Antropogénne zaťaženie fytocenóz v agroekosystémoch prímestskej zóny Polyakova Natalia Vladimirovna. Význam vplyvu živočíchov na rastliny pre organizáciu fytocenóz Vplyv človeka na fytocenózy

Práca na kurze venovaný téme vplyvu človeka na fytocenózy. Dielo má 32 strán, v zozname použitých prameňov je 17 mien. Nasledujúce otázky sú podrobne popísané v projekte kurzu:
1. Geobotanika ako veda
2. Pojem fytocenóza
3. Vznik fytocenózy
4. Zloženie a štruktúra fytocenóz
5. Klasifikácia fytocenóz
6. Dynamika fytocenóz
7. Vplyv antropogénnych faktorov na fytocenózy

Zem je zelená planéta. Rastliny možno nájsť všade: v lese, na poli, na dne oceánu, v kvapke vody a na vrchole hory. Nachádzajú sa vo forme stromov, kríkov, kríkov a bylín. Všetky zelené rastliny majú špeciálnu vlastnosť – využívajú energiu slnka na vytváranie organických látok z oxidu uhličitého a vody. Sú to prírodné laboratóriá, v ktorých prebieha proces fotosyntézy. Týmto procesom naša planéta dostáva obrovské množstvo organickej hmoty. Rastliny majú veľký význam aj ako zdroj kyslíka, bez ktorého je život na Zemi nemožný. Iba zelené rastliny sú schopné absorbovať oxid uhličitý z atmosféry vo veľkom meradle. Veľký význam v ľudskom živote majú kultúrne rastliny pestované na získanie ovocia, ovocia, zeleniny. zelenina, obilniny a pod. a jesť ich, pripravovať ich na zimu. A pre hospodárske zvieratá zbierajú obilniny, siláž, ktoré sú tiež potrebné pre život zvierat, pretože obsahujú živiny. Bez účasti rastlín je jeden z najdôležitejších procesov na Zemi nemožný – proces tvorby pôdy. Vegetačný kryt nedovoľuje zrútenie brehov riek a horských svahov, pôsobí proti deflácii pôdy. Vo všeobecnosti je vegetácia silným prírodným faktorom, ktorého význam možno len ťažko preceňovať.
S vývojom ľudstva prešli fytocenózy v priebehu evolúcie modifikáciami. S rozvojom civilizácie, najmä po priemyselnej revolúcii neskorého stredoveku, si ľudstvo osvojilo čoraz väčšiu schopnosť zapájať a využívať obrovské masy vegetácie na uspokojenie svojich rastúcich potrieb. Intenzita ľudskej spotreby energie, materiálnych zdrojov a potravinových produktov rastie úmerne s počtom obyvateľov a dokonca aj pred jeho rastom. V.I.Vernadsky napísal: "Človek sa stáva geologickou silou schopnou meniť tvár Zeme." Toto varovanie bolo prorocky opodstatnené. Následky antropogénnej činnosti sa prejavujú vyčerpaním prírodné zdroje, ničenie prírodných ekosystémov, zmeny v štruktúre zemského povrchu. Antropogénne vplyvy vedú k poruchám takmer vo všetkých prirodzených biogeochemických cykloch, najmä vo fytocenózach.
Téma tejto práce je dnes veľmi aktuálna, pretože dnes nadobudol antropogénny vplyv na fytocenózy maximálnu hodnotu od nástupu ľudstva.
Cieľom tejto práce je študovať vplyv človeka na fytocenózy.
Úlohy: preskúmať vedeckú literatúru na zvažovanú tému; - študovať koncept fytocenózy; - určiť vplyv antropogénneho pôsobenia na fytocenózy

Úvod ………………………………………………………………………………... 4
1. VEDA GEOBOTANIKY……………………………………………………………………….. 6
2. FYTOCENÓZA AKO BIOLOGICKÝ SYSTÉM……………………….8
2.1. Pojem fytocenózy……………………………………………………….8
2.2. Vznik fytocenóz……………………………………………….8
2.3. Zloženie fytocenóz ………………………………………………………… 10
2.4. Štruktúra fytocenóz………………………………………………………...17
2.5. Klasifikácia fytocenóz………………………………………..19
2.6. Dynamika fytocenóz………………………………………………………22
3. VPLYV ČLOVEKA NA FYTOCENÓZY………………………………………24
ZÁVER……………………………………………………………………….. 31
LITERATÚRA……………………………………………………………………… 32

1. Bykov, B.A. Geobotanika / B.A. Bykov. - 3. vyd., prepracované. - Alma-Ata, 1978. - 288. roky.
2. Teoretické základy modernej fytocenológie / B.M. Mirkin, Rev. vyd. G.S. Rosenberg. - Moskva: Nauka, 1985. - 136. rokov.
3. Sukačev, V.N. Dendrológia so základmi lesnej geobotaniky / V.N. Sukačev. - L .: Goslestekhizdat, 1938. - 120. roky.
4. Shennikov, A.P. Úvod do geobotaniky / A.P. Shennikov. - L .: vydavateľstvo Leningradskej štátnej univerzity, 1964. - 158. roky.
5. Clements, F.E. Ekológia sveta / F.E. Clements., Rev. - L.: Goslekhtekhizdat, 1997.- 215s.
6. Prokopiev, E.P. Úvod do geobotaniky / E.P. Prokopiev. - Tomsk: Vydavatestvo TSU, 1997. - 284 s.
7. Fytocenológia: princípy a metódy / B.M. Mirkin, G.S. Rosenberg. - Moskva: Nauka, 1978. - 212s.
8. Biológia so základmi ekológie: učebnica pre stud. Inštitúcie VPO / F.S. Lukatkin [a ďalší] - 2. vyd., - Moskva: Vydavateľské centrum "Akadémia", 2011. - 242s.
9. Blumentál, I.Kh. Eseje o systematike fytocenóz / I.Kh. Blumentál; vyd. Yu.N. Neshataeva. - Petrohrad: Leningradská štátna univerzita, 1990. - 224 s.
10. Zakhvatkin Yu.A. Základy všeobecnej a poľnohospodárskej ekológie / Yu.A.Zakhvatkin, - Petrohrad: Mir, 2003. - 360. roky.
11. Botolov, N.A. Les v našom živote / N.A. Bolotov. - Moskva: Lesnícky priemysel, 1976. - 88. roky.
12. Bochkareva, T.V. Ekologický „džin“ urbanizácie / T.V. Bochkareva. - Moskva: Myšlienka, 1988. - 268 rokov.
13. Ilkun, G.M. Atmosférické znečisťujúce látky a rastliny / G.M. Ilkun. - Kyjev: Naukova Dumka, 1978. - 246 s.
14. Kuznecov, E.I. Zavlažované poľnohospodárstvo: učebnica / E.I. Kuznecov, E.N. Zabakunina, Yu.F. Snipich. - Moskva: FGBOU VPO RGAZU, 2012. - 117s.
15. Golovanov, A.I. Melioratívne poľnohospodárstvo / A.I. Golovanov [a ďalší] - Moskva: Agropromizdat, 1986. - 328. roky.
16. Kurdyukov VV Dôsledky pesticídov na rastlinné a živočíšne organizmy / VV Kurdyukov. - Moskva: Kolos, 1982.-128.
17. Študentská práca. Všeobecné požiadavky a pravidlá dizajnu. STO-020690024.101-2014; vstup. 29.12.2014. - Orenburg

Absolventská kvalifikačná (diplomová) práca

Antropogénny vplyv na fytocenózy okolia obce Takhtamukay z Adygejskej republiky

Úvod

vegetácia biogeocenóza fytocetonický antropogénny

IN posledné roky ekologické problémy sa stali nielen problémami biologickej ochrany prírody, ale aj problémami spoločensko-politického charakteru. V moderných podmienkach zdravie obyvateľstva do značnej miery závisí od ekologický stav kvalitu životné prostredie. Pôsobenie niektorých environmentálnych faktorov však predstavuje hrozbu nielen pre rastliny a živočíchy, ale aj pre ľudské zdravie. V súvislosti so zintenzívnením antropogénneho vplyvu na životné prostredie vznikajú negatívne dôsledky, ktoré priamo alebo nepriamo ovplyvňujú všetky živé organizmy [Abregov, Kozmenko, Pashkov, 2002].

Škodlivé látky, ktoré sa dostávajú do životného prostredia s odpadovými vodami, s emisiami do ovzdušia alebo sa hromadia ako priemyselný a domáci odpad, ako aj rádio účinných látok a ďalšie faktory ovplyvňujúce ekosystém nezmiznú bez stopy. Aj ich nízke koncentrácie, pôsobiace dlhodobo, môžu nepriaznivo vplývať na živočíchy a rastliny a na ľudské zdravie [Abregov, Kozmenko, Pashkov, 2002].

Adygejská republika sa tradične považuje a považuje za jeden z ekologicky bezpečných predmetov Ruská federácia Aj tu je však niekoľko problémov:

znečistenie životného prostredia počas prepravy, skladovania a používania chemických prípravkov na ochranu rastlín;

náhodné uvoľnenia a úniky z plynovodov a ropovodov;

emisie toxických látok do atmosféry z mobilných zdrojov;

skládky tuhého domáci odpad;

spaľovanie zvyškov plodín na poliach;

znečistenie toxickým prírodným odpadom.

Najnebezpečnejšie z lekárskeho a environmentálneho hľadiska sú miesta skladovania pesticídov, ktoré sa stali nepoužiteľnými, ako aj solídne domáce a priemyselný odpad[Abregov, Kozmenko, Paškov, 2002].

Druhové zloženie, fyziognomický vzhľad, štruktúra, vitálny stav rastlín a produktivita rastlinných spoločenstiev odzrkadľujú všetky znaky životných podmienok vrátane stupňa antropogénneho znečistenia. Biomonitoring na úrovni populácií alebo fytocenózy umožňuje získať údaje o celkovom stave prírodného prostredia (Egorova, 2000).

V tomto ohľade je táto práca relevantná.

Účelom práce je študovať antropogénny vplyv na fytocenózy okolia obce Takhtamukai z Adygejskej republiky.

Na dosiahnutie tohto cieľa boli určené nasledujúce úlohy:

Stanoviť druhové zloženie vegetačného krytu v okolí obce Tahtamukay;

2. vykonávať taxonomické a biomorfologické analýzy;

Vykonajte environmentálnu analýzu;

.Vykonajte fytocenotickú analýzu;

5.Vykonajte chemickú analýzu pôdy;

6. Identifikovať zmeny fytocenóz v okolí obce Takhtamukay v dôsledku antropogénneho vplyvu.

1. Analytický prehľad

Žiadna časť pôdy, ktorú zaberajú rastliny, nie je náhodnou kombináciou ľubovoľného počtu druhov a biotypov žijúcich nezávisle na sebe. Každé rastlinné spoločenstvo vzniká a vyvíja sa za určitých podmienok. vonkajšie prostredie, ako výsledok komplexnej interakcie medzi rastlinami spoločenstva a ostatnými zložkami ich biotopu [Pachossky, 1927]. Odvetvie botaniky, ktoré študuje zákonitosti tvorby rastlinných spoločenstiev, ich interakciu s prostredím, sa nazýva fytocenológia.

Koncom 19. storočia vo viacerých krajinách v dôsledku štúdia ich vegetačného krytu vznikla predstava o pravidelných kombináciách spolupestujúcich rastlín - rastlinných spoločenstiev, zdôvodnila sa potreba ich štúdia ako špeciálneho objektu, a boli formulované úlohy vedného odboru skúmajúceho rastlinné spoločenstvá [Alekhin, Syreyshikov, 1926; Pachosskij, 1927].

Názov fytocenológia sa rozšíril v ZSSR a niektorých európskych krajinách; v iných krajinách sa používajú termíny fytocenológia a ekológia rastlín [Alekhin, 1938].

Medzi úlohy fytocenológie patrí štúdium floristického, ekobiomorfného a cenopopulačného zloženia fytocenóz, vzťahov medzi rastlinami, štruktúry, ekológie, dynamiky, rozšírenia, klasifikácie a histórie výskytu fytocenóz [Pachossky, 1927].

Výsledkom týchto štúdií je odhalené druhové zloženie fytocenóz (vrátane cievnatých rastlín, machov, lišajníkov, rias, húb, baktérií a aktinomycét), zloženie cenopopulácií, štruktúra, dynamika vrátane zmien spôsobených ľudskou činnosťou, stanovujú sa podmienky, ktoré zabezpečujú maximálnu produkciu fytocenóz, vrátane vytvárania umelých vysoko produktívnych fytocenóz [Alekhin, Syreyshikov, 1926].

Základy tejto vedy u nás položil akademik V.N. Sukačev. Sovietski botanici výrazne prispeli k rozvoju fytocenológie. Študovali vegetáciu jednej šestiny územia Zeme, vypracovali teoretické problémy a metódy na štúdium fytocenóz: V.V. Alekhin, E.M. Lavrenko, A.P. Shennikov, L.G. Ramenský, V.B. Sochava a ďalší.

V súčasnosti je fytocenológia teoretický základ ochrany, správneho využívania a zvyšovania produktivity prírodných a umelých fytocenóz. Výsledky fytocenologických štúdií sa využívajú pri plánovaní a racionálnom využívaní lesných, kŕmnych a iných pozemkov, v geologických a hydrogeologických štúdiách a pod. [Voronov, 1973].

Hlavným predmetom štúdia fytocenológie je fytocenóza – špecifické rastlinné spoločenstvo na určitom území, charakteristické svojim zložením, štruktúrou a interakciou medzi rastlinami, ako aj medzi nimi a prostredím [Pachossky, 1927]. Tieto interakcie sa objavujú v rôznymi smermi.

Po prvé, vo fytocenóze existuje súťaž medzi rôznymi druhmi a jednotlivcami v rámci druhu o svetlo, vodu, minerály a priestor. Táto konkurencia vedie k úhynu obrovského množstva jedincov v období formovania spoločenstva, k útlaku značného počtu druhov a má formujúci vplyv na rastliny fytocenózy (Ramensky, 1971).

Keďže na tvorbe fytocenózy sa podieľajú rastliny rôznych druhov a foriem života s rôznymi ekologickými charakteristikami, spoločenstvo získava osobitnú štruktúru vo forme vrstvenia. Vrstvenie je vlastné všetkým fytocenózam, ale obzvlášť výrazné je v lese. Najvyššie stromy tu tvoria prvú vrstvu, menej vysoké - druhé, kríky podrastu - tretie, kríky, trávy, machy a lišajníky - štvrté a piate. Dočasne môžu byť rastliny vo vrstve, ktorá je pre ne nezvyčajná, napríklad sadenice stromov - v piatom, podraste - v korune štvrtej alebo tretej vrstvy [Ramensky, 1971; Voronov, 1973].

Základnou taxonomickou jednotkou v geobotanike je rastlinný spolok. Asociácia je najmenšia, dobre zachytená fyziognomická jednotka vegetačného krytu, súbor vegetačných plôch, ktoré majú rovnakú fyziognómiu, štruktúru, druhové zloženie a nachádzajú sa v podobných biotopových podmienkach. Asociáciou sú teda podobné spoločenstvá rastlín. Asociácie fytocenóz sa vyznačujú množstvom znakov - druhové a floristické zloženie, vrstvenie, početnosť druhov, projektívny kryt, kvantitatívny pomer druhov. Združenia sa spájajú do skupín združení, skupiny združení – do útvarov, útvary – do tried útvarov a typov vegetácie [Alechin, Syreyshikov, 1926; Voronov, 1973].

Pri podrobnejšom štúdiu štruktúry lesných fytocenóz sa rozlišujú parcely - územne izolované mikroskupiny rastlín.

Pri zakladaní rastlinného zväzu je hlavným ukazovateľom druhové zloženie vegetačných vrstiev. Ale medzi druhmi zahrnutými v asociácii je veľmi dôležité vyčleniť tie, ktoré určujú štruktúru spoločenstva a určujú vytvorenie špeciálneho prostredia, ktoré je tomuto spoločenstvu vlastné. Takéto druhy rastlín sa nazývajú edifikátory združení (Alekhin a Syreyshikov, 1926).

