Монголію, північно-східні райони Китаю та Корею.

Переважні станції

Резервації та первинні вогнища шовкопряда приурочені до насаджень, більш добре прогріваних і аерованих, з більш сухими умовами росту або з добре дренованими ґрунтами, середніх повнот (0,4 - 0,7) або до їх околиць, узлісся, редин, частіше до насаджень чистих, старших леномошники, різнотравні та ін.). Вони розташовуються: в рівнинній тайзі - по гривках рельєфу, в низьких горах (до 500 м висоти) - на плато і по схилах, в нижньо- та середньогірській тайзі більш високих гір, розташованих у північних або зволожених місцевостях - по схилах південних румбів, а в південних або сухих місцевостях -. У розстроєних рубками насадженнях, особливо умовно-суцільними, підневільно-вибірковими та іншими безгосподарними рубками, відбувається ксерофітизація насаджень, що сприяє постійному гніздування шовкопряда та перетворення насаджень на первинні осередки при посухах. Така ж ксерофітизація насаджень і руйнування в них природних біогеоценозів відбувається, особливо при посиленій пащі худоби в них, по сусідству з великими селищами.

Генерація

Повсюдно в ареалі шовкопряда у нашій країні зареєстровано 2-річну генерацію. Ніде не встановлена однорічна генерація як постійна для даної місцевості. Однак у теплі роки, в які подовжується вегетаційн. Раніше період, що починається більш рано навесні і затягується на більш пізню осінь, Створюються умови, що сприяють харчуванню та швидшому розвитку шовкопряда. Років його метеликів протікає раніше, відкладені яєчка розвиваються швидше, гусенички, що вийшли, годуються довше, йдуть на зимівлю в старших віках, наступного року виходять раніше з зимівлі і встигають закінчити повністю свій розвиток протягом року. Оскільки розвиток спалаху буває приурочено до періоду тепліших, сонячних і посушливих років, то ці роки відзначено перехід розвитку шовкопряда в Західному Сибіру з 2-річного на однорічний цикл. Слід підкреслити, що подібний перехід частіше спостерігався у ялицевої раси, яка відрізняється меншими розмірами та меншим числом віку в період гусеничної стадії.

П. П. Окунєв (1961) висловлює припущення, що в місцевостях, розташованих на північ від липневої ізотерми +18 °, сибірський шовкопряд розвивається за 2-річним циклом. У місцевостях на південь від липневої ізотерми +20 ° розвиток протікає за річним циклом. У місцевостях же, розташованих у межах між названими ізотермами, розвиток протікає по змінному циклу: у міжспалахові роки, як холодніші, по 2-річному циклу, а роки спалахи, з більш теплою погодою - за річним циклом.

Структура населення. При 2-річної генерації можуть паралельно існувати в одній і тій же місцевості два коліна сибірського шовкопряда, одне з яких літає за непарними роками, а друге - по парних. Чисельність цих колін та її співвідношення можуть бути різними, що має велике значеннядля нагляду та боротьби.

Діагностичні ознаки

Яйця сибірського шовкопряда

Гусениця сибірського шовкопряда

Метелики

особливо в періоди його масових розмножень, настільки різноманітні за забарвленням і величиною, що важко підібрати пару метеликів, повністю схожих друзівна одного. Самки з коротко гребінчастими вусиками та товстим тілом; розмах їх крил від 6 до 10 см. Самці з виразно гребінчастими вусиками і більш струнким тілом; розмах їх крил від 4 до 7,5 см. Передні крила у обох статей від світло-коричневих або світло-сірих до майже чорних. Поперек їх проходять три зубчасті смуги; одна вздовж зовнішнього краю рила, друга біля його середини і третя ближче до його основи. У безпосередньому сусідстві з чорними смугами, нерідко і вздовж зовнішнього краю крила розташовуються білуваті лінії, що складаються з напівмісячних плям і мазків. Поле між основною та серединною смугами часто буває більш темнозабарвленим. Іноді основна та серединні смуги виражені слабо або навіть повністю відсутні. Біля середини основної смуги розташовується півмісячна біла цятка, що завжди є у метеликів. Задні крила світло-коричневі без малюнка. Знизу обидві пари крил бурі, і по них проходить по одному широкому темно-бурому вигнутому перев'язі. Голова і груди пофарбовані подібно до передніх крил, черевце - з задніми крилами.

Яєчка

кулясті, розміром 2,0×1,5 мм, на вершині з темною точкою. Свіжовідкладені яєчка блакитно-зелені, потім сіріють. Вони дрібніші і дещо світліші, ніж у соснового шовкопряда, відкладаються неправильними купками від кількох до 100 штук і в основному на хвоїнки, гілочки, сучки, кору гілок і стовбурів. При виході з яєчка гусеничка з'їдає частину оболонки.

Гусениці

довжиною до 11 см різноманітні за забарвленням - від сірих до майже чорних. На середньо- і заднеспинці поперечні перев'язі зі сталево-синіх пекучих волосків, що широко розкриваються, коли гусениця піднімає передню частину тіла і нагинає голову (поза загрози). На наступних семи черевних тергітах розташовуються чорні підковоподібні плями. Спинна сторона і плями на боках покриті сріблясто-білими списоподібними лусочками, розвиненими у особин різною мірою. З боків тіла ділянки шкіри охряно-жовтого кольору, що іноді утворюють майже суцільну смугу. Тіло вкрите волосками, найбільш довгими та густими на його боках і спереду на передньогрудях. Голова округла, матова, темно-коричнева. Черевна сторона між ногами з жовтувато-коричневими або помаранчевими плямами, що не утворюють суцільну смугу.

Кал гусениць циліндричний, з шістьма поздовжніми та двома поперечними борозенками, дуже схожий на кал соснового шовкопряда. Шматочки хвоїнок у ньому мало помітні.

Лялечка

довжиною до 5 см смоляно-бура до чорної. Кремастер у вигляді поперечної опуклої пластинки, густо покритої дуже дрібними рудими гачковатими і простими щетинками. На останніх сегментах короткі та негусті волоски. Лялечка покоїться в пергаментоподібному, бурому або брудно-сірому коконі, в який вплетені пучки синіх пекучих волосків гусениці, що надають пекучих властивостей кокону. Кокони розташовуються на гілочках, між хвоїнок, на стовбурах.

На початку масового розмноження домінують темнозабарвлені особини метеликів та гусениць, як і в інших масових хвої - та листогризних комах.

Раси

Питання расах сибірського шовкопряда залишається невирішеним. Але, мабуть, можна виділити три раси: модрину, кедрову і ялицеву. Ці раси в процесі історичного розвиткувиду як пристосувалися до харчування хвоєю відповідних деревних порід, до всього комплексу лісоекологічних умов, створюваних цими породами в деревостоях. Названі раси шовкопряда відрізняються один від одного різними амплітудами розмірів та ваги в різних стадіях розвитку, числом линок гусениць, швидкістю розвитку та іншими ознаками. Найменування цих рас залишаються тут для простоти викладу.

Зимуючі в підстилці гусениці сибірського шовкопряда

Кокони сибірського шовкопряда

Суцільне об'їдання хвої модрини даурської сибірським шовкопрядом

Фенологія

Перший рік розвитку

років метеликів – червень (3), липень (1-3), серпень (1); яйця – червень (3), липень (1-3), серпень (1-3); гусениці – липень (2,3), серпень – березень (1-3);

Другий рік розвитку

гусениці – квітень – березень (1-3);

Третій рік розвитку

гусениці квітень – червень (1-3), липень (1); лялечки – червень, липень (1-3); років метеликів – червень (3), липень (1-3), серпень (1).

