Antropogeenne koormus fütotsenoosidele äärelinna tsooni Polyakova Natalia Vladimirovna agroökosüsteemides. Loomade taimedele avalduva mõju tähtsus fütotsenooside organiseerimisel Inimese mõju fütotsenoosidele

Kursuse töö pühendatud teemale inimese mõju fütotsenoosidele. Töö koosneb 32 leheküljest, kasutatud allikate loetelus on 17 nimetust. Kursuse projektis käsitletakse üksikasjalikult järgmisi küsimusi:
1. Geobotaanika kui teadus
2. Fütotsenoosi mõiste
3. Fütotsenoosi teke
4. Fütotsenooside koostis ja struktuur
5. Fütotsenooside klassifikatsioon
6. Fütotsenooside dünaamika
7. Antropogeensete tegurite mõju fütotsenoosidele

Maa on roheline planeet. Taimi leidub kõikjal: metsas, põllul, ookeani põhjas, veetilgas ja mäe otsas. Neid leidub puude, põõsaste, põõsaste ja ürtide kujul. Kõigil rohelistel taimedel on eriline omadus – päikeseenergia kasutamine süsihappegaasist ja veest orgaaniliste ainete loomiseks. Need on looduslikud laborid, kus toimub fotosünteesi protsess. Selle protsessi kaudu saab meie planeet tohutult palju orgaaniline aine. Taimed omavad suurt tähtsust ka hapnikuallikana, ilma milleta pole elu Maal võimatu. Ainult rohelised taimed suudavad atmosfäärist süsinikdioksiidi suures ulatuses absorbeerida. Inimese elus on suur tähtsus kultuurtaimedel, mida kasvatatakse puuviljade, puuviljade, köögiviljade saamiseks. köögiviljad, teraviljad jne. ja sööge neid, valmistage need talveks ette. Ja põllumajandusloomade jaoks koguvad nad teravilja, silo, mis on ka loomade eluks vajalik, kuna sisaldavad toitaineid. Ilma taimede osaluseta on võimatu üks olulisemaid protsesse Maal - mulla moodustumise protsess. Taimkate ei lase jõgede kallastel ja mäenõlvadel variseda, takistab mulla deflatsiooni. Üldiselt on taimestik võimas looduslik tegur, mille tähtsust on vaevalt võimalik üle hinnata.
Inimkonna arenguga on fütotsenoosid evolutsiooni käigus muutunud. Tsivilisatsiooni arenguga, eriti pärast hiliskeskaja tööstusrevolutsiooni, on inimkond omandanud üha suurema võime kaasata ja kasutada oma kasvavate vajaduste rahuldamiseks tohutuid taimemasse. Inimenergia, materiaalsete ressursside ja toiduainete tarbimise intensiivsus kasvab proportsionaalselt rahvaarvuga ja isegi selle kasvu ees. V.I.Vernadski kirjutas: "Inimesest saab geoloogiline jõud, mis on võimeline muutma Maa nägu." See hoiatus oli prohvetlikult õigustatud. Inimtekkelise tegevuse tagajärjed avalduvad ammendumises loodusvarad, looduslike ökosüsteemide hävimine, muutused Maa pinna struktuuris. Antropogeensed mõjud põhjustavad häireid peaaegu kõigis looduslikes biogeokeemilistes tsüklites, eriti fütotsenoosides.
Selle töö teema on tänapäeval väga aktuaalne, sest tänapäeval on inimtekkeline mõju fütotsenoosidele omandanud maksimaalse väärtuse alates inimkonna tulekust.
Selle töö eesmärk on uurida inimese mõju fütotsenoosidele.
Ülesanded: uurida käsitletavat teemat käsitlevat teaduskirjandust; - uurida fütotsenoosi mõistet; - määrata inimtegevuse mõju fütotsenoosidele

Sissejuhatus………………………………………………………………………………4
1. GEOBOTAANIKA TEADUS……………………………………………………………......6
2. FÜTOTSENOOS KUI BIOLOOGILINE SÜSTEEM………………………….8
2.1. Fütotsenoosi mõiste…………………………………………………….8
2.2. Fütotsenooside teke……………………………………………….8
2.3. Fütotsenooside koosseis ……………………………………………………10
2.4. Fütotsenooside struktuur…………………………………………………17
2.5. Fütotsenooside klassifikatsioon…………………………………………..19
2.6. Fütotsenooside dünaamika…………………………………………………22
3. INIMESE MÕJU FÜTOTSENOOSIDELE…………………………………………………………………………
KOKKUVÕTE……………………………………………………………………….31
VIITED………………………………………………………………32

1. Bykov, B.A. Geobotanika / B.A. Bykov. - 3. väljaanne, muudetud. - Alma-Ata, 1978. - 288s.
2. Kaasaegse fütotsenoloogia teoreetilised alused / B.M. Mirkin, rev. toim. G.S. Rosenberg. - Moskva: Nauka, 1985. - 136s.
3. Sukachev, V.N. Dendroloogia metsageobotaanika alustega / V.N. Sukatšov. - L .: Goslestekhizdat, 1938. - 120. aastad.
4. Šennikov, A.P. Sissejuhatus geobotaanikasse / A.P. Šennikov. - L .: Leningradi Riikliku Ülikooli kirjastus, 1964. - 158s.
5. Clements, F.E. Maailma ökoloogia / F.E. Clements, Rev. - L.: Goslekhtekhizdat, 1997.- 215lk.
6. Prokopjev, E.P. Sissejuhatus geobotaanikasse / E.P. Prokopjev. - Tomsk: TGU kirjastus, 1997. - 284 lk.
7. Fütotsenoloogia: põhimõtted ja meetodid / B.M. Mirkin, G.S. Rosenberg. - Moskva: Nauka, 1978. - 212lk.
8. Bioloogia ökoloogia alustega: õpik stud jaoks. VPO institutsioonid / F.S. Lukatkin [ja teised] - 2. väljaanne, - Moskva: Kirjastuskeskus "Akadeemia", 2011. - 242lk.
9. Blumenthal, I.Kh. Esseed fütotsenooside süstemaatikast / I.Kh. Blumenthal; toim. Yu.N. Nešatajeva. - Peterburi: Leningradi Riiklik Ülikool, 1990. - 224s.
10. Zakhvatkin Yu.A. Üld- ja põllumajandusökoloogia alused / Yu.A. Zakhvatkin, - Peterburi: Mir, 2003. - 360. aastad.
11. Botolov, N.A. Mets meie elus / N.A. Bolotov. - Moskva: Metsatööstus, 1976. - 88s.
12. Bochkareva, T.V. Linnastumise ökoloogiline "džinn" / T.V. Bochkareva. - Moskva: Mõte, 1988. - 268s.
13. Ilkun, G.M. Atmosfääri saasteained ja taimed / G.M. Ilkun. - Kiiev: Naukova Dumka, 1978. - 246s.
14. Kuznetsov, E.I. Niisutatud põllumajandus: õpik / E.I. Kuznetsov, E.N. Zabakunina, Yu.F. Snipich. - Moskva: FGBOU VPO RGAZU, 2012. - 117lk.
15. Golovanov, A.I. Meelioratiivne põllumajandus / A.I. Golovanov [ja teised] - Moskva: Agropromizdat, 1986. - 328s.
16. Kurdjukov VV Pestitsiidide tagajärjed taime- ja loomaorganismidele / VV Kurdjukov. - Moskva: Kolos, 1982.-128s.
17. Õpilastöö. Üldnõuded ja disainireeglid. STO-020690024.101-2014; sisend. 2014.29.12. - Orenburg

Lõputöö (lõputöö).

Inimtekkeline mõju Adygea Vabariigi Takhtamuky küla lähiümbruse fütotsenoosidele

Sissejuhatus

taimestik biogeocenoos fütotsetooniline inimtekkeline

IN viimased aastad ökoloogilised probleemid on muutunud mitte ainult bioloogilise looduskaitse, vaid ka sotsiaalpoliitilist laadi probleemideks. Kaasaegsetes tingimustes sõltub elanikkonna tervis suuresti ökoloogiline seisund kvaliteet keskkond. Teatud keskkonnategurite toime ei ohusta aga mitte ainult taimi ja loomi, vaid ka inimeste tervist. Seoses inimtekkelise keskkonnamõju tugevnemisega tekivad negatiivsed tagajärjed, mis mõjutavad otseselt või kaudselt kõiki elusorganisme [Abregov, Kozmenko, Pashkov, 2002].

Kahjulikud ained, mis satuvad reoveega keskkonda, eralduvad õhku või kogunevad tööstus- ja olmejäätmetena, samuti raadio toimeaineid ja muud ökosüsteemi mõjutavad tegurid ei kao jäljetult. Isegi nende madalad kontsentratsioonid, mis toimivad pikka aega, võivad kahjustada nii loomi ja taimi kui ka inimeste tervist [Abregov, Kozmenko, Pashkov, 2002].

Adygea Vabariiki on traditsiooniliselt peetud ja seda peetakse üheks keskkonnaohutuks subjektiks Venemaa Föderatsioon Siiski on siin ka mitmeid probleeme:

keskkonnareostus keemiliste taimekaitsevahendite transportimisel, ladustamisel ja kasutamisel;

juhuslikud lekked ja lekked gaasi- ja naftajuhtmetest;

mobiilsetest allikatest pärinevate toksiliste ainete heitkogused atmosfääri;

tahke aine prügimäed majapidamisjäätmed;

põllukultuuride jääkide põletamine põldudel;

reostus mürgiste looduslike jäätmetega.

Meditsiinis ja keskkonnas on kõige ohtlikumad kasutuskõlbmatuks muutunud pestitsiidide hoiukohad, samuti tahked majapidamis- ja tööstusjäätmed[Abregov, Kozmenko, Paškov, 2002].

Liigiline koosseis, füsiognoomiline välimus, struktuur, taimede eluline seisund ja taimekoosluste produktiivsus peegeldavad kõiki elutingimuste tunnuseid, sealhulgas inimtekkelise saasteastet. Biomonitoring populatsioonide ehk fütotsenoosi tasemel võimaldab saada andmeid looduskeskkonna üldise seisundi kohta (Egorova, 2000).

Sellega seoses on see töö asjakohane.

Töö eesmärk on uurida inimtekkelist mõju Adygea Vabariigi Takhtamukai küla ümbruse fütotsenoosidele.

Selle eesmärgi saavutamiseks määrati järgmised ülesanded:

Kinnitada Tahtamuy küla ümbruse taimkatte liigiline koosseis;

2. Viia läbi taksonoomilisi ja biomorfoloogilisi analüüse;

Viia läbi keskkonnaanalüüs;

.Viia läbi fütotsenootiline analüüs;

5.Viia läbi pinnase keemiline analüüs;

6. Teha kindlaks inimtegevusest tingitud muutused fütotsenoosides Takhtamuy küla ümbruses.

1. Analüütiline ülevaade

Ükski taimede poolt hõivatud maatükk ei ole juhuslik kombinatsioon suvalisest arvust üksteisest sõltumatult elavatest liikidest ja biotüüpidest. Iga taimekooslus tekib ja areneb teatud tingimustel. väliskeskkond, mis on koosluse taimede ja nende elupaiga teiste komponentide vahelise keerulise interaktsiooni tulemusena [Pachossky, 1927]. Botaanika haru, mis uurib taimekoosluste tekkemustreid, nende koostoimet keskkonnaga, nimetatakse fütotsenoloogiaks.

19. sajandi lõpul tekkis mitmes riigis nende taimkatte uurimise tulemusena idee kooskasvavate taimede regulaarsetest kombinatsioonidest - taimekooslustest, põhjendati nende uurimise vajadust eriobjektina, ja sõnastati taimekooslusi uuriva teadusharu ülesanded [Alehhin, Syreyshikov, 1926; Pachossky, 1927].

NSV Liidus ja mõnes Euroopa riigis on laialt levinud nimetus fütotsenoloogia; teistes riikides kasutatakse mõisteid fütosotsioloogia ja taimeökoloogia [Alehhin, 1938].

Fütotsenoloogia ülesannete hulka kuulub fütotsenooside floristilise, ökobiomorfse ja kenopopulatsioonilise koostise, taimedevaheliste suhete, struktuuri, ökoloogia, dünaamika, leviku, klassifikatsiooni ja fütotsenooside esinemise ajaloo uurimine [Pachossky, 1927].

Nende uuringute tulemusena selgub fütotsenooside liigiline koosseis (sh soontaimed, samblad, samblikud, vetikad, seened, bakterid ja aktinomütseedid), kenopopulatsioonide koosseis, struktuur, dünaamika, sh inimtegevusest tingitud muutused, määratakse kindlaks tingimused, mis tagavad fütotsenooside maksimaalse produktsiooni, sealhulgas kunstlike kõrge tootlikkusega fütotsenooside loomine [Alehhin, Syreyshikov, 1926].

Selle teaduse aluse meie riigis pani akadeemik V.N. Sukatšov. Nõukogude botaanikud andsid suure panuse fütotsenoloogia arengusse. Nad uurisid ühe kuuendiku Maa territooriumist taimestikku, töötasid välja teoreetilisi probleeme ja meetodeid fütotsenooside uurimiseks: V.V. Alehhin, E.M. Lavrenko, A.P. Šennikov, L.G. Ramensky, V.B. Sochava ja teised.

Praegu on fütocenoloogia teoreetiline alus looduslike ja tehislike fütotsenooside kaitse, õige kasutamine ja produktiivsuse suurendamine. Fütotsenoloogiliste uuringute tulemusi kasutatakse metsa-, sööda- ja muude maade planeerimisel ja ratsionaalsel kasutamisel, geoloogilistes ja hüdrogeoloogilistes uuringutes jne [Voronov, 1973].

Fütotsenoloogia põhiliseks uurimisobjektiks on fütotsenoos - teatud piirkonna spetsiifiline taimekooslus, mida iseloomustab selle koostis, struktuur ja taimedevaheline, aga ka nende ja keskkonna omavaheline koostoime [Pachossky, 1927]. Need interaktsioonid ilmuvad erinevaid suundi.

Esiteks toimub fütotsenoosi korral eri liikide ja liigi sees isendite vahel konkurents valguse, vee, mineraalide ja ruumi pärast. See konkurents toob kaasa tohutu hulga isendite surma koosluse kujunemise perioodil, suure hulga liikide rõhumiseni ja avaldab kujundavat mõju fütotsenoositaimedele (Ramensky, 1971).

Kuna fütotsenoosi tekkes osalevad erinevate liikide ja eluvormide taimed erinevate ökoloogiliste omadustega, omandab kooslus kihilisuse näol erilise struktuuri. Kihilisus on omane kõikidele fütotsenoosidele, kuid eriti väljendub see metsas. Kõrgeimad puud moodustavad siin esimese astme, vähem kõrged puud - teise, alusmetsa põõsad - kolmanda, põõsad, kõrrelised, samblad ja samblikud - neljanda ja viienda. Ajutiselt võivad taimed olla nende jaoks ebatavalises kihis, näiteks puude istikud - viiendas, alusmetsas - neljanda või kolmanda kihi võras [Ramensky, 1971; Voronov, 1973].

Geobotaanika põhiline taksonoomiline üksus on taimeühendus. Ühing on väikseim, hästi tabatud taimkatte füsiognoomiline üksus, taimestikualade kogum, millel on sama füsiognoomia, struktuur, liigiline koostis ja mis paiknevad sarnastes elupaigatingimustes. Seega on kooslus sarnased taimekooslused. Fütotsenooside kooslusi eristavad mitmed tunnused - liigiline ja floristiline koostis, kihilisus, liigirohkus, projektiivne kate, liikide kvantitatiivne suhe. Ühendused liidetakse assotsiatsioonide rühmadeks, assotsiatsioonide rühmad - kihistudeks, moodustised - moodustiste klassideks ja taimestikutüüpideks [Alehhin, Syreyshikov, 1926; Voronov, 1973].