Rastlinnú asociáciu teda možno definovať ako súbor fytocenóz, ktoré sú homogénne vo vzťahoch medzi rastlinnými druhmi v súlade s podmienkami prostredia, homogénne v štruktúre, druhovom zložení vrstiev a zaberajúcich stanovištné podmienky s homogénnym komplexom faktorov prostredia. Rastlinný spolok je základnou systematickou jednotkou vegetácie.

Rovnako ako druh v rastlinnej taxonómii, každá rastlinná asociácia má tiež špecifické meno, zvyčajne dvojité. Prvé slovo názvu je druhové, zodpovedá názvu vydavateľa združenia; druhý (druh) je najčastejšie daný názvom charakteristickej rastliny inej vrstvy, trávového alebo machového porastu, prípadne názvami indikátorových rastlín (Voronov, 1973).

V súlade s tým sa rastlinný zväz vyznačuje najmä homogénnym druhovým zložením, homogénnou synusiálnou štruktúrou, ktorá odráža zodpovedajúce zloženie. ekologické typy rastliny a určité zloženie faktorov prostredia, ktoré ovplyvňujú fytocenotický proces. Na určenie rastlinnej asociácie sa zvyčajne používajú názvy rastlinných druhov, ale v niektorých prípadoch zohrávajú vedúcu úlohu v spoločenstve (edifikátory a dominanty), v iných druhoch, ktoré majú diagnostickú hodnotu (tzv. diferenciačné a konštantné); rôzne spôsoby vytvárania mien. Rastlinné asociácie sa združujú do skupín, možno ich deliť aj na menšie taxóny - podasociácie. Rastlinné asociácie s podobnými nižšími vrstvami, ktoré sa však líšia v zložení dominantnej vrstvy, sa nazývajú nahradzujúce (zástupné). Ak rastlinné spoločenstvá spojené do jedného rastlinného spolku nemajú jednotné zloženie, ale sú mozaikou úlomkov rôznych spoločenstiev, potom sa takýto rastlinný spolok nazýva mozaika. Pravidelne sa opakujúce striedanie spoločenstiev viacerých rastlinných zväzov, reprezentovaných relatívne malými plochami, je definované ako komplex zväzov (Voronov, 1973).

2. Fyzická a geografická charakteristika skúmanej oblasti

.1 Hranice skúmanej oblasti

Administratívne sa skúmaná oblasť nachádza na území okresu Takhtamukaysky v Adygejskej republike (3 km od mesta Krasnodar) [okres Takhtamukaysky…, 1999].

Adygejská republika je jedným z malebných kútov Ruskej federácie, ktorý sa nachádza v centrálnej časti severozápadného Kaukazu, v povodiach riek Kubáň, Laba a Belaya [Kanonnikov, 1984].

Republika zahŕňa 7 administratívnych regiónov vrátane regiónu Takhtamukay (obrázok 1).

Okres Tahtamukaysky sa nachádza na severozápade republiky. Na východe hraničí s Teuchežským okresom Adygea, na severe - s okresom Dinsky, mestom Krasnodar, na západe - so Severským, na juhu - s mestom Goryachiy Klyuch a Belorechenskym okresom Krasnodar. Územie [Buzarov, Spesivtsev, 2000].

Celková rozloha okresu je 466,5 km 2. Okres Takhtamukaysky zahŕňa tieto vidiecke okresy: Afipsipsky, Starobzhegokaysky, Yablonovsky, Enemsky, Tahtamukaysky, Kozetsky a Shenjisky. Celkovo je v regióne 28 osád, najväčšie z nich sú Yablonovsky a Enem. Administratívnym centrom okresu je dedina Takhtamukay [Tahtamukajský okres…, 1999].

Obrázok 1 - Poloha okresu Takhtamukay

2.2 Vlastnosti geologickej stavby a reliéfu

História geologickej stavby územia Adygea je zložitá. Od proterozoickej éry existuje geosynklinálna oblasť, kde sa hromadili hrubé sedimentárne vrstvy, potom sa viac ako raz vytvorili horské vrásy, ktoré sa zrútili a znova ustúpili. Moderné Kaukazské hory vznikla v druhohorách a kenozoikách v dôsledku alpskej orogenézy (Buzarov a Spesivtsev, 2000).

Rovinnú a podhorskú časť reprezentuje mladá epihercýnska skýtska platňa. V rámci skýtskej platne na území republiky sa odlišuje Kubánsky žľab, ktorý je od ostatných žľabov oddelený vzdúvaním.

vyvýšeniny prechádzajúce do výbežku Adyghe. Kubánsky žľab je zložený z neogénnych usadenín a je pokrytý aluviálnymi a hydroglaciálnymi okruhliakmi a hlinami. Moderný reliéf Adygea sa formoval počas dlhého geologického času. Mení sa aj v súčasnosti vplyvom vonkajších a vnútorných síl Zeme. Severná časť Zakubanskej nížiny je vyvýšená o 20–40 m nad morom a južná časť je vo výške 200–500 m nad morom (Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001).

V oblasti Tahtamukay je povaha rovinatého povrchu mierne zvlnená. Významná časť regiónu sa nachádza v údolí rieky Kuban a je rovinou s výrazným mikroreliéfom. Na ryžových systémoch je mikroreliéf vyhladený ako výsledok mikroplánovania. Povrch rovín rozvodí má mierne a veľmi mierne svahy (okres Takhtamukaysky..., 1999).

2.3 Klíma

Podľa agroklimatickej zónovania prijatej v „Agroklimatickej referenčnej knihe pre územie Krasnodar“ je okres Takhtamukaysky zaradený do 2. agroklimatickej oblasti.

Podnebie v okolí dediny Takhtamukai je určené hlavnými faktormi tvoriacimi klímu: slnečné žiarenie, systém atmosférickej cirkulácie, povaha podkladového povrchu a antropogénna činnosť (Varshanina, 1995).

Poloha obce na juhu Ruska určuje vysoké výšky slnka nad obzorom. 22. júna na poludnie je výška slnka nad obzorom 68,5 ° a 22. decembra - 22 °. Množstvo tepla dopadajúceho na zemský povrch závisí od výšky slnka. Rovinne prijmú v priemere 117 - 120 kcal/cm2 celkového žiarenia za rok. Trvanie slnečného svitu je 2200–2400 hodín ročne, čo je o 800–900 hodín viac ako v Moskve [Buzarov, Spesintsev, 2000].

Prevládajúce vzduchové hmoty sú mierne a mierne kontinentálne. Tiež kontinentálny tropický vzduch pochádza zo Strednej Ázie, morský tropický vzduch - zo Stredozemného mora. V zime tento vzduch spôsobuje rozmrazovanie (februárové okná), v lete teplo, na jar a jeseň teplé počasie, niekedy prší (Krasnopolsky, 2001).

Podkladový povrch vedie k distribúcii tepla a vlhkosti. V zime má Čierne more otepľujúci účinok, v lete vetry od mora prinášajú chlad a vlhkosť.

Klímu ovplyvňujú aj aktivity ľudí, ktorí menia charakter podkladového povrchu. Výstavba veľkých nádrží, ničenie lesov, orba veľké územia zmeniť obsah vlhkosti v pôde a vo vzduchu, teplotný režim. Každoročne sa v atmosfére zvyšuje množstvo plynov antropogénneho pôvodu: oxidov uhlíka, dusíka, síry a organických zlúčenín, čo ovplyvňuje aj distribúciu tepla v blízkosti zemského povrchu [Krasnopolsky, 2001].

Priemerné teploty v obci Takhtamukai sa počas celého roka mierne líšia od priemerných teplôt na území Krasnodar. Najchladnejším mesiacom je január. Priemerné januárové teploty sú mínus 2°C. V júli priemer mesačná teplota vzduch má 25,27°C. Ročná suma zrážky pribúdajú zo severu na juh. Je to 550 - 700 mm [Buzarov, Spesintsev, 2000].

Výška snehovej pokrývky v dôsledku častého topenia kolíše. V dedine Tahtamukay dosahuje v priemere 5–10 cm (Buzarov, Spesintsev, 2000).

Vlhkosť vzduchu je dôležitou klimatickou charakteristikou pre ľudí a zvieratá. Jeho hodnota sa posudzuje podľa veľkosti absolútnej a relatívnej vlhkosti, ktorá závisí predovšetkým od teploty vzduchu. Maximálna hodnota absolútna vlhkosť vzduch je zaznamenaný v teplom období a minimum v chladnom období. Relatívna vlhkosť. Naopak, najväčší je v chladnom období a najmenej veľký v teplom období. V obci Tahtamukay je minimálna hodnota relatívnej vlhkosti 63% (v niektorých rokoch 30 - 35%). V decembri - januári má relatívna vlhkosť maximálnu hodnotu 85 % [Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001].

V republike je vysoká frekvencia silného vetra s rýchlosťou viac ako 15 m/sec. Priemerný počet dní so silným vetrom sa pohybuje od 13 do 20 dní a ich maximálny počet v niektorých rokoch dosahuje 36 - 57 [Buzarov, Spesintsev, 2000].

Najvyššia frekvencia vetra je pozorovaná na začiatku jari - vo februári a marci. Silný vietor spôsobuje značné škody poľnohospodárstvo. Spôsobujú poliehanie úrody, opadávanie ovocia a lámanie stromov (Krasnopolsky, 2001).

V miernych zemepisných šírkach prevláda presun vzduchu zo západu na východ – „západný presun“. Ale na severnom Kaukaze je tento všeobecný prenos narušený pod vplyvom podkladového povrchu. Systém Veľkého Kaukazu bráni voľnému obehu – „miestnym vetrom“, blízkosti Čiernej a Azovské moria. V severnej rovinatej časti republiky celkovo počas celého roka prevládajú vetry z východného, severovýchodného, západného a juhozápadného smeru. V januári je frekvencia východných a severovýchodných vetrov najvyššia. Je to spôsobené presunom vzduchu z východu, z oblastí pod vplyvom ázijského maximálneho atmosférického tlaku, do oblasti vytvorenej nad Čiernym morom. nízky tlak. V júli prevládajú na rovinách západné a juhozápadné vetry, pretože v lete sa nad Čiernym morom vytvára oblasť. vysoký tlak[Korovin, 1979].

2.4 Hydrológia

V Adygei bolo vytvorených 5 nádrží, z ktorých 3: Shapsugskoye, Takhtamukayskoye a Shendzhiyskoye sa nachádzajú na území okresu Takhtamukaysky [Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001].

Nádrže sú umelé nádrže určené na zadržiavanie, akumuláciu, skladovanie a redistribúciu vody v priebehu času.

V blízkosti obce Takhtamukay (9 km južne od Krasnodaru) v záplavovej oblasti rieky Sups sa nachádza nádrž Tahtamukay. Postavený v roku 1964 na zavlažovanie poľnohospodárskej pôdy. Jeho zrkadlová plocha je 9,4 km, dĺžka 4 km, šírka 3 km, priemerná hĺbka 2,5 m, objem 15 miliónov m 3. Vodná plocha je na mnohých miestach pokrytá vegetáciou (Kabayan, 2001).

Podzemné vody, podobne ako povrchové vody, sú významným druhom prírodných zdrojov republiky. Úlohu podzemnej vody je ťažké posúdiť, keďže podzemná voda je najvzácnejším minerálom. Podzemné vody Adygeje sú súčasťou artézskej panvy Azov-Kuban [Kabayan, 2001].

Podľa podmienok výskytu a rozšírenia sa delia na tri hlavné typy (Kabayan, 2001):

vody v podloží paleozoických hornín;

vody v druhohorných a treťohorných sedimentoch;

a podzemných vôd kvartérnych útvarov.

Podzemné vody v rovinatých oblastiach republiky sú vhodné na zásobovanie vodou a zavlažovanie. Ich mineralizácia nepresahuje 0,5 g/l. Z hľadiska chemického zloženia sú častejšie hydrogénuhličitanovo-vápenaté (Kabayan, 2001).

Okres Tahtamukaysky sa nachádza v blízkosti rieky. Kuban na rovnej časti. Na jeho území pretekajú rieky Afips, Uneubat a Sups a nachádzajú sa tu aj dva rybníky (Tahtamukaysky okres ..., 1999).

Povrch vodné telá sú vystavené znečisteniu splaškovými a kolektorovými a drenážnymi vodami (tabuľka 1).

Tabuľka 1 - Vypúšťanie splaškových a kolektorových odpadových vôd do útvarov povrchových vôd v regióne Takhtamukay v roku 2009, mil. 3 [Spesivtsev, 2002]

TotalContaminatedClean, bez úpravyRegulované podľa normy 213.763.3150.10.2 2.5 Zemný kryt

Pôda - horná vrstva zemskej kôry, pokrytá vegetáciou a má úrodnosť. Ide o komplexný prírodno-historický útvar, ktorý vznikol ako výsledok interakcie mnohých faktorov: pôda, klíma, rastlinné a živočíšne organizmy, terén, pôda a podzemná voda, ekonomická aktivitačlovek a čas [Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001].

Podľa rozmanitosti pôdnych a klimatických podmienok je územie Krasnodarského územia a Adygejskej republiky rozdelené do 5 zón: Severná, Stredná, Západná, Južné úpätie a Čierne more. Územie obce Takhtamukai, rovnako ako mesto Krasnodar, patrí do centrálnej zóny. Pôdno-klimatické podmienky tejto zóny pre väčšinu pestovaných plodín sú najlepšie v regióne. V období jeseň-zima je pôda dobre navlhčená (Ashinov, Zubkova, Karpachevsky, 2008).

Región Takhtamukaysky, ako aj Adygejská republika ako celok, má najúrodnejšie krajiny v našej krajine. Pôdny kryt predstavujú vyplavené zhutnené černozeme, ako aj lúčne (lužné) pôdy s ťažkým mechanickým zložením a nepriaznivými vodno-fyzikálnymi vlastnosťami (obrázok 2).

Vzhľad a štruktúra vylúhovaných černozemí sa vyznačuje:

) veľká hrúbka humusových horizontov;

) silné vylúhovanie humusových horizontov (boli z nich odstránené vysoko rozpustné soli uhličitanov); šumenie z pôsobenia 10 % kyseliny chlorovodíkovej (HCl) sa nachádza v C horizonte pod 140 cm;

) tmavšia farba v porovnaní s typickými černozemami;

) štruktúra horného horizontu je zrnito-hrudká, v druhej polovici pôdneho profilu prechádza do hrudovo-orechovej štruktúry (Pechorin, 1989).

Tieto morfologické znaky sú dané lúčno-stepnou vegetáciou, ktorá tu kedysi rástla. Obsah humusu v pôde je asi 4 - 5 % hmotnosti pôdy a v jej dvojmetrovej hrúbke je 650 - 740 ton [Pechorin, 1989].

Obrázok 2 - Pôdy Severozápadného Kaukazu podľa G.M. Solyanik

Lúčne nivné pôdy lesostepi a stepné zóny vyznačujú sa hrubou humusovou vrstvou s intenzívnym sfarbením humusom a menšou ferugináciou v spodnej časti profilu. Tieto pôdy už vykazujú karbonátové, solonetzické a solonchakózne pôdy (Khachegogu, 2001).

Humusový horizont A1 je tmavosivý alebo hnedosivý, ťažké hlinité granulometrické zloženie so značným množstvom „reziduálneho“ humusu vneseného naplaveninami o hrúbke 30 až 50 cm. Horizont. Má zrnitú štruktúru s hrdzavohnedými škvrnami a žilkami. B1 - prechodný horizont s miestami glejovania a feruginizácie spojené s vodíkovými procesmi. Bg - glejový horizont modrosivých tónov, stupeň oglejenia sa značne líši, často má vrstvenú štruktúru. CDg - vrstvené naplaveniny, zvyčajne silne glejové, s vrstvami pochovanej rašeliny. Vznikajú v centrálnej nive pri záplavách pokojnými povodňovými vodami a ukladaním relatívne malého množstva hlinitých a ílovitých naplavenín. Po povodňovej recesii je horná hranica kapilárneho okraja neustále alebo periodicky v rámci pôdneho profilu. Vyvíja sa pod vlhkými lesnými obilnými lúkami v stepných a štukových zónach [Khachegogu, 2001; Solyanik, 2004].

