Skeletilihaste peale ja fülogenees. müoloogia

Akordi organsüsteemide fülogeneesis käsitletakse seda tüüpi loomade järkjärgulist arengusuunda alamtüübist kraniaalne kuni imetajate klassini. Klassi Linnud elundisüsteemide korraldust pole kirjeldatud, kuna linnud arenesid roomajatest palju hiljem kui imetajad ja on akordide evolutsiooni kõrvalharu.

Kaaned

kaaned kõik loomad täidavad alati välise ärrituse tajumise funktsiooni ja kaitsevad keha ka keskkonna kahjulike mõjude eest. Naha esimese funktsiooni intensiivistumine viib mitmerakuliste loomade evolutsiooniprotsessis närvisüsteemi ja sensoorsete organite tekkeni. Teise funktsiooni intensiivistumisega kaasneb diferentseerumine. Iseloomulik on ka funktsioonide laienemine, mille tulemusena osaleb nahk kaitseorganina ka gaasivahetuses, termoregulatsioonis ja eritumises ning järglaste toitmises. Selle põhjuseks on naha kihtide struktuuri komplikatsioon, arvukate lisandite ja näärmete välimus ja edasine ümberkujundamine.

Kõigis akordides on nahal kahekordne – ekto- ja mesodermaalne – päritolu. Epidermis areneb ektodermist ja pärisnahk mesodermist. Mittekraniaalseid iseloomustab mõlema nahakihi nõrk diferentseerumisaste. Epidermis on ühekihiline silindriline, sisaldab üherakulisi limaskestade näärmeid, pärisnahk on lahtine, ei sisalda suur hulk sidekoe rakud.

Selgroogsete alatüübi puhul muutub epidermis mitmekihiliseks ja alumises kihis rakud pidevalt paljunevad ning ülemistes kihtides diferentseeruvad, surevad ja koorivad. Pärisnahasse ilmuvad sidekoe kiud, mis annavad nahale tugevuse. Nahk moodustab elustiilist ja organiseerituse tasemest olenevalt mitmekesiseid lisandeid, aga ka erinevaid funktsioone täitvaid näärmeid.

Kaladel on epidermise näärmed üherakulised. Sarnaselt lantsele eritavad nad lima, mis hõlbustab vees liikumist. Kalade keha on kaetud soomustega, millel on olenevalt nende süstemaatilisest asukohast erinev struktuur. Kõhreliste kalade soomuseid nimetatakse placoid. See on teraviku kujuga ja koosneb väljast emailiga kaetud dentiinist (joonis 14.1). Dentiin on mesodermaalset päritolu, see moodustub sidekoerakkude toimimise tõttu, mis ulatuvad väljast papillina. Email, mis on dentiinist kõvem mitterakuline aine, moodustub epidermise papillast ja katab väljastpoolt placoidskaalat.

Kõhrekalade kogu kehapind, aga ka suuõõs, mille limaskest pärineb ektodermist, on kaetud plakoidsete soomustega. Loomulikult on kaalude funktsioonid suuõõnes seotud toidu püüdmise ja kinnipidamisega, seetõttu on need oluliselt laienenud ja on hambad. Luulistel kaladel on erinevat tüüpi soomused. See näeb välja nagu õhukesed ümmargused luuplaadid, mis on kaetud õhukese epidermise kihiga. Luulised soomused arenevad täielikult pärisnaha arvelt, kuid on päritolult seotud primitiivse placoidiga.

Primitiivsete väljasurnud kahepaiksete – stegotsefaalide – nahk vastas kalade nahale ja oli samuti kaetud soomustega. Kaasaegsetel kahepaiksetel on õhuke, sile nahk ilma soomusteta, mis osaleb gaasivahetuses. Seda soodustab suure hulga hulkraksete olemasolu limaskestade näärmed, mille saladus niisutab pidevalt nahka ja omab bakteritsiidseid omadusi. Paljude kahepaiksete nahanäärmed on diferentseerunud organiteks, mis toodavad toksiine, mis kaitsevad neid vaenlaste eest (vt jaotis 23.1).

Riis. 14.1. Placoidi skaala paigaldamine:

1 - emaili moodustavad rakud, 2- epidermis, 3- email, 4- skleroblastid - dentiini moodustajad, 5- dentiin, 6- naha papilla

Täielikult maapealsele eksistentsile üle läinud roomajatel on kuiv nahk, mis ei osale hingamises. Epidermise ülemine kiht muutub keratiniseeritud. Sarvjas soomused on mõnel roomajal õhukesed ja elastsed, teistel sulanduvad kokku, moodustades nagu kilpkonnadelgi võimsa sarvjas kesta. Enamik roomajaid sulab kasvades, eemaldades perioodiliselt oma sarvkatte. Kaasaegsetel roomajatel pole nahanäärmeid.

Imetajate nahk on nende mitmekülgsete funktsioonide täitmise tõttu kõige keerulisem. Iseloomulikud on mitmesugused naha derivaadid: karvad, küünised, sarved, kabjad, aga ka higi-, rasu- ja piimanäärmed. Primitiivsemad imetajad - putuktoidulised, närilised ja mõned teised - säilitasid koos juuksepiiriga sabal ka sarvjas soomused. Nende karvad kasvavad soomustevahelistes ruumides, 3-7 kaupa. Kaugelearenenud soomuste kaotanud imetajatel säilib samasugune karvapaigutus (joon. 14.2), mis katab peaaegu kogu keha, välja arvatud mõned piirkonnad, näiteks inimese tallad ja peopesad.

Juuksed palju imetajaid eristatakse tüüpilisteks, termoregulatsiooni jaoks mõeldud ja suurteks või vibrissae, mille alused on seotud tundlike närvilõpmetega. Enamikul imetajatel paiknevad vibrissid suus ja ninas, primaatidel on need vähenenud esijäsemete suurenenud puutefunktsiooni tõttu, paljudel muna- ja kukkurloomadel on nad laiali kogu kehas. See asjaolu võib viidata sellele, et imetajate esivanemate juuksepiir täitis eeskätt puutefunktsioone ja hakkas seejärel karvade arvu suurenedes termoregulatsioonis osalema. Inimese ontogeneesis on see pandud suur kogus juuste alged, kuid embrüogeneesi lõpuks toimub enamiku nende vähenemine.

higinäärmed imetajad on homoloogsed kahepaiksete nahanäärmetega. Nende saladus võib olla limane, sisaldada valke ja rasvu. Mõned higinäärmed diferentseerusid varastel imetajatel aastal piimanäärmed. Munakarvadel (platypus, ehidna) on piimanäärmed ehituselt ja arengult sarnased higinäärmetega. Piki piimanäärme areneva nibu servi võib leida järjestikuseid üleminekuid tüüpilisest higist piimanäärmetele (joon. 14.3). Piimanäärmete ja nibude arv korreleerub viljakusega (25-lt ühe paarini), kuid kõigi imetajate embrüogeneesis tekivad kõhupinnale “piimajooned”, mis ulatuvad alates kaenlaalune kubemesse Seejärel diferentseeruvad nendel joontel nibud, millest suurem osa seejärel väheneb ja kaob. Niisiis asetatakse inimese embrüogeneesis kõigepealt viis paari nibusid ja seejärel jääb alles ainult üks (joonis 14.4).

Riis. 14.4. Inimese eesmise kõhuseina embrüogenees. A - embrüo 5 nädala vanuselt (nähtavad piimajooned); B - viie paari nibude eristamine; IN - loode 7 nädalal

Riis. 14.5. Naha arengu atavistlikud anomaaliad.

A - hüpertrichoos; B - polümastia

Rasunäärmed tekivad nahas ainult imetajatel. Nende saladus, juuste ja naha pinna määrimine, muudab need mittemärguvaks ja elastseks.

Imetajate ja inimeste naha kihtide ja lisandite ontogeensus peegeldab nende arengut vastavalt arhallaksia tüübile. Tõepoolest, ei roomajatele iseloomulikud sarvjas soomuste alged ega nahalisandite varasemad vormid ei kao nende embrüogeneesis. Samal ajal arenevad sekundaarse organogeneesi staadiumis koheselt välja juuksefolliikulite alged. Inimese naha varajase ontogeneesi rikkumised võivad põhjustada mõningaid väiksemaid atavistlikke väärarenguid: hüpertrichoos (suurenenud karvasus), polüteelia (nibude arvu suurenemine), polümastia (piimanäärmete arvu suurenemine) (joon. 14.5). Kõik need on seotud nende struktuuride liigse arvu vähendamise rikkumisega ja peegeldavad inimese evolutsioonilisi suhteid lähimate esivanemate vormidega - imetajatega. Seetõttu on inimestel ja teistel imetajatel võimatu ilmale tuua kaugematele esivanematele omaste atavistlike nahatunnustega järglasi. Üks tuntumaid enneaegsuse tunnuseid vastsündinutel on naha suurenenud karvasus. Vahetult pärast sündi langevad liigsed juuksed tavaliselt välja ja nende folliikulid vähenevad.

lihasluukonna süsteem

Motoorse funktsiooni fülogenees on loomade järkjärgulise evolutsiooni aluseks. Seetõttu sõltub nende organiseerituse tase eelkõige motoorse aktiivsuse olemusest, mille määravad organisatsiooni omadused. lihas-skeleti süsteem, läbis suuri evolutsioonilisi muutusi Chordata tüüpi elupaikade muutumise ja liikumisvormide muutumise tõttu. Tõepoolest, välise luustikuta loomade veekeskkond viitab kogu keha painutustest tulenevatele ühtsetele liigutustele, samas kui maismaal on elu jäsemete abil nende liikumist soodsam.

Mõelge eraldi luustiku ja lihaskonna arengule.

Skelett

Akordides sisemine skelett. Struktuuri ja funktsioonide järgi jaguneb see aksiaalseks, jäsemete skeletiks ja peaks.

Aksiaalne skelett

Alamtüübis Kraniaalne on ainult aksiaalne skelett akordi kujul. See on ehitatud väga vakuoleeritud rakkudest, mis on tihedalt üksteise kõrval ja kaetud väljast tavaliste elastsete ja kiuliste membraanidega. Akordi elastsuse annab selle rakkude turgorrõhk ja membraanide tugevus. Notokord paikneb kõigi akordide ontogeneesis ja paremini organiseeritud loomadel ei täida mitte niivõrd tugifunktsiooni, kuivõrd morfogeneetilist funktsiooni, olles embrüonaalset induktsiooni teostav organ.

Selgroogsetel säilib notokordi kogu elu jooksul ainult tsüklostoomid ja mõned madalamad kalad. Kõigil teistel loomadel on see vähenenud. Inimestel säilivad postembrüonaalsel perioodil notokordi alged lülivaheketaste pulposuse kujul. Akordimaterjali liigse koguse säilitamine selle vähendamise rikkumise korral on täis kasvajate tekkimise võimalust inimestel - akord, sellest tulenevad.

Kõigil selgroogsetel asendatakse notokord järk-järgult selgroolülid areneb somiit-sklerotoomidest ja on funktsionaalselt asendatud selgroog. See on üks silmapaistev näide homotoopse elundi asendamisest (vt § 13.4). Selgroolülide teke fülogeneesis algab nende võlvide arengust, kattes neuraaltoru ja muutudes lihaste kinnituskohtadeks. Alustades kõhrekaladest leitakse nookordi membraani kõhre ja lülivõlvide aluste kasv, mille tulemusena moodustuvad lülikehad. Neuraaltoru kohal olevate ülemiste lülisambakaarte sulandumisel moodustuvad ogajätked ja seljaaju kanal, mis sisaldab neuraaltoru (joon. 14.6).

Riis. 14.6. Lülisamba areng. A-varane staadium; B- järgnev etapp:

1 - akord, 2- akordi kest, 3- ülemised ja alumised selgroolüli kaared, 4- ogaline protsess, 5- luustumistsoonid, akordi 6-alge, 7 - selgroolüli kõhreline keha

Akordi asendamine selgrooga - segmentaalse struktuuriga võimsama tugiorganiga - võimaldab suurendada keha üldist suurust ja aktiveerib motoorset funktsiooni. Edasised progresseeruvad muutused selgroos on seotud koe asendamisega – asendamisega kõhrekoe luu peal, mida leidub kondistes kalades, samuti selle eristumisega sektsioonideks.

Kaladel on ainult kaks selgroo osa: pagasiruumi Ja saba. See on tingitud nende liikumisest vees keha painde tõttu.

Kahepaiksed omandavad ka emakakaela Ja sakraalne osakonnad, millest igaüks on esindatud ühe selgroolüliga. Esimene tagab pea suurema liikuvuse ja teine ​​tagajäsemete toe.

Roomajatel pikeneb lülisamba kaelaosa, mille kaks esimest selgroolüli on liikuvalt ühendatud koljuga ja tagavad suurema pea liikuvuse. Ilmub nimme osakond, rindkerest veel nõrgalt piiritletud ja ristluu koosneb juba kahest selgroolülist.

Imetajaid iseloomustab stabiilne selgroolülide arv emakakaela piirkond, võrdne 7. Tagajäsemete liikumise suure väärtuse tõttu moodustab ristluu 5-10 selgroolüli. Nimme- ja rindkere piirkond on üksteisest selgelt eraldatud.