Metsa fütotsenooside struktuuri üksikasjalikumal uurimisel eristatakse maatükke - territoriaalselt isoleeritud taimede mikrorühmi.

Taimekoosluse loomisel on peamiseks näitajaks taimkatte kihtide liigiline koosseis. Kuid ühingusse kuuluvate liikide hulgas on väga oluline välja tuua need, mis määravad koosluse struktuuri ja määravad sellele kooslusele omase erilise keskkonna loomise. Selliseid taimeliike nimetatakse ühenduste arendajateks (Alehhin ja Syreyshikov, 1926).

Seega võib taimekooslust defineerida kui fütotsenooside kogumit, mis on homogeensed taimeliikidevahelistes suhetes vastavalt keskkonnatingimustele, homogeensed struktuurilt, tasandite liigilise koostise ja elupaigatingimustelt koos homogeense keskkonnategurite kompleksiga. Taimekooslus on taimestiku põhiline süstemaatiline üksus.

Sarnaselt taimestiku taksonoomia liigile antakse igale taimekooslusele ka konkreetne nimi, tavaliselt kahekordne. Nime esimene sõna on üldsõnaline, vastab ühingu toimetaja nimele; teine ​​(liik) on kõige sagedamini antud mõne teise kihi iseloomuliku taime, muru- või samblakatte nimega või indikaatortaimede nimetustega (Voronov, 1973).

Vastavalt sellele iseloomustab taimekooslust peamiselt homogeenne liigiline koosseis, homogeenne sünusiaalne struktuur, mis peegeldab vastavat koosseisu. ökoloogilised tüübid taimed ja teatud keskkonnategurite koostis, mis mõjutavad fütotsenootilist protsessi. Taimekoosluse määramiseks kasutatakse tavaliselt taimeliikide nimetusi, kuid mõnel juhul on neil kogukonnas juhtiv roll (edifikaatorid ja dominandid), teistel aga diagnostilise väärtusega liigid (nn tunnus, eristav ja konstantne); erinevaid nimede loomise viise. Taimekooslused liidetakse rühmadesse, neid saab jaotada ka väiksemateks taksoniteks - alaliitudeks. Taimekooslusi, millel on sarnased madalamad astmed, kuid mis erinevad domineeriva astme koostiselt, nimetatakse asenduseks (asenduseks). Kui üheks taimekoosluseks ühendatud taimekooslused ei ole ühtse koostisega, vaid on mosaiik erinevate koosluste fragmentidest, siis sellist taimekooslust nimetatakse mosaiigiks. Mitme taimekoosluse korrapäraselt korduv vaheldumine, mida esindavad suhteliselt väikesed pindalad, on defineeritud kui koosluste kompleks (Voronov, 1973).

2. Uuritava ala füüsilised ja geograafilised omadused

.1 Uuritava ala piirid

Administratiivselt asub uuringupiirkond Adõgea Vabariigi Takhtamukaysky rajooni territooriumil (3 km Krasnodari linnast) [Takhtamukaysky piirkond…, 1999].

Adõgea Vabariik on üks Vene Föderatsiooni maalilisi nurki, mis asub Loode-Kaukaasia keskosas Kubani, Laba ja Belaja jõgede basseinis [Kanonnikov, 1984].

Vabariik hõlmab 7 halduspiirkonda, sealhulgas Takhtamuky piirkond (joonis 1).

Tahtamukaysky linnaosa asub vabariigi loodeosas. Piirneb idas Adõgea Teutšežski rajooniga, põhjas Dinski rajooniga, Krasnodari linnaga, läänes Severskiga, lõunas Gorjatši Kljutši linna ja Krasnodari Beloretšenski rajooniga. Territoorium [Buzarov, Spesivtsev, 2000].

Linnaosa kogupindala on 466,5 km 2. Takhtamukaysky piirkond hõlmab järgmisi maapiirkondi: Afipsipsky, Starobzhegokaysky, Yablonovsky, Enemsky, Tahtamukaysky, Kozetsky ja Shenjissky. Kokku on piirkonnas 28 asulat, neist suurimad on Yablonovsky ja Enem. Rajooni halduskeskus on Takhtamukay küla [Takhtamukaysky piirkond…, 1999].

Joonis 1 – Takhtamuky linnaosa asukoht

2.2 Geoloogilise ehituse ja reljeefi tunnused

Adygea territooriumi geoloogilise struktuuri ajalugu on keeruline. Proterosoikumi ajast saadik on olnud geosünklinaalne piirkond, kuhu kogunesid paksud settekihid, seejärel tekkisid mitmel korral mäekurrud, mis varisesid ja vajusid uuesti. Kaasaegne Kaukaasia mäed tekkis mesosoikumis ja tsenosoikumis Alpide orogeneesi tulemusena (Buzarov ja Spesivtsev, 2000).

Tasandikku ja sääreosa esindab noore epihertsüünia sküütide plaat. Sküütide plaadi sees vabariigi territooriumil eristatakse Kubani küna, mida eraldab teistest künadest paisutaoline

Adyghe astangusse kulgevad tõusud. Kubani küna koosneb neogeensetest ladestustest ning on kaetud alluviaalsete ja hüdroglatsiaalsete veeriste ja liivsavitega. Adygea kaasaegne reljeef kujunes välja pika geoloogilise aja jooksul. See muutub ka praegu Maa väliste ja sisemiste jõudude mõjul. Zakubani tasandiku põhjaosa on 20–40 m kõrgusel merepinnast ja lõunaosa 200–500 m üle merepinna (Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001).

Tahtamuy piirkonnas on tasandik kergelt laineline. Märkimisväärne osa piirkonnast asub Kubani jõe orus ja on selgelt väljendunud mikroreljeefiga tasandik. Riisisüsteemidel on mikroreljeef tasandatud mikroplaneerimise tulemusena. Vallatasandike pind on õrnade ja väga laugete nõlvadega (Takhtamukaysky piirkond…, 1999).

2.3 Kliima

Vastavalt "Krasnodari territooriumi agroklimaatilisele teatmeraamatule" vastu võetud agroklimaatilisele tsoneeringule kuulub Takhtamukaysky piirkond 2. agroklimaatilisse piirkonda.

Takhtamukai küla ümbruse kliima määravad peamised kliimat kujundavad tegurid: päikesekiirgus, atmosfääri tsirkulatsioonisüsteem, aluspinna iseloom ja inimtekkeline tegevus (Varshanina, 1995).

Küla asukoht Venemaa lõunaosas määrab päikese kõrged kõrgused horisondi kohal. 22. juuni keskpäeval on päikese kõrgus horisondi kohal 68,5 ° ja 22. detsembril - 22 °. Maapinnale jõudva soojushulk sõltub päikese kõrgusest. Keskmiselt saavad tasased alad 117 - 120 kcal/cm2 kogukiirgust aastas. Päikesepaiste kestus on 2200–2400 tundi aastas, mis on 800–900 tundi rohkem kui Moskvas [Buzarov, Spesintsev, 2000].

Valdavad õhumassid on mõõduka ja parasvöötme mandriline. Ka kontinentaalne troopiline õhk tuleb Kesk-Aasiast, mereline troopiline õhk - Vahemerest. Talvel põhjustab see õhk sulasid (veebruari aknad), suvel - kuumust, kevadel ja sügisel - sooja ilma, mõnikord sajab vihma (Krasnopolsky, 2001).

Aluspind viib soojuse ja niiskuse jaotumiseni. Talvel mõjub Must meri soojendavalt, suvel toovad merelt tuuled jahedust ja niiskust.

Kliimat mõjutavad ka inimeste tegevused, kes muudavad aluspinna olemust. Suurte veehoidlate rajamine, metsade hävitamine, kündmine suured territooriumid muuta niiskusesisaldust pinnases ja õhus, temperatuuri režiimi. Igal aastal suureneb atmosfääris inimtekkeliste gaaside hulk: süsiniku, lämmastiku, väävli oksiidid ja orgaanilised ühendid, mis mõjutab ka soojuse jaotumist maapinna lähedal [Krasnopolsky, 2001].

Takhtamukai küla keskmine temperatuur aastaringselt erineb veidi Krasnodari territooriumi keskmistest temperatuuridest. Kõige külmem kuu on jaanuar. Jaanuari keskmine temperatuur on miinus 2°C. Juulis keskmine igakuine temperatuurõhutemperatuur on 25,27°C. Aastane summa sademete hulk suureneb põhjast lõunasse. See on 550–700 mm [Buzarov, Spesintsev, 2000].

Lumikatte kõrgus kõigub sagedaste sulade tõttu. Tahtamukay külas on see keskmiselt 5–10 cm (Buzarov, Spesintsev, 2000).

Õhuniiskus on inimestele ja loomadele oluline kliimaomadus. Selle väärtust hinnatakse absoluutse ja suhtelise niiskuse suuruse järgi, mis sõltuvad eelkõige õhutemperatuurist. Maksimaalne väärtus absoluutne niiskusõhku märgitakse soojal aastaajal ja minimaalset külmal. Suhteline niiskus. Vastupidi, see on suurim külmal aastaajal ja kõige väiksem soojal aastaajal. Tahtamukay külas on suhtelise õhuniiskuse minimaalne väärtus 63% (mõnel aastal 30 - 35%). Detsembris-jaanuaris on suhtelise õhuniiskuse maksimaalne väärtus 85% [Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001].

Vabariigis puhub kõrge sagedusega tugev tuul, mille kiirus on üle 15 m/sek. Tugevate tuultega päevade keskmine arv varieerub 13-20 päeva vahel ja nende maksimaalne arv ulatub mõnel aastal 36-57-ni [Buzarov, Spesintsev, 2000].

Suurimat tuulte sagedust täheldatakse varakevadel - veebruaris ja märtsis. Tugev tuul põhjustab märkimisväärset kahju põllumajandus. Need põhjustavad põllukultuuride ladestumist, viljade langemist ja puude murdumist (Krasnopolsky, 2001).

Parasvöötme laiuskraadidel valitseb õhu liikumine läänest itta – "lääne ülekanne". Kuid Põhja-Kaukaasias on see üldine ülekanne aluspinna mõjul häiritud. Suur-Kaukaasia süsteem takistab vaba ringlust - "kohalikud tuuled", Mustade ja Aasovi mered. Vabariigi põhjapoolses tasapinnalises osas tervikuna valitsevad aastaringselt ida-, kirde-, lääne- ja edelasuunalised tuuled. Jaanuaris on ida- ja kirdetuulte sagedus kõige suurem. See on tingitud õhu liikumisest idast, Aasia maksimaalse õhurõhu mõju all olevatest piirkondadest Musta mere kohal tekkinud ala suunas. madal rõhk. Juulis valitsevad tasandikel lääne- ja edelatuuled, kuna suvel tekib Musta mere kohale ala. kõrgsurve[Korovin, 1979].

2.4 Hüdroloogia

Adõgeas on loodud 5 veehoidlat, millest 3: Shapsugskoje, Takhtamukayskoye ja Shendzhiyskoye asuvad Takhtamukaysky rajooni territooriumil [Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001].

Reservuaarid on kunstlikud veehoidlad, mis on ette nähtud vee hoidmiseks, kogumiseks, säilitamiseks ja ümberjaotamiseks aja jooksul.

Takhtamuky küla läheduses (9 km Krasnodarist lõuna pool) Supsi jõe lammil asub Tahtamuky veehoidla. Ehitatud 1964. aastal põllumaa niisutamiseks. Selle peegli pindala on 9,4 km, pikkus 4 km, laius 3 km, keskmine sügavus 2,5 m, maht 15 miljonit m 3. Veepind on paljudes kohtades kaetud taimestikuga (Kabayan, 2001).

Põhjavesi, nagu ka pinnavesi, on oluline vabariigi loodusvarade liik. Põhjavee rolli on raske hinnata, kuna põhjavesi on kõige väärtuslikum mineraal. Adõgea maa-alused veed on osa Aasovi-Kubani arteesia basseinist [Kabayan, 2001].

Vastavalt esinemis- ja levimistingimustele jagatakse need kolme põhitüüpi (Kabayan, 2001):

aluspõhja kivimite veed Paleosoikumi kivimid;

veed mesosoikumi ja tertsiaari setetes;

ja kvaternaari moodustiste põhjavesi.

Põhjavesi vabariigi tasastel aladel sobib veevarustuseks ja niisutamiseks. Nende mineraliseerumine ei ületa 0,5 g/l. Keemilise koostise poolest on need sagedamini vesinikkarbonaat-kaltsium (Kabayan, 2001).

Tahtamukaysky linnaosa asub jõe lähedal. Kuban tasasel osal. Selle territooriumil voolavad Afipsi, Uneubati ja Supsi jõed ning seal on ka kaks tiiki (Tahtamukaysky piirkond ..., 1999).

Pind veekogud on reostatud reovee ja kollektor-drenaaživee poolt (tabel 1).

Tabel 1 – Reovee ja kollektor-drenaaživee juhtimine Takhtamuky piirkonna pinnaveekogudesse 2009. aastal, mln m 3 [Spesivtsev, 2002]

KokkuSaastunudPuhas, ilma töötluseta Reguleeritud vastavalt standardile 213.763.3150.10.2 2.5 Maapealne kate

Muld - maakoore ülemine kiht, mis on kaetud taimestikuga ja millel on viljakus. See on keerukas looduslooline moodustis, mis tekkis paljude tegurite koosmõjul: pinnas, kliima, taime- ja loomaorganismid, maastik, pinnas ja põhjavesi, majanduslik tegevus inimene ja aeg [Varshanina, Melnikova, Khachegogu, 2001].

Vastavalt pinnase ja kliimatingimuste mitmekesisusele on Krasnodari territooriumi ja Adygea Vabariigi territoorium jagatud 5 tsooni: põhja-, kesk-, lääne-, lõunajalam ja Must meri. Takhtamukai küla territoorium, nagu ka Krasnodari linn, kuulub kesktsooni. Selle tsooni pinnase-klimaatilised tingimused on enamiku kasvatatavate põllukultuuride jaoks piirkonna parimad. Sügis-talvisel perioodil on muld hästi niisutatud (Ashinov, Zubkova, Karpachevsky, 2008).

Takhtamukaysky piirkonnas ja ka Adõgea Vabariigis tervikuna on meie riigi kõige viljakamad maad. Muldkatet esindavad leostunud tihenenud tšernozemid, aga ka raske mehaanilise koostisega ja ebasoodsate veefüüsikaliste omadustega niidu- (lammi)mullad (joonis 2).

Leostunud tšernozemide välimust ja struktuuri iseloomustavad:

) huumushorisontide suur paksus;

) huumushorisontide tugev leostumine (neilt eemaldati karbonaatide hästilahustuvad soolad); 10% vesinikkloriidhappe (HCl) toimel tekkivat kihisemist leidub C-horisondis allpool 140 cm;

) tumedam värv võrreldes tüüpiliste tšernozemidega;

) ülemise horisondi struktuur on teraline-mullajas, muutudes mullaprofiili teises pooles pudru-pähklija struktuuriks (Pechorin, 1989).

Need morfoloogilised tunnused on tingitud siin varem kasvanud niidu-stepi taimestikust. Huumuse sisaldus mullas on umbes 4-5% mulla massist ja selle kahemeetrises paksuses on see 650-740 tonni [Pechorin, 1989].

Joonis 2 - Loode-Kaukaasia mullad vastavalt G.M. Soljanik

Mets-stepi niidu lammimullad ja steppide tsoonid neid eristab paks huumuskiht, millel on intensiivne huumusvärvimine ja väiksem ferruginatsioon profiili alumises osas. Nendel muldadel on juba karbonaatsed, solonetsilised ja solontšakoossed mullad (Khachegogu, 2001).