V dôsledku pestovania ryže v regióne vznikli takzvané ryžové pôdy. Vznikli pri využívaní lúčnych a lúčno-černozemných pôd na ryžové polia. Tieto pôdy teraz získali vlastnosti lúčnych rašelinísk a bude ťažké ich v blízkej budúcnosti obnoviť (Khachegogu, 2001).

2.6 Krajinná pokrývka

Flóra Adygejskej republiky je mimoriadne rozmanitá a jedinečná. Je to spôsobené rôznorodosťou reliéfu, klímy, pôd na území republiky, ako aj históriou jej formovania. Pred ochladením, koncom treťohôr - začiatkom štvrtohôr, vegetácia na jej území pripomínala tropickú. Ochladenie týchto období viedlo k vytvoreniu a šíreniu rastlinných spoločenstiev charakteristických pre moderný Kaukaz. V poslednom tisícročí sa vegetačný kryt zmenil pod vplyvom ľudskej činnosti (Nagalevskii a Chistyakov, 2003).

Súčasťou vegetačného krytu okolia obce Tahtamukay je množstvo rastlín užitočných pre človeka: okrasné, medonosné, technické, potravinárske, liečivé. Je tu veľa cenných krmovín, najmä zo strukovín a obilnín. Lesy oplývajú ovocnými a bobuľovitými rastlinami (Litvinskaya, 1993).

Kubánsko-azovská nížina bola v minulosti obsadená forb-turf-cereálnymi stepami (Litvinskaja, Tilba, Filimonova, 1983). Teraz sú takmer všetky otvorené. Ide o oblasti pestovania obilia s olejnatými semenami, cukrovou repou, záhradníctvom, chovom mäsa a mliečnych výrobkov a chovom hydiny [Litvinskaya, 1984]. Rozoranosť stepí územia je 77 %. Až 10 - 12 % plochy zaberajú obytné štvrte a komunikácie. V tomto smere je vegetačný kryt krajiny najviac zastúpený synantropným variantom (Pechorin, 1989).

3. Materiál a metódy výskumu

.1 Predmet štúdia

Predmetom našej štúdie sú prírodné fytocenózy okolia obce Takhtamukai z Adygejskej republiky, ktoré sú vystavené antropogénnemu vplyvu. Ako antropogénne zdroje znečistenia boli vybrané: spoločnosť „LLC New Technologies“ (obrázok A.1) a diaľnica (obrázok A.2).

Podkladom pre napísanie práce bol: herbár vegetácie študovaných plôch, terénne záznamy, denníky a fotografie.

Druhová príslušnosť vzoriek herbárov bola stanovená pomocou nasledujúcich determinantov: "Flóra severozápadného Kaukazu" od A.S. Zernov „Kľúč k vyšším rastlinám severozápadného Kaukazu a Ciscaucasia“ [Kosenko, 1970], „Kľúč k rastlinám Kaukazu“ [Grossgeim, 1949].

3.2 Geobotanické metódy výskumu

Geobotanické lokality o veľkosti 1 m 2boli položené náhodnou metódou (Voronov, 1973), ako aj transektovou metódou (Alekhin, 1938), kombinujúcou náhodný a systematický výber.

Ako hlavná taxonomická jednotka bola prijatá asociácia, ktorá sa vyznačovala spoločným zložením dominantných a kodominantných druhov, floristickým jadrom konjugovaných druhov a je považovaná za jednotku najnižšieho stupňa. Asociácia spája oblasti vegetačného krytu s rovnakým druhom dominantnej vrstvy, spoločným súborom charakteristických druhov a rovnakým sukcesným trendom (Alekhin a Syreyshikov, 1926).

Na odhad početnosti jednotlivých druhov existuje množstvo škál, z ktorých bola v našej práci použitá stupnica Drude eye scale (Dospekhov, 1965). Táto metóda zvyčajne zohľadňuje nielen početnosť druhu, ale aj rozsah, v akom pokrýva povrch. Hodnotenie Drude sa robí samostatne pre každú skupinu rastlinných druhov, ktoré majú podobnú veľkosť. V tejto škále je stupeň početnosti konkrétneho druhu označený bodmi (slovami alebo číslami). Drudeova stupnica je uvedená v tabuľke 2.

Tabuľka 2 - Stupnica na hodnotenie početnosti druhov podľa Drude

Podľa Drudea Podľa šesťbodového systému digitálny verbálny Socialis (soc) 6 rastlín je hojných, tvoria pozadie, blízko Copiosus (policajt 3)5 Existuje veľa rastlínCopiosus (cop 2)4 Je tu veľa rastlín, roztrúsené Copiosus (cop 1)3Občas Sparsae (sp)2Rastliny v malom množstve, inklúzieSolitariae (sol)1Rastliny sú osameléUnicum (un)+nájdu sa osamelé exempláre

3.3 Metódy environmentálneho výskumu

Pre ekologickú analýzu flóry sa zvyčajne používa klasifikácia ekomorfov (hydromorf a heliomorf). Klasifikácia vychádza z typov vzťahu rastlín k vodnému režimu pôd pre hydromorfy a typov vzťahu rastlín k slnečnému žiareniu – heliomorf. Pri identifikácii životných foriem rastlín sa používajú najznámejšie biomorfologické klasifikácie H. Raunkiera a I.G. Serebryakova.

3.4 Chemické metódy

Na vykonanie chemickej analýzy na obsah znečisťujúcich látok sa odobrali vzorky pôdy v rôznych vzdialenostiach (5, 10, 25 m) od zdrojov antropogénneho vplyvu - diaľnice a podniku LLC New Technologies (príloha A).

Odber vzoriek pôdy, skladovanie, preprava a príprava na analýzu boli vykonané v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôdy. Metódy výberu a prípravy vzoriek pôdy na chemické, bakteriologické a helmintologické analýzy.

Merania sa uskutočnili na atómovom emisnom spektrometri s indukčne viazanou plazmou iCAP 6500 (Thermo Scientific, USA) pre ťažké kovy a na PC spektrofotometri UV-2401 pre fenoly.

pH vzoriek pôdy sa stanovilo pomocou pH metra Expert-001.

4. Antropogénny vplyv na fytocenózy v okolí obce Takhtamukay z Adygejskej republiky

.1 Taxonomická analýza

Výsledkom výskumu bolo zistenie, že flóra vegetácie v okolí obce Takhtamukay zahŕňa 61 druhov rastlín patriacich do 57 rodov a 25 čeľadí (tab. 3).

Tabuľka 3 - Druhové zloženie vegetácie v okolí obce Takhtamukay z Adygejskej republiky

Čeľaď vŕbovité (Salicaceae)1. Vŕba krehká - Salix fragylis L.2. Vŕba biela - Salix alba L.3. Topoľ biely - Populus alba L.Orech (Juglandaceae)4. Orech - Juglans regia L.Buk (Fagaceae)5. Dub letný - Quercus robur L.Moruša (Moraceae)6. Moruša čierna - Morus nigra L.Konope (Cannabaceae)7. Chmeľ obyčajný - Humulus lupulus L..žihľava (Urticaceae) 8. Žihľava dvojdomá - Urtica urens L.Ranunculaceae (Ranunculaceae)9. Plamienok celolistý - Clematis integrifolia L.10. Malý myší chvost - Myosurus minimus L.11. Maslákové pole - Ranunculus arvensis L.Mak (Papaveraceae)12. celandín veľký - Chelidonium majus L.13. Hybrid maku - Papaver hybridum L.Kapusta (Brassicaceae)14. Rakúsky čakan - Rorippa austriaca (Grantz.) Bess.Kapusta (Brassicaceae)15. Pole Yarutka - thlaspi arvense L.16. Pastierska taška obyčajná - Capsella bursa-pastoris (L.) Medik.17. Večerný obyčajný - Hesperis matronalis L.Falošné pomaranče (Philadelphaceae)18. Chubushnik belošský - Philadelphus caucasicus Koehne.Ružové (Rosaceae)19. Hloh malolistý - Crataegus microphila C. Koch20. Kaukazská hruška - Pyrus caucasica Fed.21. Jabloň východná - Malus orientalis Uglitzk.22. Potentilla plazivý - Potentilla reptans L.23. Slivka rozložená - Prunus divaricata Lebed.24. Blackberry sivá, ozhina - Rubus caesius LStrukoviny (Fabaceae)25. Čínska lúka - Lathyrus pratensis L.26. Ďatelina plazivá - Tripholium repens L.27. malá lucerna Medicago minima (L.) Bartalini28. Hrniec na myš Vika - Vicia cracca L.Javor (Aceraceae)29. Javor jaseňový - Acer negundo L.Ľubovník bodkovaný (Hypericaceae)30. Hypericum perforatum - Hypericum perforatum L.Dážďovníkovité (Umbelliferae)31. eryngium poľné - Eryngium campestre L.32. Dna obyčajná - Aegopodium podagraria L.33. Hogweed drsný - Heracleum scabrum AlbovPrimulaceae (Primulaceae)34. Prvosienka obyčajná - Primula vulgaris Huds.Borák lekársky (Boraginaceae)35. Orientálny krivica - Lycopsis orientalis L.Lamiaceae / Lamiaceae (Lamiaceae)36. Zhivuchka Geneva - Ajugagenevinsis L.37. Moldavská hadia hlava - Dracocephalum moldavica L.38. Biele jahňacie - Lamium album L.39. Mäta poľná - Mentha arvensis L.Plantainy (Plantagynaceae)40. Plantain veľký - Plantago major L.Pohánka (Polygonaceae)41. Konský šťavel - Rumex confertus L.Bluegrass (Poaceae)42. Myši zelené - Setaria viridis (L.) Beauv.43. Vatra bez strýzy - Bromus inermis L.44. Poľný oheň - Bromus arvensis L.45. Timotejka lúčna - Phleum pretvárka L.46. Timotej zauzlený - Phleum nodosum L.47. Ježkov tím - Dactylis glomerata L.48. Bluegrass úzkolistý - Poa angustifolia L.49. Pšeničná tráva plazivá - Elytrigia repens (L.) Nevski.50. Tenkonohé tenké - Koeleria cristata (L.) Pers.51. Kostrava lúčna - Festuca pratensis Huds.52. Trstina južná - Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud.Olivovníkovité (Oleaceae)53. vysoký popol - Fraxinus excelsior L.Asteraceae (Asteraceae)54. cocklebur v Kalifornii - Xanthium californicum Greene.55. Púpava lekárska - Taraxacum officinale Wigg.56. Teľa poľné - Cirsium arvense (L.) Scop.57. Rebríček obyčajný - Achillea millefolium L.Asteraceae (Asteraceae)58. Pestrec ambrózia - Ambrosia artemisiifolia L.59. Palina paniculata - Artemisia scoparia Waldst. et Kit.Amarant (Amaranthaceae)60. Biela shiritsa - Amaranthus albus L.drieň (Cornaceae)61. Južná Svidina - Svida austrialis (C.A. Mey) Pojark. Bývalý hrubý.

Ako vidno z tabuľky 3, vo vegetačnom kryte okolia obce Takhtamukay sú druhovo najplnšie zastúpené čeľade Poaceae, Asteraceae a Rosaceae.

Taxonomická analýza ukázala, že prevládajú monotypické rodiny a ich podiel je 60 % (obrázok 3). Patrí sem 15 čeľadí: Aceraceae, Moraceae, Polygonaceae, Amaranthaceae atď. 7 čeľadí je oligotypických: Brassicaceae, Ranunculaceae, Salicaceae, Apiaceae, Papaveraceae, Lamiaceae a Fabaceae. Najmenej polytypické, zahŕňajú 3 čeľade: Rosaceae, Asteraceae a Poaceae.

Obrázok 3 - Taxonomická analýza flóry okolia obce Tahtamukay

4.2Biomorfologická analýza

Vo flóre skúmanej oblasti dominujú trvalky - 30 druhov. Bienále a kríky sú pre skúmanú oblasť vzácnymi biomorfami.

Pri štúdiu foriem života podľa Raunkiera v biomorfologickom spektre (obrázok 4) flóry skúmanej oblasti sa zistilo, že prevládajú hemikryptofyty (21 druhov alebo 34 % z celkového počtu druhov). Na druhom mieste sú terofyty (26%), potom fanerofyty - 20%. Kryptofyty sú zastúpené 11 druhmi (18 %). Najmenej zo všetkých chamefitov - 1 druh, čo sú 2%.

Obrázok 4 - Biomorfologické spektrum flóry okolia obce Takhtamukay

4.3 Environmentálna analýza

Pri ekologickom rozbore flóry sme vychádzali zo vzťahu rastlín k vlhkosti a svetlu.

Ako výsledok štúdie boli vo vzťahu k vlhkosti identifikované nasledujúce rastlinné ekomorfy (obrázok 5):

hygrofyty (22 druhov alebo 36 %);

mezofyty (39 druhov alebo 64 %).

Obrázok 5 - Ekomorfy vo vzťahu k vlhkosti

Vo vzťahu k svetlu (obrázok 6) sme identifikovali ekomorfy:

heliofyty (40 druhov alebo 66 %);

sciofyty (16 druhov alebo 26 %);

heliosciofyty (5 druhov alebo 8 %).

Obrázok 6 - Ekomorfy vo vzťahu k svetlu

4.4 Fytocenotická analýza

Pri vykonávaní geobotanických štúdií sme položili 6 testovacích miest v rôznych vzdialenostiach od zdrojov antropogénneho vplyvu (5, 10 a 25 m). Výsledkom bolo identifikovaných 6 hlavných asociácií, ich dominanty, kodominanty, assetátory, ako aj vrstvenie a abundancia rastlín.

Združenie gauč-tráva(Obrázok B.1) sa nachádza vo vzdialenosti 5 m od diaľnice v blízkosti obce Takhtamukay. Dominuje Forbs - fialová jahňacina. Kodominantom je gaučová tráva, asektorom je púpava lekárska. Štruktúra združenia je uvedená v tabuľke 4.

Tabuľka 4 - Štruktúra asociácie gauč-tráva

Názov rastlínTierVýška rastliny, cmPočetnosť podľa DrudeCouch grass3100 - 90cop 3Jahňacie purpurea 230 - 25 kop 2Púpava lekárska225 - 23cop2

Rastlinné porasty predstavujú dve poschodia. Výška prvého poschodia je 100-90 cm: plazivá gaučová tráva. Výška druhého poschodia je 30 - 25 cm: jahňacina fialová, púpava lekárska. Celkové projektívne pokrytie je 60 %. Podiel pýr plazivý je 30%, purpurea purpurea - 20%, púpava lekárska - 10%.

Reed-forb asociácia(Obrázok B.2) sa nachádza 10 m od diaľnice v blízkosti obce Takhtamukay. Reliéf je pokojný, sklon 1 - 2°. Dominujú forbs - bluegrass úzkolistý, tenkonohý. Kodominantom je trstina južná. Assetátorom je maslák poľný. Rastlinstvo je zastúpené tromi poschodiami. Výška prvého poschodia je 110 - 100 cm: južná trstina. Výška druhej vrstvy je 35 - 30 cm: tenké nohy. Výška tretieho poschodia je 30 - 25 cm: modráčica úzkolistá, ranunculus poľný. Celkové projektívne pokrytie je 70 %. Podiel rákosia južného predstavuje 30%, jemnonohého tenkonohého - 25%, masliaka poľného - 10%, lipnice úzkolistej - 5%. Štruktúra združenia je uvedená v tabuľke 5.