Примітка: у дужках вказано декади місяця

При однорічному розвитку із схеми випадає другий рік, коли шовкопряд протягом усього вегетаційного періоду перебуває у стадії гусениці. Навпаки, при затягуванні розвитку до 3 років шовкопряд перебуває у стадії гусениці як протягом другого, а й третього вегетаційного періоду і закінчує розвиток у першій половині четвертого вегетаційного періоду. Гусениці, що дають самців, при розвитку линяють від чотирьох до шести разів, а самок, що дають, - від п'яти до семи разів; відповідно самці мають від п'яти до семи, а самки від шести до восьми вікових груп.

Гусениці, що розвиваються на ялиці (С. С. Прозоров, 1952), мають наступну ширину голови в мм: 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,5-4,0; 4,5-5,0 відповідно з першого по шостий вік.

Гусениці, що розвиваються на кедрі або модрині (В. Г. Васильєв, 1940), мають наступну ширину голови в мм: 0,9-l,0; 1,4-1,6; 1,8-2,2; 2,5-3,2; 3,5-4,2; 4,5-5,2; 5,5-6,2; 6,5-7,2 відповідно з першого по восьмий вік.

З вищевикладеного слід, що різниця по ширині голови у гусениць, що годувалися різними породами, в межах окремих віків майже відсутня, але кількість вікових груп у гусениць, що годували ялицею - 6, у гусениць, що годувалися кедром - 7, що годуються найбільшою рослинницею - 8. При харчуванні найбільше итих особин (лялечок до б грам і метеликів, що відкладають до 826 яєць). Однак гусениці модрини при нестачі корму здатні закінчувати свій розвиток в V (самці) і VI (самки) віках. Але і в цьому випадку вони дають більш важких лялечок і плідних метеликів у порівнянні з кедрової та ялицевою расою.

За період свого розвитку гусениці ялицевої раси з'їдають 465 г хвої (7185 хвоїнок), причому 95% з неї споживається в V і VI віках (С. С. Прозоров, 1952). Для інших порід кормові норми залишаються невивченими.

З питання сумі ефективних температур, необхідних для розвитку шовкопряда, у літературі існують розбіжності: З. З. Прозоров (1952) визначає їх у 2032°, П. П. Окунев (1955) - в 1300 - 1500°, Ю. П. Кондаков (1952) Це питання потребує подальших досліджень.

Гусениці сибірського шовкопряда холодостійкі. Це дає їм можливість пізно йти на зимівлю, при температурах, близьких до нуля, і рано підніматися в крони після зимівлі, за стаюванням снігу. Однак при раптових і різких падіннях температури (нижче -10 °) гусенички першого віку можуть у масі гинути. Гинуть вони й у суворі малосніжні зими у місцях зимівлі. З віком холодостійкість гусениць зростає, отже, зменшуються шанси їхньої загибелі від морозів. У вологих умовахзимівлі та за дощовою погодою серед гусениць поширюються грибні та інші захворювання, що приводять їх нерідко до загибелі. Цим пояснюється той факт, що в сирих падях не створюються вогнища масового розмноження шовкопряда, а спалах, що почався, загасає під впливом дощової і прохолодної погоди.

Загибель темнохвойних лісів від суцільного об'їдання сибірським шовкопрядом

Тривалість спалаху масового розмноження

Промовисті думки в літературі існують про тривалість спалахів. Розвиток спалаху в тому самому насадженні (осередку) при 2-річній генерації можливий протягом 14 років, а при однорічній генерації - протягом 7 років. Проміжну тривалість між цими граничними термінами може мати спалах, що розвивається при мінливій тривалості генерації, тобто коли одна частина поколінь у період спалаху розвивається за 2-річним циклом, а інша - однорічним. У літературі можна знайти повідомлення про більш короткочасні спалахи - протягом 4 - 6 років.

Рекогносцирувальний нагляд

При організації нагляду республіки, краю та області, в яких спостерігалися або можуть спостерігатися спалахи масових розмножень сибірського шовкопряда можна розбити на дві половини лінією, що йде через Свердловськ – Тюмень – Колпашево – Єнісейськ – Нижньо-Ангарськ – Кумора-Бамбуйка – Сред. На північ від цієї лінії спалахи можливі, але рідко спостерігалися. На південь від неї до межі поширення модрини, кедрових, ялицевих і ялинових лісів спалахи масових розмножень сибірського шовкопряда спостерігалися найчастіше. До південної половини слід віднести ліси на островах Сахалін, Кунашир та Ітуруп. У лісах північної половини систематичний нагляд можна здійснювати. Коли ж настає період інтенсивних посух, що охоплюють і ці ліси, то в них потрібно проводити у відповідні роки контрольні аеровізуальні обстеження з наземною перевіркою вогнищ, що формуються.

Розташовані в південній половині лісгоспи або ліспромгоспи і ліси, що входять до їх складу, можна розділити на три групи: розташовані у високогірних або заболочених місцевостях, в яких спалахи масових розмножень сибірського шовкопряда не спостерігаються; розташовані в малонаселених місцевостях та в середньогірських поясах, у яких спалахи шовкопряда спостерігаються епізодично; розташовані у населених місцевостях південної частини тайгової зони, лісостепу та степу, а також у нижньо-гірських поясах, у яких спалахи масових розмножень спостерігалися найчастіше.

здійснюється на межі двох поколінь, тобто щорічно за наявності двох колін, шовкопряда або змішаного циклу розвитку, або за парними або непарними роками за наявності одного коліна з 2-річним циклом розвитку.

Детальний нагляд

По фазах спалаху вага лялечок і плодючість метеликів змінюються у межах.

У першій та другій фазі спалаху максимальна вагалялечок у модрини становить 5,5 - 6,0 грам, у кедрової і ялицевої раси - 3,8 - 4,2 г; плодючість метеликів у модрини - 650 - 750 яєчок, у кедрової і ялицевої - 400 - 460 яєчок. Середні показники відповідно дорівнюють: 4,0 – 5,0 г; 2,8 - 3,3 г; 440 - 580 шт.; 250 - 330 шт.

У третій фазі спалаху Середня вагалялечок у модрини дорівнює 2,5 – 3,0 грамів, у кедрової та ялицевої рас – 2,0 – 2,4 г; плодючість метеликів у модрини - 220 - 380 яєчок, у кедрової і ялицевої - 150 - 200 яєчок.

У четвертій фазі спалаху середні показники дорівнюють відповідно: 1,4 – 1,8 г, 1,5 – 1,8 г,70 – 120 шт., 80 – 120 шт. Мінімальні показники при цьому становлять: 1,0 г, 0,8 г, 25 шт., 5 шт.

При настанні першої ж посухи у місцевостях із річним чи змінним циклом розвитку сибірського шовкопряда слід посилити нагляд і розширити їх у інші враховані резервації. При повторній посусі слід провести детальне обстеження тих же резервацій, а також подібних з ними насаджень. Сам собі перехід з 2-річного циклу розвитку на однорічний у місцевостях із змінним циклом розвитку сибірського шовкопряда повинен сприйматися як сигнал про необхідність посилення та розширення нагляду. У місцевостях з 2-річним циклом розвитку посилюють нагляд і розширюють його після повторної посухи або тоді, коли проведений нагляд дає ясний матеріал, що свідчить про спалах, що почався.

