Musta mere kaubanduslike ressursside üldised omadused. Must meri: ressursid ja probleemid

Käsikirjana

Nadolinski Viktor Petrovitš

1 „VEE BIORSARSTE STRUKTUUR JA HINDAMINE

MUSTA MERE KIRDEOSAS"

Krasnodar - 2004

Töö viidi läbi Aasovi kalandusinstituudi föderaalses riiklikus ühtses ettevõttes (FGUP "AzNIIRH").

Teadusnõustaja:

Bioloogiateaduste doktor I.G. Korpakova

Ametlikud vastased:

Bioloogiateaduste doktor Yu.P. Fedulov

bioloogiateaduste kandidaat V.M. Borisov

Juhtorganisatsioon: Moskva Riiklik Tehnikaakadeemia

doktoritöö nõukogu koosolek D 220.038.09 Kubani Riiklikus Põllumajandusülikoolis aadressil: 350044 Krasnodar, st. Kalinina 13

Doktoritöö on leitav Kubani Riikliku Põllumajandusülikooli raamatukogus.

Doktoritöö nõukogu akadeemiline sekretär

Toimub lõputöö kaitsmine

nt "_" tunnil

bioloogiateaduste kandidaat

N.V. Tšernõševa

TÖÖ ÜLDISELOOMUSTUS Must meri on üks maailma ookeanist eraldatumaid meresid.

Euroopa kiir, mis koos madala soolsusega, talvise veetemperatuuri, sügavuste saastumise vesiniksulfiidiga, eripärade ja geoloogilise ajalooga said määravaks ning tema taimestiku ja loomastiku kujunemist mõjutanud tegurid. Kuni 1950. aastate keskpaigani ei mõjutanud inimtekkeline tegur oluliselt mere keskkonnatingimusi ja elustikku. Pöördepunkt saabus 20. sajandi 50ndate lõpus-60ndatel, kui keskkonnatingimused jõgedes ja meres endas hakkasid majandustegevuse mõjul muutuma (Zaitsev, 1998), samal ajal kui inimene rikkus tahes-tahtmata looduslikku tasakaalu. aastatuhandeid arenenud, mis viis kogu ökosüsteemi ümberstruktureerimiseni. Eriti dramaatilised eetilised järgnevused ja nende tagajärjed leiavad aset 80-90ndatel.

Teema asjakohasus. Venemaa jurisdiktsiooni alla kuulub Musta mere kirdeosa akvatoorium. Suuri tööstuskeskusi ja märkimisväärse vooluga jõgesid, välja arvatud Novorossiiskis, praktiliselt pole. Vee pinnakihtides on aga märgata selgeid eutrofeerumise märke, olulist reostust erinevate liikide ja saasteainetega, arvukate eksootiliste sissetungijate ilmumist ning elustiku muutumist (Raport..., 2001). Need põhjused koos NSVLi kokkuvarisemise ajal toimunud ühtse kalanduskompleksi kokkuvarisemise, puhangute ja Mnemiopsise populatsiooni arenguga põhjustasid 90ndatel Venemaa Aasovi-Musta mere piirkonna kalanduses kriisi. Kõik ülaltoodud tingisid vajalikud uuringud vee bioloogiliste ressursside seisundi, struktuuri ja varude jaotuse hindamiseks, nende prognoosimise meetodite väljatöötamiseks ja ulatusliku katastriandmete kogumiseks kalavarude majandamise teadusliku alusena, mis määrab meie töö asjakohasuse.

Uuringu eesmärk on hinnata Musta mere kirdeosa ihtüofauna, kaubanduslike bioressursside varude koostist ja seisundit ning töötada välja soovitused nende ratsionaalseks kasutamiseks. Eesmärgi saavutamiseks püstitati ja lahendati järgmised ülesanded: 1. Liigiline koosseis ja

3 | ROS riiklik/

I RAAMATUKOGU 1

erinevates kutselistes püügivahendites leiduvate kalade seisund püügipiirkondade lõikes hooajalises ja aastas 2. Selgitati välja olemasolevate kaubanduslike bioloogiliste ressursside mahud ja hinnati erinevate tegurite mõju neile; 3. Uuriti ekspluateeritud populatsioonide bioloogilist seisundit (suurus-mass, vanus, sugu ja ruumilised struktuurid); 4. Viidi läbi erinevate kutseliste püügivahendite saakide analüüs ja määrati igaühe kaaspüük; 5. Osade liikide varude seisundi ja nende võimalike saakide prognoosimise meetodit on täiustatud, 6. On välja töötatud ettepanekud bioressursside ratsionaalseks kasutamiseks.

Teaduslik uudsus. Esimest korda viidi läbi Venemaa Musta mere tsoonis erinevate kutseliste püügivahendite püügi koosseisu analüüs, hinnati kaaspüüki iga püügivahendi tüübi, püügipiirkondade, aastaaegade, ja peamised koristatud bioressursside liigid. Tehti kindlaks kaubanduslike bioressursside varud ökoloogilise suktsessiooni perioodil. Teostatud on kaubaliikide varu dünaamikat mõjutavate põhjuste analüüs. Selgus seos ihtüoplanktoni koostise ja arvukuse ning ktenofooripopulatsioonide - mnem iopsis ja beroe - tekkeaja ja arengu kestuse vahel. Täiustatud on peamiste kaubakalade varude seisundi ja võimaliku väljapüügi prognoosimise metoodikat. Välja on töötatud ettepanekud bioressursside ratsionaalseks kasutamiseks.

Praktiline tähtsus. Töö sisaldab ettepanekuid "Musta mere tööstusliku kalapüügi reeglite kohta", millest osa on juba praktikas rakendatud, aga ka ettepanekuid šelfi kiluvarude terviklikumaks arendamiseks. Kala kaaspüük arvutatakse püügivahendite, piirkondade, püügiobjektide ja aastaaegade järgi, mida saab kasutada "blokeeritud" ja "tasakaalustatud" kvootide määramisel. Täpsustati varude seisundi ja üksikute kaubanduslike bioressursside võimalike väljapüükide prognoosimise metoodikat perioodiks 1-2 aastat ning töötati välja iga-aastased prognoosid bioloogiliste ressursside peamiste kaubanduslike liikide kohta.

Põhisätted kaitseks. 1. Kalade liigilise koosseisu hindamine erinevates kutselistes püügivahendites Tšernobõli kirdeosas.

"" "" "!*" "*" "" a-. I "> "1" ja.< ; 4

z ".V" - "*■

jalameri; 2. Kaubanduslike bioressursside populatsioonide varude seisundi ja neid määravate tegurite iseloomustus; 3. Venemaa riiuli- ja majandusvööndi kiluvarude kasutamise kontseptsioon, mis seisneb uute püügipiirkondade avamises; 4. Mitut liiki hõlmava püügi kaaspüügi määramise metoodika; 5. Soovitused kaubanduslike bioressursside varude ratsionaalseks kasutamiseks.

Töö tulemuste kinnitamine. Uurimistöö tulemusi käsitleti igal aastal (1993-2002) aruandlusessioonidel, AzNI-IRKh teadusnõukogus, Aasovi-Cherdamori basseini kalanduse teadus- ja kaubandusnõukogus ning prognooside harunõukogus. Doktoritöö põhisätetest teatati Venemaa I ihtüoloogide kongressil (Astrahan, 1997); VII ülevenemaaline konverents kaubandusliku prognoosimise probleemidest (Murmansk, 1998); XII Venemaa kaubandusliku okeanoloogia konverents (Kaliningrad, 1999); Venemaa ääre- ja sisemere bioloogiliste ressursside rahvusvaheline konverents (Doni-äärne Rostov, 2000).

Struktuur. Lõputöö koosneb sissejuhatusest, 6 peatükist, järeldusest, bibliograafiast. Töö maht on 171 masinakirjalehekülge, millest 153 lk põhiteksti, 88 tabelit, 27 joonist. Kasutatud allikate loetelus on 165 säilikut, sealhulgas 15 välismaist.

I PEATÜKK

Must meri asub parasvöötme lõunaosas, mistõttu on mereala kohal madalaimad õhutemperatuurid jaanuaris-veebruaris. Sel perioodil võib Kertši väinast Anapa ja Novorossiiski laheni ulatuval alal tekkida kiire jää ning

eriti külmad talved - ja jääkate (Kaubanduskirjeldus..., 1988). Tavaliselt täheldatakse Musta mere kirdeosas talvel homöotermiat 7-8 ° tasemel. Maksimaalne veetemperatuur vee pinnakihtides on augustis rannikuvööndis (21-24°), mere avaosas kuni 20-22° (Shishkin, Gargopa, 1997).

Venemaa tsooni põhjaosa iseloomustab lai riiul (20-50 km). Rannajoon on kergelt taandunud. Selle lõunaosas on kaldad järsud, sageli järsud ja rohkelt mägijõgesid. Kõige värskem on Kertši eelväel, kus kergelt soolased Aasovi veed vähendavad Musta Orski soolsust 14,5–16% o. Teistes Venemaa merevööndi piirkondades on magevee äravoolu mõju lokaalne ja soolsus on 17-18%o, sügavusega tõuseb see 22%o-ni (Shishkin, Gargopa, 1997). Ainult pinnakiht sobib eluks 125-225 m sügavusele, ülejäänud paksus on aga vesiniksulfiidiga saastunud ja elutu (väävlibaktereid arvestamata).

Mere moodsa taimestiku ja loomastiku kujunemine algas Uus-Euxiinia järve-mere perioodil. Seda asustasid organismid ja see oli kohanenud eluks riimvees ning nad ei moodusta Ponti säilmete rühma. järgmine rühm Asukad on mereliigid, Arktika vete põliselanikud - see on mere elustiku vanuselt teine ​​rühm - külmaveelised säilmed. Pärast Bosph opa läbimurret muutus Must meri elamiskõlblikuks Vahemere liikide jaoks, kes tungisid siia kergesti ja valdasid pinnahorisonte. Praegu on see kolmas ja arvukaim rühm (umbes 80%) Mustas meres. Mere elustiku neljas element - magevee liigid jõe üleujutusega merre kukkumine. Paljude nende eluiga soolases vees on väga piiratud. Viimane, noorim element on eksootilised liigid. Nende liikide arv on väike - ainult 39, sealhulgas loomad - 26 (Zaitsev, Mamaev, 1998X), kuid neil on mere ökosüsteemis oluline roll, eriti praeguses etapis.

II PEATÜKK. MATERJAL JA MEETOD

Selle töö aluseks olid raamatupidamisuuringute tulemused

AzNIIRH perioodiks 1993-2002 keskkonnaseisundi hindamise kohta, ihtüofauna ja

muud bioloogilised ressursid Venemaa territoriaalvetes ja Musta mere majandusvööndis. Materjal koguti 21. põhja- ja 31. keskveetraalide 6,5 mm tursaga, samuti 25. maimu traalide veskigaasiga noodaotsaga nr kalapüük (mitmesügavad traalid, fikseeritud võrgud) järgi. , fikseeritud võrgud, söödakonksud), samuti andmed kalalaevadelt, kalakaitseasutustelt. Kokku tehti 38 reisi, millest 18 tehti kalalaevadel, milles mõõdeti 111 000 isendit, määrati 81 500 isendi kehamass, 59 000 isendil paljundusproduktide sugu ja küpsusstaadiumid, vanus 28 500 isendil, toiteväärtus. kompositsioon 11 000 eksemplaris, rasvasisaldus 8000 eksemplari. kala.

Ihtüoplanktoni proovide võtmine (kokku 694) viidi läbi kaaviarivõrguga ringluses olnud laeva pardalt 10 minuti jooksul ning püük maimutraaliga vastavalt YugNIRO metoodikale (Pavlovskaya ja Arkhipov, 1989). Püükide liigiline kuuluvus määrati vastavate determinantide abil.

Ihtüofaunat käsitlevate materjalide kogumine ja töötlemine toimus vastavalt I.F. metoodilistele juhistele. Pravdina (1966). Variatsiooniseeriaid, bioloogiliste analüüside andmeid ja vanuse määramist töödeldi variatsioonistatistika meetoditega (Lakin, 1980).

Varude seisu ja võimaliku saagi prognoosimine tulevikuks viidi läbi põlvkondade ellujäämiskoefitsientide abil aastast aastasse, mis on arvutatud meie jaoks ja kümneaastase perioodi kohta. Esimesena vaadeldava vanuserühma arv võeti võrdseks pikaajalise keskmisega.

III PEATÜKK. MUSTA MERE KALAFAUNA KOOSTIS

Mustas meres elab 168 kalaliiki ja alamliiki (keskkonna seisund

2002) Selle kirdeosas arvestus- ja erinevate tööstuslike ja kuusepüügivahendite saakides perioodil 1993-2002. tuvastasime 102 kalaliiki ja alamliiki, millest 11 on massilised ja 40 on tavalised, 38 on haruldased ja 9 on haavatavad, 2 (kuldkala ja gambusia) on juhuslikud ja 2 (Atlandi tuur ja okas) on ohustatud ning liigid ja . Selle piirkonna ihtüofaunat esindab rühm erineva päritoluga ja ökoloogiliste tunnustega -

m ja: anadroomne e - 7, poolanadroomne e - 4, riimveeline e -13, mageveeline e - 2, merekülma armastav - 7, meresooja armastav - 69 liiki.

Mere kirdeosas on tuvastatud mitmeid erikaitset vajavaid liike: beluga, stellaat-tuur, vene- ja atlandi tuur, piisk, Musta mere lõhe, sardiin, sinikala, makrell ja bonito. Nahk, tuur, sardiin ja Musta mere lõhe on Venemaa territoriaalmeres alati olnud väga haruldased ja liigid. Atlandi tuura vaadeldi kalavõrkudes aastatel 1995, 1999, asip 1997 ja 2001 (Suur-Sotši rannik, kummaski 1 isend). Nende ja teiste liikide säilitamine on vajalik kõrge tase mere bioloogiline mitmekesisus.

IV PEATÜKK MUSTA MERE KIRDEOSA PEAMISTE BIORESSURSSIDE SEISUKORD

4.1. Ihtüoplankgon. Enamik Musta mere kaladest on pelago-

phyla ja phyla läbivad oma arengus kaks pelaagilist etappi (munad ja vastsed), lisaks on 28 lito- ja fütofiilide liigil üks pelaagiline staadium - vastsed (Dekhnik, 1973)1 Meie andmetel on praegu Venemaa vetes , seal on ihtüoplanktonit rohkem kui 40 kalaliigist. Teised liigid on kas väga haruldased või ei langenud nende pesitsusaeg kokku meie ekspeditsioonide ajaga ja seetõttu pole neid nimekirja kantud.

Musta mere Venemaa osas toimus pärast Iopsise sissetoomist liigikoosseisu järsu kahanemise taustal kevad-suvise ihtüoplanktoni arvukus peaaegu viiekordselt. Eriti tugevat langust täheldati usoplanktofaagilise anšoovise (3–5 korda) ja istavridi (10–30 korda) (Nadolinsky, 2000 a, b) puhul. Ihtüoplanktoni koosluse arvukuse suurenemist ja struktuuri taastumist hakati täheldama alates 2000. aastast, mil uus kammitarretis, invasiivne bere, vähendas Iopsise assimilatsiooni bioomi. Beroe populatsiooni intensiivne areng 1999. aasta sügisel viis selleni, et 2000. aasta Beroe arengu puhang algas tavapärasest peaaegu kuu aega hiljem (juuni teisel poolel). Seetõttu on ihtüoplanktoni võrkude saagis munade arv võrreldes 1993.–1999. suurenenud, näiteks anšoovis - 1,5-3 korda, kitsekala - 2,4 korda, merlang Kertši-Tamani piirkonnas - rohkem kui 10 korda ja stauriid Kaukaasias -

kaz kellega ala - peaaegu 2 korda a. Suurenes ka põhjakalade vastsete, eriti blenny ja kaljukalade arvukus ning varajaste noorjärkude saak kasvas keskmiselt 2-10 korda 2001. ja 2002. a. iopsise populatsiooni arengut täheldati veelgi hiljem - juuli lõpus, mis tõi kaasa ihtüoplanktoni veelgi suurema arvukuse.

Seega arvan ma, et iopsisel kui pelagofiilsete kalapopulatsioonide arengu ja võimsuse piirajal ei ole enam nii teravat. negatiivne väärtus nagu see oli 5 või enam aastat tagasi.

4.2. Hai katran. Aktiivne kiskja ja aastaringselt toituva katrani leviku määrab tema toiduobjektide - massiline merekala (anšoovis, stauriid, merlanga kilu jne) - jaotus. Pärast iopsise sissetoomist vähenes järsult pelaagiliste massiliste kalade arvukus, mis omakorda tõi kaasa olemasoleva toiduvaru olulise vähenemise ja katrani halva toitumise. Katrani populatsiooni seisund peegeldab kõige selgemalt selle suurusrühmade arvu dünaamikat enne ja pärast ctenofooride kasutuselevõttu. "Eelkasvamise-mitte-vik" perioodil moodustasid ogakakani noorloomad umbes poole karjast. Iopsise tulekuga vähenes noorloomade arv karjas kolmandikuni. Beroe välimus olukorda ei parandanud, aastatel 2000-2002. noorte katranide arv karjas langes jätkuvalt ja moodustab nüüd kümnendiku karjast. Selle mõju aga juba mõjutab, seega perioodil 1993-1999. vähenes noorloomade keskmine suurus (50,8-lt 40,9 cm-le) ja kaal (735-lt 390-le) ning beroe arenedes on täheldatud nende kasvu 58 cm ja 1228 g-ni.

4.3. Raid. Raid on põhjakalad. Venemaa lõunameres esindavad neid kaks liiki: ogaraikas ehk merirebane ja rai ehk merikass.

Ogaraisk kuulub paiksete liikide hulka ega tee pikaajalisi rändeid. Venemaa merevööndis on põhiosa karjast jaotatud Novorossiiskist Adlerini. Alates 1993. aastast, Kalkani kalapüügipiirkonna avamisega, hakati seda eksponeerima suur hulk erinevad tüübid kalapüügivahendid kam ba-

ly, merirebast püütakse neisse massiliselt. Selle tulemusena vähenes suurte isendite arv karjas 72%-lt 45%-le. Aastal 19932000 toimus Musta mere kirdeosas merirebaste üldarvukuse vähenemine 400 tuhandelt. kuni 290 tuhat ühikut ja järgmisel kahel aastal jäi see 300 tuhande ühiku tasemele. Samal perioodil väheneb isendite keskmine suurus (42–26 cm) ja kaal (2900–2100 g). Pärast merisaarma püügikeelu kestuse pikenemist täheldatakse nende suuruse ja kaalu suurenemist kuni 39 cm ja 3400 g.

Stingray merikass. See on termofiilne põhjakala. Toidu-kiskja tüübi järgi. See teeb pikki rände piki Venemaa rannikut, siseneb Aasovi merre. Meie uurimistöö perioodil oli karja aluseks isendid, kelle suurus ja kettad olid vahemikus 16–45 cm, mis erineb mõnevõrra 1980. aastate andmetest, mil domineerisid suurused ja 30–50 cm isendid ning merikass ise algab. erineda juba suurusest 20-25 cm Emased kasvavad kiiremini ja on võrdsete suurustega 1-3 kg rohkem. Meie poolt märgitud isaste maksimaalsed suurused olid 60-65 cm, kaal - 10300 g ja emased vastavalt 96-100 cm ja 21200 g.

Seega oli uiskude arvukuse vähenemine Venemaa mereosas lestapüügi taasalustamise tagajärg 1993. aastal. Lühiajalises perspektiivis mitmete meetmete vastuvõtmise tõttu arvukuse reguleerimiseks ja suurendamiseks. massikaladest on võimalik uiskude arvu suurenemine.

4.4. Musta mere kilu. Harilik pelaagiline planktofaag, kõige levinum külmalembene liik Musta mere ihtüofaunas. Kilu levik aasta jooksul erineb mitmete tunnuste poolest. IN talvine periood isendite põhimass on hõredalt levinud mere keskosas. Kevadel mängivad riiulil toiduks kilud, osa populatsioonist läheb Venemaa rannikule. Praegusel aastaajal on üle 40% Venemaa merevööndi karjast Novorossiiski ja Tuapse vahel. Suvel levivad kilu peamised kaubanduslikud kontsentratsioonid Anapa panga keeluala süvaveeosas ja Kertši eesväinas väljaspool territoriaalseid piire.

veed (38 ja 32% karjast). Kogud jäävad siia kuni oktoobri alguseni, seejärel hõrenevad ja lagunevad seoses kudejate rändega mere keskossa kudema. Aastatel 1993–1997, mnemoniopsise suurenenud arengu perioodil, oli kilupõlvkondade saagikus väga madal ja karjade koguarv ei ületanud 37 miljardit isendit. 1990. aastate lõpus algas Musta mere veeala arendamine ktenofoori Beroe poolt, mis mõjutas koheselt kilu saagikust. Nii loendati 1998. aasta augustis mere kirdeosas üle 1 miljardi ja 1999. aasta augustis juba üle 16 miljardi alaealisi. Kahes järgmises eesmärgis püsis kilusaak sama kõrgel tasemel. Kilu suurus- ja massinäitajad, sugude vahekord ja rasvasisaldus ei muutunud mnem iopsise populatsiooni kujunemise ja berega kooselu jooksul olulisi muutusi, muutusi on täheldatud karja vanuselises struktuuris. Niisiis, 1993.–1998. Karja aluseks olid 2-3 aastased isendid (90%) ning beroe populatsiooni arenedes sai kari noorendatud ja selle alus 1999-2002. olid alaealised ja kaheaastased (90%). Kilu alaealiste alahindamise tõttu ületab elulemus 0+ kuni 1+ oluliselt ühe (4,9) ning ülejäänud vanuserühmade puhul on need: 1+ kuni 2+ - 0,3, 2+ kuni 3+ - 0, 2 ja 3+ kuni 4+ - 0,1.

4.5. Tšernomori kii merlang. Nagu kilu, on see Musta mere basseini külmaveeliste jäänuste esindaja. Merlangi peamised alad ja elupaigad mere kirdeosas asuval šelfil on Anapa platoo ja Suur-Sotši piirkond. Nendes piirkondades elab üle 70% Venemaa mereosas registreeritud elanikkonnast. Kõige vähem isendeid (mitte rohkem kui 12%) leidub Kertši eelväinas. Aastaringse sigimise, hea toidukättesaadavuse (kilu, oma noorloomad) ja toitumise plastilisuse tõttu ei esinenud tema populatsioonis olulist negatiivset mõju ktenofooridele ning vajadusel läks merlang kergesti üle toituma vähemtoitelistest organismidest. Selle tulemusena vähenes see vaid veidi

mõõdetud massinäitajad ja rahvastiku suurus pole muid olulisi muutusi toimunud. Aastatel 1993-1999 populatsiooni isendite keskmine suurus oli 17,4 cm ja kaal 74 g, aastatel 2000-2002. need kasvasid 19,1 cm-ni ja 92 g-ni Põlvkondade m elulemus on minimaalne 0+ kuni 1+ ning vanematel kui 3+ (0,4; 0,3; 0,4; 0,3; 0,2; 0,1) ning maksimaalsed 1+ ja 2-aastastel + (0,7; 0,7).

4.6. Mullet. Mere kirdeosas on Aasovi-Musta mere kalja liikide arvukaim püütud liik, harvem on vööträstas ja veel haruldasem on teravakk. Kaug-Ida aklimatiseerunud pilengasid püütakse püügist harva, nagu ka triibuline mulle.

Alates ing il. Soodsate tingimuste ja keskkonnaga aastatel ilmuvad karja ligikaudu võrdse soolise suhtega põlvkonnad, ebasoodsate tingimuste ja põlvkondadega aastatel on aga ülekaalus emased. Meie uurimistöö perioodil oli periood, mil populatsioonis oli naiste oluline ülekaal (73%). Ja see on arusaadav, kuna Iopsise massilise arengu ajal sõi see peaaegu täielikult kuldse mulleti munad ja vastsed, nende toiduvarud. Kuid juba 2000. aasta põlvkonnal hakkas isaste arv kasvama (31% versus 10-20% vanemates vanuserühmades) ja 2001. aasta põlvkonnal oli soode suhe ligikaudu võrdne, mis on tüüpiline singilile normaalse all. keskkonnatingimused. Üldjoontes on rahvastiku vanuseline struktuur 7 põlvkonda ning karjas on ülekaalus kolme- ja nelja-aastased.

Loban. Tema karjas leidub koos täiendusega suhteliselt palju ka jäänukrühma isendeid. Praegu on Krimmi-Kaukaasia triibulise mulleti karjas oki osakaal 60%. Mnemiopsise intensiivse arengu perioodil ilmunud põlvkonnad koosnevad 90-100% emasloomadest ja 1998-2001 põlvkonnad. on juba peaaegu optimaalne soo suhe. Triibulise mulda populatsioonis, nagu kuldselgil, oli 7 vanuserühma, karja aluseks olid 3-4-aastased "beroilise" perioodi produktiivsed põlvkonnad. Vanematel põlvkondadel, kes ilmusid Mnem Iopsise “monokultuuri” perioodil, on vähe.

Ostronos. See on haruldane liik Musta mere kirdeosa vetes.

Krimmi-kaukaasia karja muldadest on ta ainus, kelle arv pole pärast Beroe merre asustamist muutunud. Selle peamine pesitsusperiood langeb juulisse-augustisse, mil pelaagiaalses meres toimub selle iopsise populatsiooni arengu puhang ja selle kudemine jääb ebaefektiivseks. Uurimisperioodil esines teravat nina harva, selle mõõtmed jäid vahemikku 15–54 cm, ülekaalus olid 26–30 cm pikkused isendid.

Pilengas. Uue levila arvukuse puhangu ajal lahkus pilengasid märkimisväärsel hulgal Aasovi merest Musta mere poole. Nüüd leidub teda rannikul mere kirdeosa lähedal nii üheliigiliste parvedena kui ka teistega segamini segatud muldade ja madalikutena. Erinevate püügivahendite saagis leidub pilengasid suuruses 6–69 cm ning ülekaalus on 38–51 cm pikkused isendid. Vanuseline struktuur on 10 vanuserühma. Iopsis neemi "monokultuuri" ajal Pilengas ihtüoplanktonit meres ei täheldatud; Iopsise ja Beroe kooselu ajal täheldatakse selle liigi mune ja vastseid üksikute isenditena igal aastal mais ihtüoplanktoni võrkude saagis kogu Venemaa rannikul. Föderatsioon.