Kaladel kannavad kõik tüvelülid ribisid, mis ei sulandu omavahel ja rinnakuga. Need annavad kehale stabiilse kuju ja pakuvad tuge lihastele, mis painutavad keha horisontaaltasapinnas. See ribide funktsioon säilib kõigil ussiliigutusi sooritavatel selgroogsetel - sabataolistel kahepaiksetel ja roomajatel, seetõttu paiknevad ka nende ribid kõigil selgroolülidel, välja arvatud sabalülidel.

Roomajatel on osa ribidest rindkere kasvab koos rinnakuga, moodustades rindkere, ja imetajatel koostises rind sisaldab 12-13 paari ribisid.

Riis. 14.7. Anomaaliad aksiaalse luustiku arengus. A - algelised emakakaela ribid (näidatud nooltega); B - rindkere ja nimmepiirkonna selgroolülide ogajätkete mitteliitumine. Lülisamba herniad

Inimese aksiaalse skeleti ontogenees võtab kokku selle moodustumise peamised fülogeneetilised etapid: neurulatsiooni perioodil moodustub notokord, mis seejärel asendub kõhrelise ja seejärel luu selgrooga. Kaela-, rinna- ja nimmelülidele areneb paar ribi, mille järel emakakaela ja nimme ribid vähenevad ning rindkere ribid sulanduvad üksteise ees ja rinnakuga, moodustades rindkere.

Inimese aksiaalse skeleti ontogeneesi rikkumine võib väljenduda sellistes atavistlikes väärarengutes nagu selgroolülide ogajätkete mitteliitmine, mille tulemuseks on spinabifida moodustumine - lülisamba defekt. Sellisel juhul ulatuvad ajukelme sageli defektist välja ja moodustuvad seljaaju song(joonis 14.7).

1,5-3 kuu vanuselt. inimese embrüol on kaudaalne selgroog, mis koosneb 8-11 selgroolülist. Nende redutseerimise rikkumine selgitab hiljem sellise aksiaalse skeleti tuntud anomaalia võimalust nagu saba püsivus.

Emakakaela ja nimmepiirkonna ribide vähenemise rikkumine on nende säilimise aluseks postnataalses ontogeneesis.

Pea luustik

Aksiaalse skeleti jätk ees on aksiaalne, või aju, kolju, mis kaitsevad aju ja sensoorseid organeid. Tema kõrval areneb vistseraalne, või näo kolju, moodustades toe seedetoru esiosale. Mõlemad koljuosad arenevad erinevalt ja erinevatest algetest. Evolutsiooni ja ontogeneesi varajases staadiumis ei ole need omavahel seotud, kuid hiljem see seos tekib.

Riis. 14.8. Inimese kolju koos metoodilise õmblusega (tähistatud noolega)

Aksiaalse kolju tagumises osas leitakse arengu käigus segmenteerumise jälgi, seetõttu arvatakse, et see on eesmiste selgroolülide lülide ühinemise tulemus. Ajukolju struktuuris on ka mesenhümaalse päritoluga kõhrekapslite järjehoidjad, mis ümbritsevad kuulmis-, haistmis- ja nägemisorganeid. Lisaks areneb ajukolju osa (lamab sella turcica ees), millel puudub segmentatsioon, ilmselt eesaju suuruse suurenemise tõttu kasvajana.

Fülogeneetiliselt läbis ajukolju kolm arenguetappi: kilejas, kõhreline Ja luu.

Tsüklostoomides on see peaaegu täielikult membraanne ja sellel ei ole eesmist, segmenteerimata osa.

Kõhreliste kalade kolju on peaaegu täielikult kõhreline ja hõlmab nii tagumist, peamiselt segmenteeritud osa kui ka eesmist osa.

Luukaladel ja teistel selgroogsetel muutub aksiaalne kolju luuliseks kõhre luustumise protsesside tõttu selle aluse piirkonnas (põhiluud, sphenoidsed, etmoidsed luud) ja selle ülaosas (parietaal-, esiosa luude) ilmnemise tõttu. , ninaluud). Aksiaalse kolju luud progresseeruva evolutsiooni käigus läbivad oligomerisatsiooni. Sellest annavad tunnistust suure hulga luustumise tsoonide ilmumine ja nende hilisem ühinemine selliste luude moodustumisel nagu eesmine, ajaline jne. Laialdaselt tuntud inimestel on sellised anomaaliad aju kolju nagu juuresolekul interparietal, samuti kaks otsmikuluud, mille vahel on metopic õmbluse (joon. 14.8). Nendega ei kaasne mingeid patoloogilisi nähtusi ja seetõttu avastatakse need tavaliselt juhuslikult pärast surma.

Vistseraalne kolju ilmub esimest korda ka madalamatel selgroogsetel. See on moodustunud ektodermaalse päritoluga mesenhüümist, mis on rühmitatud neelu lõpuse pilude vahele jäävate kaarekujuliste paksenditena. Esimesed kaks kaarekuju on eriti tugevalt arenenud ja nendest tekivad täiskasvanud loomade lõualuu ja hüoidvõlv. Järgmised kaared, sealhulgas 4-5 paari, täidavad lõpuseid toetavat funktsiooni ja neid kutsutakse lõpuse.

Kõhrelistel kaladel on lõuakaare ees tavaliselt veel 1-2 paari eeslõuavõlvi, mis on algelise iseloomuga. See näitab, et selgroogsete esivanematel oli rohkem vistseraalseid kaarte kui 6 või 7 ja nende diferentseerumine toimus oligomeriseerumise taustal.

Lõualuu kaar koosneb kahest kõhrest. Kõrgeim kõne palatine-ruut, ta täidab primaarse ülemise lõualuu funktsiooni. madalam või Meckel, kõhre - esmane alalõug. Neelu ventraalsel küljel on Meckeli kõhred omavahel ühendatud nii, et lõualuu kaar ümbritseb suuõõne. Teine vistseraalne kaar mõlemal küljel koosneb giomandibulaarne ajukolju põhjaga ühendatud kõhr ja Meckeli kõhrega ühendatud hüoid. Seega on kõhrekaladel mõlemad esmased lõualuud ühendatud aksiaalse koljuga läbi teise vistseraalse kaare, milles hüomandibulaarne kõhr toimib peaaju kolju suspensioonina. Seda tüüpi ühendust lõualuude ja aksiaalse kolju vahel nimetatakse hüostiil(joonis 14.9).

Luulistel kaladel hakkavad esmased lõuad asenduma sekundaarsete lõualuudega, mis koosnevad üksteise peal asetsevatest luudest - ülalt lõualuu ja eeslõualuud ning altpoolt hambad. Palatine-ruut- ja Meckeli kõhre suurus väheneb ja nihkub tahapoole. Hüomandibulaarne kõhr toimib jätkuvalt suspensioonina, nii et kolju jääb hüostiiliks.

Kahepaiksed on seoses üleminekuga maapealsele eksistentsile läbi teinud olulisi muutusi vistseraalses koljus. Lõpusekaared on osaliselt vähenenud ja osaliselt muutuvad funktsioonid, mis on osa kõri kõhreaparaadist. Lõualuu kaar koos ülemise elemendiga - palatiinse ruudukujulise kõhrega - sulandub täielikult ajukolju põhjaga ja kolju muutub seega autostiil. Hüomandibulaarne kõhr, mis on oluliselt vähenenud ja vabastatud suspensiooni funktsioonist, mis paiknes kuulmiskapsli sees oleva esimese harulõhe piirkonnas, omandas kuulmisluu - samba - funktsiooni, edastades helivibratsiooni väliskõrvast sisekõrva. .

Roomajate vistseraalne kolju on samuti autostiil. Lõualuu aparaati iseloomustab kõrgem luustumise aste kui kahepaiksetel. Osa lõpusevõlvide kõhrelisest materjalist on osa mitte ainult kõrist, vaid ka hingetorust.

Imetajate alumine lõualuu on liigendatud oimuluuga keeruka liigesega, mis võimaldab mitte ainult toitu püüda, vaid ka keerulisi närimisliigutusi teha.

Üks kuulmisluuk veerg,- kahepaiksetele ja roomajatele omane, suurus väheneb, muutub teibid, ning lõualuuaparaadi koostisest täielikult lahkuvad palatine-ruut- ja Meckeli kõhre alged muundatakse vastavalt alasi Ja haamer. Nii tekib keskkõrvas kolmest kuulmisluust koosnev ühtne funktsionaalne ahel, mis on iseloomulik ainult imetajatele (joon. 14.9).

Riis. 14.9. Selgroogsete kahe esimese vistseraalse lõpusekaare areng.

A- kõhrelised kalad; B- kahepaiksed; IN- roomaja; G- imetaja:

1 - palatine-ruudukujuline kõhr, 2-meckeli kõhr, 3- hüomandibulaarne kõhr, 4-hüoid, 5- veerg, 6- sekundaarsete lõualuude kattuvad luud, 7-alasi, 8- teibid, 9- haamer; homoloogseid moodustisi tähistab vastav varjutus

Vistseraalse kolju fülogeneesi peamiste etappide kokkuvõte toimub ka inimese ontogeneesis. Lõualuu lõpuse kaare elementide kuulmisluudeks diferentseerumise rikkumine on mehhanism keskkõrva sellise väärarengu tekkeks, nagu ainult ühe kuulmisluu - kolonni - paiknemine trummiõõnes, mis vastab kuulmisluudele. kahepaiksete ja roomajate heliedastusaparaadi ehitus.

jäseme luustik

Akordaatides paistavad silma paarita ja paaritud jäsemed. Paarita (selja-, sabauimed ja pärakuuimed) on põhilised liikumisorganid mittekraniaalsetel, kaladel ja vähemal määral ka sabalistel kahepaiksetel.Kaladel on ka paarisjäsemed – rinna- ja kõhuuimed, mille alusel paarituvad. seejärel arenevad maapealsete tetrapoodide jäsemed.

Vaatame lähemalt paarisjäsemete päritolu ja arengut.

Kalavastsetel, nagu ka tänapäevastel mittekraniaalsetel, venivad mõlemal pool keha mööda külgmised nahavoldid, nn. metapleuraalne(Joon. 14.10). Neil pole luustikku ega oma lihaseid, mis täidavad passiivset rolli - stabiliseerivad keha asendit ja suurendavad kõhupinna pindala, hõlbustades liikumist veekeskkonnas. Tõenäoliselt tekkisid kalade esivanematel aktiivsemale eluviisile üle minnes neisse voltidesse lihaselemendid ja kõhrekiired, mis olid päritolult seotud somiitidega ja paiknesid seetõttu metameeriliselt. Sellised voldid, olles omandanud liikuvuse, võivad toimida sügavustüüridena, kuid keha asendi muutmiseks ruumis on nende eesmine ja tagumine osa olulisem, kuna need asuvad raskuskeskmest kõige kaugemal. Seetõttu kulges evolutsioon äärepoolseimate rajoonide funktsioonide intensiivistamise ja keskosade funktsioonide nõrgenemise teed.

Riis. 14.10. Esi- ja tagajäsemete moodustumine metapleuraalsetest voldikutest: I-III- evolutsiooni hüpoteetilised etapid

Selle tulemusena arenesid kurdude eesmistest osadest välja rinnauimed, tagumistest aga kõhuuimed (joon. 14.10). Võimalik, et vaid kahe jäsemepaari tekkele keha külgmistel külgedel eelnes pidevate voltide lagunemine mitmeks paarisuimeks, millest suurema tähtsusega olid ka eesmised ja tagumised uimed. Sellest annavad tunnistust kõige iidseimate madala organiseerituse ja arvukate uimedega kalade fossiilsete jäänuste olemasolu (joon. 14.11). Kõhrekiirte aluste ühinemise tõttu brahiaalne Ja vaagna vöö. Puhka nende piirkonnad eristuvad vaba jäseme luustik.

Riis. 14.11. Iidne hailaadne kala, millel on arvukad paarisjäsemed

Enamikul kaladel eristatakse paarisuimede skeletis proksimaalset osa, mis koosneb vähesest arvust kõhre- või luuplaatidest, ja distaalset osa, mis hõlmab suurt hulka radiaalselt segmenteeritud kiiri. Uimed on mitteaktiivselt ühendatud jäsemete vööga. Need ei saa olla kehale toeks, liikudes mööda põhja ega maal. Labuimelistel kaladel on paarisjäsemete luustik teistsuguse ehitusega. Nende luuelementide koguarv on vähenenud ja need on suuremad. Proksimaalne osa koosneb ainult ühest suurest luuelemendist, mis vastab esi- või tagajäsemete õlavarreluule või reieluule. Sellele järgneb kaks väiksemat luud, mis on homoloogsed küünarluu ja raadiusega või sääreluu ja sääreluuga. Neid toetavad 7-12 radiaalselt paigutatud tala. Seoses jäsemete vöödega on sellises uimes kaasatud ainult õlavarreluu või reieluu homoloogid, seetõttu on laba-uimede uimed aktiivselt liikuvad (joon. 14.12, A, B) ja seda saab kasutada mitte ainult vees liikumissuuna muutmiseks, vaid ka kindlal aluspinnal liikumiseks.