Повторна посуха та отримані при нагляді показники, що свідчать про початок спалаху, повинні бути сприйняті як сигнал про те, що необхідно провести контрольні обліки у вищезгаданій другій групі лісів. Нарешті, як сигнал про необхідність посилення та розширення нагляду повинні сприйматися результати нагляду за іншими шкідниками лісу і навіть шкідниками сільського господарства, Оскільки посухи кладуть початок розвитку спалахів багатьох шкідників. У цьому відношенні для місцевостей з однорічним або змінним циклом розвитку важливим є нагляд за шкідниками з подвійною генерацією (наприклад, звичайний та інші соснові пильщики), так як у них спалах реалізується на 1,5 роки раніше, ніж у шкідників з річною генерацією. У місцевостях з 2-річним циклом розвитку сибірського шовкопряда як сигналізатори можуть бути сприйняті масові розмноження багатьох шкідників лісу, що мають річну генерацію, спалахи яких, породжені однією і тією ж посухою, розвиваються швидше. До таких шкідників-сигналізаторів можна віднести непарного шовкопряда, античну, модрину і вербову хвилянок, модрину і соснову п'ядениц, соснового шовкопряда, модрину листовертку, багатоквітниць, глоду, а в лісостепу - саранцевих кобилок. Спалахи масового розмноження непарного шовкопряда і модрини моди протікають не тільки сполучено. Первинні осередки їх масових розмножень утворюються в подібних, а нерідко навіть в одних і тих самих модринах насадженнях (Ю. П. Кондаков, 1959).

У насадженнях, пройдених низовими пожежами, необхідно здійснювати відповідними методами нагляд за розмноженням шовкопряда в перші 3 - 4 роки в місцевостях з річною або змінною генераціями, або в перші 6 - 8 років у місцевостях з 2-річною генерацією, навіть незалежно від посухів. великі осередки.

Заходи боротьби

Обприскування насаджень інсектицидами навесні, протягом 1-2 тижнів після підйому гусениць, що перезимували, в крони, або в кінці літа - проти молодих гусениць.

Все більше його стали знаходити в хвойних лісахРосії. Наскільки небезпечний сибірський шовкопряд і які руйнівні наслідки його навали для благополучного існування хвойних лісів?

Метелик шовкопряда сибірського на перший погляд непомітний і на вигляд абсолютно безпечний. Але це не так. У спеціальні пастки все частіше стали потрапляти ці шкідники, і вчені забили на сполох: популяція цього шкідника стрімко зростає. Насправді десяти сантиметрова комаха не така небезпечна, особливо для хвойних лісів, а шкоду лісонасадженням завдають її гусениці, що вилупилися з яєць. Вони здатні швидко акліматизуватися, досить витривалі, і мають відмінний апетит.

В Амурській області сибірський шовкопряд був виявлений у Благовіщенському районі у 2008 році. Порівняно з іншими суб'єктами Російської Федерації, розташованими біля Сибіру та Далекого Сходу, обстановка по сибірському шовкопряду в нас цілком сприятлива. Однак не варто обнадіюватись, т.к. Серйозну проблему може створити навіть одна особина шовкопряда.

Періодично приблизно раз на 10 років відбувається спалах чисельності сибірського шовкопряда, наслідками якого є знищення величезних площ цінних хвойних насаджень. Застосування сучасних інсектицидних піретроїдних та бактеріальних препаратів у Останніми рокамидозволило частково локалізувати вогнища шкідника та зупинити його подальше поширення.

Разом про те зберігається небезпека нового масового розмноження сибірського шовкопряда.

Періодичні великомасштабні спалахи масового розмноження сибірського шовкопряда, зумовлені біологічними особливостями цього виду, призводять до значних змін структури тайгових лісів, руйнування деревостанів та зміни лісових формацій.

Вогнища масового розмноження відзначаються в Росії щорічно на площі від 4,2 тисяч до 6,9 мільйона га і завдають істотної шкоди лісовому господарству. Саме так вже траплялося на Далекому Сходіта у Сибіру. Хвойний ліс у цих місцевостях просто вражає своєю руйнацією та масовою загибеллю. У цих місцях після глобального зростання популярності сибірського шовкопряда всі хвойні лісонасадження, включаючи підростаючі саджанці хвойних сосен і ялинок, загинули. Залишки крон обсипалися. Вчені стверджують, що хвойному лісі знадобиться близько ста років, щоби вирости на колишньому місці знову.

Для своєчасного виявлення вогнищ розмноження застосовують супутниковий моніторинг.

У період між спалахами шовкопряд живе у резерваціях – ділянках із найбільш сприятливими умовами розвитку. У зоні темнохвойної тайги резервації розташовуються в стиглих, досить продуктивних насадженнях різнотравно-зеленомошних типів лісу за участю ялиці.

Зовні сибірський шовкопряд - великий метелик з розмахом крил у самки 60-80 мм, у самця 40-60 мм. Забарвлення варіює від світло-жовтувато-коричневого або світло-сірого до майже чорного кольору. Передні крила перетинаються трьома темнішими смугами. Всередині кожного крила знаходиться велике біла пляма, задні крила однокольорові.

Самки відкладають яйця на хвою, переважно в нижній частині крони, а в періоди дуже великої чисельності – на сухі гілки, лишайники, трав'яний покрив, лісову підстилку. В одній кладці зазвичай буває кілька десятків яєць (до 200 шт.), А всього самка може відкласти до 800 яєць.

Гусениці сибірського шовкопряда мають різне забарвлення. Вона варіює від сіро-бурої до темно-коричневої. Довжина тіла гусениці 55-70 мм, на 2-му та 3-му сегментах тіла мають чорні з синюватим відливом поперечні смуги, а на 4-120-му сегментах - чорні підковоподібні плями.

Наприкінці квітня гусениці піднімаються в крони дерев і починають поїдати хвоїнки цілком, а за нестачі їжі - кору тонких пагонів і молоді шишки. Восени вони йдуть на другу зимівлю. У травні-червні наступного року дорослі гусениці інтенсивно харчуються, завдаючи найбільшої шкоди. У цей період вони з'їдають 95% їжі, необхідної для розвитку.

Сибірський шовкопряд ушкоджує близько двадцяти порід хвойних дерев- від модрини до ялинки. Але воліють ялицю, ялинку, модрину. Найменше пошкоджуються кедр, ще менше - сосна. У червні гусениці окукляються, перед окуклюванням гусениця плете буро-сірий довгастий кокон. Масовий літ метеликів відбувається у другій декаді липня і триває близько місяця.

Метелики не харчуються. Самка відкладає загалом близько 300 яєць, розміщуючи їх у одному чи групами.

У період між спалахами шовкопряд не завдає серйозних ушкоджень: його кількість становить 1-2 гусениці на дерево, причому гусениць можна знайти не на кожному дереві.

У темнохвойній тайзі осередки шовкопряда утворюються після кількох років спекотної сухої погоди влітку.

Основна небезпека спалаху чисельності сибірського шовкопряда не тільки в тому, що щорічно від сибірського шовкопряду знищується в середньому 0,8 мільйона га, а й у тому, що ліси, що загинули від шовкопряда, погано відновлюються. Гусениці знищують підліт разом із деревостоєм, і лише десятиліття можлива поява нечисленного підросту листяних порід. У старих осередках хвойні з'являються лише через 30-40 років після усихання деревостанів, причому не скрізь і не завжди.

Навіть при неповному знищенні лісу шовкопрядом, пошкоджені насадження (“шовкопрядники”) надалі стають осередками для стовбурових шкідників лісу, насамперед чорних хвойних вусанів, а також короїдів, златок, рогохвостів. У свою чергу, вони можуть значно розширити початкову зону усихання лісу, переходячи на цілком здорові дерева.

Погіршується якісний складдеревостою.

Якщо ви виявили сибірського шовкопряда на хвойних деревах своєї ділянки, необхідно відразу організувати заходи боротьби з цим шкідником.