4.7. Musta mere jaam. Soojal hooajal leidub stauriidi kogu Venemaa riiulil ja talvel - ainult Suur-Sotši piirkonnas. Kui Iopsis naturaliseerus Musta mere basseinis, hakati stauriidi söödavajadust rahuldama minimaalsel tasemel. Soolestiku täituvustegurid jäid vahemikku 60-100%, samas kui piisava toidukoguse korral olid need 180-520%ov.Lisaks sõi mneem i-opsis stauriidi mune ja vastseid. Toiduorganismide arvukuse ja biomassi oluline vähenemine, eriti noorkalade puhul, samuti stauriidide ihtüoplanktoni staadiumid tõid kaasa selle liigi arvukuse vähenemise. Beroe kasutuselevõtt on nõrgendanud Iopsise survet stauriidile ja alates 1999. aasta sügisest on täheldatud selle arvukuse kasvu. Stauriidi vanuseline struktuur on esindatud 6 vanuserühmaga ja püügil on ülekaalus 2-3 aastased isendid, mis on varude hea seisundi korral normaalne nähtus. Populatsiooni keskmise suurusega põhiomadused on nüüd kõrgemad (13,9 cm ja 38 g) võrreldes

perioodiga 1993-1999. (12 cm ja 26,8 g). Nagu kõikidel levinud kalaliikidel, ei ole ka stauriidil võimalik täpselt määrata põlvkonna suurust aastase poega, mistõttu ellujäämistegur 0+ kuni 1+ ületab ühiku (4,9), teistes rühmades väheneb see 0,7-lt (1 + -2+) 0,2-ni (4+ -5+).

4.8. Punane meriärn. Venemaa territoriaalmeres elab põhiliselt põhja-kaukaasia karja punane mullet, kelle iseloomulikuks tunnuseks on pikenenud kudemine-toitumine ja talvised ovaalsed ränded. Barabulat iseloomustab nüüd kuus vanuserühma. Sügisel on populatsioonis ülekaalus üks vanuserühm - alaealised. Iopsise massilise arengu aastatel langes järsult kõigi pelagofiilsete kalade, sealhulgas punakala produktiivsus (Nadolinsky et al., 1999a), keskmine põlvkondade arv oli -13,4 miljonit isendit. Beroe arengu algusega, s.o. alates 1999. a suve lõpust toimus hüppeline puna-mulla saagikuse tõus, keskmine alaealiste poegade arv kasvas 32 miljoni milj. üksikisikud. Punakast on toitumise poolest bentofaag ja täiskasvanud olekus iopsis ei ole teda mõjutanud, mistõttu populatsiooni keskmine suurus ja massiomadused ei ole muutunud (12,5 cm ja 42 g), siis mõned alaealised on alahinnatud, mis määrab kõrge elulemuse alaaastastest kuni kaheaastasteni (1,21), teistes vanuserühmades jääb see vahemikku 0,37 (1 + -2+) kuni 0,03 (4+ - 5+).

4.9. Musta mere lest-Kalkan. Leitud kogu Musta mere rannikul. Oma bioloogia järgi on kalkan põhjakiskja. Asurkonna vanuseline struktuur hõlmab 16 vanuserühma, püügil domineerivad nelja- kuni kaheksa-aastased isendid. Elanikkonna keskmine vanus oli 5,2–6,4 aastat, keskmine suurus 42–44 cm ja keskmine kaal 2,7–2,9 kg. Kalkani meeste esimene puberteet määrati meile kaheaastaselt ja naistel kolmeaastaselt. Esimesel küpsemisel moodustavad kaheaastased isased neljanda ja kolmeaastased emased - põlvkonna viienda osa. Uue põlvkonna massiline küpsemine toimub 34-aastaselt. IN

Venemaa territoriaalmeres registreeritakse märtsi keskel Suur-Sotši piirkonnas merihobu esimesi voolavaid emaseid. Massiline kudemine toimub siin märtsi lõpust aprilli algusest mai keskpaigani. Kaukaasia piirkonna põhjaosas toimub massiline paljunemine hiljem, aprilli keskpaigast kuni mai lõpuni. Viimast kudemise algust täheldatakse Kertš-Tamani piirkonnas. Esimesed emasloomad nende hunnikute ja seksuaaltoodetega ilmuvad siia aprilli keskel ning massiline kudemine toimub mais-juunis. Lesta võrgupüük arenes suurel määral aastatel 1994–1999, pärast selle liigi tootmiskeelu tühistamist. Sel perioodil võeti peamistelt kudealadelt ja nende lähenemistelt suur hulk kudejaid ning kudemist täheldati peamiselt šelfi sügavas osas ning see oli ebaefektiivne seoses noorkalade avamerele viimisega. Vastavalt meie soovitustele aitas alates 2000. aastast pooleteisekuuline järkjärguline lestapüügi keeld selle massilise kudemise perioodil kaasa tootjate vabale pääsule traditsioonilistele kudemispaikadele šelfi madalaveelises osas ja lestade tekkele. tootlikud põlvkonnad aastatel 2000–2002.

4.10. Muud mereliigid. Selles alapeatükis kirjeldatakse praegu haruldaste ja kaubandusliku tähtsusega kalaliikide, aga ka teisejärgulise kaubandusliku tähtsusega, kuid pidevalt püütud kalaliikide bioloogiat ja levikut. Mõnda neist kirjeldatakse allpool.

Must Orski anšoovis. Pelaagilise zooplanktofaagi koolitamine. Venemaa territoriaalvetes see kala kuusekogumeid ei moodusta. Suvel kudeb ja toitub kõikjal meres, eriti põhjapoolsetes piirkondades, ja kui külm hakkab, rändab ta Türgi ja Gruusia randadele. Viimase 15 aasta jooksul on selle varud olnud ebastabiilsed ja tingitud iopsise mõjust sellele. Praegu täheldatud Mnem yopsis'e tõrjumise tõttu ctenofore Beroe poolt stabiliseerub Musta mere anšoovise populatsioon suhteliselt kõrgel tasemel, mis aitab kaasa selle massilise püügi taasalustamisele traditsioonilistes piirkondades.

Glossa lest. Glossa on külma armastav donna ja zoobenhof ag, kes on suhteliselt istuva eluviisiga. Tema peamine elupaik Venemaa territoriaalmeres on šelf Novorossiiskist Adlerini. Seda levib 70–80% kogu elanikkonnast, millel on 10 vanuserühma. Suguküpsus saabub meestel 3-4-aastaselt ja naistel 45-aastaselt. Elanikkonnas domineerivad 70–75% naised. Alates 3. eluaastast on emased lineaarse massi kasvu kiiruse poolest isastest ees. Keskmisest populatsiooni suurusest on emaste suurus 16,6 cm ja kaal 94,5 g, mis on oluliselt suurem kui isastel (vastavalt 15,2 cm ja 69,8 g).

Ümmargune goby. Venemaa territoriaalmeres on aasta jooksul suurim ümarpuidu kogunemine Novorossiiski-Tuapse piirkonnas. Pullide populatsioonis on 5 vanuserühma. Arvestuspüügivahendite saagis on ülekaalus 2–4-aastased isendid, üle 4-aastaste isasloomade arv on 2–2,5 korda suurem kui samavanuste emasloomade arv (38,6 versus 31,0 g).

Aasovi lest kalkan. Kirjanduses puudub ühine arvamus Aasovi mere Kalkani olemasolu kohta Mustas meres. Aastatel 1993-2002 Musta Orski šelfi kirdeosas, ulatuslikul akvatooriumil Feodosiya lahest Gelendžikini, oleme traalide ja võrkude saagis üles märkinud üle 100 isendi. Azovski Kalkan. Seda püüti sügavuselt 10–50 m, kõige sagedamini 25–35 m. Niisiis on Aasovi mere mõrra keskmine pikkus Aasovi meres 24,1 cm, keskmine kaal 588 g, Mustas meres 27 cm ja 582 g, samas kui Musta mere mõrra keskmine pikkus samad vanuserühmad on 34,5 cm ja 1545 g.

Lufar. Salaja pelaagiline kiskja, suvel elab ta pidevalt Mustas meres, rändab siia toitumise ja sigimise eesmärgil. Algas aastal

1990. aastate alguses tõi keskkonnaolukorra paranemine seoses saasteainete merreheite vähenemisega. positiivseid tulemusi. Alates 1995. aastast on aastaseid augustis-septembris leitud igal aastal rannikuvööndis arvestuspüügivahenditest 30-35 m sügavuselt ning 2002. aastal märgiti juba kaheaastaseid.

Tume plaat. Suured kalad, levinud kõigil rannikul, rohkem levinud Musta mere idaosas. Venemaa merevööndis esineb see aprillist novembrini. Suurused on vahemikus 19–30 cm ja kaal 300–500 g, kuid üksikud isendid võivad olla palju suuremad. 2001. aasta aprilli keskel märgiti Adleri piirkonnas 86 cm pikkune (kuni kaalukatte lõpuni) ja 10 kg kaaluv veerev krooks. Tema vanus määrati kaalude järgi ja oli 9 aastat.

Põrgu Pelam. Pelaagiline koolkond ja kiskja. Musta mere eutrofeerumise ja reostuse algusega bonito ränne läbi Türgi väinade praktiliselt lakkas. Viimastel aastatel on Venemaa vetes täheldatud selle liigi üksikuid isendeid. Septembris 2001 märgiti Chugovkopase neeme piirkonnas arvestuslike püügivahendite saagis 2 isast pelamiidi pikkusega 50–52 cm ja kaaluga 1800–2000 g. aastal leidub pelam ida üksikult kaubanduslikul püügil.

Makrell. Enne Musta mere basseini reostuse ja eutrofeerumise algust sisenesid pelaagilised kalad suurel hulgal Musta merre toitumise ja sigimise eesmärgil, hiljem leiti neid ainult Marmara merest ja Bosporuse piirkonnast (Prodanov, 1997). ). Viimastel aastatel on selle liigi üksikuid isendeid registreeritud kaubanduslikul püügil Venemaa šelfi lõunaosas.

Kalanduseks ja bioressurssideks on lisaks kaladele molluskid (rapana, rannakarp), veetaimed (zostera) ja vetikad (cystoseira).

Rapana on mao mollusk, mis 40ndatel toodi kogemata Jaapani merest Musta merre, aklimatiseerus ja asustati laialdaselt enda jaoks uude veehoidlasse. Praegu püütakse sellest molluskist Venemaa merevööndis dragamit ja maksimaalne toodang märgiti 2001. aastal.

ja ulatus üle 220 tonni.Selle varu on ligi 200 tuhat tonni ja võimalik väljapüük võib ületada 10 tuhat tonni.

M IDIA. Mustast merest veepiirilt kuni 85 m sügavuselt leitud kahepoolmeline mollusk.Vene merevööndis rannakarpide tragipüügiga ei tegeletud, seda kasutati marikultuuri objektina. 90ndatel peatati need tööd mittemajanduslikel põhjustel ja nüüd hakatakse neid taaselustama. Ametliku statistika kohaselt ei ületa Venemaa merepiirkonna rannakarpide toodang praegu 1 tonni aastas. Vesiviljeluses võib see toota kümneid tuhandeid tonne tooteid.

Angervaksa. Viitab õistaimedele, mis elavad pidevalt merevetes. See on levinud piki mere rannikut kuni 5 m sügavusel.Mere kirdeosas erilist kalapüüki ei toimu, kuid selle varusid hinnatakse 100 tuh tonnile, võimalik toodang 10 tuh tonni.

Tsüstoseira. Suured merevetikad. See esineb peaaegu veepiirist kuni 10-15 m sügavusele, mõnes piirkonnas - kuni 25 m Kõige laiem riba asub Novorossiiski lahes ja Gelendžiki piirkonnas kuni 3 km. Kaubanduslikku kuusetoodangut ei eksisteeri, kuigi on võimalik kaevandada üle 100 tuhande s. T.

V PEATÜKK. VARUDÜNAAMIKA JA KALANDUS 5.1. Varude dünaamika. Musta mere kalavarude teket mõjutavad peamiselt loodusliku paljunemise tingimused. Lisaks sellele hakkasid viimastel aastakümnetel mere elutingimused avaldama inimtegevuse tagajärgi. 1990. aastate alguses hakkasid järsult kahanema kilu, punase kalja, stauriidi, kalja ja mitmete teiste kalaliikide varud. Nad ei elanud üle neemiopsise mõju nende toidubaasi ja ihtüoplanktoni arengufaasidele.

Igani varude praegune vähenemine on samuti tingitud iopsise mõjust, mida vahendab toiduvarustus. Ülepüük puudutas peamiselt kaubanduslikult väärtuslikku liiki lesta-kalbalat. Raivarude vähenemine on seotud nende suure suremusega fikseeritud võrkudes intensiivsel lestapüügil (tabel 1).

" Tabel 1. Kaubanduslike bioressursside varud ja saak aastatel 1993-2002, tuhat tonni

Pelagofiilsete kalade varud hakkasid taastuma pärast seda, kui merre ilmus veel üks invasiivne liik, Beroe, mille peamine toidukomponent on Iopsis. Metskassi, katrani ja raivarude taastumist praeguse püügiintensiivsusega peaks oodata perioodil 2007-2010, mil populatsioonid põhinevad 21. sajandi alguses sündinud põlvkondadel. Meringu varud ei ole olulisi muutusi läbi teinud.

5.2. Kalandus. Lagunemine Nõukogude Liit rikkus väljakujunenud majandussidemeid kogu majanduses ja eriti basseini kalanduses. Peamised kalatöötlemisettevõtted jäid teiste riikide territooriumile ja massiliikide värske kala järele polnud suurt nõudlust. Selle, aga ka suurema osa ülestöötamis- ja transpordilaevastiku likvideerimise tulemusena vähenes kogu kalasaak 90ndate alguses 800-1700 tonnini, s.o. 2 suurusjärgu võrra ja alles 20. sajandi viimastel aastatel oli saak veidi kasvanud. Püügi suurenemise trend Mustal merel on jätkunud 21. sajandi esimestel aastatel ja samu väljavaateid on oodata ka lähitulevikus. Siiski on mere kirdeosas veebioloogiliste ressursside arendamisel olulised varud ning kogu lubatud püük ei ole täielikult välja kujunenud. Kõigist püütud bioressurssidest on vaid lesta-Kalkani saak ligilähedane soovitatavale om y (sh kaaspüük ja salaküttimine, selle saak on

Liigid TACi kalavarud Saagi % TACi arengust

kõikumised keskmine kõikumised keskmine

Kilu 40 - 250 155,0 50 0,7-11,2 3,8 7,6

Merlange 3-8 6,3 2 0,003 - 0,6 0,2 10

Kalkan 1,0-1,8 1,2 0,1 0,002-0,017 0,01 10

Arabula 0,5-1,2 0,8 0,15 0,002-0,126 0,074 50

Stauriid 0,1-3,5 1,2 0,2 ​​0 - 0,028 0,004 2

Hai 1,0-14,6 5,2 0,5 0,004 - 0,032 0,013 2

Uisud 0,8-1,2 0,9 0,1 0,012-0,028 0,019 19

Mullet 0,3-3,0 1,0 0,1 0 - 0,035 0,013 13

Rapana 152-191 171,5 10 0,05-0,22 0,135 1

Rannakarp n/a n/a n/a 0,0001-0,0005 0,0002 n/a

Zostera 900-1000 980 200 n/a n/a n/a

Cystoseira 700–800 750 150 n/a n/a

Meie hinnangul on see umbes 100 tonni). Kiluvarude arengut piirab suviste püügipiirkondade vähesus, merlangi, katrani ja rai - nõudluse puudumine väljaspool ja rannikualadel, punane merileet, musta mere anšoovis ja kef alei - suhteliselt väike populatsioon ning stauriidid - püügivahendite puudumise ja töötleva tööstuse nõudluse tõttu. Rannakarbivarude väljaarendamata jätmise põhjuseks on selle kaevandamise tehnoloogia puudumine, nüüdseks on välja töötatud soovitused kergete tragide kasutamiseks rannakarpide püügil. Ligikaudu samadel põhjustel on rapana varud vähe arenenud, selle kaevandamiseks püütakse kasutada püüniseid ja sukeldujaid. Kõige keerulisem probleem püsib ning vetikate ja kõrreliste, mille spetsiifiline elupaik ei võimalda teistest piirkondadest kaevandamisvahendeid kasutada, kaevandamine vajab arendamist.

Praegu on Venemaa merevööndis kasutusel järgmised põhilised tööndusliku kalapüügi vahendid: väikesesilmaline seinnoot, segasügavustraal, väikesesilmaline noot, punakassilmnoot, suuresilmaline noot, mulleti tõsteseade, mullet seinnoot, õngejada ja koonuse tõstmine. Peatükis käsitletakse iga püügivahendi saaki koos liikide määratlusega ja kaaspüügi kvantitatiivsete omadustega. Iga märgistatud liigi kaaspüük on antud 1 tonni kuuse põhiobjekti kohta püügivahendite, alade ja püügihooaegade lõikes. Nende arvutuste põhjal saab kindlaks teha, et metskassi, katrani ja astelraide kaaspüük võib olla kuni 50% TACist, merlangi, punakurja ja stauriidi kaaspüük kuni 10% ning kilu umbes 1%. . Teades iga liigi kaaspüügi hulka, on spetsialiseeritud püügil võimalik reguleerida selle eemaldamist, vältides ülepüüki. Lisaks blokeerige teatud kaubanduslikule liigile püügikvootide eraldamisel see teiste kaaspüügina leitud liikide saagiga.

VI PEATÜKK. ETTEPANEKUD MUSTA MERE KIRDEOSA BIORESSURSSIDE HALDAMISEKS

Töö eelmiste osade materjalidest selgub, et in

Venemaa Musta mere tsoonis on märkimisväärsed (kuni 300 000 tonni) vee bioloogiliste ressursside varud, millest umbes 300 000 tonni moodustavad kalad. Asjakohane

Kalanduse struktureerimise ja korraldamise mõjul kaevandatakse vaid 10-20 tuhat tonni ehk 3-6% koguvarust ehk 2040% TACist. Seega näitavad esitatud andmed vee bioloogiliste ressursside suurt alakasutatud reservi. See koosneb: alapüügist kilu 60-90% TAC ehk 30-45 tuh t, muud kalaliigid 50-98% TAC ehk 1,5-2,7 tuh t, 10-15 tuh t. tonni molluskeid, 350 tuhat tonni vetikaid ja mereheina. Samas on bioressursse, mille varu kasutatakse erineva intensiivsusega. Näiteks kilu, merlang jt on alakasutatud; merisaarmas, rai ja haid võivad olla ülepüütud; selgrootud ja taimed kas alles õpivad püüdma või ei tegelda üldse kalapüügiga. Sellega seoses tehakse bioressursside kasutamise suurendamiseks ettepanek rakendada:

1. Laiendage kilupüügipiirkondi läbi lubade Venemaa kohtud(lihtsustades piiri- ja tollivormistust) kalapüügile väljaspool 12. alevitsooni Vene Föderatsiooni majandusvööndis ning avada juulis-augustis Anapa panga keeluala süvaveeosa, kuhu on koondunud suurem osa kilu sel perioodil ning metsiku saarma kaaspüük keskveetraalidel ei ületa seda kaaspüüki teistel püügikohtadel. Nende alade avamine vähemalt 3,0-sõlmese traalikiirusega laevadele (SChS, M RS T, M RTK, RS, M RTR) suurendab püügipiirkonda ja toob selle suveks kuni 1100 km2-ni. Kuni 120 kalalaeva saavad sellisel alal tõhusalt otsida, mis võimaldab arendada kiluvarusid.

2. Bioressursside majandamine vaadeldaval alal peaks toimuma nende bioloogia tundmise ja nende tõhusaima taastootmise tingimuste loomise põhjal, mis otsustati Kalkani näitel. Kuni 2000. aastani, lesta massilise kudemise perioodil, kehtis kõikjal 10-15 päevane keeld. Kõigi liikide ja suuresilmaliste püsivõrkudega püügikeelu kehtivus 1,5 kuud on aga bioloogiliselt põhjendatud. Samuti meie uuringute põhjal keelatud ruum

Anapa pank oli kogu aasta võrgupüügiks suletud.

3. Uuringute tulemusena märgiti, et Aasovi anšoovisepüügil osutus väga tõhusaks keskmise sügavusega traali kasutamine, mille tulemuste põhjal kinnitas Aasovi teadus- ja tööstusnõukogu. Musta mere vesikond on meie ettepanekul lubatud Venemaa rannikul (välja arvatud keeluala "Anapskaja pank") Võimalik on püüda musta orski anšoovist, mis moodustab talvel kaubandusliku koondumise mere kaguossa. alles pärast Venemaa ja Gruusia riikidevaheliste lepingute sõlmimist või Musta mere kalanduskonventsiooni allakirjutamist.

4. Molluskite, eriti rapana püügi intensiivistamiseks on vaja kasutusele võtta passiivsed mõrrad ja püük kergtragidega aastaringselt, välja arvatud järkjärgulised keelud lesta-kalbala, piiratud arvu kalalaevade, püügiks tihedal liivasel pinnasel. piirkondades, mille määravad igal aastal kalakaitseasutused kokkuleppel kalandus- ja teadusorganisatsioonidega.

5. Vetikate ja heintaimede tormiheitmete ratsionaalne kasutamine, samuti spetsiaalsete püügivahendite ja -meetodite väljatöötamine.

On otstarbekas märkida, et meie soovituste põhjal on "Musta mere kutselise kalapüügi eeskirja" eelnõus sõnastatud üle 10 punkti, mis on nüüd ettenähtud korras kooskõlastamisel.

Muudest meie poolt lahendatud varude ja bioloogiliste ressursside majandamise parandamise probleemidest tuleb välja tuua järgmine.

Kaaspüügi probleem kaasaegses tööstuslikus kalanduses on üks teravamaid. See on otseselt seotud kalavarude kaitse ja nende ratsionaalse kasutamisega, mille näeb ette ÜRO FAO säästva kalanduse tegevusjuhend. Lubatud kogupüügi (OD HC) arendamise arvestuse ja kontrolli tõhustamiseks on ette nähtud blokeerimis- ja tasakaalustatud kvootide kasutamine.

sellised kvoodid peaksid oluliselt vähendama monotööstuse negatiivset mõju vee bioloogilistele ressurssidele.

Ajavahemikul 1993–1999 harjutasid Venemaa kalurid sigimiskohtades okatrani emaste püügiks kevad-suvisel perioodil karani fikseeritud võrkude paigaldamist alla 30 m sügavusele. Nende püükide analüüs näitas, et kaaspüük on märkimisväärne lesta-kalkani noorjärkude, tuurhaide. Nende liikide noorjärkude säilitamiseks tegi meie ettepanekul Azovo-Asovo teadus- ja kaubandusnõukogu. Musta mere bassein võttis vastu "Musta mere basseini kutselise kalapüügi eeskirjade" muudatuse, millega keelatakse alla 30 m sügavusele suuresilmalised püsivõrgud.

Meile läbi viidud 1993-2002. Musta mere kirdeosas tehtud uuringud võimaldavad teha järgmised peamised järeldused:

1. Piirkonna vee bioloogilisi ressursse esindavad kalad ja molluskid, veetaimed ja vetikad, koguvaruga 3000 tuhat tonni, TAC - 420 tuhat tonni

2. Ihtüofaunat esindab Musta mere kirdeosas aastatel 1993–2002 erinevate kutseliste püügivahendite saakide analüüsi järgi 102 kalaliiki ja alamliike, millest 11% moodustasid massiliigid, 39 % levinud, 38% haruldased, 8% haavatavad ja 2% kaduvad (okas ja tuur) ja juhuslikud (hõbekarpkala ja sääsk).

3. Kaubanduslike bioressursside varud muutuvad keskkonnategurite mõjul (eriti viimasel kümnendil - želatiinse sissetungi, s.o. iopsise mõjul), mõnikord ka ebaratsionaalse kalapüügi mõjul. Üldjuhul on muutlikud varud (TAC arendamiseks) alakasutatud ning regioonis on varusid 400 tuhat tonni.

4. Põhjakalaliikide (lest, merilest, raid) varude vähenemist seostati halvasti korraldatud kalapüügi perioodil 1993–1999 ülepüügiga. Massiliste pelaagiliste ja põhjalähedaste liikide (kilu, stauriidid, punakurk, Musta mere anšoovis jt) varude kõikumised on tingitud järjestikustest tegevustest.

kahe eksootilise ctenofoori liigi sissetoomisest Pürenee Iopsisesse. Haide - katrani - arvu vähenemine on tingitud iopsise kaudsest mõjust sellele selle liigi peamiste toiduobjektide (sardell, stauriid, punane mullet) arvu vähenemise kaudu.

5. Praegu on kiluvarud üsna kõrgel tasemel ja võimaldavad kaevandada kuni 50 tuhat tonni aastas, kuid nende arendamine on hetkel raskendatud Kertš-Tam Ansky rajoonis piiratud püügipiirkonna (umbes 180 km 2) tõttu, kus suurem osa isendeid levib suvel. Püügipiirkonna laiendamine vastavalt meie soovitustele tagab tõhusa otsingu ja püügi suurele hulgale laevadele ning võimaldab kasutada kiluressursse maksimaalselt.

6. Musta mere kirdeosa kalapüük on mitmeliigiline, kuid statistikas on arvesse võetud ainult peamised kaubanduslikud liigid. Oleme välja töötanud ja pakkunud välja lihtsa meetodi "blokeeritud" ja "tasakaalustatud" kvootide arvutamiseks, mille kasutamine peaks tagama mere bioloogiliste ressursside võimalikult tervikliku majandamise ja arendamise.