Tabuľka 5 - Štruktúra združenia trstina-forb

Názov rastlinyTierVýška rastliny, cm Početnosť podľa DrudeJužná trstina 1110 - 100sor 3Tenkonohý tenký235 - 30sor 2Bluegrass úzkolistý330 - 25sor 2Maslák pole32 - 20sol Združenie pred ohňom(Obrázok B.3) sa nachádza 25 m od diaľnice v blízkosti obce Takhtamukay. Reliéf je pokojný, sklon 4 - 5°. Pôdy sú čierne. Dominantou je poľná vatra. Assektormi sú gaučová tráva, palina pestrá, bodliak hákový. Rastlinné porasty predstavujú dve poschodia. Výška prvého poschodia je 80 - 70 cm: poľný oheň, plazivá pšenica. Výška druhého poschodia je 40 - 35 cm: palina pancierová, bodliak hákový. Celkové projektívne pokrytie je 50 %. Poľný oheň tvorí 25 % paliny paniculata – 15 %, pohovka – 5 %, bodliak hákový – 5 %. Štruktúra asociácie vatry a predsiene je uvedená v tabuľke 6.

Tabuľka 6 - Štruktúra asociácie vatry-forb

Názov rastlinyTierVýška rastliny, cmPočetnosť podľa DrudeField bonfire280 - 70sor 3Palina paniculata340 - 35cop 1Gaučová tráva 370 - 60 cop 1Bodliak hákový135 - 30 sp

Asociácia Forbs-Vetch(Obrázok B.4) sa nachádza 5 m od spoločnosti "LLC New Technologies", ktorá sa nachádza v blízkosti а. Tahtamukay. Reliéf je pokojný, sklon 2 - 3°. Pôdy sú hlinité. Dominantný je hrachor hrachový, spoludominantom je kapsička pastierska. Assetátorom je repka obyčajná. Rastlinné porasty predstavujú dve poschodia. Výška prvého poschodia je 70 - 60 cm: vika hrachor myš, kodominant je pastierska kapsička, výška druhého poschodia je 30 - 25 cm: repka obyčajná. Celkové projektívne pokrytie je 60 %. Podiel hrachu vikvového predstavuje 30 %, kapsičky pastierskej - 25 %, repky olejnej - 5 %. Štruktúra združenia je uvedená v tabuľke 7.

Tabuľka 7 - Štruktúra združenia forb-vetch

Názov rastlinyTierVýška rastliny, cm Početnosť podľa DrudeVika myší hrášok170 - 75sor 3Pastierska taška obyčajná155 - 60sor 2Repka obyčajná225 - 30sol

Sorrel-forb asociácia(Obrázok B.5) sa nachádza 10 m od podniku LLC New Technologies. Reliéf je pokojný, sklon 3°. Černozemné pôdy sú vápenaté, slabo humózne, mohutné, ílovité. Dominantou je šťaveľ konský, spoludominantom je gaučová tráva, assetátorom zelené myši. Rastlinné porasty predstavujú dve poschodia. Výška prvého poschodia je 60 - 50 cm: šťaveľ konský, gaučová tráva, výška druhého poschodia je 40 - 30 cm: zelené myši. Celkové projektívne pokrytie je 70 %. Podiel prasličky konskej tvorí 35 %, pohovky 25 %, myšiaky zelené - 10 %. Štruktúra združenia je uvedená v tabuľke 8.

Tabuľka 8 - Štruktúra asociácie šťaveľ-forb

Názov rastlinyTierVýška rastliny, cm Početnosť podľa DrudeHorse sorrel160 - 50sor 3Plazivý gauč tráva170 - 60sor 2Myši zelené 240 - 30 sol

Združenie fescue-forb(Obrázok B.6) sa nachádza 25 m od podniku LLC New Technologies. Reliéf je pokojný, sklon 3 - 5°. Černozemné pôdy sú vápenaté, slabo humózne, mohutné, ílovité. Dominantou je kostrava lúčna, spoludominantom je požiar poľný, asektorom hrachor myšiansky. Rastlinné porasty predstavujú dve poschodia. Výška prvého poschodia je 100 cm: kostrava lúčna, výška druhého poschodia je 70 cm: poľný oheň, vika, hrachor myš. Celkové projektívne pokrytie je 40 %. Podiel lipnice lúčnej predstavuje 25 %, požiaru poľného - 10 %, hrachu vika myšieho - 5 %. Štruktúra združenia je uvedená v tabuľke 9.

Tabuľka 9 - Štruktúra združenia kostrava-forb

Názov rastlinyTierVýška rastliny, cm Početnosť podľa DrudeMeadow kostrava 1110 - 100sor 3Poľný oheň280 - 70sor 2Vika hrášok myši 275 - 70 sol

4.5 Chemický rozbor pôdy

Chemický rozbor bol vykonaný v roku 2013 zo vzoriek pôdy odobratých v okolí obce Takhtamukai pri diaľnici a podniku LLC New Technologies.

V blízkosti každého z týchto polutantov boli položené 3 miesta v rôznych vzdialenostiach od objektu (5, 10 a 25 m).

Pôdy vybrané v blízkosti diaľnice boli skúmané na prítomnosť ťažkých kovov: olovo, zinok, kadmium, arzén, nikel, meď (tabuľka D.1).

Údaje z analýzy obsahu ťažkých kovov ukázali zvýšenie ich koncentrácie v blízkosti diaľnice (obrázok 7).

Obrázok 7 - Obsah niektorých ťažkých kovov pozdĺž diaľnice

Vo vzťahu k inému antropogénnemu zdroju znečistenia (LLC New Technologies) boli vo vzdialenosti 5, 10 a 25 m položené aj pokusné plochy, na ktorých sa odoberali vzorky pôdy na analýzu na fenoly (tab. D.2).

Výsledky výskumu ukázali, že obsah fenolov v bezprostrednej blízkosti (5 m) od tohto objektu sa vyznačuje pomerne vysokým obsahom (obrázok 8).

Obrázok 8 - Obsah fenolov v pôde v blízkosti podniku "LLC New Technologies"

Všetky body z dvoch objektov boli tiež skúmané na kyslosť pôdy. Výsledky výskumu poukazujú na alkalizáciu pôdy v tesnej blízkosti objektov antropogénneho znečistenia.

4.6 Analýza antropogénneho vplyvu na fytocenózy v okolí obce Tahtamukay

Druhové zloženie, fyziognomický vzhľad, štruktúra, vitálny stav rastlín a produktivita rastlinných spoločenstiev odzrkadľujú všetky znaky biotopových podmienok (klíma, pôda, poloha v reliéfe), históriu vývoja a vzťah medzi prvkami komunity v priestore aj v čase [Egorova, 2000].

Fytocenotické znaky bioindikácie zahŕňajú znaky štruktúry vegetačného krytu: početnosť a rozptýlenie rastlinných druhov, vrstvenie, mozaikovitosť a stupeň hustoty (Biological control…, 2007).

Na štúdium antropogénneho vplyvu na fytocenózy v blízkosti dediny Takhtamukai sme položili 3 testovacie miesta v rôznych vzdialenostiach (5, 10 a 25 m) od 2 zdrojov antropogénneho vplyvu: podniku LLC New Technologies a diaľnice.

Výsledkom výskumu boli identifikované hlavné zmeny asociácií vo fytocenózach. Pri vzďaľovaní sa od líniového zdroja znečistenia (diaľnice) bol pozorovaný nárast výšky porastu, celková projektívna pokryvnosť zo 60 % vo vzdialenosti 5 m na 70 % vo vzdialenosti 10 m. vzdialenosti od diaľnice tieto ukazovatele klesli, čo súvisí s prevahou mačinových tráv. Voči antropogénnemu vplyvu je v tejto oblasti najodolnejší pýr plazivý, ktorý v bezprostrednej blízkosti diaľnice vytvára spolok ležadlový-forbový. Vo vzdialenosti 10 m boli v štruktúre trstinového zväzu pozorované tri poschodia. Vo vzdialenosti 25 m od diaľnice bolo nájdené združenie vatry-forb, v ktorom je pomerne veľký počet asektorov.

Pri vzďaľovaní sa od iného zdroja antropogénneho vplyvu (podniku) bolo pozorované aj zvýšenie výšky vrstiev v priemere o 10 cm a zvýšenie celkového projektívneho krytia až o 70 % vo vzdialenosti 10 m. .

Pri vzďaľovaní sa od zdrojov antropogénneho vplyvu sa teda menila: početnosť druhov, ich projektívny pokryv, v štruktúre asociácie - dominanty, spoludominanty, asektory, ako aj vrstvenie a výška porastu. .

Záver

Na základe výsledkov vykonanej práce boli vyvodené tieto závery:

.Vegetačná flóra okolia obce Takhtamukay zahŕňa 61 druhov rastlín patriacich do 57 rodov a 25 čeľadí.

.Taxonomická analýza ukázala, že dominujú monotypické čeľade (15): Aceraceae, Moraceae, Polygonaceae, Amaranthaceae atď.; existuje 7 oligotypických čeľadí: Brassicaceae, Ranunculaceae, Salicaceae, Apiaceae, Papaveraceae, Lamiaceae a Fabaceae; polytypické - 3: Rosaceae, Asteraceae a Poaceae.

.Analýza foriem života podľa H. Raunkiera umožnila identifikovať medzi rastlinami okolia obce Takhtamukai prevládajúcu formu života - hemikryptofyty (34 %). Na druhom mieste sú terofyty (26%), potom fanerofyty - 20%. Kryptofyty tvoria 18 %, najmenší počet chamefytov je 2 %.

.Ekologická analýza ukázala, že medzi hydromorfami prevládajú mezofyty (39 druhov) a medzi heliomorfmi heliofyty (40 druhov).

.Na území skúmaného územia bolo identifikovaných 6 hlavných asociácií: trávnatá tráva, metlička, trstina, šťaveľ, kostrava, vika. Študovala sa ich štruktúra, zloženie a početnosť druhov, ako aj boli identifikované dominanty, kodominanty a assetátory.

.Pri vykonaní chemického rozboru pôdy boli získané výsledky poukazujúce na zvýšenie obsahu ťažkých kovov v blízkosti diaľnice 1,2 - 1,7 násobok a obsahu fenolov v blízkosti podniku 1,5 násobok. Analýza kyslosti pôdy ukázala posun pH na alkalickú stranu tak v blízkosti diaľnice (z 6,88 na 7,21), ako aj v bezprostrednej blízkosti podniku New Technologies LLC (z 6,8 na 7,6).

.Pri vzďaľovaní sa od zdrojov antropogénneho vplyvu sa pozoruje zvýšenie výšky porastu o 10 cm a celkový projekčný kryt zo 60 % (vo vzdialenosti 5 m) na 70 % (vo vzdialenosti 10 m).

Bibliografický zoznam

1.Abregov O.Kh., Kozmenko G.G., Pashkov A.N. Štátna správa „O stave životného prostredia Adygejskej republiky v roku 2001“. Maykop, 2002. 286 s.

2.Agroklimatický sprievodca pre územie Krasnodar. Krasnodar, 1961. 367 s.

.Alekhin V.V. Fytocenológia a jej posledné úspechy u nás a na Západe // Metódy geobotanického výskumu. M., 1938. S. 45? 68.

.Alekhin V.V., Syreyshikov D.P. Metódy terénneho botanického výskumu. Vologda, 1926. 141 s.

.Ashinov Yu.N., Zubkova T.A., Karpachevsky L.O. Zemný kryt a prvky sociálna štruktúra Kuban a Adygea. Maykop, 2008. 268 s.

.Biologická kontrola prostredia: bioindikácia a biotestovanie / O.P. Melekhov [a ďalší] / vyd. O.P. Melekhova a E.I. Egorovej. M., 2007. 288 s.

.Buzarov A.Sh., Spesivtsev P.A. Geografia Adygejskej republiky, Maykop, 2000. 343 s.

.Varshanina T.P. Podnebie // Geografia Adygejskej republiky. Maikop, 1995. S. 27 - 30.

.Varshanina T.P., Melnikova T.N., Khachegogu A.E. Geografia Adygejskej republiky. Maykop, 2001. 186 s.

.Voronov A.G. Geobotanika: učebnica pre vysoké kožušinové čižmy a ped. súdruh. M., 1973. 384 s.

.Grossgeim A.A. Kľúč k rastlinám na Kaukaze. M., 1949. 747 s.

.Armor B.A. Metodológia terénnych skúseností (so základmi štatistického spracovania výsledkov výskumu). M., 1965. 223 s.

.Egorova E.I. Biotestovanie a bioindikácia životného prostredia. Obninsk, 2000. 317 s.

.Zernov A.S. Flóra severozápadného Kaukazu. M., 2006. 664 s.

.Kabayan N.V. Hydrológia Adygejskej republiky. Maykop, 2001. 200 s.

.Kanonnikov A.M. Príroda a my. Krasnodar, 1984. 432 s.

.Korovín V.I. Príroda Krasnodarského územia. Krasnodar, 1979. 279 s.

.Kosenko I.S. Kľúč k vyšším rastlinám severozápadného Kaukazu a Ciscaucasia. M., 1970. 613 s.

.Krasnopolsky A.V. Podnebie Adygejskej republiky. Maykop, 2001. 215 s.

.Lavrenko E.M. Hlavné vzory rastlinných spoločenstiev a spôsoby ich štúdia // Terénna geobotanika. M.; L., 1959. T. 1. S. 60 - 80.

.Litvinskaja S.A. Stepi západnej Ciscaucasia // Rastlinné zdroje severného Kaukazu. Rostov n/D, 1984. S. 37 - 47.

.Litvinskaja S.A. Stromy a kríky Kubanu. Rostov n/D, 1993. 230 s.

.Litvinskaya S.A., Tilba A.P., Filimonova R.G. Vzácne a ohrozené rastliny Kubanu. Krasnodar, 1983. 159 s.

.Metóda vykonávania meraní hmotnostného podielu prvkov vo vzorkách pôd, pôd a dnových sedimentov pomocou atómovej emisnej a atómovej absorpčnej spektrometrie: M-MVI-80-2008. SPb., 2008. 36 s.

.Nagalevskij Yu.Ya., Chistyakov V.I. Fyzická geografia územia Krasnodar: učebnica. Krasnodar, 2003. 256 s.

.Ochrana prírody. Pôdy. Metódy odberu a prípravy vzoriek pôdy na chemické, bakteriologické a helmintologické analýzy: GOST 17.4.4.02-84. M., 1984. 6 s.

.Pachossky I.K. Základy fytocenológie. Cherson, 1927. 346 s.

.Pecherin A.I. Povaha Kubanu. Krasnodar, 1989. 247 s.

.Ramensky L.G. Problémy a metódy štúdia vegetačného krytu. L., 1971. 334 s.

.Serebryakov I.G. Ekologická morfológia rastlín. M., 1962. 277 s.

.Solyanik G.M. Pôdy Krasnodarského územia. Krasnodar, 2004. 70 s.

.Sochava V.B. Vegetačný kryt na tematických mapách. Novosibirsk, 1979. 190 s.

.Spesivtsev P.A. Geografia Adygejskej republiky. Maykop, 2002. 341 s.

.Sukačev V.N. Vybrané spisy: v 3 zväzkoch L., 1972-1975. 1215 p.

.Okres Takhtamukaysky Adygejskej republiky / R.Kh. Savv [i dr.]. Maykop, 1999. 320 s.

.Khachegogu A.E. Pôdy a vegetácia Adygea. Maykop, 2001. 102 s.

.Shennikov A.P. Úvod do geobotaniky. L., 1964. 447 s.

38.Drude O. Die Ecologie der Pflanzen. Braunschweig, 1913. 300 S.

Fytocenóza(z gréckeho φυτóν - "rastlina" a κοινός - "bežný") - rastlinné spoločenstvo, ktoré existuje v rámci toho istého biotopu. Vyznačuje sa relatívnou homogenitou druhovej skladby, určitou štruktúrou a systémom vzťahov medzi rastlinami navzájom a s vonkajším prostredím. Fytocenóza je podľa N. Barkmana špecifický segment vegetácie, v ktorom sú vnútorné floristické rozdiely menšie ako rozdiely s okolitou vegetáciou. Fytocenózy sú predmetom štúdia vedy fytocenológie (geobotaniky).

Fytocenóza je súčasťou biocenózy spolu so zoocenózou a mikrobiocenózou. Biocenóza zasa v kombinácii s podmienkami abiotického prostredia (ekotop) tvorí biogeocenózu. Fytocenóza je ústredným, vedúcim prvkom biogeocenózy, pretože premieňa primárny ekotop na biotop, ktorý vytvára biotop pre iné organizmy, a je tiež prvým článkom v obehu hmoty a energie. Od vegetácie závisia vlastnosti pôdy, mikroklíma, zloženie živočíšneho sveta, také charakteristiky biogeocenózy ako biomasa, bioproduktivita atď.. Prvky fytocenózy sú zasa rastlinné populácie - agregáty jedincov toho istého druhu v hraniciach fytocenóz. .