Nende kalade elukäik madalates, kuivavates veehoidlates Devoni perioodil aitas kaasa arenenumate ja liikuvamate jäsemetega vormide valikule. Täiendavate hingamiselundite olemasolu neis (vt punkt 14.3.4) sai teiseks eelduseks maismaa tekkeks ja muude maismaaeksistentsiga kohanemiste tekkeks, mille tulemusena tekkisid kahepaiksed ja kogu Tetrapoda rühm. Nende esimestel esindajatel - stegotsefaalidel - olid seitsme- ja viiesõrmelised jäsemed, säilitades sarnasuse laba-uimeliste kalade uimedega (joon. 14.12, B)

Riis. 14.12. Labuimelise kala jäseme luustik ( A), selle alus ( B) ja stegotsefaalia esikäpa luustik ( IN): mina-õlavarreluu, 2 küünarluu, 3- raadius

Randme skeletis säilib luuelementide õige radiaalne paigutus 3-4 reas, kämblas paikneb 7-5 luud ja seejärel asuvad radiaalselt ka 7-5 sõrme falangid.

Kaasaegsetel kahepaiksetel on sõrmede arv jäsemetel viis või toimub nende oligomerisatsioon neljaks.

Jäsemete edasine progresseeruv transformatsioon väljendub luude liigeste liikuvuse suurenemises, randme luude arvu vähenemises, kahepaiksetel esmalt kolmerealiseks ja seejärel roomajatel ja imetajatel kahele reale. Paralleelselt väheneb ka sõrmede falangide arv. Iseloomulik on ka proksimaalsete jäsemete pikenemine ja distaalsete jäsemete lühenemine.

Evolutsiooni käigus muutub ka jäsemete asukoht. Kui kaladel on rinnauimed esimese selgroo kõrgusel ja on külgedele pööratud, siis maismaaselgroogsetel tekib ruumis orienteerumise komplikatsiooni tagajärjel kael ja tekib pea liikuvus ning roomajatel ja eriti. imetajatel liiguvad esijäsemed tänu keha kõrgusele maapinnast tahapoole ja on orienteeritud pigem vertikaalselt kui horisontaalselt. Sama kehtib ka tagajäsemete kohta.

Maapealse eluviisiga kaasnevad mitmekesised elupaigatingimused pakuvad erinevaid liikumisviise: hüppamine, jooksmine, roomamine, lendamine, kaevamine, kivide ja puude otsa ronimine ning tagasipöördumine. veekeskkond- ja ujumine. Seetõttu võib maismaaselgroogsetel leida nii peaaegu piiramatul hulgal erinevaid jäsemeid kui ka nende täielikku sekundaarset redutseerimist ning mitmed sarnased jäsemete kohandused erinevates keskkondades tekkisid korduvalt konvergentselt (joon. 14.13). Kuid ontogeneesi protsessis ilmnevad enamikul maismaa selgroogsetel jäsemete arengus ühiseid jooni: nende alge ladestumine halvasti diferentseerunud voltidena, kuue või seitsme sõrme alge moodustumine käes ja jalas, äärmises. millest peagi vähenevad ja ainult viis arenevad hiljem (joon. 14.14 ).

Riis. 14.13. Maismaaselgroogsete esijäseme luustik. A-konn- B-salamander; IN-krokodill; G-nahkhiir; D-Inimene: 1 - õlavarreluu, 2-raadiusega luu, 3 - randmeluud 4 - pasti, 5 - sõrmede falangid 6 - küünarnuki luu

Riis. 14.14. Selgroogse areneva jäseme ehitus: pp - prepollex, pin - postminimus - täiendavad algelised sõrmed I ja VII

Huvitaval kombel ei kordu kõrgemate selgroogsete embrüogeneesis mitte ainult esivanemate jäsemete struktuur, vaid ka nende heterotoopia protsess. Niisiis asetatakse inimese ülemised jäsemed 3-4 kaelalüli tasemele ja alumised - nimmelülide tasemele. Samal ajal saavad jäsemed innervatsiooni seljaaju vastavatest osadest. Jäsemete heterotoopiaga kaasneb emakakaela, nimme- ja ristluu närvipõimiku moodustumine, mille närvid on ühelt poolt ühendatud nende seljaaju segmentidega, millest nad kasvasid välja lülisamba moodustumise ajal. jäsemetega ja teisalt uude kohta kolinud jäsemetega (joonis 14.15; vt ka punkt 14.2.2.2).

Inimese ontogeneesis on võimalikud arvukad häired, mis põhjustavad atavistlike jäsemete kaasasündinud väärarenguid. Niisiis, polüdaktiilia, või autosoomse domineeriva tunnusena päritud sõrmede arvu suurenemine on täiendavate sõrmede järjehoidjate kujunemise tulemus, mis on kaugete esivanemate vormide puhul normaalne. Tuntud on polüfalangia nähtus, mida iseloomustab tavaliselt pöidla falangide arvu suurenemine. Selle esinemise keskmes on kolme falangi areng esimeses sõrmes, nagu tavaliselt täheldatakse eristumatute varvastega roomajatel ja kahepaiksetel. Kahepoolne polüfalangia on päritud autosomaalselt domineerival viisil.

Tõsine väärareng on ülemiste jäsemete vöö heterotoopia rikkumine emakakaela piirkonnast kuni 1.–2. rinnalüli tasemeni. Seda anomaaliat nimetatakse Sprengeli haigus või abaluu kaasasündinud kõrge seis (joon. 14.16). See väljendub selles, et õlavöö ühel või mõlemal küljel on tavaasendist mitu sentimeetrit kõrgem. Kuna sellise rikkumisega kaasnevad sageli ribide, rindkere lülisamba anomaaliad ja abaluude deformatsioon, tuleks arvata, et selle esinemise mehhanismid ei ole mitte ainult elundite liikumise rikkumine, vaid ka sellest põhjustatud morfogeneetiliste korrelatsioonide rikkumine (vt § 13.4).

Akordi skeleti evolutsiooni võrdlev anatoomiline ülevaade näitab, et inimese luustik on täielikult homoloogne esivanemate ja sellega seotud vormide tugiaparaadiga. Seetõttu on paljud selle arengu väärarengud inimestel seletatavad imetajate suhetega roomajate, kahepaiksete ja kaladega. Antropogeneesi käigus ilmnesid aga sellised luustiku tunnused, mis on iseloomulikud ainult inimesele ja on seotud tema püstise kehahoia ja töötegevus. Nende hulka kuuluvad: 1) muutused jalas, mis on lakanud täitmast haaramisfunktsiooni, mis väljendub pöidla vastupanuvõime kaotuses ja selle kaare väljanägemises, mis aitavad kõndimisel pehmendada; 2) muutused selgroos - selle S-kujuline painutus, mis tagab vertikaalses asendis liigutuste plastilisuse; 3) kolju muutused - selle näoosa järsk vähenemine ja aju suurenemine, suure kuklaluu ​​ava nihkumine ettepoole, mastoidprotsessi suurenemine ja kuklaluu ​​reljeefi silumine, milleni kaela- ja kaelalihased. kaelasidemed on kinnitatud; 4) ülemiste (esi)jäsemete kui sünnitusorgani spetsialiseerumine; 5) lõua eendi ilmnemine seoses artikuleeritud kõne arenguga.

Riis. 14.15. Esijäsemete moodustumine, nende heterotoopia ja innervatsioon inimese ontogeneesis. A- emakakaela müotoomide sissekasv embrüo arenevasse esijäsemesse; B-käe nahainnervatsiooni arendamine; IN- käe innervatsioonis osalevate kaela- ja õlavarrepõimikute asukoht:

1 - emakakaela müotoomid, 2- rindkere müotoomid, 3 - nimmepiirkonna müotoomid; tähed C, T, L tähistavad emakakaela, rindkere ja nimmeosa

Riis. 14.16. Sprengeli tõbi (vt selgitust tekstist)

Hoolimata asjaolust, et inimese luustiku anatoomiliste ja morfoloogiliste tunnuste kujunemine on ilmselt lõpule viidud, on tema püstise kehahoiaku kohanemine, nagu kõik kohanemised üldiselt, suhteline. Niisiis, suurega kehaline aktiivsus võimalik selgroolülide või intervertebraalsete ketaste nihkumine. Inimene, olles üle läinud püstisele kehahoiakule, on kaotanud võime kiiresti joosta ja liigub palju aeglasemalt kui enamik neljajalgseid.

Loomulikult kujunevad emakasisese arengu käigus inimese kui ainulaadset bioloogilist liiki iseloomustavad luustiku tunnused selle lõppstaadiumis või isegi, näiteks S-kujuline selgroog, varases sünnijärgses arenguperioodis. Need on tegelikult anaboolsed ained, mis tekkisid primaatide fülogeneesi ajal. Sellepärast atavistlikud anomaaliad luustik, mis on seotud ainult inimestele iseloomulike tunnuste arengupeetusega, on kõige levinumad. Elujõudu need praktiliselt ei vähenda, kuid nendega kaasnevad lapsed vajavad ortopeedilist korrektsiooni, võimlemist ja massaaži. Selliste kõrvalekallete hulka kuuluvad kaasasündinud lampjalgsuse kerged vormid, lampjalgsus, kitsas rindkere, lõua väljaulatuvus ja mõned teised.

Lihassüsteem

Chordata tüüpi esindajatel jagunevad lihased vastavalt arengu ja innervatsiooni olemusele somaatilisteks ja vistseraalseteks.

Somaatiline lihaskond areneb müotoomidest ja seda innerveerivad närvid, mille kiud väljuvad seljaajust seljaaju närvide kõhujuurte osana. Vistseraalne lihaskond areneb teistest mesodermi osadest ja seda innerveerivad autonoomse närvisüsteemi närvid. Kõik somaatilised lihased on vöötlihased ja vistseraalsed lihased võivad olla vöötlihased või siledad (joonis 14.17).

Riis. 14.17. Selgroogsete somaatilised ja vistseraalsed lihased:

1 - somaatilised lihased, mis arenevad müotoomidest, 2- lõpuste piirkonna vistseraalne lihaskond

Vistseraalne lihaskond

Kõige olulisemad muutused toimusid seedetoru eesmise osa vistseraalsete kaartega seotud vistseraalsed lihased. Madalamatel selgroogsetel esindab suuremat osa sellest lihaskonnast vistseraalse aparaadi ühine ahendaja - m. constrictor superficialis, mis katab kogu lõpusekaarte ala igast küljest. Lõualuu kaare piirkonnas on see lihas innerveeritud kolmiknärv(V), hüoidkaare piirkonnas - näohooldus(VII), esimese lõpusekaare piirkonnas - glossofarüngeaalne(IX), lõpuks, selle osa, mis lamab kaudaalsemalt, - uitamine närv (X). Sellega seoses innerveeritakse järgnevalt loetletud närvide poolt kõikidel selgroogsetel kõik vastavate vistseraalsete kaare derivaadid ja nendega seotud lihased.

Dekompressori ees eraldatakse suur lihasmass, mis teenindab lõualuu aparaati. Vistseraalse aparaadi taga on trapetslihas m. trapezius, kinnitatud eraldi kimpudena viimaste lõpuselõhede ja õlavöötme seljaosa eesmise serva külge. Osa roomajate hüoidkaare piirkonnas paiknevast pindmisest ahendurist kasvab, katab kaela alt ja külgedelt ning moodustab kaelaahendaja m. sulgurlihas. Imetajatel jaguneb see lihas kaheks kihiks: sügavaks ja pindmiseks. Sügav säilitab oma endise nime ja pindmist nimetatakse platysma müoiidiks ja see asub subkutaanselt. Need kaks lihast kasvavad üle kogu peapiirkonna ja tekitavad kompleksse näo nahaaluste lihaste süsteemi, mida primaatidel ja inimestel nimetatakse matkima. Seetõttu kõik jäljendavad

LOENG MÜOLOOGIA LIHASESÜSTEEMI FÜLOGENEES, ONTOGENEES JA FUNKTSIONAALNE ANATOOMIA Esitaja: Vladimirova Ya. B. Kokoreva T. V.

Lihased ehk lihased (lad. musculus - hiir, väike hiir) - loomade ja inimeste kehaorganid, mis koosnevad elastsest, elastsest lihaskoe võimeline kokku tõmbuma närviimpulsside mõjul. Loodud esinema erinevaid tegevusi: kehaliigutused, häälepaelte kokkutõmbed, hingamine. Lihased on 86,3% vett. Inimese kehas on 640 lihast

Motivatsioon: - - - teostatava liigutuse võimalused, liikumise maht; aktiivseid või passiivseid liigutusi käivitab üks või teine ​​lihasrühm; lihasaparaadile toimides muudame üldist seisundit; lihasreljeef on veresoonte ja närvide topograafia juhend; lihaste siirdamine, see tähendab, et lihast saab "ümber treenida".