7. Varude ja bioressursside majandamine peab toimuma nende pikaajalise, säästva ja mitut liiki hõlmava kasutuse alusel, tuginedes teadmistele nende bioloogiast, ilma et see piiraks kõigi liikide populatsioone. Sellise majandamise oluline osa on tingimuste loomine nende tõhusaks taastootmiseks ja täiendamise säilitamiseks. Selleks on antud soovitused metsiku saarma massilise kudemise ajal fikseeritud suuresilmaliste võrkude püstitamise keelu perioodi oluliseks pikendamiseks ning nende paigaldamine alla 30 meetri sügavusele on täielikult keelatud.

1. LutsG.I., Dakhno V.D. Nadolinsky V.P. Musta mere kaubandusliku kalavarude olukord Venemaa majandusvööndis / / Aasovi-Musta mere basseini kalanduse peamised probleemid ja kalavarude kaitse / laup. teaduslikud tööd Azovi kalandusinstituut. majapidamine (AzNIIRH) Rostov Doni ääres: 1997.-S. 174-180.

2. S. P. Volovik, V. D. Dakhno, G. I. Luts ja V. P. Nadolinsky, Russ. Musta mere kilu varude olukord ja püük vetes Venemaa Föderatsioon

//Aasovi-Tšernõi Orski basseini kalanduse ja kalandusveehoidlate kaitse peamised probleemid /S b. Az ov Kalandusinstituudi teaduslikud tööd. majapidamine Rostov Doni ääres. 1998. - S. 153-161.

3. Nadolinsky V.P., Dakhno V.D., Kolvakh S.A. Musta mere Venemaa vete lestad //Aasovi-Musta-Orski basseini kalanduse ja kalandusreservuaaride kaitse peamised probleemid/S b. AzNIIRKh Rostov Doni ääres teaduslik töö. 1998 a. - S. 161-167.

4. Nadolinsky V.P., Dakhno V.D. Musta mere kirdeosas asuva lesta Kalkani sigimise ajastuse kohta / Lez. XIB Sero-Vene kaubandusliku okeanoloogia konverentsi aruanded (Kaliningrad, 14.-18. september 1999) M.: VNIRO. 1999, -S. 124-125.

5. Nadolinsky, V.P., Dakhno, V.D. ja Sergeev, K.E. Väikeste kalaliikide varude olukord Musta mere kirdeosas, Lez. XIB Sero-Vene kaubandusliku okeanoloogia konverentsi aruanded (Kaliningrad, 14.-18. september 1999) M.: VNIRO. 1999 a, -S. 124-125.

6. Nadolinsky V.P. Aasovi ihtüoplanktoni muutuste hindamine ktenofoori mõjul // Kammitarretis M nemiopsis leidyi (A. Agassiz) Aasovi meres ja Mustas meres: sissetoomise bioloogia ja tagajärjed / Podnuch. toim. d.b.s., prof. S.P. Volovik. Rostov Doni ääres, 2000 -lk 224-233.

7. Nadolinsky V.P. Ktenofoori mõjust Musta mere kirdeosa ihtüoplanktonile // Ibid., lk 76-82.

8. Nadolinsky V.P. Ihtüoplanktoni ruumiline ja ajaline levik Musta mere kirdeosas // Vopr. kalapüük. 1. köide, nr 2-3. 2000 b.-s. 61-62.

9. NadolinskyV.P. Musta Orski Kalkani looduslik paljunemine ja kalapüük Musta mere kirdeosas //Aasovi-Tšernõi Orski basseini kalanduse ja kalandusveehoidlate kaitse peamised probleemid/Sb. teaduslikud tööd (1998-1999) AzNIIRKh Rostov Doni ääres. 2000 c. - S. 114-120.

10. Nadolinsky V.P., Dakhno V.D., Filatov O.V. Kaubanduslike kalaliikide ruumiline ja ajaline levik Musta mere kirdeosas //Aasovo-Musta mere basseini kalanduse ja kalandusreservuaaride kaitse peamised probleemid /Sb. teaduslikud X teosed (2000-2001), mille on toimetanud bioloogiateaduste doktor, professor S.P. Purgis. M. 2002.-S. 369-381.

1 l.Nadolinski V.P. Ktenofoori mõju ihtüoplanktonile Musta mere kirdeosas//Ctenophore Mnemiopsis leidyi(A. Agassiz) Aasovis ja puudulikes meredes: selle bioloogia ja sisemiste ioonide tagajärjed/Toimetanud: Pro£ Dr. S.P. Volovik. Väljaandja Türgi Mereuuringute Fond. Istanbul, Tukey. Väljaande number:17. 2004.PP. 69-74.

12.Nadolinski V.P. Aasovi mere ihtüoplanktoni muutuste hinnang ektenofoni mõjul //Seal sama. PP.208-217.

Allkirjastatud trükkimiseks 12 07 04 Formaat 64x84/16 Ofsetpaber Köide 1 lk Tiraaž 100 eks. Trükitud TSPI kirjastus- ja trükikeskuses

RNB Venemaa fond

I PEATÜKK. MUSTA MERE KIRDEOSA ÖKOSÜSTEEMI FÜÜSIKALISED JA GEOGRAAFILISED OMADUSED NING OMADUSED.

II PEATÜKK. MATERJAL JA MEETOD.

III PEATÜKK. MUSTA MERE KALAFAUNA KOOSTIS.

IV PEATÜKK MUSTA MERE KIRDEOSA PÕHIBIORESSURSSI SEISUKORD.

1. Musta mere kirdeosa ihtüoplankton uusajal.

2. Hai katran.

4. Must mere kilu.

5. Musta mere merlang.

6. Mullet.

7. Musta mere stauriid.

8. Punane mullet.

9. Musta mere lest-Kalkan.

10. Muud mereliigid.

V PEATÜKK. VARUDE JA KALANDUSE DÜNAAMIKA.

1. Bioloogiliste ressursside varude dünaamika Musta mere kirdeosas.

2. Kalapüük.

VI PEATÜKK. ETTEPANEKUD BIORESSURSSIDE HALDAMISEKS KIRDE-CHERNYS

Sissejuhatus Lõputöö bioloogia erialal, teemal "Musta mere kirdeosa veebioloogiliste ressursside varude struktuur ja hindamine"

Kõigist Euroopa sisemerest on Must ja Aasovi meri ookeanidest kõige eraldatumad. Nende ühendus sellega toimub väinade ja merede süsteemi kaudu: Bosporus, Marmara meri, Dardanellid, Vahemeri ja Gibraltari väin. See asjaolu koos geoloogilise evolutsiooni tagajärgedega, madala soolsusega ja madala veetemperatuuriga talvel, Musta mere sügavuste saastumine vesiniksulfiidiga said määravaks teguriks, mis mõjutasid taimestiku ja loomastiku kujunemist.

Musta mere valgala hõlmab täielikult või osaliselt 22 Euroopa ja Väike-Aasia riigi territooriumi. Lisaks Musta mere äärsetele riikidele (Bulgaaria, Gruusia, Rumeenia, Venemaa, Türgi, Ukraina) hõlmab see veel 16 Kesk- ja Kesk- ja Ida-Euroopast- Albaania, Austria, Bosnia ja Hertsegoviina, Valgevene, Ungari, Saksamaa, Itaalia, Makedoonia, Moldova, Poola, Slovakkia, Sloveenia, Horvaatia, Tšehhi Vabariik, Šveits, Jugoslaavia (Zaitsev, Mamaev, 1997). Musta mere akvatooriumi moodustavad territoriaalmere ja rannikuriikide majandusvööndite veed, samuti väike enklaav veehoidla edelaosas.

Inimene mere kaldale ilmumise hetkest kuni eelmise sajandi 50. aastate keskpaigani ei avaldanud mere ja sellesse suubuvate jõgede ökosüsteemile olulist mõju. Pöördepunkt saabus siis, kui 1950. ja 1960. aastatel hakkasid majandustegevuse tulemusena järsult muutuma keskkonnatingimused ning elustiku struktuur jõgedes ja meres endas (Zaitsev, 1998). Eriti olulised muutused on Musta mere ökosüsteemis toimunud viimase 30–40 aasta jooksul. Püüdes mere keskkonda ja ressursse oma vajaduste järgi ümber kujundada, rikkus Inimene tuhandeid aastaid kujunenud looduslikku tasakaalu, mis tõi kaasa kogu ökosüsteemi ümberstruktureerimise.

Põllumajanduse ja tööstuse intensiivistumine, linnarahvastiku kasv kõigis basseini riikides tõi kaasa jõgede kaudu merre kantavate orgaaniliste, sünteetiliste ja mineraalsete ainetega reostuse suurenemise, põhjustades muuhulgas selle eutrofeerumist. 1970. ja 1980. aastatel oli merre sattunud toitainete hulk kümneid kordi suurem 1950. aastate tasemest (Zaitsev et al., 1987), mille tulemuseks oli fütoplanktoni, mõnede zooplanktoni liikide, sealhulgas meduuside puhang. Samal ajal hakkas kahanema suure toitumisega zooplanktoni arvukus (Zaitsev, 1992a). Teiseks oluliseks eutrofeerumise tagajärjeks oli planktoniorganismide intensiivsest arengust tingitud vee läbipaistvuse vähenemine, mis omakorda tõi kaasa põhjavetikate ja taimede fotosünteesi intensiivsuse vähenemise, mis hakkasid saama vähem päikesevalgust. Selle ja teiste negatiivsete protsesside tüüpiline näide on “Zernovi filofoorvälja” degradatsioon (Zaitsev ja Aleksandrov, 1998).

Vaatamata mõnede zooplanktoni füto- ja detritiivooride liikide arvukuse kasvule, hakkas šelfivööndisse asuma tohutul hulgal surnud fütoplanktonit. Selle lagunemine lahustunud hapniku tõttu põhjustas hüpoksiat ja mõnel juhul lämbumist vee põhjakihtides. Tapmistsoon märgiti esmakordselt augustis-septembris 1973 30 km2 suurusel alal Doonau ja Dnestri suudmete vahel (Zaitsev, 1977). Seejärel hakati külmumispiirkondi igal aastal tähistama. Nende eksisteerimise pindala ja kestus sõltuvad iga suvehooaja meteoroloogilistest, hüdroloogilistest, hüdrokeemilistest ja bioloogilistest iseärasustest. Loodešelfi hüpoksia tõttu tekkinud bioloogilised kaod aastatel 1973–1990 ulatusid tänapäevaste hinnangute kohaselt 60 miljoni tonnini vee bioloogilisi ressursse, sealhulgas 5 miljonit tonni. kaubanduslike ja mittekaubanduslike liikide kalad (Zaitsev, 1993).

Kallaste ümberkujundamine ja erosioon, põhjatraalide kasutamine ja liiva tööstuslik eemaldamine toob kaasa ulatuslike põhjaalade mudastumise ning füto- ja zoobentose elupaiga halvenemise, mille tulemuseks on arvukuse ja biomassi vähenemine, ja põhjaorganismide bioloogilise mitmekesisuse vähenemine (Zaitsev, 1998).

Vähem oluline pole ka teiste tööstusharude ja majanduse mõju. Sellega seoses tuleks mainida laevandust kui eksootiliste liikide ettenägematut ja soovimatut sissetoomist. Praegu on laevade ballastveega Aasovi-Musta mere basseini toodud üle 85 organismi, millest kammmarmelaad Mnemiopsis leidyi põhjustas tõelise ökoloogilise kriisi, põhjustas kahjusid vaid tänu kalapüügi vähenemisele ja halvenemisele hinnanguliselt kl. 240-340 miljonit USA dollarit aastas (FAO ., 1993).

Venemaa jurisdiktsiooni alla kuulub suhteliselt väike osa Mustast merest selle kirdepiirkonnas. Siin, välja arvatud Novorossiiskis, praktiliselt pole suuri tööstuskeskusi, sealhulgas kalanduskeskusi, ega ka märkimisväärse vooluga jõgesid. Seetõttu on siinne negatiivne inimtekkeline mõju merealale valgalalt ja rannikualalt tunduvalt väiksem kui veehoidla lääne- ja loodeosas. Siiski on vee pinnakihtides, isegi sellel alal, selgeid märke eutrofeerumisest, märkimisväärsest reostusest kõigi prioriteetsete klasside erinevat tüüpi saasteainetega, arvukate eksootiliste sissetungijate ilmumisest ja elustiku muutumisest (aruanne 2001). Üldiselt on saasteainete kontsentratsioonid Musta mere kirdeosas oluliselt madalamad kui teistes piirkondades, eriti lääne- ja loodeosas. Käimasolevad negatiivsed keskkonnaprotsessid ei saanud muud kui mõjutada basseini kalatööstuse toimimist ja struktuuri, eriti Venemaa piirkonnas. Viimast soodustasid NSV Liidu lagunemisega kaasnenud hävitavad protsessid, mis hävitasid basseini ühtse kalanduskompleksi. Selles kontekstis peaks Venemaa Aasovi-Musta mere piirkonna 1990. aastate kalanduskriisi peamisteks negatiivseteks põhjusteks olema kalavarude märkimisväärne vähenemine, mille põhjustas peamiselt sissetungija, kamm-tarretise Mnemiopsis populatsiooni areng. Olles pelaagilise zooplanktoni söötjate toidukonkurent ja ihtüoplanktoni tarbija, põhjustas Mnemiopsis enam kui 10 aasta jooksul paljude kalaliikide varude erakordselt madalaks muutumise ja muude Negatiivsed tagajärjedökosüsteemis (Grebnevik, 2000).

Praegune seis bioloogilisi ressursse Musta mere määravad selle geopoliitiline minevik, geograafiline asukoht, abiootilised ja biootilised tingimused, samuti majanduslik tegevus inimene. Vaatamata nendele negatiivsetele protsessidele on need siiski märkimisväärsed. Musta mere vee bioloogilisi ressursse moodustavate taksonite kõige täielikumas loendis on 3774 taime- ja loomaliiki (Zaitsev ja Mamaev, 1997). Taimestikku esindab 1619 liiki vetikaid, seeni ja kõrgemaid taimi ning loomastikku 1983 liiki selgrootuid, 168 liiki kalu ja 4 liiki mereimetajaid (v.a kahepaiksed, roomajad ja linnud). Lisaks on meres endiselt tohutul hulgal baktereid ja mikroorganisme, hulk madalamaid selgrootuid, kes nende kehvade teadmiste tõttu, eriti taksonoomilises mõttes, sellesse nimekirja ei kuulu.

Inimene on pikka aega teadnud Musta mere taimestiku ja loomastiku erinevate esindajate ning selgelt eristatavate kaubanduslike liikide olemasolust. Empiiriliste teadmiste periood kestis tuhandeid aastaid. Perioodi algus aga teaduslikud teadmised võib seostada 18. sajandi lõpuga, mil Peterburi Teaduste Akadeemia liikmed viisid läbi uurimistööd Musta mere kallastel. See on esiteks S.G. Gmelin ja K.I. Gablits, kes töötas aastatel 1768–1785 ja kirjeldas mitut tüüpi merevetikaid, samuti P.S. Pallas, kes kirjeldas Musta ja Aasovi mere 94 kalaliiki. Seejärel tehti veel mitu teaduslikku ekspeditsiooni ja väljasõitu Musta ja Aasovi mere basseini. Ühes neist osales professor A. D. Nordmann, 1840. aastal avaldas ta värviliste jooniste atlase, mis sisaldas 134 tüüpi musta merekalad, millest 24 kirjeldati esmakordselt.

19. sajandi teisel poolel korraldasid Keiserlik Teaduste Akadeemia ja Geograafia Selts akadeemik K.M. juhtimisel suure ekspeditsiooni kalade ja kalanduse uurimiseks Venemaal. Baer. Selle ekspeditsiooni üksus, mida juhtis N.Ja Danilevski, tegi 19. sajandi keskel Aasovi-Musta mere vesikonnas uurimistööd, mis oli aluseks teaduslikele ja kaubanduslikele uuringutele eesmärgiga arendada välja ratsionaalse kalavarude majandamise põhimõtted. see piirkond.

Hiljem tegi K.F. palju merekalade tundmise nimel. Kessler, kes külastas sageli lõunamere basseine ja kinnitas nende uuringute põhjal P.S.i hüpoteesi. Dallas, Kaspia, Musta ja Aasovi mere taimestiku ja loomastiku päritolu ühtsusest, samuti nende merede ühisest geoloogilisest minevikust. See teadlane andis esimest korda kaladele ökoloogilise klassifikatsiooni, jagas need mereliseks, anadroomseks, poolanadroomseks, riimveeliseks, segaveeliseks ja mageveeliseks.

Lisaks ihtüofaunale uuritakse sel perioodil ka muid Musta mere eluvorme. Zooplanktoni ja põhjaelustiku uuringuid viivad läbi Makgauzen I.A., Chernyavsky V.I., Borbetsky N.B., Kovalevsky A.O., Korchagin N.A., Repjahhov V.M., Sovinsky V.K. Pereyaslovtseva S.M. Samal perioodil avati Musta mere vesikonnas esimene bioloogiline jaam, mis hiljem muudeti Lõunamere bioloogiainstituudiks, mis asub Sevastopoli linnas.

19. sajandi lõpul läbi viidud sügavmõõtmise ekspeditsioon avastas vesiniksulfiidikihi ja kinnitas, et Mustas meres on asustatud vaid pinnapealsed horisondid. Selle ekspeditsiooni liige A.A. Ostroumov avaldas 1896. aastal esimese Aasovi ja Musta mere kalade juhendi, mis sisaldab 150 liigi kirjeldust.

20. sajandi alguses sai läbi esimene faunistiline ja zoogeograafiline etapp mere uurimisel. Kokkuvõte V.K. Sovinsky ühendas kogu varem saadud teabe Musta mere fauna kohta. Selles etapis toimub kogutud materjali kvalitatiivne mõistmine ning kujuneb välja alused edasisteks ökoloogilisteks ja biotsenootilisteks uuringuteks. Selle perioodi põhitöö Musta ja Aasovi mere uurimisel toimub Sevastopoli bioloogilise jaama baasil, uuritakse eluvormide levikut rannikuribal ja peamisi seda mõjutavaid tegureid. Töötajate kümneaastase töö tulemusena valmis S.A. toimetatud monograafia. Zernov (1913) "Musta mere elu uurimise küsimusest", mis määras edasise uurimistöö suunad.

Moodne lava aastal algas Musta mere uurimine bioloogiliste ressursside regulaarsete uuringute korraldamisega. Eelmise sajandi 20ndatel alustas basseinis tööd Aasovi-Musta mere teadus- ja kalandusekspeditsioon professor N.M.i juhtimisel. Knipovitš. 1930. aastate keskpaigaks töötasid Mustal merel juba mitmed uurimisinstituudid ja bioloogilised jaamad. Sel perioodil uuriti bioloogiliste ressursside levikut. IN sõjajärgsed aastad kätte on jõudnud saadud andmete üldistamise periood. 1957. aastal ilmus loomastiku kataloog, mille koostas A. Valkanov ja 60. aastate alguses. NSVL monograafias JI.A. Zenkevitš "NSVL merede bioloogia" ja A.N. Svetovidov "Musta mere kalad", palju erinevate uurimisinstituutide temaatilisi eriväljaandeid. Nendes uuringutes pöörati märkimisväärset tähelepanu ressursside seisundile ja mitmekesisusele. Aga eriuuringud bioressursse alles nüüd Venemaa Musta mere tsooni ei teostatud. Seejärel avaldatakse kõigis Musta mere äärsetes riikides varem kogutud ja analüüsitud andmete põhjal mere taimestiku ja loomastiku bioloogiat käsitlevaid raamatuid ja artikleid.

Nõukogude Liidus viisid Musta mere bioloogiliste ressursside põhiuuringuid läbi InBYuM, AzCherNIRO ja nende filiaalide instituudid, Novorossiiski biojaam ja VNIRO Gruusia filiaal. Pärast NSV Liidu lagunemist muutusid nende uuringute materjalid Venemaale kättesaamatuks ning tekkis vajadus hankida oma andmed mere kirdeosa bioressursside kohta, selgitada nende varusid ja reguleerida kalapüüki. Alates 1992. aastast on see töö usaldatud AzNIIRKh-le.

Veebioloogiliste ressursside varude majandamine Musta mere kirdeosas tänapäevasel perioodil toimub teaduslikult põhjendatud püügimõju suuruse, selektiivsuse, aja ja koha kalapüügi mõju püütavale populatsioonile, s.o. reguleerides kalandust (Babayan, 1997). Pärast Nõukogude Liidu lagunemist lõunamere basseinides lakkas see praktiliselt tegutsemast teaduslik süsteem kalapüük ja kalapüük on muutunud halvasti juhitavaks. Enne Vene Föderatsiooni kalapüüki lõunameredel on teravaks muutunud küsimus föderaalomandi, mis on tänapäevaste ja esinduslike teadusandmete põhjal veebioloogilised ressursid, kasutamises kordategemine. Kõik eelnev tingis uurimistööd vee bioloogiliste ressursside seisundi, struktuuri ja varude hindamiseks, nende prognoosimise meetodite väljatöötamiseks ja ulatusliku katastriandmete kogumiseks kalavarude majandamise teaduslikuks aluseks. See kinnitab meie uurimistöö asjakohasust.

Käesolev töö võtab kokku meie Musta mere kirdeosa bioressursside uuringud aastatel 1993-2002, mil mere ökosüsteemis ja bioressursside seisundis toimusid nimetatud olulised muutused, mil tuli leida kiireid lahendusi. vee bioloogiliste ressursside hindamise ja ratsionaalse kasutamisega seotud teravad probleemid.

Uuringu eesmärk. Hinnake ihtüofauna koostist ja seisundit, kaubanduslikke varusid Musta mere kirdeosas ning töötage välja soovitused tooraine ratsionaalseks kasutamiseks. Selle eesmärgi saavutamiseks lahendati järgmised ülesanded:

1. Selgitada erinevates kutselistes püügivahendites leiduvate kalade liigilist koosseisu ja seisundit;

2. Selgitada välja olemasolevate kaubanduslike bioressursside mahud ja hinnata abiootiliste tegurite mõju neile;

3. Uurida ekspluateeritavate populatsioonide bioloogilist seisundit: kilu, merlang, katranhaid, astelrai, lest, mantlid, kitsed, stauriidid, mulletid jne (suurus-mass, vanus, sugu ja ruumilised struktuurid);

4. Viia läbi erinevate kutseliste püügivahendite saakide analüüs ja määrata igaühe kohta kaaspüügi suurus;

5. Täpsustada populatsioonide varude seisundi prognoosimise metoodikat: kilu, merlang, lest-kalkan, punane mullet, stauriid;

6. Töötada välja ettepanekud vee bioloogiliste ressursside ratsionaalseks kasutamiseks.

Teaduslik uudsus. Esmakordselt viidi läbi Venemaa Musta mere tsooni erinevate kutseliste püügivahendite saakide koostise analüüs ja määrati neis leiduvad liigid, hinnati töönduskala kaaspüügi väärtus iga kaubandusliku püügivahendi tüüp, püügipiirkond, erinevad aastaajad ja peamised püütud bioloogiliste ressursside liigid.

Määrati kaubanduslike bioressursside varud olulise ökoloogilise suktsessiooni perioodil. Viidi läbi iga uuringuperioodi olulisema kaubakalaliigi arvukuse dünaamikat mõjutavate põhjuste analüüs. Selgus seos Musta mere liikide ihtüoplanktoni koostise ja arvukuse ning ctenofooride populatsioonide – Mnemiopsis ja Beroe – tekkeaja ja arengu kestuse vahel. Täiustatud on peamiste kaubakalade varude seisundi ja võimaliku väljapüügi prognoosimise metoodikat. Välja on töötatud ettepanekud vee bioloogiliste ressursside ratsionaalseks kasutamiseks.

Praktiline tähtsus. Töö ettevalmistamise käigus töötati välja ettepanekud väärtuslike töönduskalaliikide püüki reguleeriva "Musta mere tööstusliku kalapüügi eeskirja" kohta, millest osa on juba praktikas rakendamisel. Välja on töötatud ettepanekud Musta mere kiluvarude kõige täielikumaks arendamiseks riiulil ja Venemaa majandusvööndis. Kala kaaspüük arvutatakse püügivahendite, piirkondade, püügiobjektide ja aastaaegade järgi, mida saab kasutada "blokeeritud" ja "tasakaalustatud" kvootide määramisel. Täpsustatud on Musta mere kirdeosa varude seisundi ja üksikute kaubanduslike bioressursside võimaliku saagi prognoosimise metoodikat 1-2 aasta perspektiivis, põhiliste bioloogiliste ressursside kaubanduslike liikide kohta on välja töötatud aastaprognoosid.

Põhisätted kaitseks.

1. Kalade liigilise koosseisu hindamine erinevates kutselistes püügivahendites Musta mere kirdeosas;

2. Kaubandusliku bioressursi populatsioonide varude seisundi karakteristikud ja neid määravad tegurid;

3. Venemaa riiuli- ja majandusvööndi kiluvarude kasutamise kontseptsioon, mis seisneb uute püügipiirkondade avamise ratsionaliseerimises;

4. Mitmeliigilise püügi kaaspüügi koguse määramise metoodika;

Töö tulemuste kinnitamine. tulemused teaduslikud uuringud aasta (1993–2002) aruandlusistungid, AzNIIRHi teadusnõukogu, Aasovi-Musta mere basseini kalanduse teadus- ja kaubandusnõukogu ning prognooside tööstusnõukogu. Doktoritöö põhisätetest teatati Venemaa I ihtüoloogide kongressil (Astrahan, 1997); VII ülevenemaaline konverents kaubandusliku prognoosimise probleemidest (Murmansk, 1998); XI ülevenemaaline kaubandusliku okeanoloogia konverents (Kaliningrad, 1999); Venemaa ääre- ja sisemere bioloogiliste ressursside rahvusvaheline konverents (Doni-äärne Rostov, 2000).

Uurimistöö struktuur. Lõputöö koosneb sissejuhatusest, 6 peatükist, järeldusest, kasutatud kirjanduse loetelust. Töö maht on 170 lk, millest põhiteksti 152 lk, mis sisaldab 87 tabelit, 27 joonist. Kasutatud allikate loetelus on 163 nimetust, sealhulgas 18 võõrkeelset.