При масовому розмноженні слід обробляти хвойні дерева інсектицидами. Найбільш дієвий біологічний препарат нині є лепідоцид.

Для профілактики сибірського шовкопряда необхідно регулярно оглядати дерева на наявність шкідників і проводити профілактичну обробку препаратами від комах.

Щоб уникнути поширення сибірського шовкопряду, фахівці Россільгоспнагляду рекомендують запровадити ряд фітосанітарних обмежень: при вивезенні хвойних порід їх необхідно підкорювати або знезаражувати, щоб унеможливити поширення сибірського шовкопряда далі хвойними лісами Росії. До вивезення та ввезення хвойних порід деревини зараз посилена увага: без відповідного супровідного сертифіката такий вантаж може опинитися поза законом.

У разі виявлення необхідно звернутися до Амурської філії ФДБУ «Забайкальський референтний центр Россільгоспнагляду» для проведення необхідної обробки.

Оформлення карантинної фітосанітарної документації на вивезення лісопродукції та лісоматеріалів з території, зараженої карантинними об'єктами, проводиться Управлінням Россільгоспнагляду Забайкальському краюта Амурської області відповідно до Федерального закону від 15.07.2000

N 99-ФЗ "Про карантин рослин", Постановою Губернатора Амурської області від 13.04.2009 N 187 "Про накладення карантину по сибірському шовкопряду на території Благовіщенського району", а також наказу Міністерства сільського господарства Російської Федерації від 14.03. фікатів та карантинних сертифікатів». Дозвільні документи видаються за висновком, що видається Амурською філією ФДБУ «Забайкальський референтний центр Россільгоспнагляду» про карантинний фітосанітарний стан підкарантинної продукції.

Поговоримо про сибірському шовкопряді- це вид метелика, що мешкає у хвойних лісах. Вона в розмірах досить велика, наприклад, розмах крил її досягає шістдесят - вісімдесят міліметрів у самки, і сорок - шістдесят сантиметрів у самця. Належить вона до сімейства коконопрядів. Її гусениці живляться деревами хвойних порід. Особливо вона віддає перевагу таким деревам як: модрину, ялинку, звичайну сосну і ялицю.

Відмінною ознакою самця є його вусики, вони мають перисту форму. Крила метелика мають коричневий колір з різним відтінком: жовтим, сірим та чорним. Передні крильця, якщо уважно придивитися, мають три смуги, зазвичай темного кольору, а в середині спостерігається велика цятка білого кольору. Крила, що знаходяться ззаду в основному однокольорові.

Метелики починають літати з середини липня, і до середини серпня триває їхній літ.

Які у них яйця? У діаметрі близько двох міліметрів у формі кулі. Якщо їх розглянути, тоді на кожному яйці ви зможете побачити коричневу крапку, а сам колір яєць зелений із блакитом і переходить у сірий колір. Їх може бути в одній кладці тридцять, сорок і більше, іноді до двох сотень. Яйця розвиваються протягом тринадцяти днів, іноді сягає двадцяти двох. Після цього із середини серпня виходить гусениця, її харчування складає хвоя. Вона собі живе, харчується та розвивається у більш дорослу особину. У вересні місяці, ближче до кінця, гусениця готується до зимівлі. Зимує вона під мохом і опалою хвоєю, перебуваючи в стані повного спокою. Весною, коли зійшов сніг, гусениця повзе в крони, де вона там мешкає весь час до осені.

Довжина гусениці приблизно п'ятдесят п'ять – сімдесят міліметрів. Вона зазвичай бурого кольору чи коричневого.

Гусениця активно харчується і набравшись потрібних харчових елементів у червні огортається коконами, які дуже щільні і мають сірий колір. Лялечка розвивається протягом часу три-чотири тижні.

Лялечки досягають завдовжки двадцять вісім сантиметрів – тридцять дев'ять. Колір лялечки – світлий, потім перетворюється на коричневий, згодом, зі зростанням, стає, практично, чорним.

У Росії сибірський шовкопряд мешкає в межах Уралу, а також на території Сибіру, де особливо багато хвойних дерев. Поширився він на досить велику територію. Він також поширений в Азії: Казахстан, Монголія та інші країни. Різниця в температурі його не лякає і тому він поширений від Сибіру до Азії і далі. Вважається цей вид шовкопряда шкідником лісових дерев. Також відзначається поширення сибірського шовкопряда у бік заходу.

У сибірського шовкопрядає вороги - це вершники, браконіди, яйцеїди, ібраконіди. Ці природні вороги знищують сибірського шовкопряда, регулюючи їхню чисельність. Він має чим харчуватися, де жити, він розмножується, як і все в природі і має своїх ворогів. Такий опис більше відкрив нам різноманітний і дивовижно злагоджений світ природи.

Сибірський шовкопряд (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Сибірський шовкопряд (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) в азіатській частині Росії є одним з найбільш небезпечних комах-шкідників хвойних лісів, особливо в Сибіру та на Далекому Сході. Періодичні великомасштабні спалахи масового розмноження цього фітофага призводять до значних змін структури тайгових лісів, руйнування деревостанів та зміни лісових формацій.

Вогнища масового розмноження відзначаються щорічно на площі від 4,2 тисяч до 6,9 мільйона га (в середньому 0,8 мільйона га) і завдають істотної шкоди лісовому господарству. Тому супутниковий моніторинг як частина ентомологічного моніторингу лісів важливим елементомконтролю стану лісового покриву, що забезпечує при належному виконанні збереження найважливіших екологічних функцій лісів

У Росії величезний внесок у розробку та реалізацію біологічних методівборотьби з осередками масового розмноження сибірського шовкопряда вніс д.б.н., проф. Талалаєв Є.В. У 1990-х років від шовкопряда постраждали великі лісові насадження в Західній та Східного Сибіру, і навіть Далекому Сході. Тільки в Красноярському краї протягом чотирьох років спалах охопив території 15 лісгоспів, площа пошкоджених ділянок тайги склала понад 600 тисяч гектарів. Знищено велика кількістьцінних кедрових насаджень. За останні 100 років на території Красноярського краюзареєстровано 9 спалахів шкідника. В результаті було пошкоджено ліси на площі понад 10 мільйонів гектарів. Застосування сучасних інсектицидних піретроїдних та бактеріальних препаратів дозволило частково локалізувати вогнища шкідника та зупинити його подальше поширення.

Разом про те зберігається небезпека нового масового розмноження сибірського шовкопряда.

У період між спалахами шовкопряд живе у резерваціях – ділянках із найбільш сприятливими умовами розвитку. У зоні темнохвойної тайги резервації розташовуються в стиглих, досить продуктивних (II-III клас бонітету) насадженнях різнотравно-зеленомошних типів лісу за участю ялиці до б одиниць і більше, з повнотою 0.3-0.6.

Імаго сибірського шовкопряда. Фото: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

Сибірський шовкопряд - великий метелик з розмахом крил у самки 60-80 мм, у самця 40-60 мм. Забарвлення варіює від світло-жовтувато-коричневого або світло-сірого до майже чорного кольору. Передні крила перетинаються трьома темнішими смугами. Всередині кожного крила знаходиться велика біла пляма, задні одноколірні крила.

Яйця майже кулястої форми, в діаметрі до 2 мм, спочатку блакитно-зеленого кольору з темно-коричневою точкою на одному кінці, потім сіруваті. Розвиток яєць триває 13-15 діб, іноді 20-22 доби.

