Kas kuumaveeallikates elavad bakterid? Termofiilsed organismid Kuumaveeallikates elavad bakterid.

Ekstremofiilid on organismid, mis elavad ja arenevad elupaikades, kus enamiku teiste organismide jaoks on elu võimatu. Sufiks (-phil) kreeka keeles tähendab armastust. Ekstremofiilid "armavad" elada ekstreemsetes tingimustes. Neil on võime taluda selliseid tingimusi nagu kõrge kiirgus, kõrge või madal rõhk, kõrge või madal pH, valguse puudumine, äärmine kuumus või külm ja äärmine põud.

Enamik ekstremofiile on mikroorganismid, nagu ja. Ekstreemsetes elupaikades võivad elada ka suuremad organismid, nagu ussid, konnad ja putukad. Ekstremofiilide klassid on erinevad, olenevalt keskkonna tüübist, milles nad arenevad. Siin on mõned neist:

• Acidophilus on organism, mis õitseb happelises keskkonnas, mille pH tase on 3 ja alla selle.
• Alkalifil on organism, mis areneb hästi leeliselises keskkonnas, mille pH tase on 9 ja üle selle.
• Barophilus on organism, mis elab tingimustes kõrgsurve nagu süvamere elupaigad.
• Halofiil on organism, mis elab äärmiselt kõrge soolasisaldusega elupaikades.
• Hüpertermofiil on organism, mis areneb väga kõrge temperatuuriga keskkondades (80–122 °C).
• Psührofiil/krüofiil on organism, kes elab ülikülmas ja madalal temperatuuril (-20° kuni +10° C).
• Raadioresistentsed organismid on organismid, mis arenevad hästi keskkonnas, kus kõrge tase kiirgus, sealhulgas ultraviolett- ja tuumakiirgus.
• Kserofiil on organism, mis elab äärmiselt kuivades tingimustes.

tardigrade

Tardigradid ehk vesikarud taluvad mitut tüüpi ekstreemseid tingimusi. Nad elavad kuumaveeallikates Antarktika jää, samuti sügavates keskkondades, mäetippudel ja isegi sees. Tardigrade leidub tavaliselt samblikes ja sammaldes. Nad toidavad taimerakud ja pisikesed selgrootud nagu nematoodid ja rotiferid. Vesikarud paljunevad, kuigi mõned paljunevad partenogeneesi kaudu.

Tardigradid võivad ellu jääda erinevates ekstreemsetes keskkondades, sest nad suudavad ajutiselt oma ainevahetust sulgeda, kui tingimused ei ole ellujäämiseks sobivad. Seda protsessi nimetatakse krüptobioosiks ja see võimaldab vesikarudel siseneda olekusse, mis võimaldab neil ellu jääda äärmises kuivuses, hapnikupuuduses, äärmises külmas, madal rõhk ja kõrge toksilisus või kiirgus. Tardigradid võivad sellises seisundis püsida mitu aastat ja sealt välja tulla, kui keskkond muutub elamiskõlbulikuks.

Arteemia ( Artemia salina)

Artemia on teatud tüüpi väike koorikloom, mis on võimeline elama tingimustes, kus soolasisaldus on äärmiselt kõrge. Need ekstreemofiilid elavad soolajärvedes, sooaladel, meredes ja kivistel kallastel. Nende peamine toiduallikas on rohevetikad. Artemial on lõpused, mis aitavad neil soolases keskkonnas ellu jääda, neelavad ja eritavad ioone ning toodavad kontsentreeritud uriini. Sarnaselt tardigradidele paljunevad soolvees krevetid nii seksuaalselt kui ka aseksuaalselt (partenogeneesi kaudu).

Helicobacter pylori bakterid ( Helicobacter pylori)

Helicobacter pylori- bakter, mis elab mao äärmiselt happelises keskkonnas. Need bakterid eritavad ensümaatilist ureaasi, mis neutraliseerib vesinikkloriidhapet. Teada on, et teised bakterid ei pea mao happesusele vastu. Helicobacter pylori on spiraalsed bakterid, mis võivad tungida mao seina ja põhjustada inimestel haavandeid või isegi maovähki. Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) andmetel on enamikul maailma inimestel need bakterid maos, kuid üldiselt põhjustavad need haigusi harva.

tsüanobakterid Gloeocapsa

Gloeocapsa- tsüanobakterite perekond, mis tavaliselt elab kiviste kallaste märgadel kividel. Need bakterid sisaldavad klorofülli ja on võimelised. Rakud Gloeocapsaümbritsetud želatiinsete kestadega, mis võivad olla erksavärvilised või värvitud. Teadlased on leidnud, et nad suudavad kosmoses ellu jääda poolteist aastat. Kivimiproovid, mis sisaldavad Gloeocapsa, paigutati rahvusvahelisest kosmosejaamast väljapoole ja need mikroorganismid suutsid vastu pidada kosmose ekstreemsetele tingimustele, nagu temperatuurikõikumised, vaakum ja kiirgus.

Temperatuur on kõige olulisem keskkonnategur. Temperatuur mõjutab tohutult paljusid organismide elu aspekte, nende leviku geograafiat, paljunemist ja muid organismide bioloogilisi omadusi, mis sõltuvad peamiselt temperatuurist. Vahemik, s.t. temperatuuripiirid, mille juures elu võib eksisteerida, jäävad vahemikku umbes -200°C kuni +100°C, mõnikord leitakse bakterite olemasolu kuumaveeallikates temperatuuril 250°C. Tegelikult suudab enamik organisme ellu jääda veelgi kitsamas temperatuurivahemikus.

Teatud tüüpi mikroorganismid, peamiselt bakterid ja vetikad, on võimelised elama ja paljunema kuumaveeallikates keemistemperatuurile lähedasel temperatuuril. Kuumaveeallika bakterite temperatuuri ülempiir on umbes 90 °C. Temperatuuri muutlikkus on ökoloogilisest seisukohast väga oluline.

Iga liik on võimeline elama ainult teatud temperatuurivahemikus, nn maksimaalse ja minimaalse surmava temperatuuri piires. Peale nende kriitiliste äärmuslike temperatuuride, külma või kuuma, toimub organismi surm. Kuskil vahepeal on optimaalne temperatuur, milles on aktiivne kõigi organismide, elusaine kui terviku elutegevus.

Vastavalt organismide taluvusele temperatuuri režiim need jagunevad eurütermilisteks ja stenotermilisteks, s.o. talub suuri või kitsaid temperatuurikõikumisi. Näiteks samblikud ja paljud bakterid võivad elada erinevatel temperatuuridel või orhideed ja muud soojust armastavad taimed troopilised vööd- on stenotermilised.

Mõned loomad suudavad säilitada püsivat kehatemperatuuri, olenemata temperatuurist. keskkond. Selliseid organisme nimetatakse homöotermilisteks. Teistel loomadel muutub kehatemperatuur sõltuvalt ümbritsevast temperatuurist. Neid nimetatakse poikilotermideks. Sõltuvalt sellest, kuidas organismid temperatuurirežiimiga kohanevad, jagunevad nad kahte tüüpi. keskkonnarühmad: krüofüllid – külmaga, madalate temperatuuridega kohanenud organismid; termofiilid – ehk soojust armastavad.

Alleni reegel– ökogeograafiline reegel, mille kehtestas D. Allen 1877. aastal. Selle reegli kohaselt on sarnast eluviisi järgivate homoiotermiliste (soojavereliste) sugulastest liikidest külmemas kliimas elavatel loomadel suhteliselt väiksemad väljaulatuvad kehaosad: kõrvad, jalad, sabad jne.

Väljaulatuvate kehaosade vähendamine toob kaasa keha suhtelise pinna vähenemise ja aitab säästa soojust.

Selle reegli näiteks on koerte perekonna esindajad erinevatest piirkondadest. Selle perekonna väikseimad (keha pikkuse suhtes) kõrvad ja vähem piklik koon on arktilisel rebasel (vahemik - Arktika) ning suurimad kõrvad ja kitsas piklik koon - fenneki rebasel (vahemik - Sahara).

Seda reeglit rakendatakse ka inimpopulatsioonide puhul: kõige lühem (keha suuruse suhtes) nina, käed ja jalad on iseloomulikud eskimo-aleuudi rahvastele (eskimod, inuiidid) ning pikad käed ja jalad karusnahkade ja tutside jaoks.

Bergmani reegel on ökogeograafiline reegel, mille sõnastas 1847. aastal saksa bioloog Carl Bergman. Reegel ütleb, et homoiotermiliste (soojavereliste) loomade sarnaste vormide seas on suurimad need, kes elavad külmemas kliimas – kõrgetel laiuskraadidel või mägedes. Kui on lähisuguluses liike (näiteks sama perekonna liike), kes oma toitumise ja elustiili poolest oluliselt ei erine, siis suuremaid liike esineb ka raskemas (külmas) kliimas.

Reegel põhineb eeldusel, et endotermiliste liikide kogusoojuse produktsioon sõltub keha mahust ja soojusülekande kiirus selle pindalast. Organismide suuruse suurenemisega kasvab keha maht kiiremini kui selle pind. Eksperimentaalselt katsetati seda reeglit esmalt erineva suurusega koertel. Selgus, et väikeste koerte soojustoodang on suurem massiühiku kohta, kuid olenemata suurusest jääb see pinnaühiku kohta peaaegu konstantseks.

Bergmani reegel on tõepoolest sageli täidetud nii sama liigi kui ka lähedaste liikide seas. Näiteks tiigri amuuri vorm koos Kaug-Ida suurem kui Sumatran Indoneesiast. Hundi põhjapoolsed alamliigid on keskmiselt suuremad kui lõunapoolsed. Karu perekonna sugulasliikidest elavad suurimad põhjapoolsetel laiuskraadidel ( jääkaru, pruunkarud umbes. Kodiak) ja väikseimad liigid (näiteks prillkaru) - sooja kliimaga piirkondades.

Samas kritiseeriti seda reeglit sageli; märgiti, et see ei saa olla üldist laadi, kuna imetajate ja lindude suurust mõjutavad peale temperatuuri veel paljud muud tegurid. Lisaks ei toimu populatsiooni ja liigi tasandil kohanemine karmi kliimaga sageli mitte keha suuruse muutuste, vaid kehasuuruse muutumise tõttu. siseorganid(südame ja kopsude suuruse suurenemine) või biokeemiliste kohanduste kaudu. Seda kriitikat silmas pidades tuleb rõhutada, et Bergmani reegel on olemuselt statistiline ja avaldab oma mõju selgelt, muude asjaolude jäämisel.

Tõepoolest, sellest reeglist on palju erandeid. Seega on villase mammuti väikseim rass teada polaarselt Wrangeli saarelt; paljud metsahundi alamliigid on suuremad kui tundralised (näiteks Kenai poolsaarelt väljasurnud alamliik; oletatakse, et suured suurused võivad anda neile huntidele eelise poolsaarel elavate suurte põtrade küttimisel). Amuuril elav Kaug-Ida leopardi alamliik on Aafrika omast oluliselt väiksem. Toodud näidetes erinevad võrreldavad vormid oma eluviisilt (saar- ja mandripopulatsioonid; väiksemast saagist toituv tundra alamliik ja suuremast saagist toituv metsa alamliik).

Inimese suhtes on reegel teatud määral rakendatav (näiteks pügmeede hõimud ilmusid ilmselt korduvalt ja iseseisvalt erinevatesse troopilise kliimaga piirkondadesse); kohalike toitumisharjumuste ja tavade erinevuste, rände ja populatsioonidevahelise geneetilise triivi tõttu seatakse aga selle reegli kohaldatavusele piirangud.

Glogeri reegel seisneb selles, et homoiotermiliste (soojavereliste) sugulasvormide (sama liigi erinevad rassid või alamliigid, sugulasliigid) hulgas on soojas ja niiskes kliimas elavad loomad heledamad kui külmas ja kuivas kliimas elavad loomad. Asutatud 1833. aastal Poola ja Saksa ornitoloogi Konstantin Glogeri (Gloger C. W. L.; 1803-1863) poolt.

Näiteks enamik kõrbelinnuliike on värvilt tuhmimad kui nende lähistroopilistest ja troopilistest metsadest pärit sugulased. Glogeri reeglit saab seletada nii maskeerimiskaalutlustega kui ka kliimatingimuste mõjuga pigmentide sünteesile. Teatud määral kehtib Glogeri reegel ka purjus kilotermiliste (külmavereliste) loomade, eelkõige putukate kohta.

Niiskus kui keskkonnategur

Algselt olid kõik veeorganismid. Olles vallutanud maa, ei kaotanud nad sõltuvust veest. Vesi on kõigi elusorganismide lahutamatu osa. Niiskus on veeauru hulk õhus. Ilma niiskuse ja veeta pole elu.