Kraniaalse päritoluga lihaste areng - pea müotoomidest (sklerotoomidest) ja lõpusevõlvide mesenhüümist. Innerveeritakse kraniaalnärvide harude poolt Lülisamba päritolu - embrüo tüve müotoomidest: ventraalsetest müotoomidest innerveerivad SMN eesmised harud; - dorsaalsetest müotoomidest innerveerivad SMN-i tagumised oksad - Autohtoonsed lihased - lihased, mis on jäänud nende esmase munemise kohale. Trunkofugaalsed lihased on lihased, mis on liikunud kehatüvelt jäsemetele. Lühike lihased - lihased, mis on liikunud jäsemetelt kehatüvele.

Striated Smooth 1. Organisatsiooniüksus on müotsüüt. Pikkus on umbes 50 µm. Laius alates 6 µm. 2. Tahtmatu kokkutõmbumine Autonoomse närvisüsteemi juhtimine Liikumine on laineline, toimib aeglaselt, kuna närvikiud EI sobitu iga rakuga Aeglaselt toimivad, kuid püsivad pikka aega Ei oma rakkude täpset ruumilist orientatsiooni 3 4. 5. 6. 1 2. 3. 4. 5. 6. Süda Organisatsiooniüksus on lihaskiud – hulk müoblaste, mis ujuvad ühises tsütoplasmas (sarkoplasmas). Neil on ühine sarkolemma. Pikkus ca 40-100 mm. Laius alates 7 mm. Tahtlik kontraktsioon Kontrollib somaatiline närvisüsteem Kiire kokkutõmbumine, kiire reaktsioon, kuna igal lihaskiul on neuromuskulaarne ühendus. Kiiresti haakuv, kuid lühiajaline Lihaskiudude selge orientatsioon

Lihaskiudude vahel on õhukesed kihid lahtist kiulist sidekudet – endomüsiumi. Sellesse on kootud alusmembraani välimise lehe kollageenkiud, mis aitab kaasa jõupingutuste ühendamisele müosümplastide kokkutõmbumisel. Paksemad lahtise sidekoe kihid ümbritsevad mitmeid lihaskiude, moodustades perimüüsiumi ja jagades lihase kimpudeks. Mitmed kimbud on ühendatud suuremateks rühmadeks, mida eraldavad paksemad sidekoekihid. Lihase pinda ümbritsevat sidekudet nimetatakse epimüüsiumiks.

Lihases kui elundis on sidekude Endomysium – õhuke sidekude, mis ümbritseb iga lihaskiudu ja väikeseid kiudude rühmi. Perimysium – hõlmab suuremaid lihaskiudude ja lihaskimpude komplekse.

Endomüüsiumi ja perimüüsiumi tähtsus 1. Veresooned ja närvid lähenevad lihaskiule läbi endomüsiumi ja perimüüsiumi. Moodustage elundi strooma; 2. Lihaskiud moodustuvad kimpudeks, kimbud lihasteks; 3. Kuna endomüsium on sulandunud lihaskiu sarkolemmaga, saab kokkutõmbuv lihaskiud venida vaid teatud piirini.

Kiu müofibrillid on ümbritsetud kestaga - sarkolemmaga ja sukeldatud spetsiaalsesse keskkonda - sarkoplasma. Sõltuvalt pigmendi- ja hapnikusisaldusest jagunevad kiud valgeteks ja punasteks. Valged kiud on anaeroobid, sisaldavad rohkem müofibrillid, vähem sarkoplasma. Nad käivituvad kiiresti, kuid nad ei saa pikka aega töötada. Näide: sternocleidomastoid, gastrocnemius lihased. Punased kiud on paksud kiud. Sarkoplasmas on palju müoglobiini ja mitokondrites tsütokroomi, kuid vähem müofibrillid. Aeglane algus, aga töö kaua. Näide: seljalihased, diafragma.

Igal lihasel on veresoonte võrgustik. Lihaste kokkutõmbumine soodustab verevoolu. Lõdvestunud mittetöötavas lihases on suurem osa vere kapillaare verevoolule suletud. Lihase kokkutõmbumisel avanevad kohe kõik verekapillaarid.

Lihase struktuur Iga lihas on ühest otsast ühendatud ühe luuga (lihase algus) ja teisest otsast teisega (lihase kinnitus). Lihases eristavad nad: pea, kõht, saba.

Motoorsed närvikiud lähenevad igale lihaskiule ja sensoorsed närvikiud lahkuvad.Närvilõpmete arv lihases oleneb lihaste funktsionaalse aktiivsuse astmest.

Iga lihaskiud on iseseisvalt innerveeritud ja ümbritsetud hemokapillaaride võrgustikuga, moodustades kompleksi, mida nimetatakse müoniks. Ühe motoorse neuroni poolt innerveeritud lihaskiudude rühma nimetatakse motoorseks üksuseks. Iseloomulik on see, et ühte motoorsesse üksusesse kuuluvad lihaskiud ei asu kõrvuti, vaid paiknevad mosaiigis teistesse üksustesse kuuluvate kiudude vahel.

Kõõlus on tihe kiuline sidekoe nöör, millega lihas algab või kinnitub luustiku külge.

IV tüüpi kõhukelme kollageenkiud endotenoonium Kõõluse kollageenkiud, mis on põimunud luuümbrise kollageenkiududega, on kootud alusainesse luukoe, moodustades luudele servi, mugulaid, mugulaid, lohke, lohke.

Fascia on sidekoe kollageenkiud väikese elastsete kiudude seguga. Pindmine temporaalne fastsia Reie sügav fastsia

1. 2. 3. 4. 5. Fascia eraldab lihased nahast ja kõrvaldab naha nihkumise kokkutõmbuvate lihaste liigutuste ajal. Fascia säilitab lihaste kontraktsioonijõudu, kõrvaldades lihastevahelise hõõrdumise kontraktsiooni ajal. Fascia venitab pinge all suuri veene, mille tulemusena "imetakse" nendesse veenidesse perifeeriast veri. Fascia on oluline takistusena nakkuste ja kasvajate levikule. Operatsioonide ajal aitavad fastsiad määrata lihaste, veresoonte ja siseelundite asukohta.

Lihaste klassifikatsioon Skeletilihased on kuju, struktuuri, liigeste telgede suhtes jne asendi poolest mitmekesised, seetõttu liigitatakse neid erinevalt.

III. Funktsionaalsete omaduste järgi Staatiline (tugev) - lühike kõht ja pikk kõõlus. Lihased töötavad suurema jõuga, kuid väiksema liikumisulatusega. Dünaamiline (osav) - pikad lihaskimbud, lühikesed kõõlused. Lihased töötavad väiksema jõuga, kuid toodavad suuremaid liigutusi

Lihaste abiaparaat Skeletilihastel on nende funktsioneerimist hõlbustav abiaparaat. n n n Fascia; Luu-fastsiaalsed ümbrised; Sünoviaalsed kotid; Sünoviaalsed kõõluste ümbrised; lihasblokid; Seesamoidsed luud.

Anomaaliad lihaste arengus Need on väga levinud ja jagunevad kolme rühma: 1. Lihase puudumine; 2. Lisalihase olemasolu, mida looduses ei eksisteeri. 3. Olemasoleva lihase täiendavad kimbud.

Väärarengud Sternocleidomastoid lihase alaareng – Torticollis Diafragma alaareng. Diafragmaalse songa põhjus. Delta- ja trapetslihaste vähearenenud - õlavöötme ja õla deformatsioon

I. Kuju: Fusiform; linditaoline; Lame lai; sakiline; pikk; n n n Ruut; kolmnurkne; ümmargune; deltalihas; soleus jne.

II. Lihaskiudude suunas Sirgete paralleelsete kiududega; Ristiga; Ringikujulisega; Pinnate: A. Unipinnate; kahepinnaline; C. Mitmepinnaline. b.

IV. Funktsiooni järgi: juhtiv; väljalaskeava; painutajad; ekstensor; Pronaatorid; n n Kaartoed; Kurnamine; Lihased on sünergistid; Lihased on antagonistid.

V. Liigese suhtes: Üksikliiges; biartikulaarne; Polüartikulaarne.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Sissejuhatus

Müoloogia (Myologia) on koduloomade anatoomia haru, mis uurib lihassüsteemi ehitust. Lihaskude, mis on selle süsteemi aluseks, viib läbi kõiki motoorseid protsesse loomakehas. Tänu sellele on keha fikseeritud kindlas asendis ja liigub ruumis, teostatakse rindkere ja diafragma hingamisliigutust, silmade liikumist, neelamist ja motoorseid funktsioone. siseorganid sealhulgas südametöö.

Lihaskoes on spetsiaalsed kontraktiilsed organellid - müofibrillid. Müofibrillid, mis koosnevad õhukestest valgufilamentidest (müofilamentidest), võivad olla triibulised või triibulised (triibulised). Vastavalt sellele eristatakse vöötmata ja vöötlihaskudet.

1) Vöötlihaskude koosneb fusiformse kujuga rakkudest (siledatest müotsüütidest). Need rakud moodustavad lihaskihte vere- ja lümfisoonte seintes, siseorganite (mao, soolte, kuseteede, emaka jne) seintes. Rakkude pikkus on vahemikus 20 µm (veresoone seinas) kuni 500 µm (tiine lehma emaka seinas), läbimõõt on 2 kuni 20 µm. Funktsionaalses mõttes on vöötmeta lihaskoel mitmeid tunnuseid: sellel on suur tugevus (näiteks soolestikus liigub pidevalt märkimisväärne toidumass), tal on madal väsimus, aeglane kokkutõmbumine ja liigutuste rütm (sooleseinas, vöötlihases). kude tõmbub kokku 12 korda minutis ja põrnas - ainult 1 kord).

2) Vöötlihaskoe iseloomustab vöötlihaste müofibrillide olemasolu, sellel on 2 sorti.

A) Südame vöötlihaskoe koosneb ruudukujulistest piklikest rakkudest (kardiomüotsüütidest). Nende otsad, mis ühendavad omavahel ahelaid, moodustavad nn funktsionaalseid lihaskiude paksusega 10-20 mikronit. Omavahel tihedalt seotud, moodustavad funktsionaalsed lihaste "kiud" südame lihasmembraani (müokardi), mille pidevad ja rütmilised kokkutõmbed panevad vere liikuma.

B) Vöötskeleti lihaskude, erinevalt südamekoest, ei koosne rakkudest, vaid silindrilise kujuga mitmetuumalistest lihasmoodustistest (müosümplastidest). Müosümplastide pikkus varieerub mõnest millimeetrist 13-15 cm-ni, läbimõõt on 10-150 mikronit. Tuumade arv neis võib ulatuda mitmekümne tuhandeni. Müosümplastid (neid nimetatakse ka "lihaskiududeks") moodustavad skeletilihaseid ja on osa mõnest elundist (keel, neel, kõri, söögitoru jne). Funktsionaalses mõttes on skeletilihaste kude kergesti erutuv ja tõmbub kokku kiiremini kui vöötlihas (näiteks normaalsetes tingimustes tõmbub skeletilihas kokku 0,1 s ja vöötlihas mõne sekundi jooksul). Kuid erinevalt siseorganite silelihastest (mitte-vöötlihastest) väsivad skeletilihased kiiremini.

Lihassüsteem jaguneb olenevalt struktuurilistest iseärasustest, motoorse funktsiooni olemusest ja innervatsioonist somaatiliseks ja vistseraalseks.

Somaatiline lihassüsteem moodustab 40% kehamassist ja on üles ehitatud müosümplastidest. See on vabatahtlik ja innerveeritud somaatilise närvisüsteemi poolt. Somaatilised lihased tõmbuvad kiiresti, jõuliselt kokku, kuid väsivad lühiajaliselt ja kiiresti. Seda tüüpi kontraktsioone nimetatakse teetaniliseks ja see on iseloomulik somaatilistele lihastele. See sisaldab:

1) nahaalused lihased, millel puudub seos luustikuga ja mis on kinnitunud nahale; nende kokkutõmbed põhjustavad naha tõmblemist ja võimaldavad sellel koguneda väikesteks voldikuteks;

2) skeletilihased, mis on fikseeritud skeletile;

3) diafragma - kuplikujuline lihas, mis eraldab rinnaõõnt kõhuõõnest;

4) keele-, neelu-, kõri-, kõrva-, silmamuna-, keskkõrva-, söögitoru- ja välissuguelundite lihased.

Vistseraalne lihassüsteem moodustab 8% kehamassist ja on üles ehitatud siledatest müotsüütidest. See on tahtmatu ja seda innerveerib autonoomne närvisüsteem. Silelihased tõmbuvad kokku aeglaselt, pikaks ajaks ega nõua palju energiat. Seda tüüpi kokkutõmbumist nimetatakse toniseerivaks ja see on iseloomulik vistseraalsetele lihastele, mis moodustavad lihaskimpe, siseorganite kihte ja membraane.

1. Lihassüsteemi filo-ontogenees

Akordaatide fülogeneesis läbib lihassüsteem järjestikku mitmeid etappe.

Lantsetis esindab seda paaritud pikilihas (paremal ja vasakul), mis kulgeb mööda keha ja on jagatud sidekoe vaheseintega (müoseptid) lühikesteks sirgeteks lihaskimpudeks (müomeerideks). Seda ühe lihaskihi (segmentaalset) jagunemist nimetatakse metamerismiks.