Järeldus Lõputöö teemal "Bioloogilised ressursid", Nadolinsky, Viktor Petrovitš

KOKKUVÕTE JA JÄRELDUSED

Aastatel 1993-2002 märgiti Musta mere kirdeosas kutselise püügi püügivahendites korduvalt 102 kalaliiki, millest kaks liiki on ohustatud: okas- ja tuuraliik, haavatavad on veel 8 liiki, s.o. liigid, mille arv väheneb kutselise püügi püügivahendites: beluga, vene tuur, tähttuur, Musta mere lõhe, Doni ja Aasovi heeringas, Aasovi tuur, tuur. Lisaks on ihtüofauna koosseisus pärast 10–15-aastast pausi kutselise püügi püügivahendites mitut pelaagiliste röövloomade liiki: makrell, bonito ja sinikala. Ülejäänud 89 liiki olid meie uuringute ajal pidevalt kutselise kalapüügi püügivahendite hulgas. Vene territoriaalmere kaubakalaliikide populatsioonide seisu aastatel 1993-2002 võib iseloomustada kui ebastabiilset. Põhjakalaliikide (merisaarmas, merirebane ja karusnahakass) varude oluline vähenemine oli halvasti korraldatud püügi perioodil (1993-1999) seotud ülepüügiga ning pelaagiliste ja põhjaliikide massiline vähenemine: kilu, stauriid, punane. mullet, Musta mere anšoovis jt – Mnemiopsis ctenophores introdutseerimine basseini. Katrani arvu vähenemine on selle kammtarretise kaudne mõju selle liigi peamiste toiduobjektide (sardell, stauriid, punane mullet) arvu vähenemise kaudu. Pärast uue sissetungija, kammtarretise Beroe ilmumist ilmnes tendents taastada massilise kaubandusliku kala varud ja stabiliseerida neid pelaagilistes kiskjates.

Venemaa territoriaalmere kalapüük on mitmeliigiline kõigi püügivahenditega, kuid statistikas võetakse arvesse ainult põhiliike ja kaaspüük läheb parimal juhul põhiliigi nime alla ja halvimal juhul see visatakse üle parda. Blokeerimis- ja tasakaalustatud kvootide kasutamine tänapäevasel perioodil, mil kvootide eest võetakse tasu, võib kaasa aidata mere bioloogiliste ressursside terviklikumale arengule ja tasakaalustatud kalandusele.

Bioloogiliste ressursside varude majandamine peab toimuma nende bioloogiateadmiste põhjal. Sellise majandamise oluline osa on tingimuste loomine nende tõhusaimaks paljunemiseks. Üks väärtuslikest äriobjektidest mere kirdeosas on Kalkani lest. Tema kõige tõhusam kudemine toimub riiuli madalas osas, sügavusega 20-50 m Lesta massilise kudemise perioodil on selle taastootmise tagamiseks alati kehtestatud püügikeeld. 10-15-päevane keeld oli aga ilmselt administratiivse iseloomuga ja seda ei toetanud liigi bioloogilised omadused. Bioloogiliselt põhjendatud on igat tüüpi suuresilmaliste püsivõrkudega püügikeelu kehtivus 1,5 kuud, kuna ühe emase sigimise kestus on 1,5-2 kuud. Lisaks ei toimu Venemaa rannikul asuva Kalkani massilise kudemise algust üheaegselt, võttes aluseks emaste massilise pesitsushooajale sisenemise aja (50% + 1 isend), tuvastati kolm kohta: Kertš. -Tamani piirkond (Venemaa jurisdiktsioonis), Novorossiysk - Tuapse ja Suur-Sotši piirkond. Massilise kudemise alguse erinevus neil aladel on kaks nädalat. Alates 2000. aastast kehtestatud võrgupüügi keelu pikendamine pooleteiseks kuuks ja selle järkjärguline muutmine kogu Venemaa rannikul, samuti Anapa panga keeluala sulgemine võrgupüügiks kogu ulatuses. aastal, aitas kaasa mitme põlvkonna suurenenud arvukusele merisaarmas.

Bioloogiliste ressursside varude majandamisel tuleb lähtuda nende pikaajalise, säästva ja mitmeliigilise kasutamise kohustusest, ilma et see piiraks kõigi liikide populatsioone. Kitsas, kuni 30-35 meetri sügavune rannikuvöönd Musta mere kirdeosas on enamiku kalade ja nende noorjärkude, sealhulgas haavatavate ja ohustatud liikide paljunemiseks ja toitumiseks kõige soodsam. Suuresilmaliste fikseeritud võrkude rajamine nendele sügavustele toob kaasa noorjärkude suure kaaspüügi, mitte ainult kaubanduslike, vaid ka arvukuse vähenemise ja ohustatud liikide puhul.

Alates 2000. aastast selle püügivahendiga püügi keeld kitsas rannikuvööndis aitab kaasa haavatavate ja ohustatud liikide kaitsele Venemaa merevööndis ning kaubanduslike kalavarude ratsionaalsele kasutamisele.

Lisaks piiravatele ja ennetavatele meetmetele eeldab bioressursside majandamine ka heas seisukorras varude võimalikult tõhusat kasutamist. Praegu on kiluvarud üsna kõrgel tasemel ja võimaldavad kaevandada kuni 50 000 tonni aastas, kuid nende täielik väljaarendamine on suvel keeruline. Sel aastaajal on kilu peamised kontsentratsioonid jaotunud Kertš-Tamani piirkonnas, kus traalpüügiks lubatud ja sobiv ala on alla 200 km2. Nii väikesel alal (10x20 km) pole Venemaa laevastiku põhiosa efektiivne töö kilupüügil võimalik. Samas on ka 2 traalpüügiks sobivat, kuid erinevatel põhjustel hetkel kasutamata platsi. Esimene neist asub Kertši eesväinas väljaspool Venemaa territoriaalvett. Venemaa majandustsooni sisenemise oluline lihtsustamine tooks kaasa 600 km (20x30 km) suuruse püügipiirkonna. Teine koht asub süvaveeosas, 50 m isobaadist kaugemal, Anapa panga piirangualal, kus kilu märkimisväärset kaubanduslikku kontsentratsiooni täheldatakse alles juulis-augustis. Selle lõigu avamine kindlaksmääratud perioodiks aastas vähemalt 3,0 sõlme traalimise kiirusega laevadele (SCHS, MRST, MRTK, PC, MRTR) lisab püügipiirkonda veel 300 km ja toob selle aastas kuni 1100 km2. suvi. Sellisel alal on võimalik püüda suur hulk laevu ja kasutada olemasolevaid bioloogilisi ressursse maksimaalselt ära. Keskmise sügavusega traalide kasutamine Mustal merel Aasovi anšoovise püügil aitab kaasa ka olemasolevate bioressursside täielikule arendamisele.

Meie poolt läbi viidud 1993-2002. Musta mere kirdeosas tehtud uuringud võimaldavad teha järgmised peamised järeldused:

1. Piirkonna vee bioloogilisi ressursse esindavad kalad, molluskid, veetaimed ja vetikad, koguvaruga 3000 tuhat tonni, TAC - 420 tuhat tonni

Joonis 2. Ihtüofauna koosseis erinevate kutseliste püügivahendite saakide analüüsi järgi Musta mere kirdeosas ajavahemikul 1993-2002. Märgiti 102 kalaliiki ja alamliiki, millest 11% olid massiliigid, 39% tavalised, 38% haruldased, 8% haavatavad ja 2% ohustatud (okas- ja tuur) ning juhuslikud (hõbekarp- ja sääskkalad).

3. Kaubanduslike bioressursside varud muutuvad keskkonnategurite mõjul (eriti viimasel kümnendil - želatiinse sissetungija - Mnemiopsise mõjul), mõnikord ka ebaratsionaalse kalapüügi tõttu. Üldjuhul on muutlikud varud (TAC arendamiseks) alakasutatud ning regioonis on varusid 400 tuhat tonni.

4. Põhjakalaliikide (lest-kalkan, merirai, merirai) varude vähenemist seostati halvasti korraldatud püügiperioodil 1993–1999 ülepüügiga. Massiliste pelaagiliste ja põhjalähedaste liikide (kilu, stauriidid, punakurk, Musta mere anšoovis jt) varude kõikumised tulenesid kahe eksootiliste ktenofooriliikide, Mnemiopsis ja Beroe, järjestikusest sissetoomisest. Katrani haide arvu vähenemine on Mnemiopsise kaudse mõju tagajärg, kuna selle liigi peamiste toiduobjektide (sardell, stauriid, punane mullet) arv väheneb.

5. Praegu on kiluvarud üsna kõrgel tasemel ja võimaldavad kaevandada kuni 50 tuhat tonni aastas, kuid nende arendamine on hetkel raskendatud Kertš-Tamani piirkonna piiratud püügipiirkonna (umbes 180 km2) tõttu, kus suvel on suurem osa elanikkonnast laiali. Püügipiirkonna laiendamine tagab tõhusa otsingu ja püügi suurele hulgale laevadele ning võimaldab kasutada olemasolevaid bioloogilisi ressursse maksimaalselt.

6. Kalapüük Musta mere kirdeosas on kõigi kasutatavate püügivahendite lõikes mitmeliigiline, kuid statistikas on arvesse võetud ainult peamised kaubanduslikud liigid. Oleme välja töötanud ja pakume välja lihtsa meetodi "blokeeritud" ja "tasakaalustatud" kvootide arvutamiseks, mille kasutamine peaks tagama mere bioloogiliste ressursside võimalikult täieliku arengu.

7. Bioressursside majandamine peaks põhinema nende pikaajalisel, säästval ja mitmeliigilisel kasutamisel, mis põhineb teadmistel nende bioloogiast, kahjustamata seejuures kõikide liikide populatsioone. Sellise majandamise oluline osa on tingimuste loomine nende tõhusaks taastootmiseks ja täiendamise säilitamiseks. Selleks antakse soovitusi suuresilmaliste püsivõrkude paigaldamise keelu oluliseks pikendamiseks merisaarma massilise kudemise perioodil ning nende paigaldamine on täielikult keelatud alla 30 meetri sügavusele.

Bibliograafia Lõputöö bioloogias, bioloogiateaduste kandidaat, Victor Petrovitš Nadolinski, Krasnodar

1. Aleev Yu.G. Musta mere Simferoopoli stauriid: Krymizdat. 1952. -56 lk.

2. Aleev Yu.G. Lõunakarja Musta mere stauriidi paljunemise kohta Musta mere põhjapiirkondades. //Tr. Sevastop. biol. Art. T. XII. 1959. S. 259-270.

3. Aleksejev A.P., Ponomarenko V.P., Nikonorov S.I. Venemaa IES-i ja sellega piirnevate vete kalavarud: ratsionaalse kasutamise probleemid//Kalanduse küsimused. 1. köide, nr 2-3. 1. osa 2000. -S. 41-46

4. Arhipov A.G. Keskkonnategurite mõju Musta mere suvel mittekudevate kalade põlvkondade produktiivsusele // Gidrobiol. ajakiri nr 5 1989. -S. 17-22.

5. Arkhipov A.G. Musta mere kaubanduslike suviste kudekalade arvukuse dünaamika varases ontogeneesis //Avtoref. diss. . cand. biol. naukM. 1990.-21 lk.

6. Arkhipov A.G. Musta mere kaubakalade arvukuse ja leviku tunnuste hinnang varases ontogeneesis / Vopr. Ihtüoloogia nr 4 1993,-S. 97-105.

7. Babayan V.K. Matemaatiliste meetodite ja mudelite rakendamine kalavarude hindamiseks // Juhised. VNIRO, 1984. 154 lk.

8. Babayan V.K. Ratsionaalse kalapüügi ja kaubanduslike kalavarude majandamise põhimõtted // Venemaa Ihtüoloogide esimene kongress / Toimetised. aruanded. Astrahan, september 1997. M.: VNIRO. 1997. Lk 57-58

9. Baklašova G. A. Ihtüoloogia. M.: Toiduainetööstus, 1980. -296 lk.

10. Berbetova T. S. Erinevate arvestuslike püügivahendite tabatavuse võrdlus. Käsikiri, AzNIIRKh fondid. Rostov n / a, 1959. - 52 lk.

11. Berg L.S. Kala mage vesi NSVL ja naaberriigid, 3. osa, -M.-L., 1949. S. 1190-1191.

12. Bolgova Jl. B. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1994.

13. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1995.

14. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1996.

15. Bolgova L. V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1997.

16. Bolgova L. V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1998.

17. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1999.

18. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 2000.

19. Borisov P. G. Teaduslikud ja kaubanduslikud uuringud mere- ja mageveekogude kohta M.: Toiduainetööstus, 1964.- 260 lk.

20. Briskina M.M. Musta mere kaubanduslike kalade toitumistüübid (makrell, makrell, punane mullet, Musta mere kilttursk, mullet) //Tr. VNI-ROT. 28. 1954.-S. 69-75.

21. Burdak V.D. Merlangi pelagiseerimisest (Odontogadus merlangus euxinus (L) // Tr.

22. Burdak V.D. Musta mere merlangi bioloogia // Tr. Sevastop. Biol. Art. T. XV. 1964. S. 196-278.

23. Vinogradov M. E., Sapožnikov V. V., Shushkina E. A. Musta mere ökosüsteem. M., 1992.- 112 lk.

24. Vinogradov M.E., Shushkina Z.A., Bulgakova Yu.V., Serobaba I.I. Zooplanktoni söömine ctenofooride Mnemiopsis ja pelaagiliste kalade poolt // Okeanoloogia. T. 35. - nr 4.- 1995. - S. 562-569.

25. Vodyanitsky V.A. Küsimusele Musta mere kalastiku päritolu kohta. Ori. Novoross. biol. st., väljaanne. 4. 1930. lk. 47-59.

26. Gapishko A.I., Malõšev V.I., Juriev G.S. Lähenemine Musta mere kilu püügi prognoosimisele vastavalt toiduvarude seisule / Kalandus nr 8, 1987. S. 28-29.

27. Gordina A. D., Zaika V. E., Ostrovskaja N. A. Musta mere ihtüofauna seisund seoses kamm-tarretise Mnemiopsis kasutuselevõtuga // Musta mere probleemid (Sevastopol, 10.–17. november 1992): Tez. aruanne Sevastopol. -1992.- S. 118-119.

28. Danilevsky N.N., Võskrebentseva L.I. Punase mulleti arvu dünaamika //Tr. VNIRO. Probleem. 24, 1966, lk 71-80.

29. Dansky A.V., Batanov R.N. Mitmeliigilise püügi võimalusest Beringi mere loodeosa šelfil // Kalanduse probleemid. 1. köide, nr 2-3. 1. osa 2000. S. 111-112

30. Dakhno V.D., Nadolinsky V.P., Makarov M.S., Luzhnyak V.A. Musta mere kalapüügi olukord tänapäeva perioodil // Venemaa Ihtüoloogide esimene kongress. Astrahan, september 1997 / kokkuvõte. aruanded.1. Moskva: VNIRO. 1997.-S. 65.

31. Dekhnik T.V. Musta mere stauriidi munade ja vastsete arvukuse muutumisest arenguprotsessis. //Tr. Sevastop. biol. Art. T. XV. 1964. -S. 292-301.

32. Dekhnik T.V. Musta mere ihtüoplankton - Kiiev: Naukova Dumka, 1973.-236 lk.

33. Aruanne tööstusprogrammi "Teaduslik ja tehniline tugi kalatööstuse arendamiseks Venemaal 2000. aastal" raames läbi viidud teadus- ja kalandusuuringute olulisemate tulemuste kohta M. 2001.- 150 lk.

34. Domashenko Yu.G. Musta mere punase mulleti püügi bioloogia ja väljavaated//Avtoref. diss. . cand. biol. Teadused M. 1991. 21s.

35. Drapkin E. I. Lühijuhend mustade ja merehiirte (Pisces, Calliony-midae) kohta vahemered// Novorose toimetised. biol. Art. Novorossiysk, 1961. - lk. 175 190.

36. Zaitsev Yu.P. põhja- Lääne pool Must meri kui kaasaegse hüdrobioloogilise uurimistöö objekt // Biology of the sea, Vol. 43, 1977, - lk. 3-7.

37. Zaitsev Yu. P. Muutused Musta mere toidubaasis // Kaubanduslik okeanograafia T.I, väljaanne. 2. 1992 a, lk. 180-189.

38. Zaitsev Yu.P. Ülevaade ökoloogiline seisund Musta mere šelf Ukraina vööndis//Hydrobiological Journal v. 28. number.Z. 1992 b lk. 45-60

39. Zaitsev Yu. P. Maailma siniseim // Musta mere ökoloogiline sari. 6. ÜRO. New York, 1998 a. 142 C.

40. Zaitsev Yu. P. Ukraina Riikliku Teaduste Akadeemia merehüdrobioloogilised uuringud XX sajandi 90ndatel. Musta mere šelf ja rannikuveed // Hüdrobioloogia ajakiri. T. 34. Väljaanne. 6.-1998 6.- S. 3-21.

41. Ivanov A.I. Fütoplankton. //Musta mere loodeosa bioloogia. Kiiev: Naukova Dumka, 1967. S.59-75.

42. Ivanov A.I. Rannakarb // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.-S. 248-261.

43. Kirnosova, I.P., Okashai Squalus acanthias paljunemise iseärasused Mustas meres, Vopr. Ichthyology, kd 28, väljaanne 6. 1988.- S. 940-945.

44. Kirnosova I.P. Musta mere ogahai Squalus acanthius L. kasvu- ja suremusnäitajad //Sb. teaduslik Toimetised "Musta mere bioloogilised ressursid" M.: VNIRO. 1990.-S.113-123.

45. Kirnosova I.P., Lušnikova V.P. Musta mere ogahai (Squalus acanthius L.) toitumine ja toitumisvajadused // laup. teaduslik töötab

46. ​​Musta mere bioloogilised ressursid "M.: VNIRO. 1990.- Lk.45-57.

47. Kirnosova I. P., Shlyakhov V. A. Okashai Squalus acanthius L. arv ja biomass Mustas meres.// Vopr. Ihtüoloogia T.28. 1. probleem. 1988.-S. 38-43.

48. Klimova, T.N., Musta mere ihtüoplanktoni liigilise koosseisu ja arvukuse dünaamika Krimmi piirkonnas suvel 1988-1992, Vopr. ihtüoloogia. T. 38. Väljaanne. 5.- 1998.- S. 669-675.

49. Knipovitš N. M. Musta ja Aasovi mere kalade võti. M., 1923.

50. Kostjutšenko R.A. Punase mulleti levik Aasovi mere kirdeosas ja Taganrogi lahes // Rybn. Majandus. Nr 11. 1954. -S. 10-12.

51. Kostjutšenko JI. P. Musta mere kirdeosa šelfivööndi ihtüoplankton ja inimtekkeliste tegurite mõju sellele // Töö kokkuvõte. diss. cand. biol. Teadused. Sevastopol, 1976. -20 lk.

52. Kostjutšenko V.A., Safjanova T.E., Revina N.I. Stauriid // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 92-131.

53. Krivobok K.N., Tarkovskaja O.I. Ainevahetus Vol-go-Kaspia tuura ja tähttuura kudejatel / Laupäeval. "Kalade ainevahetus ja biokeemia".-M., 1967.-S. 79-85.

54. Krotov A. V. Musta mere elukäik. Odessa: piirkond. kirjastus, 1949. -128 lk.

55. Lakin G. F. Biomeetria. M.: Kõrgkool, 1980.- 294 lk.

56. Luzhnyak V.A. Venemaa Musta mere ranniku veekogude ihtüofauna ja selle bioloogilise mitmekesisuse säilitamise probleemid / Lõputöö kokkuvõte. diss. . cand. biol. Teadused. Rostov Doni ääres. 2002. - 24 lk.

57. Luppova N.E. Vego ovata Mayer, 1912 (Ctenophore, Atentaculata, Beroida) Musta mere kirdeosa rannikuvetes.

58. Mere ökoloogia. Ukraina HAH, INBYUM, 2002. Väljaanne. 59. S. 23-25.

59. Lushnikova V.P., Kirnosova I.P. Musta mere tihase Raja clovata toitumine ja toitumisvajadused // Laup. teaduslik teosed "Musta mere bioloogilised ressursid". Moskva: VNIRO. 1990. Lk. 58-64.

60. Maklakova I.P., Taranenko N.F. Teave katrani ja astelrai bioloogia ja leviku kohta Mustas meres ning soovitused nende püügiks / Proceedings of VNIRO vol. CIV, 1974, - lk. 27-37.

61. Maljatski S. M. Ihtüoloogilised uuringud Musta mere avatud osades // Priroda. -1938. nr 5.

62. Mamaeva T. I. Biomass ja bakterioplanktoni tootmine Musta mere hapnikuvööndis aprillis mais 1994 // Musta mere ökosüsteemi kaasaegne seisund. - M.: Nauka, 1987.- S. 126-132.

63. Marta Yu.Yu. Materjalid Musta mere lesta-Kalkani bioloogia jaoks // laup. pühendatud auakadeemiku N.M. teaduslikule tegevusele. Knipovitš. Ed. Acad. NSV Liidu teadused, 1939. S.37-45.

65. Tööriistakomplekt kalade toitumise ja toitumissuhete uurimisest looduslikes tingimustes. / Toim. cand. biol. Teadused Borutsky E. V.-M.: Nauka, 1974.- 254 lk.

66. Minyuk G.S., Shulman T.E., Shchepkin V.Ya. Yuneva T.V. Musta mere kilu (lipiidide dünaamika ning bioloogia ja kalanduse vaheline seos) Sevastopol. 1997.-140 lk.

67. Monastyrsky G.N. Kaubanduskalade arvukuse dünaamika //Tr. VNIRO. T. XXI. M. 1952. S.3-162.

68. Nadolinsky V.P. Ihtüoplanktoni ruumiline ja ajaline levik Musta mere kirdeosas // Vopr. kalapüük. 1. köide, nr 2-3. 2000 b. lk 61-62.

69. Nadolinsky V.P., Dakhno V.D. Lesta-Kalkani paljunemise ajastuse kohta Musta mere kirdeosas // Tez. XI ülevenemaalise kaubandusliku okeanoloogia konverentsi ettekanded (Kaliningrad, 14.-18. september 1999) M.: VNIRO. 1999, - S. 124-125.

70. Nadolinsky V.P., Luts G.I., Rogov S.F. Aasovi mere merekalade ihtüoplankton tänapäeva perioodil // Toimetised. XI ülevenemaalise kaubandusliku okeanoloogia konverentsi ettekanded (Kaliningrad, 14.-18. september 1999) M.: VNIRO. 1999 b, - S. 125-126.

71. Nazarov V.M., Tšupurnova L.V. Musta mere loodeosa ja külgnevate suudmealade sigimise ökoloogia ja seksuaalse tsükli kohanemisomadused // Vopr. Ihtüoloogia nr 6. 1969. S. 1133-1140.

72. Nesterova D.A. Fütoplanktoni arengu tunnused Musta mere loodeosas // Gidrobiol. ajakiri, kd. 23, 1987, lk 16-21.

73. Jäär L.S. Merekalade oogeneesi ja kudemise iseärasused. Kiiev. : Naukova Dumka, 1976, - 132 lk.

74. Musta mere bioloogilise produktiivsuse alused // Toimetanud Grese V.N. Kiiev: Naukova Dumka, 1979. 392 lk.

75. Pavlovskaja R.M. Üldised seaduspärasused peamiste kaubakalade põlvkondade arvu kujunemisel // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 5-23.

76. Pavlovskaja R. M., Arkhipov A. G. Juhised Musta mere pelaagiliste vastsete ja kalamaimude tuvastamiseks Kertš, 1989. 126 lk.

77. Palym S.A., Tšikilev V.G. Mitmeliigilise püügi võimalusest mandrinõlval Beringi mere loodeosas //Püügiprobleemid. 1. köide, nr 2-3. II osa. 2000. S. 84-85

78. Paškov A.N. Musta mere ranniku šelfi ihtüofauna polühaliinsetes veealades //Avtoref. diss. . cand. biol. Teadused M. 2001. -25 lk.

79. Pereladov M. V. Mõned tähelepanekud Musta mere Sudaki lahe biotsenooside muutuste kohta // Tez. III üleliiduline. konf. on Marine Biol., Osa I. Kiiev: Naukova Dumka, 1988. - S. 237-238.

80. Pinchuk, V.I., Perekondade Gobius Linne (koduliigid), Neogobius Iljinu, Mesogobius Bleeker, Vopr. ihtüoloogia. T. 16. Väljaanne. 4. 1976. - S. 600-609.

81. Pinchuk V. I. Perekondade Gobius Linne (koduliigid), Neogobius Iljinu, Mesogobius Bleeker põldude süstemaatika // Vopr. ihtüoloogia. T. 17. Väljaanne. 4. 1977. - S. 587-596.

82. Pinchuk V.I. Uut sorti goby Knipowitschia georghievi Pinchuk, sp. n. (KALAD, GOBIIDAE) Musta mere lääneosast // Loomaaed. ajakiri. T. LVII. Probleem. 5. 1978. - S. 796-799.

83. Pinchuk V. I., Savchuk M. Ya. Perekonna Pomatoschistus (Gobiidae) kalade liigikoosseis NSV Liidu meredes // Vopr. ihtüoloogia. T.22. Probleem. 1.- 1982.- S. 9-14.

84. Polištšuk JI.H., Nastenko E.V., Trofanchuk G.M. Musta mere loodeosa ja sellega piirnevate vete meso- ja makrozooplanktoni hetkeseis // NSVL konverentsi "Musta mere sotsiaalsed ja majanduslikud probleemid" materjalid; 1. osa, 1991 lk. 18-19.

85. Popova V.P. Lesta levik Mustas meres //Tr. AzCher-NIRO T. XXVIII. 1954. -S. 37-50.

86. Popova V.P. Musta mere lestakalade populatsioonidünaamika mõned seaduspärasused. //Tr. VNIRO vol. 24. 1966. Lk.87-95

87. Popova V.P., Kokoz J1.M. Musta mere lesta Kalkani karja dünaamikast ja selle ratsionaalsest ekspluateerimisest. //Tr. VNIRO. T. XCI. 1973. -S. 47-59.