A1 huumushorisont on tumehall või pruunikashall, 30–50 cm paksune raske savijas granulomeetriline koostis, millel on märkimisväärne kogus loopealse sisse toodud jääkhuumust, mille ülaosas eristub tihe (3–6 cm) mätas. horisont. Sellel on teraline struktuur roostepruunide laikude ja veenidega. B1 - üleminekuhorisont vesinikuprotsessidega seotud gleyeringu ja ferruginiseerumise laikudega. Bg - sinakashallide toonide gley horisont, gleilisuse aste on väga erinev, sageli kihilise struktuuriga. CDg - kihiline loopealne, tavaliselt tugevalt gleyerdunud, mattunud turba kihtidega. Need tekivad kesklammil üleujutuste ajal vaikse tulvavete ning suhteliselt väikeses koguses savise ja savise loopealse ladestumise tagajärjel. Pärast üleujutuse langust on kapillaaride ääre ülemine piir pidevalt või perioodiliselt mullaprofiilis. See areneb niiskete teraviljaniitude all stepi- ja krohvivööndites [Khachegogu, 2001; Soljanik, 2004].

Piirkonna riisikasvatuse tulemusena tekkisid nn riisimullad. Need tekkisid niidu- ja niidu-tšernozemmuldade kasutamise käigus riisipõldudel. Need mullad on nüüdseks omandanud niidu-raba omadused ja neid on lähiajal raske taastada (Khachegogu, 2001).

2.6 Maakate

Adõgea Vabariigi taimestik on äärmiselt mitmekesine ja ainulaadne. Selle põhjuseks on vabariigi territooriumi reljeefi, kliima, muldade heterogeensus, aga ka selle kujunemise ajalugu. Enne külma, tertsiaari lõpus - kvaternaari perioodide alguses meenutas taimestik selle territooriumil troopilist. Nende perioodide jahtumine tõi kaasa kaasaegsele Kaukaasiale iseloomulike taimekoosluste tekke ja leviku. Viimasel aastatuhandel on taimkate inimtegevuse mõjul muutunud (Nagalevskii ja Chistyakov, 2003).

Tahtamukay küla ümbruse taimkatte osana leidub palju inimesele kasulikke taimi: ilu-, mee-, tehnika-, toidu- ja ravimtaimi. Väärtuslikke söödataimi on palju, eriti kaunviljadest ja teraviljadest. Metsad on rohkelt puuvilja- ja marjataimi (Litvinskaja, 1993).

Varem asusid Kubani-Aasovi tasandikul leht-muru-teravilja stepid (Litvinskaja, Tilba, Filimonova, 1983). Nüüd on need peaaegu kõik avatud. Need on teraviljakasvatusalad, kus kasvatatakse õliseemneid, suhkrupeeti, aiandust, liha- ja piimakarjakasvatust ning linnukasvatust [Litvinskaja, 1984]. Territooriumi steppide kündmine on 77%. Kuni 10 - 12% pindalast hõivavad elamurajoonid ja teed. Selles osas esindab maastike taimkatet enamasti sünantroopne variant (Pechorin, 1989).

3. Materjal ja uurimismeetodid

.1 Õppeobjekt

Meie uuringu objektiks on Adygea Vabariigi Takhtamukai küla ümbruse looduslikud fütotsenoosid, mis on allutatud inimtekkeliste mõjudele. Inimtekkeliste saasteallikatena valiti ettevõte "LLC New Technologies" (joonis A.1) ja maantee (joonis A.2).

Töö kirjutamise materjaliks oli: uuritavate alade taimkatte herbaarium, põlluandmed, päevikud ja fotod.

Herbaariumiproovide liigiline kuuluvus tehti kindlaks järgmiste determinantide abil: "Loode-Kaukaasia taimestik", autor A.S. Zernov "Loode-Kaukaasia ja Tsiskaukaasia kõrgemate taimede võti" [Kosenko, 1970], "Kaukaasia taimede võti" [Grossgeim, 1949].

3.2 Geobotaanilised uurimismeetodid

1 m suurused geobotaanilised alad 2määrati juhusliku meetodiga (Voronov, 1973), samuti transektmeetodiga (Alehhin, 1938), kombineerides juhuslikku ja süstemaatilist valikut.

Peamise taksonoomilise üksusena võeti kasutusele assotsiatsioon, mida eristas domineerivate ja kaasdominantsete liikide ühine koostis, konjugaatliikide floristiline südamik ja mida peetakse madalaima astme üksuseks. Ühendus ühendab taimkatte alasid, millel on sama domineeriva kihi liigid, ühine iseloomulike liikide kogum ja sama suktsessioonisuund (Alehhin ja Syreyshikov, 1926).

Üksikute liikide arvukuse hindamiseks on olemas mitmeid skaalasid, millest meie töös kasutati Drude silmaskaalat (Dospekhov, 1965). Selle meetodi puhul ei arvestata tavaliselt mitte ainult liigi arvukusega, vaid ka sellega, mil määral see pinda katab. Drude hinnang tehakse iga sarnase suurusega taimeliikide rühma kohta eraldi. Sellel skaalal näidatakse konkreetse liigi arvukuse astet punktidega (sõnade või numbritega). Drude'i skaala on esitatud tabelis 2.

Tabel 2 – liikide arvukuse hindamise skaala Drude järgi

Drude järgi Kuue punkti süsteemi järgi digitaalne verbaalne Socialis (soc) 6 Taimed on külluses, moodustavad tausta, sulgevad Copiosus (politsei 3)5 Taimi on palju Copiosus (cop 2)4 Taimi on palju, hajusalt Copiosus (cop 1)3Aeg-ajalt Sparsae (sp)2Taimed väikestes kogustes, inklusioonidSolitariae (sol)1Taimed on üksikud Unicum (un)+Leitakse üksikuid isendeid

3.3 Keskkonnauuringute meetodid

Taimestiku ökoloogiliseks analüüsiks kasutatakse tavaliselt ökomorfide klassifikatsiooni (hüdromorf ja heliomorf). Klassifikatsioon põhineb hüdromorfide jaoks taimede seostel muldade veerežiimiga ja taimede suhte tüüpidel päikesevalgusega - heliomorf. Taimede eluvormide tuvastamisel on H. Raunkieri ja I.G. kuulsaimad biomorfoloogilised klassifikatsioonid. Serebrjakova.

3.4 Keemilised meetodid

Saasteainete sisalduse keemilise analüüsi läbiviimiseks võeti pinnaseproovid erinevatel kaugustel (5, 10, 25 m) inimtekkelise mõju allikatest - maanteest ja ettevõttest LLC New Technologies (lisa A).

Pinnase proovide võtmine, ladustamine, transportimine ja analüüsiks ettevalmistamine viidi läbi vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Mullad. Mullaproovide valimise ja ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks ja helmintoloogiliseks analüüsiks.

Mõõtmised viidi läbi iCAP 6500 induktiivsidestatud plasma aatomiemissioonispektromeetriga (Thermo Scientific, USA) raskmetallide jaoks ja UV-2401 PC spektrofotomeetriga fenoolide jaoks.

Mullaproovide pH määrati pH-meetri Expert-001 abil.

4. Antropogeenne mõju fütotsenoosidele Adygea Vabariigi Takhtamuky küla läheduses

.1 Taksonoomiline analüüs

Uurimistöö tulemusena selgus, et Takhtamuy küla ümbruse taimestiku taimestikus on 61 taimeliiki, mis kuuluvad 57 perekonda ja 25 perekonda (tabel 3).

Tabel 3 – Adõgea Vabariigi Takhtamuky küla lähiümbruse taimestiku liigiline koosseis

Perekond paju (Salicaceae)1. Paju rabe - Salix fragylis L.2. Valge paju - Salix alba L.3. Valge pappel - Populus alba L.Pähkel (Juglandaceae)4. pähkel - Juglans regia L.Pöök (Fagaceae)5. Käpp tamm - Quercus robur L.Mooruspuu (Moraceae)6. Must mooruspuu - Morus nigra L.Kanep (Cannabaceae)7. Tavaline humal - Humulus lupulus L..Nõges (Urticaceae) 8. Nõges - Urtica urens L.Ranunculaceae (Ranunculaceae)9. Terve leheline klematis - Clematis integrifolia L.10. Väike hiiresaba - Myosurus minimus L.11. Liblikate väli - Ranunculus arvensis L.Magun (Papaveraceae)12. suur vereurmarohi - Chelidonium majus L.13. Mooni hübriid - Papaver hybridum L.Kapsas (Brassicaceae)14. Austria kikerhein - Rorippa austriaca (Grantz.) Bess.Kapsas (Brassicaceae)15. Yarutka väli - thlaspi arvense L.16. Karjase kott tavaline - Capsella bursa-pastoris (L.) Medik.17. Õhtune tavaline - Hesperis matronalis L.Naljaapelsinid (Philadelphaceae)18. Kaukaasia tšubushnik - Philadelphus caucasicus Koehne.Roosa (Rosaceae)19. Väikeseleheline viirpuu - Crataegus microphila C. Koch20. Kaukaasia pirn - Pyrus caucasica Fed.21. Ida-õunapuu - Malus orientalis Uglitzk.22. Potentilla roomav - Potentilla reptans L.23. Ploom laiali - Prunus divaricata Lebed.24. Blackberry hall, ozhina - Rubus caesius LKaunviljad (Fabaceae) 25. Hiina heinamaa - Lathyrus pratensis L.26. Roomav ristik - Tripholium repens L.27. väike lutsern Medicago minima (L.) Bartalini28. Vika hiirepott - Vicia cracca L.Vaher (Aceraceae)29. tuhalehine vaher - Acer negundo L.naistepuna (Hypericaceae)30. Hypericum perforatum - Hypericum perforatum L.Umbelliferae (Umbelliferae)31. väli erüngium - Eryngium campestre L.32. Tavaline podagra - Aegopodium podagraria L.33. Kareda karuputkas - Heracleum scabrum AlbovPrimulaceae (Primulaceae)34. Harilik priimula - Primula vulgaris Huds.Kurgirohi (Boraginaceae)35. Idamaine krooklill - Lycopsis orientalis L.Lamiaceae / Lamiaceae (Lamiaceae)36. Zhivuchka Genf - Ajugagenevinsis L.37. Moldaavia maopea - Dracocephalum moldavica L.38. Valge lambaliha - Lamium album L.39. Põldmünt - Mentha arvensis L.Jahubanaanid (Plantagynaceae)40. jahubanaan suur - Plantago major L.Tatar (Polygonaceae)41. hobune hapuoblikas - Rumex confertus L.Sinirohi (Poaceae)42. Hiired rohelised - Setaria viridis (L.) Beauv.43. Varikatuseta jaanituli - Bromus inermis L.44. Põllu lõke - Bromus arvensis L.45. Niidutimut - Phleum teesklus L.46. ​​Timothy sõlmitud - Phleum nodosum L.47. Siili meeskond - Dactylis glomerata L.48. Bluegrass ahtalehine - Poa angustifolia L.49. Roomav nisuhein - Elytrigia repens (L.) Nevski.50. Peenikeste jalgadega peenike - Koeleria cristata (L.) Pers.51. Niidu aruhein - Festuca pratensis Huds.52. Lõuna pilliroog - Phragmites australis (Cav.) Trin. endine Steud.Oliiv (Oleaceae)53. tuhk kõrge - Fraxinus excelsior L.Asteraceae (Asteraceae)54. cocklebur california - Xanthium californicum Greene.55. Dandelion officinalis - Taraxacum officinale Wigg.56. Põldvasikas - Cirsium arvense (L.) Scop.57. Tavaline Yarrow - Achillea millefolium L.Asteraceae (Asteraceae)58. Ambrosia salvei - Ambrosia artemisiifolia L.59. Koirohi paniculata - Artemisia scoparia Waldst. et Kit.Amarant (Amaranthaceae)60. valge shiritsa - Amaranthus albus L.Koerapuu (Cornaceae)61. Lõuna-Svidina - Svida austrialis (C.A. Mey) Pojark. Endine bruto.

Nagu tabelist 3 näha, on Takhtamuy küla ümbruse taimkattes liigiliselt kõige enam esindatud perekonnad Poaceae, Asteraceae ja Rosaceae.

Taksonoomiline analüüs näitas, et ülekaalus on monotüüpsed perekonnad ja nende osakaal on 60% (joonis 3). Nende hulgas on 15 perekonda: Aceraceae, Moraceae, Polygonaceae, Amaranthaceae jne. 7 perekonda on oligotüüpsed: Brassicaceae, Ranunculaceae, Salicaceae, Apiaceae, Papaveraceae, Lamiaceae ja Fabaceae. Kõige vähem polütüüpsed, nendesse kuuluvad 3 perekonda: Rosaceae, Asteraceae ja Poaceae.

Joonis 3 - Tahtamukay küla ümbruse taimestiku taksonoomiline analüüs

4.2Biomorfoloogiline analüüs

Uuritava ala taimestikus domineerivad püsililled - 30 liiki. Biennaalid ja põõsad on uurimisalal haruldased biomorfid.

Uurides Raunkieri järgi eluvorme uuritava ala taimestiku biomorfoloogilises spektris (joonis 4), selgus, et ülekaalus on hemikrüptofüüdid (21 liiki ehk 34% liikide koguarvust). Teise koha hõivavad terofüüdid (26%), seejärel fanerofüüdid - 20%. Krüptofüütid on esindatud 11 liigiga (18%). Kõige vähem šamefitsidest - 1 liik, mis on 2%.

Joonis 4 - Takhtamuky küla ümbruse taimestiku biomorfoloogiline spekter

4.3 Keskkonnaanalüüs

Taimestiku ökoloogilise analüüsi tegemisel lähtusime taimede suhetest niiskuse ja valgusega.

Uuringu tulemusena tuvastati niiskuse suhtes järgmised taimeökomorfid (joonis 5):

hügrofüüdid (22 liiki ehk 36%);

mesofüüdid (39 liiki ehk 64%).

Joonis 5 – Ökomorfid niiskuse suhtes

Seoses valgusega (joonis 6) tuvastasime ökomorfid:

heliofüüdid (40 liiki ehk 66%);

sciofüüdid (16 liiki ehk 26%);

heliostsiofüüdid (5 liiki ehk 8%).

Joonis 6 – Ökomorfid valguse suhtes

4.4 Fütotsenootiline analüüs

Geobotaaniliste uuringute läbiviimisel rajasime 6 katsepaika erineval kaugusel inimtekkelise mõju allikatest (5, 10 ja 25 m). Tulemusena selgitati välja 6 peamist kooslust, nende dominandid, kodominandid, assektaatorid, samuti taimede kihilisus ja arvukus.

Diivanirohu-forb ühing(joonis B.1) asub maanteest 5 m kaugusel Takhtamuy küla läheduses. Forbs domineerib - lilla lambaliha. Kodominant on diivanirohi, assekteerija ravim-võilill. Ühingu struktuur on toodud tabelis 4.

Tabel 4 – Diivani-rohupuu koosluse struktuur

Taimede nimetus Tasand Taime kõrgus, cm Arvus DrudeCouchi rohu järgi3100 - 90cop 3Lambaliha purpurea 230 - 25 kop 2Võilill officinalis225 - 23cop2

Roht on esindatud kahe astmega. Esimese astme kõrgus on 100-90 cm: roomav diivanirohi. Teise astme kõrgus on 30–25 cm: lilla lambaliha, ravim-võilill. Projektiivne kogukate on 60%. Diivanirohu roomamise osakaal on 30%, purpurea purpurea - 20%, võilill officinalis - 10%.