Liikuvuse suurenemise, pea isolatsiooni ja jäseme (uimede kujul) arenguga jagatakse kaladel pikilihas horisontaalse vaheseinaga selja- ja kõhulihasteks.

Pea lihaste isoleerimines, torso, saba ja uimed

Maale juurdepääsu ning kahepaiksete ja roomajate liikumiste mitmekesisuse suurenemisega jaguneb seljalihas, aga ka kõhulihas, kaheks ahelaks: külgmine (risti rannikulihas) ja mediaalne (ristsuunaline ogalihas). Lisaks ilmuvad roomajatel esimest korda külgmisest nöörist nahaalused lihased, mis kinnituvad nahale.

Kõrgemini organiseeritud loomadel (linnud ja imetajad) toimub lihaste süsteemi edasine diferentseerumine: külgmised ja keskmised ahelad, kumbki, jagunevad kaheks kihiks (pindmine ja sügav). Lisaks ilmub diafragma esimest korda imetajatel.

Lihassüsteemi fülogenees

Ontogeneesis areneb lihaste süsteem peamiselt mesodermi müotoomidest, välja arvatud mõned pea- ja kaelalihased, mis moodustuvad mesenhüümist (trapets, brahhiotsefaalne).

Alguses moodustub lihaseline pikipael, mis kohe eristub selja- ja ventraalseks kihiks; Lisaks jaguneb igaüks neist külg- ja mediaalseks kihiks, mis omakorda eristuvad pindmisteks ja sügavateks kihtideks, millest viimastest tekivad teatud lihasrühmad. Näiteks külgkihi pindmisest kihist arenevad niudelihased, külgkihi sügavast kihist aga kõige pikemad selja-, kaela- ja pealihased.

2. Nahaalused lihased -lihaseidcutanei

Nahaalused lihased on kinnitunud nahale, fastsiale ja neil puudub seos luustikuga. Nende kokkutõmbed põhjustavad naha tõmblemist ja võimaldavad sellel koguneda väikesteks voldikuteks. Nende lihaste hulka kuuluvad:

1) Kaela nahaalune lihas - m. Cutaneus colli (eriti tugevalt arenenud koertel). See läheb mööda kaela, selle kõhupinnale lähemale ja läheb esipinnale suu ja alahuule lihastesse.

2) Abaluu ja õla nahaalune lihas (scapulohumeral) - m. Cutaneus omobrachialis. See katab abaluu ja osaliselt õla. Hästi väljendunud hobustel ja veistel.

3) Kere nahaalune lihas - m. Cutaneus trunci. See asub rindkere ja kõhu seinte külgedel ning annab kaudaalselt kimbud põlvekortsule.

4) Naistel on piimanäärmete piirkonnas piimanäärme kraniaalsed ja sabalihased (mm. Supramammilaris cranialis et caudalis), mis annavad nahale voltimise ja aitavad piima eemaldada. Tugevalt arenenud lihasööjatel.

Selle piirkonna isastel on kraniaalsed ja kaudaalsed eesnaha lihased (mm.preputialis cranialis et caudalis), mis tagavad eesnaha voltimise ja toimivad selle sulgurlihase rollis.

3. Skeletilihaskond

Skeletilihased on luu- ja lihaskonna süsteemi aktiivne osa. See koosneb skeletilihastest ja nende tarvikutest, mille hulka kuuluvad fastsiad, sünoviaalkotid, sünoviaalkõõluste ümbrised, plokid, seesamiluud.

Looma kehas on umbes 500 skeletilihast. Enamik neist on paaris ja paiknevad sümmeetriliselt looma mõlemal pool keha. Nende kogukaal on hobusel 38-42%, veistel 42-47% ja sigadel 30-35%.

Lihased ei ole looma kehas paigutatud juhuslikult, vaid loomulikult, olenevalt looma gravitatsiooni toimest ja tehtavast tööst. Nad avaldavad oma mõju nendele luustiku osadele, mis on liikuvalt ühendatud, s.t. lihased toimivad liigestele, sündesmoosidele.

Lihaste peamised kinnituskohad on luud, kuid mõnikord on need kinnitatud kõhrele, sidemetele, fastsiale, nahale. Need katavad luustiku nii, et luud asuvad ainult mõnes kohas otse naha all. Skeleti külge kinnitamisel, nagu ka hoobade süsteemil, põhjustavad lihased oma kokkutõmbumise ajal keha erinevaid liigutusi, fikseerivad luustiku kindlasse asendisse ja annavad looma kehale kuju.

Skeletilihaste peamised funktsioonid:

1) Lihaste põhifunktsioon on dünaamiline. Kokkutõmbumisel lihas lüheneb 20-50% oma pikkusest ja muudab seeläbi sellega seotud luude asendit. Tehakse tööd, mille tulemuseks on liikumine.

2) Lihaste teine ​​funktsioon on staatiline. See väljendub keha fikseerimises kindlasse asendisse, keha ja selle osade kuju säilitamises. Selle funktsiooni üheks ilminguks on võime magada püsti (hobune).

3) Osalemine ainevahetuses ja energias. Skeletilihased on "soojuseallikad", kuna nende kokkutõmbumisel muundub umbes 70% energiast soojuseks ja ainult 30% energiast annab liikumise. Umbes 70% keha veest säilib skeletilihastes, mistõttu neid nimetatakse ka "veeallikateks". Lisaks võib rasvkude koguneda lihaskimpude vahele ja nende sisse (eriti nuumsigade puhul).

4) Samal ajal aitavad skeletilihased oma töö ajal südame tööd, surudes venoosset verd läbi veresoonte. Katsete käigus õnnestus välja selgitada, et skeletilihased toimivad nagu pump, tagades vere liikumise läbi veenivoodi. Seetõttu nimetatakse skeletilihaseid ka "perifeersete lihaste südameteks".

4. Struktuurlihaseidbiokeemiku vaatevinklist

Skeletilihased koosnevad orgaanilistest ja anorgaanilistest ühenditest. Anorgaaniliste ühendite hulka kuuluvad vesi ja mineraalsoolad (kaltsiumi-, fosfori-, magneesiumisoolad). orgaaniline aine peamiselt esindatud valgud, süsivesikud (glükogeen), lipiidid (fosfatiidid, kolesterool).

Skeletilihaste keemiline koostis

Skeletilihaste keemiline koostis on allutatud olulistele vanuse- ja vähemal määral liigi-, tõu- ja sooerinevusele, mis on eelkõige tingitud nende ebavõrdsest veesisaldusest (vanuse kasvades vee protsent väheneb).

5. Struktuurlihaseidanatoomi vaatevinklist

Skeletilihas (Musculus skeleti) on liikumisaparaadi aktiivne organ, mille kuju ja struktuurilised iseärasused määravad ära teostatav funktsioon ja paiknemine luustikul. Lihases eristatakse aktiivselt kokkutõmbuvat osa - lihasekõht ja passiivset osa, millega see on luude külge kinnitatud, - kõõlus.

1) Lihaseline kõht (venter) koosneb parenhüümist ja stroomast. Parenhüümi esindab vöötlihaskude, struktuuriüksus mis on müosümplast. Müosümplastid kombineeritakse lahtise sidekoega, mida nimetatakse endomüüsiumiks, 1. järku kimpudeks. I järku kimbud liidetakse 1., 2., 3. järku kimpudeks ja nende vahele moodustuvad sidekoe vaheseinad (perimüüsium), mille kaudu tungivad lihasesse veresooned ja närvid. Väljaspool on lihaseline kõht kaetud sidekoe ümbrisega (epimüüsium). Endo-, peri- ja epimüüsium moodustavad lihase kõhu strooma ja kaitsevad lihast liigse paksenemise või venimise eest. Lihaskiudude vahel, lihasekõhu otstes olevad sidekoeelemendid lähevad kõõlustesse.

2) Kõõlus (tendo) on üles ehitatud samal põhimõttel nagu lihaskõht, ainsa erinevusega, et lihaskiudude asemel sisaldavad selle kimbud kollageenkiude. Sidekoe kihte sees nimetatakse endo- ja peritenooniumiks ning väljast moodustab tihe sidekude kesta (epithenonium), mis on epimüüsiumi jätk. Kõõlusel on särav helekuldne värv, mis erineb järsult lihase kõhu punakaspruunist värvist. Enamasti paikneb kõõlus lihase mõlemas otsas ja kinnitub luude külge. Kuigi kõõlus on lihaskõhust palju peenem, on selle tugevus suur, see talub suurt koormust ja on praktiliselt venimatu. Uuringud on näidanud, et loomal Achilleuse kõõluse rebimiseks on vaja jõudu 900 kg kuupsentimeetri kohta.

3) Veresooned ja närvid sisenevad lihasesse selle siseküljelt.

Arterid hargnevad kapillaarideks, mis moodustavad lihaskiudude kimpudes tiheda võrgu. Igal lihaskiul on vähemalt üks vere kapillaar. Veri siseneb igasse lihasesse arterite kaudu ja voolab välja veenide ja lümfisoonte kaudu.

Lihases hargnevad närvid moodustavad neuromuskulaarse kompleksi - mioni, mis koosneb ühest närvikiust ja mitmest lihaskiust. Nii näiteks koosneb jala triitsepsi lihases mion 1 närvikiust ja 227 lihaskiust ning silma külgmises lihases 1 närvikiust ja 19 lihaskiust.

Lihaste kasv pikkuses toimub nn kasvutsoonides, mis asuvad lihaskõhu üleminekupunktides kõõlusesse ja sisaldavad suurel hulgal tuumasid ning lihaste paksuse suurenemine toimub funktsionaalse koormuse tõttu, see lihas täidab.

6. Klassifikatsioonlihaseid

Iga lihas on iseseisev organ ja sellel on teatud kuju, suurus, struktuur, funktsioon, päritolu ja asend kehas. Sõltuvalt sellest jagunevad kõik skeletilihased järgmistesse rühmadesse.

I. Kuju järgi on lihased pikad, lühikesed, lamedad jne.

1) Pikad lihased vastavad pikkadele liikumishoobadele ja asuvad seetõttu peamiselt jäsemetel. Neil on spindli kuju, keskmist osa nimetatakse kõhuks, lihase algusele vastav ots on pea, vastasots on saba. Pikkade lihaste kõõlusel on lindi kuju. Mõned pikad lihased algavad mitme peaga (mitmepeaga) erinevatel luudel, mis suurendab nende tuge. On kakspealihased (kahe peaga m. õla), kolmepealine (kolme peaga m. säärest) ja nelipealihased (neljapealine m reie).

2) Lühikesed lihased paiknevad nendes kehaosades, kus liikumisulatus on väike (üksikute selgroolülide vahel (multipartite m.), selgroolülide ja ribide vahel (ribitõstjad jne).

3) Lamedad (lai)lihased paiknevad peamiselt kehatüvel ja jäsemete vöödel. Neil on laienenud kõõlus, mida nimetatakse aponeuroosiks. Lamelihastel pole mitte ainult motoorne, vaid ka toetav ja kaitsev funktsioon (näiteks kõhuseina lihased kaitsevad ja aitavad hoida siseorganeid).

4) Lihaseid on ka teisi vorme: nelinurkne, ümmargune, deltalihas, hambuline, trapets, fusiform jne.

II. Vastavalt anatoomilisele struktuurile jagunevad lihased sõltuvalt lihasesiseste kõõluste kihtide arvust ja lihaskihtide suunast:

1) Ühe sulgjas. Neid iseloomustab kõõluste kihtide puudumine ja lihaskiud on kinnitatud ühe külje kõõluse külge (välimine kaldus kõhu m.).

2) Bipennate. Neid iseloomustab ühe kõõlusekihi olemasolu ja lihaskiud on mõlemalt poolt kõõluse külge kinnitatud (trapetsikujuline m.).

3) Multipinnate. Neid iseloomustab kahe või enama kõõlusekihi olemasolu, mille tagajärjel on lihaskimbud raskesti põimuvad ja lähenevad kõõlusele mitmest küljest (närimism., deltalihas).

III. Histostruktuuri järgi jagunevad kõik lihased kolme tüüpi, olenevalt vöötlihaskoe ja sidekoe suhtest:

1) Dünaamiline tüüp. Aktiivset ja mitmekülgset tööd pakkuvaid dünaamilisi lihaseid iseloomustab vöötlihaskoe märkimisväärne ülekaal sidekoest (reie nelipealihas).

2) Staatiline tüüp. Erinevalt dünaamilistest lihastest pole staatilistel lihastel üldse lihaskiude. Nad teevad seistes ja liikumise ajal jäseme maapinnal toetades palju staatilist tööd, fikseerides liigesed teatud asendis (kolmas luudevaheline m. lehm ja hobune)

3) Statodünaamiline tüüp. Seda tüüpi iseloomustab vöötlihaskoe ja sidekoeelementide (hobuse õla biitseps) suhte vähenemine. Statodünaamilised lihased on reeglina sulelise struktuuriga.

IV. Liigestele avalduva toime järgi jagunevad lihased ühe-, kahe- ja mitmeliigeselisteks.

1) Ühe liigese toimimine ainult ühele liigesele (spinaalne m., infraspinatus m. toime õlaliigesele).

2) Biartikulaarne, toimib kahele liigesele (reie laia sidekirme tensor mõjub puusa- ja põlveliigesele).