88. Popova V.P., Vinarik T.V. Lest-Kalkan // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 166-175

89. Pravdin I. F. Kalade uurimise juhend. M.: Toiduainetööstus, 1966.- 376 lk.

90. Probatov A. N. Materjalid Musta mere ogahai Squalus acanthias L. / / Uch. Rostov-on-Dow märkmed Riiklik Ülikool. LVII köide. Probleem. 1. 1957. - S. 5-26.

91. Musta mere kaubanduslik kirjeldus. M.: Pea. nt NSVL Kaitseministeeriumi navigatsioon ja okeanograafia, 1988. 140 lk.

92. Projekt "NSVL meri". NSV Liidu merede hüdrometeoroloogia ja hüdrokeemia. T.IV. Must meri. Probleem. 1. Hüdrometeoroloogilised tingimused. Peterburi: Gidrometioizdat, 1991. - 352 lk.

93. Projekt "NSVL meri". NSV Liidu merede hüdrometeoroloogia ja hüdrokeemia, IV kd. Must meri. 2. probleem. Hüdrokeemilised tingimused ja okeanoloogilised alused bioloogiliste saaduste tekkeks. Peterburi: Gidrometioizdat, 1992. - 220 lk.

94. Pryakhin Yu.V. Aasovi pilengade populatsioon (Mugil so-iuy Basilewsky); ratsionaalse kalapüügi bioloogia, käitumine ja korraldus / Diss. cand. bioloog, teadus. Rostov Doni ääres. 2001.- 138 lk.

95. Russ T. S. Musta mere ihtüofauna ja selle kasutamine.//Proceedings of inst. okeanoloogia. T. IV. 1949. aastal.

96. Russ T. S. NSV Liidu Euroopa merede kalavarud ja nende täiendamise võimalus aklimatiseerimise teel. M.: Nauka, 1965. - lk.

97. Russ, T.S., Kaasaegsed ideed Musta mere ihtüofauna koostisest ja selle muutustest, Vopr. Ihtüoloogia T. 27, nr. 2, 1987. lk. 179

98. Revina N.I. Musta mere "suure" stauriidi munade ja poegade paljunemise ja ellujäämise küsimuses. //Tr. AzCherNIRO. Probleem. 17. 1958. -S. 37-42.

99. Savchuk M.Ya. Mulleti maimude toitumisränded Lääne-Kaukaasia rannikul ja nende toitumistingimused // Teaduslikud materjalid. Konf. / Novorossiiski bioloogilise jaama 50. aastapäev. Novorossiysk. 1971.-s. 113-115.

100. Svetovidov A. N. Musta mere kalad. M.-L.: Nauka, 1964.- 552 lk.

101. Serobaba I. I., Shlyakhov V. A. Musta mere peamiste kaubanduslike kalade, selgrootute ja vetikate võimaliku saagi prognoos 1991. aastaks (koos efektiivsuse arvutusega) // Põhjalikud uuringud maailma ookeani bioressursside kohta. Kertš, 1989. - 210 lk.

102. Serobaba I. I., Shlyakhov V. A. Musta mere peamiste kaubanduslike kalade, selgrootute ja vetikate võimaliku saagi prognoos 1992. aastal (koos efektiivsuse arvutusega) // Põhjalikud uuringud maailma ookeani bioressursside kohta. Kertš, 1990. - 220 lk.

103. Serobaba II, Shlyakhov VA Prognoos Musta mere peamiste kaubakalade, selgrootute ja vetikate võimalikust saagist 1993. aastal Kertš. 1992.-25 lk.

104. Sinjukova V.I. Musta mere stauriidi vastsete toitmine. //Tr. Seva-peatus. biol. Art. T.XV. 1964. S. 302-324.

105. Sirotenko M.D., Danilevski N.N. Punane mullet //Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 157-166.

106. Slastenenko E. P. Musta ja Aasovi mere kalade kataloog. //Toimetised

107. Novoros. biol. Art. T. I. teema. 2. 1938. - S.

108. Smirnov, A.N., Materjalid Musta mere kalade bioloogiast Karadagi piirkonnas, Karadagi tehingud. bioloog, St. AN Ukraina NSV. Probleem. 15. Kiiev: AN Ukraina NSV, 1959.- S.31-109.

109. Sorokin Yu.I. Must meri. Loodus, ressursid.- M.: Nauka, 1982.- 216lk.

110. Sorokin Yu. I., Kovalevskaya R. 3. Biomass ja bakterioplanktoni tootmine Musta mere hapnikuvööndis // Musta mere pelaagilise ökosüsteemid. M.: Nauka, 1980. - S. 162-168.

111. Musta ja Aasovi mere bioloogiliste ressursside olukord: teatmik / Ch. toimetaja Jakovlev V.N. Kertš: YugNIRO, 1995. - lk.

112. Aasovi-Tšernomose basseini kalanduse olukorra statistiline ja majanduslik aastaraamat // AzNIIRKh Rostov-on-Don aruanne 19932002

113. Sukhanova I.N., Georgieva L.G., Mikaeljan A.S., Sergeeva O.M. Musta mere avavete fütoplankton // Musta mere ökosüsteemi kaasaegne seisund. M.: Nauka, 1987. - S. 86-97.

114. Taranenko N.F. Lufar // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 133-135.

115. Timošek N.G., Pavlovskaja R.M. Mullet // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 175-208.

116. Tkatševa K.S., Mayorova A.A. Black Sea Bonito // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 135-147

117. Fashchuk D.Ya., Arkhipov A.G., Shlyakhov V.A. Musta mere massilise kaubandusliku kala kontsentratsioonid ontogeneesi erinevatel etappidel ja selle määrajad // Vopr. Ihtüoloogia. nr 1. 1995. - lk. 73-92.

118. Fedorov L.S. Visla laguuni kalapüügi ja kalavarude majandamise tunnused //Avtoref. diss. . cand. biol, teadused. Kaliningrad. 2002. 24 lk.

119. Frolenko L.N., Volovik S.P., Studenikina E.I. Musta mere kirdeosa põhjaosa zoobentose omadused // Kõrgkoolide Izvestija. Põhja-Kaukaasia piirkond. Loodusteadused nr 2. 2000.- S. 69-71.

120. Horosanova A.K. Khodžibejevski suudme glosside bioloogia // Zooloog, ajakiri XXVIII kd. Probleem. 4. 1949. S. 351-354.

121. Tskhon-Lukanina E.A., Reznichenko O.G., Lukasheva T.A. Mnemiopsise kammželee toitumine // Kalandus. 1995. - nr 4. - S. 46-47.

122. Chayanova L.A. Musta mere kilu toitumine // Kalade käitumine ja kaubanduslik luure / Proceedings of VNIRO XXXVI kd. M.: Pishchepromizdat 1958. -S. 106-128.

123. Tšihhatšov A.S. Aasovi mere ja Musta mere Venemaa rannikuvete ihtüofauna liigiline koostis ja praegune seisund //Keskkond, elustik ja ökoloogiliste protsesside modelleerimine Aasovi meres. Apaatsus: toim. Venemaa Teaduste Akadeemia Koola Teaduskeskus, 2001, lk 135-151.

124. Šatunovski M.I. Merekalade ainevahetuse ökoloogilised mustrid. M.: Teadus. 1980. - 228 lk.

125. Musta mere bassein: laup. teaduslik tr. / Aasovi kalandusinstituut. majapidamised (Az-NIIRH).- Rostov n / D: Molot, 1997. S. 140-147.

126. Shishlo JI.A. Musta mere Kalkani varude hetkeseis ja kalapüügi väljavaated // Raamatus. YugNIRO kompleksuuringute peamised tulemused Aasovi-Musta mere basseinis ja maailma ookeanis. Kertš. 1993.-S. 84-89

127. Shpatšenko Yu.A. Veebioloogiliste ressursside kasutamise, kaitse ja taastootmise juhtimine // Kalandus. Ekspressteave / Maailma kalanduse biotööstuslikud ja majandusprobleemid. Probleem. 2. M. 1996. 20 lk.

128. Jurijev G.S. Musta mere kilu // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 73-92.

129. Vinogradov K.O. Musta mere osad. Yuev: Naukova Dumka, 1960. - 45 lk.

130. Vep-Yami M. Toiduvõrgu ümber töötamine // Sõnakala. 1998.-v. 47.-N6.-P. 8.

131. FAO, 2002. GFCM (Vahemere ja Must meri) Jäädvustuste tootmine 1970–2001, www.fao.org/fi/stat/windows/fishplus/gfcm.zip

132. Harbison G. R., Madin L. P. ja Swanberg N. R. Ookeaniliste ktenofooride loodusloost ja levikust. Deep Sea Res. 1978, 25, lk. 233-256.

133. Konsulov A., Kamburska L., Ecological determination of the new Ctenophora Beroe ovata invasion in the Black Sea, Tr. Ins. Okeanoloogia. BAN. Varna, 1998.-P. 195-197

134. Musta mere keskkonnaseisund. Surved ja suundumused 1996-2000. Istanbul. 2002.- 110 lk.

135. Zaitsev Yu. Eutrofeerumise mõju Musta mere loomastikule. uuringud ja ülevaated. Vahemere üldine kalandusnõukogu, 64.1993, lk 63–86.

136. Zaitsev Yu., Mamaev V. Mere bioloogiline mitmekesisus Mustas meres. Muutuste ja allakäigu uuring. Black Sea Environmental Series vol: 3. United Nations Publications, New York 1997, 208 lk.

137. Zaitsev Yu., Alexandrov B. Musta mere bioloogiline mitmekesisus Ukraina. Musta mere keskkonnaprogramm. ÜRO väljaanded, New York. 1998, 316 lk.

ENERGIA- JA MINERAALVARSID

Viimastel aastakümnetel on inimkond üles näidanud kasvavat huvi ookeanide vastu, mis on tingitud eelkõige pidevalt kasvavast vajadusest erinevate ressursside – energia, mineraalide, keemiliste ja bioloogiliste – järele. Maailma mastaabis seostatakse maavarade ammendumise probleemi maailma tööstusliku tootmise kiirenenud tempoga. Ilmselgelt on inimkond toorme "näljahäda" äärel, mis majandusprognooside kohaselt hakkab kapitalistlikes riikides sajandi lõpul üha teravamalt väljenduma. Mõnede lääne teadlaste ettepanekud piirata. tootmine maavarade loomulikule juurdekasvule vastavatele määradele on oma olemuselt utoopiline ja absurdne.Tooraineprobleemi, eelkõige maavarade ja energiaressursside probleemi lahendamise võimaluste hulgas on kõige lootustandvam võimalus ookeani uurimine ja merepõhja.Muidugi tuleb sellele kainelt teaduslikult läheneda, arvestades maismaal kaevandamisel tehtud vigu.Igasugused väited "ookean on ammendamatu allikas" on alusetud. Siiski on vaieldamatu tõsiasi, et meie ajal on merepõhjast nafta, gaasi, ferromangaani sõlmede, väävli, tina, tsinki, vase sisaldava muda ammutamine, veealuste ja rannikualade mineraalide ja ehitusmaterjalide väljatöötamine. materjalid kasvavad pidevalt.

Võib arvata, et lähiajal saab maailmamere ressursside kasutamise küsimus õiguslikult reguleeritud.

Musta mere vesikond on väga huvitav objekt mineraalide geoloogilise päritolu uurimiseks. See asub kahe kontinendi – Euroopa ja Aasia – piiril, ümbritsetud Kaukaasia, Ponti mägede, Krimmi ja Stara Planina noorte volditud mäeahelikega. Nende merepõhjas asuvate struktuuride, aga ka läänes asuva Mizya platvormi ja põhjas asuva Venemaa platvormi vajumise ja liigendumise olemust pole veel piisavalt uuritud. Need platvormid moodustavad põhiosa riiulist, mis üldiselt hõivab 24% Musta mere põhja pindalast. Praegu on see merepõhja kõige lootustandvam osa nafta- ja gaasiväljade otsimiseks.

Riiuli all mõeldakse "merepõhja suhteliselt tasast ja suhteliselt madalat osa, mis piirab mandrite merepiiri ja mida iseloomustab maa sarnane või lähedane reoloogiline struktuur" (Leontiev). See määratlus viitab sellele, et mineraalide olemasolu on sarnane. 96% maailma avamere geoloogilisest uurimis- ja arendustööst tehakse praegu riiulil.

ENERGEETIKARESSURSID

Peamised kütuseliigid - kivisüsi, nafta, gaas - omavad olulist osa energia tasakaal Bulgaaria. Viimasel ajal on olnud suur huvi nafta ja gaasi otsimise ja uurimise vastu ookeanide ja merede põhjas. B. Praegu viib läbi 95 riiki üle maailma mõõdistustööd avamerel ja toodavad 30% maailma nafta- ja gaasitoodangust.

Eriti paljutõotavad on Musta mere šelfi põhja-, loode- ja läänepiirkonnad, st ümbritseva maa jätk. Riiulil jätkub Mysia, Vene ja Sküütide platvormide setteline meso-tsenosoikum kompleks, mis sisaldab ühel või teisel määral naftat ja gaasi. Maaga võrreldes soodsad riiulitingimused väljenduvad kihtide paksuse suurenemises ja nende esinemise muutumises ning seoses Musta mere vesikonna arenguga.

Nafta- ja gaasivälja lokaliseerimiseks on vaja kindlaks määrata järgmised tingimused: 1) struktuur (antikliinne, monokliinne jne), 2) sobivate reservuaariomadustega (poorsus, purunemine, tühimikud) reservuaarid, 3) sõelumisreservuaarid (praktiliselt). vedelikke mitteläbilaskev).

Kui struktuuri – esimest vajalikku tingimust – saab suhteliselt täpselt määrata, siis ülejäänud kahte tingimust, nagu nafta ja gaasi olemasolu, saab tänapäevaseid geofüüsikalisi meetodeid hinnata vaid ligikaudselt. Seetõttu on nafta- ja gaasimaardlate otsimine, eriti merest, sageli seotud teatud riskiga, rääkimata sel juhul tekkivatest puhtalt tööstuslikest raskustest.

Varaste geofüüsikaliste uuringute tulemusena selgus, et Musta mere šelfi struktuur on mitmekesisem ja keerukam kui šelfi struktuur. Struktuurikihid (paleosoikum, triias, kriidiajastu jne) määravad struktuuri avaldumisastme, mis on gaasi- ja naftamaardlate lokaliseerimise üks peamisi tingimusi. Üldiselt on Musta mere šelfis seni täheldatud umbes 60 geoloogilist struktuuri.

See optimistlik hinnang põhineb tõsiasjal, et ühes neist ehitistest (Golitsõni struktuur, mis asub Odessast kagus) Maikopi (oligotseeni) kihtides avastati 1969. aastal Musta mere esimese sondeerimise ajal gaasimaardlad. Alates 1976. aastast on Rumeenia šelfil Constantast ida pool ühes juura-kriidi kihtidest tuvastatud ehitises läbi viidud teine ​​meresondeerimine.

Suhteliselt hiljuti algasid geofüüsikalised uuringud Bulgaaria riiulil. Paljutõotav on lõik Cape Emine'ist Bulgaaria-Rumeenia piirini. Praegu on setetest tuvastatud mitmeid struktuure, näiteks suur Tjulenovskaja struktuur, aga ka Baltšikskaja, Kranevskaja, Južno-Kaliakra jne.

Lisaks maardlatest avastatud ehitistele, mille nafta- ja gaasipotentsiaal on kindlaks tehtud maismaal (Tjulenovskoje välja lubjakivid ja dolomiidid ning Dolnodybnikyskoje välja keskmise triiase dolomiidid), pakuvad paleogeeni ja isegi neogeeni ehitised erilist huvi. riiulil, mis on tingitud nende paksuse kiirest suurenemisest mere avatud osade suunas. Geofüüsikaliste uuringute kohaselt suureneb samas suunas oluliselt ka paleogeeni-neogeeni settekompleksi paksus Rumeenia šelfil, mis on juba piisav põhjus käsitleda seda nafta- ja gaasimoodustisena. Siiski on Tolbukhinski rajoonis Bylgarevo ja Varna rajoonis Staro-Oryakhovo lähedal oligotseeni ladestustesse tekkinud väikesed gaasiläätsed. Seetõttu on eriti soodne struktuur (mida täiendavad peamiselt tertsiaarsed leiukohad) nafta ja gaasi otsimisel Bulgaaria riiulil teises etapis Nižnekamtšia lohu mereline jätk. Siin võib loota nn gaasiõlile. mittestruktuurilist tüüpi väljad.

Pööra tähelepanu Musta mere basseini geoloogiline struktuur, peetakse eriti perspektiivikaks ka mandri nõlva ja nõo põhja. Musta mere süvavee basseini geofüüsikaliste uuringute põhjal on kindlaks tehtud, et selle struktuuris osaleb üks paks settekompleks. Eeldatakse, et see koosneb lubjakividest, mudaliivadest, dolomiitidest jne, st kivimitest, mis on sarnased ümbritseva maa moodustavate kivimitega. Nende esinemise tingimuste edasine selgitamine pakub kahtlemata huvi. See omakorda on seotud tehniliste vahendite loomisega suurtes sügavustes asuvate maardlate uurimiseks ja kasutamiseks. 1975. aastal uuriti Ameerika laevalt Glomar Challenger Bosporuse väina lähedal asuvat süvaveelist Musta mere basseini.

MINERAALVARUD

Maailmamere ferromangaani sõlmede varud on hinnanguliselt umbes 900 miljardit tonni.Esimesed ferromangaani sõlmed Mustast merest avastas N.I.Andrusov 1890. aastal ekspeditsioonidel Tšernomoretsi laeval.Hiljem uuris mügarikke K.O.Z.Shevich, S. , A. G. Titov.Uurimistöö tulemused võttis kokku N. M. Strahhov aastal 1968. Praegu on Mustas meres teada kolm sõlmevälja: esimene on Tarkhankuti neemest lõuna pool (Krimmi poolsaare lääneosa), teine ​​, halvasti uuritud, - Rioni jõe deltast läänes, kolmas - šelfi Türgi osas ja mandrinõlval Sinopist ida pool.

Tarkhankuti neeme lähedal asuv ferromangaani sõlmede põld paikneb ülemises kahemeetrises põhjamudajas-argillase ladestuse kihis Modiola faseolina lisanditega. Seal on kolm konkreetsusega rikastatud kihti, paksusega 30-40 cm: pealispind, ülemine Džemetinski ja Džemetinski. Sõlmede läbimõõt ületab harva 1–2 cm Modiola faseolina kestade kuju tõttu on ülekaalus moodustiste lame kuju, mille ümber tekib tahmalaadne (tumedast kuni hallikaspruuni või helepruunini) mass, mis koosneb mangaanhüdroksiidid ja karbonaadid, kasvab. Ferromangaani sõlmede tihedus sellel väljal on N. M. Strakhovi andmetel 2,5 kg 1 m2 kohta. Sõlmede keemiline koostis varieerub üsna laias vahemikus.

Neis avastati umbes 30 elementi, neist olulisemad: raud-18,24 ^ 36,56%, mangaan-1,45-13,95, fosfor -1,1, titaan -0,095, orgaaniline süsinik - 0,67%. Lisaks sisaldavad sõlmed 14,45% ränidioksiidi, 2,13% alumiiniumtrioksiidi, 4,4% kaltsiumoksiidi, 2,44% magneesiumoksiidi, 0,14% naatriumoksiidi jne.

Märgiti vanaadiumi, kroomi, nikli, koobalti, vase, molübdeeni, volframi olemasolu ning spektraalanalüüsi käigus leiti arseeni, baariumi, berülliumi, skandiumi, lantaani, ütriumi, ütterbiumi.

Musta mere ferromangaani sõlmed neil on mõned spetsiifilised tunnused, mis eristavad neid ookeanilistest sõlmedest. Need ilmnevad erinevate haridustingimuste tõttu.

N. M. Strakhovi sõnul kulgeb maagi settimise protsess ainult normaalse veevahetuse korral. See on ainus viis seletada ferromangaani sõlmede puudumist Musta mere sügavas osas, kus selline režiim on võimatu. Maagi elementidega rikastatud kihi paksus on vaid paar sentimeetrit. Betoonid paiknevad veega külgnevate setete pinnal. Konkreetsuse moodustamiseks on muuhulgas vajalik kristalliseerumise loomulik tuum. Selliste südamikena toimivad Modiola faseolina kestafragmendid ja mitmesugused terrigeensed terad. Magnetiidi ja muude liivadega Karkiniti lahes ja Aasovi meres tehtud katsetes arvutati sõlmede aastane suurenemine.

Praegu on Musta mere põhja ferromangaani mügarikud vaid varud, mille uurimise ja kasutamise intensiivsus lähitulevikus sõltub üksikute riikide vajadustest.

Viimastel aastatel on rannikut ja merepõhja peetud plaatina, teemandi, tina, titaani ja haruldaste mineraalide kaevandamise peamisteks kohtadeks. Nüüd langeb umbes 15% maailma maavarade kasulike mineraalide toodangust merede ja ookeanide rannikualadele. Nende üha kasvav tähtsus tööstuses sõltub kasutustehniliste vahendite arendamisest ja täiustamisest. Enamik teadlasi defineerib alluviaalseid ladestusi kui ladestusi, mis sisaldavad ilmastikutingimustele vastupidavate kasulike mineraalide terasid või kristalle, mis tekkisid pideva lainetegevuse tingimustes. Enamasti leidub selliseid maardlaid tänapäevastel rannikuterrassidel või peal merepõhja. Praegu teadaolevad Musta mere platserid asuvad tänapäevase rannajoone lähedal. Arvestades seda rannajoon oli pleistotseenis ja holotseenis erinev, on alust arvata, et riiulil leidub alluviaalseid ladestusi suurel sügavusel.

Raskete mineraalide kontsentratsioon on Musta mere rannad märkimisväärne peaaegu kõikjal. 1945. aastal alustati NSV Liidus asuva Ureki magnetiitliiva leiukoha ekspluateerimist. Märkimisväärseid raskete mineraalide kontsentratsioone on leitud Doonau suudme lähedalt, randadelt Doonau suudmest kuni Burnase neemeni loodeosas.

Sama kehtib ka Dnepri-Bugi suudmeala ja Krimmi poolsaare randade kohta.

Bulgaaria Musta mere rannikul pakuvad märkimisväärset huvi Burgase lahe titaan-magnetiitliivad. Lisaks titaanile ja magnetiidile leidub siin ka rutiili, ilmeniiti ja muid mineraale. Alates 1973. aastast läbi viidud üksikasjalikud geoloogilised ja geofüüsikalised uuringud näitasid maagi mineraalide kontsentratsiooni suurenemist 20-30 m sügavusel, täheldati piirkondi, kus liivad sisaldavad ligikaudu 3% magnetiiti. Üks piirkond asub Nessebari ja Pomorie (Aheloy jõe suudme) vahel, teine ​​on Sarafovo lähedal. Maagi suurenenud kontsentratsiooni esimeses piirkonnas seletatakse erosiooni ja Aheloy jõe transpordiaktiivsusega, teises - mere hõõrdumise aktiivsusega Sarafovi maalihkete piirkonnas, mille algne magnetiidi sisaldus on umbes 2%.

Musta mere loodeosa randadest leiti üksikuid 0,14–0,35 mm suuruseid teemante - värvituid, kollaseid, halle. Musta mere vaadeldavas rannikuvööndis leiduvaid teemante leiti settekivimitest (devoni, permi, kriidiajastu, neogeeni ajastu). Väikesed kullatükid on leitud Musta mere loodeosast ja Doonau suudme lähedalt.

Rannikuvöönd, kus on avastatud väärtuslike maavarade maardlaid, on ühtlasi ehitusmaterjalide levikutsoon. Esiteks on need erinevad liivad. Praegu kaevandatakse ainult Inglismaal ehitus- ja muudeks vajadusteks umbes 150 miljonit tonni kvaliteetset liiva, USA-s - umbes 60 miljonit tonni liiva ja 80 miljonit tonni väikeseid veerisid. Mehhiko lahes San Francisco lahes kaevandatakse merepõhjast karbonaatkooriku kivimit, mida kasutatakse magneesiumi tootmisel.

Musta mere šelfil ei ole erinevate ehitusmaterjalide levikut ja varusid piisavalt uuritud. Kaevandustsoonidesse ei tohiks arvata turismi- ja kuurortpiirkondi, vastupidi, nendes on oluline võtta meetmeid, et vältida nähtusi, mis võivad rikkuda looduslikku tasakaalu - maalihked, hõõrdumised jne.

Odessa pangalt avastati tohutu ehitusliiva maardla. Liivade mineraalne koostis on väga mitmekesine. E.N.Nevessky järgi tekkis liivavall uuseuxiinia ajal raba- ja loopealsete kompleksina. Liivad arendatakse ka Jalta lahes.

Ajavahemikul 1968-1970. Burgase lahes viidi läbi liiva süvendamine, kuid see peatati hiljem. Tuleb rõhutada, et rannikuvöönd reageerib väga delikaatselt mõningate selle tasakaalu määravate tegurite muutustele. Teatud koguse liiva eemaldamisel võib suureneda hõõrdumine, mille tulemusena on tõenäoline ranna vähenemine või kadumine.

Märkimisväärset huvi tulekindlate materjalide tootmise lähteainena tekitavad võib-olla lähitulevikus 20–70 m sügavusel praktiliselt ammendamatutes varudes leiduv alearmullad.

Umbes kolmandik Türgi söevarudest on vee all ja on kasutusel, selle maardla merepiiri pole veel kindlaks tehtud.

Rauamaagi veealused lademed Tuntud peaaegu kõigil merealadel. Nõukogude rannikult on avastatud nn Kimmeri rauamaake.