Niiskus on parameeter, mis iseloomustab veeauru sisaldust õhus. Absoluutne niiskus on veeauru hulk õhus ja sõltub temperatuurist ja rõhust. Seda kogust nimetatakse suhteliseks niiskuseks (st õhus oleva veeauru ja küllastunud auru koguse suhe teatud temperatuuri- ja rõhutingimustel).

Looduses on igapäevane niiskuse rütm. Niiskus kõigub nii vertikaalselt kui ka horisontaalselt. See tegur koos valguse ja temperatuuriga mängib olulist rolli organismide elutegevuse ja nende leviku reguleerimisel. Niiskus muudab ka temperatuuri mõju.

Õhukuivatus on oluline keskkonnategur. Eriti maismaaorganismide jaoks on õhu kuivatav toime suur tähtsus. Loomad kohanevad kaitsealadele liikudes ja on aktiivsed öösel.

Taimed imavad mullast vett ja aurustuvad peaaegu täielikult (97-99%) läbi lehtede. Seda protsessi nimetatakse transpiratsiooniks. Aurustumine jahutab lehti. Tänu aurustamisele transporditakse ioonid läbi pinnase juurteni, ioonide transport rakkude vahel jne.

Teatud kogus niiskust on maismaaorganismide jaoks hädavajalik. Paljud neist vajavad normaalseks eluks 100% suhtelist õhuniiskust ja vastupidi, normaalses olekus organism ei saa absoluutselt kuivas õhus kaua elada, sest kaotab pidevalt vett. Vesi on elusaine oluline osa. Seetõttu põhjustab teatud koguse vee kaotus surma.

Kuiva kliima taimed kohanevad morfoloogiliste muutustega, vegetatiivsete organite, eriti lehtede vähenemisega.

Kohanevad ka maismaaloomad. Paljud neist joovad vett, teised imevad seda vedelas või aurulises olekus keha kaudu. Näiteks enamik kahepaikseid, mõned putukad ja lestad. Enamik kõrbeloomi ei joo kunagi, nad rahuldavad oma vajadused toiduga varutava vee arvelt. Teised loomad saavad vett rasva oksüdatsiooni protsessis.

Vesi on elusorganismidele hädavajalik. Seetõttu levivad organismid sõltuvalt nende vajadustest kogu elupaigas: veeorganismid elavad vees pidevalt; hüdrofüüdid võivad elada ainult väga niiskes keskkonnas.

Ökoloogilise valentsi seisukohalt kuuluvad hüdrofüüdid ja hügrofüüdid stenogeerite rühma. Niiskus mõjutab suuresti organismide elutalitlust, näiteks 70% suhteline õhuniiskus oli väga soodne rändtirtsude emasloomade põldküpseks ja sigimiseks. Soodsa paljunemise korral põhjustavad nad paljude riikide põllukultuuridele tohutut majanduslikku kahju.

Organismide leviku ökoloogiliseks hindamiseks kasutatakse kliima kuivuse indikaatorit. Kuivus toimib organismide ökoloogilise klassifikatsiooni valikulise tegurina.

Seega jaotatakse organismiliigid sõltuvalt kohaliku kliima niiskuse omadustest ökoloogilistesse rühmadesse:

1. Hüdatofüüdid on veetaimed.

2. Hüdrofüüdid on maismaa-veetaimed.

3. Hügrofüüdid - kõrge õhuniiskuse tingimustes elavad maismaataimed.

4. Mesofüüdid on taimed, mis kasvavad keskmise niiskusega.

5. Kserofüüdid on ebapiisava niiskusega kasvavad taimed. Need omakorda jagunevad: sukulendid - mahlakad taimed(kaktused); sklerofüüdid on kitsaste ja väikeste lehtedega taimed, mis on volditud tuubulitesse. Samuti jagunevad nad eukserofüütideks ja stipakserofüütideks. Eukserofüüdid on stepitaimed. Stipakserofüütid on ahtalehise murukõrreliste rühm (sulehein, aruhein, peenikesel jt.). Mesofüüdid jagunevad omakorda ka mesohügrofüütideks, mesokserofüütideks jne.

Õhuniiskus, mis annab oma väärtuse temperatuurile, on siiski üks peamisi keskkonnategureid. Suurema osa eluslooduse ajaloost esindasid orgaanilist maailma eranditult organismide veenormid. Valdav osa elusolendite lahutamatuks osaks on vesi ning sugurakkude paljunemiseks või ühinemiseks vajavad peaaegu kõik neist veekeskkonda. Maismaaloomad on sunnitud looma oma kehas kunstliku veekeskkond väetamiseks ja see toob kaasa asjaolu, et viimane muutub sisemiseks.

Niiskus on veeauru hulk õhus. Seda saab väljendada grammides kuupmeetri kohta.

Valgus kui keskkonnategur. Valguse roll organismide elus

Valgus on üks energia vorme. Vastavalt termodünaamika esimesele seadusele ehk energia jäävuse seadusele võib energia muutuda ühest vormist teise. Selle seaduse kohaselt on organismid termodünaamiline süsteem, mis vahetab pidevalt keskkonnaga energiat ja ainet. Maa pinnal olevad organismid puutuvad kokku energiavooga, peamiselt päikeseenergiaga, aga ka kosmiliste kehade pikalainelise soojuskiirgusega.

Mõlemad tegurid määravad keskkonna kliimatingimused (temperatuur, vee aurustumise kiirus, õhu ja vee liikumine). Kosmosest langeb biosfääri päikesevalgus energiaga 2 cal. 1 cm 2 kohta 1 minutiga. See nn päikesekonstant. See atmosfääri läbiv valgus on sumbunud ja selgel keskpäeval ei jõua Maa pinnale rohkem kui 67% selle energiast, s.o. 1,34 cal. cm 2 kohta 1 min. Pilvekatet, vett ja taimestikku läbides nõrgeneb päikesevalgus veelgi ning energia jaotus selles spektri erinevates osades muutub oluliselt.

Päikesevalguse ja kosmilise kiirguse sumbumise aste sõltub valguse lainepikkusest (sagedusest). Ultraviolettkiirgus lainepikkusega alla 0,3 mikroni peaaegu ei läbi osoonikihti (umbes 25 km kõrgusel). Selline kiirgus on ohtlik elusorganismile, eriti protoplasmale.

Eluslooduses on valgus ainuke energiaallikas, kõik taimed peale bakterite fotosünteesivad, s.t. sünteesida orgaanilist ainet anorgaanilised ained(st veest, mineraalsooladest ja CO- Looduses on valgus ainus energiaallikas, kõik taimed, välja arvatud bakterid 2 – abiga kiirgav energia assimilatsiooni protsessis). Kõik organismid sõltuvad toidust maapealsetest fotosüntesaatoritest, st. klorofülli kandvad taimed.

Valgus kui keskkonnategur jaguneb ultraviolettkiirguseks, mille lainepikkus on 0,40–0,75 mikronit, ja infrapunakiirguseks, mille lainepikkus on suurem.

Nende tegurite mõju sõltub organismide omadustest. Iga organismitüüp on kohanenud ühe või teise valguse lainepikkuste spektriga. Mõned organismiliigid on kohanenud ultraviolettkiirgusega, teised aga infrapunaga.

Mõned organismid suudavad lainepikkust eristada. Neil on erilised valgust tajuvad süsteemid ja värvinägemine, millel on nende elus suur tähtsus. Paljud putukad on tundlikud lühilainekiirgusele, mida inimene ei taju. Ööliblikad tajuvad ultraviolettkiiri hästi. Mesilased ja linnud määravad täpselt oma asukoha ja navigeerida maastikul isegi öösel.

Organismid reageerivad tugevalt ka valguse intensiivsusele. Nende omaduste järgi jagunevad taimed kolme ökoloogilise rühma:

1. Valguslembesed, päikest armastavad ehk heliofüüdid – mis on võimelised normaalselt arenema ainult päikesekiirte all.

2. Varjulembesed ehk sciophytes on metsade madalama astme taimed ja süvameretaimed, näiteks maikellukesed jt.

Valguse intensiivsuse vähenemisel aeglustub ka fotosüntees. Kõikidel elusorganismidel on lävi tundlikkus valguse intensiivsuse ja ka muude keskkonnategurite suhtes. Erinevatel organismidel on keskkonnategurite suhtes erinev lävitundlikkus. Näiteks intensiivne valgus pärsib Drosophyll kärbeste arengut, põhjustades isegi nende surma. Neile ei meeldi valgus ja prussakad ja muud putukad. Enamikus fotosünteesivates taimedes on vähese valguse intensiivsuse korral valkude süntees pärsitud, loomadel aga biosünteesi protsessid.

3. Varjutaluvad või fakultatiivsed heliofüüdid. Taimed, mis kasvavad hästi nii varjus kui valguses. Loomadel nimetatakse neid organismide omadusi valgust armastavateks (fotofiilideks), varju armastavateks (fotofoobideks), eurüfoobseteks – stenofoobseteks.

Ökoloogiline valents

elusorganismi kohanemisvõime aste keskkonnatingimuste muutustega. E. v. on vaate vara. Kvantitatiivselt väljendab seda keskkonna muutuste ulatus, mille piires seda liiki hoiab normaalset elu. E. v. võib vaadelda nii seoses liigi reaktsiooniga üksikutele keskkonnateguritele kui ka seoses tegurite kompleksiga.

Esimesel juhul tähistatakse liike, mis taluvad mõjuteguri tugevuse suuri muutusi, terminiga, mis koosneb selle teguri nimest koos eesliitega "evry" (eurütermiline - seoses temperatuuri mõjuga, eurihaliin - soolsusele , eurübatic - sügavusele jne); liike, mis on kohanenud ainult selle teguri väikeste muutustega, tähistatakse sarnase terminiga eesliitega "steno" (stenotermiline, stenohaline jne). Tüübid, millel on lai E. in. tegurite kompleksi suhtes nimetatakse neid eurybiontideks (vt. Eurybionts), vastandina stenobiontideks (vt. Stenobionts), millel on vähene kohanemisvõime. Kuna eurübiontism võimaldab asustada mitmesuguseid elupaiku ja stenobionism ahendab järsult liigile sobivate elupaikade ulatust, nimetatakse neid kahte rühma sageli vastavalt eurü- või stenotoopiliseks.

euribiondid, looma- ja taimeorganismid, mis võivad eksisteerida keskkonnatingimuste oluliste muutustega. Nii näiteks taluvad mereranniku elanikud mõõna ajal regulaarset kuivamist, suvel - tugevat soojenemist ja talvel - jahtumist ja mõnikord külmumist (eurütermilised loomad); jõgede suudmealade asukad peavad vastu vahenditele. vee soolsuse kõikumised (eurühaliiniloomad); hulk loomi eksisteerib laias hüdrostaatilise rõhu vahemikus (eurübaadid). Paljud parasvöötme laiuskraadide maismaaelanikud taluvad suuri hooajalisi temperatuurikõikumisi.

Liigi euribiontilisust suurendab võime taluda ebasoodsaid tingimusi anabioosi seisundis (palju baktereid, paljude taimede eoseid ja seemneid, külma ja parasvöötme täiskasvanud mitmeaastased taimed, mageveekäsnade ja sammalloomade talvituvad pungad, oksjalgsete munad , täiskasvanud tardigrade ja mõned rotifers jne) või talveunest (mõned imetajad).

TŠETVERIKOVI Reegel, reeglina ei ole Kromi järgi looduses kõiki elusorganismide tüüpe esindatud eraldi isoleeritud isenditena, vaid paljude (mõnikord väga suurte) isendite-populatsioonide agregaatidena. Kasvatanud S. S. Chetverikov (1903).

Vaade- see on ajalooliselt väljakujunenud morfoloogiliste ja füsioloogiliste omaduste poolest sarnaste isendite populatsioonide kogum, mis on võimeline vabalt ristuma ja tootma viljakaid järglasi, hõivates teatud ala. Igat tüüpi elusorganisme saab kirjeldada kogumiga iseloomulikud tunnused, omadused, mida nimetatakse vaate tunnusteks. Liigi tunnuseid, mille abil saab üht liiki teisest eristada, nimetatakse liigikriteeriumideks.

Kõige sagedamini kasutatavad seitse üldist vaatekriteeriumi on järgmised:

1. konkreetne tüüp organisatsioonid: agregaat iseloomulikud tunnused eristada teatud liigi isendeid teise liigi isenditest.

2. Geograafiline kindlus: liigi isendite olemasolu maakera kindlas kohas; levila – ala, kus antud liigi isendid elavad.

3. Ökoloogiline kindlus: liigi isendid elavad teatud füüsikaliste keskkonnategurite väärtuste vahemikus, nagu temperatuur, niiskus, rõhk jne.