Vznik fytocenózy

Za vznik fytocenóz možno považovať dynamický aspekt(zmena spoločenstiev), a to z hľadiska ich vzniku na voľných plochách zemského povrchu.

Rozlišujú sa predovšetkým voľné plochy, ktoré v minulosti neboli obývané rastlinami a neobsahujú ich rudimenty. Fytocenózy sa na nich môžu vytvárať iba vtedy, keď sú diaspóry zavlečené zvonku. Medzi takéto oblasti patria skalné výbežky, čerstvé riečne a morské sedimenty, obnažené dno nádrží, oblasti oslobodené od ľadovcov, lávové polia atď. Celkovo zaberajú na Zemi zanedbateľné plochy.

Sekundárne voľné plochy vznikajú na miestach, kde vegetácia v minulosti existovala, ale vplyvom nejakého nepriaznivého faktora bola zničená. Ako príklad môžu poslúžiť vypálené plochy, sutiny, neosiata orná pôda, plochy fytocenóz vyžraté škodcami či dobytkom. Vo väčšine prípadov sa na nich zachováva pôda a diaspóry a tvorba fytocenóz nastáva oveľa rýchlejšie ako na pôvodne voľných plochách. Tvorba fytocenózy je nepretržitý proces, ale môže byť podmienene rozdelený do etáp:

podľa V. N. Sukačeva:

Nedostatok fytocenózy- náhodné zloženie druhov; nedostatok interakcie medzi rastlinami; veľmi malý vplyv na životné prostredie; nevyjadrená štruktúra.
Otvorená fytocenóza- nestabilné zloženie, hlavne z letničiek; štruktúrou s oddelenými cenopopuláciami, ktoré spolu neinteragujú.
Uzavretá nerozvinutá fytocenóza- strata významnej časti pionierskych druhov; nepravidelná štruktúra s prenikaním jednotlivých rastlín do zhlukov iných druhov; je uvedené vrstvenie.
Uzavretá rozvinutá fytocenóza- relatívne konštantné druhové zloženie; ťažkosti pri vstupe nových druhov; interakcia všetkých cenopopulácií; výrazné stupňovanie.

podľa A.P. Shennikova:

Pionierske zoskupenie- cenopopulácie sú malé, nie sú medzi nimi žiadne vzťahy
Skupinová komunita- cenopopulácie sú rozmiestnené v zhlukoch, v ktorých dochádza k interakcii medzi rastlinami
difúzna komunita- cenopopulácie sa miešajú, je vyvinutý systém medzidruhových interakcií

podľa F. Clementsa:

Migrácia- dovoz diaspór
ecesis- konsolidácia prvých osadníkov
Agregácia- tvorba potomkov okolo materských rastlín
Invázia- miešanie cenopopulácií
konkurencia- rozvoj konkurenčných vzťahov v dôsledku prudkého nárastu hustoty
Stabilizácia- vytvorenie stabilného uzavretého spoločenstva

E. P. Prokopiev, ktorý zhŕňa rôzne schémy delenia procesu tvorby fytocenózy, navrhuje v ňom rozlíšiť tri fázy:

Príjem primordia na bezplatnej stránke. Druhové zloženie vznikajúcej fytocenózy bude závisieť od druhovej skladby rastlín v okolí a charakteru rozšírenia ich diaspór, pričom hlavnú úlohu zohrávajú rudimenty alochorických druhov, najmä anemochór.
Ekotopický (abiotický) výber. Nie všetky diaspóry, ktoré sa dostali na voľnú plochu, sa na ňom zakorenia: niektoré nevyklíčia a časť vyklíčených zahynie v mladom stave v dôsledku nepriaznivej kombinácie abiotických faktorov. Založené rastliny budú priekopník pre toto územie.
Fytocenotický výber. Vplyvom rozmnožovania a usadzovania pionierskych druhov v území sa začnú navzájom ovplyvňovať a meniť ekotop, čím sa vytvorí biotop (biotop). Primárne abiotické prostredie ekotopu sa mení na sekundárne biotické – fytoprostredie. Vplyvom fytoprostredia a vzájomných vplyvov rastlín vypadávajú niektoré pionierske druhy, ktoré na to nie sú prispôsobené. Môže k tomu dôjsť napríklad v dôsledku tieňovania alebo alelopatie. Súbežne s tým dochádza k fixácii nových druhov, ktoré sú už prispôsobené tomuto fytoprostrediu.

Faktory organizácie fytocenózy

Faktory organizácie rastlinných spoločenstiev možno konvenčne rozdeliť do štyroch skupín: charakteristika prostredia (ekotop), vzťah medzi rastlinami, vplyv heterotrofných zložiek (živočíchy, huby, baktérie) na vegetáciu a disturbancie. Tieto skupiny faktorov určujú kombináciu a charakteristiky druhových coenopopulácií vo fytocenóze.

Ecotop je hlavným činiteľom organizácie fytocenózy, hoci môže byť do značnej miery premenená biotickými vplyvmi rastlín alebo disturbanciami. Abiotické faktory ovplyvňujúce organizáciu komunity zahŕňajú:

klimatické (svetlo, teplo, vodný režim atď.)
edafické (granulometrické a chemické zloženie vlhkosť, pórovitosť, vodný režim a iné vlastnosti pôd a pôd)
topografické (reliéfne charakteristiky)

vzťahy medzi rastlinami rozdelené na kontakt A sprostredkované : transabiotické- prostredníctvom abiotických faktorov prostredia a transbiotický prostredníctvom tretích organizmov.

Vplyv na organizáciu fytocenóz heterotrofné zložky biogeocenózy sú mimoriadne rozmanité. Vplyv živočíchov sa prejavuje opeľovaním, požieraním, rozširovaním semien, zmenou kmeňov a korún stromov a s tým súvisiacimi vlastnosťami, kyprením pôdy, ušliapaním a pod.Mykorízne huby zlepšujú zásobovanie rastlín minerálnymi živinami a vodou, zvyšujú odolnosť proti patogény. Baktérie viažuce dusík zvyšujú prísun dusíka do rastlín. Iné huby a baktérie, ako aj vírusy, môžu byť patogénmi.

Porušenia, antropogénna aj prirodzená genéza, môže úplne transformovať fytocenózu. Stáva sa to pri požiaroch, čistinkách, pastve, rekreačnom tlaku a pod. V týchto prípadoch vznikajú derivátové fytocenózy, ktoré sa postupne menia smerom k obnove pôvodnej, ak ustane pôsobenie rušivého činiteľa. Ak je vplyv dlhodobý (napríklad pri rekreácii), vytvárajú sa komunity, ktoré sú prispôsobené na existenciu pri danej úrovni zaťaženia. Ľudská činnosť viedla k vzniku fytocenóz, ktoré sa predtým v prírode nevyskytovali (napríklad spoločenstvá na toxických skládkach priemyselnej výroby).

Interakcie organizmov vo fytocenózach

Prítomnosť systému vzťahov medzi rastlinami je jedným z hlavných znakov zavedenej fytocenózy. Ich štúdium je vzhľadom na veľký presah a silný vplyv abiotických faktorov náročnou úlohou a možno ho realizovať buď formou experimentu, v ktorom sa skúma vzťah dvoch konkrétnych druhov, alebo vyčlenením takýchto vzťahov z komplexu iné pomocou metód matematickej analýzy.

Priame (kontaktné) interakcie

Symbiotický vzťah sa prejavujú v spolužití rastlín s hubami a baktériami (vrátane siníc). Podľa toho rozlišujú mykosymbiotrofia A bakteriosymbiotrofia.

Rastliny, ktoré tvoria mykorízu, možno podľa požiadaviek na prítomnosť mykosymbionta rozdeliť do dvoch skupín:

obligátne mykosymbiotrofy - neschopné vývoja bez mykosibionta (če. Orchidaceae)
fakultatívne mykosymbiotrofy – schopné existovať bez mykosymbionta, ale lepšie sa vyvíjajú v jeho prítomnosti

Bakteriosymbiotrofia - symbióza rastlín s nodulovými baktériami ( Rhizobium sp.). Nie je taká rozšírená ako mykosymbiotrofia - asi 3% rastlín svetovej flóry vstupujú do symbiózy s baktériami (hlavne z čeľade bôbovitých (asi 86% druhov čeľade), ako aj niektoré druhy lipnice, brezy, Lokhovye, Krushinovye rodiny). Nodulové baktérie zohrávajú úlohu fixátorov dusíka, pričom premieňajú atmosférický dusík na formy dostupné pre rastliny. Existujú koreňové a listové formy interakcie. V koreňovej forme baktérie infikujú korene rastliny, čo spôsobuje intenzívne lokálne delenie buniek a tvorbu uzlíkov. Bakteriosymbiotrofia listov sa vyskytuje v niektorých tropických rastlinách a stále nie je dostatočne pochopená.

Jedna z metód trojpoľnej kultivácie je založená na schopnosti rastlín z čeľade bôbovitých vstúpiť do symbiózy s nodulovými baktériami.

Epifytyžijúci na rastlinách forofyty použiť ich len ako substrát bez toho, aby s nimi vstúpili do fyziologických interakcií. Epifytické formy sa nachádzajú v skupinách krytosemenných rastlín, papradí, machov, rias a lišajníkov. Epifyty dosahujú najväčšiu diverzitu vo vlhkých tropických lesoch.

Z ekologického hľadiska je vzťah medzi epifytmi a forofytmi zvyčajne reprezentovaný komenzalizmom, ale môžu sa objaviť aj prvky konkurencie:

epifyty čiastočne zachytávajú svetlo a vlhkosť z forofytov
zadržiavanie vlhkosti, prispieva k rozpadu forofytov
tienenie forofytu, epifyty znižujú jeho účinný fotosyntetický povrch
bujne rastúce, môže spôsobiť deformáciu alebo zlomenie forofytov

Lianas, ktoré približujú svoje listy počas rastu k svetlu, profitujú zo spolužitia s podpornou rastlinou, zatiaľ čo tá je hlavne škodlivá, a to priamo - v dôsledku mechanického vplyvu viniča a rozpadu / smrti podpornej rastliny, ako aj nepriamo - kvôli zachyteniu svetla lianou, vlhkosťou a živinami.

Najväčšia rozmanitosť popínavých rastlín dosahuje aj vo vlhkých tropických lesoch.

Transabiotické interakcie

Vplyvy rastlín na seba, sprostredkované abiotickými faktormi prostredia. Vznikajú prekrytím fytogénnych polí susedných rastlín. Rozdelené na súťaž A alelopatie.

konkurencia sa vyvíja buď v dôsledku počiatočného obmedzenia zdrojov biotopov, alebo v dôsledku poklesu ich podielu na rastlinu v dôsledku premnoženia. Konkurencia vedie k zníženiu spotreby zdrojov rastlinou a v dôsledku toho k zníženiu rýchlosti rastu a ukladania látok, čo zase vedie k zníženiu počtu a kvality diaspór. Rozlišovať vnútri- A medzidruhové súťaž.

Vnútrodruhová konkurencia ovplyvňuje mieru plodnosti a úmrtnosti v cenopopulácii a určuje tendenciu udržiavať jej počet na určitej úrovni, keď sa obe hodnoty navzájom vyrovnávajú. Toto číslo sa volá konečná hustota a závisí od množstva zdrojov biotopov. Vnútrodruhová konkurencia je asymetrická – ovplyvňuje rôznych jedincov rôzne. Celková fytomasa cenopopulácie zostáva konštantná v pomerne širokom rozmedzí hodnôt hustoty, pričom priemerná hmotnosť jednej rastliny začína pri zahusťovaní postupne klesať - zákon o stálosti úrody(C=dw, kde C je výnos, d je hustota koenopopulácie a w je priemerná hmotnosť jednej rastliny).

V prírode je rozšírená aj medzidruhová konkurencia, keďže veľká väčšina fytocenóz (okrem niektorých agrocenóz) je multišpecifická. Viacdruhové zloženie je zabezpečené tým, že každý druh má len pre neho charakteristickú ekologickú niku, ktorú v spoločenstve zaberá. Zároveň výklenok, ktorý by druh mohol zaujať pri absencii medzidruhovej konkurencie - zásadný, scvrkne na uvedomil. Vo fytocenóze dochádza k diferenciácii ekologických výklenkov v dôsledku:

rôzne výšky rastlín
rôzne hĺbky prieniku koreňového systému
nákazlivá distribúcia jedincov v populácii (oddelené skupiny / škvrny)
rôzne obdobia vegetácie, kvitnutia a plodenia
nerovnaká efektívnosť využívania zdrojov biotopov rastlinami

Pri slabom prekrytí ekologických ník možno pozorovať koexistenciu dvoch cenopopulácií, pričom pri silnom prekrytí konkurenčnejší druh vytláča z biotopu menej konkurenčný druh. Koexistencia dvoch vysoko konkurenčných druhov je možná aj vďaka dynamike prostredia, kedy ten či onen druh získava dočasnú výhodu.

alelopatia- vplyv rastlín na seba a na iné organizmy uvoľňovaním aktívnych metabolitov do prostredia ako počas života rastliny, tak aj pri rozklade jej zvyškov. Alelopatická aktivita určitého druhu je určená určitým súborom chemikálií rôznej povahy, kvalitatívnej a kvantitatívne zloženie ktorý veľmi závisí od vonkajších podmienok. Alelopaticky aktívne látky sa vylučujú ako nadzemnými orgánmi (hlavne listami), tak aj pod zemou, a to najmä tromi spôsobmi:

aktívne vylučovanie cez žľazy alebo hydatódy
vymývanie zrážok
izolácia rozkladom podstielky mikroorganizmami

Množstvo sekrétov rôznych rastlín vo fytocenóze je jej biochemickým prostredím. Keďže zloženie sekrétov nie je konštantné, môžeme hovoriť o existencii alelopatického režimu fytocenózy spolu s vodou, vzduchom atď.

Transbiotické interakcie

Nepriame vplyvy niektorých rastlín na iné prostredníctvom tretích organizmov (iné rastliny, živočíchy alebo huby). Vplyv sa môže prejaviť tak na úrovni jednotlivého organizmu, ako aj na úrovni celej cenopopulácie. Transbiotické interakcie môžu byť:

Pri vzniku fytocenózy sa primárne abiotické prostredie ekotopu mení na fytoprostredie a samotný ekotop sa stáva biotopom. Fytocenóza zároveň ovplyvňuje takmer všetky abiotické faktory a mení ich jedným alebo druhým smerom.

Svetelný režim fytocenózy

Vo vnútri akejkoľvek fytocenózy sa svetelný režim bude líšiť od svetelného režimu na otvorenom priestranstve, ktoré nezaberá vegetácia. Takéto rozdiely vznikajú v dôsledku skutočnosti, že svetlo vo fytocenóze sa určitým spôsobom prerozdeľuje a dochádza k nasledujúcim procesom:

odraz časti sveta mimo fytocenózy
absorpcia časti sveta rastlinami (vrátane procesu fotosyntézy)
prenikanie svetla do fytocenózy

V dôsledku odrazu a absorpcie svetla rastlinami iba jeho malá časť dosiahne úroveň pôdy, čo je obzvlášť zreteľne viditeľné vo viacvrstvových lesných fytocenózach: pod korunou borovicového lesa je osvetlenie v priemere 25- 30%, dub - asi 3% a vlhký tropický les - asi 0,2% celkového osvetlenia (na otvorenom povrchu v rovnakých geografických podmienkach).

Osvetlenie vo fytocenóze je heterogénne: mení sa vo vertikálnom aj horizontálnom smere. Pri prechode z hornej hranice fytocenózy na úroveň pôdy osvetlenie prudko klesá, predovšetkým kvôli zvláštnostiam listovania (hustota a usporiadanie listov v priestore) na každej úrovni.