Otsingutulemuste kitsendamiseks saate päringut täpsustada, määrates otsinguväljad. Väljade loend on esitatud ülal. Näiteks:

Saate korraga otsida mitmelt väljalt:

loogilised operaatorid

Vaikeoperaator on JA.
Operaator JA tähendab, et dokument peab ühtima kõigi rühma elementidega:

teadusarendus

Operaator VÕI tähendab, et dokument peab vastama ühele rühmas olevatest väärtustest:

Uuring VÕI arengut

Operaator MITTE välistab seda elementi sisaldavad dokumendid:

Uuring MITTE arengut

Otsingu tüüp

Päringu kirjutamisel saate määrata viisi, kuidas fraasi otsitakse. Toetatud on neli meetodit: otsing morfoloogia alusel, ilma morfoloogiata, eesliite otsing, fraasi otsing.
Vaikimisi põhineb otsing morfoloogial.
Ilma morfoloogiata otsimiseks piisab, kui panna fraasis olevate sõnade ette "dollari" märk:

$ Uuring $ arengut

Prefiksi otsimiseks peate päringu järele lisama tärni:

Uuring *

Fraasi otsimiseks peate lisama päringu jutumärkidesse:

" teadus-ja arendustegevus "

Otsi sünonüümide järgi

Sõna sünonüümide lisamiseks otsingutulemustesse pange räsimärk " # " enne sõna või enne sulgudes olevat väljendit.
Ühele sõnale rakendades leitakse sellele kuni kolm sünonüümi.
Sulgudes olevale avaldisele rakendades lisatakse igale sõnale sünonüüm, kui see leiti.
Ei ühildu morfoloogia, eesliidete või fraasideta otsingutega.

# Uuring

rühmitamine

Otsingufraaside rühmitamiseks kasutatakse sulgusid. See võimaldab teil kontrollida päringu tõeväärtuslikku loogikat.
Näiteks peate esitama taotluse: otsige üles dokumendid, mille autor on Ivanov või Petrov ja pealkiri sisaldab sõnu uurimine või arendus:

Ligikaudne sõnaotsing

Ligikaudseks otsinguks peate panema tilde " ~ " fraasi sõna lõpus. Näiteks:

broomi ~

Otsinguga leitakse sõnu nagu "broom", "rumm", "ball" jne.
Täiendavalt saab täpsustada maksimaalne summa võimalikud muudatused: 0, 1 või 2. Näiteks:

broomi ~1

Vaikimisi on 2 muudatust.

Läheduse kriteerium

Läheduse järgi otsimiseks peate panema tilde " ~ " fraasi lõpus. Näiteks dokumentide leidmiseks sõnadega teadus- ja arendustegevus kahe sõna piires kasutage järgmist päringut:

" teadusarendus "~2

Väljenduse asjakohasus

Üksikute väljendite asjakohasuse muutmiseks otsingus kasutage märki " ^ " avaldise lõpus ja seejärel märkige selle väljendi asjakohasuse tase teiste suhtes.
Mida kõrgem on tase, seda asjakohasem on antud väljend.
Näiteks selles väljendis on sõna "uuringud" neli korda asjakohasem kui sõna "arendus":

Uuring ^4 arengut

Vaikimisi on tase 1. Kehtivad väärtused on positiivne reaalarv.

Otsige intervalli jooksul

Intervalli määramiseks, milles mõne välja väärtus peaks olema, peaksite määrama sulgudes olevad piirväärtused, eraldades need operaatoriga TO.
Teostatakse leksikograafiline sortimine.

Selline päring tagastab tulemused, mille autor algab Ivanovist ja lõpeb Petroviga, kuid Ivanovit ja Petrovit tulemusse ei kaasata.
Väärtuse lisamiseks intervalli kasutage nurksulge. Kasutage väärtuse vältimiseks lokkis sulgusid.

I PEATÜKK. MUSTA MERE KIRDEOSA ÖKOSÜSTEEMI FÜÜSIKALISED JA GEOGRAAFILISED OMADUSED NING OMADUSED.

II PEATÜKK. MATERJAL JA MEETOD.

III PEATÜKK. MUSTA MERE KALAFAUNA KOOSTIS.

IV PEATÜKK MUSTA MERE KIRDEOSA PÕHIBIORESSURSSI SEISUKORD.

1. Musta mere kirdeosa ihtüoplankton uusajal.

2. Hai katran.

4. Must mere kilu.

5. Musta mere merlang.

6. Mullet.

7. Musta mere stauriid.

8. Punane mullet.

9. Musta mere lest-Kalkan.

10. Muud mereliigid.

V PEATÜKK. VARUDE JA KALANDUSE DÜNAAMIKA.

1. Bioloogiliste ressursside varude dünaamika Musta mere kirdeosas.

2. Kalapüük.

VI PEATÜKK. ETTEPANEKUD BIORESSURSSIDE HALDAMISEKS KIRDE-CHERNYS

Soovitatav lõputööde loetelu

• Ihtüoplanktoni koosluste ökoloogia Vahemere vesikonna ja Atlandi ookeani kesk- ja idaosa põhjaosa meredes 2006, bioloogiateaduste doktor Arhipov, Aleksander Geraldovitš

• Musta mere ihtüoplankton kui Ukraina šelfivete ökoloogilise seisundi indikaator 2005, bioloogiateaduste kandidaat Klimova, Tatjana Nikolaevna

• Beringi mere lääneosa ihtüotseenid: varude koostis, kaubanduslik tähtsus ja seisund 2006, bioloogiateaduste doktor Balykin, Pavel Aleksandrovitš

• Venemaa Lääne-Kaspia piirkonna kalanduse arendamise hetkeseis ning ökoloogilised ja majanduslikud väljavaated 2004, bioloogiateaduste doktor Abdusamadov, Ahma Saidbegovitš

• Poolanadroomse koha Stizostedion lucioperca (Linnaeus, 1758) varude kujunemine ja kasutamine Aasovi mere režiimi muutumise tingimustes 2004, bioloogiateaduste kandidaat Belousov, Vladimir Nikolajevitš

Sissejuhatus lõputöösse (osa referaadist) teemal "Veebioloogiliste ressursside varude struktuur ja hindamine Musta mere kirdeosas"

Kõigist Euroopa sisemerest on Must ja Aasovi meri ookeanidest kõige eraldatumad. Nende ühendus sellega toimub väinade ja merede süsteemi kaudu: Bosporus, Marmara meri, Dardanellid, Vahemeri ja Gibraltari väin. See asjaolu koos geoloogilise evolutsiooni tagajärgedega, madala soolsusega ja madala veetemperatuuriga talvel, Musta mere sügavuste saastumine vesiniksulfiidiga said määravaks teguriks, mis mõjutasid taimestiku ja loomastiku kujunemist.

Musta mere valgala hõlmab täielikult või osaliselt 22 Euroopa ja Väike-Aasia riigi territooriumi. Lisaks Musta mere äärsetele riikidele (Bulgaaria, Gruusia, Rumeenia, Venemaa, Türgi, Ukraina) hõlmab see veel 16 Kesk- ja Ida-Euroopa riigi - Albaania, Austria, Bosnia ja Hertsegoviina, Valgevene, Ungari, Saksamaa, Itaalia, Makedoonia, Moldova, Poola, Slovakkia, Sloveenia, Horvaatia, Tšehhi, Šveits, Jugoslaavia (Zaitsev, Mamaev, 1997). Musta mere akvatooriumi moodustavad territoriaalmere ja rannikuriikide majandusvööndite veed, samuti väike enklaav veehoidla edelaosas.

Inimene mere kaldale ilmumise hetkest kuni eelmise sajandi 50. aastate keskpaigani ei avaldanud mere ja sellesse suubuvate jõgede ökosüsteemile olulist mõju. Pöördepunkt saabus siis, kui 1950. ja 1960. aastatel hakkasid majandustegevuse tulemusena järsult muutuma keskkonnatingimused ning elustiku struktuur jõgedes ja meres endas (Zaitsev, 1998). Eriti olulised muutused on Musta mere ökosüsteemis toimunud viimase 30–40 aasta jooksul. Püüdes mere keskkonda ja ressursse oma vajaduste järgi ümber kujundada, rikkus Inimene tuhandeid aastaid kujunenud looduslikku tasakaalu, mis tõi kaasa kogu ökosüsteemi ümberstruktureerimise.

Põllumajanduse ja tööstuse intensiivistumine, linnarahvastiku kasv kõigis basseini riikides tõi kaasa jõgede kaudu merre kantavate orgaaniliste, sünteetiliste ja mineraalsete ainetega reostuse suurenemise, põhjustades muuhulgas selle eutrofeerumist. 1970. ja 1980. aastatel oli merre sattunud toitainete hulk kümneid kordi suurem 1950. aastate tasemest (Zaitsev et al., 1987), mille tulemuseks oli fütoplanktoni, mõnede zooplanktoni liikide, sealhulgas meduuside puhang. Samal ajal hakkas kahanema suure toitumisega zooplanktoni arvukus (Zaitsev, 1992a). Teiseks oluliseks eutrofeerumise tagajärjeks oli planktoniorganismide intensiivsest arengust tingitud vee läbipaistvuse vähenemine, mis omakorda tõi kaasa põhjavetikate ja taimede fotosünteesi intensiivsuse vähenemise, mis hakkasid saama vähem päikesevalgust. Selle ja teiste negatiivsete protsesside tüüpiline näide on “Zernovi filofoorvälja” degradatsioon (Zaitsev ja Aleksandrov, 1998).

Vaatamata mõnede zooplanktoni füto- ja detritiivooride liikide arvukuse kasvule, hakkas šelfivööndisse asuma tohutul hulgal surnud fütoplanktonit. Selle lagunemine lahustunud hapniku tõttu põhjustas hüpoksiat ja mõnel juhul lämbumist vee põhjakihtides. Tapmistsoon märgiti esmakordselt augustis-septembris 1973 30 km2 suurusel alal Doonau ja Dnestri suudmete vahel (Zaitsev, 1977). Seejärel hakati külmumispiirkondi igal aastal tähistama. Nende eksisteerimise pindala ja kestus sõltuvad iga suvehooaja meteoroloogilistest, hüdroloogilistest, hüdrokeemilistest ja bioloogilistest iseärasustest. Loodešelfi hüpoksia tõttu tekkinud bioloogilised kaod aastatel 1973–1990 ulatusid tänapäevaste hinnangute kohaselt 60 miljoni tonnini vee bioloogilisi ressursse, sealhulgas 5 miljonit tonni. kaubanduslike ja mittekaubanduslike liikide kalad (Zaitsev, 1993).

Kallaste ümberkujundamine ja erosioon, põhjatraalide kasutamine ja liiva tööstuslik eemaldamine toob kaasa ulatuslike põhjaalade mudastumise ning füto- ja zoobentose elupaiga halvenemise, mille tulemuseks on arvukuse ja biomassi vähenemine, ja põhjaorganismide bioloogilise mitmekesisuse vähenemine (Zaitsev, 1998).

Vähem oluline pole ka teiste tööstusharude ja majanduse mõju. Sellega seoses tuleks mainida laevandust kui eksootiliste liikide ettenägematut ja soovimatut sissetoomist. Praegu on laevade ballastveega Aasovi-Musta mere basseini toodud üle 85 organismi, millest kammmarmelaad Mnemiopsis leidyi põhjustas tõelise ökoloogilise kriisi, põhjustas kahjusid vaid tänu kalapüügi vähenemisele ja halvenemisele hinnanguliselt kl. 240-340 miljonit USA dollarit aastas (FAO ., 1993).

Venemaa jurisdiktsiooni alla kuulub suhteliselt väike osa Mustast merest selle kirdepiirkonnas. Siin, välja arvatud Novorossiiskis, praktiliselt pole suuri tööstuskeskusi, sealhulgas kalanduskeskusi, ega ka märkimisväärse vooluga jõgesid. Seetõttu on siinne negatiivne inimtekkeline mõju merealale valgalalt ja rannikualalt tunduvalt väiksem kui veehoidla lääne- ja loodeosas. Siiski on vee pinnakihtides, isegi sellel alal, selgeid märke eutrofeerumisest, märkimisväärsest reostusest kõigi prioriteetsete klasside erinevat tüüpi saasteainetega, arvukate eksootiliste sissetungijate ilmumisest ja elustiku muutumisest (aruanne 2001). Üldiselt on saasteainete kontsentratsioonid Musta mere kirdeosas oluliselt madalamad kui teistes piirkondades, eriti lääne- ja loodeosas. Käimasolevad negatiivsed keskkonnaprotsessid ei saanud muud kui mõjutada basseini kalatööstuse toimimist ja struktuuri, eriti Venemaa piirkonnas. Viimast soodustasid NSV Liidu lagunemisega kaasnenud hävitavad protsessid, mis hävitasid basseini ühtse kalanduskompleksi. Selles kontekstis peaks Venemaa Aasovi-Musta mere piirkonna 1990. aastate kalanduskriisi peamisteks negatiivseteks põhjusteks olema kalavarude märkimisväärne vähenemine, mille põhjustas peamiselt sissetungija, kamm-tarretise Mnemiopsis populatsiooni areng. Olles pelaagilise zooplanktoni toitjate toidukonkurent ja ihtüoplanktoni tarbija, põhjustas Mnemiopsis enam kui 10 aastat paljude kalaliikide varude vähenemist ja muid negatiivseid tagajärgi ökosüsteemis (Grebnevik., 2000).

Musta mere bioloogiliste ressursside hetkeseisu määravad selle geopoliitiline minevik, geograafiline asukoht, abiootilised ja biootilised tingimused ning inimkonna majandustegevus. Vaatamata nendele negatiivsetele protsessidele on need siiski märkimisväärsed. Musta mere vee bioloogilisi ressursse moodustavate taksonite kõige täielikumas loendis on 3774 taime- ja loomaliiki (Zaitsev ja Mamaev, 1997). Taimestikku esindab 1619 liiki vetikaid, seeni ja kõrgemaid taimi ning loomastikku 1983 liiki selgrootuid, 168 liiki kalu ja 4 liiki mereimetajaid (v.a kahepaiksed, roomajad ja linnud). Lisaks on meres endiselt tohutul hulgal baktereid ja mikroorganisme, hulk madalamaid selgrootuid, kes nende kehvade teadmiste tõttu, eriti taksonoomilises mõttes, sellesse nimekirja ei kuulu.

Inimene on pikka aega teadnud Musta mere taimestiku ja loomastiku erinevate esindajate ning selgelt eristatavate kaubanduslike liikide olemasolust. Empiiriliste teadmiste periood kestis tuhandeid aastaid. Teadusliku teadmise perioodi alguseks võib pidada aga 18. sajandi lõppu, mil Peterburi Teaduste Akadeemia liikmed viisid läbi uurimistööd Musta mere kallastel. See on esiteks S.G. Gmelin ja K.I. Gablits, kes töötas aastatel 1768–1785 ja kirjeldas mitut tüüpi merevetikaid, samuti P.S. Pallas, kes kirjeldas Musta ja Aasovi mere 94 kalaliiki. Seejärel tehti veel mitu teaduslikku ekspeditsiooni ja väljasõitu Musta ja Aasovi mere basseini. Ühes neist oli osaline professor A. D. Nordmann, kes avaldas 1840. aastal värviliste jooniste atlase, mis hõlmas 134 Musta mere kalaliiki, millest 24 kirjeldati esmakordselt.

19. sajandi teisel poolel korraldasid Keiserlik Teaduste Akadeemia ja Geograafia Selts akadeemik K.M. juhtimisel suure ekspeditsiooni kalade ja kalanduse uurimiseks Venemaal. Baer. Selle ekspeditsiooni üksus, mida juhtis N.Ja Danilevski, tegi 19. sajandi keskel Aasovi-Musta mere vesikonnas uurimistööd, mis oli aluseks teaduslikele ja kaubanduslikele uuringutele eesmärgiga arendada välja ratsionaalse kalavarude majandamise põhimõtted. see piirkond.

Hiljem tegi K.F. palju merekalade tundmise nimel. Kessler, kes külastas sageli lõunamere basseine ja kinnitas nende uuringute põhjal P.S.i hüpoteesi. Dallas, Kaspia, Musta ja Aasovi mere taimestiku ja loomastiku päritolu ühtsusest, samuti nende merede ühisest geoloogilisest minevikust. See teadlane andis esimest korda kaladele ökoloogilise klassifikatsiooni, jagas need mereliseks, anadroomseks, poolanadroomseks, riimveeliseks, segaveeliseks ja mageveeliseks.

Lisaks ihtüofaunale uuritakse sel perioodil ka muid Musta mere eluvorme. Zooplanktoni ja põhjaelustiku uuringuid viivad läbi Makgauzen I.A., Chernyavsky V.I., Borbetsky N.B., Kovalevsky A.O., Korchagin N.A., Repjahhov V.M., Sovinsky V.K. Pereyaslovtseva S.M. Samal perioodil avati Musta mere vesikonnas esimene bioloogiline jaam, mis hiljem muudeti Lõunamere bioloogiainstituudiks, mis asub Sevastopoli linnas.

19. sajandi lõpul läbi viidud sügavmõõtmise ekspeditsioon avastas vesiniksulfiidikihi ja kinnitas, et Mustas meres on asustatud vaid pinnapealsed horisondid. Selle ekspeditsiooni liige A.A. Ostroumov avaldas 1896. aastal esimese Aasovi ja Musta mere kalade juhendi, mis sisaldab 150 liigi kirjeldust.

20. sajandi alguses sai läbi esimene faunistiline ja zoogeograafiline etapp mere uurimisel. Kokkuvõte V.K. Sovinsky ühendas kogu varem saadud teabe Musta mere fauna kohta. Selles etapis toimub kogutud materjali kvalitatiivne mõistmine ning kujuneb välja alused edasisteks ökoloogilisteks ja biotsenootilisteks uuringuteks. Selle perioodi põhitöö Musta ja Aasovi mere uurimisel toimub Sevastopoli bioloogilise jaama baasil, uuritakse eluvormide levikut rannikuribal ja peamisi seda mõjutavaid tegureid. Töötajate kümneaastase töö tulemusena valmis S.A. toimetatud monograafia. Zernov (1913) "Musta mere elu uurimise küsimusest", mis määras edasise uurimistöö suunad.

Musta mere uurimise praegune etapp sai alguse bioressursside regulaarsete uuringute korraldamisest. Eelmise sajandi 20ndatel alustas basseinis tööd Aasovi-Musta mere teadus- ja kalandusekspeditsioon professor N.M.i juhtimisel. Knipovitš. 1930. aastate keskpaigaks töötasid Mustal merel juba mitmed uurimisinstituudid ja bioloogilised jaamad. Sel perioodil uuriti bioloogiliste ressursside levikut. Sõjajärgsetel aastatel algas saadud andmete üldistamise periood. 1957. aastal ilmus loomastiku kataloog, mille koostas A. Valkanov ja 60. aastate alguses. NSVL monograafias JI.A. Zenkevitš "NSVL merede bioloogia" ja A.N. Svetovidov "Musta mere kalad", palju erinevate uurimisinstituutide temaatilisi eriväljaandeid. Nendes uuringutes pöörati märkimisväärset tähelepanu ressursside seisundile ja mitmekesisusele. Kuid Venemaa Musta mere tsoonis pole bioressursside eriuuringuid alles nüüd läbi viidud. Seejärel avaldatakse kõigis Musta mere äärsetes riikides varem kogutud ja analüüsitud andmete põhjal mere taimestiku ja loomastiku bioloogiat käsitlevaid raamatuid ja artikleid.

Nõukogude Liidus viisid Musta mere bioloogiliste ressursside põhiuuringuid läbi InBYuM, AzCherNIRO ja nende filiaalide instituudid, Novorossiiski biojaam ja VNIRO Gruusia filiaal. Pärast NSV Liidu lagunemist muutusid nende uuringute materjalid Venemaale kättesaamatuks ning tekkis vajadus hankida oma andmed mere kirdeosa bioressursside kohta, selgitada nende varusid ja reguleerida kalapüüki. Alates 1992. aastast on see töö usaldatud AzNIIRKh-le.

Veebioloogiliste ressursside varude majandamine Musta mere kirdeosas tänapäevasel perioodil toimub teaduslikult põhjendatud püügimõju suuruse, selektiivsuse, aja ja koha kalapüügi mõju püütavale populatsioonile, s.o. reguleerides kalandust (Babayan, 1997). Pärast Nõukogude Liidu lagunemist lakkas kalapüügi teadussüsteem lõunamere basseinides praktiliselt toimimast ja kalapüük muutus halvasti juhitavaks. Enne Vene Föderatsiooni kalapüüki lõunameredel on teravaks muutunud küsimus föderaalomandi, mis on tänapäevaste ja esinduslike teadusandmete põhjal veebioloogilised ressursid, kasutamises kordategemine. Kõik eelnev tingis uurimistööd vee bioloogiliste ressursside seisundi, struktuuri ja varude hindamiseks, nende prognoosimise meetodite väljatöötamiseks ja ulatusliku katastriandmete kogumiseks kalavarude majandamise teaduslikuks aluseks. See kinnitab meie uurimistöö asjakohasust.

Käesolev töö võtab kokku meie Musta mere kirdeosa bioressursside uuringud aastatel 1993-2002, mil mere ökosüsteemis ja bioressursside seisundis toimusid nimetatud olulised muutused, mil tuli leida kiireid lahendusi. vee bioloogiliste ressursside hindamise ja ratsionaalse kasutamisega seotud teravad probleemid.

Uuringu eesmärk. Hinnake ihtüofauna koostist ja seisundit, kaubanduslikke varusid Musta mere kirdeosas ning töötage välja soovitused tooraine ratsionaalseks kasutamiseks. Selle eesmärgi saavutamiseks lahendati järgmised ülesanded:

1. Selgitada erinevates kutselistes püügivahendites leiduvate kalade liigilist koosseisu ja seisundit;

2. Selgitada välja olemasolevate kaubanduslike bioressursside mahud ja hinnata abiootiliste tegurite mõju neile;

3. Uurida ekspluateeritavate populatsioonide bioloogilist seisundit: kilu, merlang, katranhaid, astelrai, lest, mantlid, kitsed, stauriidid, mulletid jne (suurus-mass, vanus, sugu ja ruumilised struktuurid);

4. Viia läbi erinevate kutseliste püügivahendite saakide analüüs ja määrata igaühe kohta kaaspüügi suurus;

5. Täpsustada populatsioonide varude seisundi prognoosimise metoodikat: kilu, merlang, lest-kalkan, punane mullet, stauriid;

6. Töötada välja ettepanekud vee bioloogiliste ressursside ratsionaalseks kasutamiseks.

Teaduslik uudsus. Esmakordselt viidi läbi Venemaa Musta mere tsooni erinevate kutseliste püügivahendite saakide koostise analüüs ja määrati neis leiduvad liigid, hinnati töönduskala kaaspüügi väärtus iga kaubandusliku püügivahendi tüüp, püügipiirkond, erinevad aastaajad ja peamised püütud bioloogiliste ressursside liigid.

Määrati kaubanduslike bioressursside varud olulise ökoloogilise suktsessiooni perioodil. Viidi läbi iga uuringuperioodi olulisema kaubakalaliigi arvukuse dünaamikat mõjutavate põhjuste analüüs. Selgus seos Musta mere liikide ihtüoplanktoni koostise ja arvukuse ning ctenofooride populatsioonide – Mnemiopsis ja Beroe – tekkeaja ja arengu kestuse vahel. Täiustatud on peamiste kaubakalade varude seisundi ja võimaliku väljapüügi prognoosimise metoodikat. Välja on töötatud ettepanekud vee bioloogiliste ressursside ratsionaalseks kasutamiseks.

Praktiline tähtsus. Töö ettevalmistamise käigus töötati välja ettepanekud väärtuslike töönduskalaliikide püüki reguleeriva "Musta mere tööstusliku kalapüügi eeskirja" kohta, millest osa on juba praktikas rakendamisel. Välja on töötatud ettepanekud Musta mere kiluvarude kõige täielikumaks arendamiseks riiulil ja Venemaa majandusvööndis. Kala kaaspüük arvutatakse püügivahendite, piirkondade, püügiobjektide ja aastaaegade järgi, mida saab kasutada "blokeeritud" ja "tasakaalustatud" kvootide määramisel. Täpsustatud on Musta mere kirdeosa varude seisundi ja üksikute kaubanduslike bioressursside võimaliku saagi prognoosimise metoodikat 1-2 aasta perspektiivis, põhiliste bioloogiliste ressursside kaubanduslike liikide kohta on välja töötatud aastaprognoosid.

Põhisätted kaitseks.

1. Kalade liigilise koosseisu hindamine erinevates kutselistes püügivahendites Musta mere kirdeosas;

2. Kaubandusliku bioressursi populatsioonide varude seisundi karakteristikud ja neid määravad tegurid;

3. Venemaa riiuli- ja majandusvööndi kiluvarude kasutamise kontseptsioon, mis seisneb uute püügipiirkondade avamise ratsionaliseerimises;

4. Mitmeliigilise püügi kaaspüügi koguse määramise metoodika;

Töö tulemuste kinnitamine. Iga-aastaste teadusuuringute tulemusi (1993–2002) käsitleti aruandlusistungidel, AzNIIRKh teadusnõukogus, Aasovi-Musta mere basseini kalanduse teadus- ja kaubandusnõukogus ning prognooside harunõukogus. Doktoritöö põhisätetest teatati Venemaa I ihtüoloogide kongressil (Astrahan, 1997); VII ülevenemaaline konverents kaubandusliku prognoosimise probleemidest (Murmansk, 1998); XI ülevenemaaline kaubandusliku okeanoloogia konverents (Kaliningrad, 1999); Venemaa ääre- ja sisemere bioloogiliste ressursside rahvusvaheline konverents (Doni-äärne Rostov, 2000).

Uurimistöö struktuur. Lõputöö koosneb sissejuhatusest, 6 peatükist, järeldusest, kasutatud kirjanduse loetelust. Töö maht on 170 lk, millest põhiteksti 152 lk, mis sisaldab 87 tabelit, 27 joonist. Kasutatud allikate loetelus on 163 nimetust, sealhulgas 18 võõrkeelset.