Reed-forb ühing(Joonis B.2) asub maanteest 10 m kaugusel Takhtamuky küla läheduses. Reljeef on rahulik, kalle on 1 - 2 °. Domineerivad ürdid - sinirohi ahtalehine, peenikese jalaga. Kodominant on lõunapoolne pilliroog. Assekteerija on põldkontliin. Roht on esindatud kolme astmega. Esimese astme kõrgus on 110–100 cm: lõunapoolne pilliroog. Teise astme kõrgus on 35–30 cm: õhukesed jalad. Kolmanda järgu kõrgus on 30 - 25 cm: ahtalehine sinirohi, põld-ränn. Projektiivne kogukate on 70%. Lõunaroo osakaal moodustab 30%, peenjalg-peenjalgne - 25%, põld-kontlill - 10%, ahtalehine sinihein - 5%. Ühingu struktuur on toodud tabelis 5.

Tabel 5. Pilliroo seltsi struktuur

Taime nimi Tier Taime kõrgus, cm Arvukus Drude järgiLõuna pilliroog 1110 - 100sor 3Peenikese jalaga õhuke235 - 30sor 2Bluegrass ahtalehine330 - 25sor 2Buttercup field32 - 20sol Lõkke-forbi ühing(Joonis B.3) asub maanteest 25 m kaugusel Takhtamuky küla läheduses. Reljeef on rahulik, kalle on 4 - 5 °. Mullad on mustad. Domineerivaks tunnuseks on välituli. Assektaatorid on diivanirohi, paanikas koirohi, konksoakas. Roht on esindatud kahe astmega. Esimese astme kõrgus on 80 - 70 cm: põldlõke, roomav nisuhein. Teise järgu kõrgus on 40 - 35 cm: koirohi, konksohakas. Projektiivne kogukate on 50%. Põldlõke moodustab 25% koirohi paniculata - 15%, diivanirohi - 5%, konksoakas - 5%. Lõkke-forbi ühingu struktuur on toodud tabelis 6.

Tabel 6 – Lõkke-forbi ühingu struktuur

Taime nimiTasand Taime kõrgus, cm Arvukus DrudeFieldi lõkke järgi280 - 70sor 3Koirohi paniculata340 - 35cop 1Diivani muru 370 - 60 kop 1Ohakas konksuga135 - 30sp

Forbs-Vetch Association(joonis B.4) asub 5 m kaugusel ettevõttest "LLC New Technologies", mis asub а läheduses. Tahtamuky. Reljeef on rahulik, kalle on 2 - 3 °. Mullad on savised. Dominant on hiireherne vikk, kaasdominant on karjase rahakott. Assectator on harilik rüps. Roht on esindatud kahe astmega. Esimese astme kõrgus on 70 - 60 cm: vikk on hiirehernes, kodominant on karjase rahakott, teise järgu kõrgus on 30 - 25 cm: harilik raps. Projektiivne kogukate on 60%. Viki-hiireherne osakaal moodustab 30%, hariliku lambakoti osa - 25%, hariliku rüpsi osa - 5%. Ühingu struktuur on toodud tabelis 7.

Tabel 7 - Forb-vick assotsiatsiooni struktuur

Taime nimetus Tier Taime kõrgus, cm Arvus DrudeVika järgi hiireherned170 - 75sor 3Karjase kott tavaline155 - 60sor 2Harilik rüps225 - 30sol

Sorrel-forb assotsiatsioon(joonis B.5) asub 10 m kaugusel LLC New Technologies ettevõttest. Reljeef on rahulik, kalle 3°. Tšernozemi mullad on lubjarikkad, nõrgalt huumusrikkad, võimsad, savised. Dominant on hobuhein, kaasdominant on diivanirohi, assekteerija on rohelised hiired. Roht on esindatud kahe astmega. Esimese astme kõrgus on 60–50 cm: hobuhapuoblikas, diivanirohi, teise astme kõrgus on 40–30 cm: rohelised hiired. Projektiivne kogukate on 70%. Hobuhapuoblika osakaal moodustab 35%, diivanirohu osa 25%, roheliste hiirte osa - 10%. Ühingu struktuur on toodud tabelis 8.

Tabel 8 – hapuoblika-forbi koosluse struktuur

Taime nimi Tier Taime kõrgus, cm Arvukus DrudeHorse hapuoblikas160 - 50sor 3Roomav diivani muru170 - 60sor 2Hiired rohelised240 - 30sol

Aruheina-forbi ühing(joonis B.6) asub 25 m kaugusel LLC New Technologies ettevõttest. Reljeef on rahulik, kalle on 3 - 5 °. Tšernozemi mullad on lubjarikkad, nõrgalt huumusrikkad, võimsad, savised. Dominant on heinamaa aruhein, kaasdominant põldtuli, assekteerija hiireherne vikk. Roht on esindatud kahe astmega. Esimese astme kõrgus on 100 cm: heinamaa aruhein, teise järgu kõrgus 70 cm: põldtuli, vikk, hiirehernes. Projektiivne kogukate on 40%. Niidu-aruheina osakaal moodustab 25%, põldtulekahju osa - 10%, viki-hiireherne osa - 5%. Ühingu struktuur on toodud tabelis 9.

Tabel 9 - Aruheina seltsi struktuur

Taime nimetus Tier Taime kõrgus, cm Arvukus DrudeMeadow aruheina järgi 1110 - 100sor 3Põllu jaanituli280 - 70sor 2Vika hiireherned275 - 70sol

4.5 Pinnase keemiline analüüs

Keemiline analüüs viidi läbi 2013. aastal maantee lähedal asuva Takhtamukai küla ja ettevõtte LLC New Technologies läheduses võetud pinnaseproovidest.

Kõigi nende saasteainete lähedale paigutati objektist erineval kaugusel (5, 10 ja 25 m) 3 kohta.

Kiirtee äärde valitud muldadel uuriti raskmetallide sisaldust: plii, tsink, kaadmium, arseen, nikkel, vask (tabel D.1).

Raskmetallide sisalduse analüüsiandmed näitasid nende kontsentratsiooni suurenemist maantee läheduses (joonis 7).

Joonis 7 – mõne raskemetalli sisaldus maanteel

Seoses teise inimtekkelise saasteallikaga (LLC New Technologies) rajati 5, 10 ja 25 m kaugusele ka katsealad, kus võeti mullaproove fenoolide analüüsimiseks (tabel D.2).

Uurimistulemused näitasid, et fenoolide sisaldust selle objekti vahetus läheduses (5 m) iseloomustab üsna kõrge sisaldus (joonis 8).

Joonis 8 - Fenoolide sisaldus pinnases ettevõtte "LLC New Technologies" läheduses

Samuti uuriti kahe objekti kõiki punkte mulla happesuse suhtes. Uurimistulemused näitavad mulla leelistamist inimtekkeliste reostusobjektide vahetus läheduses.

4.6 Tahtamuy küla ümbruse fütotsenoosidele antropogeense mõju analüüs

Liigiline koosseis, füsiognoomiline välimus, struktuur, taimede eluline seisund ja taimekoosluste produktiivsus peegeldavad kõiki elupaigatingimuste tunnuseid (kliima, pinnas, asend reljeefis), arengulugu ja taimestiku elementide omavahelisi seoseid. kogukond, nii ruumis kui ajas [Egorova, 2000].

Bioindikatsiooni fütotsenootilised tunnused hõlmavad taimkatte struktuuri tunnuseid: taimeliikide arvukus ja levik, kihilisus, mosaiiksus ja tihedus (Biological Control…, 2007).

Et uurida inimtekkelist mõju fütotsenoosidele Takhtamukai küla läheduses, rajasime 3 katsepaika erinevatel vahemaadel (5, 10 ja 25 m) kahest inimtekkelise mõju allikast: LLC New Technologies ettevõttest ja maanteest.

Uurimistöö tulemusena selgitati välja peamised seoste muutused fütotsenoosides. Lineaarsest saasteallikast (kiirteest) eemaldumisel täheldati rohttaime kõrguse tõusu, kogu projektiivne kate 60%-lt 5 m kaugusel kuni 70%-ni 10 m kaugusel. kaugusel maanteest need näitajad langesid, mis on seotud mätasheinte ülekaaluga. Antropogeensetele mõjudele kõige vastupidavam on siinkandis roomav kušetirohi, mis moodustab kiirtee vahetus läheduses diivanirohu koosluse. 10 m kaugusel täheldati pilliroo-forbi koosluse struktuuris kolme astet. Maanteest 25 m kaugusel leiti lõkke-forbi ühing, kuhu kuulub küllaltki palju assekteerijaid.

Teisest inimtekkelise mõju allikast (ettevõttest) eemaldumisel täheldati ka tasandite kõrguse suurenemist keskmiselt 10 cm ja projektiivse kogukatte suurenemist kuni 70% 10 m kaugusel. .

Seega muutus inimtekkelise mõju allikatest eemaldudes: liikide arvukus, nende projektiivne kate, koosluse struktuuris - dominandid, kaasdominandid, assektaatorid, aga ka rohttaime kihilisus ja kõrgus. .

Järeldus

Läbiviidud töö tulemuste põhjal tehti järgmised järeldused:

.Takhtamuky küla ümbruse taimestikus on 61 taimeliiki, mis kuuluvad 57 perekonda ja 25 perekonda.

.Taksonoomiline analüüs näitas, et domineerivad monotüüpsed perekonnad (15): Aceraceae, Moraceae, Polygonaceae, Amaranthaceae jt; on 7 oligotüüpset perekonda: Brassicaceae, Ranunculaceae, Salicaceae, Apiaceae, Papaveraceae, Lamiaceae ja Fabaceae; polütüüpsed - 3: Rosaceae, Asteraceae ja Poaceae.

.H. Raunkieri järgi tehtud eluvormide analüüs võimaldas Takhtamukai küla ümbruse taimede hulgas tuvastada domineeriva eluvormi - hemikrüptofüüdid (34%). Teise koha hõivavad terofüüdid (26%), seejärel fanerofüüdid - 20%. Krüptofüüte on 18%, kõige vähem on šamefüüte 2%.

.Ökoloogiline analüüs näitas, et hüdromorfide hulgas on ülekaalus mesofüüdid (39 liiki) ja heliomorfide hulgas heliofüüdid (40 liiki).

.Uuritava ala territooriumil tuvastati 6 peamist kooslust: kušeti-hein-rohi, kõrvits-vihk, pilliroog, hapuoblikas, aruhein, leht-vikk. Uuritud on nende ehitust, koostist ja liikide arvukust, samuti on tuvastatud dominandid, kaasdominandid ja assektaatorid.

.Pinnase keemilise analüüsi läbiviimisel saadi tulemused, mis näitavad raskemetallide sisalduse suurenemist maantee ääres 1,2 - 1,7 korda ja fenoolide sisaldust ettevõtte läheduses 1,5 korda. Pinnase happesuse analüüs näitas pH nihkumist aluselise poole nii maantee ääres (6,88-lt 7,21-le) kui ka ettevõtte New Technologies LLC vahetus läheduses (6,8-lt 7,6-le).

.Inimtekkelise mõju allikatest eemaldumisel täheldatakse rohttaime kõrguse tõusu 10 cm ja projektiivse kogukatte suurenemist 60%-lt (5 m kaugusel) 70%-ni (10 m kaugusel).

Bibliograafiline loetelu

1.Abregov O.Kh., Kozmenko G.G., Pashkov A.N. Riiklik aruanne "Adõgea Vabariigi keskkonnaseisundi kohta 2001. aastal". Maykop, 2002. 286 lk.

2.Krasnodari territooriumi agrokliima juhend. Krasnodar, 1961. 367 lk.

.Alehhin V.V. Fütosotsioloogia ja selle hiljutised edusammud meil ja läänes // Geobotaaniliste uuringute meetodid. M., 1938. S. 45? 68.

.Alehhin V.V., Syreyshikov D.P. Välibotaanilise uurimistöö meetodid. Vologda, 1926. 141 lk.

.Ašinov Yu.N., Zubkova T.A., Karpatševski L.O. Maapealne kate ja elemendid sotsiaalne struktuur Kuban ja Adõgea. Maykop, 2008. 268 lk.

.Keskkonna bioloogiline kontroll: bioindikatsioon ja biotestimine / O.P. Melehhov [ja teised] / toim. O.P. Melekhova ja E.I. Egorova. M., 2007. 288 lk.

.Buzarov A.Sh., Spesivtsev P.A. Adõgea Vabariigi geograafia, Maykop, 2000. 343 lk.

.Varshanina T.P. Kliima // Adygea Vabariigi geograafia. Maikop, 1995. S. 27-30.

.Varshanina T.P., Melnikova T.N., Khachegogu A.E. Adygea Vabariigi geograafia. Maykop, 2001. 186 lk.

.Voronov A.G. Geobotaanika: õpik kõrgete karusnahast saabaste ja pedja jaoks. seltsimees. M., 1973. 384 lk.

.Grossgeim A.A. Kaukaasia taimede võti. M., 1949. 747 lk.

.Armor B.A. Välikogemuse metoodika (uurimistulemuste statistilise töötlemise alustega). M., 1965. 223 lk.

.Egorova E.I. Keskkonna biotestimine ja bioindikatsioon. Obninsk, 2000. 317 lk.

.Zernov A.S. Loode-Kaukaasia taimestik. M., 2006. 664 lk.

.Kabayan N.V. Adygea Vabariigi hüdroloogia. Maykop, 2001. 200 lk.

.Kanonnikov A.M. Loodus ja meie. Krasnodar, 1984. 432 lk.

.Korovin V.I. Krasnodari territooriumi loodus. Krasnodar, 1979. 279 lk.

.Kosenko I.S. Loode-Kaukaasia ja Ciscaucasia kõrgemate taimede võti. M., 1970. 613 lk.

.Krasnopolsky A.V. Adõgea Vabariigi kliima. Maykop, 2001. 215 lk.

.Lavrenko E.M. Taimekoosluste peamised mustrid ja nende uurimise viisid // Väligeobotaanika. M.; L., 1959. T. 1. S. 60-80.

.Litvinskaya S.A. Lääne-Ciscaucasia stepid // Põhja-Kaukaasia taimeressursid. Rostov n/D, 1984. S. 37-47.

.Litvinskaya S.A. Kuuba puud ja põõsad. Rostov n/D, 1993. 230 lk.

.Litvinskaja S.A., Tilba A.P., Filimonova R.G. Kubani haruldased ja ohustatud taimed. Krasnodar, 1983. 159 lk.

.Pinnase, pinnase ja põhjasetete proovide elementide massiosa mõõtmise meetod aatomemissiooni- ja aatomabsorptsioonspektromeetria abil: M-MVI-80-2008. SPb., 2008. 36 lk.

.Nagalevski Yu.Ya., Chistyakov V.I. Krasnodari territooriumi füüsiline geograafia: õpik. Krasnodar, 2003. 256 lk.

.Looduse kaitse. Mullad. Mullaproovide võtmise ja ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks ja helmintoloogiliseks analüüsiks: GOST 17.4.4.02-84. M., 1984. 6 lk.

.Pachossky I.K. Fütotsenoloogia alused. Herson, 1927. 346 lk.

.Pecherin A.I. Kuuba loodus. Krasnodar, 1989. 247 lk.

.Ramensky L.G. Taimkatte uurimise probleemid ja meetodid. L., 1971. 334 lk.

.Serebryakov I.G. Taimede ökoloogiline morfoloogia. M., 1962. 277 lk.

.Solyanik G.M. Krasnodari territooriumi pinnas. Krasnodar, 2004. 70 lk.

.Sochava V.B. Taimkate teemakaartidel. Novosibirsk, 1979. 190 lk.

.Spesivtsev P.A. Adygea Vabariigi geograafia. Maykop, 2002. 341 lk.

.Sukachev V.N. Valitud kirjutised: 3 köites L., 1972-1975. 1215 lk.

.Adygea Vabariigi Takhtamukaysky piirkond / R.Kh. Savv [i dr.]. Maykop, 1999. 320 lk.

.Khachegogu A.E. Adygea mullad ja taimestik. Maykop, 2001. 102 lk.

.Šennikov A.P. Sissejuhatus geobotaanikasse. L., 1964. 447 lk.