V bylinných fytocenózach sa rozlišujú dva typy osvetlenia: obilnín A dvojklíčnolistový. Obilný typ je charakteristický pre spoločenstvá s prevahou rastlín s vertikálne orientovanými listami (obilniny, ostrice) a vyznačuje sa postupným znižovaním osvetlenia zhora nadol. Dvojklíčnolistový typ - pre spoločenstvá s horizontálne orientovanými listami; charakterizovaný míľovými krokmi osvetlenia a je v tomto smere podobná zmene osvetlenia v lesných spoločenstvách.

Vo vodných ekosystémoch sa na absorpcii a odraze svetla podieľa okrem rastlín aj voda a častice v nej suspendované, v dôsledku čoho sa vo veľkých hĺbkach stáva existencia rastlín nemožná. V priehľadných sladkovodných útvaroch je osvetlenie menšie ako 1% v hĺbkach viac ako 5-10 metrov, v dôsledku čoho sa vyššie rastliny v takýchto podmienkach nachádzajú v hĺbkach nie viac ako 5 a riasy - nie viac ako 20 metrov. , však v čisté vody moria a oceány určité typyčervené riasy prenikajú do hĺbky niekoľko sto metrov.

Rastliny vo fytocenózach menia aj kvalitatívne zloženie spektra, selektívne absorbujú a odrážajú svetlo s určitou vlnovou dĺžkou. Tvrdé UV žiarenie (λ< 280 нм), вредное для живых структур rastlinná bunka, takmer úplne (až 95-98%) je absorbovaný epidermou listov a inými kožnými tkanivami. Viditeľnú časť slnečného spektra (fyziologicky aktívne žiarenie) pohlcujú fotosyntetické pigmenty až zo 70%, intenzívnejšie je absorbovaná modrofialová a červená časť spektra a oveľa slabšie zelená. IR žiarenie s λ > 7000 nm je absorbované až 97% a s λ< 2000 нм - очень слабо.

Priepustnosť listov pre svetlo tiež nie je rovnaká a závisí predovšetkým od hrúbky a štruktúry listu, ako aj od vlnovej dĺžky svetla. Listy strednej hrúbky teda prepúšťajú až 10-20% svetla, veľmi tenké - až 40% a hrubé, tvrdé, voskové alebo dospievajúce listy nemusia prepúšťať svetlo vôbec. Najvyššiu prenikavú silu má IR a zelené svetlo, zvyšok spektra preniká cez listy oveľa menej.

Svetelný režim sa mení aj počas dňa, v priebehu roka a v závislosti od vekového zloženia rastlín fytocenózy.

Fytocenózy teda menia svetelné podmienky ekotopu a vytvárajú zvláštny, priestorovo heterogénny svetelný režim. Špecifickosť tohto režimu v každej konkrétnej fytocenóze určuje súbor druhov, ich rozšírenie a štruktúru fytocenózy ako celku.

Tepelný režim fytocenózy

Oblasť zemského povrchu bez vegetácie prijíma teplo priamo zo Slnka aj nepriamo - prostredníctvom rozptýleného svetla oblohy a spätného žiarenia zohriatej atmosféry. Prijaté teplo sa čiastočne odráža späť do atmosféry, čiastočne absorbuje a odvádza do hlbších vrstiev Zeme a čiastočne je vyžarované zohriatou pôdou späť do atmosféry. Všetky procesy vstupu a odvodu tepla tvoria a tepelná bilancia.

Tepelná bilancia sa mení počas dňa: cez deň vo fáze slnečného žiarenia je pozitívna a v noci je negatívna. Tepelnú bilanciu ovplyvňujú aj poveternostné podmienky, terén, ročné obdobie a geografická poloha ekotop.

Fytocenózy výrazne menia tepelný režim ekotopu, pretože rastliny:

odrážať časť slnečného žiarenia späť do atmosféry, čím sa znižuje tok tepla do fytocenózy
absorbovať slnečné svetlo a míňať ho na fyziologické procesy v budúcnosti
pri dýchaní uvoľňuje určité teplo
vykonávať transpiráciu a gutáciu
absorbovať časť tepla vyžarovaného pôdou
znížiť výpar z povrchu pôdy
spomaliť pohyb vzdušných hmôt

Tiež zmeniť tepelný režim ekotop vzniká v dôsledku kondenzácie a fyzického odparovania vlhkosti z povrchu rastlín.

Hlavná výmena energie vo fytocenóze sa neuskutočňuje na povrchu pôdy, ako v oblasti bez vegetácie, ale v hornom uzavretom fytocenohorizme, ktorý sa najviac ohrieva cez deň a najviac sa ochladzuje v noci.

Vo všeobecnosti má tepelný režim fytocenózy v porovnaní s miestom bez vegetácie tieto vlastnosti:

maximálne teploty klesajú a minimálne teploty stúpajú
denné a sezónne teplotné amplitúdy sú hladšie
priemerná ročná teplota pod

Vzdušný režim fytocenózy

Vplyv fytocenózy na vzdušný režim sa prejavuje v zmene rýchlosti pohybu a zloženia ovzdušia. Rýchlosť vetra vo fytocenózach klesá zhora nadol a od otvorenejšej oblasti k menej otvorenej. Dynamiku zloženia ovzdušia určujú najmä zmeny koncentrácií kyslíka a oxidu uhličitého v procese fotosyntézy a dýchania. Obsah CO 2 podlieha výraznejším výkyvom: v prvej polovici dňa klesá, čo súvisí so zintenzívnením fotosyntézy, v druhej polovici dňa stúpa a maximum dosahuje v noci. Zmena obsahu kyslíka vo vzduchu prebieha synchrónne, ale v opačnom smere. V obsahu CO 2 a O 2 existuje určitá variabilita podľa ročných období: napríklad v lesoch mierneho pásma je najnižšia koncentrácia CO 2 pozorovaná na jar, keď kvitnú listy a prebiehajú životné procesy. zintenzívniť v rastlinách.

Fytocenózový režim vlhkosti

Štruktúra fytocenózy

V. V. Mazing v závislosti od špecifík výskumu v koncepte „štruktúry biocenózy“ rozlišuje tri ním vyvinuté smery pre fytocenózy.

1. Štruktúra ako synonymum pre zloženie (druhové, konštitučné). V tomto zmysle sa hovorí o druhovej, populačnej, biomorfologickej (zloženie foriem života) a iných štruktúrach cenózy, čím sa myslí len jedna strana cenózy - zloženie v r. široký zmysel. V každom prípade sa vykoná kvalitatívna a kvantitatívna analýza zloženia.

2. Štruktúra, ako synonymum pre štruktúru (priestorovú, resp. morfoštruktúru). Pri akejkoľvek fytocenóze sa rastliny vyznačujú určitým uzavretím v ekologických výklenkoch a zaberajú určitý priestor. To platí aj pre ostatné zložky biogeocenózy. Medzi časťami priestorového členenia (vrstvy, synúzie, mikroskupiny a pod.) možno jednoducho a presne vytýčiť hranice, dať ich do plánu, vypočítať plochu a potom napríklad vypočítať zdroje úžitkových rastlín resp. zdroje krmiva pre zvieratá. Len na základe údajov o morfoštruktúre je možné objektívne určiť body nastavenia určitých experimentov. Pri popise a diagnostike spoločenstiev sa vždy vykonáva štúdium priestorovej heterogenity cenóz.

3. Štruktúra, ako synonymum množín väzieb medzi prvkami (funkčné). Chápanie štruktúry v tomto zmysle je založené na štúdiu vzťahov medzi druhmi, predovšetkým na štúdiu priamych vzťahov - biotického konexu. Ide o štúdium potravinových reťazcov a cyklov, ktoré zabezpečujú cirkuláciu látok a odhaľujú mechanizmus trofických (medzi živočíchmi a rastlinami) alebo topických vzťahov (medzi rastlinami - súťaž o živiny v pôde, o svetlo v nadzemnej sfére, vzájomná pomoc ).

Všetky tri aspekty štruktúry biologických systémov sú na cenotickej úrovni úzko prepojené: druhové zloženie, konfigurácia a rozmiestnenie štruktúrnych prvkov v priestore sú podmienkou ich fungovania, teda životnej činnosti a produkcie rastlinnej hmoty. ten druhý zasa do značnej miery určuje morfológiu cenóz. A všetky tieto aspekty odrážajú podmienky prostredia, v ktorých sa tvorí biogeocenóza.

Fytocenóza pozostáva z množstva štruktúrnych prvkov. Existuje horizontálna a vertikálna štruktúra fytocenózy. Vertikálna štruktúra je reprezentovaná vrstvami identifikovanými vizuálne určenými horizontmi koncentrácie fytomasy. Poschodia pozostávajú z rastlín rôznych výšok. Príklady vrstiev sú 1. stromová vrstva, 2. stromová vrstva, pôdopokryvná vrstva, machová vrstva, podrastová vrstva atď. Počet vrstiev sa môže líšiť. Vývoj fytocenóz ide smerom k zvyšovaniu počtu vrstiev, pretože to vedie k oslabeniu konkurencie medzi druhmi. Preto v starších lesoch mierneho pásma Severná Amerika počet vrstiev (8-12) je väčší ako v podobných mladších lesoch Eurázie (4-8).

Horizontálna štruktúra fytocenózy je tvorená prítomnosťou koruny stromov (pod ktorými sa vytvára prostredie, ktoré sa trochu líši od prostredia v medzipovrchovom priestore), heterogenitami terénu (ktoré spôsobujú zmeny hladiny podzemnej vody, rozdielna expozícia). ), druhové vlastnosti niektorých rastlín (vegetatívne sa rozmnožujú a vytvárajú jednodruhové "škvrny", zmeny prostredia u niektorých druhov a reakcie iných druhov na to, alelopatické účinky na okolité rastliny), aktivity živočíchov (napríklad tvorba škvŕn ruderálna vegetácia na norách hlodavcov).

Pravidelne sa opakujúce škvrny (mozaiky) vo fytocenóze, líšiace sa druhovým zložením alebo ich kvantitatívnym pomerom, sú tzv. mikroskupiny, a takáto fytocenóza je mozaiková.

Heterogenita môže byť aj náhodná. V tomto prípade ide o tzv pestrofarebnosť.

Dynamika fytocenóz

Fytocenózy sa vyznačujú stálosťou druhového zloženia, biotopovými podmienkami, ale stále tam dochádza k kontinuálnym zmenám. Vlastnosť na zmenu je tzv dynamický.

Dynamické procesy sú reverzibilné a nezvratné.

reverzibilné

1. Denná - spojená s denným rytmom vitálnej aktivity rastlín, ktoré tvoria fytocenózu; vyjadrené v zmenách aktivity transpirácie, dýchania, fotosyntézy, v každodenných pohyboch kvetov a listov, v rytme otvárania a zatvárania kvetov. Sú určené charakteristikami fytoklímy vytvorenej rastlinným spoločenstvom.

2. Sezónne - určené zvláštnosťami rytmu vývoja druhov, ktoré tvoria fytocenózu. Tieto zmeny umožňujú, aby spolu existoval väčší počet rastlinných druhov, ako keby sa vyvíjali súčasne. Napríklad na jar - skoré efemeroidy, v lete - neskoré letné trávy, kríky, stromy.

3. Výkyvy sú medziročné zmeny spojené s nerovnakými podmienkami pre existenciu rastlín v rôzne roky. Zloženie sa nemení, meniť sa môže veľkosť a vekové zloženie obyvateľstva.

nezvratné

(sukcesie, evolúcia spoločenstva, narušenie spoločenstva).

Sukcesie sú postupné zmeny vo fytocenózach, nezvratné a riadené, spôsobené vnútornými alebo vonkajšími príčinami, vo vzťahu k fytocenózam, príčinám. Existuje primárna a sekundárna postupnosť. Primárne sukcesie začínajú na neživých substrátoch (skaly, útesy, riečne sedimenty, sypké piesky), zatiaľ čo sekundárne začínajú na substrátoch, na ktorých bola vegetácia, ale narušená (obnova po lesnom požiari).

Klasifikácia fytocenóz

Pri klasifikácii fytocenóz sa podobné spoločenstvá spájajú do skupín – klasifikačných jednotiek.

Najnižšia jednotka klasifikácie je združenia(súbor homogénnych fytocenóz, ktoré majú viac-menej rovnaký vzhľad, podobné floristické zloženie a podľa etáží rovnaké dominantné druhy). Názvy asociácií sú uvedené zoznamom ruských názvov dominantných rastlín každej úrovne fytocenózy, počnúc od najvyššej úrovne (Pinus sylvestris + Picea abies - Vaccinium vitis-idaea + Vaccinium myrtillus - Pleurozium schreberi) s pridaním prípon lat . -etum, -osum, -estosum: Piceetum oxalidosum (z Picea a Oxalis) - kyslý smrekový les.

Formácia je súbor asociácií, v ktorých v hornej vrstve dominuje rovnaký typ rastliny (napríklad borovicové lesy, dubové lesy atď.)

Ordinácia je konštrukcia radu fytocenóz postupnou zmenou akéhokoľvek faktora prostredia v určitom smere. Takže je možné vykonať ordináciu podľa faktora pôdnej vlhkosti. V tomto prípade sa získa séria spoločenstiev, kde každé zaujme svoje vhodné miesto v závislosti od vlhkostných podmienok, v ktorých sa vyvíja, a extrém z nich bude zodpovedať najvlhkejším pôdam a opačný tým najsuchším.

ARID ECOSYSTEMS, 2015, ročník 21, č.1 (62), s. 53-59 =--- PRIEMYSELNÉ PROBLÉMY ROZVOJA SUCHU

UDC 6332.03:581524(47067)

O PREMENE LÚČNEJ FYTOCENÓZY VPLYVOM ANTROPOGÉNNYCH A PRÍRODNÝCH FAKTOROV

Kaspický inštitút biologických zdrojov Dagestanského vedeckého centra Ruskej akadémie vied Rusko, 367000 Machačkala, ul. Gadzhieva, 45 E-mail: [e-mail chránený]

Prijaté 16. mája 2014.

Na základe analýzy fytocenotických ukazovateľov sú prezentované výsledky štúdia stavu lúčnych spoločenstiev v Prišulackej nížine.

Kľúčové slová: štruktúra fytocenózy, floristické zloženie, druhová diverzita, abundancia druhov, nadzemná fytomasa.

Všeobecný trend v dynamike lúčnej vegetácie v rovinách Dagestanu sa v posledných rokoch spája s procesmi tvorby stepí a v mnohých prípadoch so salinizáciou a dezertifikáciou. Primorské a deltaické fytocenózy mladej roviny sa vytvárajú pod vplyvom zonálnych a miestnych podmienok

Meniaci sa hladinový režim Kaspického mora, podzemná voda, vysoké letné teploty a silný antropogénny tlak (neregulovaná pastva, veterná erózia, sekundárna salinizácia). Rozmanitosť litologického, pôdneho a vegetačného krytu určuje množstvo faktorov. Zmeny rôznych úrovní z lúčnych a lúčnych močiarov na stepnú a polopúštnu vegetáciu prvýkrát zaznamenal E.V. Schiffers (1953).

Účelom štúdie je študovať stav lúčnych spoločenstiev hodnotením fytocenotických ukazovateľov: štruktúra vegetačného krytu, projektívny kryt, druhová diverzita, početnosť druhov a veľkosť nadzemnej produkcie, identifikácia vzorcov, ktoré sa tvoria v druhu a floristická kompozícia.

materiál a metódy

Štúdie sa uskutočnili na dvoch kľúčových lokalitách nachádzajúcich sa v nížine Prisulak v administratívnom regióne Babayurt. Botanické popisy boli sprevádzané popismi pôdnych profilov a podmienok tvorby pôdy.

Kľúčová oblasť číslo 1. Zemepisné súradnice lokality sú 43022"77.4"N, 47010"14.4"E. Lúka solončak, stredne hlinitá pôda na starých aluviálnych hlinitých nánosoch. Pozemok je pasienok. Podzemná voda s mineralizáciou 15,9 g/l. otvárali na jar v hĺbke 126 cm, na jeseň v hĺbke 175 cm. Vlhkosť genetických horizontov je pomerne vysoká - na jar 16,4 -20,4%, ukazovatele, ktoré prechádzajú radikálnymi zmenami v jednotlivých ročných obdobiach.