3) Mitmeliiges (reie kahepealine m., poolmembraanne m., poolmembraanne m. mõjuvad 3 liigesele (puus, põlv, kanna).

Lisaks tuleb rõhutada, et lihased toimivad eraldi või rühmana. Lihaseid, mis toimivad ühtemoodi, nimetatakse sünergistideks ja vastupidiselt toimivaid lihaseid nimetatakse antagonistideks.

V. Funktsiooni järgi jagunevad lihased:

1. Fleksorid ehk painutajad, mis kokkutõmbumisel viivad luude otsad kokku 2. Ekstensorid ehk sirutajad, mis läbivad liigesenurga ülaosa ja kokkutõmbumisel avavad selle.

3. Röövijad ehk röövijad lamavad liigese külgmisel küljel ja viivad selle sagitaaltasandist eemale küljele.

4. Adduktorid ehk adduktorlihased asuvad liigese mediaalsel pinnal ja taandumisel viivad selle sagitaaltasandile.

5. Rotaatorid ehk rotaatorid, mis tagavad jäseme pöörlemise väljapoole (kaaretoed) või sissepoole (pronaatorid).

6. Sulgurlihased ehk kapid, mis paiknevad looduslike avade ümber ja sulgevad need kokkutõmbumisel. Neid iseloomustab reeglina lihaskiudude ümmargune suund (näiteks suu ümmargune lihas).

7. Konstriktorid ehk ahendavad lihased, mis kuuluvad samuti ümarlihaste tüüpi, kuid on erineva kujuga (näiteks neelu, kõri ahendavad).

8. Laiendajad ehk laiendajad avavad kokkutõmbumisel loomulikud avad.

9. Levaatorid ehk tõstjad tõstavad kokkutõmbumise ajal näiteks ribisid.

10. Depressorid ehk langetajad.

11. Tensorid ehk pingutid pingutavad oma tööga sidekirmesid, takistades neil voltidesse koguneda.

12. Kinnitajad, tugevdage liigest vastavate lihaste asukoha poolsel küljel.

VI. Päritolu järgi jagunevad kõik skeletilihased somaatilisteks ja vistseraalseteks.

1) Somaatilised lihased arenevad mesodermi somiitidest (närimism., ajaline m., lülisamba m.).

2) Vistseraalsed on lõpuseaparaadi lihaste derivaadid. Vistseraalsete lihaste hulka kuuluvad pea (näo-, närimis-) ja mõned kaelalihased.

lihaste süsteem inimloom

7. Lihaste tarvikud

Lihased kokkutõmbuvad, täidavad oma funktsiooni anatoomiliste moodustiste osalusel ja abiga, mida tuleks pidada lihaste abiseadmeteks. Nad parandavad lihaste jõudlust. Nende hulka kuuluvad fastsia, bursae, kõõluste ümbrised, plokid ja seesami luud.

Fascia (ladina keeles fascia – ümbris)

Fascia on õhukesed, tugevad sidekoe membraanid, mis moodustavad lihaste ümber omapärased ümbrised. Need täidavad peamiselt toetavaid ja pehmendavaid funktsioone. Fascia piiritleb lihaseid üksteisest, loob toe lihaskõhule selle kokkutõmbumise ajal ja kõrvaldab lihaste hõõrdumise üksteisest. Fasciat nimetatakse ka pehmeks skeletiks (seda peetakse selgroogsete esivanemate membraanse luustiku jäänukiks). Nad on rikkad närvilõpmete (retseptorite) ja veresoonte poolest ning mängivad seetõttu olulist rolli taastumisprotsessides (regeneratsiooni). Näiteks kui põlveliigese kahjustatud meniski eemaldamisel siirdatakse selle asemele fastsia klapp, mis ei ole kaotanud ühendust veresoonte ja närvidega, siis teatud treeninguga tekib mõne aja pärast " elund” moodustub selle asemele nagu menisk ja liigese kui terviku töö taastub. Seetõttu kasutatakse fastsiaid laialdaselt kõhre- ja luukudede autoplastika rekonstruktiivses kirurgias. Fastsiad on pinnapealsed, sügavad ja erilised.

Pindmised ehk nahaalused fastsiad eraldavad naha skeletilihastest ja moodustavad omamoodi korpused looma kõikidele kehapiirkondadele. Nende külge on kinnitatud nahaalused lihased.

1) Pea pindmine f (f. superficialis capitis), sisaldab pea lihaseid.

2) Kael f. (f.cervicalis) asub ventraalselt kaelas ja katab hingetoru.

3) Thoracolumbar f. (f.thoracolubalis) asetseb dorsaalselt kehal ja on fikseeritud rindkere- ja nimmelülide ning makloki ogajätketele.

4) Rinnalihase f. (f.thoracoabdominalis) asetseb külgmiselt rindkere ja kõhuõõne külgedel ning on kinnitatud ventraalselt mööda kõhu valget joont (linea alba).

5) Pind f. rindkere jäse (f.superficialis membri thoracici) on kõhufastsia jätk. See on randmelt oluliselt paksenenud ja moodustab siin kulgevate lihaste kõõlustele kiulised ümbrised.

6) Pind f. vaagnajäseme (f.superficialis membri pelvini) on rindkere jätk ja on tarsaalpiirkonnas oluliselt paksenenud.

Sügavad ehk omad fastsiad kinnituvad luudele ja hoiavad lihaseid kindlas asendis, takistades nende liikumist. Need moodustavad üksikute lihaste, lihasrühmade (sünergistid) ja elundite korpused.

1) Peapiirkonnas jaguneb pindmine fastsia järgmisteks sügavateks: frontaalne (katab nina tagumist), temporaalne, parotid-närimine, bukaalne, submandibulaarne, bukaalne-neelu.

2) Intrathoracic (f.endothoracica) jooned rinnaõõne sisepinnal.

3) Põikkõhuõõne (f.transversalis) joondab kõhuõõne sisepinda.

4) Vaagen (f.pelvis) vooderdab vaagnaõõne sisepinda.

5) Rindkere jäseme piirkonnas jaguneb pindmine fastsia järgmisteks sügavateks: abaluu, õla, küünarvarre, käe, sõrmede fastsia.

6) Vaagnajäseme piirkonnas jaguneb pindmine fastsia järgmisteks sügavateks: tuharalihas (katab laudja piirkonda), reie fastsia, sääreosa, labajalg, sõrmed

Spetsiaalsed katavad üksikuid lihaseid. Näiteks sügav parotiid-närimisfastsia jaguneb kaheks eriliseks: parotiidkatted. süljenääre, ja närimine – närimislihas.

Bursa(bursa - kott)

Kinnituskohtades ja kõõluste ja lihaste suurima liikuvuse kohta on bursae. Neil on lame sidekoekott, mille sees on vedelik. Bursad vähendavad hõõrdumist ja pehmendavad lihaste kokkupuudet teiste organitega (luu, nahk). Nende suurus varieerub mõnest millimeetrist mitme sentimeetrini. Sõltuvalt sellest, millega bursad on täidetud, eristatakse sünoviaalseid ja limaskestade burse.

1) Sünoviaalsed bursad (bursa synovialis) moodustuvad liigesekapslist ja on täidetud sünoviumiga, nii et bursaõõs suhtleb liigeseõõnsusega. Sellised bursad asuvad peamiselt küünarnuki ja põlveliigese piirkonnas. Nende haavade vigastusest tingitud põletik võib põhjustada küünar- või küünarliigese artriiti (liigesepõletikku). põlveliigesed, ja seda tuleb veterinaarpraktikas meeles pidada.

2) Limaskestad (bursa mucosa) moodustuvad haavatavates kohtades sidemete all (subglottika), lihaste all (kaenlaalune), kõõluste all (subtendon) ja naha all (subkutaanne). Nende õõnsus on täidetud limaga ja need võivad olla püsivad või ajutised (konnasilmad).

Sünoviaalne vagiina kõõlused (vagina synovialis tendinis)

Sünoviaalkõõluse ümbris erineb sünoviaalkotist selle poolest, et see on palju suurem (pikkus, laius) ja kahekordse seinaga. See katab täielikult selles liikuva lihaskõõluse, mis on justkui suletud sünoviaga täidetud torusse. Selle tulemusena ei täida sünoviaalkest mitte ainult bursa funktsiooni, vaid tugevdab ka lihase kõõluse asendit selle olulisel pikkusel. Neid leidub randme-, tarsaal- ja sõrmeliigeses.

Sünoviaalkest on piiratud lehtedega. Vistseraalne (sisemine) kiht ümbritseb kõõlust igast küljest ja sulandub sellega. Parietaalne (välimine) vooderdab kiulise ümbrise seinu. Mõlemad lehed lähevad üksteise sisse tupe otstes ja piki selle kõõlust. Sisemist ja välimist lehte ühendavat tupe topeltlehte nimetatakse kõõluse või mesotendiumi mesenteriaks.

Blokk (trohlea)

Plokid on teatud kujuga epifüüside lõigud torukujulised luud mida lihased läbivad. See on luuline eend ja soon selles, kust läbib lihaste kõõlus. Tänu sellele ei liigu kõõlused küljele ja jõu rakendamise hoob suureneb. Millistel luudel on plokid? Õlg, puus.

seesam luud (ossa sesamoidea)

Seesamoidsed luud moodustuvad väga tugeva lihaspinge piirkonnas ja neid leidub kõõluste paksuses. Need muudavad lihaste kinnitusnurka ja parandavad seeläbi nende töötingimusi, vähendades hõõrdumist. Mõnikord nimetatakse neid "kõõluste luustunud piirkondadeks", kuid tuleb meeles pidada, et nad läbivad ainult kaks arenguetappi (sidekude ja luu).

Keha suurim seesamikujuline luu on põlvekedra.

Bibliograafia

1. Agadzhanyan N.A., Vlasova I.G., Ermakova N.V., Troshin V.I. Inimese füsioloogia alused: õpik - M., 2009.

2. Antonova V.A. Vanuse anatoomia ja füsioloogia. -M.: Kõrgharidus. - 192 lk. 2006.

3. Vorobjeva E.A. Anatoomia ja füsioloogia. - M.: Meditsiin, 2007.

4. Lipchenko V.Ya. Inimese normaalse anatoomia atlas. - M.: Meditsiin. 2009.

5. Obreumova N.I., Petrukhin A.S. Laste ja noorukite anatoomia, füsioloogia ja hügieeni alused. Õpetus kõrgkooli defektoloogiateaduskonna üliõpilastele. ped. õpik asutused. - M.: Kirjastuskeskus "Akadeemia", 2008.

Majutatud saidil Allbest.ru

...

Sarnased dokumendid

Lihassüsteemi tähtsus inimkeha elus. Skeletilihaste ehitus, põhirühmad ja silelihased ning nende töö. Skeletilihaste põhirühmade omadused. Vanuse tunnused lihaste süsteem. Käe, käe ja jala lihased.

esitlus, lisatud 11.12.2014


Liigeste, selgroo, skeletilihaste ehitus ja talitlus. Peamised lihasrühmad ja nende töö omadused. Vanusega seotud muutused luu- ja lihaskonna süsteemis. Füüsilise passiivsuse tagajärjed, inimtegevuse võtmefaasid ja tüübid. Ületöötamise probleem.

abstraktne, lisatud 14.01.2014


Inimese motoorse aparaadi aktiivse osa lihaste ehituslike omaduste ja funktsioonide uurimine. Tüve lihaste, selja fastsia (pindmine ja sügav), rindkere, kõhu, pea (näolihased, närimislihased) omadused. Lihaste füsioloogilised omadused.

abstraktne, lisatud 23.03.2010


Tahtlikud ja tahtmatud lihased. Röövimine ja sisemine pöörlemine on lihaste põhifunktsioonid. Lihaskoe omadused: erutuvus, kontraktiilsus, venitatavus, elastsus. Skeleti (somaatiliste) lihaste funktsioonid. Sünergistide ja antagonistide lihaste omadused.

esitlus, lisatud 13.12.2010


Skeleti (somaatiliste) lihaste mõiste, struktuur ja elemendid. Veresoonte ja närvide sisaldus lihastes, nende roll ja tähendus lihaste normaalses tegevuses. Lihaste klassifikatsioon kuju, sisemise struktuuri ja tegevuse, nende tüüpide ja omaduste järgi.

kontrolltööd, lisatud 02.09.2009


Rindkere pindmiste ja süvalihaste paiknemise ja põhifunktsioonide uurimine. Diafragma lihaskimpude kirjeldused. Alaselja püramiid-, põiki-, sirglihaste ja kandiliste lihaste kinnitus. Sisemised roietevahelised ja subkostaalsed lihased.

esitlus, lisatud 18.04.2015


Naha termoregulatsioon, struktuur ja tähtsus. Tugi- ja liikumissüsteem, skelett. Lihased, nende ehitus, funktsioonid ja töö. Inimkeha areng. Paljundamine sisse orgaaniline maailm. Rasedus, embrüo ja loote areng. inimese areng pärast sündi.

abstraktne, lisatud 07.06.2010


Vaagna struktuur on inimese luustiku osa, mis asub selgroo põhjas. Vaagna põikimõõtmised. Vaagna kuju ja suuruse seos selle funktsiooniga. Iliopsoas, obturator internus, piriformis lihased. Naiste vaagna struktuur.

esitlus, lisatud 18.03.2015


Põhielemendid ja keemiline koostis lihaskoe. Sarkoplasma ja müofibrillide valkude tüübid, nende sisaldus valkude üldarvus, molekulmass, jaotus lihase struktuurielementides. Nende funktsioonid ja roll kehas. Müosiini molekuli struktuur.

esitlus, lisatud 14.12.2014


Alumise jäseme luu- ja lihaskonna funktsioon. Jala eesmised ja tagumised lihasrühmad. Pika sõrme sirutaja. Jala triitsepsi lihased. Jala tagumise osa lihased. Sääre-, talla-, talla- ja popliteaallihased. Tagumine sääreluu.