38.Drude O. Die Ecologie der Pflanzen. Braunschweig, 1913. 300 S.

Fütotsenoos(kreeka keelest φυτóν - "taim" ja κοινός - "tavaline") - taimekooslus, mis eksisteerib samas biotoobis. Seda iseloomustab liigilise koosseisu suhteline homogeensus, teatud struktuur ja suhete süsteem taimede vahel nii omavahel kui ka väliskeskkonnaga. N. Barkmani järgi on fütotsenoos taimkatte spetsiifiline segment, mille sisemised floristilised erinevused on väiksemad kui erinevused ümbritseva taimestikuga. Fütotsenoosid on fütotsenoloogia (geobotaanika) teaduse uurimisobjekt.

Fütotsenoos on osa biotsenoosist koos zootsenoosi ja mikrobiotsenoosiga. Biotsenoos omakorda moodustab koos abiootilise keskkonna (ökotoobi) tingimustega biogeotsenoosi. Fütotsenoos on biogeocenoosi keskne, juhtiv element, kuna see muudab esmase ökotoobi biotoobiks, luues elupaiga teistele organismidele ning on ühtlasi esimene lüli aine- ja energiaringluses. Taimestikust sõltuvad mullaomadused, mikrokliima, loomamaailma koostis, sellised biogeocenoosi tunnused nagu biomass, bioproduktiivsus jne. Fütotsenoosi elementideks on omakorda taimepopulatsioonid - sama liigi isendite agregaadid fütotsenooside piirides. .

Fütotsenoosi teke

Fütotsenooside teket võib pidada dünaamiline aspekt(koosluste muutumine) ja nende tekke poolest maapinna vabadel aladel.

Eelkõige eristatakse vabu alasid, mis vanasti ei olnud taimedega asustatud ega sisalda nende algeid. Fütotsenoosid võivad neil tekkida ainult siis, kui diaspoorid tuuakse väljastpoolt. Sellisteks aladeks on kivised paljandid, värsked jõe- ja meresetted, veehoidlate avatud põhi, liustikest vabastatud alad, laavaväljad jne. Üldiselt hõivavad need Maal väheolulisi alasid.

Sekundaarselt vabad alad tekivad kohtades, kus taimestik oli varem olemas, kuid hävis mõne ebasoodsa teguri mõjul. Näitena võivad tuua põlenud alad, kaljud, külvamata põllumaad, taimekahjurite või kariloomade poolt ära söödud fütotsenoosialad. Enamasti säilivad neil pinnas ja diaspoorid ning fütotsenooside teke toimub palju kiiremini kui algselt vabadel aladel. Fütotsenoosi moodustumine on pidev protsess, kuid selle võib tinglikult jagada etappideks:

• V. N. Sukachevi sõnul:

1. Fütotsenoosi puudumine- liikide juhuslik koosseis; taimedevahelise vastasmõju puudumine; väga väike mõju keskkonnale; väljendamata struktuur.
2. Avatud fütocenoos- ebastabiilne koostis, peamiselt üheaastastest taimedest; struktuur eraldiseisvate cenopopulatsioonidega, mis ei suhtle üksteisega.
3. Suletud arenemata fütocenoos- olulise osa pioneeriliikide kadumine; ebaühtlane struktuur üksikute taimede tungimisega teiste liikide kobaratesse; astmelisus on näidatud.
4. Suletud arenenud fütocenoos- suhteliselt püsiv liigiline koosseis; raskused uute liikide sisenemisel; kõigi cenopopulatsioonide koostoime; väljendunud astmelisus.

• A. P. Šennikovi sõnul:

1. Pioneeride rühmitus- kenopopulatsioonid on väikesed, nende vahel pole seoseid
2. Grupipaks kogukond- tsenopopulatsioonid on jaotunud rühmadena, milles toimub taimede koostoime
3. hajus kogukond- tsenopopulatsioonid segunevad, töötatakse välja liikidevahelise interaktsiooni süsteem

• F. Clementsi järgi:

1. Ränne- diasporaade import
2. ecesis- esimeste asunike konsolideerimine
3. Liitmine- järglaste rühmade moodustamine emataimede ümber
4. Invasioon- kenopopulatsioonide segunemine
5. Võistlus- konkurentsisuhete arendamine tiheduse järsu suurenemise tõttu
6. Stabiliseerimine- stabiilse suletud kogukonna moodustamine

E. P. Prokopiev, võttes kokku fütocenoosi moodustumise protsessi erinevad jaotusskeemid, teeb ettepaneku eristada selles kolme etappi:

1. Primordia kättesaamine tasuta saidil. Tekkiva fütotsenoosi liigiline koosseis sõltub ümbritseva piirkonna taimede liigilisest koosseisust ja nende diaspooride leviku iseloomust, kusjuures peamist rolli mängivad allohooriliste liikide, peamiselt anemokooride alged.
2. Ökotoopiline (abiootiline) valik. Kõik vabale alale sattunud diasporaad sellel ei juurdu: osa ei idane ja osa idanenutest sureb noorelt abiootiliste tegurite ebasoodsa koosmõju tõttu. Rajatud taimed saavad olema pioneer selle territooriumi jaoks.
3. Fütotsönootiline valik. Seoses pioneerliikide paljunemise ja asustusega piirkonnas hakkavad nad üksteist mõjutama ja ökotoopi muutma, moodustades biotoobi (elupaiga). Ökotoobi esmane abiootiline keskkond muutub sekundaarseks biootiliseks – fütokeskkonnaks. Taimekeskkonna ja taimede vastastikuste mõjude mõjul langevad välja mõned sellega mitte kohanenud pioneerliigid. See võib tekkida näiteks varjutuse või allelopaatia tõttu. Paralleelselt toimub kasvukohale uute liikide fikseerimine, mis on selle fütokeskkonnaga juba kohanenud.

Fütotsenoosi organiseerimise tegurid

Taimekoosluse organiseerimise tegurid võib tinglikult jagada nelja rühma: keskkonna omadused (ökotoop), taimede omavaheline seos, heterotroofsete komponentide (loomad, seened, bakterid) mõju taimestikule ja häiringud. Need tegurite rühmad määravad fütotsenoosi korral liikide koenopopulatsioonide kombinatsiooni ja omadused.

Ecotop on fütotsenoosi organiseerimise peamine tegur, kuigi seda võib suures osas muuta taimede biootiline mõju või häired. Abiootilised tegurid, mis mõjutavad kogukonna organisatsiooni, on järgmised:

• kliima (valgus, soojus, veerežiim jne)
• edafiline (granulomeetriline ja keemiline koostis, niiskus, poorsus, veerežiim ja muud pinnase ja pinnase omadused)
• topograafilised (reljeefi omadused)

taimede suhted alajaotatud kontakti Ja vahendatud : transabiootiline- abiootiliste keskkonnategurite kaudu ja transbiootiline kolmandate organismide kaudu.

Mõju fütotsenooside korraldusele heterotroofsed komponendid biogeocenoosid on äärmiselt mitmekesised. Loomade mõju avaldub tolmeldamises, söömises, seemnete levitamises, puude tüvede ja võrade ning nendega seotud omaduste muutmises, mulla kobestamises, tallamises jne. Mükoriisaseened parandavad taimede varustamist mineraalsete toitainete ja veega, suurendavad vastupanuvõimet patogeenid. Lämmastikku siduvad bakterid suurendavad taimede varustamist lämmastikuga. Patogeenideks võivad olla muud seened ja bakterid, aga ka viirused.

Rikkumised, nii inimtekkeline kui ka looduslik päritolu, võib fütotsenoosi täielikult muuta. See juhtub tulekahjude, raiesmike, karjatamise, puhkesurve jms ajal. Nendel juhtudel tekivad tuletised fütotsenoosid, mis järk-järgult muutuvad algse taastumise suunas, kui häiriva mõjuri mõju on lakanud. Kui mõju on pikaajaline (näiteks rekreatsiooni ajal), moodustuvad kooslused, mis on kohanenud eksisteerima antud koormustaseme juures. Inimtegevus on toonud kaasa fütotsenooside moodustumise, mida looduses varem ei olnud (näiteks kooslused tööstusliku tootmise mürgipuistangutel).

Organismide vastastikmõjud fütotsenoosides

Taimedevaheliste suhete süsteemi olemasolu on väljakujunenud fütotsenoosi üks peamisi märke. Nende uurimine on abiootiliste tegurite suure kattuvuse ja tugeva mõju tõttu keeruline ülesanne ja seda saab rakendada kas katse vormis, milles uuritakse kahe konkreetse liigi vahelisi suhteid, või isoleerides sellised suhted kompleksist. teised kasutavad matemaatilise analüüsi meetodeid.

Otsene (kontaktne) suhtlus

Sümbiootiline suhe avalduvad taimede kooseksisteerimises seente ja bakteritega (ka sinivetikatega). Vastavalt sellele eristavad nad mükosümbiotroofia Ja bakteriosümbiotroofia.

Mükoriisat moodustavad taimed võib vastavalt mükosümbionti olemasolu nõuetele jagada kahte rühma:

• kohustuslikud mükosümbiotroofid – ei ole arenemisvõimelised ilma mükosibiondita (perekond Orchidaceae)
• fakultatiivsed mükosümbiotroofid - suudavad eksisteerida ilma mükosümbiondita, kuid arenevad paremini selle juuresolekul

Bakteriosümbiotroofia – taimede sümbioos mügarbakteritega ( Rhizobium sp.). See ei ole nii laialt levinud kui mükosümbiotroofia - umbes 3% maailma taimestiku taimedest astuvad sümbioosi bakteritega (peamiselt liblikõieliste perekonnast (umbes 86% perekonna liikidest), aga ka mõne sinirohu, kase, Lokhovye, Krushinovye perekonnad). Sõlmebakterid täidavad lämmastiku fikseerijate rolli, muutes õhulämmastiku taimedele kättesaadavateks vormideks. On olemas juure ja lehe koostoime vorme. Juurevormis nakatavad bakterid taime juuri, põhjustades intensiivset lokaalset rakkude jagunemist ja sõlmede moodustumist. Lehtede bakteriosümbiotroofia esineb mõnedes troopilistes taimedes ja on endiselt halvasti mõistetav.

Üks kolmeväljakultuuri meetoditest põhineb kaunviljaliste sugukonna taimede võimel astuda sümbioosse mügarbakteritega.

Epifüüdid elavad taimedel forofüüdid kasutage viimast ainult substraadina, astumata nendega füsioloogilisse koostoimesse. Epifüütseid vorme leidub katteseemnetaimede, sõnajalgade, sammalde, vetikate ja samblike rühmas. Epifüüdid saavutavad suurima mitmekesisuse niisketes troopilistes metsades.

Ökoloogilises mõttes esindab epifüütide ja forofüütide vahelist suhet tavaliselt kommensalism, kuid võib ilmneda ka konkurentsi elemente:

• epifüüdid püüavad osaliselt valgust ja niiskust forofüütidelt kinni
• säilitades niiskust, aitavad kaasa forofüütide lagunemisele
• varjutades forofüüti, vähendavad epifüüdid selle efektiivset fotosünteesipinda
• rikkalikult, võib põhjustada deformatsiooni või forofüütide purunemist

Liaanid, mis toovad oma lehed kasvu ajal valgusele lähemale, saavad kasu kooselust tugitaimega, viimane aga on peamiselt kahju, nii otsene - viinapuu mehaanilise mõju ja tugitaime lagunemise/surma tõttu kui ka kaudselt. - valguse, niiskuse ja toitainete vahelejäämise tõttu liaani poolt.

Suurim hulk roomajaid ulatub ka niisketesse troopilistesse metsadesse.

Transabiootilised koostoimed

Taimede mõjud üksteisele, mida vahendavad abiootilised keskkonnategurid. Need tekivad naabertaimede fütogeensete väljade kattumise tõttu. Jaotatud: konkurentsi Ja allelopaatia.

Võistlus areneb kas elupaigaressursside esialgse piiratuse tõttu või nende osakaalu vähenemise tõttu taime kohta ülerahvastatuse tõttu. Konkurents toob kaasa taime ressursside tarbimise vähenemise ja selle tulemusena ainete kasvu- ja ladustamiskiiruse vähenemise, mis omakorda toob kaasa diaspooride arvu ja kvaliteedi languse. Eristama sees- Ja liikidevaheline konkurentsi.

Liigisisene konkurents mõjutab populatsiooni sigivust ja suremust, määrates kindlaks kalduvuse säilitada oma arvukus teatud tasemel, kui mõlemad väärtused tasakaalustavad üksteist. Seda numbrit kutsutakse ülim tihedus ja sõltub elupaigaressursside hulgast. Liigisisene konkurents on asümmeetriline – see mõjutab erinevaid indiviide erinevalt. Tsenopopulatsiooni summaarne fütomass jääb üsna laias tiheduse väärtuste vahemikus konstantseks, samas kui ühe taime keskmine kaal hakkab paksenemisel pidevalt vähenema - saagi püsivuse seadus(C=dw, kus C on saagikus, d on koenopopulatsiooni tihedus ja w ühe taime keskmine kaal).

Liikidevaheline konkurents on samuti looduses laialt levinud, kuna valdav enamus fütotsenoosidest (välja arvatud mõned agrotsenoosid) on multispetsiifilised. Mitmeliigilise koosseisu tagab see, et igal liigil on ainult talle omane ökoloogiline nišš, mille ta koosluses hõivab. Samal ajal on nišš, mille liik võiks hõivata liikidevahelise konkurentsi puudumisel - põhiline, kahaneb kuni aru saanud. Fütotsenoosi korral toimub ökoloogiliste niššide diferentseerumine järgmistel põhjustel:

• erinevad taimede kõrgused
• juurusüsteemi läbitungimise erinevad sügavused
• isendite nakkav levik populatsioonis (eraldi rühmad/laigud)
• erinevad vegetatsiooni-, õitsemis- ja viljaperioodid
• taimede elupaigaressursside kasutamise ebavõrdne tõhusus

Ökoloogiliste niššide nõrga kattumise korral võib täheldada kahe kenopopulatsiooni kooseksisteerimist, tugeva kattumise korral aga tõrjub konkurentsivõimelisem liik elupaigast välja vähem konkurentsivõimelise. Kahe konkurentsitiheda liigi kooselu on võimalik ka tänu keskkonna dünaamikale, kui üks või teine ​​liik saab ajutise eelise.

allelopaatia- taimede mõju üksteisele ja teistele organismidele aktiivsete metaboliitide keskkonda paiskamise kaudu nii taime eluea jooksul kui ka selle jääkainete lagunemisel. Teatud liigi allelopaatilise aktiivsuse määrab teatud kogum erineva iseloomuga, kvalitatiivseid ja kvantitatiivne koostis mis sõltub suuresti välistingimustest. Allelopaatiliselt aktiivseid aineid eritavad nii maapealsed elundid (peamiselt lehed) kui ka maa all, peamiselt kolmel viisil:

• aktiivne eritumine näärmete või hüdatoodide kaudu
• sademete väljapesemine
• isoleerimine allapanu lagundamisel mikroorganismide poolt

Erinevate taimede eritiste hulk fütotsenoosis on selle biokeemiline keskkond. Kuna sekretsioonide koostis ei ole konstantne, võime rääkida fütotsenoosi allelopaatilise režiimi olemasolust koos vee, õhuga jne.

Transbiootilised koostoimed

Mõnede taimede kaudne mõju teistele kolmandate organismide (teised taimed, loomad või seened) kaudu. Mõju võib avalduda nii üksiku organismi kui ka kogu rahvastiku tasandil. Transbiootilised koostoimed võivad olla:

Fütotsenoosi tekke käigus muutub ökotoobi esmane abiootiline keskkond fütokeskkonnaks ja ökotoop ise muutub biotoobiks. Samal ajal mõjutab fütotsenoos peaaegu kõiki abiootilisi tegureid, muutes neid ühes või teises suunas.