Kľúčový úsek č. 2 sa nachádza 10 km južne od prvého úseku. Lúka slaná, stredne hlinitá pôda na aluviálnych hlinitých nánosoch. Reliéf je rovina s mikrodepresiami. Pozemok je úhor, stará orná zatrávnená lúka, opustená lokalita. Podzemná voda nebola otvorená. Vlhkosť genetických horizontov na jar je 10,6-16,6%.

Na jar a na jeseň s položením geobotanických lokalít 10x10m a odberom rezných vzoriek (0,25m2) v ôsmich opakovaniach. Na každej lokalite sa bral do úvahy celkový projektívny pôdny pokryv s vegetáciou, zisťovali sa vegetačné fázy, výška rastlín a ich početnosť podľa Drudeovej stupnice, vitálny stav druhov a druhová diverzita. Narezaná fytomasa bola roztriedená do agrobotanických skupín: obilniny, strukoviny, obilie, vysušená do suchého stavu a bola zisťovaná štruktúra a veľkosť nadzemnej fytomasy.

Výsledky a diskusia

Štúdie sa uskutočnili počas vegetačného obdobia v centrálnej časti Prisulackej nížiny. Územie predstavuje mierne zvlnený mikroreliéf s tuberkulóznou depresiou. Združenie obilno-slano-palina. Na pahorkoch sú kríky paliny slanej (Artemisia monogyna), v depresiách petrosimonia opačne listná (Petrosimonia oppositifolia). Palina a petrosimonia sú hlavné druhy tvoriace biotopy. Obilniny a efeméry sú rozptýlené v poraste paliny a petrosimonia, efeméry a efemeroidy sa vyznačujú dobrým stavom, ich koreňový systém sa nachádza v mierne zasolených horných pôdnych horizontoch. Koreňový systém obilnín (Puccinellia gigantea, Elytrigia repens) preniká hlbšie do pôdy.

Floristické zloženie v jarnom období predstavuje 15 druhov rastlín patriacich do 9 čeľadí, čo svedčí o slabej druhovej bohatosti (tab. 1).

Najväčší počet pripadá na Roaseae - 6 druhov, na druhom mieste je Limoniaceae - 2 druhy. Sedem čeľadí má po jednom zástupcovi: Asteraceae, Chenopodiaceae, Brassicaceae, Caryophyllaceae, Scrophylariaceae, Elaeagnaceae, Tamaricaceae. Zastúpenie foriem života je približne rovnaké: letničky - 7 druhov, trvalky - 8 druhov, z toho 5 trvácich bylinných druhov, 1 strom, 1 ker, 1 poloker (tab. 1).

Projektívny kryt kolísal v širokom rozmedzí a na jar dosahoval 40-80%. Dominanty bylinného porastu palina a petrosimonia boli vo vegetatívnej fáze. Priemerná výška paliny na jar bola 10,6 cm, petrosimonia - 4,7 cm, obilniny a efeméry boli vo fáze začiatku klasenia, hlavičky a rodenia a mali priemernú výšku v závislosti od druhu od 9 do 23 cm.

Rastlinné druhy jarnej synúzie možno podľa stupňa abundancie zoradiť do radu: pŕhľava > petrosimonia protilistá > podpazušná > Meyerov kermek > pýr plazivý > vatračník japonský > modráčica cibuľová > mortuk pšeničný > ostatné druhy (tabuľka 1).

V horúcich letných mesiacoch dochádza k vyhoreniu efemér a efemeroidov a k zastaveniu rastu paliny a iných rastlín, ktoré sú v tomto období v stave letného pokoja.

Zmeniť jarné obdobie jeseň sprevádzala zmena v štruktúre a druhovom zložení rastlín. Jesenná migrácia solí vedie ku kvantitatívnemu poklesu druhovej skladby.

Floristické zloženie v jesennom období je zastúpené len siedmimi druhmi rastlín, čo je 46,7 % v pomere k jarnej synúzii (tab. 1). Dominantou bylín je lipkavec artemisia a petrosimonia antileaf, rovnako ako na jar.

Projektívny pôdny kryt s vegetáciou na jeseň bol 70-90%, jeho nárast je spôsobený silným rastom paliny a petrosimonia v jesennom období po dažďoch. Priemerná výška paliny bola 32,6 cm, petrosimonia a Meyerovho kermeku 11,3 a 10,3 cm.

Podľa stupňa početnosti možno druhy jesennej synúzie zoradiť do radu: palina slaná > petrosimonia protilistá > Meyerov kermek > ostatné druhy.

Tabuľka 1. Druhové zloženie rastlín Poaceae-salsola-aster aceaeassociations (2013)

forma* vegetácie** get-tion* *

Goof Kaspian

Kríky:

Polokríky:

O PREMENE LÚČNEJ FYTOCENÓZY POD VPLYVOM ANTROPOGENICKÉHO A 55

PRÍRODNÉ FAKTORY

Artemisia monogyna Asteraseae pl. soc. veg. soc. vsh., zelenina,

Pelyňový fyziologický roztok Compositae sor.3, sor.2 fľaše, farba.

skoro sq sq

Limonium Meyeri Limoniaceae pl. sor.1, ros. sor.1, sp.3 kol., skorý

Kermek Meyer Kermek sp3. pl., pl.

Puccinellia gigantea Roaseae pl. sor.1 začiatok. číslo, - -

Obrie beskilnitsa obilný podiel.

Elytrigia repens Gaučovité Roaseae Cereals pl. sor.1 sp.2 zač. číslo, číslo --

Phleum phleoides Timotejka stepná Roaseae Obilniny pl. sp.1 kol. sol. počítať

Forbs:

Petrosimonia oppositifolia Petrosimonia Chenopodiaceae Chenopodiaceae sor.2 veg. policajt.3 sq.

protiľahlý list

Psylliostachys spicata sp.1 kol. sol. sq

Ephemera, efemeroidy:

Bromus japonicus Poaceae o. sp.3 kol. --

Japonské cereálie Bonfire

Eremopyrum triticeum Roaseae o. sp.2 col. --

Mortuk pšenica Cereal sp.1

Poa bulbosa Poaseae pl. sp.2 col. --

Cibuľové bluegrass obilniny

Veronica polita Scrophylariaceae o. sol. sq --

Veronika dvojnásobná

Erophila verna Brassicaceae o. sol. sq --

Stonefly krížový

Cerastium glutinosum Caryophyllaceae o. sol. sq --

Klinček lepkavý

Poznámka: V tabuľkách 1 a 3. *Forma života: pl. - trvalky; O. - letničky. ** Fenofázy rastlín: skoré. veg. - začiatok vegetačného obdobia; veg. - vegetácia; fľašu - pučanie; kol. - kvitnutie; počítať - nadpis; sq - plodenie; ruže. - zásuvky; míľniky - sadenice. Poznámka: v tabuľkách 1 a 3 forma života: mn.-trvalá rastlina; o.- letničky. fenofázové rastliny: nach.veg.-začiatok vegetačného obdobia; napr.-vegetácia; ale.-pučanie; col.-kvitnúce; č.-náušnica; pl.-plodný; ruže.-výstup; všetky.-výhonky.

Celková nadzemná fytomasa na jar bola 16,85 c/ha. V jesennej sezóne bol zaznamenaný výrazný nárast (1,4-násobok) celkovej nadzemnej fytomasy, ktorú tvorili zástupcovia slano-palinovej synúzie (tab. 2). V celkovej nadzemnej fytomase jarného obdobia je takmer 2-krát vyšší podiel mažiarov ako podiel tráv, na jeseň je nadzemná fytomasa zastúpená takmer úplne forbičkami, výskyt tráv je zanedbateľný - ide o jesenný podrast v r. vo forme semenáčikov alebo vo fáze odrastu (začiatok sekundárnej vegetácie efemérov a efemeroidov).

Podľa škály digresie pasienkov (Tsatsenkin et al., 1978), ako aj na základe analýzy získaných fytocenotických ukazovateľov - štruktúra, druhová diverzita, projektívny pokryv, výška, vitálny stav druhov, ako aj hodnoty nadzemnej fytomasy možno konštatovať, že študované spoločenstvo obilno-slaničko - palinové spoločenstvo Prisulakskej nížiny je v štádiu miernej degradácie, čoho dôkazom je pokles účasti na bylinných porastoch.

obilniny, zvýšenie počtu bylín (palina a slano).

Tabuľka 2. Zásoby nadzemnej fytomasy (vzdušná suchá hmotnosť) na lúčnej pôde solončaku (2013). Tabuľka 2. Zásoby nadzemnej fytomasy (suchá hmotnosť vzduchu) v slanej pôde lúky (2013).

Synúsia sezóna Nadzemná fytomasa, c/ha

obilniny forb obyčajný

jarná Tráva-slaničko-palina 5,92 10,93 16,85

Jeseň Saloník-palina 0,10 23,70 23,80

Rastlinným spoločenstvom lokality č. 2 je trávnatá tráva, kde v trávnom poraste dominuje trváca rizomatózna tráva Cynodon dactylon s dlhými plazivými, ľahko zakorenenými výhonkami, dobrá pastvinová kŕmna rastlina, ktorú ľahko požierajú všetky druhy zvierat. .

Lokalita je vystavená silnému antropogénnemu vplyvu (pastva). Tráva je pokosená do takej miery, že nebolo možné vykonať kosenie, no napriek tomu je projektívna pokryvnosť pôdy vegetáciou v oboch ročných obdobiach veľmi vysoká - 90-100%, pretože ošípané pokrývajú pôdu hrubý koberec (výška výhonku 2-4 cm).

Floristické zloženie na jar predstavuje 29 druhov rastlín patriacich do 15 čeľadí, čo svedčí o slabej druhovej bohatosti (tab. 3). Najväčší počet pripadá na Poaceae - 9 druhov, Asteraceae je na druhom mieste - 4 druhy, Fabaceae je na treťom - 3 druhy, v čeľadiach Apiaceae a Brassicaceae po 2 druhy. 10 čeľadí má po jednom zástupcovi: Plantaginaceae, Scrophulariaceae, Rubiaceae, Liliaceae, Rosaceae, Caryophyllaceae, Geraniaceae, Elaeagnaceae, Tamaricaceae, Amaranthaceae. Z hľadiska životných foriem prevládajú viacročné druhy - 17 druhov, z toho 14 trvácich bylinných druhov, stromov, kríkov a polokerov, po jednom druhu a 12 druhov letničiek. V jesennom období sa floristické zloženie znížilo viac ako 2-krát (spolu 13 druhov). Z porastu vypadli efeméry, efemeroidy a niektoré obilniny (tab. 3).

Tabuľka 3. Druhové zloženie rastlín združenia forb-grass (2013). Tabuľka 3. Druhové zloženie rastlín pre asociáciu trávy.

Skupina druhov, druh Rodinný život- jar jeseň

low abundance phase abundance phase ve

forma* vegetácie** get-tion**

Elaeagnus caspica Elaeacnaceae pl. sol. kol. sol. farba, kv.

Goof Kaspian

Kríky:

Tamarix ramosissima Tamaricaceae pl. sol. kol. sol. farba, kv.

Tamaryška viacrozvetvená hrebeňová

Polokríky:

Artemisia taurica Asteraceae pl. sol. veg. sol. veg.

Palina tauridská Asteraceae

Cynodon dactylon Poaceae pl. soc. veg. soc. zelenina, počítať.

Cereálie z bravčových prstov

Puccinellia gigantea Roaseae pl. sol. počítať --

Obrovská obilnina beskilnitsa

Elytrigia repens Roaseae pl. sol. počítať --

Pšeničná plazivá obilnina

G PREMENY NAJLEPŠÍCH FYTOCEIOZÓMOV POD VPLYVOM LHTROPOGEIS A 57

OTOTO,^« FAKTOROB

Lolium rigidum Tuhé plevy Roaseae Obilné o. sol. počítať --

Hordeum leporinum Zajac jačmeň Roaseae Obilné ostrovy sol. počítať --

Trifolium repens Ďatelina plazivá Fabaceae Strukoviny pl. kop.3 veg., kol. cop.3 cop.2 veg.

Trifolium campestre Ďatelina poľná Fabaceae bôbovité o. sol. zelenina, farba --

Lotus corniculatus sp.1 veg., kol. sp.1 veg.

Forbs:

Plantago lanceolata Plantaginaceae skorocel kopijovité pl. policajt.2 ruže policajt.2 ruže

Taraxacum officinale Púpava Asteraceae Compositae pl. policajt.1 ruže policajt.1 ruže

Sonchus arvensis Pestrec roľný Asteraceae Asteraceae pl. sol. ruže. sol. ruža, farba

Sonchus palustris Ostropestrec siaty Asteraceae Compositae pl. sp.2 ruže. sp.3 ruže, kol.

Potentilla reptans Potentilla Rosaceae Rosaceae pl. sp.1 veg. sp.2 veg.

Galium verum Svízel jarný Rubiaceae Rubiaceae pl. sol. veg. sol. veg.

Ornithogalum arcuatum oblúkovitý vták Liliaceae Liliaceae pl. sol. veg. --

Daucus carota Divoká mrkva Apiaceae sol. veg. sol. zelenina, tsv., pl.

Caucalis lappula Apiaceae sol. tsv., pl. --

Amaranthus retroflexus Amaranthaceae Amarantové ostrovy sol. zelenina, fľaša --

Rapistrum rugosum Repík vráskavý Brassicaceae Cruciferous Fr. sol. plod. --

Ephemera, efemeroidy:

Roa bulbosa Modrák cibuľovitý Roaseae Cereálne pl. sol. počítať --

Eragrostis collina Roaseae Cereal pl. sol. počítať --

Bromus japonicus Japonský táborák Roaseae Obilné ostrovy sol. počítať --

Veronica polita sol. tsv., pl. --

Erodium ciconium sol. sq --

Cerastium glutinosum sol. sq --

Thlaspi arvense Brassicaceae Brassicaceae sol. sq --

Dominantné porasty Pigtail digitata, ako aj ostatné druhy boli v oboch sezónach prevažne vo vegetačnej fáze, v jesennom období bol malý počet jedincov dactylona Cynodona.

V klasovej fáze rástli v skupinách v depresiách strukoviny (Trifolium repens); Jednotlivé rastliny na miestach neprístupných pre živočíchy (medzi kríkmi tamarixu a prísavníka boli vo fáze klasenia, kvitnutia a plodenia). Vo všeobecnosti je bylina zakrpatená, prevládajú mladé a juvenilné rastliny. Ekologické spektrum druhov predstavujú mezofyty, xeromesafyty, mezoxerofyty.

Podľa početnosti možno druhy jarnej sínusoidy zoradiť do radu: prasa prstnaté > ďatelina plazivá > skorocel kopijovitý > púpava lekárska > bodliak močiarny > nôžka rohatá = pýr plazivý > iné druhy. Početnosť druhov jesennej synúzie sa od jari len málo líši (tabuľka 3).