4. Eristumine: liik koosneb väiksematest isendite rühmadest.

5. Diskreetsus: selle liigi isendid on eraldatud teise isenditest lünga – vaheajaga.Hiatuse määrab isoleerivate mehhanismide toime, nagu pesitsusperioodide mittevastavus, spetsiifiliste käitumisreaktsioonide kasutamine, hübriidide steriilsus jne.

6. Reprodutseeritavus: isendite paljunemine võib toimuda aseksuaalselt (muutuse aste on väike) ja suguliselt (muutuse aste on suur, kuna igas organismis on ühendatud isa ja ema omadused).

7. Teatud arvukuse tase: populatsioonis toimuvad perioodilised (elulained) ja mitteperioodilised muutused.

Mis tahes liigi isendid on ruumis jaotunud äärmiselt ebaühtlaselt. Näiteks kõrvenõgest leidub tema levila piires vaid niisketes varjulistes ja viljaka pinnasega kohtades, moodustades tihnikuid jõgede, ojade lammidel, järvede ümbruses, soode äärealadel, segametsad ja põõsaste tihnikud. Metsaservadel, niitudel ja põldudel leidub euroopa muti kolooniaid, mis on selgelt nähtavad maa küngastel. Sobib eluks
kuigi elupaiku leidub sageli levila piires, ei kata need kogu levila ja seetõttu selle liigi isendeid selle teistes osades ei leidu. Pole mõtet otsida nõgest männimetsast või mutti rabast.

Seega väljendub liikide ebaühtlane jaotus ruumis "tihedussaarte", "klombidena". Selle liigi suhteliselt suure levikuga alad vahelduvad vähese arvukusega aladega. Selliseid iga liigi populatsiooni "tiheduskeskusi" nimetatakse populatsioonideks. Populatsioon on teatud liigi isendite kogum, mis on pikka aega (suur hulk põlvkondi) asustanud teatud ruumis (leviala osa) ja isoleeritud teistest sarnastest populatsioonidest.

Elanikkonna sees toimub praktiliselt tasuta ristumine (panmixia). Teisisõnu, populatsioon on rühm isendeid, kes on omavahel vabalt seotud, elavad pikka aega teatud territooriumil ja on teistest sarnastest rühmadest suhteliselt eraldatud. Liik on seega populatsioonide kogum ja populatsioon on struktuuriüksus lahke.

Erinevus populatsiooni ja liigi vahel:

1) eri populatsioonide isendid ristuvad omavahel vabalt,

2) eri populatsioonide isendid erinevad üksteisest vähe,

3) kahe naaberpopulatsiooni vahel puudub lõhe, st nende vahel toimub järkjärguline üleminek.

Spetsifikatsiooniprotsess. Oletame, et antud liik hõivab teatud ala, mille määrab tema toitumise olemus. Indiviididevahelise lahknemise tulemusena levila suureneb. Uus piirkond hakkab sisaldama alasid, millel on erinevad toidutaimed, füüsikalised ja keemilised omadused jne. Piirkonna eri osadesse sattunud isendid moodustavad populatsioone. Tulevikus hakkab populatsioonide isendite järjest suurenevate erinevuste tulemusena üha enam ilmnema, et ühe populatsiooni isendid erinevad millegi poolest teise populatsiooni isenditest. Toimub populatsioonide lahknemise protsess. Igas neist kogunevad mutatsioonid.

Mis tahes liigi esindajad levila kohalikus osas moodustavad kohaliku populatsiooni. Elutingimuste poolest homogeensete levila osadega seotud kohalike populatsioonide kogum moodustab ökoloogilise populatsiooni. Seega, kui liik elab niidul ja metsas, siis räägitakse tema kummi- ja niidupopulatsioonidest. Teatud geograafiliste piiridega seotud liigi levialasse kuuluvaid populatsioone nimetatakse geograafilisteks populatsioonideks.
Populatsioonide suurus ja piirid võivad dramaatiliselt muutuda. Massilise paljunemise puhangute ajal levib liik väga laialt ja tekivad hiiglaslikud populatsioonid.

Geograafiliste populatsioonide kogumit, millel on stabiilsed tunnused, võime ristuda ja saada viljakaid järglasi, nimetatakse alamliigiks. Darwin ütles, et uute liikide teke käib läbi sortide (alamliikide).

Siiski tuleb meeles pidada, et mõni element looduses sageli puudub.
Iga alamliigi isenditel esinevad mutatsioonid ei saa iseenesest viia uute liikide tekkeni. Põhjus peitub selles, et see mutatsioon rändab läbi populatsiooni, kuna alamliikide isendid, nagu me teame, ei ole reproduktiivselt isoleeritud. Kui mutatsioon on kasulik, suurendab see populatsiooni heterosügootsust, kui see on kahjulik, lükatakse see valiku teel lihtsalt tagasi.

Pidevalt toimuva mutatsiooniprotsessi ja vaba ristumise tulemusena kuhjuvad mutatsioonid populatsioonides. I. I. Schmalhauseni teooria kohaselt luuakse päriliku varieeruvuse reserv, st valdav enamus tekkivatest mutatsioonidest on retsessiivsed ega ilmne fenotüüpselt. Heterosügootses olekus mutatsioonide kõrge kontsentratsiooni saavutamisel muutub retsessiivseid geene kandvate isendite ristumine tõenäoliseks. Sel juhul tekivad homosügootsed isendid, kelle puhul mutatsioonid avalduvad juba fenotüüpiliselt. Nendel juhtudel on mutatsioonid juba loodusliku valiku kontrolli all.
Kuid see ei ole spetsifikatsiooniprotsessi jaoks veel määrava tähtsusega, sest looduslikud populatsioonid on avatud ja neisse siseneb pidevalt naaberpopulatsioonidest pärit võõrgeene.

Geenivoog on piisav, et säilitada kõigi kohalike populatsioonide geenifondide (kõikide genotüüpide kogu) suur sarnasus. Arvatakse, et 200 isendist koosnevas populatsioonis, millest igaühes on 100 000 lookust, geenivaramu täienemine võõrgeenide tõttu on 100 korda suurem kui - mutatsioonide tõttu. Selle tulemusena ei saa ükski populatsioon dramaatiliselt muutuda seni, kuni see on allutatud geenivoo normaliseerivale mõjule. Populatsiooni vastupidavust oma geneetilise koostise muutustele selektsiooni mõjul nimetatakse geneetiliseks homöostaasiks.

Populatsiooni geneetilise homöostaasi tulemusena on uue liigi teke väga raske. Veel üks tingimus peab olema täidetud! Nimelt on vaja isoleerida tütarpopulatsiooni genofond emapoolsest genofondist. Isolatsioon võib olla kahel kujul: ruumiline ja ajaline. Ruumiline isolatsioon on tingitud mitmesugustest geograafilistest tõketest, nagu kõrbed, metsad, jõed, luited, lammid. Kõige sagedamini tekib ruumiline isolatsioon pideva ulatuse järsu vähenemise ja selle lagunemise tõttu eraldi taskuteks või niššideks.

Sageli isoleerub elanikkond rände tagajärjel. Sel juhul tekib isoleeritud populatsioon. Kuna aga isendite arv isolaadipopulatsioonis on tavaliselt väike, siis tekib sugulusaretuse oht – sugulusaretusega kaasnev degeneratsioon. Ruumilisel isolatsioonil põhinevat eristumist nimetatakse geograafiliseks.

Ajutine isolatsioonivorm hõlmab paljunemise aja muutumist ja nihkeid kogu elutsükli jooksul. Ajutisel isolatsioonil põhinevat eristumist nimetatakse ökoloogiliseks.
Mõlemal juhul on määrav uue, vanaga mitteühilduva geneetilise süsteemi loomine. Spetsifikatsiooni kaudu realiseerub evolutsioon, mistõttu nad ütlevad, et liik on elementaarne evolutsioonisüsteem. Populatsioon on elementaarne evolutsiooniline üksus!

Populatsioonide statistilised ja dünaamilised omadused.

Organismiliigid kaasatakse biotsenoosi mitte eraldi isenditena, vaid populatsioonide või nende osadena. Populatsioon on liigi osa (koosneb sama liigi isenditest), mis võtab enda alla suhteliselt homogeense ruumi ning on võimeline teatud arvu isereguleeruma ja säilitama. Iga liik okupeeritud territooriumil jaguneb populatsioonideks.Kui arvestada keskkonnategurite mõju ühele organismile, siis teatud faktori tasemel (näiteks temperatuur) uuritav isend kas jääb ellu või sureb. Pilt muutub, kui uurida sama teguri mõju sama liigi organismide rühmale.

Mõned isendid surevad või vähendavad oma elutegevust ühel kindlal temperatuuril, teised madalamal ja kolmandad kõrgemal. Seetõttu võib populatsioonile anda veel ühe definitsiooni: selleks, et ellu jääda ja järglasi anda, peavad kõik elavad. organismid peavad dünaamiliste keskkonnarežiimide tingimustes eksisteerima tegurid rühmituste ehk populatsioonide kujul, s.t. sarnase pärilikkusega koos elavate indiviidide agregaadid.Populatsiooni kõige olulisem tunnus on kogu territoorium, mille ta hõivab. Kuid populatsiooni sees võib erinevatel põhjustel olla rohkem või vähem isoleeritud rühmitusi.

Seetõttu on üksikute indiviidrühmade vaheliste piiride hägustumise tõttu raske anda populatsiooni ammendavat definitsiooni. Iga liik koosneb ühest või mitmest populatsioonist ja populatsioon on seega liigi olemasolu vorm, selle väikseim arenev üksus. Populatsioonide jaoks mitmesugused isendite arvukuse kahanemisel on vastuvõetavad piirid, mida ületades muutub populatsiooni olemasolu võimatuks. Kirjanduses puuduvad täpsed andmed populatsiooni suuruse kriitiliste väärtuste kohta. Antud väärtused on vastuolulised. Siiski on tõsiasi, et mida väiksemad on isendid, seda kõrgemad on nende arvukuse kriitilised väärtused. Mikroorganismide puhul on need miljonid isendid, putukate puhul kümned ja sajad tuhanded ning suurte imetajate puhul mitukümmend.

Arv ei tohiks langeda alla piiri, mille ületamisel on seksuaalpartnerite kohtumise tõenäosus järsult vähenenud. Kriitiline arv sõltub ka muudest teguritest. Näiteks mõne organismi jaoks on rühma elustiil spetsiifiline (kolooniad, karjad, karjad). Populatsioonis olevad rühmad on suhteliselt isoleeritud. Võib esineda juhtumeid, kus populatsiooni suurus tervikuna on endiselt üsna suur ja üksikute rühmade arv väheneb alla kriitilise piiri.

Näiteks Peruu kormorani koloonias (rühmas) peab olema vähemalt 10 tuhat isendit ja põhjapõdrakarjas 300–400 pead. Et mõista toimimismehhanisme ja käsitleda populatsioonide kasutamise probleeme suur tähtsus omada teavet nende struktuuri kohta. Seal on soo, vanuse, territoriaalse ja muud tüüpi struktuurid. Teoreetilises ja rakenduslikus mõttes on kõige olulisemad andmed vanuselise struktuuri kohta - eri vanuses indiviidide (sageli rühmadesse kombineeritud) suhe.

Loomad on jagatud järgmistesse vanuserühmadesse:

Alaealiste rühm (lapsed) seniilne rühm (seniilne, ei osale paljunemisel)

Täiskasvanute rühm (sigivad isikud).

Tavaliselt iseloomustab normaalpopulatsioone suurim elujõulisus, kus kõik vanused on esindatud suhteliselt ühtlaselt. Regressiivses (ohustatud) populatsioonis domineerivad seniilsed isikud, mis viitab negatiivsete tegurite olemasolule, mis häirivad reproduktiivfunktsioone. Selle seisundi põhjuste väljaselgitamiseks ja kõrvaldamiseks on vaja kiireid meetmeid. Sissetungivaid (invasiivseid) populatsioone esindavad peamiselt noored isendid. Nende elujõulisus tavaliselt muret ei tekita, kuid liiga suure isendite arvu puhangud on tõenäolised, kuna sellistes populatsioonides ei ole tekkinud troofilisi ja muid suhteid.