Гусениці сибірського шовкопряда мають різне забарвлення. Вона варіює від сіро-бурої до темно-коричневої. Довжина тіла гусениці 55-70 мм, на 2-му і 3-му сегментах тіла мають чорні з синюватим відливом поперечні смуги, а на 4-120-му сегментах - чорні підковоподібні плями (рис.).

Перша линяння відбувається через 9-12 діб, друга через 3-4. У першому віці гусениці об'їдають лише краї хвоїнок, у другому віці вони об'їдають хвою цілком. Наприкінці вересня гусениці зариваються у підстилку, де зимують під моховим покривом.

Наприкінці квітня гусениці піднімаються в крони дерев і починають харчуватися, поїдаючи хвоїнки цілком, а за нестачі їжі - кору тонких пагонів і молоді шишки. Приблизно через місяць гусениці линяють утретє, а в другій половині липня – ще раз. Восени вони йдуть на другу зимівлю. У травні-червні наступного року дорослі гусениці інтенсивно харчуються, завдаючи найбільшої шкоди. У цей період вони з'їдають 95% їжі, необхідної для розвитку. Вони линяють 5-7 разів і відповідно проходять 6-8 віків.

Гусениці живляться хвоєю багатьох хвойних порід. Але воліють ялицю, ялинку, модрину. Найменше пошкоджуються кедр, ще менше - сосна. У червні гусениці окукляються, перед окуклюванням гусениця плете буро-сірий довгастий кокон. Лялечка, довжиною 25-45 мм, коричнево-червона, потім темно-коричнева, майже чорна. Розвиток лялечки залежить від температури та триває близько місяця. Масовий літ метеликів відбувається у другій декаді липня. На південних схилах гір він проходить раніше, на північних – пізніше.

Цикл розвитку сибірського шовкопряда зазвичай триває 2 роки. Але на півдні ареалу розвиток закінчується майже завжди за один рік, а на півночі та у високогірних лісах іноді буває і трирічна генерація. Літ метеликів починається у другій половині липня і триває близько місяця. Метелики не харчуються. Розмах крил самок становить від б до 10 см самців – 4-5 см. На відміну від самок, самці мають перисті вусики. Самка відкладає в середньому близько 300 яєць, розміщуючи їх по одному або групами на хвоїнках у верхній частині крони. У другій половині серпня з яєць виходять гусениці першого віку, харчуються зеленою хвоєю і в другому або третьому віці наприкінці вересня йдуть на зимівлю. Зимують гусениці в підстилці під покривом моху та шаром опалої хвої. Підйом у крону відзначається у травні після сходу снігу. Гусениці харчуються до наступної осені та йдуть на другу зимівлю у п'ятому – шостому віці. Навесні вони знову піднімаються в крони і після активного харчування в червні плетуть щільний сірий кокон, всередині якого потім лялька. Розвиток шовкопряда в лялечці триває 3-4 тижні.

У темнохвойній тайзі осередки шовкопряда утворюються після кількох років спекотної сухої погоди влітку. І тут гусениці йдуть на зимівлю пізніше, у третьому чи четвертому віці, і перетворюються на метеликів наступного літа, переходячи на однорічний цикл розвитку. Прискорення розвитку гусениць є умовою формування осередків сибірського шовкопряда.

Ділянка хвойного лісу після дефоліації сибірським шовкопрядом. (Фото Д.Л.Гродницького).

Ділянка лісу, дефольована сибірським шовкопрядом (фото: http://molbiol.ru)

Облік зимуючих гусениць у підстилці проводять у жовтні або на початку травня Чисельність гусениць у кроні визначають методом околота на матер'яні пологи на початку червня та наприкінці серпня.

Вік гусениць встановлюють по таблиці, вимірюючи ширину голови.

Слід мати на увазі, що в умовах Північної Євразії ліси, що загинули від шовкопряда, погано відновлюються. Гусениці знищують підліт разом із деревостоєм, і лише десятиліття можлива поява нечисленного підросту листяних порід. У старих осередках хвойні з'являються лише через 30-40 років після усихання деревостанів, причому не скрізь і не завжди.

Основною причиною відсутності природного відновлення у шовкопрядниках є різка екологічна трансформація рослинних угруповань. Під час масового розмноження шовкопряда за 3-4 тижні в підстилку та ґрунт надходить до 30 т/га об'їдених фрагментів хвої, екскрементів та трупів гусениць. Буквально протягом одного сезону вся хвоя в насадженні переробляється гусеницями та надходить у ґрунт. Цей опад містить значну кількість органічних речовин- сприятливого корму для ґрунтових бактерій та грибів, діяльність яких значно активізується після масового розмноження шовкопряду.

Цьому також сприяє збільшення температури та вологості ґрунту, оскільки ні сонячне світло, ні опади більше не затримуються кронами дерев. Фактично, масове розмноження шовкопряда сприяє більш інтенсивному перебігу біологічного круговороту внаслідок швидкого звільнення значних кількостей речовини та енергії, укладених у лісовій підстилці.

Грунт у шовкопрядниках стає більш родючим. На ній бурхливо розвивається світлолюбний трав'яний покрив і підлісок, відбувається інтенсивне задерніння і часто - заболочування. Внаслідок цього сильно порушені насадження змінюються недолісними екосистемами. Тому відновлення насаджень, близьких до вихідних, затягується на невизначений термін, але не менш як на 200 років (Солдатов та ін., 2000).

Спалах масового розмноження сибірського шовкопряда в лісах УРФО

В цілому, незважаючи на велику кількість робіт з екології сибірського шовкопряда в 50-60 роках, багато особливостей екології зауральської популяції в умовах глобального антропогенного впливу залишаються невивченими.

Спалахи масового розмноження сибірського шовкопряда в модринах лісничих Предуралля відзначаються з 1900 р. [Ханісламів, Яфаєва, 1962], У темнохвойних рівнинних лісах Зауралля в Свердловській і Тюменській областях попередній 15-9 спалах спостерігався. 88-1992 р.р. Перший спалах у лісах Свердловській областівиявлено у 1955 р. на території Тавдинського та Туринського лісгоспів. Загальна площа вогнищ склала, відповідно, 21.000 га та 1600 га. На території Тавдинського лісгоспу великі осередки утворилися раніше. Звертає увагу, що ці лісгоспи протягом багатьох десятиліть були місцем інтенсивних заготівель деревини. Тому хвойні ліси зазнали антропогенної трансформації і в даний час мають домішка вторинного березняка з сосною, ялиною та ялицею в підрості. Слід зазначити, що новий спалах (1988-1992 р.р.) у Свердловській області зареєстрований в інших лісгоспах. Найбільшою мірою вона сформувалася у лісах Таборинського району. Загальна площа вогнищ становила 862 га, окремі осередки спостерігалися і за авіаспостереження в Гаринському районі.

Дослідження показали, що на 50% площ, порушених осередками в 1988-1992 р.р., основною лісоутворюючою породою є береза з ялицею та ялиною у складі підросту (Колтунов, 1996, Колтунов та ін., 1997). Ялицевий підліт сильно дефолювався сибірським шовкопрядом і, переважно, усох. В результаті завдано суттєвої шкоди розвитку хвойного господарства у цих лісгоспах. Первинні осередки масового розмноження сибірського шовкопряда виникли 1988 р. у насадженнях з ялицевим підростом. У 1993 р. спалах повністю загас. На території ХМАО-ЮГРИ спалах масового розмноження загас у 1992 р. В окремих кварталах спостерігалася дефоліація сибірським шовкопрядом ялинки, внаслідок чого вона також швидко всихала. Як показали обстеження в осередках цього фітофага під час спалаху, розвиток зауральської популяції відбувається, переважно, по дворічному циклу. У цілому нині дослідження показали, що топографія вогнищ широкого шовкопряда у хвойних лісах Свердловської області збігаються з ділянками лісу, порушеними антропогенним впливом.