Lúčna vegetácia je intenzívne ovplyvňovaná pastvou, čo ilustruje dominancia trávnych porastov (Cynodon dactylon), výskyt nízko rastúcich strukovín (Trifolium repens), nízko rastúcich trvaliek z mačin (Potentilla reptans). Trváce byliny sú zastúpené najmä ružicovými druhmi (Plantago lanceolata, Taraxacum officinale). Dominantné postavenie zaujímajú druhy s plazivo zakoreňujúcimi nadzemnými výhonkami (Cynodon dactylon, Trifolium repens, Potentilla reptans). V porastoch prevládajú druhy, u ktorých sa väčšina fytomasy nachádza v povrchovom horizonte, čo je adaptívna ekologická vlastnosť, ktorá pomáha lepšie znášať zošľapávanie hospodárskymi zvieratami a prežiť pri nízkej a častom pasení. Všetky tieto druhy po pastve rýchlo rastú a niektoré z nich sú vegetatívne mobilné (Trifolium repens), sú zastúpené ekotypmi, ktoré sa rozmnožujú semenami aj vegetatívne (Andreev, 1981). Vysoká produktivita semien rastlín odolných voči spásaniu by sa mala pripísať aj adaptívnym vlastnostiam, ktoré určujú ich schopnosť rýchlo rozvíjať pastviny a udržať si tam svoju pozíciu. Produktivita semien púpavy lekárskej je 12,2 tisíc semien na rastlinu (Fisyunov, 1984). Semená nemajú obdobie vegetačného pokoja, môžu klíčiť ihneď po opadnutí, čím poskytujú možnosť osídľovať vyvrátené miesta počas celého vegetačného obdobia. Klíčenie semien v pôde trvá 2-3 roky a viac (Larin, 1956). Mnohé druhy odolné voči pastve (Poa bulbosa, Trifolium repens) sú veľmi flexibilné a majú široký ekologický rozsah. Poa bulbosa má 2 ekotypy: mezofytický a xerofytický. Pri bohatej vlhkosti na úrodnej ílovitej pôde sa vytvárajú viviparózne formy Poa bulbosa. Žiarovky zostávajú životaschopné 8-12 rokov; pri nedostatku vlhkosti a na piesčitých chudobných pôdach sa vyvíjajú rastliny produkujúce semená (Andreev, 1981).

Záver

Dynamika dlhodobého pôsobenia prírodných a antropogénnych faktorov na pasienkové ekosystémy (často sa opakujúce suchá, veterná erózia, nadmerné spásanie, orba, závlahy, obrábanie pôdy) spôsobila výrazné zmeny v pôvodných lúčnych a lúčnostepných spoločenstvách, ktoré ovplyvnili štruktúru vegetácie. pokryv: trávnikové trávy (perina), kostrava brázdená (kostrava) a stepné druhy, ktoré boli nahradené suchostepnými a polopúštnymi haloxerofytmi, ktoré dobre znášajú pastvu (druh Artemisia, Poa bulbosa, Bromus japonicus a iné). Z tohto dôvodu sa lúčne a lúčno-stepné spoločenstvá časom pretransformovali na spoločenstvá trávovo-slanolisto-drôstovité, efemérne-pŕhľavové a krušpánovité (Yarullina, 1983; Muratchayeva a Khabibov, 2004).

Na základe analýzy fytocenotických ukazovateľov: štruktúry, druhovej diverzity, projektívnej pokryvnosti, výšky, vitálneho stavu druhov, ako aj hodnoty nadzemnej produkcie možno usúdiť, že študované spoločenstvo trávy, slaniny a paliny Prisulakskej nížiny je v štádiu miernej degradácie, o čom svedčí pokles podielu účasti na štruktúre cenózy obilnín (Poaceae) a nárast počtu bylín: palina (Artemisia monogyna) a slanolist (Petrosimonia oppositifolia).

Spoločenstvo lesných tráv na lúčnych slaných stredne hlinitých pôdach je pod vplyvom vysokej pasienkovej záťaže, ktorá spôsobila transformáciu cenózy: na lokalite dominujú nízko rastúce trávy (Cynodon dactylon), sú tu nízko rastúce strukoviny (Trifolium repens, Lotus corniculatus) s plazivými zakorenenými nadzemnými výhonkami. Krátke sú aj trváce forby a sú zastúpené najmä ružicou ruderálnou

O PREMENE LÚČNEJ FYTOCENÓZY POD VPLYVOM ANTROPOGÉNNEHO A 59

PRÍRODNÉ FAKTORY

druhy (Plantago lanceolata, Tasaxacum officinade, Sonchus palutris), t.j. dominujú druhy, u ktorých sa väčšina fytomasy nachádza v povrchovom horizonte, čo je adaptačná vlastnosť lúčnych rastlín, ktorá zabezpečuje ich toleranciu voči pasienkom. V porastoch trávnatého spoločenstva sa nachádza množstvo kŕmnych druhov burín, v niektorých prípadoch aj škodlivých (Rapistrum rugosum, Caucalis lappula, Thlaspi arvense a i.) (Ibragimov, 1965; 1990).

Vzormi degradácie lúčnych fytocenóz, ako aj iných rastlinných spoločenstiev pod vplyvom antropogénnych a prírodných faktorov sú (Vinogradov, 1996; Murachaeva et al., 2013) vyčerpanie floristickej skladby, zjednodušenie štruktúry, úbytok druhov. diverzita, vymiznutie a nahradenie cenných druhov vysokým krmivom slabo prežraté ruderálne a burinové druhy. Negatívne dôsledky antropogénnych vplyvov vedú k zníženiu produktivity, udržateľnosti a strate genetických zdrojov lúčnej flóry.

LITERATÚRA Andreev N.G. 1981. Lúčné hospodárenie. M.: Kolos. 383.

Vinogradov B.V. 1996. Štúdia ukazovateľov v sledovaní dezertifikácie na juhu Ruska //

suchých ekosystémov. T.2. č. 4. s.38-54. Ibragimov K.G. 1965. Rastliny poľných burín na medzirieči Terek-Sulak v DASSR // Botanika, fyziológia rastlín a rastlinná výroba. Machačkala. Knižné vydavateľstvo Dagestan. S.3-14.

Ibragimov K.G. 1990. Burinové obilniny Dagestan ASSR / / Produktivita a flóra strukovín a

obilniny v Dagestane. Machačkala. Vydavateľstvo Dagestanská pobočka ANSSR. s.12-21. Larin I.V. 1956. Kŕmne závody senníkov a pasienkov ZSSR. Moskva: Selchozizdat. T.3. 859s. Muratchaeva P.M-S., Khabibov A.D. 2004. Kŕmne zdroje zimných pastvín Dagestanu a trendy ich rozvoja v moderných podmienkach // Pôda a biologické zdroje južných oblastí Ruska. Machačkala. Vydavateľstvo DNC RAS. S.26-30. Muratchaeva P.M-S., Khabibov A.D., Shakhnazarova A.B., Suleimanova R.M. 2013. Zákonitosti štádií prejavu digresií v efemérno-pašľových spoločenstvách Terek-Kumskej nížiny // Arid Ecosystems. T.19. č. 1 (54). s.67-77. Ramensky L.G. 1971. Vybrané diela. Problémy a metódy štúdia vegetačného krytu. L.: Veda. 336.

Rodin L.E., Remezov N.P., Bazilevich N.I. 1968. Pokyny pre štúdium dynamiky

biologický cyklus vo fytocenózach. L.: Veda. 143s. Fisjunov A.V. 1984. Weeds. M.: Kolos. 32s.

Tsatsenkin I.A., Savčenko I.V., Dmitrieva S.I. 1978. Smernice pre ekologické hodnotenie krmovín v tundrových a lesných zónach Sibíri a Ďalekého východu z hľadiska vegetácie. M.: Ed. VNII krmivo. 301s. Shiffers E.V. 1953. Vegetácia severného Kaukazu a jej prirodzené krmoviny. M.L.: BIN ANSSSR.

Yarullina N.A. 1983. Primárna biologická produktivita pôd v delte Terek. M.: Veda. 88. roky.

PREMENA LÚČNYCH FYTOCENÓZ VPLYVOM ANTROPOGÉNNYCH A PRÍRODNÝCH FAKTOROV

Prekaspický inštitút biologických zdrojov Dagestanu vedecké centrum RAS Rusko, 367000, Machačkala, Gadjieva str., 45, E-mail: [e-mail chránený]

Na základe analýzy fytocenotických ukazovateľov boli prezentované výsledky štúdia trávnatých spoločenstiev Prisulakskoy nížiny.

Kľúčové slová: štruktúrna fytocenóza, floristické zloženie, druhová diverzita, druhová abundancia, nadzemná fytomasa.

Zapnuté moderná scéna antropogénny vplyv na vegetačný kryt Zeme možno redukovať na tri hlavné formy:

1. úplné zničenie vegetačného krytu;

2. vytváranie kultúrnych fytocenóz na mieste prirodzenej vegetácie;

3. synantropizácia vegetačného krytu.

Na svete sa za jednu minútu vyrúbe 20 hektárov lesov. Vytváraním kultúrnych fytocenóz na mieste prirodzenej vegetácie je vytváranie plodín, záhrad, pôd a poľných výsadieb. Synantropizácia vegetácie je postupná zmena zloženia a štruktúry vegetácie pod vplyvom antropogénnych faktorov. Synantropizácia sa prejavuje nasledovne: nahradenie pôvodných fytocenóz derivátmi, nahradenie endemických rastlín kozmopolitmi. To všetko vedie k ochudobneniu a monotónnosti. flóry. Ochudobnenie flóry má dva aspekty: zníženie druhovej diverzity; zníženie genetickej diverzity. Prvý je spôsobený vyhynutím druhov. V tomto prípade endemické druhy zvyčajne miznú rýchlejšie. Druhý súvisí so zánikom lokality druhu. Čím rozmanitejšie sú biotopové podmienky druhu, tým je genofond bohatší. Teraz dochádza k výraznému poklesu druhovej nasýtenosti rôznych fytocenóz. Napríklad v Holandsku na ploche 20 km2 v priemere klesol počet druhov z 250 na 180, postihnuté boli najmä sená, pasienky a pod. (strata až 60 – 70 % druhovej bohatosti) .

Ak sa pred objavením sa človeka verí, že jeden druh zmizol v priemere na tisíc rokov, potom od roku 1850 do roku 1950. tento interval bol 10 rokov, po roku 1950 - jeden rok. Teraz sa verí, že jeden druh zmizne za jeden deň. Flóra ostrovov, reprezentovaná často endemickými druhmi, rýchlo mizne. Napríklad z 1500 endemických druhov Havajských ostrovov sa 500 druhov považuje za vzácne a ohrozené. Malé populácie druhov, ktoré sú mimo hlavného areálu alebo na jeho hranici, rýchlo vymierajú. V husto osídlených, priemyselne rozvinutých oblastiach (najmä v blízkosti veľkých miest) dochádza k miznutiu rastlinných druhov intenzívnejšie ako v poľnohospodárskych oblastiach.

Antropogénny vplyv na evolučný proces sa prejavuje najmenej v štyroch smeroch:

1. zníženie genetickej heterogenity druhov;

2. fragmentácia populácií rastlín a ich narastajúca izolácia;

3. hybridizácia medzi predtým oddelenými taxónmi;

4. vznik endemických technogénnych substrátov a kontaminovaných lokalít.

Znižovanie genetickej diverzity jednotlivých druhov.Človek znižuje počet a veľkosť populácií, čo vedie k zníženiu genetickej diverzity druhov. Nahradenie prirodzených lesných ekosystémov lesnými plantážami viedlo v niektorých oblastiach k viac ako stonásobnému zníženiu genetickej diverzity drevín.

Fragmentácia populácií rastlín a ich rastúca izolácia. Predtým rozšírené rastlinné spoločenstvá sú zmenšené a rozrezané na množstvo izolovaných fragmentov. V súlade s tým sa populácie rastlín redukujú a pitvajú. Geografické alebo ekologické bariéry, ktoré medzi nimi vznikajú, vytvárajú pre malé populácie prostredie blízke ostrovným populáciám. Existencia rastlinných druhov vo forme malých populácií vytvára predpoklady pre vznik radu taxónov vnútrodruhového až druhového rádu.

Hybridizácia medzi predtým oddelenými taxónmi. Pod vplyvom antropogénnych faktorov sa často eliminujú geografické a environmentálne bariéry medzi príbuznými, ale predtým izolovanými skupinami. Dochádza k tomu v dôsledku premeny biotopov, narušenia štruktúry rastlinných spoločenstiev, hromadného introdukovania introdukovaných druhov a pod. Napríklad v Anglicku boli spočiatku ekologicky oddelené dva druhy hlohu - hladký a jednopiestikový. Hloh hladký rástol v lesoch, hloh jednolupeňový rástol na otvorených miestach. Výruby viedli k rednutiu lesov, v dôsledku čoho sa na tom istom území objavili dva druhy hlohu a objavili sa hybridy medzi druhmi. V Poľsku sa objavili hybridy medzi poľským a európskym smrekovcom.

Vznik endemických technogénnych substrátov a znečistených miest. V procese činnosti človek vytvára nové substráty, ktoré sú osídlené rastlinami. V blízkosti jazera Lake Bear v Kanade, kde je blízky výskyt uránových rúd, bol zaznamenaný veľký počet mutantov vŕbových a čučoriedkových.

V súčasnosti v Európe dochádza k intenzívnemu odumieraniu lesov. Jednou z príčin smrti je znečistenie ovzdušia. Vplyv znečistenia ovzdušia oslabuje životne dôležitú činnosť lístia a ihličia, kmeňov stromov a koreňov.

Štúdie vykonané v Nemecku identifikovali štyri hlavné typy vplyvov znečistenia: 1 priamy vplyv plynov na vegetáciu; 2 zrážanie ťažkých kovov a ich akumulácia v pôde; 3 kyslé pôsobenie na rastliny a pôdu; 4 pôsobenie nasýtenia dusíkom.

Boli identifikované tri triedy interakcií medzi atmosférickými nečistotami a lesnými ekosystémami. Pri nízkom obsahu polutantov (prvotriedna interakcia) funguje ako ich absorbér vegetácia a pôdy lesných ekosystémov. V závislosti od povahy znečisťujúcich látok môže byť ich vplyv nepostrehnuteľný alebo stimulujúci (ako hnojivá).

Pri priemernom obsahu škodlivín (interakcia druhej triedy) sú negatívne ovplyvnené niektoré dreviny. Tento vplyv sa prejavuje porušením rovnováhy a metabolizmu živín, znížením imunity voči škodcom a chorobám a zvýšenou chorobnosťou. Znižuje sa biomasa a produktivita rastlín, mení sa druhové zloženie a štruktúra spoločenstiev.

Antropogénne zaťaženie fytocenóz v agroekosystémoch prímestskej zóny Polyakova Natalia Vladimirovna. Význam vplyvu živočíchov na rastliny pre organizáciu fytocenóz Vplyv človeka na fytocenózy

Vznik fytocenózy

Faktory organizácie fytocenózy

Interakcie organizmov vo fytocenózach

Priame (kontaktné) interakcie

Transabiotické interakcie

Transbiotické interakcie

Svetelný režim fytocenózy

Tepelný režim fytocenózy

Vzdušný režim fytocenózy

Fytocenózový režim vlhkosti

Štruktúra fytocenózy

Dynamika fytocenóz

reverzibilné

nezvratné

Klasifikácia fytocenóz

Hliadkové lode flotily – klasifikácia a účel Pozrite sa, čo je to „hliadková loď“ v iných slovníkoch

História samurajov v Japonsku Škola samurajov v Japonsku

História samurajov v Japonsku Typy japonských bojovníkov

Kategórie

Najnovšie články

Vajcia, mláďatá a hniezda drozdov

A Kuprin je úžasné zhrnutie lekára

Základné pojmy zo sféry metodickej činnosti dudka

Prezentácia „Gratmotnosť (písanie) L

Vyvíjame dieťa v roku

Recepty na tvaroh s fotografiami - čo sa dá doma variť za studena alebo za tepla

Kapusta z kalerábu: čo je užitočné, ako skladovať, čo sa dá urobiť

Naliehavé hotovostné pôžičky v deň liečby Mos expresná banková pôžička online žiadosť

Je možné predať hypotekárny byt?

Reklama

Antropogénne zaťaženie fytocenóz v agroekosystémoch prímestskej zóny Polyakova Natalia Vladimirovna. Význam vplyvu živočíchov na rastliny pre organizáciu fytocenóz Vplyv človeka na fytocenózy

Vznik fytocenózy

Faktory organizácie fytocenózy

Interakcie organizmov vo fytocenózach

Priame (kontaktné) interakcie

Transabiotické interakcie

Transbiotické interakcie

Svetelný režim fytocenózy

Tepelný režim fytocenózy

Vzdušný režim fytocenózy

Fytocenózový režim vlhkosti

Štruktúra fytocenózy

Dynamika fytocenóz

reverzibilné

nezvratné

Klasifikácia fytocenóz

Mohlo by vás zaujímať:

Kategórie

Najnovšie články

Reklama