Fütotsenoosi valgusrežiim

Mis tahes fütotsenoosi korral erineb valgusrežiim avatud ala valgusrežiimist, kus taimestik ei asu. Sellised erinevused tulenevad asjaolust, et fütotsenoosi valgus jaotub teatud viisil ümber ja toimuvad järgmised protsessid:

• peegeldus osa maailmast väljaspool fütotsenoosi
• osa maailmast neeldumine taimede poolt (sealhulgas fotosünteesi protsessis)
• valguse tungimine fütotsenoosi

Taimede valguse peegeldumise ja neeldumise tõttu jõuab pinnase tasemele vaid väike osa sellest, mis on eriti selgelt näha mitmetasandilistes metsafütotsenoosides: männimetsa võra all on valgustatus keskmiselt 25- 30%, tamm - umbes 3% ja niiske troopiline mets - umbes 0,2% kogu valgustusest (lagedal pinnal samades geograafilistes tingimustes).

Fütotsenoosi valgustus on heterogeenne: see muutub nii vertikaal- kui ka horisontaalsuunas. Liikudes fütotsenoosi ülemisest piirist mulla tasemele, langeb valgustus järsult, peamiselt lehtede tekke iseärasuste (lehtede tihedus ja paigutus ruumis) tõttu igal tasandil.

Taimsete fütotsenooside puhul eristatakse kahte tüüpi valgustust: teravilja Ja kaheiduleheline. Teraviljatüüp on iseloomulik kooslustele, kus on ülekaalus vertikaalselt orienteeritud lehtedega taimed (teravili, tarnad) ja seda iseloomustab järkjärguline valgustuse vähenemine ülalt alla. Kahekojaline tüüp - horisontaalselt orienteeritud lehtedega koosluste jaoks; iseloomustatud hüppeliselt valgustatust ja on selles osas sarnane metsakoosluste valgustuse muutusega.

Veeökosüsteemides osalevad valguse neeldumises ja peegelduses lisaks taimedele ka vesi ja selles hõljuvad osakesed, mille tulemusena muutub taimede olemasolu suurel sügavusel võimatuks. Läbipaistvates mageveekogudes muutub valgustus alla 1% sügavamal kui 5-10 meetrit, mille tulemusena leidub sellistes tingimustes kõrgemaid taimi mitte rohkem kui 5 meetri sügavusel ja vetikaid mitte rohkem kui 20 meetri sügavusel. , aga sisse selged veed mered ja ookeanid teatud tüübid punavetikad tungivad mitmesaja meetri sügavusele.

Fütotsenoosides olevad taimed muudavad ka spektri kvalitatiivset koostist, neelavad ja peegeldavad valikuliselt teatud lainepikkusega valgust. Tugev UV-kiirgus (λ< 280 нм), вредное для живых структур taimerakk, imendub peaaegu täielikult (kuni 95-98%) lehtede epidermisesse ja teistesse sisekudedesse. Päikese spektri nähtav osa (füsioloogiliselt aktiivne kiirgus) neeldub kuni 70% fotosünteetiliste pigmentide poolt, samas kui spektri sini-violetne ja punane osa neelduvad intensiivsemalt ning roheline osa on palju nõrgem. IR-kiirgus, mille λ > 7000 nm, neeldub kuni 97% ja λ-ga< 2000 нм - очень слабо.

Ka lehtede valguse läbilaskvus ei ole sama ja sõltub eelkõige lehe paksusest ja struktuurist, aga ka valguse lainepikkusest. Niisiis lasevad keskmise paksusega lehed läbi kuni 10-20% valgusest, väga õhukesed - kuni 40% ning paksud, kõvad, vahajad või karvased lehed ei pruugi valgust üldse läbi lasta. IR ja roheline tuli on suurima läbitungimisvõimega, ülejäänud spekter tungib läbi lehtede palju vähem.

Valgusrežiim muutub ka päeval, aasta jooksul ja olenevalt fütotsenoositaimede vanuselisest koosseisust.

Seega muudavad fütotsenoosid ökotoobi valgustingimusi, moodustades erilise, ruumiliselt heterogeense valgusrežiimi. Selle režiimi spetsiifilisus igas konkreetses fütocenoosis määrab liikide komplekti, nende leviku ja fütotsenoosi struktuuri tervikuna.

Fütotsenoosi termiline režiim

Maapinna ala, millel puudub taimestik, saab soojust nii otse Päikeselt kui ka kaudselt - taeva hajutatud valguse ja kuumutatud atmosfääri tagasikiirguse kaudu. Saadud soojus peegeldub osaliselt tagasi atmosfääri, osaliselt neeldub ja viiakse Maa sügavamatesse kihtidesse ning osaliselt kiirgab kuumutatud pinnas tagasi atmosfääri. Kõik soojuse sisestamise ja eemaldamise protsessid moodustavad a soojusbilanss.

Soojusbilanss muutub päeva jooksul: päeval, insolatsioonifaasis, osutub see positiivseks ja öösel on see negatiivne. Soojusbilanssi mõjutavad ka ilmastikutingimused, maastik, aastaaeg ja geograafiline asukohtökotoop.

Fütotsenoosid muudavad oluliselt ökotoobi termilist režiimi, kuna taimed:

• peegeldavad osa päikesevalgusest tagasi atmosfääri, vähendades soojuse voolu fütotsenoosi
• neelavad päikesevalgust ja kulutavad seda tulevikus füsioloogilistele protsessidele
• vabastab hingamise ajal veidi soojust
• läbi viia transpiratsiooni ja gutatsiooni
• neelavad osa mulla poolt kiirgavast soojusest
• vähendada mulla pinnalt aurustumist
• aeglustada õhumasside liikumist

Samuti muuta termiline režiimökotoop tekib kondenseerumise ja niiskuse füüsilise aurustumise tõttu taimede pinnalt.

Põhiline energiavahetus fütotsenoosis toimub mitte mullapinnal, nagu taimestikuta alal, vaid ülemises suletud fütotsönohorisondis, mis soojeneb kõige rohkem päeval ja jahtub kõige rohkem öösel.

Üldiselt on fütotsenoosi termilisel režiimil järgmised omadused võrreldes taimestikuta ala omaga:

• maksimumtemperatuurid langevad ja miinimumtemperatuurid tõusevad
• päevased ja hooajalised temperatuuriamplituudid on sujuvamad
• aasta keskmine temperatuur alla

Fütotsenoosi õhurežiim

Fütotsenoosi mõju õhurežiimile väljendub liikumiskiiruse ja õhu koostise muutumises. Tuule kiirus fütotsenoosides väheneb ülalt alla ja lagedamalt alalt vähem avatud alale. Õhu koostise dünaamika määravad peamiselt hapniku ja süsinikdioksiidi kontsentratsioonide muutused fotosünteesi ja hingamise protsessis. CO 2 sisaldus allub suurematele kõikumistele: päeva esimesel poolel see väheneb, mis on seotud fotosünteesi intensiivistumisega, päeva teisel poolel tõuseb ja saavutab maksimumi öösel. Õhu hapnikusisalduse muutus toimub sünkroonselt, kuid vastupidises suunas. CO 2 ja O 2 sisalduses on teatav varieeruvus vastavalt aastaaegadele: näiteks parasvöötme metsades on madalaim CO 2 kontsentratsioon kevadel, kui lehed õitsevad ja eluprotsessid toimuvad. intensiivistuvad taimedes.

Fütocenoosi niiskusrežiim

Fütotsenoosi struktuur

Olenevalt "biotsenoosi struktuuri" kontseptsiooni uurimise spetsiifikast eristab V. V. Mazing fütotsenooside jaoks kolme tema välja töötatud suunda.

1. Struktuur kui kompositsiooni sünonüüm (liik, põhiseaduslik). Selles mõttes räägitakse liigist, populatsioonist, biomorfoloogilistest (eluvormide koosseis) ja muudest tsenoosi struktuuridest, see tähendab ainult ühte tsenoosi poolt – koosseisust. laias mõttes. Igal juhul viiakse läbi koostise kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs.

2. Struktuur kui struktuuri sünonüüm (ruumiline ehk morfostruktuur). Mis tahes fütotsenoosi korral iseloomustab taimi teatav piirdumine ökoloogiliste niššidega ja need hõivavad teatud ruumi. See kehtib ka teiste biogeocenoosi komponentide kohta. Ruumijaotuse osade (tasandid, synusia, mikrorühmad jne) vahele saab lihtsalt ja täpselt tõmmata piirid, panna need plaanile, arvutada pindala ja seejärel näiteks arvutada kasulike taimede ressursse või loomasööda ressursse. Vaid morfostruktuuri andmete põhjal on võimalik objektiivselt määrata teatud katsete püstitamise punktid. Koosluste kirjeldamisel ja diagnoosimisel uuritakse alati tsenooside ruumilist heterogeensust.

3. Struktuur, sünonüümina elementide vaheliste seoste kogumitele (funktsionaalne). Struktuuri mõistmine selles mõttes põhineb liikidevaheliste suhete uurimisel, eelkõige otseste seoste – biootilise ühenduse – uurimisel. See on toiduahelate ja -tsüklite uurimine, mis tagavad ainete ringluse ja paljastavad troofiliste (loomade ja taimede vahel) või lokaalsete suhete mehhanismi (taimede vahel - konkurents toitainete pärast mullas, valguse pärast maapealses sfääris, vastastikune abi). ).

Bioloogiliste süsteemide ehituse kõik kolm aspekti on kenootilisel tasandil omavahel tihedalt seotud: liigiline koosseis, konfiguratsioon ja struktuurielementide paigutus ruumis on nende funktsioneerimise, st taimemassi elutähtsa aktiivsuse ja tootmise tingimus. viimane omakorda määrab suuresti tsenooside morfoloogia. Ja kõik need aspektid peegeldavad keskkonnatingimusi, milles biogeocenoos moodustub.

Fütocenoos koosneb paljudest struktuurielementidest. Fütocenoosil on horisontaalne ja vertikaalne struktuur. Vertikaalset struktuuri esindavad tasandid, mis on identifitseeritud fütomassi kontsentratsiooni visuaalselt määratud horisontide järgi. Astmed koosnevad erineva kõrgusega taimedest. Kihtideks on näiteks 1. puukiht, 2. puukiht, pinnaskate, sambla-samblikukiht, alusmetsakiht jne. Kihtide arv võib varieeruda. Fütotsenooside areng liigub kihtide arvu suurenemise suunas, kuna see toob kaasa liikidevahelise konkurentsi nõrgenemise. Seetõttu vanemates parasvöötme metsades Põhja-Ameerika kihtide arv (8-12) on suurem kui Euraasia sarnastes nooremates metsades (4-8).

Fütotsenoosi horisontaalstruktuur kujuneb puude võrade (mille all moodustub võradevahelise ruumi keskkonnast mõnevõrra erinev keskkond), maastiku heterogeensustest (mis põhjustavad põhjavee taseme muutusi, erinevat eksponeerimist) ), mõnede taimede liigiomadused (vegetatiivselt paljunemine ja üheliigiliste "laikude" moodustamine, mõne liigi muutused keskkonnas ja teiste liikide reaktsioon sellele, allelopaatilised mõjud ümbritsevatele taimedele), loomne tegevus (näiteks täppide moodustumine). ruderaalne taimestik näriliste urgudes).

Regulaarselt korduvaid laike (mosaiike) fütotsenoosis, mis erinevad liigilise koosseisu või nende kvantitatiivse suhte poolest, nimetatakse mikrorühmad, ja selline fütotsenoos on mosaiik.

Heterogeensus võib olla ka juhuslik. Sel juhul nimetatakse seda kirevus.

Fütotsenooside dünaamika

Fütotsenoosidele on iseloomulik liigilise koosseisu püsivus, kasvukohatingimused, kuid pidevaid muutusi esineb seal siiski. Muudatavat omadust nimetatakse dünaamiline.

Dünaamilised protsessid on pöörduvad ja pöördumatud.

pööratav

1. Ööpäevane - seotud fütotsenoosi moodustavate taimede elutegevuse igapäevase rütmiga; väljendub muutustes transpiratsiooni, hingamise, fotosünteesi aktiivsuses, õite ja lehtede igapäevases liikumises, õite avanemise ja sulgumise rütmis. Need on määratud taimekoosluse poolt loodud fütokliima iseärasustega.

2. Hooajaline – määratakse fütotsenoosi moodustavate liikide arengurütmi iseärasustega. Need muutused võimaldavad koos eksisteerida suuremal arvul taimeliikidel kui siis, kui need areneksid samaaegselt. Näiteks kevadel - varajased efemeroidid, suvel - hilissuvised rohud, põõsad, puud.

3. Kõikumised on aastate lõikes toimuvad muutused, mis on seotud taimede ebavõrdsete tingimustega erinevad aastad. Koosseis ei muutu, muutuda võib elanikkonna suurus ja vanuseline koosseis.

pöördumatu

(järglused, kogukonna areng, kogukonna häired).

Sutsessioonid on fütotsenooside järkjärgulised, pöördumatud ja suunatud muutused, mis on põhjustatud sisemistest või välistest põhjustest, seoses fütotsenooside, põhjustega. On primaarne ja sekundaarne pärimised. Esmased suktsessioonid algavad elututel aluspindadel (kivimid, kaljud, jõesetted, lahtised liivad), sekundaarsed aga substraatidel, millel taimestik oli, kuid häiritud (metsatulekahju järgne taastamine).

Fütotsenooside klassifikatsioon

Fütotsenooside klassifitseerimisel ühendatakse sarnased kooslused rühmadeks - klassifikatsiooniüksusteks.

Madalaim klassifikatsiooniühik on assotsiatsioon(Homogeensete fütotsenooside kogum, millel on enam-vähem sama välimus, sarnane floristiline koostis ja samad domineerivad liigid astmete kaupa). Ühenduste nimed on toodud iga fütotsenoosi astme domineerivate taimede venekeelsete nimede loetlemisel, alustades ülemisest astmest (Pinus sylvestris + Picea abies - Vaccinium vitis-idaea + Vaccinium myrtillus - Pleurozium schreberi), lisades sufiksid lat . -etum, -osum, -estosum: Piceetum oxalidosum (Picea ja Oxalis) - hapu kuusemets.

Formatsioon on koosluste kogum, milles ülemises astmes domineerib sama tüüpi taim (näiteks männimetsad, tammemetsad jne).

Ordinatsioon on fütotsenooside seeria konstrueerimine mis tahes keskkonnateguri järkjärgulise muutumise teel teatud suunas. Seega on võimalik ordineerimist läbi viia vastavalt mulla niiskuse tegurile. Sel juhul saadakse rida kooslusi, kus igaüks võtab omale sobiva koha olenevalt niiskustingimustest, milles ta areneb, ja äärmuslik neist vastab kõige märjematele ja vastupidine kõige kuivematele muldadele.

ARID ECOSYSTEMS, 2015, köide 21, nr 1 (62), lk. 53-59 =--- KUIVAMAA ARENDAMISE TÖÖSTUSE PROBLEEMID

UDC 6332.03:581524(47067)

NIDU FÜTOTSENOOSI MUUNDUMIST ANTROPOGEENSTE JA LOODUSTE TEGURITE MÕJUL

© 2015. P.M-S. Muratchaeva, R.M. Zagidova, P.A. Batõrmurzajeva

Venemaa Teaduste Akadeemia Dagestani Teaduskeskuse Kaspia Bioloogiliste Ressursside Instituut Venemaa, 367000 Mahhatškala, Gadžijeva tn., 45 E-post: [e-postiga kaitstud]

Saabunud 16.05.2014.

Fütotsenootiliste näitajate analüüsi põhjal on välja toodud Prisulaku madaliku niidukoosluste seisundi uurimise tulemused.

Märksõnad: fütotsenoosi struktuur, floristiline koostis, liigiline mitmekesisus, liigirohkus, maapealne fütomass.