Eriti ohtlik on see siis, kui tegemist on varem piirkonnas puudunud liikide populatsiooniga. Sel juhul leiavad ja hõivavad asurkonnad tavaliselt vaba ökoloogilise niši ning realiseerivad oma paljunemispotentsiaali, suurendades intensiivselt oma arvukust.Kui populatsioon on normaalses või normaalsele lähedases seisundis, saab inimene sealt isendite arvukuse (loomadel) eemaldada. ) või biomassi (taimedes), mis krambihoogude vahelise aja jooksul suureneb. Kõigepealt tuleks välja tuua postproduktiivses eas (täielik paljunemine) isikud. Kui eesmärk on saada teatud toode, siis kohandatakse populatsioonide vanust, sugu ja muid omadusi ülesandega arvestades.

Taimekoosluste populatsioonide ekspluateerimine (näiteks puidu hankimiseks) on tavaliselt ajastatud nii, et see langeks kokku vanusega seotud kasvu aeglustumise (toodangu kuhjumise) perioodiga. See periood langeb tavaliselt kokku puidumassi maksimaalse kuhjumisega pinnaühiku kohta. Populatsiooni iseloomustab ka teatud sugude suhe ning meeste ja naiste suhe ei võrdu 1:1-ga. On teada juhtumeid ühe või teise soo järsust ülekaalust, põlvkondade vaheldumisest isaste puudumisega. Igal populatsioonil võib olla ka keeruline ruumiline struktuur (jaguneb enam-vähem suurteks hierarhilisteks rühmadeks – geograafilisest kuni elementaarseni (mikropopulatsioonid).

Seega, kui suremuskordaja ei sõltu indiviidide vanusest, siis on ellujäämiskõver kahanev joon (vt joonis, tüüp I). See tähendab, et üksikisikute surm toimub selle tüübi puhul ühtlaselt, suremus jääb kogu elu jooksul samaks. Selline ellujäämiskõver on omane liikidele, mille areng toimub ilma metamorfoosita sündiva järglase piisava stabiilsusega. Seda tüüpi nimetatakse tavaliselt hüdra tüübiks – seda iseloomustab sirgjoonele lähenev ellujäämiskõver. Liikide puhul, kelle suremuses on välistegurite roll väike, iseloomustab ellujäämiskõverat mõningane langus teatud vanuseni, misjärel toimub loomulikust (füsioloogilisest) suremusest tingitud järsk langus.

Tüüp II joonisel. Sellele tüübile lähedane ellujäämiskõver on inimestele omane (kuigi inimese ellujäämiskõver on mõnevõrra laugem ja seega kuskil I ja II tüübi vahel). Seda tüüpi nimetatakse Drosophila tüübiks: just seda tüüpi demonstreerib Drosophila laboritingimustes (kiskjad ei söö). Paljusid liike iseloomustab kõrge suremus ontogeneesi varases staadiumis. Selliste liikide puhul iseloomustab ellujäämiskõverat ala järsk langus nooremad vanused. Isikud, kes on üle elanud "kriitilise" vanuse, näitavad madalat suremust ja elavad suure vanuseni. Seda tüüpi nimetatakse austri tüübiks. Tüüp III joonisel. Ellujäämiskõverate uurimine pakub ökoloogile suurt huvi. See võimaldab teil hinnata, millises vanuses on konkreetne liik kõige haavatavam. Kui sündimust või suremust muuta võivate põhjuste tegevus langeb kõige haavatavamale staadiumile, siis on nende mõju rahvastiku edasisele arengule suurim. Seda mustrit tuleb arvestada jahi korraldamisel või kahjuritõrjel.

Populatsioonide vanuseline ja sooline struktuur.

Igal elanikkonnal on teatud organisatsioon. Isendite jaotus territooriumil, isendite rühmade vahekord soo, vanuse, morfoloogiliste, füsioloogiliste, käitumuslike ja geneetiliste omaduste järgi peegeldab vastavat rahvastiku struktuur : ruumiline, sugu, vanus jne. Struktuur kujuneb ühelt poolt liigi üldiste bioloogiliste omaduste alusel, teisalt aga abiootiliste keskkonnategurite ja teiste liikide populatsioonide mõjul.

Rahvastiku struktuuril on seega kohanemisvõimeline iseloom. Sama liigi erinevatel populatsioonidel on nii sarnased tunnused kui ka eristavad tunnused, mis iseloomustavad nende elupaikade keskkonnatingimuste eripära.

Üldiselt moodustuvad teatud territooriumidel lisaks indiviidide kohanemisvõimetele ka populatsiooni kui indiviidideülese süsteemi grupikohanemise kohanemisomadused, mis näitab, et populatsiooni kohanemisomadused on palju kõrgemad kui indiviididel. millest see koosneb.

Vanuseline koostis- Sellel on tähtsust rahvastiku püsimajäämise nimel. Organismide keskmist eluiga ja eri vanuses isendite arvu (või biomassi) suhet iseloomustab populatsiooni vanuseline struktuur. Vanuselise struktuuri kujunemine toimub paljunemis- ja suremusprotsesside koosmõju tulemusena.

Igas populatsioonis eristatakse tinglikult 3 vanuserühma:

Reproduktiivne;

reproduktiivne;

Reproduktiivne.

Paljunemiseelsesse rühma kuuluvad isendid, kes ei ole veel paljunemisvõimelised. Reproduktiivne - paljunemisvõimelised isendid. Reproduktiivsed - isendid, kes on kaotanud paljunemisvõime. Nende perioodide kestus on olenevalt organismide tüübist väga erinev.

Soodsate tingimuste korral hõlmab elanikkond kõiki vanuserühmi ja säilitab enam-vähem stabiilse vanuselise koosseisu. Kiiresti kasvavates populatsioonides on ülekaalus noored isendid, kahanevas populatsioonis aga vanad, kes ei ole enam võimelised intensiivselt paljunema. Sellised populatsioonid on ebaproduktiivsed ega ole piisavalt stabiilsed.

Sealt avaneb vaade lihtne vanuseline struktuur populatsioonid, mis koosnevad peaaegu sama vanadest isenditest.

Näiteks on kõik ühe populatsiooni üheaastased taimed kevadel seemikute faasis, seejärel õitsevad peaaegu üheaegselt ja annavad seemneid sügisel.

Liikides alates keeruline vanuseline struktuur populatsioonid elavad samaaegselt mitu põlvkonda.

Näiteks elevantide kogemuses on noored, täiskasvanud ja vananevad loomad.

Populatsioonid, mis hõlmavad paljusid põlvkondi (erinevatest vanuserühmadest), on stabiilsemad, vähem vastuvõtlikud konkreetsel aastal paljunemist või suremust mõjutavate tegurite mõjule. Äärmuslikud tingimused võivad viia kõige haavatavamate vanuserühmade surmani, kuid kõige vastupidavamad jäävad ellu ja toodavad uusi põlvkondi.

Näiteks peetakse inimest kompleksiga bioloogiliseks liigiks vanuseline struktuur. Liigi populatsioonide stabiilsus avaldus näiteks Teise maailmasõja ajal.

Populatsioonide vanuseliste struktuuride uurimiseks kasutatakse graafilisi võtteid, näiteks rahvastiku vanusepüramiide, mida kasutatakse laialdaselt demograafilistes uuringutes (joonis 3.9).

Joon.3.9. Rahvastiku vanusepüramiidid.

A - massiline taastootmine, B - stabiilne populatsioon, C - kahanev rahvaarv

Liigi populatsioonide stabiilsus sõltub suuresti sellest seksuaalne struktuur , st. eri soost isikute suhted. Populatsioonidesisesed soorühmad moodustuvad erinevate sugude morfoloogia (kehakuju ja ehituse) ja ökoloogia erinevuste alusel.

Näiteks mõnel putukatel on isastel tiivad, aga emastel mitte, osa imetajate isastel on sarved, kuid need puuduvad emastel, isaslindudel on ere sulestik, emastel kamuflaaž.

Ökoloogilised erinevused väljenduvad toidueelistused(paljude sääskede emased imevad verd, isased aga toituvad nektarist).

Geneetiline mehhanism tagab sünnihetkel mõlemast soost isikute ligikaudu võrdse suhte. Algne suhe puruneb aga meeste ja emaste füsioloogiliste, käitumuslike ja ökoloogiliste erinevuste tõttu peagi, põhjustades ebaühtlast suremust.

Populatsioonide vanuselise ja soolise struktuuri analüüs võimaldab ennustada selle arvukust mitmeks järgmiseks põlvkonnaks ja aastaks. See on oluline kalapüügi võimaluste hindamisel, loomade laskmisel, saagi päästmisel jaaniussirünnakute eest ja muudel juhtudel.

Bakterid on vanim teadaolev organismide rühm.
Kihilised kiviehitised - stromatoliitid - dateeritud mõnel juhul arheosoikumi (arhea) algusesse, s.o. mis tekkis 3,5 miljardit aastat tagasi, on bakterite elutegevuse tulemus, tavaliselt fotosünteesi, nn. sinivetikad. Sarnased struktuurid (karbonaatidega immutatud bakterikiled) moodustuvad endiselt peamiselt Austraalia, Bahama ranniku lähedal, California ja Pärsia lahes, kuid need on suhteliselt haruldased ja ei saavuta suuri suurusi, kuna taimtoidulised organismid toituvad neist. näide maod. Esimesed tuumarakud arenesid bakteritest välja umbes 1,4 miljardit aastat tagasi.

Arheobaktereid termoatsidofiile peetakse kõige iidsemateks elusorganismideks. Nad elavad kõrge happesisaldusega kuumaveeallikate vees. Alla 55oC (131oF) nad surevad!

Selgub, et 90% meredes leiduvast biomassist on mikroobid.

Elu Maal tekkis
3,416 miljardit aastat tagasi ehk 16 miljonit aastat varem, kui teadusmaailmas tavaliselt arvatakse. Ühe enam kui 3,416 miljardi aasta vanuse koralli analüüs tõestas, et selle koralli tekkimise ajal eksisteeris Maal juba mikroobide tasemel elu.

Vanim mikrofossiil
Kakabekia barghoorniana (1964–1986) leiti Harichist, Guneddist, Walesist, hinnanguliselt üle 4 000 000 000 aasta vana.
Vanim eluvorm
Gröönimaalt on leitud mikroskoopiliste rakkude kivistunud jäljendeid. Need osutusid 3800 miljonit aastat vanaks, mis teeb neist vanimad teadaolevad eluvormid.

Bakterid ja eukarüootid
Elu võib eksisteerida bakterite kujul – kõige lihtsamad organismid, millel pole rakus tuuma, vanimad (arhaea), peaaegu sama lihtsad kui bakterid, kuid eristuvad ebatavalise membraaniga, selle tipuks peetakse eukarüoote – tegelikult kõik teised organismid, mille geneetiline kood on talletatud raku tuumas.

Maa vanimad elanikud leiti Mariana süvikust
Keskel asuva maailma sügavaima Mariaani süviku põhjas vaikne ookean Avastatud on 13 teadusele tundmatute üherakuliste organismide liiki, mis on eksisteerinud muutumatul kujul peaaegu miljard aastat. Mikroorganisme leiti 2002. aasta sügisel Challenger Faultis Jaapani automaatbatüskafi Kaiko poolt 10 900 meetri sügavuselt võetud pinnaseproovidest. 10 kuupsentimeetrist pinnasest leiti 449 senitundmatut primitiivset üherakulist ümarat või piklikku 0,5 - 0,7 mm suurust. Pärast mitu aastat kestnud uurimistööd jagati need 13 liigiks. Kõik need organismid vastavad peaaegu täielikult nn. "tundmatud bioloogilised fossiilid", mis avastati 80ndatel Venemaal, Rootsis ja Austrias 540 miljoni kuni miljardi aasta vanustest mullakihtidest.

Jaapani teadlased väidavad geneetilisele analüüsile tuginedes, et Mariaani süviku põhjast leitud üherakulised organismid on eksisteerinud muutumatul kujul enam kui 800 miljonit või isegi miljard aastat. Ilmselt on need kõigist praegu teadaolevatest Maa elanikest vanimad. Challenger Faulti üherakulised organismid olid sunnitud ellujäämiseks minema äärmuslikesse sügavustesse, sest ookeani madalates kihtides ei suutnud nad võistelda nooremate ja agressiivsemate organismidega.

Esimesed bakterid ilmusid arheosoikumsel ajastul
Maa areng jaguneb viieks ajaperioodiks, mida nimetatakse ajastuteks. Esimesed kaks ajastut, arheosoikum ja proterosoikum, kestsid 4 miljardit aastat ehk peaaegu 80% kogu maakera ajaloost. Arheosoikumi ajal tekkis Maa, tekkis vesi ja hapnik. Umbes 3,5 miljardit aastat tagasi ilmusid esimesed pisikesed bakterid ja vetikad. Proterosoikumi ajastul, umbes 700 aastat tagasi, ilmusid merre esimesed loomad. Need olid primitiivsed selgrootud, nagu ussid ja meduusid. Paleosoikum algas 590 miljonit aastat tagasi ja kestis 342 miljonit aastat. Siis oli Maa kaetud soodega. Paleosoikumi ajal ilmusid suured taimed, kalad ja kahepaiksed. Mesosoikumi ajastu sai alguse 248 miljonit aastat tagasi ja kestis 183 miljonit aastat. Sel ajal asustasid Maad tohutud sisalikudinosaurused. Ilmusid ka esimesed imetajad ja linnud. Tsenosoikumi ajastu sai alguse 65 miljonit aastat tagasi ja kestab tänaseni. Sel ajal tekkisid meid tänapäeval ümbritsevad taimed ja loomad.