Sarnased teesid erialal "Bioloogilised ressursid", 03.00.32 VAK kood

• Räime (Clupea harengus membras L.) kaubanduslikud ja ökoloogilised omadused Leedu majandusvööndis 2010, bioloogiateaduste kandidaat Fedotova, Jelena Antonovna

• Kaspia meres vallutaja Mnemiopsis leidyi (A. Agassiz) (ctenophora: lobata) populatsiooni kujunemise tunnused 2005, bioloogiateaduste kandidaat Kamakin, Andrei Mihhailovitš

• Aasovi pilengade populatsioon Mugil so-iuy Basilewsky: säästva kalapüügi bioloogia, käitumine ja korraldus 2001, bioloogiateaduste kandidaat Pryakhin, Juri Vladimirovitš

• Atlandi ookeani kirdeosa mere bioloogiliste ressursside ratsionaalne kasutamine ja majandamine, mis põhineb kaasaegsel keskkonnaseirel ja ennustavatel uuringutel 2006, bioloogiateaduste doktor Klochkov, Dmitri Nikolajevitš

• Kaspia mere suursilm-varju (Alosa saposhnikowii) (Grimm) populatsiooni kujunemise bioloogia ja iseärasused 2004, bioloogiateaduste kandidaat Andrianova, Svetlana Borisovna

Doktoritöö järeldus teemal "Bioloogilised ressursid", Nadolinsky, Viktor Petrovitš

KOKKUVÕTE JA JÄRELDUSED

Aastatel 1993-2002 märgiti Musta mere kirdeosas kutselise püügi püügivahendites korduvalt 102 kalaliiki, millest kaks liiki on ohustatud: okas- ja tuuraliik, haavatavad on veel 8 liiki, s.o. liigid, mille arv väheneb kutselise püügi püügivahendites: beluga, vene tuur, tähttuur, Musta mere lõhe, Doni ja Aasovi heeringas, Aasovi tuur, tuur. Lisaks on ihtüofauna koosseisus pärast 10–15-aastast pausi kutselise püügi püügivahendites mitut pelaagiliste röövloomade liiki: makrell, bonito ja sinikala. Ülejäänud 89 liiki olid meie uuringute ajal pidevalt kutselise kalapüügi püügivahendite hulgas. Vene territoriaalmere kaubakalaliikide populatsioonide seisu aastatel 1993-2002 võib iseloomustada kui ebastabiilset. Põhjakalaliikide (merisaarmas, merirebane ja karusnahakass) varude oluline vähenemine oli halvasti korraldatud püügi perioodil (1993-1999) seotud ülepüügiga ning pelaagiliste ja põhjaliikide massiline vähenemine: kilu, stauriid, punane. mullet, Musta mere anšoovis jt – Mnemiopsis ctenophores introdutseerimine basseini. Katrani arvu vähenemine on selle kammtarretise kaudne mõju selle liigi peamiste toiduobjektide (sardell, stauriid, punane mullet) arvu vähenemise kaudu. Pärast uue sissetungija, kammtarretise Beroe ilmumist ilmnes tendents taastada massilise kaubandusliku kala varud ja stabiliseerida neid pelaagilistes kiskjates.

Venemaa territoriaalmere kalapüük on mitmeliigiline kõigi püügivahenditega, kuid statistikas võetakse arvesse ainult põhiliike ja kaaspüük läheb parimal juhul põhiliigi nime alla ja halvimal juhul see visatakse üle parda. Blokeerimis- ja tasakaalustatud kvootide kasutamine tänapäevasel perioodil, mil kvootide eest võetakse tasu, võib kaasa aidata mere bioloogiliste ressursside terviklikumale arengule ja tasakaalustatud kalandusele.

Bioloogiliste ressursside varude majandamine peab toimuma nende bioloogiateadmiste põhjal. Sellise majandamise oluline osa on tingimuste loomine nende tõhusaimaks paljunemiseks. Üks väärtuslikest äriobjektidest mere kirdeosas on Kalkani lest. Tema kõige tõhusam kudemine toimub riiuli madalas osas, sügavusega 20-50 m Lesta massilise kudemise perioodil on selle taastootmise tagamiseks alati kehtestatud püügikeeld. 10-15-päevane keeld oli aga ilmselt administratiivse iseloomuga ja seda ei toetanud liigi bioloogilised omadused. Bioloogiliselt põhjendatud on igat tüüpi suuresilmaliste püsivõrkudega püügikeelu kehtivus 1,5 kuud, kuna ühe emase sigimise kestus on 1,5-2 kuud. Lisaks ei toimu Venemaa rannikul asuva Kalkani massilise kudemise algust üheaegselt, võttes aluseks emaste massilise pesitsushooajale sisenemise aja (50% + 1 isend), tuvastati kolm kohta: Kertš. -Tamani piirkond (Venemaa jurisdiktsioonis), Novorossiysk - Tuapse ja Suur-Sotši piirkond. Massilise kudemise alguse erinevus neil aladel on kaks nädalat. Alates 2000. aastast kehtestatud võrgupüügi keelu pikendamine pooleteiseks kuuks ja selle järkjärguline muutmine kogu Venemaa rannikul, samuti Anapa panga keeluala sulgemine võrgupüügiks kogu ulatuses. aastal, aitas kaasa mitme põlvkonna suurenenud arvukusele merisaarmas.

Bioloogiliste ressursside varude majandamisel tuleb lähtuda nende pikaajalise, säästva ja mitmeliigilise kasutamise kohustusest, ilma et see piiraks kõigi liikide populatsioone. Kitsas, kuni 30-35 meetri sügavune rannikuvöönd Musta mere kirdeosas on enamiku kalade ja nende noorjärkude, sealhulgas haavatavate ja ohustatud liikide paljunemiseks ja toitumiseks kõige soodsam. Suuresilmaliste fikseeritud võrkude rajamine nendele sügavustele toob kaasa noorjärkude suure kaaspüügi, mitte ainult kaubanduslike, vaid ka arvukuse vähenemise ja ohustatud liikide puhul.

Alates 2000. aastast selle püügivahendiga püügi keeld kitsas rannikuvööndis aitab kaasa haavatavate ja ohustatud liikide kaitsele Venemaa merevööndis ning kaubanduslike kalavarude ratsionaalsele kasutamisele.

Lisaks piiravatele ja ennetavatele meetmetele eeldab bioressursside majandamine ka heas seisukorras varude võimalikult tõhusat kasutamist. Praegu on kiluvarud üsna kõrgel tasemel ja võimaldavad kaevandada kuni 50 000 tonni aastas, kuid nende täielik väljaarendamine on suvel keeruline. Sel aastaajal on kilu peamised kontsentratsioonid jaotunud Kertš-Tamani piirkonnas, kus traalpüügiks lubatud ja sobiv ala on alla 200 km2. Nii väikesel alal (10x20 km) pole Venemaa laevastiku põhiosa efektiivne töö kilupüügil võimalik. Samas on ka 2 traalpüügiks sobivat, kuid erinevatel põhjustel hetkel kasutamata platsi. Esimene neist asub Kertši eesväinas väljaspool Venemaa territoriaalvett. Venemaa majandustsooni sisenemise oluline lihtsustamine tooks kaasa 600 km (20x30 km) suuruse püügipiirkonna. Teine koht asub süvaveeosas, 50 m isobaadist kaugemal, Anapa panga piirangualal, kus kilu märkimisväärset kaubanduslikku kontsentratsiooni täheldatakse alles juulis-augustis. Selle lõigu avamine kindlaksmääratud perioodiks aastas vähemalt 3,0 sõlme traalimise kiirusega laevadele (SCHS, MRST, MRTK, PC, MRTR) lisab püügipiirkonda veel 300 km ja toob selle aastas kuni 1100 km2. suvi. Sellisel alal on võimalik püüda suur hulk laevu ja kasutada olemasolevaid bioloogilisi ressursse maksimaalselt ära. Keskmise sügavusega traalide kasutamine Mustal merel Aasovi anšoovise püügil aitab kaasa ka olemasolevate bioressursside täielikule arendamisele.

Meie poolt läbi viidud 1993-2002. Musta mere kirdeosas tehtud uuringud võimaldavad teha järgmised peamised järeldused:

1. Piirkonna vee bioloogilisi ressursse esindavad kalad, molluskid, veetaimed ja vetikad, koguvaruga 3000 tuhat tonni, TAC - 420 tuhat tonni

Joonis 2. Ihtüofauna koosseis erinevate kutseliste püügivahendite saakide analüüsi järgi Musta mere kirdeosas ajavahemikul 1993-2002. Märgiti 102 kalaliiki ja alamliiki, millest 11% olid massiliigid, 39% tavalised, 38% haruldased, 8% haavatavad ja 2% ohustatud (okas- ja tuur) ning juhuslikud (hõbekarp- ja sääskkalad).

3. Kaubanduslike bioressursside varud muutuvad keskkonnategurite mõjul (eriti viimasel kümnendil - želatiinse sissetungija - Mnemiopsise mõjul), mõnikord ka ebaratsionaalse kalapüügi tõttu. Üldjuhul on muutlikud varud (TAC arendamiseks) alakasutatud ning regioonis on varusid 400 tuhat tonni.

4. Põhjakalaliikide (lest-kalkan, merirai, merirai) varude vähenemist seostati halvasti korraldatud püügiperioodil 1993–1999 ülepüügiga. Massiliste pelaagiliste ja põhjalähedaste liikide (kilu, stauriidid, punakurk, Musta mere anšoovis jt) varude kõikumised tulenesid kahe eksootiliste ktenofooriliikide, Mnemiopsis ja Beroe, järjestikusest sissetoomisest. Katrani haide arvu vähenemine on Mnemiopsise kaudse mõju tagajärg, kuna selle liigi peamiste toiduobjektide (sardell, stauriid, punane mullet) arv väheneb.

5. Praegu on kiluvarud üsna kõrgel tasemel ja võimaldavad kaevandada kuni 50 tuhat tonni aastas, kuid nende arendamine on hetkel raskendatud Kertš-Tamani piirkonna piiratud püügipiirkonna (umbes 180 km2) tõttu, kus suvel on suurem osa elanikkonnast laiali. Püügipiirkonna laiendamine tagab tõhusa otsingu ja püügi suurele hulgale laevadele ning võimaldab kasutada olemasolevaid bioloogilisi ressursse maksimaalselt.

6. Kalapüük Musta mere kirdeosas on kõigi kasutatavate püügivahendite lõikes mitmeliigiline, kuid statistikas on arvesse võetud ainult peamised kaubanduslikud liigid. Oleme välja töötanud ja pakume välja lihtsa meetodi "blokeeritud" ja "tasakaalustatud" kvootide arvutamiseks, mille kasutamine peaks tagama mere bioloogiliste ressursside võimalikult täieliku arengu.

7. Bioressursside majandamine peaks põhinema nende pikaajalisel, säästval ja mitmeliigilisel kasutamisel, mis põhineb teadmistel nende bioloogiast, kahjustamata seejuures kõikide liikide populatsioone. Sellise majandamise oluline osa on tingimuste loomine nende tõhusaks taastootmiseks ja täiendamise säilitamiseks. Selleks antakse soovitusi suuresilmaliste püsivõrkude paigaldamise keelu oluliseks pikendamiseks merisaarma massilise kudemise perioodil ning nende paigaldamine on täielikult keelatud alla 30 meetri sügavusele.

Doktoritöö uurimistöö viidete loetelu bioloogiateaduste kandidaat Nadolinsky, Viktor Petrovitš, 2004

1. Aleev Yu.G. Musta mere Simferoopoli stauriid: Krymizdat. 1952. -56 lk.

2. Aleev Yu.G. Lõunakarja Musta mere stauriidi paljunemise kohta Musta mere põhjapiirkondades. //Tr. Sevastop. biol. Art. T. XII. 1959. S. 259-270.

3. Aleksejev A.P., Ponomarenko V.P., Nikonorov S.I. Venemaa IES-i ja sellega piirnevate vete kalavarud: ratsionaalse kasutamise probleemid//Kalanduse küsimused. 1. köide, nr 2-3. 1. osa 2000. -S. 41-46

4. Arhipov A.G. Keskkonnategurite mõju Musta mere suvel mittekudevate kalade põlvkondade produktiivsusele // Gidrobiol. ajakiri nr 5 1989. -S. 17-22.

5. Arkhipov A.G. Musta mere kaubanduslike suviste kudekalade arvukuse dünaamika varases ontogeneesis //Avtoref. diss. . cand. biol. naukM. 1990.-21 lk.

6. Arkhipov A.G. Musta mere kaubakalade arvukuse ja leviku tunnuste hinnang varases ontogeneesis / Vopr. Ihtüoloogia nr 4 1993,-S. 97-105.

7. Babayan V.K. Matemaatiliste meetodite ja mudelite rakendamine kalavarude hindamisel // Juhend. VNIRO, 1984. 154 lk.

8. Babayan V.K. Ratsionaalse kalapüügi ja kaubanduslike kalavarude majandamise põhimõtted // Venemaa Ihtüoloogide esimene kongress / Toimetised. aruanded. Astrahan, september 1997. M.: VNIRO. 1997. Lk 57-58

9. Baklašova G. A. Ihtüoloogia. M.: Toiduainetööstus, 1980. -296 lk.

10. Berbetova T. S. Erinevate arvestuslike püügivahendite tabatavuse võrdlus. Käsikiri, AzNIIRKh fondid. Rostov n / a, 1959. - 52 lk.

11. Berg L.S. NSV Liidu ja naaberriikide magevete kalad, 3. osa, -M.-L., 1949. S. 1190-1191.

12. Bolgova Jl. B. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1994.

13. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1995.

14. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1996.

15. Bolgova L. V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1997.

16. Bolgova L. V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1998.

17. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 1999.

18. Bolgova L.V. Bioloogilise mitmekesisuse muutuste hindamine Musta mere kirdeosa rannikuvööndis. Käsikiri, Kubani Riikliku Ülikooli fondid. Novorossiysk, 2000.

19. Borisov P. G. Teaduslikud ja kaubanduslikud uuringud mere- ja mageveekogude kohta M.: Toiduainetööstus, 1964.- 260 lk.

20. Briskina M.M. Musta mere kaubanduslike kalade toitumistüübid (makrell, makrell, punane mullet, Musta mere kilttursk, mullet) //Tr. VNI-ROT. 28. 1954.-S. 69-75.

21. Burdak V.D. Merlangi pelagiseerimisest (Odontogadus merlangus euxinus (L) // Tr.

22. Burdak V.D. Musta mere merlangi bioloogia // Tr. Sevastop. Biol. Art. T. XV. 1964. S. 196-278.

23. Vinogradov M. E., Sapožnikov V. V., Shushkina E. A. Musta mere ökosüsteem. M., 1992.- 112 lk.

24. Vinogradov M.E., Shushkina Z.A., Bulgakova Yu.V., Serobaba I.I. Zooplanktoni söömine ctenofooride Mnemiopsis ja pelaagiliste kalade poolt // Okeanoloogia. T. 35. - nr 4.- 1995. - S. 562-569.

25. Vodyanitsky V.A. Küsimusele Musta mere kalastiku päritolu kohta. Ori. Novoross. biol. st., väljaanne. 4. 1930. lk. 47-59.

26. Gapishko A.I., Malõšev V.I., Juriev G.S. Musta mere kilu püügi prognoosimise käsitlus toiduvarude seisukorra järgi / Kalandus nr 8, 1987. Lk 28-29.

27. Gordina A. D., Zaika V. E., Ostrovskaja N. A. Musta mere ihtüofauna seisund seoses kamm-tarretise Mnemiopsis kasutuselevõtuga // Musta mere probleemid (Sevastopol, 10.–17. november 1992): Tez. aruanne Sevastopol. -1992.- S. 118-119.

28. Danilevsky N.N., Võskrebentseva L.I. Punase mulleti arvu dünaamika //Tr. VNIRO. Probleem. 24, 1966, lk 71-80.

29. Dansky A.V., Batanov R.N. Mitmeliigilise püügi võimalusest Beringi mere loodeosa šelfil // Kalanduse probleemid. 1. köide, nr 2-3. 1. osa 2000. S. 111-112

30. Dakhno V.D., Nadolinsky V.P., Makarov M.S., Luzhnyak V.A. Musta mere kalapüügi olukord tänapäeva perioodil // Venemaa Ihtüoloogide esimene kongress. Astrahan, september 1997 / kokkuvõte. aruanded.1. Moskva: VNIRO. 1997.-S. 65.

31. Dekhnik T.V. Musta mere stauriidi munade ja vastsete arvukuse muutumisest arenguprotsessis. //Tr. Sevastop. biol. Art. T. XV. 1964. -S. 292-301.

32. Dekhnik T.V. Musta mere ihtüoplankton - Kiiev: Naukova Dumka, 1973.-236 lk.

33. Aruanne tööstusprogrammi "Teaduslik ja tehniline tugi kalatööstuse arendamiseks Venemaal 2000. aastal" raames läbi viidud teadus- ja kalandusuuringute olulisemate tulemuste kohta M. 2001.- 150 lk.

34. Domashenko Yu.G. Musta mere punase mulleti püügi bioloogia ja väljavaated//Avtoref. diss. . cand. biol. Teadused M. 1991. 21s.

35. Drapkin E. I. Lühijuhend Musta ja Vahemere merehiirtele (Pisces, Callionymidae) // Proceedings of Novoros. biol. Art. Novorossiysk, 1961. - lk. 175 190.

36. Zaitsev Yu.P. Musta mere loodeosa kui kaasaegse hüdrobioloogilise uurimistöö objekt //Biology of the sea, Vol. 43, 1977, - lk. 3-7.

37. Zaitsev Yu. P. Muutused Musta mere toidubaasis // Kaubanduslik okeanograafia T.I, väljaanne. 2. 1992 a, lk. 180-189.

38. Zaitsev Yu.P. Ülevaade Musta mere šelfi ökoloogilisest seisundist Ukraina tsoonis//Hydrobiological Journal v. 28. Issue Z. 1992 b lk. 45-60

39. Zaitsev Yu. P. Maailma siniseim // Musta mere ökoloogiline sari. 6. ÜRO. New York, 1998 a. 142 C.

40. Zaitsev Yu. P. Ukraina Riikliku Teaduste Akadeemia merehüdrobioloogilised uuringud XX sajandi 90ndatel. Musta mere šelf ja rannikuveed // Hüdrobioloogia ajakiri. T. 34. Väljaanne. 6.-1998 6.- S. 3-21.

41. Ivanov A.I. Fütoplankton. //Musta mere loodeosa bioloogia. Kiiev: Naukova Dumka, 1967. S.59-75.

42. Ivanov A.I. Rannakarb // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.-S. 248-261.

43. Kirnosova, I.P., Okashai Squalus acanthias paljunemise iseärasused Mustas meres, Vopr. Ichthyology, kd 28, väljaanne 6. 1988.- S. 940-945.

44. Kirnosova I.P. Musta mere ogahai Squalus acanthius L. kasvu- ja suremusnäitajad //Sb. teaduslik Toimetised "Musta mere bioloogilised ressursid" M.: VNIRO. 1990.-S.113-123.

45. Kirnosova I.P., Lušnikova V.P. Musta mere ogahai (Squalus acanthius L.) toitumine ja toitumisvajadused // laup. teaduslik töötab

46. ​​Musta mere bioloogilised ressursid "M.: VNIRO. 1990.- Lk.45-57.

47. Kirnosova I. P., Shlyakhov V. A. Okashai Squalus acanthius L. arv ja biomass Mustas meres.// Vopr. Ihtüoloogia T.28. 1. probleem. 1988.-S. 38-43.

48. Klimova, T.N., Musta mere ihtüoplanktoni liigilise koosseisu ja arvukuse dünaamika Krimmi piirkonnas suvel 1988-1992, Vopr. ihtüoloogia. T. 38. Väljaanne. 5.- 1998.- S. 669-675.

49. Knipovitš N. M. Musta ja Aasovi mere kalade võti. M., 1923.

50. Kostjutšenko R.A. Punase mulleti levik Aasovi mere kirdeosas ja Taganrogi lahes // Rybn. Majandus. Nr 11. 1954. -S. 10-12.

51. Kostjutšenko JI. P. Musta mere kirdeosa šelfivööndi ihtüoplankton ja inimtekkeliste tegurite mõju sellele // Töö kokkuvõte. diss. cand. biol. Teadused. Sevastopol, 1976. -20 lk.

52. Kostjutšenko V.A., Safjanova T.E., Revina N.I. Stauriid // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 92-131.

53. Krivobok K.N., Tarkovskaja O.I. Ainevahetus Vol-go-Kaspia tuura ja tähttuura kudejatel / Laupäeval. "Kalade ainevahetus ja biokeemia".-M., 1967.-S. 79-85.

54. Krotov A. V. Musta mere elukäik. Odessa: piirkond. kirjastus, 1949. -128 lk.

55. Lakin G. F. Biomeetria. M.: Kõrgkool, 1980.- 294 lk.

56. Luzhnyak V.A. Venemaa Musta mere ranniku veekogude ihtüofauna ja selle bioloogilise mitmekesisuse säilitamise probleemid / Lõputöö kokkuvõte. diss. . cand. biol. Teadused. Rostov Doni ääres. 2002. - 24 lk.

57. Luppova N.E. Vego ovata Mayer, 1912 (Ctenophore, Atentaculata, Beroida) Musta mere kirdeosa rannikuvetes.

58. Mere ökoloogia. Ukraina HAH, INBYUM, 2002. Väljaanne. 59. S. 23-25.

59. Lushnikova V.P., Kirnosova I.P. Musta mere tihase Raja clovata toitumine ja toitumisvajadused // Laup. teaduslik teosed "Musta mere bioloogilised ressursid". Moskva: VNIRO. 1990. Lk. 58-64.

60. Maklakova I.P., Taranenko N.F. Teave katrani ja astelrai bioloogia ja leviku kohta Mustas meres ning soovitused nende püügiks / Proceedings of VNIRO vol. CIV, 1974, - lk. 27-37.

61. Maljatski S. M. Ihtüoloogilised uuringud Musta mere avatud osades // Priroda. -1938. nr 5.

62. Mamaeva T. I. Biomass ja bakterioplanktoni tootmine Musta mere hapnikuvööndis aprillis mais 1994 // Musta mere ökosüsteemi kaasaegne seisund. - M.: Nauka, 1987.- S. 126-132.

63. Marta Yu.Yu. Materjalid Musta mere lesta-Kalkani bioloogia jaoks // laup. pühendatud auakadeemiku N.M. teaduslikule tegevusele. Knipovitš. Ed. Acad. NSV Liidu teadused, 1939. S.37-45.

65. Metoodiline juhend kalade toitumise ja toitumissuhete uurimiseks looduslikes tingimustes / Toim. cand. biol. Teadused Borutsky E. V.-M.: Nauka, 1974.- 254 lk.

66. Minyuk G.S., Shulman T.E., Shchepkin V.Ya. Yuneva T.V. Musta mere kilu (lipiidide dünaamika ning bioloogia ja kalanduse vaheline seos) Sevastopol. 1997.-140 lk.

67. Monastyrsky G.N. Kaubanduskalade arvukuse dünaamika //Tr. VNIRO. T. XXI. M. 1952. S.3-162.

68. Nadolinsky V.P. Ihtüoplanktoni ruumiline ja ajaline levik Musta mere kirdeosas // Vopr. kalapüük. 1. köide, nr 2-3. 2000 b. lk 61-62.

69. Nadolinsky V.P., Dakhno V.D. Lesta-Kalkani paljunemise ajastuse kohta Musta mere kirdeosas // Tez. XI ülevenemaalise kaubandusliku okeanoloogia konverentsi ettekanded (Kaliningrad, 14.-18. september 1999) M.: VNIRO. 1999, - S. 124-125.

70. Nadolinsky V.P., Luts G.I., Rogov S.F. Aasovi mere merekalade ihtüoplankton tänapäeva perioodil // Toimetised. XI ülevenemaalise kaubandusliku okeanoloogia konverentsi ettekanded (Kaliningrad, 14.-18. september 1999) M.: VNIRO. 1999 b, - S. 125-126.

71. Nazarov V.M., Tšupurnova L.V. Musta mere loodeosa ja külgnevate suudmealade sigimise ökoloogia ja seksuaalse tsükli kohanemisomadused // Vopr. Ihtüoloogia nr 6. 1969. S. 1133-1140.

72. Nesterova D.A. Fütoplanktoni arengu tunnused Musta mere loodeosas // Gidrobiol. ajakiri, kd. 23, 1987, lk 16-21.

73. Jäär L.S. Merekalade oogeneesi ja kudemise iseärasused. Kiiev. : Naukova Dumka, 1976, - 132 lk.

74. Musta mere bioloogilise produktiivsuse alused // Toimetanud Grese V.N. Kiiev: Naukova Dumka, 1979. 392 lk.

75. Pavlovskaja R.M. Üldised seaduspärasused peamiste kaubakalade põlvkondade arvu kujunemisel // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 5-23.

76. Pavlovskaja R. M., Arkhipov A. G. Juhised Musta mere pelaagiliste vastsete ja kalamaimude tuvastamiseks Kertš, 1989. 126 lk.

77. Palym S.A., Tšikilev V.G. Mitmeliigilise püügi võimalusest mandrinõlval Beringi mere loodeosas //Püügiprobleemid. 1. köide, nr 2-3. II osa. 2000. S. 84-85

78. Paškov A.N. Musta mere ranniku šelfi ihtüofauna polühaliinsetes veealades //Avtoref. diss. . cand. biol. Teadused M. 2001. -25 lk.

79. Pereladov M. V. Mõned tähelepanekud Musta mere Sudaki lahe biotsenooside muutuste kohta // Tez. III üleliiduline. konf. on Marine Biol., Osa I. Kiiev: Naukova Dumka, 1988. - S. 237-238.

80. Pinchuk, V.I., Perekondade Gobius Linne (koduliigid), Neogobius Iljinu, Mesogobius Bleeker, Vopr. ihtüoloogia. T. 16. Väljaanne. 4. 1976. - S. 600-609.

81. Pinchuk V. I. Perekondade Gobius Linne (koduliigid), Neogobius Iljinu, Mesogobius Bleeker põldude süstemaatika // Vopr. ihtüoloogia. T. 17. Väljaanne. 4. 1977. - S. 587-596.