На території Ханти-Мансійського Автономного округуспалах масового розмноження сибірського шовкопряда виявлено на територіях Міжріченського, Урайського, Тобольського, Вагайського та Дубровинського лісгоспів. Загальна площа вогнищ становила 53000 га. Ми проводили найбільш детальні дослідження у вогнищах масового розмноження сибірського шовкопряда у Міжріченському лісгоспі.

На території Південно-Кондинського ЛПГ протягом останніх 20 років відбувалася найінтенсивніша промислова лісозаготівля. Як показали результати, просторова структура вогнищ масового розмноження сибірського шовкопряда в цьому лісгоспі однозначно не збігається з лісами, підданими найбільш інтенсивному антропогенному впливу (насамперед - вирубці). Найбільші вогнища (у західній частині лісгоспу) зовсім не торкнуться антропогенним впливом. Рубки у лісах до спалаху не проводились. Жодних інших типів антропогенного впливу ми також не виявили. Аналіз лісотаксаційних параметрів деревостанів у цій групі вогнищ показав, що ці ліси мають звичайну для цього лісорослинних умов продуктивність і не є ослабленими. У той самий час поруч із іншими, дрібнішими осередками спостерігаються вирубки, окремих випадках - пожежі. Деякі з осередків із сильною дефоліацією крон деревостоїв раніше пройдені рубками.

Як показали результати антропогенний вплив у темнохвойних рівнинних лісах Зауралля перестав бути ключовим чинником формування осередків масового розмноження сибірського шовкопряда, хоча внесок його безсумнівний. В умовах помірної антропогенної дії основним фактором організації просторової структури вогнищ є лісорослинні умови в екотопах та особливості мікрорельєфу. Так найбільші вогнища примикають до річок і місць з мікропідвищеннями, що відомо раніше [Коломієць, 1960,1962; Івлієв, 1960]. Особливо важливим фактом є те, що ліси в районах вогнищ були помітно ослаблені під впливом антропогенних факторів. Рівень антропогенної трансформації цих лісів був вкрай незначний, не вище 1 стадії окремих екотопах (5-10% лісів). Як показав геоботанічний аналіз трав'яного ярусу, трав'яний покрив у цих лісах не змінено.

Отже, найбільше цих лісах позначається лише сусідство з вирубками (зміна світлового і вітрового режиму) й у меншою мірою - рубки, проведені кілька десятиліть тому окремих із них.

Аналіз радіального приросту дерев у вогнищах та за їх межами підтверджує наш висновок про збереження стійкості лісів загалом, які зазнали дефоліації. Знижений радіальний приріст дерев у вогнищах ми пов'язуємо з адаптивною реакцієюдеревостоїв на лісорослинні | умови, але з їх ослабленістю, оскільки ці відмінності ми виявляли над останніми роками, а протягом 50 і більше років.

Характерною рисою особливостей динаміки дефоліації деревостанів у період спалаху в рівнинних лісах Зауралля була явна перевага дефоліації ялиці в підрості на початку спалаху, потім - ялиці в основному ярусі, пізніше - ялини та кедра. Сосна дефолювалася дуже слабо. Тому в чистих сосняках осередки не формувалися. Дослідження зауральської популяції сибірського шовкопряда в осередках показало, що в еруптивній фазі і перед загасанням спалаху відроджуваність імаго була дуже низькою і коливалася від 2 до 30%, становлячи в середньому 9,16%.

Більшість популяції лялечок гине. Найбільший відсоток популяції гине від інфекційних хвороб (бактеріози та вірус гранульозу). Загибель цих причин становить від 29,0 до 64,0%, загалом, 47,7%. Бактеріальні інфекції становили основний відсоток із причин загибелі від цієї групи хвороб. Вірусні інфекції зустрічалися значно менше. Слід також зазначити, що мікроскопічний аналіз загиблих гусениць в осередках як у Свердловській, так і в ХМАО переконливо показав, що загасання спалахів не супроводжувалося вірусною епізоотією (вірус гранульозу).

Отримані нами результати добре узгоджуються з даними інших дослідників щодо інших популяцій сибірського шовкопряда [Ханісламов, Яфаєва, 1958; Болдаруєв, 1960, 1968; Івлієв, 1960; Рожков, 1965].

У період згасання спалаху масового розмноження сибірського шовкопряда в лісах Ханти-Мансійського АТ у підстилці виявляли до 30 гусениць на 1м 2 загиблих від інфекційних хвороб.

Як показали результати цікавою особливістюдеревостоїв, що усохли після дефоліації сибірським шовкопрядом в рівнинних темнохвойних лісах Ханти-Мансійського АТ, було, практично повне, відсутність заселення їх комахами-ксилофагами протягом 1-2 років після усихання, хоча в непошкоджених сибірським шовгами у деревах і деревах. єв.

При цьому слід зазначити, що запас ксилофагів у районах вогнищ є достатнім. Крім того, на вахтових ділянках та на складах запасу в Южно-Кондинському ЛПХ залишені без обробки хлисті швидко заселяються комахами-ксилофагами. Ми пов'язуємо уповільнення заселення ксилофагами усохлих деревостанів після дефоліації їх сибірським шовкопрядом переважно з підвищеною вологістю деревини. Це, на нашу думку, було зумовлено активним транспортом води кореневою системою дерев після дефоліації крон на фоні припинення транспірації через відсутність хвої.

Дослідження в осередках масового розмноження сибірського шовкопряда в Заураллі показали: останній спалах цього фітофага в темнохвойних лісах рівнинного Зауралля спостерігався 33 роки тому. Можна припускати, що циклічність спалахів цього фітофага на західному кордоні ареалу тісно пов'язана з періодичністю найбільш сильних посух 1955 і 1986 р.р.

Раніше у Кондинському лісгоспі спалахів сибірського шовкопряда не було. Дендрохронологічний аналіз кернів ялиці та ялини (за останні 100-120 років), проведений нами, показав, що деревостої як в осередку, так і за його межами, раніше не зазнавали помітної дефоліації. На підставі отриманих нами результатів можна припускати, що відбувається поступове проникнення сибірського шовкопряда на північ і виникнення в цих місцеперебування спалахів масового розмноження, які там раніше не спостерігалися. Ймовірно, це пов'язано з поступовим потеплінням клімату.

Взаємозв'язок просторової структури вогнищ та антропогенного на лісові біогеоценози переконливо не простежується. Вогнища виявлені як в ділянках лісу, де велися активні рубки, так і в незайманих рубками лісах, які значно віддалені від доріг, зимників та селищ.

На підставі отриманих результатів встановлено, що в умовах антропогенної трансформації темнохвойних лісів Зауралля найбільші вогнища сибірського шовкопряда здатні виникати як у абсолютно непорушених лісах, так і в лісах, що піддаються впливу антропогенних факторів.

Порівняльний аналіз просторово-часової структури вогнищ протягом двох останніх спалахів показує, що осередки масового розмноження щоразу утворюються у різних екотопах і просторово не збігаються. Як показали результати досліджень, перші осередки в кожному з обстежуваних лісгоспів виникли в 1988 одночасно з іншими осередками в більш південних районах Тюменської області. Це виключає можливість виникнення їх міграційним шляхом із південної частини ареалу. Ймовірно, популяція у фазі депресії була у північній частині ареалу цієї популяції.