Dagestani tasandike niitude taimestiku dünaamika üldist suundumust on viimastel aastatel seostatud steppide moodustumise protsessidega ning paljudel juhtudel sooldumise ja kõrbestumisega. Noore tasandiku primorsky ja delta fütocenoosid moodustuvad tsooniliste ja kohalike tingimuste mõjul

Kaspia mere muutuv tasemerežiim, põhjavesi, kõrged suvised temperatuurid ja tugev inimtekkeline surve (reguleerimata karjatamine, tuuleerosioon, sekundaarne sooldumine). Litoloogilise, mullastiku ja taimkatte mitmekesisuse määravad mitmesugused tegurid. Erinevate tasandite muutused niidult ja luhast kuni stepi- ja poolkõrbetaimestikuni märkis esimesena E.V. Schiffers (1953).

Uuringu eesmärk on uurida niidukoosluste seisundit, hinnates fütotsenootilisi näitajaid: taimkatte struktuur, projektiivne kate, liigiline mitmekesisus, liikide arvukus ja maapealse produktsiooni suurus, tuvastades liigis tekkivaid mustreid. ja floristiline kompositsioon.

materjalid ja meetodid

Uuringud viidi läbi kahes võtmekohas, mis asusid Prisulaki madalikul Babayurti halduspiirkonnas. Botaaniliste kirjeldustega kaasnesid mullaprofiilide ja mullatekke tingimuste kirjeldused.

Võtmeala number 1. Saidi geograafilised koordinaadid on 43022"77,4"N, 47010"14,4"E. Niidu solontšak, keskmiselt savikas muld iidsetel loopealsetel ladestustel. Maa on karjamaa. Mineralisatsiooniga põhjavesi 15,9 g/l. avanes kevadel 126 cm sügavusel, sügisel 175 cm sügavusel. Geneetilise horisondi õhuniiskus on suhteliselt kõrge - kevadel 16,4 -20,4%, näitajad, mis läbivad radikaalseid muutusi üksikutel aastaaegadel.

Võtmelõik nr 2 asub esimesest lõigust 10 km lõuna pool. Niidu soolane, keskmiselt savikas muld loopealsetel savistel ladestustel. Reljeef on mikrodepressioonidega tasandik. Maa on kesa, vana-põllumajanduslik heinamaa, mahajäetud plats. Põhjavett pole avatud. Geneetilise horisondi õhuniiskus on kevadel 10,6-16,6%.

Kevadel ja sügisel geobotaaniliste alade rajamisega 10x10m ja raieproovide võtmisega (0,25m2) kaheksas korduses. Igal kasvukohal võeti arvesse kogu projektiivne muldkate koos taimestikuga, määrati taimkatte faasid, taimede kõrgus ja arvukus Drude skaala järgi, liikide eluline seisund ja liigiline mitmekesisus. Lõigatud fütomass sorteeriti agrobotaanilistesse rühmadesse: teraviljad, kaunviljad, ürdid, kuivatati õhukuiva olekuni ning määrati maapealse fütomassi struktuur ja suurus.

Tulemused ja arutlus

Uuringud viidi läbi kasvuperioodil Prisulaki madaliku keskosas. Territooriumi esindab kergelt laineline tuberkuloosse depressiooniga mikroreljeef. Teravilja-soolarohi-koirohu ühendus. Künkadel kasvavad soolase koirohu (Artemisia monogyna) põõsad, nõgudes kasvavad vastaslehine petrosimoon (Petrosimonia oppositifolia). Peamised elupaika moodustavad liigid on koirohi ja petrosimoon. Koirohu ja petrosimonia rohtlasse on pikitud teraviljad ja efemerid, hea seisukord on efemeeridele ja efemeroididele, mille juurestik paikneb kergelt soolases ülemises mullahorisondis. Teraviljade (Puccinellia gigantea, Elytrigia repens) juurestik tungib sügavamale mulda.

Floristilist koostist kevadperioodil esindavad 15 taimeliiki, mis kuuluvad 9 perekonda, mis viitab kehvale liigirikkusele (tabel 1).

Suurim arv on Roaseae - 6 liiki, teisel kohal on Limoniaceae - 2 liiki. Igal seitsmel perekonnal on üks esindaja: Asteraceae, Chenopodiaceae, Brassicaceae, Caryophyllaceae, Scrophylariaceae, Elaeagnaceae, Tamaricaceae. Eluvormide esindus on ligikaudu sama: üheaastased - 7 liiki, püsikud - 8 liiki, millest 5 on mitmeaastased rohtsed liigid, 1 puu, 1 põõsas, 1 poolpõõsas (tabel 1).

Projektiivne kate kõikus laias vahemikus ja moodustas kevadel 40-80%. Taimepuistu domineerivad koirohi ja petrosimoon olid vegetatiivses faasis. Koirohu keskmine kõrgus oli kevadel 10,6 cm, petrosimoon - 4,7 cm, teraviljad ja efemeerid olid peamise, koorumise ja vilja alguse faasis ning nende keskmine kõrgus oli olenevalt liigist 9–23 cm.

Vastavalt arvukuse astmele saab järjestada kevadise süneesia taimeliigid: võsa > lehevastane petrosimoon > hiidkaenlaalune > Meyeri kermek > roomav kušetihein > jaapani lõke > sibulaherne > nisu mortuk > muud liigid (tabel 1).

Kuumadel suvekuudel põlevad efemerid ja efemeroidid läbi, koos sellega peatub ka koirohu ja teiste taimede kasv, mis sel ajal on suvises puhkeseisundis.

Muuda kevadine periood sügisega kaasnes muutus taimede struktuuris ja liigilises koosseisus. Soolade sügisränne toob kaasa liigilise koosseisu kvantitatiivse vähenemise.

Sügisperioodi floristiline koostis on esindatud vaid seitsme taimeliigiga, mis on kevadise süneesia suhtes 46,7% (tabel 1). Rohttaimede domineerijateks on artemisia ja petroosimonia antilehine, samuti kevadel.

Projektiivne muldkate taimkattega sügisel oli 70-90%, selle suurenemine on tingitud koirohu ja petrosimooonia tugevast kasvust sügisesel vihmajärgsel perioodil. Koirohutaimede keskmine kõrgus oli 32,6 cm, petrosimonial ja Meyeri kermekil vastavalt 11,3 ja 10,3 cm.

Arvukuse astme järgi võib ritta seada sügissünusia liigid: sookaskoirohi > petrosimonia vastaslehine > Meyeri kermek > muud liigid.

Tabel 1. Taime Poaceae-salsola-aster aceaeassotsiatsioonide liigiline koosseis (2013)

taimestiku vorm* saamine* *

Tobe Kaspia

Põõsad:

Poolpõõsad:

NIIDU FÜTOTSOENOOSI MUUDUMIST ANTROPOGEENSE JA 55.

LOODUSTEGURID

Artemisia monogyna Asteraseae pl. soc. veg. soc. vsh., veg.,

Koirohu soolalahus Compositae sor.3, sor.2 pudelit, värv.

vara ruut ruut

Limonium Meyeri Limoniaceae pl. sor.1, ros. sor.1, sp.3 kol., varajane

Kermek Meyer Kermek sp3. pl., pl.

Puccinellia gigantea Roaseae pl. sor.1 algus. number, --

Hiiglaslik beskilnitsa Teravilja panus.

Elytrigia repens Diivanirohi Roaseae Teravili pl. sor.1 sp.2 algus. number, number ---

Phleum phleoides Stepi-timut Roaseae Teravili pl. sp.1 col. sol. loendama

Forbs:

Petrosimonia oppositifolia Petrosimonia Chenopodiaceae Chenopodiaceae sor.2 veg. politseinik.3 ruutmeetrit

vastupidine leht

Psylliostachys spicata sp.1 col. sol. ruut

Efemeerid, efemeroidid:

Bromus japonicus Poaceae o. sp.3 col. ---

Bonfire Jaapani teraviljad

Eremopyrum triticeum Roaseae o. sp.2 col. ---

Mortuk nisu Teravili sp.1

Poa bulbosa Poaseae pl. sp.2 col. ---

Sibuljas sinihein Teravili

Veronica polita Scrophylariaceae umbes. sol. ruut ---

Veronica kahekordne

Erophila verna Brassicaceae umbes. sol. ruut ---

Kivikärbes ristõieline

Cerastium glutinosum Caryophyllaceae o. sol. ruut ---

Kleepuv nelk nelk

Märkus: Tabelites 1 ja 3. *Eluvorm: pl. - mitmeaastased taimed; O. - üheaastased. ** Taimede fenofaasid: varajased. veg. - kasvuperioodi algus; veg. - taimestik; pudel - tärkav; kol. - õitsemine; loendama - pealkiri; ruut - vilja kandmine; roosid. - pistikupesad; verstapostid - seemikud. Märkus: tabelites 1 ja 3 eluvorm: mn.-püsiktaim; o.- üheaastased. fenofaasitaimed: nach.veg.-kasvuperioodi algus; nt.-taimestik; aga.-punn; kol.-õitsemine; nr.-kõrvarõngas; pl.-vilja; roosid.-väljund; kõik.-võrsed.

Kevadine maapealne fütomass kokku oli 16,85 c/ha. Sügishooajal suurenes oluliselt (1,4 korda) kogu maapealne fütomass, mis koosneb soola-koirohi süneesia esindajatest (tabel 2). Kevadperioodi kogu maapealses fütomassis on taimede osakaal peaaegu 2 korda suurem kui kõrreliste osakaal, sügisel on maapealne fütomass peaaegu täielikult esindatud taimede osakaaluga, kõrreliste esinemine on tühine - see on sügisene alusmetsas. seemikute kujul või taaskasvufaasis (efemeeride ja efemeroidide sekundaarse taimestiku algus).

Vastavalt karjamaa digressiooni skaalale (Tsatsenkin et al., 1978), samuti saadud fütotsenootiliste näitajate analüüsi põhjal - struktuur, liigiline mitmekesisus, projektiivne kate, kõrgus, liikide eluline seisund, samuti maapealse fütomassi väärtuse osas võib märkida, et uuritud teravilja-soolarohi - Prisulakskaja madaliku koirohukooslus on mõõduka lagunemise staadiumis, mida tõendab rohus osalemise vähenemine.

teraviljad, ürtide (koirohi ja soolarohi) arvu suurenemine.

Tabel 2. Maapealse fütomassi (õhukuivmassi) varud niidu-soolontšaki mullal (2013). Tabel 2. Maapealse fütomassi varud (õhkkuivmass) soolasel mullaniidul (2013).

Synusia hooaeg Maapealne fütomass, c/ha

teraviljataimed tavalised

Kevadhein-soolarohi-koirohi 5,92 10,93 16,85

Sügisene soorohi-koirohi 0,10 23,70 23,80

Kasvukoha nr 2 taimekooslus on kõrreline, kus heintaimedes domineerib pikkade roomavate, kergesti juurduvate võrsetega mitmeaastane risoomiline kõrreline Cynodon dactylon, hea mätaste moodustaja, karjamaa söödataim, mida söövad hästi kõik loomaliigid .

Kohapeal on tugev inimtekkeline mõju (karjatamine). Roht on niidetud sellisel määral, et niitmist ei olnud võimalik võtta, kuid vaatamata sellele on projektiivne mullakate taimestikuga mõlemal aastaajal väga kõrge - 90-100%, tulenevalt sellest, et sead katavad mulda paks vaip (võrse kõrgus 2-4 cm).

Kevadist floristlikku koostist esindavad 29 taimeliiki, mis kuuluvad 15 perekonda, mis viitab kehvale liigirikkusele (tabel 3). Suurim arv on Poaceae - 9 liiki, Asteraceae on teisel kohal - 4 liiki, Fabaceae on kolmandal - 3 liiki, perekondades Apiaceae ja Brassicaceae kummaski 2 liiki. 10 perekonnal on igaühel üks esindaja: Plantaginaceae, Scrophulariaceae, Rubiaceae, Liliaceae, Rosaceae, Caryophyllaceae, Geraniaceae, Elaeagnaceae, Tamaricaceae, Amaranthaceae. Eluvormide lõikes domineerivad mitmeaastased liigid - 17 liiki, millest 14 on mitmeaastased rohttaimed, puud, põõsad ja poolpõõsad, igaüks üks liik ning 12 liiki üheaastaseid. Sügisperioodil vähenes floristiline koostis enam kui 2 korda (kokku 13 liiki). Rohust pudenes välja efemeerid, efemeroidid ja osa teraviljadest (tabel 3).

Tabel 3. Kõrreliste seltsi taimede liigiline koosseis (2013). Tabel 3. Taimede liigiline koosseis kõrreliste koosluses.

Liigirühm, liik Pereelu- Kevad Sügis

madala arvukuse faas arvukuse faas ve

taimestiku vorm* saamine**

Elaeagnus caspica Elaeacnaceae pl. sol. kol. sol. värv, ruut

Tobe Kaspia

Põõsad:

Tamarix ramosissima Tamaricaceae pl. sol. kol. sol. värv, ruut

Mitmeharuline kamm-tamarisk

Poolpõõsad:

Artemisia taurica Asteraceae pl. sol. veg. sol. veg.

Koirohi Tauride Asteraceae

Cynodon dactylon Poaceae pl. soc. veg. soc. juurvili, loe.

Sea sõrm Teravili

Puccinellia gigantea Roaseae pl. sol. loendama ---

Hiiglaslik beskilnitsa Teravili

Elytrigia repens Roaseae pl. sol. loendama ---

Nisuhein roomav Teravili

G PARIMATE FÜTOCEOSOONIDE TRANSFORMatsioonid LHTROPOGEIS JA 57 MÕJUL

OTOTO,^« FACTOROB

Lolium rigidum Jäigad sõkal Roaseae Teravili o. sol. loendama ---

Hordeum leporinum Jäneseoder Roaseae Teraviljasaared sol. loendama ---

Trifolium repens Roomav ristik Fabaceae Kaunviljad pl. cop.3 veg., col. võmm.3 politseinik.2 veg.

Trifolium campestre Põld-ristik Fabaceae Liblikõieline o. sol. köögivili, värv --

Lotus corniculatus sp.1 veg., col. sp.1 veg.

Forbs:

Plantago lanceolata Plantaginaceae Plantain pl. politseinik.2 roosi politseinik.2 roosi

Taraxacum officinale Võilill Asteraceae Compositae pl. politseinik.1 roosid politseinik.1 roosid

Sonchus arvensis Külva ohakas Asteraceae Asteraceae pl. sol. roosid. sol. roos, värv

Sonchus palustris Külva ohakas Asteraceae Compositae pl. sp.2 roosid. sp.3 roosid, col.

Potentilla reptans Roomav Potentilla Rosaceae Rosaceae pl. sp.1 veg. sp.2 veg.

Galium verum Vedrupeenar Rubiaceae Rubiaceae pl. sol. veg. sol. veg.

Ornithogalum arcuatum Kaarjas lind Liliaceae Liliaceae pl. sol. veg. ---

Daucus carota Metsporgand Apiaceae sol. veg. sol. veg., tsv., pl.

Caucalis lappula Apiaceae sol. tsv., pl. ---

Amaranthus retroflexus Amaranthaceae Amarantide saared sol. köögivili, pudel ---

Rapistrum rugosum Kortsuline naeris Brassicaceae Ristiõieline Fr. sol. lootele. ---

Efemeerid, efemeroidid:

Roa bulbosa Sibul-sinihein Roaseae Teravili pl. sol. loendama ---

Eragrostis collina Roaseae Teravili pl. sol. loendama ---

Bromus japonicus Jaapani lõke Roaseae Teraviljasaared sol. loendama ---

Poliitiline Veronica sol. tsv., pl. ---

Eroodiumtsikoonium sol. ruut ---

Cerastium glutinosum sol. ruut ---

Thlaspi arvense Brassicaceae Brassicaceae sol. ruut ---

Domineeriv rohttaim Pigtail digitata ja ka teised liigid olid mõlemal aastaajal peamiselt vegetatsioonifaasis, sügisperioodil esines vähesel hulgal künodoni dactylon isendeid.