Kursus "Bioloogia"

Tund 1. Lihas-skeleti ja närvisüsteemi fülogenees

Fülogeneesia ja evolutsioonipuu:

Organisatsiooni omadused:

Sümmeetria

Sümmeetria puudumine (ameba, mõned sporozoa)

Sfäärilisus (mõned radiolaariumid, koktsiidid)

Radiaalne sümmeetria

Kruvi sümmeetria

Kahepoolne sümmeetria

Esmane ja sekundaarne

kehaõõs

kaaned

Keha terviklikkuse funktsioonid

1. Kaitse mehaaniliste, füüsikaliste ja keemiliste mõjude eest.

2. Barjäär – takistus bakterite ja muude mikroorganismide läbitungimisel.

3. Soojusvahetus keha ja keskkonna vahel.

4. Soojusisolatsioon (nahk, juuksed, suled).

5. Osalemine organismi veetasakaalu reguleerimises.

6. Osalemine ainevahetuse lõpp-produktide väljutamises (eksokriinne funktsioon).

7. Gaasivahetuses osalemine (O2 neeldumine ja CO2 eraldumine).

8. Ainevahetusfunktsioon (energiamaterjali säilitamine, D-vitamiini, piima moodustumine).

9. Oluline roll liigisisestes suhetes: ümbriste liigispetsiifiline värvumine; kemokommunikatsioon (lõhnade keel).

10. Passiivne kaitse: adaptiivne värvus tagab organismi kohanemise oma keskkonnaga.

Integumentide evolutsiooni suund

Ussid:

ripsepiteel → lameepiteel

Selgrootute kehakatete areng

kaaned

lihaseid

Coelenterates

ektoderm koos naha-lihas-, närvi- ja kipitavate rakkudega

lamedad tsiliaarsed ussid (turbellarians)

naha-lihaste kott:

ühekihiline ripsepiteel üherakuliste limaskestade näärmetega

(+ rabed rakud),

kolm silelihaste kihti:

ring

diagonaal

pikisuunaline

Dorsoventraalne

Naha-lihaste kott:

tegument (süntsütiaalne epiteel)

kolm silelihaste kihti:

ring

diagonaal

pikisuunaline

ümarussid

Naha-lihaste kott:

mitmekihiline küünenahk

süntsütiaalne hüpodermis

pikisuunalised silelihased

anneliidid

Naha-lihaste kott:

õhuke küünenahk

ühekihiline epiteel koos luude ja näärmetega

kaks silelihaste kihti:

ring

pikisuunaline

karbid

Naha-lihaste kott:

ühekihiline epiteel (+ lubjarikas kest)

sidekoekiht (peajalgsetel)

silelihaste kimbud (peajalgsetel - vöötlihased)

lülijalgsed

ühekihilise epiteeli hüpodermis,

mitmekihiline küünenahk kitiinist.

kitiin m.b. lubikarbonaadiga immutatud (vähilaadsetel ja sajajalgsetel) või kaetud pargitud oravatega (ämblikulaadsed, putukad).

üksikud vöötlihaste kimbud

Akordide terviklikkuse evolutsioonilised teisendused

1. Integumendi eristamine:

Ühekihiline sammasepiteel → keratiniseeritud kihistunud lameepiteel;

Dermise areng sidekoe kasvu tõttu;

2. Spetsiaalsete nahaderivaatide moodustamine;

3. Mitmerakuliste näärmete moodustumine.

kaaned

naha näärmed

Tsefalotordaadid

õhuke sidekoe kiht (corium);

ühekihiline silindriline epiteel;

mukopolüsahhariidi küünenahk

üherakuline

Kala

mesodermaalse päritoluga luusoomused;

mitmekihiline nõrgalt keratiniseeritud epidermis;

pärisnahk

üherakuline

Kahepaiksed

kihistunud epidermis (mõnes keratiniseeruv);

pärisnahk on õhuke, rikas kapillaaridega;

lümfiõõnsused

arvukalt mitmerakulisi

näärmed

roomajad

pärisnahk (corium) võib kanda luuplaate (max - kilpkonna kest);

mitmekihiline keratiniseeriv epidermis moodustab sarvestunud soomused;

nahk on lihastele pingul

Naha eritusfunktsioon on minimaalne:

üksikud lõhnanäärmed, vee eritumine naha kaudu krokodillidel

imetajad

mitmekihiline keratiniseeriv epidermis;

pärisnahk;

nahaalune rasv;

juuksepiir ja muud epidermise derivaadid

mitmesugused mitmerakulised näärmed

Kalasoomuste areng:

placoid → kosmoid → ganoid

Kala soomused:

1 - Placodal; 2 - ganoid; 3 - ctenoid; 4 - tsükloid

kaalud

struktuur

ühend

kuulumine

placoid

sakilised plaadid, mille tipp on suunatud tahapoole;

on viljalihaga täidetud õõnsus, kus on veresooned ja närvilõpmed

osteodentiin; emailitud pind

klass kõhrekalad

kosmoid

paksud ümarad või rombikujulised plaadid moodustavad nahahammastele pideva katte

luuline, kaetud modifitseeritud dentiiniga - kosmiin

uimeline (litümeria jne)

ganoid

paksud rombikujulised kilbid, mis katavad teatud kehapiirkondi

luupõhi kaetud modifitseeritud dentiiniga – ganoiiniga

isp. Paleonüks, tuur

tsükloid

õhukesed ümarad poolläbipaistvad plaadid sileda välisservaga; on aastarõngad

luu

kondine kala

ktenoid

õhukesed ümarad poolläbipaistvad plaadid sakilise tagumise servaga; paigutatud plaaditaoliselt;

on aastarõngad

luu

luukalad (perciformes jne)

Ühel kalaliigil võivad olla mõlemat tüüpi soomused: isastel lestadel on ktenoidsed soomused, emastel aga tsükloidsed soomused.

Luukalade soomused: A - ahvena soomused, B - särje tsükloidsoomused (1 - aastarõngad)

Kalade vanuse määramine kasvurõngaste järgi.

Sisaliku naha pikisuunaline läbilõige :

1 - epidermis, 2 - õige nahk (koorium), 3 - sarvkiht, 4 - malpighia kiht, 5 - pigmendirakud, 6 - naha luustumised

Lameusside tegument: a - turbellaarne; b - trematoodid; c - tsestood

Imetajate juuksepiir

Imetajate juuksepiiri areng:

sarvestunud soomused → juuksepiir → juuksepiiri osaline vähendamine

Karvade asukoht imetajatel:

a - näriliste sabal; b - teistel kehaosadel; 1 - sarvjas kaalud; 2 - malelaua mustris paigutatud juuste rühmad.

Imetajate juuksed:

Tüüpiline (termoregulatsioon)

Vibrissae (puudutus)

Juuksepiiri funktsioonid imetajate evolutsioonis:

alates puudutusest (vibrissae kogu kehas kukkurloomadel ja munarakkudel) → kuni termoregulatsioonini (koos juuksepiiri tiheduse suurenemisega)

Primaatide evolutsioonis liigub puudutus vibrissalt peopesade nahale.

Inimese ontogeneesis munetakse rohkem juuksepungasid, kuid embrüogeneesi lõpuks väheneb enamik neist.

Imetajate nahanäärmete arengu tunnused:

1. Imetajate higinäärmed on homoloogsed kahepaiksete nahanäärmetega.

2. Imetajatel on piimanäärmed homoloogsed higinäärmetega (munanäärmetel on piimanäärmed ehituselt ja arengult sarnased higinäärmetega).

3. Piimanäärmete ja nibude arv on korrelatsioonis viljakusega.

Imetaja areneva nibu ehitus: järkjärguline üleminek higist (1) piimanäärmetele (2).

Piimanäärmete munemine ja areng inimese embrüos: a - embrüo 5 nädala vanuselt (nähtavad piimajooned); b - viie paari nibude eristamine; c - embrüo 7 nädala vanuselt.

Inimese naha fülogeneetiliselt määratud väärarengud:

1. Higinäärmete puudumine (anhidroosi düsplaasia).

2. Naha liigne karvasus (hüpertrichoos).

3. Polümammaarne (polüteelia).

4. Piimanäärmete (polümast) arvu suurenemine.

Lihas-skeleti süsteemi fülogenees

Akord

Akord -aksiaalne skelett, ehitatud väga vakuoleeritud rakkudest, tihedalt üksteise kõrval ja kaetud väljast elastsete ja kiuliste membraanidega.

Akordi elastsuse annab selle rakkude turgorrõhk ja membraanide tugevus.

Akordi funktsioon:

viide;

Morfogeneetiline: teostab embrüonaalset induktsiooni.

Akord püsib kogu elu

Mõnel mantelloomal (appendicularia);

Mittekraniaalses (lantsett);

Tsüklostoomides (silmud ja sookalad);

Kimäärsetel, kõhrelistel ganoididel (tuurad jt) ja kopsukaladel.

Ei. Chimaeriformes (kõhreliste kalade klass)

Kõrgemate selgroogsete notokordi alged:

Kaladel: lülikehade vahel;

Kahepaiksetel: selgroolülide sees;

Imetajatel: moodustavad lülidevahelise kõhre (kettad) pulposuse tuuma.

emakakaela

rind

nimme

sakraalne

saba

kala

pagasiruumi

kahepaiksed

1

(pea liikumine)

pagasiruumi

1

(tagajäseme tugi)

roomajad

2

imetajad

7

5 - 10

Ribid

Riba funktsioonid:

Stabiilne kehakuju (kaladel);

Liikumislihaste tugi (kalade, sabaga kahepaiksete ja roomajate ussiline liikumine);

Hingamislihaste kinnitus;

Rindkereõõne organite kaitse.

ribide olemasolu ja asukoht

millel on rind

kala

ribid kõigil selgroolülidel, välja arvatud sabaosa;

Funktsioon: liikumine

-

sabaga kahepaiksed

lühikesed ülemised ribid pagasiruumi selgroolülidel;

Funktsioon: liikumine

-

sabata kahepaiksed

-

-

roomajad

ribid rinna- ja nimmelülidel;

funktsioon: liikumine ja hingamine

+

imetajad

ribid rindkere selgroolülidel; Funktsioon: hingamine

+

Inimese aksiaalse luustiku arengu tunnused:

Inimese aksiaalskeleti ontogenees kordab selle kujunemise peamisi fülogeneetilisi etappe!!!

1. Akord→ kõhreline selg→ luuline selg.

2. Paaritud ribide areng kaela-, rinna- ja nimmelülidel→ emakakaela ja nimmepiirkonna ribide vähendamine→ ees olevate rindkere ribide sulandumine üksteise ja rinnakuga: rindkere moodustumine.

Emakakaela ribide vähendamise rikkumine inimestel

8.

Selgroolülide moodustumine fülogeneesis:

1. Nookordi membraani asendamine kõhrega (kõhrelistel kaladel).

2. Lülisambakaarte aluste kasv: lülikehade moodustumine.

3. Ülemiste lülisambavõlvide sulandumine neuraaltoru kohal: ogajätkete moodustumine ja seljaaju kanal, mis sisaldab neuraaltoru.

4. Luustumise tsoonide ilmumine ülemistes kaartes ja selgroolülide kehades.

Lülisamba areng selgroogsetel: a - varajane staadium; b - järgnev etapp;

1 - akord; 2 - akordi kest; 3 - ülemised ja alumised selgroolüli kaared; 4 - ogajätke; 5 - luustumise tsoonid; 6 - akordi rudiment; 7 - selgroolüli kõhreline keha;

Lülisamba eelised kõõlu ees:

Usaldusväärsem tugi lihaste kinnitamiseks:

Keha suuruse suurenemine

Suurenenud motoorne aktiivsus

Lülisamba arengu põhisuund:

Kõhrekoe asendamine luuga (alates luukaladest);

Lülisamba diferentseerimine sektsioonideks.

Lülisamba diferentseerimine osakondadeks

emakakaela

rind

nimme

sakraalne

saba

kala

pagasiruumi

kahepaiksed

1

(pea liikumine)

pagasiruumi

1

(tagajäseme tugi)

roomajad

2

imetajad

7

5 - 10

Pea luustik:

Aksiaalne kolju: aju ja meeleelundite kaitse.

Vistseraalne kolju: toetus neelulihastele.