На західному кордоні ареалу цього фітофага спалахи мають швидкоплинний характер. Це добре зрозуміло вузькістю тимчасового інтервалу кліматичного оптимуму під час посухи. З огляду на це, а також наявність дворічного циклу у гусениць сибірського шовкопряда це дає хороші перспективи зниження економічної шкоди від спалахів за рахунок застосування активних заходіву період, безпосередньо перед еруптивною фазою спалаху. Збереження високого потенціалу спалаху можливе лише цей вузький період посухи. Тому обробка вогнищ у період виключить ймовірність утворення великих повторних кроків.

Як показали результати порівняльного аналізулісотаксаційних параметрів 50 пробних площ, закладених у вогнищах масового розмноження зауральської популяції сибірського шовкопряда в Таборинському лісгоспі Свердловської області, осередки формувалися в деревостоях з різною повнотою: від 0,5 до 1,0, в середньому - 0.3. Кореляційний аналіз показав, що площі вогнищ позитивно корелювали з класом бонітету (R=0,541) (з гіршими умовами зростання), середньою висотою (R=0,54) та негативно корелювали з повнотою (R=-0,54).

Тим не менш, звертає увагу, що з 50 пробних площ тільки у 36% площ з повнотою, нижчою, ніж 0,8 формувалися осередки масового розмноження зауральської популяції сибірського шовкопряда, тоді як у переважній більшості пробних площ була повнота 0,8 і вище. Середній рівень дефоліації більш низькоповнотні деревостої становить, в середньому, 54,5%, тоді як високоповноти (з повнотою, що дорівнює 0,8 і більше) -70,1%, але відмінності були статистично недостовірні. Ймовірно, це свідчить про те, що на рівень дефоліації впливає комплекс інших факторів, який є спільним для деревостоїв. Внесок цієї групи факторів у рівень ентоморезистентності деревостанів був значно вищим, ніж вплив повноти деревостанів.

Дослідження показали, що цим фактором є ґрунтово-едафічні умови в екотопах. Так усі деревостої на пробних площах, які знаходилися на гривах, у більш сухих місцеперебуваннях, були дефольовані найбільш сильно, порівняно з деревостоями на рівнинних частинах рельєфу, або мікрозниженнях. Кореляційний аналіз ступеня дефоліації з іншими лесотаксаційними параметрами також не виявив статистично гідного її взаємозв'язку з класом бонітету (г=0,285). Проте, середній рівеньдефоліації найбільш низькобонітетних деревостанів (з класом бонітету: 4-5 А) був 45,55%, тоді як найбільш високобонітетні - 68,33%. Відмінності статистично достовірні (при Р = 0,01). Відсутність достовірної лінійної кореляційної залежності також була обумовлена, ймовірно, сильним домінуванням фактора ґрунтово-едафічних умов. Це супроводжується сильною дефоліацією деревостанів, які значно різняться за класом бонітету. Не можна виключити також можливого впливу фактора локальної міграції гусениць з дефолійованих високобонітетних деревостанів в розташовані поруч низькобонітетні. Хоча слід зазначити, що гусениці в кроні реєструвалися нами обох групах деревостанів. Отже локальна міграція у жодному разі була основною причиною сильної дефоліації низькобонітетних деревостанів.

Аналіз результатів показує, що за умов рівнинних темнохвойних лісів Свердловської обл. спостерігається певна тенденція до переважного формування вогнищ із найбільш сильною дефоліацією крон у деревостоях із вищим класом бонітету. Але помітного уникнення низькобонітетних деревостанів також не відбувається. Вогнища з різним ступенем дефоліації крон виникають у деревостоях з різним класом бонітету. Але найнижча ентоморезистентність та сильна дефоліація характерна для насаджень із найвищим класом бонітету. Враховуючи тісний взаємозв'язок ступеня дефоліації з рівнем ентоморезистентності деревостанів при однаковій вихідній щільності популяції можна припускати, в даних лісорослинних умовах в результаті впливу фактора абіотичного стресу (посухи) ентоморезистентність деревостанів з більш високим класом бонітету знижується більше, ніж низько итетних деревостанів.

Аналіз особливостей складу деревостанів у вогнищах масового розмноження сибірського шовкопряда у Свердловській області дозволив ідентифікувати два основних типи стратегії формування вогнищ стосовно складу деревостанів.

1 тип стратегії. Вогнища виникають переважно ярусі лісу. Ці деревостани найчастіше розташовані на гривах підвищених частинах рельєфу в сухих типах лісу. Вогнища з найбільш значною дефоліацією деревостанів формуються в ялицево-ялицевих і ялицево-ялинових деревостанах з домішкою берези (6П2Е2Б, 5Е2П2Б). У складі підросту є ялиця, яка і піддається сильній дефоліації в першу чергу. В осередках цього типу завжди спостерігається сильна дефоліація. Вогнища, як правило, концентрованого типу з добре вираженим кордоном. Обстеження в осередках показали, що у умовах, оптимальних реалізації спалаху, переважаючий склад порід немає критичного значення і може варіювати у досить широких межах. Тим не менш, у лісах з переважанням ялиці в основному ярусі та підрості формування вогнищ з сильною дефоліацією найбільш ймовірне. Можна припускати, що в оптимальних ґрунтово-едафічних умовах загальний рівеньпадіння ентоморезистентності та ялиці та ялини вищий, ніж рівень відмінностей ентоморезистентності між цими породами у менш оптимальних місцеперебуваннях. За складом деревостою в цих осередках взагалі не було насаджень з переважанням ялиці, а є ялинник з ялицею і березняк з ялицевим підростом.

Слід зазначити, що у вогнищах цього у Свердловській області спостерігається зазвичай швидке заселення усохлих деревостанів комахами-ксилофагами, тоді як у вогнищах сибірського шовкопряда у лісах Ханты-Мансийского автономного округу, як зазначалося вище, заселення загиблих деревостанів ксилофагами.

2 тип стратегії. Вогнища виникають над основному типі лісу, а підлітку. Це характерно для ділянок лісу, що зазнали вирубки. У цьому типі лісу виникнення вогнищ відбувається незалежно від породного складу основного ярусу. Це пов'язано з тим, що у багатьох типах лісу, що зазнали сильної вирубки, є рясний підріст ялиці, яка повністю дефоліюється і усихає. Часто основним ярусом у цих типах деревостанів служить береза, рідше сосна та інші породи. Отже, ці типи лісу є проміжними у поступовій динаміці сукцесії, коли зміна порід відбувається найчастіше через березу [Колесников, 1961, 1973].

Як показали дослідження у цих типах лісу вогнища формуються за ширшій амплітуді лісорослинних та ґрунтово-едафічних умов. Вогнища цього часто зустрічаються не так на підвищених, але в рівнинних елементах рельєфу, але з надмірно зволожених.

У вогнищах із сильною дефоліацією у лісах Свердловської обл. дуже рідко у складі основного ярусу зустрічається осика, так як вона є індикатором зволожених місцепроживання. Тим не менш, в окремих осередках з сильною дефоліацією вона все ж таки виявляється в невеликій кількості. Зазвичай це вогнища, що сформувалися в рівнині рельєфу, з окремими зниженнями. Як відомо, такі деревостани починають пошкоджуватися сибірським шовкопрядом після тривалої посухи, що знижує вологість ґрунту (Коломієць, 1958, 1962).

Останній спалах масового розмноження сибірського шовкопряда виник у 1999 р. і продовжився до 2007 р. (Рис. 3.3). Це був найбільший спалах на території Росії за останні 30 років.

Основну площу склали осередки масового розмноження у Сибіру та Далекому Сході. У Заураллі вона була, навпаки, дуже слабкою. У лісах Челябінської обл. площі вогнищ у 2006 та 2007 р.р. склали, відповідно, 116 та 115 га, у лісах Тюменської обл. на 2005 р. їхня загальна площа склала 200 га, у наступні 2 роки вони не відзначалися. У лісах Свердловської обл. вона була відсутня.