Kõrvetamisfaasis kasvasid liblikõielised (Trifolium repens) rühmadena lohkudes; Üksikud taimed loomadele kättesaamatus kohas (tamariksi ja imiku põõsaste hulgas olid kõrvumise, õitsemise ja vilja kandmise faasis). Üldjuhul on rohttaimed kidurad, ülekaalus on noored ja noortaimed. Liikide ökoloogilist spektrit esindavad mesofüüdid, kseromesafüüdid, mesokserofüüdid.

Arvukuse järgi saab ritta seada kevadise põskkoopa liigid: sõrmik-sõrmik > roomav ristik > lansiline jahubanaan > ravim-võilill > raba-ohakas > sarviline käpakas = roomav käokeel > muud liigid. Sügissünusia liikide arvukus erineb kevadisest vähe (tabel 3).

Niidu taimestikku mõjutab intensiivselt karjatamine, mida ilmestavad rohukõrreliste (Cynodon dactylon) domineerimine, madalakasvuliste liblikõieliste (Trifolium repens), madalakasvuliste püsilillede (Potentilla reptans) esinemine. Mitmeaastaseid maitsetaimi esindavad peamiselt rosettliigid (Plantago lanceolata, Taraxacum officinale). Domineeriva positsiooni hõivavad roomavate juurduvate maapealsete võrsetega liigid (Cynodon dactylon, Trifolium repens, Potentilla reptans). Rohttaimedes domineerivad liigid, mille fütomassist suurem osa paikneb pinnahorisondis, mis on kohanemisvõimeline ökoloogiline tunnus, mis aitab paremini taluda kariloomade tallamist ning ellu jääda vähese ja sagedase karjatamise korral. Kõik need liigid kasvavad pärast karjatamist kiiresti ja mõned neist on vegetatiivselt liikuvad (Trifolium repens), neid esindavad ökotüübid, mis paljunevad nii seemnetega kui ka vegetatiivselt (Andreev, 1981). Karjatamiskindlate taimede kõrge seemneviljakus tuleb panna ka kohanemisomaduste arvele, mis määrab nende võime kiiresti karjamaad välja arendada ja seal oma positsiooni hoida. Ravim-võilille seemneviljakus on 12,2 tuhat seemet taime kohta (Fisyunov, 1984). Seemnetel ei ole puhkeperioodi, nad võivad idaneda kohe pärast varisemist, andes võimaluse asustada väljalõigatud kohti kogu kasvuperioodi jooksul. Seemnete idanemine mullas kestab 2-3 aastat või kauem (Larin, 1956). Paljud karjatamiskindlad liigid (Poa bulbosa, Trifolium repens) on väga paindlikud ja laia ökoloogilise ulatusega. Poa bulbosal on 2 ökotüüpi: mesofüütne ja kserofüütne. Viljakal savimullal rohke niiskusega moodustuvad Poa bulbosa elujõulised vormid. Sibulad püsivad elujõulisena 8-12 aastat; niiskusepuuduse korral ja liivastel vaestel muldadel arenevad seemneid tootvad taimed (Andreev, 1981).

Järeldus

Looduslike ja inimtekkeliste tegurite (sageli korduvad põuad, tuuleerosioon, ülekarjatamine, künd, niisutamine, mullaharimine) pikaajalise mõju dünaamika karjamaade ökosüsteemidele põhjustas olulisi muutusi põlisniitude ja niidu-stepi kooslustes, mis mõjutasid taimestiku struktuuri. kate: murukõrrelised (sulghein), vagu-aruhein (aruhein) ja stepirohuliigid, mis asendusid hästi karjatamist taluvate kuivstepi ja poolkõrbe halokserofüütide liikidega (Artemisia liigid, Poa bulbosa, Bromus japonicus jt). Sel põhjusel muutusid niidu- ja niidu-stepi kooslused lõpuks kõrreliste-soolarohu-, efemeer- ja rästakooslusteks (Yarullina, 1983; Muratchayeva ja Khabibov, 2004).

Fütotsenootiliste näitajate: struktuur, liigiline mitmekesisus, projektiivne katvus, kõrgus, liikide eluline seisund, aga ka maapealse toodangu väärtus analüüsi põhjal võib järeldada, et Prisulakskaja madaliku uuritud rohu-soolarohu-koirohu kooslus on mõõduka lagunemise staadiumis, millest annab tunnistust osakaalu vähenemine teraviljade (Poaceae) tsenoosi struktuuris ja ürtide arvukuse suurenemine: koirohi (Artemisia monogyna) ja soolarohi (Petrosimonia oppositifolia).

Niidu soolsel keskmisel savisel pinnasel asuv kõrreliste kooslus on suure karjamaakoormuse mõjul, mis põhjustas tsenoosi muutumise: kasvukohal domineerivad madalakasvulised kõrrelised (Cynodon dactylon), madalakasvulised liblikõielised (Trifolium). repens, Lotus corniculatus) roomavate juurduvate maapealsete võrsetega. Ka mitmeaastased taimed on lühikesed ja neid esindab peamiselt rosettruderal

NIIDU FÜTOKEENOOSI MUUNDUMIST ANtropogeense ja 59.

LOODUSTEGURID

liigid (Plantago lanceolata, Tasaxacum officinade, Sonchus palutris), s.o. domineerivad liigid, mille fütomassist suurem osa asub pinnahorisondis, mis on niidutaimede kohanemisomadus, mis tagab nende taluvuse karjamaadel. Rohtkõrreliste koosluse rohttaimestikus on palju söödaväärtuseta umbrohuliike, mõnel juhul ka kahjulikke (Rapistrum rugosum, Caucalis lappula, Thlaspi arvense jt) (Ibragimov, 1965; 1990).

Niidu fütotsenooside, aga ka teiste taimekoosluste inimtekkeliste ja looduslike tegurite mõjul lagunemise mustriteks on (Vinogradov, 1996; Murachaeva et al., 2013) floristilise koostise ammendumine, struktuuri lihtsustumine, liikide vähenemine. väärtuslike liikide mitmekesisus, kadumine ja asendumine suure söödaga halvasti söödud ruderaal- ja umbrohuliikidega. Inimtekkeliste mõjude negatiivsed tagajärjed toovad kaasa tootlikkuse ja jätkusuutlikkuse vähenemise ning niidu taimestiku geneetiliste ressursside kadumise.

VIITED Andreev N.G. 1981. Niidukasvatus. M.: Kolos. 383s.

Vinogradov B.V. 1996. Näitajate uuring Lõuna-Venemaa kõrbestumise seires //

kuivad ökosüsteemid. T.2. nr 4. lk.38-54. Ibragimov K.G. 1965. DASSR-i Terek-Sulaki vahelise piirkonna põldumbrohutaimed // Botaanika, taimefüsioloogia ja põllukultuuride tootmine. Mahhatškala. Dagestani raamatukirjastus. S.3-14.

Ibragimov K.G. 1990. Dagestani ASSRi umbrohuvili / / Kaunviljade ja taimede tootlikkus ja taimestik

teraviljataimed Dagestanis. Mahhatškala. Kirjastus ANSSRi Dagestani filiaal. lk.12-21. Larin I.V. 1956. ENSV heina- ja karjamaade söödataimed. Moskva: Selkhozizdat. T.3. 859s. Muratchaeva P.M-S., Khabibov A.D. 2004. Dagestani talviste karjamaade söödavarud ja nende arengusuundumused tänapäevastes tingimustes // Venemaa lõunapiirkondade pinnas ja bioloogilised ressursid. Mahhatškala. DNC RAS-i kirjastus. S.26-30. Muratšajeva P.M-S., Khabibov A.D., Šahnazarova A.B., Suleimanova R.M. 2013. Digressioonide avaldumise etappide seaduspärasused Terek-Kuma madaliku efemer-sagarkooslustes // Kuivad ökosüsteemid. T.19. nr 1 (54). lk.67-77. Ramensky L.G. 1971. Valitud teosed. Taimkatte uurimise probleemid ja meetodid. L.: Teadus. 336s.

Rodin L.E., Remezov N.P., Bazilevitš N.I. 1968. Dünaamika uurimise juhised

bioloogiline tsükkel fütotsenoosides. L.: Teadus. 143s. Fisyunov A.V. 1984. Umbrohi. M.: Kolos. 32s.

Tsatsenkin I.A., Savtšenko I.V., Dmitrieva S.I. 1978. Siberi ja Kaug-Ida tundra- ja metsavööndite söödamaade ökoloogilise hindamise juhend taimkatte osas. M.: Toim. VNII sööt. 301s. Shiffers E.V. 1953. Põhja-Kaukaasia ja selle looduslike söödamaade taimestik. M.L.: BIN ANSSSR.

Yarullina N.A. 1983. Tereki delta muldade esmane bioloogiline produktiivsus. M.: Teadus. 88s.

NIDU FÜTOTSENOOSIDE MUUTMINE ANTROPOGEENSETE JA LOODUSTEGUTE MÕJUL

© 2015. P.M-S. Muratchaeva, R.M. Zagidova, P.A. Batõrmurzajeva

RAS Venemaa teaduskeskuse Dagestani Bioloogiliste ressursside Prekaspia instituut, 367000, Mahhatškala, Gadjieva str., 45, e-post: [e-postiga kaitstud]

Fütotsönootiliste näitajate analüüsi põhjal esitati Prisulakskoy madaliku rohukoosluste uuringu tulemused.

Märksõnad: struktuur fütotsenoos, floristiline koostis, liigiline mitmekesisus, liigirohkus, maapealne fütomass.

Peal kaasaegne lava antropogeenset mõju Maa taimkattele saab taandada kolmeks peamiseks vormiks:

1. taimkatte täielik hävitamine;

2. kultuuriliste fütotsenooside loomine loodusliku taimestiku asemele;

3. taimkatte sünantropiseerimine.

Maakeral raiutakse ühe minutiga maha 20 hektarit metsa. Kultuuriliste fütotsenooside loomine loodusliku taimestiku kohas on põllukultuuride, aedade, mulla- ja põllukultuuride loomine. Taimkatte sünantropiseerumine on taimestiku koostise ja struktuuri järkjärguline muutumine inimtekkeliste tegurite mõjul. Sünantropiseerumine avaldub: põlisrahvaste fütotsenooside asendamine derivaatidega, endeemsete taimede asendumine kosmopoliitidega. Kõik see viib vaesumise ja monotoonsuseni. taimestik. Taimestiku vaesumisel on kaks aspekti: liigilise mitmekesisuse vähenemine; geneetilise mitmekesisuse vähenemine. Esimene on põhjustatud liikide väljasuremisest. Sel juhul kaovad endeemilised liigid tavaliselt kiiremini. Teine on seotud liigi leiukoha kadumisega. Mida mitmekesisemad on liigi elupaigatingimused, seda rikkalikum on genofond. Nüüd on märgatavalt vähenenud erinevate fütotsenooside liigiline küllastumine. Näiteks Hollandis keskmiselt 20 km2 suurusel alal vähenes liikide arv 250-lt 180-le, eriti mõjutasid heina- ja karjamaad (kaotades kuni 60-70% liigirikkusest) .

Kui enne inimese ilmumist arvatakse, et üks liik kadus keskmiselt tuhandeks aastaks, siis 1850.–1950. see intervall oli 10 aastat, pärast 1950. aastat - üks aasta. Praegu arvatakse, et üks liik kaob ühe päevaga. Saarte taimestik, mida esindavad sageli endeemilised liigid, kaob kiiresti. Näiteks Hawaii saarte 1500 endeemilisest liigist peetakse 500 haruldast ja ohustatud liiki. Väiksed liikide populatsioonid, mis jäävad väljapoole peamist levila või selle piiril, surevad kiiresti välja. Tiheasustusega, tööstuslikult arenenud aladel (eriti suurlinnade läheduses) toimub taimeliikide kadumine intensiivsemalt kui põllumajanduspiirkondades.

Antropogeenne mõju evolutsiooniprotsessile avaldub vähemalt neljas suunas:

1. liikide geneetilise heterogeensuse vähendamine;

2. taimepopulatsioonide killustumine ja nende kasvav isoleeritus;

3. hübridiseerumine varem eraldatud taksonite vahel;

4. endeemiliste tehnogeensete substraatide ja saastunud alade tekkimine.

Üksikute liikide geneetilise mitmekesisuse vähendamine. Inimene vähendab populatsioonide arvu ja suurust, mis toob kaasa liikide geneetilise mitmekesisuse vähenemise. Looduslike metsaökosüsteemide asendumine metsaistandustega on viinud puittaimede geneetilise mitmekesisuse vähenemiseni mõnel pool enam kui sajakordselt.

Taimepopulatsioonide killustumine ja nende kasvav isoleeritus. Varem laialt levinud taimekooslusi vähendatakse ja tükeldatakse mitmeks eraldatud fragmentideks. Vastavalt sellele vähendatakse ja tükeldatakse taimepopulatsioone. Nende vahel tekkivad geograafilised või ökoloogilised barjäärid loovad väikestele populatsioonidele saareelanikele lähedase keskkonna. Taimeliikide olemasolu väikeste populatsioonidena loob eeldused liigisisese ja ühtlase liigilise järjestusega taksonite jada tekkeks.

Hübridiseerumine varem eraldatud taksonite vahel. Antropogeensete tegurite mõjul kaotatakse sageli geograafilised ja keskkonnabarjäärid seotud, kuid varem isoleeritud rühmade vahel. See toimub elupaikade ümberkujundamise, taimekoosluste struktuuri katkemise, sissetoodud liikide massilise sissetoomise jms tagajärjel. Näiteks Inglismaal eraldati algselt ökoloogiliselt kaks liiki viirpuu - sile- ja üheharuline. Sile sarapuu kasvas metsades, ühekroonleht kasvas lagedatel kohtadel. Raied tõid kaasa metsade harvendamise, mille tulemusena tekkis samale territooriumile kaks liiki viirpuu ja tekkisid liikidevahelised hübriidid. Poolas tekkisid Poola ja Euroopa lehise hübriidid.

Endeemiliste tehnogeensete substraatide ja saastunud kohtade tekkimine. Tegevuse käigus loob inimene uusi substraate, mis on asustatud taimedega. Kanadas Beari järve läheduses, kus uraanimaagid on tihedalt esinenud, on täheldatud palju paju- ja mustikamutante.

Praegu toimub Euroopas intensiivne metsade väljasuremine. Üks surmapõhjuseid on õhusaaste. Õhusaaste mõjul nõrgeneb lehestiku ja okaste, puutüvede ja juurte elutegevus.

Saksamaal läbi viidud uuringud on tuvastanud neli peamist saastemõju tüüpi: 1 gaaside otsene mõju taimestikule; 2 raskmetallide sadestumine ja nende akumuleerumine pinnasesse; 3 happeline toime taimedele ja mullale; 4 lämmastiku küllastumise toime.

On tuvastatud kolm atmosfääri lisandite ja metsaökosüsteemide vastastikuste mõjude klassi. Madala saasteainete sisalduse korral (esimese klassi vastastikmõju) toimivad metsaökosüsteemide taimestik ja pinnas nende neelajatena. Sõltuvalt saasteainete olemusest võib nende mõju olla märkamatu või stimuleeriv (nagu väetised).

Keskmise saasteainete sisaldusega (teise klassi koostoime) mõjutavad mõned puuliigid negatiivselt. See mõju väljendub toitainete tasakaalu ja ainevahetuse rikkumises, immuunsuse vähenemises kahjurite ja haiguste suhtes ning haigestumuse suurenemises. Taimede biomass ja produktiivsus väheneb, koosluste liigiline koosseis ja struktuur muutub.