Kus bakterid elavad
Pinnases, järvede ja ookeanide põhjas on palju baktereid – kõikjal, kuhu koguneb orgaaniline aine. Nad elavad külmas, kui termomeeter on veidi üle nulli, ja kuumades happeallikates, mille temperatuur on üle 90 ° C. Mõned bakterid taluvad väga hästi kõrge soolsus keskkond; eelkõige on nad ainsad Surnumerest leitud organismid. Atmosfääris esinevad need veepiiskadena ja nende arvukus on seal tavaliselt korrelatsioonis õhu tolmususega. Seega sisaldab vihmavesi linnades palju rohkem baktereid kui maapiirkondades. Kõrgmäestiku ja polaaralade külmas õhus on neid vähe, sellegipoolest leidub neid isegi stratosfääri alumises kihis 8 km kõrgusel.

Bakterid osalevad seedimises
Loomade seedetrakt on tihedalt asustatud bakteritega (tavaliselt kahjutu). Enamiku liikide eluks pole neid vaja, kuigi nad võivad sünteesida mõnda vitamiini. Mäletsejalistel (lehmad, antiloobid, lambad) ja paljudel termiitidel osalevad nad aga taimse toidu seedimises. Lisaks ei arene steriilsetes tingimustes kasvanud looma immuunsüsteem normaalselt välja, kuna puudub bakterite stimuleerimine. Soolestiku normaalne bakteriaalne "floora" on oluline ka sinna sattuvate kahjulike mikroorganismide mahasurumiseks.

Üks täpp mahutab veerand miljonit bakterit
Bakterid on palju väiksemad kui mitmerakuliste taimede ja loomade rakud. Nende paksus on tavaliselt 0,5–2,0 µm ja pikkus 1,0–8,0 µm. Mõningaid vorme on standardsete valgusmikroskoobide eraldusvõimega (umbes 0,3 mikronit) vaevu näha, kuid on ka liike, mis on pikemad kui 10 mikronit ja laius, mis ületab ka need piirid, ning hulk väga õhukesi baktereid võib ületada 50 mikronit. pikkus. Pliiatsiga joonistatud punktile vastavale pinnale mahub veerand miljonit keskmise suurusega bakterit.

Bakterid annavad õppetunde iseorganiseerumisest
Bakterite kolooniates, mida nimetatakse stromatoliitideks, organiseeruvad bakterid ise ja moodustavad tohutu töörühma, kuigi ükski neist ei juhi ülejäänuid. Selline kooslus on väga stabiilne ja taastub kiiresti kahjustuste või keskkonnamuutuste korral. Huvitav on ka asjaolu, et stromatoliitis leiduvatel bakteritel on erinev roll olenevalt sellest, kus nad koloonias asuvad, ja neil kõigil on ühine geneetiline teave. Kõik need omadused võivad olla kasulikud tulevaste sidevõrkude jaoks.

Bakterite võime
Paljudel bakteritel on keemilised retseptorid, mis tuvastavad muutusi keskkonna happesuses ning suhkrute, aminohapete, hapniku ja süsihappegaasi kontsentratsioonis. Paljud liikuvad bakterid reageerivad ka temperatuurikõikumistele ja fotosünteesivad liigid valguse muutustele. Mõned bakterid tajuvad magnetvälja joonte, sealhulgas Maa magnetvälja suunda nende rakkudes leiduvate magnetiidiosakeste (magnetiline rauamaak - Fe3O4) abil. Vees kasutavad bakterid seda võimet ujuda mööda jõujooni, otsides soodsat keskkonda.

Bakterite mälu
Bakterite konditsioneeritud refleksid pole teada, kuid neil on teatud tüüpi primitiivne mälu. Ujumise ajal võrdlevad nad stiimuli tajutavat intensiivsust selle varasema väärtusega, st. teha kindlaks, kas see on muutunud suuremaks või väiksemaks, ning sellest lähtuvalt säilitada liikumissuund või muuta seda.

Baktereid kahekordistub iga 20 minuti järel
Osaliselt bakterite väiksuse tõttu on nende ainevahetuse intensiivsus väga kõrge. Kõige soodsamates tingimustes võivad mõned bakterid oma kogumassi ja arvukuse kahekordistada ligikaudu iga 20 minuti järel. See on tingitud asjaolust, et mitmed nende kõige olulisemad ensüümsüsteemid toimivad väga suurel kiirusel. Niisiis vajab küülik valgumolekuli sünteesimiseks paar minutit ja bakterid sekundit. Looduskeskkonnas, näiteks mullas, on aga enamik baktereid "näljadieedil", nii et kui nende rakud jagunevad, siis mitte iga 20 minuti, vaid paari päeva tagant.

Ühe päeva jooksul võib üks bakter moodustada 13 triljonit teist bakterit
Üks E. coli bakter (Esherichia coli) võib päeva jooksul anda järglasi, kelle kogumahust piisaks 2 km² suuruse ja 1 km kõrguse püramiidi ehitamiseks. Soodsates tingimustes annaks üks kooleravibrio (Vibrio cholerae) 48 tunni jooksul järglasi kaaluga 22 * ​​1024 tonni, mis on 4 tuhat korda rohkem kui maakera mass. Õnneks jääb ellu vaid väike hulk baktereid.

Kui palju baktereid mullas on
Ülemine mullakiht sisaldab 100 000 kuni 1 miljard bakterit 1 g kohta, s.o. umbes 2 tonni hektari kohta. Tavaliselt oksüdeerivad kõik maapinnas sattunud orgaanilised jäägid kiiresti bakterite ja seente poolt.

Bakterid söövad pestitsiide
Geneetiliselt muundatud tavaline E. coli on võimeline sööma fosfororgaanilisi ühendeid - mürgiseid aineid, mis on mürgised mitte ainult putukatele, vaid ka inimestele. Fosfororgaaniliste ühendite klassi kuuluvad teatud tüüpi keemiarelvad, näiteks sariinigaas, millel on närve halvav toime.

Spetsiaalne ensüüm, teatud tüüpi hüdrolaas, mida algselt leidus mõnedes "metsikutes" mullabakterites, aitab modifitseeritud E. coli-l fosfororgaanilise ainega toime tulla. Pärast paljude geneetiliselt seotud bakterisortide testimist valisid teadlased välja tüve, mis oli pestitsiidi metüülparatiooni tapmisel 25 korda tõhusam kui algsed mullabakterid. Et toksiinisööjad "ära ei jookseks", kinnitati nad tselluloosi maatriksile – pole teada, kuidas transgeenne E. coli hakkab pärast vabanemist käituma.

Bakterid söövad hea meelega suhkruga plastikut
Polüetüleen, polüstüreen ja polüpropüleen, mis moodustavad viiendiku olmejäätmetest, on muutunud mullabakterite jaoks atraktiivseks. Polüstüreeni stüreeniühikute segamisel väikese koguse mõne muu ainega tekivad "konksud", mille külge võivad kinni jääda sahharoosi või glükoosi osakesed. Suhkrud "rippuvad" stüreenkettide küljes nagu ripatsid, moodustades vaid 3% saadud polümeeri kogumassist. Kuid bakterid Pseudomonas ja Bacillus märkavad suhkrute olemasolu ja neid süües hävitavad polümeeriahelad. Selle tulemusena hakkavad plastid mõne päeva jooksul lagunema. Töötlemise lõppsaadused on süsihappegaas ja vesi, kuid nende teel tekivad orgaanilised happed ja aldehüüdid.

Bakteritest pärinev merevaikhape
Vatsast – mäletsejaliste seedetrakti osa – leiti uut tüüpi merevaikhapet tootvad bakterid. Mikroobid elavad ja paljunevad suurepäraselt ilma hapnikuta süsinikdioksiidi atmosfääris. Lisaks merevaikhappele toodavad nad äädik- ja sipelghapet. Nende peamine toiteallikas on glükoos; 20 grammist glükoosist toodavad bakterid peaaegu 14 grammi merevaikhapet.

Süvamerebakterite kreem
California Vaikse ookeani lahes 2 km sügavusest hüdrotermilisest lõhest kogutud bakterid aitavad luua kreemi, mis kaitseb teie nahka tõhusalt päikese kahjulike kiirte eest. Siin kõrgel temperatuuril ja rõhul elavate mikroobide hulgas on Thermus thermophilus. Nende kolooniad arenevad 75 kraadi Celsiuse järgi. Teadlased kavatsevad kasutada nende bakterite käärimisprotsessi. Tulemuseks on "valkude kokteil", mis sisaldab ensüüme, mis on eriti innukad UV-kiirte poolt toodetud ja nahka lagundavates reaktsioonides osalevate ülireaktiivsete kemikaalide hävitamisel. Arendajate sõnul suudavad uued komponendid vesinikperoksiidi hävitada 40 kraadi juures kolm korda kiiremini kui 25 kraadi juures.

Inimesed on Homo sapiens'i ja bakterite hübriidid
Inimene on kogum tegelikult inimrakkudest, aga ka bakteritest, seentest ja viirustest koosnevatest eluvormidest, ütlevad britid ning inimese genoom ei domineeri selles konglomeraadis üldse. Inimkehas on mitu triljonit rakku ja üle 100 triljoni bakteri, muide viissada liiki. Meie kehas oleva DNA koguse järgi juhivad bakterid, mitte inimese rakud. See bioloogiline kooselu on kasulik mõlemale poolele.

Bakterid koguvad uraani
Üks bakteri Pseudomonas tüvi suudab keskkonnast tõhusalt kinni püüda uraani ja teisi raskemetalle. Teadlased on eraldanud seda tüüpi bakterid ühe Teherani metallurgiatehase reoveest. Puhastustööde edukus sõltub temperatuurist, keskkonna happesusest ja raskmetallide sisaldusest. Parimad tulemused saadi temperatuuril 30 kraadi Celsiuse järgi kergelt happelises keskkonnas, kus uraani kontsentratsioon oli 0,2 grammi liitri kohta. Selle graanulid kogunevad bakterite seintesse, ulatudes 174 mg-ni bakterite kuivkaalu grammi kohta. Lisaks püüab bakter keskkonnast kinni vase, plii ja kaadmiumi ning muid raskemetalle. Avastus võib olla aluseks uute raskmetallide reoveepuhastusmeetodite väljatöötamisele.

Antarktikast leiti kaks teadusele tundmatut bakteriliiki
Uued mikroorganismid Sejongia jeonnii ja Sejongia antarctica on gramnegatiivsed bakterid, mis sisaldavad kollast pigmenti.

Nii palju baktereid nahal!
Närilistest mutirottide nahal on kuni 516 000 bakterit ruuttolli kohta, sama looma kuivadel nahapiirkondadel, näiteks esikäppadel, on vaid 13 000 bakterit ruuttolli kohta.

Bakterid ioniseeriva kiirguse vastu
Mikroorganism Deinococcus radiodurans on võimeline taluma 1,5 miljonit rad. ioniseeriv kiirgus, mis ületab teiste eluvormide jaoks surmava taseme rohkem kui 1000 korda. Kui teiste organismide DNA hävib ja hävib, siis selle mikroorganismi genoom ei kahjustata. Sellise stabiilsuse saladus peitub genoomi spetsiifilises kujus, mis meenutab ringi. Just see asjaolu aitab kaasa sellisele kiirguskindlusele.

Mikroorganismid termiitide vastu
Formosani (USA) termiiditõrjevahend kasutab termiitide looduslikke vaenlasi – mitut tüüpi baktereid ja seeni, mis neid nakatavad ja tapavad. Pärast putuka nakatumist settivad seened ja bakterid tema kehasse, moodustades kolooniaid. Kui putukas sureb, muutuvad tema jäänused eoste allikaks, mis nakatavad kaasputukaid. Valiti välja mikroorganismid, mis paljunevad suhteliselt aeglaselt – nakatunud putukatel peaks olema aega naasta pessa, kus nakkus kandub edasi kõikidele koloonia liikmetele.