Вперше нами проведено дослідження особливостей розвитку спалахів масового розмноження у лісах Свердловської обл. та Ханти-Мансійського Автономного округу (ХМАО-ЮГРА).

У цілому нині результати показали дуже близьке подібність лісорослинних умов екотопів у зауральської і західно-сибірської популяцій сибірського шовкопряда. Це зумовлено близькою схожістю умов місцепроживання цих популяцій у заболочених рівнинних темнохвойних лісах.

Встановлено, що в умовах антропогенної трансформації темно-хвойних лісів Зауралля сибірський шовкопряд може формувати великі осередки як у лісах, порушених антропогенними факторами, так і в абсолютно непорушених лісах. Дослідження показали, що помірний рівень антропогенної трансформації рівнинних темнохвойних лісів Зауралля не є домінуючим фактором виникнення вогнищ. Ранг цього чинника приблизно подібний коїться з іншими чинниками переваги природного характеру, головним у тому числі є мікрорельєф і щодо сухі местообитания.

У західній частині ареалу сибірського шовкопряда спалахи мають швидкоплинний характер. Виникають переважно осередки концентрованого типу. Характер просторової структури первинних вогнищ дозволяє припускати, що вони виникли неміграційним шляхом і сибірський шовкопряд є в районі спалахів та в період депресії. Формування вогнищ з сильною дефоліацією спостерігається в лісах з широким діапазоном повноти та класів бонітету в ХМАО-Югрі – у ялицево-ялинових лісах, у Свердловській області – у похідних березняках з підростом з ялиці та ялицево-ялицевих лісах.

Дендрохронологічний аналіз кернів ялиці та ялини (за останні 100-120 років), проведений нами, показав, що деревостої як в осередку, так і за його межами, раніше не зазнавали помітної дефоліації. Отже, раніше у Кондинському лісгоспі ХМАО спалахів масового розмноження сибірського шовкопряда був. На підставі отриманих нами результатів можна припускати, що відбувається поступове проникнення сибірського шовкопряда на північ міграційним шляхом і виникнення в цих місцях спалахів масового розмноження, які там раніше не спостерігалися. Ймовірно, це пов'язано з поступовим потеплінням клімату.

Встановлено, що знижений середньорічний радіальний приріст ялини та ялиці в осередках масового розмноження сибірського шовкопряда не є наслідком ослаблення лісів в останні роки, а є нормою реакції на відносно сухі умови зростання на гривах та мікропідвищеннях рельєфу та відмінності в радіальному прирості зберігається протягом багатьох десятиліть.

Незважаючи на явне зростання масштабів та рівня антропогенного впливу на рівнинні темнохвойні ліси Зауралля та ХМАО-Югри частота спалахів масового розмноження сибірського шовкопряда не змінилася.

Сибірський шовкопряд у Заураллі та Західній частині Західного Сибіру, як і раніше, є дуже небезпечним шкідником, що завдає значної еколого-економічної шкоди лісовому господарству регіону. Тому вважаємо за необхідне посилити моніторинг зауральської популяції сибірського шовкопряда.

Очевидно, що основою успішної боротьби з сибірським шовкопрядом є періодичний моніторинг чисельності цього фітофага в резерваціях. У зв'язку з тим, що виникнення спалахів масового розмноження сибірського шовкопряда тісно синхронізовано з весняно-літніми посухами, нагляд у цей період необхідно суттєво посилити.

Необхідно аналізувати стан та чисельність популяції та інших ділянках лісу.

Заходи по боротьбі повинні бути заплановані на період початку спалаху масового розмноження, при прогнозуванні більш ніж 30% дефоліації ялиці та ялини, сосни кедрової, або сильної (70%) дефоліації модрини.

Зазвичай проводиться авіаобробка лісів інсектицидами. Найбільш перспективним біологічним препаратом на сьогодні є лепідоцид.

Сибірський шовкопряд

кедровий шовкопряд (Dendrolimus sibiricus), метелик сімейства коконопрядів, небезпечний шкідник хвойних лісів. Крила в розмаху до 90 мм, забарвлення сіре. Поширений С. ш. від берегів Тихого океануна Ст до Південного Уралуна З. і від Якутії на С. до Північного Китаю на Ю. Ушкоджує модрину, ялицю, кедр, рідко ялинку, сосну. Перші метелики з'являються в кінці червня, масовий літ починається, як правило, в середині липня і закінчується в 1-й половині серпня. С. ш. має дворічну або однорічну генерацію. При дворічній генерації кількість вікових груп гусениць 7-8, при однорічній - 5-6. Основна маса гусениць зимує в лісовій підстилці в 3-му віці (у модринах насадження частіше в 2-му). Після стаювання снігового покриву харчуються хвоєю, об'їдаючи її цілком. Іноді ушкоджують нирки та навіть молоді шишки. Об'їдання хвої – одна з причин масового розмноження стовбурових шкідників (особливо вусанів), які ушкоджують насадження та призводять їх до загибелі. Регулює чисельність С. ш. його поширений природний ворогнаїзник теленомус. Масова загибельгусениць С. ш. зазвичай відбувається в результаті епізоотій, що викликаються бактеріями.

Заходи боротьби: найефективніше обприскування вогнищ С. ш. у період розвитку гусениць молодшого вікуінсектицидами із літаків. також ст. Шкідники лісу.

Літ.:Лісова ентомологія, М., 1965.

Н. Н. Хромцов.

Велика радянська енциклопедія. - М: Радянська енциклопедія. 1969-1978 .

Дивитись що таке "Сибірський шовкопряд" в інших словниках:

Метелик сімейства коконопрядів; шкідник хвойних деревних порід у Сибіру, Далекому Сході. Крила сірі. Живиться (гусениці) хвоєю, нирками, молодими шишками. Великий Енциклопедичний словник

СИБІРСЬКИЙ ШОВКОПРЯД, метелик сімейства коконопрядів; шкідник хвойних деревних порід у Сибіру, Далекому Сході. Крила сірі. Живиться (гусениці) хвоєю, нирками, молодими шишками. Енциклопедичний словник

ШОВКОПРЯД, а, чоловік. 1. Метелик, гусениця до рій в'є кокони, що йдуть на виготовлення шовку (в 1 знач.). Тутовий ш. 2. Метелик, гусениця до рій є шкідником лісу. Сибірський ш. Сосновий ш. Тлумачний словникОжегова. С.І. Ожегов, Н.Ю. Шведова. Тлумачний словник Ожегова

Кедровий шовкопряд (Dendrolimus sibiricus), метелик сем. коконопрядів. Крила у розмаху до 90 мм. Метелики та гусениці схожі на таких соснового коконопряда. У Сибіру, на Д. Сході, у Пн. Монголії, Півн. Китаї, Кореї, Японії. Масовий літ у 2 й … Біологічний енциклопедичний словник

А; м. 1. Метелик, гусениця якого в'є кокони, що йдуть на виготовлення шовку (1 зн.). Тутовий ш. 2. Метелик, гусениця якого є небезпечним шкідником деревних насаджень. Непарний ш. Кедровий ш. Сибірський ш … Енциклопедичний словник

шовкопряд- а; м. 1) метелик, гусениця якого в'є кокони, що йдуть на виготовлення шовку 1) Тутовий шовкопря/д. 2) Метелик, гусениця якого є небезпечним шкідником деревних насаджень. Непарний шовкопря/д. Кедровий шовкопря/д. Сибірський шовкопря/д … Словник багатьох виразів