Aksiaalse kolju fülogeneesi 3 etappi:

1. nahkjas (tsüklostoomid)

2. kõhreline (luukala)

3. luud (luukala muud selgroogsed)

2 tüüpi aksiaalse kolju luustumist:

- asendus (koljupõhjas)

- terviklike luude paigaldamine (ülaosas)

Anomaaliad inimese aju kolju arengus

1. 2.

1. Metoopiline õmblus otsmikuluude vahel

2. Interparietaalne luu ehk inkade luu ja põiki kuklaluu.

Vistseraalse kolju fülogeneesia

Kalade vistseraalse kolju kõhrekaared:

I - lõualuu kaar

palatosquare kõhr (esmane ülemine lõualuu)

Meckeli kõhr (esmane alalõualuu)

II - hüoidkaar

hüamandibulaarne kõhr (aksiaalse kolju suspensiooni roll)

hüoid

III - VII - lõpusekaared

Selgroogsete vistseraalse kolju päritolu ja struktuur:

I - eesmiste lõpusekaarte areng hüpoteetilisest esivanemast tänapäeva kõhrekalaks;

II - selgroogsete kahe esimese vistseraalse lõpuse kaare areng (homoloogseid moodustisi näitab vastav varjutus);

a - kõhrekala (hyastyle suu ap.);

b - kahepaikne (autostyle suu. Ap.);

c - roomaja (autostiili suu. Ap.);

g – imetaja:

1 - palatine kandiline kõhr; 2 - Meckeli kõhre; 3 - hüomandibulaarne kõhr; 4 - hüoid; 5 - veerg; 6 - sekundaarsete lõualuude üksteise peale asetatud luud; 7 - alasi; 8 - jalus; 9 - haamer.

jäseme luustik

Paarisjäsemete paigaldamine sümmeetrilistest metapleuraalsetest voldikutest

Acanthodia Climatius

Peamised suundumused paarisjäsemete arenemisel kaladest maapealsete tetrapoodideni:

1. Proksimaalsete jäsemete arvu vähenemine ja suurenemine.

2. Uimekiirte arvu vähendamine distaalses osas.

3. Jäsemete rihmadega ühendamise suurenenud liikuvus.

Jäsemete evolutsiooni skeem kaladelt tetrapoodidele üleminekul

Eustenopteroni uimeline kala:

a - rekonstrueerimine välimus; b - skelett; c - esijäsemed (sarkopterüügia)

Tiktaalik – võimalik üleminekulüli sagaruimkaladest maismaatetrapoodidele

Labuimelise kala esijäseme skelett (a), selle alus (b) ja stegotsefaalia esikäpa luustik (c):

1 - õlavarreluu; 2 - küünarluu; 3 - raadius

Ichthyostega – evolutsiooni ummiktee

Maapealsete tetrapoodide jäsemete arengu peamised suundumused:

1. Luu liigeste liikuvuse suurenemine;

2. Luude arvu vähenemine randmes, kahepaiksetel esmalt kolme reani, seejärel roomajatel ja imetajatel kahe reani;

3. Sõrmede falangenide arvu vähendamine;

4. Proksimaalsete jäsemete pikenemine ja distaalse (jala) lühenemine.

5. Jäsemete morfo-funktsionaalne diferentseerumine (sealhulgas vähendamine)

Närvisüsteemi fülogenees

Kõigi loomade närvisüsteem on ektodermaalset päritolu!

Loomade närvisüsteemi evolutsioon

Koelenteraatide difuusne närvisüsteem

Lamedate ja ümarusside skaala närvisüsteem (ortogon).

Molluskite hajus-nodulaarne närvisüsteem

Anneliidide ja lülijalgsete ventraalne närvijuhe

Akordide närvitoru

Selgrootute närvisüsteemi ehitustüübid

Embrüonaalne areng närvisüsteem

Närvisüsteemi embrüogeneesi etapid skemaatilises ristlõikes:

a - närviplaat; b, c - närvisoon; d, e - neuraaltoru; 1 - epidermis; 2 - ganglionplaat

Neuraaltoru rakud diferentseeruvad neuroniteks ja neurogliadeks.

Lantsleti neuraaltoru: 1 - neurocoel; 2 - Hesse silmad

Eesmine närvitoru → aju ja meeleelundid

Tagumine neuraaltoru → seljaaju ja ganglionid

tsefaliseerimine - aju moodustumise protsess.

Tsefaliseerimise tähendus:

1. Motoorse aktiivsuse suurenemisega stiimulite tõhusam analüüs;

2. Meeleelundite diferentseerumine; meeleelundite ja aju ühine evolutsioon.

Kolme ajuvesiikuli staadium ja ühendus retseptori aparaadiga:

eesmised - haistmisretseptorid

keskmised - visuaalsed retseptorid

tagumised - kuulmisretseptorid ja vestibulaarne aparaat

Närvitoru skeem kolme aju vesiikuli staadiumis

Neurocoel - neuraaltoru ühine õõnsus on diferentseeritud:

seljaajus (seljaajus)

vatsakesed (ajus)

Selgroogsete aju evolutsioon

Selgroogsete aju areng:

A - kala; B - kahepaiksed; B - roomaja; Härra lind; D - imetaja;

1 - haistmissagarad; 2 - telentsefalon; 3 - vahepea; 4 - keskaju; 5 - väikeaju; 6 - piklik medulla

Kalades:

1. Kõik ajuosad asuvad samas tasapinnas (haidel on keskaju piirkonnas painutus).

3. Väikeaju on hästi arenenud.

Kahepaiksetel:

1. Kõik ajuosad asuvad samal tasapinnal.

2. Kõige arenenum keskaju on kõrgeim funktsioonide integratsioonikeskus (ihtüopsiidi tüüpi aju).

3. Eesaju on suur ja jagatud poolkeradeks.

4. Väikeaju on halvasti arenenud.

Roomajate jaoks:

1. Kõik ajuosad saavutavad progressiivsema arengu. Suureneb võime moodustada konditsioneeritud reflekse.

2. Eesaju suuruse suurenemine toimub peamiselt vatsakeste põhja piirkonnas paiknevate striataalsete kehade tõttu. Nad mängivad ka kõrgema integratsioonikeskuse rolli (sauropsiidi tüüpi aju)

3. Ilmuvad koore alged.

4. Väikeaju on halvasti arenenud, kuid parem kui kahepaiksetel.

5. Medulla oblongata moodustab kõrgematele selgroogsetele iseloomuliku järsu painde vertikaaltasandil.

Lindudel:

1. Telencefaloni suurus suureneb juttkeha (sauropsiidi tüüpi aju) kasvu tõttu.

2. Haistmissagarad vähenevad.

3. Väikeaju on hästi arenenud; seal on koor.

4. Keskaju visuaalne keskus on hästi arenenud.

5. Pain on säilinud.

Imetajatel:

1. Ajukoore suurenemise tõttu suureneb telentsefaloni suurus oluliselt; ajukoor on kõrgeim integratsioonikeskus (imetaja ajutüüp).

2. Sidefaloni hüpotalamus on keha autonoomsete funktsioonide neuro-humoraalse reguleerimise keskus.

3. Väikeaju on kõrgelt arenenud ja keerukama ehitusega; koosneb poolkeradest ja on kaetud koorega. Väikeaju areng pakub liigutuste koordineerimise keerulisi vorme.

4. Pain on säilinud.

Telencefaloni suhtelised suurused:

1 - kalades; 2 - konnas; 3 - mao juures; 4 - tuvi juures; 5 - koeral; 6 - inimestel

Maismaaselgroogsete esijäseme luustik:

a - konn; b - salamander; c - krokodill; g - nahkhiir; d - inimene;

1 - õlavarreluu; 2 - raadius; 3 - randme luud; 4 - metakarpuse luud; 5 - sõrmede falangid; 6 - küünarluu

Maismaaselgroogsete jäsemete arengu ühised tunnused:

- jäsemete rudimentide ladumine halvasti diferentseeritud voltide kujul;

- kätes ja jalas moodustub algul 6-7 sõrme alget, mille äärmuslikud osad vähenevad peagi ja edaspidi areneb ainult viis.

Selgroogse areneva jäseme ehitus

Lateraalne polüdaktüülia inimestel

Haruldased polüdaktüülia vormid inimestel:

a - aksiaalne (nool näitab täiendavat keskmist sõrme);

b - polüdaktüülia, millega kaasneb isodaktüülia alajäsemetel

Polüdaktüülia on märk mõne tõu koera puhtusest, näiteks briardil, neenetsi laikal, beauceronil (prantsuse lambakoeral), pürenee mastifil jne.

Beauceroni ja Pürenee alpi karjakoerte polüdaktüülia (röntgenikiirgus)

Isoleerimata lihassüsteem

Üksik naha-lihaste kott

Vöötlihaskoe välimus

Lihasahelate eraldamine müotoomideks

Lihasrühmade arendamine

Jäsemete lihaste areng (elupaiga muutus)

Diafragma arendamine

Kõigi lihasrühmade arendamine – diferentseeritud liigutuste sooritamine

2 Lihassüsteemi ontogeneesia: arengu allikad ja ajastus.

Müotoomi derivaadid: seljalihased arenevad seljapiirkonnast

ventraalsest - rindkere ja kõhu lihased

Mesenhüüm - jäsemete lihased

I vistseraalne kaar (VD) - mälumislihased

II VD - matkivad lihased

III ja IV VD - pehme suulae, neelu, kõri, söögitoru ülaosa lihased

V VD - sternocleidomastoid ja trapetslihased

Kukla müotoomidest - keele lihased

Eesmistest müotoomidest - silmamuna lihased

Lihased arenevad alates mesoderm. Tüvel tekivad need primaarsest segmenteeritud mesodermist - somitid: 3-5 kuklaluu, 8 emakakaela, 12 rindkere, 5 nimme, 5 ristluu, 4-5 sabaluu.

Iga somiit on jagatud järgmisteks osadeks sklerotoom, dermatoom ja müotoom- sellest arenevad keha lihased. Somiidid ilmuvad varakult, kui embrüo pikkus on 10-15 mm.

Alates seljaosa tekivad müotoomide osad sügav, oma(autohtoonsed) seljalihased, alates ventraalne- rindkere ja kõhu sügavad lihased. Need laotuvad, arenevad ja jäävad kehasse – seepärast neid kutsutaksegi autohtoonne (kohalik, põline). Väga varajased müotoomid suhtlevad närvisüsteemiga ja iga lihasegment vastab närvisegmendile. Iga närv järgib arenevat lihast, kasvab sellesse ja kuni see eristub, allub selle mõjule.

Arenguprotsessis liigub osa skeletilihastest pagasiruumist ja kaelast jäsemetele - tüve-fugal lihased: trapets, sternocleidomastoid, romboid, abaluu tõstuk jne. Osa lihaseid, vastupidi, on suunatud jäsemetelt pagasiruumi - truncal lihased: latissimus dorsi, pectoralis major ja minor, psoas major.

Pea lihased näo- ja närimis-, kaela supra- ja hüoidlihased arenevad segmenteerimata ventraalsest mesodermist, mis on osa vistseraalsetest (nakkevõlvidest). Neid nimetatakse vistseraalseteks ja näiteks närimislihased arenevad esimese vistseraalse kaare põhjal ja jäljendavad teist. Segmenteeritud mesodermi kuklaluu ​​müotoomidest arenevad aga silmamuna ja keele lihased. Ka kaela sügavad eesmised ja tagumised lihased tekivad ka kuklakujulistest emakakaela müotoomidest ning kaela eesmise piirkonna pindmised ja keskmised lihasrühmad arenevad vistseraalvõlvide segmenteerimata mesodermi alusel.

3 Lihas: määratlus, struktuur.

Lihas(lihas) - lihaskiududest (rakkudest) ehitatud elund, millest igaühel on sidekoe ümbris - endomüsium. Teine kiuline kest ühendab lihaskiud kimpudeks - perimüüsium ja kogu lihas on ümbritsetud ühisest kiulisest kestast, mille moodustavad fastsia - epimüüsium. Kimpude vahel on anumad ja närvid, mis varustavad lihaskiude.

Makrotasandil on skeletilihastel:

kõht(venter) - lihav kehaosa, mis hõivab selle keskosa;

kõõlus(tendo) seotud distaalse otsaga, see võib olla aponeuroosi, kõõluste sildade, pikisuunaliste kiuliste kiudude pikkade kimpude kujul;

pea, mis moodustab proksimaalse osa;

kõõlused ja pea on kinnitatud luude vastasotstesse.

Lihase proksimaalne kõõlus või pea - luu lihase algus on keha keskteljele lähemal - see on fikseeritud punkt (punctum fixum) (tavaliselt langeb kokku lihase algusega). Distaalne kõõlus, "saba" – lihase ots asub distaalselt luu peal ja kinnituspunktina nimetatakse seda liikuvaks punktiks (punktmobiilne). Lihase kokkutõmbumisel lähenevad punktid üksteisele ja keha asendi muutumisel võivad nad kohti vahetada.

Kõõlused on erineva kujuga: õhukestel pikkadel kõõlustel on jäseme lihased; kõhuõõne seinte moodustamisel osalevatel lihastel on kahe kõhu vahel paiknev lai lame kõõlus - kõõluse venitus ehk aponeuroosi.