Mikroorganismid elavad poolusel
Põhja- ja lõunapooluse lähedalt kividelt on leitud mikroobikolooniaid. Eluks need kohad eriti ei sobi – ülimadala temperatuuri, tugeva tuule ja karmi ultraviolettkiirguse kooslus näeb vinge välja. Kuid 95 protsenti teadlaste uuritud kivistest tasandikest on asustatud mikroorganismidega!

Nendel mikroorganismidel on piisavalt valgust, mis siseneb kivide alla nendevaheliste pilude kaudu, peegeldudes naaberkivide pindadelt. Temperatuurimuutuste tõttu (kive soojendab päike ja jahtuvad, kui seda pole), tekivad kiviladujates nihked, mõned kivid on täielikus pimeduses, teised aga langevad valguse kätte. Pärast selliseid nihkeid "rändavad" mikroorganismid tumenenud kividelt valgustatud kividele.

Bakterid elavad räbuhunnikutes
USA-s elavad saastunud vees planeedi kõige leeliselembesemad elusorganismid. Teadlased on avastanud Chicago edelaosas Calume Lake'i piirkonnas räbuhunnikutes õitsevad mikroobikooslused, kus vee pH on 12,8. Sellises keskkonnas elamine on võrreldav seebikivi või põrandapesuvedeliku sees elamisega. Sellistes puistangutes reageerivad õhk ja vesi räbudega, milles moodustub kaltsiumhüdroksiid (seebikivi), mis tõstab pH-d. Bakter avastati enam kui sajandi jooksul Indiana ja Illinoisi tööstuslike rauapuistangute saastunud põhjavee uurimisel.

Geneetiline analüüs on näidanud, et mõned neist bakteritest on liikide Clostridium ja Bacillus lähisugulased. Neid liike on varem leitud Californias Mono järve happelistest vetest, Gröönimaa tufisammastest ja Aafrika sügava kullakaevanduse tsemendiga saastunud vetest. Mõned neist organismidest kasutavad vesinikku, mis vabaneb metalliliste rauaräbude korrosiooni käigus. Kuidas täpselt ebaharilikud bakterid räbuhunnikutesse sattusid, jääb saladuseks. Võimalik, et kohalikud bakterid on viimase sajandi jooksul kohanenud oma äärmuslike elupaikadega.

Mikroobid määravad veereostuse
Modifitseeritud E. coli baktereid kasvatatakse saasteainetega keskkonnas ja nende hulk määratakse erinevatel ajahetkedel. Bakteritel on sisseehitatud geen, mis võimaldab rakkudel pimedas särada. Sära heleduse järgi saate hinnata nende arvu. Bakterid külmutatakse polüvinüülalkoholis, siis taluvad nad madalaid temperatuure ilma tõsiste kahjustusteta. Seejärel need sulatatakse, kasvatatakse suspensioonina ja kasutatakse uurimistöös. Saastunud keskkonnas kasvavad rakud halvemini ja surevad sagedamini. Surnud rakkude arv sõltub saastumise ajast ja astmest. Need näitajad erinevad raskmetallide ja orgaaniliste ainete puhul. Iga aine puhul on suremuse määr ja surnud bakterite arvu sõltuvus annusest erinev.

Viirustel on
... orgaaniliste molekulide keeruline struktuur, mis veelgi olulisem - oma, viiruse geneetilise koodi olemasolu ja paljunemisvõime.

Viiruste päritolu
On üldtunnustatud seisukoht, et viirused tekkisid raku üksikute geneetiliste elementide isoleerimise (autonomiseerimise) tulemusena, mis lisaks said võime kanduda organismist organismi. Viiruste suurus varieerub vahemikus 20–300 nm (1 nm = 10–9 m). Peaaegu kõik viirused on väiksema suurusega kui bakterid. Suurimad viirused, nagu vaktsiiniaviirus, on aga sama suured kui väikseimad bakterid (klamüüdia ja riketsia.

Viirused – üleminekuvorm pelgalt keemialt elule Maal
On olemas versioon, et viirused tekkisid kunagi väga kaua aega tagasi – tänu vabaduse saanud rakusisestele kompleksidele. Normaalse raku sees toimub paljude erinevate geneetiliste struktuuride (messenger RNA jne jne) liikumine, mis võivad olla viiruste eelkäijad. Kuid võib-olla oli kõik hoopis vastupidine - ja viirused on vanim eluvorm või pigem üleminekuetapp "lihtsalt keemiast" elule Maal.
Isegi eukarüootide endi (ja seega kõigi ühe- ja mitmerakuliste organismide, sealhulgas teie ja mina) päritolu seostavad mõned teadlased viirustega. Võimalik, et ilmusime viiruste ja bakterite "koostöö" tulemusena. Esimene andis geneetilise materjali ja teine ​​- ribosoomid - valkude rakusisesed tehased.

Viirused ei saa
... paljunevad ise – nende jaoks teevad seda selle raku sisemised mehhanismid, mida viirus nakatab. Ka viirus ise ei saa oma geenidega töötada – ta ei ole võimeline sünteesima valke, kuigi tal on valgukest. See lihtsalt varastab rakkudest valmisvalgud. Mõned viirused sisaldavad isegi süsivesikuid ja rasvu – aga jällegi varastatud. Väljaspool ohvrirakku on viirus vaid väga keerukate molekulide hiiglaslik kogum, kuid teil pole ainevahetust ega muid aktiivseid toiminguid.

Üllataval kombel on planeedi kõige lihtsamad olendid (viirusi nimetame endiselt olenditeks) teaduse suurimaid mõistatusi.

Suurim Mimi viirus ehk Mimivirus
... (mis põhjustab gripipuhangu) on 3 korda rohkem kui teisi viirusi, 40 korda rohkem kui teisi. See kannab 1260 geeni (1,2 miljonit "kirja" alust, mis on rohkem kui teistel bakteritel), samas kui teadaolevatel viirustel on ainult kolm kuni sada geeni. Samal ajal koosneb viiruse geneetiline kood DNA-st ja RNA-st, samas kui kõik teadaolevad viirused kasutavad ainult ühte neist "elu tablettidest", kuid mitte kunagi mõlemat koos. 50 Mimi geeni vastutavad asjade eest, mida pole viirustes varem nähtud. Eelkõige on Mimi võimeline iseseisvalt sünteesima 150 tüüpi valke ja isegi parandama oma kahjustatud DNA-d, mis on viiruste jaoks üldiselt jama.

Muutused viiruste geneetilises koodis võivad muuta need surmavaks
Ameerika teadlased katsetasid tänapäevase gripiviirusega – vastiku ja raske, kuid mitte liiga surmava haigusega – ristates selle kurikuulsa 1918. aasta "hispaania gripi" viirusega. Modifitseeritud viirus tappis hiired kohapeal "hispaania gripile" iseloomulike sümptomitega (äge kopsupõletik ja sisemine verejooks). Samal ajal osutusid selle erinevused tänapäeva viirusest geneetilisel tasemel minimaalseks.

1918. aastal suri Hispaania gripi epideemiasse rohkem inimesi kui keskaegsete katku ja koolera kõige hullemate epideemiate ajal ning isegi rohkem kui esimese rinde kaotusi. maailmasõda. Teadlased oletavad, et Hispaania gripi viirus võis tekkida nn linnugripi viirusest, mis ühines näiteks sigade kehas tavalise viirusega. Kui linnugripp ristub edukalt inimesega ja saab võimaluse inimeselt inimesele edasi kanduda, siis saame haiguse, mis võib põhjustada ülemaailmse pandeemia ja tappa mitu miljonit inimest.

kõige poolt tugev mürk
... loetakse praegu batsilli D toksiiniks. 20 mg-st sellest piisab kogu Maa populatsiooni mürgitamiseks.

Viirused võivad ujuda
Laadoga vetes elab kaheksat tüüpi faagiviiruseid, mis erinevad kuju, suuruse ja jalgade pikkuse poolest. Nende arv on palju suurem kui magevee puhul tüüpiline: kaks kuni kaksteist miljardit osakest liitri proovi kohta. Mõnes proovis oli ainult kolme tüüpi faage, nende suurim sisaldus ja mitmekesisus oli reservuaari keskosas, kõik kaheksa tüüpi. Tavaliselt juhtub vastupidi, järvede rannikualadel on mikroorganisme rohkem.

Viiruste vaikimine
Paljudel viirustel, näiteks herpesel, on kaks arengufaasi. Esimene ilmneb kohe pärast uue peremehe nakatumist ja ei kesta kaua. Siis viirus justkui "vaikib" ja koguneb vaikselt kehasse. Teine võib alata mõne päeva, nädala või aasta pärast, kui esialgu "vaikiv" viirus hakkab laviinina paljunema ja põhjustab haiguse. "Latentse" faasi olemasolu kaitseb viirust väljasuremise eest, kui peremeespopulatsioon muutub selle suhtes kiiresti immuunseks. Mida ettearvamatum on väliskeskkond viiruse seisukohalt, seda olulisem on selle jaoks "vaikuse" periood.

Viirused mängivad olulist rolli
Iga reservuaari elus mängivad viirused olulist rolli. Nende arv ulatub mitme miljardi osakeseni liitri kohta. merevesi polaar-, parasvöötme- ja troopilistel laiuskraadidel. Mageveejärvedes on viiruste sisaldus tavaliselt alla 100 korra.Miks on Ladogas nii palju viirusi ja need on nii ebatavaliselt levinud, jääb veel näha. Kuid teadlased ei kahtle, et mikroorganismidel on märkimisväärne mõju ökoloogiline seisund looduslik vesi.

Positiivne reaktsioon mehaanilise vibratsiooni allikale leiti tavalisel amööbil
Amoeba proteus on umbes 0,25 mm pikkune mageveeamööb, üks selle rühma levinumaid liike. Seda kasutatakse sageli koolikatsetes ja laboratoorsetes uuringutes. Harilikku amööbi leidub reostunud veega tiikide põhjas olevas mudas. See näeb välja nagu väike värvitu želatiinne tükk, mis on palja silmaga vaevu nähtav.

Harilikus amööbis (Amoeba proteus) leiti nn vibrotaksis positiivse reaktsioonina 50 Hz sagedusega mehaaniliste vibratsioonide allikale. See saab selgeks, kui arvestada, et mõne amööbi toiduks olevate ripsloomade liikide puhul kõigub ripsmete peksmise sagedus vahemikus 40–60 Hz. Amööbil on ka negatiivne fototaksis. See nähtus seisneb selles, et loom püüab valgustatud alalt varju minna. Negatiivne on ka amööbis olev termotaksis: see liigub soojemast veekogu vähem köetavasse ossa. Huvitav on jälgida amööbi galvanotaksist. Kui vett läbi lasta nõrk elektrivool, laseb amööb pseudopoode välja ainult sellelt küljelt, mis on suunatud negatiivse pooluse poole – katoodile.

Suurim amööb
Üks suurimaid amööbe magevee liigid Pelomyxa (Chaos) carolinensis 2–5 mm pikk.

Amööb liigub
Raku tsütoplasma asub pidevas liikumises. Kui tsütoplasma vool tormab amööbi pinnal ühte punkti, tekib sellesse kohta tema kehale eend. See suureneb, muutub keha väljakasvuks - pseudopoodiks, sellesse voolab tsütolasm ja amööb liigub sel viisil.

Ämmaemand amööbile
Amööb on väga lihtne organism, mis koosneb ühest rakust, mis paljuneb lihtsa jagunemise teel. Esiteks kahekordistab amööbarakk oma geneetilist materjali, luues teise tuuma, ja seejärel muudab kuju, moodustades keskele ahenemise, mis jagab selle järk-järgult kaheks tütarrakuks. Nende vahel on õhuke kimp, mida nad tõmbavad eri suundades. Lõpuks side katkeb ja tütarrakud alustavad iseseisvat elu.

Kuid mõne amööbi liigi puhul pole paljunemisprotsess sugugi nii lihtne. Nende tütarrakud ei suuda iseseisvalt sidet murda ja mõnikord ühinevad uuesti üheks rakuks, millel on kaks tuuma. Jagunevad amööbid hüüavad appi, vabastades spetsiaalse kemikaali, millele "ämmaemanda amööb" reageerib. Teadlased usuvad, et tõenäoliselt on tegemist ainete kompleksiga, sealhulgas valkude, lipiidide ja suhkrute fragmentidega. Ilmselt on amööba raku jagunemisel selle membraan pinges, mis põhjustab keemilise signaali vabanemise väliskeskkond. Seejärel aitab jagunevale amööbile teine, mis tuleb vastuseks spetsiaalsele keemilisele signaalile. See viiakse jagunevate rakkude vahele ja avaldab sidemele survet, kuni see puruneb.

elavad fossiilid
Vanimad neist on radiolariaanid, ränidioksiidi seguga kooretaolise kasvuga kaetud üherakulised organismid, mille jäänused leiti Prekambriumi ladestustest, mille vanus on üks kuni kaks miljardit aastat.