82. Pinchuk V. I. Uued käpalised liigid Knipowitschia georghievi Pinchuk, sp. n. (KALAD, GOBIIDAE) Musta mere lääneosast // Loomaaed. ajakiri. T. LVII. Probleem. 5. 1978. - S. 796-799.

83. Pinchuk V. I., Savchuk M. Ya. Perekonna Pomatoschistus (Gobiidae) kalade liigikoosseis NSV Liidu meredes // Vopr. ihtüoloogia. T.22. Probleem. 1.- 1982.- S. 9-14.

84. Polištšuk JI.H., Nastenko E.V., Trofanchuk G.M. Musta mere loodeosa ja sellega piirnevate vete meso- ja makrozooplanktoni hetkeseis // NSVL konverentsi "Musta mere sotsiaalsed ja majanduslikud probleemid" materjalid; 1. osa, 1991 lk. 18-19.

85. Popova V.P. Lesta levik Mustas meres //Tr. AzCher-NIRO T. XXVIII. 1954. -S. 37-50.

86. Popova V.P. Musta mere lestakalade populatsioonidünaamika mõned seaduspärasused. //Tr. VNIRO vol. 24. 1966. Lk.87-95

87. Popova V.P., Kokoz J1.M. Musta mere lesta Kalkani karja dünaamikast ja selle ratsionaalsest ekspluateerimisest. //Tr. VNIRO. T. XCI. 1973. -S. 47-59.

88. Popova V.P., Vinarik T.V. Lest-Kalkan // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 166-175

89. Pravdin I. F. Kalade uurimise juhend. M.: Toiduainetööstus, 1966.- 376 lk.

90. Probatov A. N. Materjalid Musta mere ogahai Squalus acanthias L. / / Uch. Rostov-on-Dow Riikliku Ülikooli märkmed. LVII köide. Probleem. 1. 1957. - S. 5-26.

91. Musta mere kaubanduslik kirjeldus. M.: Pea. nt NSVL Kaitseministeeriumi navigatsioon ja okeanograafia, 1988. 140 lk.

92. Projekt "NSVL meri". NSV Liidu merede hüdrometeoroloogia ja hüdrokeemia. T.IV. Must meri. Probleem. 1. Hüdrometeoroloogilised tingimused. Peterburi: Gidrometioizdat, 1991. - 352 lk.

93. Projekt "NSVL meri". NSV Liidu merede hüdrometeoroloogia ja hüdrokeemia, IV kd. Must meri. 2. probleem. Hüdrokeemilised tingimused ja okeanoloogilised alused bioloogiliste saaduste tekkeks. Peterburi: Gidrometioizdat, 1992. - 220 lk.

94. Pryakhin Yu.V. Aasovi pilengade populatsioon (Mugil so-iuy Basilewsky); ratsionaalse kalapüügi bioloogia, käitumine ja korraldus / Diss. cand. bioloog, teadus. Rostov Doni ääres. 2001.- 138 lk.

95. Russ T. S. Musta mere ihtüofauna ja selle kasutamine.//Proceedings of inst. okeanoloogia. T. IV. 1949. aastal.

96. Russ T. S. NSV Liidu Euroopa merede kalavarud ja nende täiendamise võimalus aklimatiseerimise teel. M.: Nauka, 1965. - lk.

97. Russ, T.S., Kaasaegsed ideed Musta mere ihtüofauna koostisest ja selle muutustest, Vopr. Ihtüoloogia T. 27, nr. 2, 1987. lk. 179

98. Revina N.I. Musta mere "suure" stauriidi munade ja poegade paljunemise ja ellujäämise küsimuses. //Tr. AzCherNIRO. Probleem. 17. 1958. -S. 37-42.

99. Savchuk M.Ya. Mulleti maimude toitumisränded Lääne-Kaukaasia rannikul ja nende toitumistingimused // Teaduslikud materjalid. Konf. / Novorossiiski bioloogilise jaama 50. aastapäev. Novorossiysk. 1971.-s. 113-115.

100. Svetovidov A. N. Musta mere kalad. M.-L.: Nauka, 1964.- 552 lk.

101. Serobaba I. I., Shlyakhov V. A. Musta mere peamiste kaubanduslike kalade, selgrootute ja vetikate võimaliku saagi prognoos 1991. aastaks (koos efektiivsuse arvutusega) // Põhjalikud uuringud maailma ookeani bioressursside kohta. Kertš, 1989. - 210 lk.

102. Serobaba I. I., Shlyakhov V. A. Musta mere peamiste kaubanduslike kalade, selgrootute ja vetikate võimaliku saagi prognoos 1992. aastal (koos efektiivsuse arvutusega) // Põhjalikud uuringud maailma ookeani bioressursside kohta. Kertš, 1990. - 220 lk.

103. Serobaba II, Shlyakhov VA Prognoos Musta mere peamiste kaubakalade, selgrootute ja vetikate võimalikust saagist 1993. aastal Kertš. 1992.-25 lk.

104. Sinjukova V.I. Musta mere stauriidi vastsete toitmine. //Tr. Seva-peatus. biol. Art. T.XV. 1964. S. 302-324.

105. Sirotenko M.D., Danilevski N.N. Punane mullet //Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 157-166.

106. Slastenenko E. P. Musta ja Aasovi mere kalade kataloog. //Toimetised

107. Novoros. biol. Art. T. I. teema. 2. 1938. - S.

108. Smirnov, A.N., Materjalid Musta mere kalade bioloogiast Karadagi piirkonnas, Karadagi tehingud. bioloog, St. AN Ukraina NSV. Probleem. 15. Kiiev: AN Ukraina NSV, 1959.- S.31-109.

109. Sorokin Yu.I. Must meri. Loodus, ressursid.- M.: Nauka, 1982.- 216lk.

110. Sorokin Yu. I., Kovalevskaya R. 3. Biomass ja bakterioplanktoni tootmine Musta mere hapnikuvööndis // Musta mere pelaagilise ökosüsteemid. M.: Nauka, 1980. - S. 162-168.

111. Musta ja Aasovi mere bioloogiliste ressursside olukord: teatmik / Ch. toimetaja Jakovlev V.N. Kertš: YugNIRO, 1995. - lk.

112. Aasovi-Tšernomose basseini kalanduse olukorra statistiline ja majanduslik aastaraamat // AzNIIRKh Rostov-on-Don aruanne 19932002

113. Sukhanova I.N., Georgieva L.G., Mikaeljan A.S., Sergeeva O.M. Musta mere avavete fütoplankton // Musta mere ökosüsteemi kaasaegne seisund. M.: Nauka, 1987. - S. 86-97.

114. Taranenko N.F. Lufar // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 133-135.

115. Timošek N.G., Pavlovskaja R.M. Mullet // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 175-208.

116. Tkatševa K.S., Mayorova A.A. Black Sea Bonito // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 135-147

117. Fashchuk D.Ya., Arkhipov A.G., Shlyakhov V.A. Musta mere massilise kaubandusliku kala kontsentratsioonid ontogeneesi erinevatel etappidel ja selle määrajad // Vopr. Ihtüoloogia. nr 1. 1995. - lk. 73-92.

118. Fedorov L.S. Visla laguuni kalapüügi ja kalavarude majandamise tunnused //Avtoref. diss. . cand. biol, teadused. Kaliningrad. 2002. 24 lk.

119. Frolenko L.N., Volovik S.P., Studenikina E.I. Musta mere kirdeosa põhjaosa zoobentose omadused // Kõrgkoolide Izvestija. Põhja-Kaukaasia piirkond. Loodusteadused nr 2. 2000.- S. 69-71.

120. Horosanova A.K. Khodžibejevski suudme glosside bioloogia // Zooloog, ajakiri XXVIII kd. Probleem. 4. 1949. S. 351-354.

121. Tskhon-Lukanina E.A., Reznichenko O.G., Lukasheva T.A. Mnemiopsise kammželee toitumine // Kalandus. 1995. - nr 4. - S. 46-47.

122. Chayanova L.A. Musta mere kilu toitumine // Kalade käitumine ja kaubanduslik luure / Proceedings of VNIRO XXXVI kd. M.: Pishchepromizdat 1958. -S. 106-128.

123. Tšihhatšov A.S. Aasovi mere ja Musta mere Venemaa rannikuvete ihtüofauna liigiline koostis ja praegune seisund //Keskkond, elustik ja ökoloogiliste protsesside modelleerimine Aasovi meres. Apaatsus: toim. Venemaa Teaduste Akadeemia Koola Teaduskeskus, 2001, lk 135-151.

124. Šatunovski M.I. Merekalade ainevahetuse ökoloogilised mustrid. M.: Teadus. 1980. - 228 lk.

125. Musta mere bassein: laup. teaduslik tr. / Aasovi kalandusinstituut. majapidamised (Az-NIIRH).- Rostov n / D: Molot, 1997. S. 140-147.

126. Shishlo JI.A. Musta mere Kalkani varude hetkeseis ja kalapüügi väljavaated // Raamatus. YugNIRO kompleksuuringute peamised tulemused Aasovi-Musta mere basseinis ja maailma ookeanis. Kertš. 1993.-S. 84-89

127. Shpatšenko Yu.A. Veebioloogiliste ressursside kasutamise, kaitse ja taastootmise juhtimine // Kalandus. Ekspressteave / Maailma kalanduse biotööstuslikud ja majandusprobleemid. Probleem. 2. M. 1996. 20 lk.

128. Jurijev G.S. Musta mere kilu // Raamatus. Musta mere toorained. -M.: Toiduainetööstus, 1979.- S. 73-92.

129. Vinogradov K.O. Musta mere osad. Yuev: Naukova Dumka, 1960. - 45 lk.

130. Vep-Yami M. Toiduvõrgu ümber töötamine // Sõnakala. 1998.-v. 47.-N6.-P. 8.

131. FAO, 2002. GFCM (Vahemere ja Must meri) Jäädvustuste tootmine 1970–2001, www.fao.org/fi/stat/windows/fishplus/gfcm.zip

132. Harbison G. R., Madin L. P. ja Swanberg N. R. Ookeaniliste ktenofooride loodusloost ja levikust. Deep Sea Res. 1978, 25, lk. 233-256.

133. Konsulov A., Kamburska L., Ecological determination of the new Ctenophora Beroe ovata invasion in the Black Sea, Tr. Ins. Okeanoloogia. BAN. Varna, 1998.-P. 195-197

134. Musta mere keskkonnaseisund. Surved ja suundumused 1996-2000. Istanbul. 2002.- 110 lk.

135. Zaitsev Yu. Eutrofeerumise mõju Musta mere loomastikule. uuringud ja ülevaated. Vahemere üldine kalandusnõukogu, 64.1993, lk 63–86.

136. Zaitsev Yu., Mamaev V. Mere bioloogiline mitmekesisus Mustas meres. Muutuste ja allakäigu uuring. Black Sea Environmental Series vol: 3. United Nations Publications, New York 1997, 208 lk.

137. Zaitsev Yu., Alexandrov B. Musta mere bioloogiline mitmekesisus Ukraina. Musta mere keskkonnaprogramm. ÜRO väljaanded, New York. 1998, 316 lk.

Pange tähele ülaltoodut teaduslikud tekstid postitatud läbivaatamiseks ja saadud väitekirjade originaaltekstide (OCR) tunnustamise kaudu. Sellega seoses võivad need sisaldada tuvastusalgoritmide ebatäiuslikkusega seotud vigu. Meie poolt edastatavate lõputööde ja kokkuvõtete PDF-failides selliseid vigu pole.

Musta mere maavarad

Must meri on praegu nafta- ja gaasivarude jaoks kõige lootustandvam. Ja esimesed ferromangaani sõlmed Mustas meres avastas 1890. aastal N.I. Andrusov. Veidi hiljem tegelesid nende üksikasjaliku uuringuga sellised teadlased nagu Zernov S.A., Milaševitš K.O., Titov A.G. ja Strakhov N.M.. peal Sel hetkel Mustas meres on uuritud ja avastatud kolm erinevat sõlmede vööd: Rioni jõe deltast läänes, Tartankhuti neemest lõunas, samuti mandrinõlval Sinopist ida pool ja šelfi Türgi osal.

Lisaks kõigele sellele on viimasel ajal peetud peamisteks tina, teemantide, plaatina, maagimetallide ja titaani kaevandamiskohtadeks Musta mere rannikut ja põhja. Samuti on Must meri ehitusmaterjalide, nagu koorekivi, veeris ja liiv, ladu.

Aasovi mere maavarad

Kõige madalam meri on rikas mineraalide poolest, peitudes mitte ainult vee all, põhjas, vaid sageli isegi merepõhja sügavuses. Selle peidetud aaretest on olulisemad akvatooriumi potentsiaalsed nafta- ja gaasivarud. Gaasiväljad (Kertš-Tamani piirkond - lõunas, Strelkovoe küla läheduses - läänes, Beisugskoje - idas, Sinyavinskoje - kirdes) näivad raamivat kogu Aasovi merd . Kogu kohalikus akvatooriumis ning peamise paljutõotava nafta- ja gaasihorisondi ümbruses on alamkriidi ajastu maardlaid, vähemal määral - paleotseeni, eotseeni, maikopi, miotseeni ja isegi pliotseeni kivimeid. Õlisisalduse seisukohalt on kõige huvitavamad Maikopi maardlad.

Settekatte kogupaksus mere lõunaosas - Indolo-Kubani lohus - on tohutu ja ulatub 14 km-ni. Märkimisväärne osa sellest võimsast osast on paljulubav nafta ja gaasi jaoks.

Selle läänepoolse poole kaldal asub Azovo-Tšernomorskaja rauamaagi Neogene provints, mida esindab ooliit rauamaagid Kimmeri vanus. Mere loodeosas, niinimetatud Molotšanski grabeni sees, on tõenäoliselt suured rauamaagi leiukohad, mille varud ulatuvad mitme miljardi tonnini. Arvatavasti paiknevad need piki Aasovi laine põhjanõlva ja kogu selle grabeni negatiivse struktuuri sees.

Tarnitakse teist tüüpi mineraalset toorainet Aasovi meri, - soola. Meresoola kaevandatakse Sivashist. Ja palju: umbes 60 tuhat tonni.

Peamised mineraalid merede põhjast

Nende hulgas on esikohal nafta koos põlevate gaasidega, järgnevad raua- ja mangaanimaagid, boksiidid, lubjakivid, dolomiidid ja fosforiidid.

Nafta on erinevate süsivesinike segu, s.o. süsiniku ja vesiniku ühendid. See on voolav, võimeline liikuma maa all märkimisväärse vahemaa tagant. Nende liikumiste käigus võivad kivimitesse hajutatud õlipiisad koguneda suurteks õlimaardlateks.

Akadeemik I.M. Gubkin (1871-1939), õli tekkis kõigi geoloogiliste epohhide settekivimites. "See tekkis just neil juhtudel, kui olid soodsad tingimused laguuni-, ranniku- või järvestiku sadestumiseks, mis aitas kaasa orgaanilise materjali kuhjumisele, millest hiljem tekkis õli."

Nafta- ja gaasimaardlaid leidub Piemonte lohkudes, mäeahelike vajumiste tsoonides ja platvormide ulatuslikes tektoonilistes lohkudes. Sellised kohad on soodsad liiva-argillasete või karbonaatsete setete paksude kihtide kogunemiseks. Koos nende setetega kogunevad nende vahele erinevate organismide poollagunenud jäänused, enamasti väikesed, mikroskoopilised. Osa sellest orgaanilisest materjalist muutub geoloogilise aja jooksul järk-järgult õliks. Vesi tõrjub õli savidest ja muudest lähtekivimitest, kust see tekkis, jämedalt poorsetesse kivimitesse ehk "reservuaaridesse" – liivadesse, liivakividesse, lubjakividesse ja dolomiitidesse. Kui reservuaari kohal asub õlile mitteläbilaskev moodustis tiheda savi või muu kivimi kujul, siis koguneb õli sellise katte alla, moodustades hoiuse. Kõige rikkalikumad naftamaardlad asuvad kihtide tõusude kaarekujulistes osades. Sel juhul on läbimatu kihi all oleva kaare ülemine osa hõivatud põleva gaasiga, õli läheb alla ja veelgi madalam - vesi (joonis 1).

Riis. 1

Seetõttu uurivad naftageoloogid ennekõike kihtide käänakuid või struktuure, otsides maa-aluseid võlve või muid sarnaseid nafta "lõkse", mis on looduse poolt selle maa-aluse liikumise teedele asetatud.

Mõnes kohas tuleb nafta maapinnale allika kujul. Sellistes allikates moodustab see veepinnal kõige õhemad mitmevärvilised kiled. Sama tüüpi kilesid leidub ka raudallikate juures. Kokkupõrkel puruneb raudjas kile teravnurkseteks fragmentideks ja õlikile ümarateks või piklikeks laikudeks, mis võivad seejärel uuesti ühineda.

Settekivimite suhteliselt kiire kuhjumine on lähtekivimi tekke üks vajalikke tingimusi. Raua, mangaani, alumiiniumi ja fosfori maagid, vastupidi, akumuleeruvad väga aeglaselt ja isegi kui nende metallide maagimineraalid moodustuvad lähtekihtides, hajuvad need neis laiali, ilma et see oleks kaevandamiseks huvipakkuv.

Raua, mangaani, alumiiniumi ja fosfori meremaakide ladestused on kihtidena, mõnikord lühikesed, mõnikord pikad. Mõne fosforiidi kihid ulatuvad kümnete ja isegi sadade kilomeetrite pikkuseks. Nii näiteks jookseb Minskist läbi Kurski Stalingradi fosforiidikiht "Kursk nugget".

Kõik need maagid on ladestunud mere madalatesse piirkondadesse ja esinevad mere madalate liiva- või lubjarikaste kivimite seas. Raua-, mangaani- ja alumiiniumimaakide teket iseloomustab tihe seos külgneva maaga – selle koostise, topograafia ja kliimaga. Niiskes kliimas ja tasase või künkliku maareljeefi korral on jõgede vooluhulk rahulik ning seetõttu kannavad nad vähe liiva ja savi ning suhteliselt palju lahustunud rauaühendeid, mõnikord ka alumiiniumi ja mangaani. Niiske kliimaga alade tihe taimestik annab selle lagunemise ajal palju happeid, mis hävitavad kivimeid ja aitavad eralduvad raua, mangaani ja alumiiniumi ühendid lahustunud kujul liikuda. Lisaks kaitseb tihe taimestik maad erosiooni eest, mis samuti vähendab jõgedes liivsavi hägusust.

Määravad nii maa moodustavate kivimite koostis kui ka kliima suhteline summa maalt eemaldatud maagielemendid. Palju rauda ja mangaani annavad peamised kivimid, eriti basaltid ja diabaasid. Niiske troopika tingimustes uhutakse alumiinium kergemini välja basaltidest ja nefeliinkivimitest ning raskemini graniidist.

Jõed kannavad lahustunud raua, mangaani ja alumiiniumi ühendeid merre, kus need ladestuvad. Kui üheaegselt ladestatakse vähe saasteaineid, võivad tekkida suhteliselt puhtad maagimaardlad. Soodsad kohad nende maakide kogunemiseks on rahulikud lahed või laguunid.

Aeglane setete kogunemine võib toimuda mitte ainult platvormidel, vaid mõnikord ka geosünkliinides. Kuna peamised kivimid (diabaasid, basaltid jt) tulid sageli pinnale geosünklinaalsetel aladel suurtel aladel, ei olnud nendes maakide kogunemiseks mitte vähem, vaid rohkem võimalusi kui platvormidel. Settemaardlate kuhjumiseks on oluline ka see, et geosünklinaalseid piirkondi ei iseloomustaks maakoore ebastabiilsus ega setete kiire kuhjumine kogu nende alal. Nendes on kohati suhteliselt stabiilsed alad, mis aitab kaasa settekivimite aeglasele kuhjumisele. Sellised alad pakuvad setete maakide tekke seisukohalt suurimat huvi.

Industrialiseerimise alguses oli meie kodumaal hädasti vaja alumiiniumi maagid- boksiidid. Sel ajal domineeris siin ja välismaal teooria, et boksiidid tekkisid maismaal troopilise ilmastiku mõjul. Akadeemik A.D. Arhangelsky jõudis boksiitide üksikasjalikule uuringule tuginedes täiesti erinevale järeldusele. Ta leidis, et suurimad ja kvaliteetsemad boksiidimaardlad ei ole maismaa, vaid mere päritolu ja tekkinud geosünkliinides. Geoloogilised pooled saadeti geosünklinaalsete meresetete levikualadele, mis on soodsad boksiitide tekkeks. Neid geoloogilisi otsinguid kroonis mitmete uute rikkalike boksiidimaardlate avastamine Devoni meremaardlates Uuralites, mis varustasid meie alumiiniumitehaseid kodumaise toorainega. Uurali devoni boksiidid ladestusid, ehkki geosünklinaalses piirkonnas, kuid nendel eluhetkedel, mil setete kogunemine toimus aeglaselt, katkestuste ja mere ajutiste taandumisega. Märkimisväärne osa nendest boksiitidest ladestus maismaale lubjakivide vahel asuvatesse lohkudesse.

Fosforiidimaardlate päritolu on huvitav. Nende tekketingimuste järgi ei ole neil maaga nii tihedat sidet kui metallimaagid. Merevees lahustunud fosfaate iseloomustab see, et need on väga olulised ja pealegi vähe. toitaine mereorganismide jaoks. Taimed toituvad fosfaatidest, mida omakorda söövad loomad. Põhja vajuvad surnud organismid viivad endaga kaasa fosfori. Lagunemise ajal vabastavad nad selle teel põhja ja osaliselt põhjas. Selle tulemusena kahaneb ülemised veekihid fosforiga, alumised aga rikastuvad sellega. Alates 150-200 m sügavusest on selle kontsentratsioon 5 või 10 korda suurem kui veepinnal ning suurimad lahustunud fosfaatide kontsentratsioonid tekivad mudas või põhjavees. Nendes merepõhjas olevates vetes sadestuvad lahusest fosfaadid. Fosforiidid on pidevate kihtide, kavernoossete plaatide või erinevat tüüpi sõlmede kujul.

Peaaegu kõigi fosforiidikihtide päritolu on seotud katkestustega settekihtide kuhjumisel, mida märkis eriti A.D. Arhangelsk. Seda asjaolu seletab ilmselt asjaolu, et fosforiidid ladestusid suhteliselt madalas vees, umbes 50–200 m sügavusel, nii et nende lainete erosioonivööndisse jäämiseks piisas merepõhja kergest tõusust.

Valge kriit ja lubjakivi on samuti mere päritolu. Mõlemad koosnevad peamiselt kaltsiidist või kaltsiumkarbonaadist ning ei erine mineraloogiliselt ega ka poolest keemiline koostis, ja füüsilises seisundis - valge kriit on pehme, see koosneb väikseimatest tsementeerimata osakestest; lubjakivi, vastupidi, on tugev, seda moodustavad osakesed on suuremad kui kriidis.

Valge kriidikihid tulevad pinnale paljudes kohtades Ukrainas, Donil ja Volgal. Üle poole kriidist koosneb mikroskoopiliste lubjarikaste vetikate kokkolitofoori jäänustest (joonis 2). Kaasaegsed kokolitoforiidid ujuvad veepinna lähedal, liikudes oma lipukese abil. Nad elavad peamiselt soojades meredes.

Lisaks kokolitoforiidide jäänustele sisaldab kriidiaeg sageli risopoodide ehk foraminiferide mikroskoopilisi kaltsiitkarpe, aga ka molluskite kestasid ja molluskite jäänuseid. merisiilikud, meriliiliad ja tulekivikäsnad.

Kokolitofoori jääkide hulk kriidis on tavaliselt 40-60 protsenti, risopoodidel - 3-7 protsenti, teistel lubjarikastel organismidel - 2-6 protsenti ja ülejäänu on pulbriline kaltsiit, mille päritolu pole veel selgunud.

Lubjavetikate jäänuste ülekaalu kriidi koostises tegid eelmisel sajandil kindlaks Kiievi professor P. Tutkovski ja Harkovi professor A. Gurov

Ka lubjakivid koosnevad suures osas kaltsiidist orgaanilistest jäänustest – molluskite ja käsijalgsete kestadest, okasnahksete, lubjarikaste vetikate ja korallide jäänustest. Paljud lubjakivid on nii palju muutunud, et välimus nende päritolu on raske kindlaks teha. Selliste lubjakivide üle on siiani vaidlusi: mõned ütlevad, et kaltsiit sadenes keemiliselt nendes olevast lahusest. merevesi, teised väidavad, et lubjakivi koosneb orgaanilistest jäänustest, mis on praeguseks tundmatuseni muutunud.

Oma hiljuti avaldatud töös on professor N.M. Strahhov tõestas, et peaaegu kõik mere lubjakivid tekkisid lubjarikaste organismide jäänustest ning kaltsiumkarbonaadi keemiline sadestumine meres toimub väga piiratud koguses. Tõepoolest, Krimmis ja Kaukaasias laialt levinud kriidiajastu valged lubjakivid on esmapilgul orgaaniliste jäänuste poolest äärmiselt vaesed, kuid hoolika uurimise käigus leiti neist suur hulk kokolitofooride ja risopoodide jäänuseid. See tähendab, et need lubjakivid olid vanasti kriit ja siis muutusid need väga tihedaks.

Lubjakivi kasutusala on väga mitmekesine. Neid kasutatakse maanteede ja raudteede jaoks killustikku, vundamentide rajamiseks killustikku ja mõnda kõige tihedamat neist kasutatakse hoonete katmiseks nagu marmor. Sellistes marmorites võib näha käsijalgsete ja molluskite karpe, meriliiliaid, lubjarikkaid vetikaid ja korallisid. Lubjakivi kasutatakse laialdaselt ka lubja ja tsemendi tootmiseks, muldade lupjamiseks, metallurgias, sooda ja klaasi tootmisel, suhkrusiirupi puhastamisel ja kaltsiumkarbiidi valmistamisel. Kriiti, kus sellelt suurt tugevust ei nõuta, kasutatakse samamoodi nagu lubjakivi.