Kõige vastupidavam
Tardigrade, alla poole millimeetri pikkust looma, peetakse kõige vastupidavamaks eluvormiks Maal. See loom talub temperatuure 270 kraadi Celsiuse järgi kuni 151 kraadini, röntgenikiirgust, vaakumtingimusi ja rõhku, mis on kuus korda suurem kui rõhk sügavaima ookeani põhjas. Tardigradid võivad elada rennides ja müüritise pragudes. Mõned neist väikestest olenditest ärkasid ellu pärast sajandi pikkust talveund muuseumikogude kuivas samblas.

Acantharia (Acantharia), kõige lihtsamad radiolaariatega seotud organismid, ulatuvad 0,3 mm pikkuseks. Nende luustik koosneb strontsiumsulfaadist.

Fütoplanktoni kogumass on vaid 1,5 miljardit tonni, zoopalktoni mass aga 20 miljardit tonni.

Ripslaste-kingade (Paramecium caudatum) liikumiskiirus on 2 mm sekundis. See tähendab, et jalats ujub sekundiga vahemaa, mis on 10-15 korda suurem kui selle kere pikkus. Ripslaste-kingade pinnal on 12 tuhat ripsmust.

Euglena roheline (Euglena viridis) võib olla hea näitaja vee bioloogilise puhastusastme kohta. Bakteriaalse reostuse vähenemisega suureneb selle arv järsult.

Millised olid kõige varasemad eluvormid Maal?
Olendeid, kes pole taimed ega loomad, nimetatakse vahemikumorfideks. Esmakordselt asusid nad ookeanipõhjale umbes 575 miljonit aastat tagasi, pärast viimast ülemaailmset jäätumist (seda aega nimetatakse Ediacarani perioodiks) ja kuulusid esimeste pehme kehaga olendite hulka. See rühm eksisteeris kuni 542 miljonit aastat tagasi, kui kiiresti paljunevad kaasaegsed loomad enamiku neist liikidest välja tõrjusid.

Organismid koguti hargnevate osade fraktaalmustritesse. Nad ei olnud võimelised liikuma ja neil ei olnud suguelundeid, kuid nad paljunesid, luues ilmselt uusi võrseid. Iga hargnev element koosnes paljudest torudest, mida hoidis koos pooljäik orgaaniline skelett. Teadlased on leidnud mitmel erineval kujul kogutud vahemikumorfe, mis tema arvates kogusid toitu veesamba erinevatesse kihtidesse. Fraktaalmuster näib olevat üsna keeruline, kuid organismide sarnasus muutis teadlase sõnul lihtsa genoomi piisavalt uute vabalt hõljuvate okste loomiseks ja okste ühendamiseks keerukamateks struktuurideks.

Newfoundlandist leitud fraktaalorganism oli 1,5 sentimeetrit lai ja 2,5 sentimeetrit pikk.
Sellised organismid moodustasid kuni 80% kõigist Ediacaranis elanud inimestest, kui liikuvaid loomi veel polnud. Liikuvamate organismide tulekuga algas aga nende allakäik ja selle tulemusena tõrjuti need täielikult välja.

Sügaval ookeanipõhja all on surematu elu
Merede ja ookeanide põhja all on terve biosfäär. Selgub, et 400–800 meetri sügavusel põhja all, muistsete setete ja kivimite paksuses, elab müriaadid baktereid. Mõne konkreetse isendi vanuseks hinnatakse 16 miljonit aastat. Teadlaste sõnul on nad praktiliselt surematud.

Teadlased usuvad, et just sellistes tingimustes, põhjakivimite sügavustes, tekkis elu enam kui 3,8 miljardit aastat tagasi ja alles hiljem, kui pinnapealne keskkond muutus elamiskõlbulikuks, sai ta ookeani ja maa omaks. Põhjapinna alt väga suurelt sügavuselt võetud põhjakivimite elujälgi (fossiile) on teadlased leidnud juba pikka aega. Kogutud proovide mass, milles nad leidsid elusaid mikroorganisme. Sealhulgas - rohkem kui 800 meetri sügavuselt ookeanipõhja alla kerkinud kivimites. Mõned setteproovid olid palju miljoneid aastaid vanad, mis tähendas, et näiteks sellisesse proovi lõksu jäänud bakter oli sama vana. Umbes kolmandik bakteritest, mille teadlased sügavapõhjalistest kivimitest on leidnud, on elus. Päikesevalguse puudumisel on nende olendite energiaallikaks mitmesugused geokeemilised protsessid.

Merepõhja all asuv bakteriaalne biosfäär on väga suur ja ületab arvuliselt kõiki maismaal elavaid baktereid. Seetõttu on sellel märgatav mõju geoloogilistele protsessidele, süsihappegaasi tasakaalule jne. Võib-olla arvavad teadlased, et ilma selliste maa-aluste bakteriteta poleks meil naftat ega gaasi.

Kuumaveeallikates, mida tavaliselt leidub vulkaanilistes piirkondades, on üsna rikas elav populatsioon.

Ammu aega tagasi, kui bakteritest ja teistest madalamatest olenditest oli kõige pealiskaudseim ettekujutus, tehti kindlaks omapärase taimestiku ja loomastiku olemasolu vannides. Nii näiteks teatas Sonnerath 1774. aastal kalade olemasolust Islandi kuumaveeallikates, mille temperatuur oli 69°. Seda järeldust ei kinnitanud hiljem ka teised uurijad seoses Islandi mõistetega, kuid mujal tehti sarnaseid tähelepanekuid siiski. Ischia saarel märkis Ehrenberg (1858) kalade esinemist allikates, mille temperatuur on üle 55°. Hoppe-Seyler (1875) nägi ka kalu vees, mille temperatuur oli samuti umbes 55°. Isegi kui eeldada, et kõigil märgitud juhtudel oli termomeetri mõõtmine ebatäpne, on siiski võimalik teha järeldus mõne kala võime kohta elada üsna kõrgel temperatuuril. Lisaks kaladele täheldati vannides mõnikord konnade, usside ja molluskite esinemist. Hilisemal ajal avastati siit ka algloomi.

1908. aastal ilmus Isseli teos, mis pani täpsemalt paika kuumaveeallikates elava loomamaailma temperatuuripiirid.

Koos loomamaailmaga on vetikate esinemist vannides äärmiselt lihtne tuvastada, moodustades mõnikord võimsa mustuse. Rodina (1945) järgi ulatub kuumaveeallikatesse kogunenud vetikate paksus sageli mitme meetrini.

Termofiilsete vetikate kooslustest ja nende koostist määravatest teguritest oleme rubriigis “Kõrgel temperatuuril elavad vetikad” piisavalt rääkinud. Siinkohal meenutame vaid, et termiliselt kõige stabiilsemad neist on sinivetikad, mis võivad areneda temperatuurini 80–85 °. Rohevetikad taluvad temperatuuri veidi üle 60 °C, samas kui ränivetikad lakkavad arenema umbes 50 °C juures.

Nagu juba märgitud, mängivad termilistes vannides arenevad vetikad olulist rolli mitmesuguste soomuste moodustumisel, mis sisaldavad mineraalseid ühendeid.

Termofiilsetel vetikatel on suur mõju termiliste vannide bakteripopulatsiooni arengule. Oma eluea jooksul eraldavad nad eksosmoosi teel vette teatud koguse orgaanilisi ühendeid, mis hukkudes loovad bakteritele üsna soodsa substraadi. Seetõttu pole üllatav, et bakterite populatsioon termilised veed on kõige rikkalikumalt esindatud vetikate kogunemiskohtades.

Pöördudes kuumaveeallikate termofiilsete bakterite poole, peame märkima, et meie riigis on neid uurinud päris mitu mikrobioloogi. Siinkohal tuleb ära märkida Tsiklinskaja (1899), Gubini (1924-1929), Afanasjeva-Kesteri (1929), Egorova (1936-1940), Volkova (1939), Kodumaa (1945) ja Isatšenko (1948) nimed.

Enamik kuumaveeallikatega tegelenud teadlasi piirdus ainult bakteriaalse taimestiku rajamisega. Vaid suhteliselt vähesed mikrobioloogid on käsitlenud termides bakterite elu põhiaspekte.

Oma ülevaates peatume ainult viimase rühma uuringutel.

Mitmes riigis on kuumaveeallikatest leitud termofiilseid baktereid – Nõukogude Liit, Prantsusmaa, Itaalia, Saksamaa, Slovakkia, Jaapan jne Kuna kuumaveeallikate veed on sageli orgaanilise aine vaesed, pole üllatav, et need sisaldavad mõnikord väga väikeses koguses saprofüütseid baktereid.

Autotroofselt toituvate bakterite, mille hulgas on vannides üsna laialt levinud raua- ja väävlibakterid, paljunemise määrab peamiselt vee keemiline koostis, aga ka temperatuur.

Mõnda kuumast veest eraldatud termofiilset bakterit on kirjeldatud uute liikidena. Need vormid hõlmavad: Bac. thermophilus filiformis. uurinud Tsiklinskaja (1899), kaks eoskandvat varda - Bac. ludwigi ja Bac. Karlinsky (1895) isoleeritud ilidzensis capsulatus, Kantakouzeni isoleeritud Spirochaeta daxensis (1910) ja Czurda isoleeritud Thiospirillum pistiense (1935).

Kuumaveeallikate veetemperatuur mõjutab tugevalt bakteripopulatsiooni liigilist koosseisu. Madalama temperatuuriga vetest on leitud kokke ja spiroheeditaolisi baktereid (Rodina ja Kantakouzena tööd). Kuid ka siin on eoseid kandvad vardad valdavaks vormiks.

Hiljuti oli temperatuuri mõju termini bakteripopulatsiooni liigilisele koosseisule väga värvikalt näidatud Rodina (1945) töös, kes uuris Tadžikistanis Khoji-Obi-Garmi kuumaveeallikaid. Selle süsteemi üksikute allikate temperatuur on vahemikus 50-86 °. Ühendades annavad need terminid oja, mille põhjas täheldati sinivetikate kiiret kasvu kohtades, mille temperatuur ei ületanud 68 °. Kohati moodustasid vetikad paksud erinevat värvi kihid. Veepiiril, niššide külgseintel, oli väävli ladestusi.

Erinevates allikates, äravoolus, aga ka sinivetikate paksuses pandi kolmeks päevaks saasteklaase. Lisaks külvati kogutud materjal toitekeskkonnale. Leiti, et kõrgeima temperatuuriga vees on valdavalt vardakujulised bakterid. Kiilukujulised vormid, mis meenutavad eelkõige Azotobakterit, esinevad temperatuuril, mis ei ületa 60 °. Kõikide andmete põhjal otsustades võib öelda, et Azotobacter ise ei kasva üle 52°C, samas kui saastumisest leitud suured ümarad rakud kuuluvad teist tüüpi mikroobidele.

Kõige kuumakindlamad on mõned bakterivormid, mis arenevad lihapeptoonagaril, tiobakterid, nagu Tkiobacillus thioparus, ja väävlieemaldajad. Muide, väärib mainimist, et Egorova ja Sokolova (1940) leidsid Microspira 50-60° temperatuuriga veest.

Rodina töös ei leitud 50°C veest lämmastikku siduvaid baktereid. Muldade uurimisel leiti aga anaeroobseid lämmastikufiksaatoreid isegi 77°C juures ja Azotobaktereid - 52°C juures. See viitab sellele, et vesi ei ole üldiselt lämmastikufiksaatorite jaoks sobiv substraat.

Kuumaveeallikate muldades leiduvate bakterite uurimisel ilmnes seal samasugune rühmakoostise sõltuvus temperatuurist kui vees. Mulla mikropopulatsioon oli aga arvuliselt palju rikkalikum. Liivane, vaene orgaanilised ühendid muldadel oli üsna kehv mikropopulatsioon, samas kui tumedat värvi orgaanilist ainet sisaldavatel muldadel oli rohkesti baktereid. Seega ilmnes siin väga selgelt seos substraadi koostise ja selles sisalduvate mikroskoopiliste olendite olemuse vahel.

Tähelepanuväärne on see, et tselluloosi lagundavaid termofiilseid baktereid ei leitud ei veest ega Rodina mudadest. Seda küsimust kipume seletama metoodiliste raskustega, kuna termofiilsed tselluloosi lagundavad bakterid on toitainekeskkonna suhtes üsna nõudlikud. Nagu Imshenetsky näitas, on nende eraldamiseks vaja üsna spetsiifilisi toitainete substraate.

Kuumaveeallikates on lisaks saprofüütidele ka autotroofid – väävli- ja rauabakterid.

Vanimad tähelepanekud väävlibakterite võimaliku kasvu kohta termides tegid ilmselt Meyer ja Ahrens ning ka Mioshi. Mioshi täheldas filamentsete väävlibakterite arengut allikates, mille veetemperatuur ulatus 70 °C-ni. Egorova (1936), kes uuris Braguni väävliallikaid, märkis väävlibakterite esinemist isegi 80°C veetemperatuuril.

Peatükis "Termofiilsete bakterite morfoloogiliste ja füsioloogiliste tunnuste üldomadused" kirjeldasime piisavalt üksikasjalikult termofiilsete raua- ja väävlibakterite omadusi. Seda teavet pole otstarbekas korrata ja piirdume siinkohal meeldetuletusega, et autotroofsete bakterite üksikud perekonnad ja isegi liigid lõpetavad oma arengu erinevatel temperatuuridel.

Seega on väävlibakterite maksimaalne temperatuur umbes 80°C. Rauabakterite nagu Streptothrix ochraceae ja Spirillum ferrugineum puhul määras Mioshi maksimaalseks 41-45°.

Dufrenois (Dufrencfy, 1921) leiti setetelt kuumas vees, mille temperatuur on 50-63°, rauabakterid, mis on väga sarnased Siderocapsa-ga. Tema tähelepanekute kohaselt toimus niitjate rauabakterite kasv ainult külmas vees.

Volkova (1945) jälgis bakterite arengut perekonnast Gallionella Pjatigorski rühma mineraalveeallikates, kui vee temperatuur ei ületanud 27-32°. Kõrgema temperatuuriga vannides puudusid rauabakterid täielikult.

Võrreldes meie poolt märgitud materjale, peame tahes-tahtmata järeldama, et mõnel juhul ei ole asi mitte vee temperatuuris, vaid selle keemiline koostis määrab teatud mikroorganismide arengu.

Bakterid osalevad koos vetikatega aktiivselt mõnede mineraalide, bioliitide ja kaustobioliitide moodustamisel. Täpsemalt on uuritud bakterite rolli kaltsiumi sadestamisel. Seda teemat käsitletakse üksikasjalikult termofiilsete bakterite põhjustatud füsioloogiliste protsesside osas.

Volkova tehtud järeldus väärib tähelepanu. Ta märgib, et Pjatigorski väävliallikate allikate voogudes paksus kattes ladestuv "barezina" sisaldab palju elementaarset väävlit ja sellel on põhimõtteliselt perekonnast Penicillium pärit hallitusseene seeneniidistik. Mütseel moodustab strooma, mis sisaldab vardakujulisi baktereid, mis on ilmselt seotud väävlibakteritega.

Brussoff usub, et ränihappeladestuste tekkes osalevad ka terminbakterid.

Vannides leiti baktereid redutseerivaid sulfaate. Afanasieva-Kesteri sõnul meenutavad need Microspira aestuarii van Deldenit ja Vibrio thermodesulfuricans Elioni. Gubin (1924-1929) avaldas mitmeid ideid nende bakterite võimaliku rolli kohta vannides vesiniksulfiidi moodustamisel.

Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.

Neile, keda loomad ei huvita, kuid otsivad, kust osta soodsalt aastavahetuseks kingitus, tuleb kindlasti kasuks Grouponi sooduskood.

Mõnel organismil on teistega võrreldes mitmeid vaieldamatuid eeliseid, näiteks võime taluda väga kõrgeid või madalaid temperatuure. Selliseid vastupidavaid elusolendeid on maailmas palju. Allolevas artiklis saate tutvuda neist kõige hämmastavamatega. Ilma liialduseta suudavad nad ellu jääda ka ekstreemsetes tingimustes.

1. Himaalaja hüppeämblikud

Mägihaned on teadaolevalt ühed kõrgeimalt lendavad linnud maailmas. Nad on võimelised lendama maapinnast rohkem kui 6 tuhande meetri kõrgusel.

Kas tead, kus asub Maa kõrgeim asula? Peruus. See on La Rinconada linn, mis asub Andides Boliivia piiri lähedal umbes 5100 meetri kõrgusel merepinnast.

Vahepeal saavutasid planeedi Maa kõrgeimate elusolendite rekordi Himaalaja hüppavad ämblikud Euophrys omnisuperstes (Euophrys omnisuperstes - “üle kõige”), kes elavad Mount Everesti nõlvadel eraldatud nurgatagustes ja pragudes. Ronijad leidsid nad isegi 6700 meetri kõrguselt. Need pisikesed ämblikud toituvad putukatest, kes tugeva tuulega mäetippu puhuvad. Nad on ainsad elusolendid, kes nii suurel kõrgusel püsivalt elavad, välja arvatud muidugi mõned linnuliigid. Samuti on teada, et Himaalaja hüppeämblikud suudavad ellu jääda ka hapnikupuuduse tingimustes.

2. Hiiglaslik känguru hüppaja

Kui meil palutakse nimetada loom, kes suudab pikka aega ilma veeta olla, tuleb esimese asjana meelde kaamel. Kuid ilma veeta kõrbes ei kesta see kauem kui 15 päeva. Ja ei, kaamelid ei kogu oma küürudesse vett, nagu paljud ekslikult arvavad. Vahepeal on Maal veel selliseid loomi, kes elavad kõrbes ja suudavad elada kogu elu ilma ühegi veetilgata!

Hiiglaslikud hüppavad kängurud on seotud kobrastega. Nende eluiga on kolm kuni viis aastat. Hiiglaslikud känguruhüppajad saavad vett koos toiduga ja toituvad peamiselt seemnetest.

Nagu teadlased märgivad, hiiglaslikud känguruhüppajad ei higista üldse, nii et nad ei kaota, vaid, vastupidi, koguvad kehasse vett. Leiate need Death Valleyst (California). Hiiglaslikud känguru hüppajad Sel hetkel on väljasuremisohus.

3. Kõrgetele temperatuuridele vastupidavad ussid

Kuna vesi juhib soojust inimkehast eemale umbes 25 korda tõhusamalt kui õhk, on 50-kraadine temperatuur meresügavuses palju ohtlikum kui maismaal. Seetõttu arenevad vee all bakterid, mitte aga mitmerakulised organismid, mis ei talu liiga kõrgeid temperatuure. Kuid on ka erandeid...

Vaikse ookeani põhjas asuvate hüdrotermiliste ventilatsiooniavade lähedal elavad mere süvamere anneliidsed ussid Paralvinella sulfincola (Paralvinella sulfincola) on võib-olla kõige soojust armastavamad elusolendid planeedil. Teadlaste akvaariumi soojendamise katse tulemused näitasid, et need ussid eelistavad asuda kohtadesse, kus temperatuur ulatub 45–55 kraadini Celsiuse järgi.

4 Gröönimaa hai

Gröönimaa haid on üks suurimaid elusolendeid planeedil Maa, kuid teadlased ei tea neist peaaegu midagi. Nad ujuvad väga aeglaselt, võrdselt keskmise harrastusujujaga. Küll aga vt Gröönimaa polaarhaid ookeani vetes on peaaegu võimatu, kuna nad elavad tavaliselt 1200 meetri sügavusel.

Gröönimaa haid peetakse ka kõige külmalembesemateks olenditeks maailmas. Nad eelistavad elada kohtades, kus temperatuur ulatub 1-12 kraadini Celsiuse järgi.

Gröönimaa haid elavad külmas vees, seetõttu peavad nad energiat säästma; see seletab asjaolu, et nad ujuvad väga aeglaselt - kiirusega mitte rohkem kui kaks kilomeetrit tunnis. Gröönimaa haid nimetatakse ka "uinevateks haideks". Toidu osas ei ole nad valivad: nad söövad kõike, mida suudavad püüda.

Mõnede teadlaste sõnul võib Gröönimaa polaarhaide eluiga ulatuda 200 aastani, kuid siiani pole seda tõestatud.

5. Devil Worms

Aastakümneid arvasid teadlased, et ainult üherakulised organismid suudavad ellu jääda väga suurel sügavusel. Usuti, et mitmerakulised eluvormid ei saa seal elada hapnikupuuduse, rõhu ja kõrge temperatuuri tõttu. Viimasel ajal on teadlased aga avastanud maapinnast mitme tuhande meetri sügavuselt mikroskoopilised ussid.

Saksa folkloorist pärit deemoni järgi nime saanud nematoodi Halicephalobus mephisto avastasid Gaetan Borgoni ja Tallis Onstott 2011. aastal ühest koopast 3,5 kilomeetri sügavuselt võetud veeproovidest. Lõuna-Aafrika. Teadlased on leidnud, et neil on suur vastupidavus erinevates ekstreemsetes tingimustes, nagu ümarussid, kes elasid üle Columbia süstiku katastroofi 1. veebruaril 2003. Kuradiusside avastamine võib laiendada eluotsinguid Marsil ja kõigil meie galaktika planeetidel.

6. Konnad

Teadlased on märganud, et teatud tüüpi konnad külmuvad talve alguses sõna otseses mõttes ära ja naasevad kevadel sulades täisväärtuslikule elule. IN Põhja-Ameerika Selliseid konni on viis liiki, neist levinuim on Rana sylvatica ehk metskonn.

Metsakonnad ei tea, kuidas maasse kaevata, nii et külma ilmaga peidavad nad end lihtsalt langenud lehtede alla ja külmuvad, nagu kõik ümberringi. Kere sees on neil loomulik "antifriisi" kaitsemehhanism ja nad, nagu arvuti, lähevad "unerežiimi". Talve üleelamiseks võimaldavad neid suuresti maksa glükoosivarud. Kuid kõige hämmastavam on see, et metsakonnad näitavad oma hämmastavat võimet mõlemas metsik loodus kui ka laboritingimustes.

7 süvamerebakterit

Me kõik teame, et maailma ookeani sügavaim punkt on Mariaani kraav, mis asub rohkem kui 11 tuhande meetri sügavusel. Selle põhjas ulatub veerõhk 108,6 MPa-ni, mis on umbes 1072 korda kõrgem normaalsest atmosfäärirõhust Maailma ookeani tasemel. Mõni aasta tagasi avastasid teadlased, kes kasutasid klaassfääridesse paigutatud kõrge eraldusvõimega kaameraid, Mariaani süvikust hiiglaslikud amööbid. Ekspeditsiooni juhtinud James Cameroni sõnul vohavad selles ka muud eluvormid.

Pärast Mariaani süviku põhjast võetud veeproovide uurimist leidsid teadlased sellest tohutul hulgal baktereid, mis vaatamata suurele sügavusele ja äärmuslikule rõhule üllataval kombel aktiivselt paljunesid.

8. Bdelloidea

Bdelloidea rotifers on väikesed selgrootud, mida tavaliselt leidub mage vesi.

Bdelloidea rotifersi esindajatel puuduvad isased ja populatsioone esindavad ainult partenogeneetilised emased. Bdelloidea paljuneb aseksuaalselt, mis teadlaste sõnul mõjutab nende DNA-d negatiivselt. Ja mis on kõige rohkem Parim viis nendest kahjulikest mõjudest üle saada? Vastus: sööge teiste eluvormide DNA-d. Selle lähenemisviisi kaudu on Bdelloidea välja töötanud hämmastava võime taluda äärmist dehüdratsiooni. Pealegi võivad nad ellu jääda isegi pärast enamiku elusorganismide jaoks surmava kiirgusdoosi saamist.

Teadlased usuvad, et Bdelloidea võime DNA-d parandada anti neile algselt kõrgete temperatuuride tingimustes ellujäämiseks.

9. Prussakad

Levinud on müüt, et pärast tuumasõda jäävad Maal ellu vaid prussakad. Need putukad suudavad olla nädalaid ilma toidu ja veeta, kuid veelgi hämmastavam on tõsiasi, et nad võivad elada mitu päeva pärast pea kaotamist. Prussakad ilmusid Maale 300 miljonit aastat tagasi, isegi varem kui dinosaurused.

Ühes saates MythBustersi saatejuhid otsustasid prussakate ellujäämist mitme katse käigus testida. Esiteks avaldasid nad teatud arvu putukaid 1000 radi kiirgusele, doos, mis võib tappa terve inimene minutite jooksul. Peaaegu pooltel neist õnnestus ellu jääda. Pärast seda, kui müüdimurdjad suurendasid kiirgusvõimsust 10 tuhande radini (nagu Hiroshima aatomipommitamisel). Seekord jäi ellu vaid 10 protsenti prussakatest. Kui kiirgusvõimsus jõudis 100 tuhande radini, ei õnnestunud kahjuks mitte ühelgi prusskal ellu jääda.